这不是与戊巴比妥相互作用的所有药物或健康问题的列表。
告诉您的医生和药剂师您所有的药物(处方药或非处方药,天然产品,维生素)和健康问题。您必须进行检查以确保对所有药物和健康问题服用戊巴比妥是安全的。未经医生许可,请勿开始,停止或更改任何药物的剂量。
按照医生的指示使用戊巴比妥。阅读提供给您的所有信息。请严格按照所有说明进行操作。
如果我错过了剂量怎么办?
警告/警告:尽管这种情况很少见,但有些人在服药时可能会有非常严重的副作用,有时甚至是致命的副作用。如果您有以下任何与严重不良副作用相关的症状或体征,请立即告诉医生或寻求医疗帮助:
对于戊巴比妥的所有用途:
注射(如果在肌肉中给予):
注射(如果静脉注射):
所有药物都可能引起副作用。但是,许多人没有副作用,或者只有很小的副作用。如果这些副作用或任何其他副作用困扰您或不消失,请致电您的医生或获得医疗帮助:
这些并非所有可能发生的副作用。如果您对副作用有疑问,请致电您的医生。打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。
您可以致电1-800-332-1088向FDA报告副作用。您也可以在https://www.fda.gov/medwatch报告副作用。
如果您认为服药过量,请致电毒物控制中心或立即就医。准备好告诉或显示采取了什么,采取了多少,何时发生。
适用于戊巴比妥:肠胃外注射液
副作用包括:
残留镇静,嗜睡,嗜睡,眩晕,恶心,呕吐,头痛。
适用于戊巴比妥:复方散剂,注射液,口服胶囊,口服lix剂,直肠栓剂
普通(1%至10%):嗜睡
罕见(0.1%至1%):共济失调,中枢神经系统(CNS)抑郁,头晕,运动亢进,晕厥
未报告频率:头痛[参考]
罕见(0.1%至1%):思维异常,躁动,焦虑,困惑,头晕,幻觉,神经质,噩梦,精神障碍[参考]
罕见(0.1%至1%):便秘,恶心,呕吐[Ref]
罕见(0.1%至1%):呼吸暂停,换气不足[Ref]
罕见(0.1%至1%):心动过缓,低血压[Ref]
未报告频率:血管性水肿,超敏反应[参考]
未报告频率:剥脱性皮炎,皮疹[参考]
长期使用苯巴比妥会发生巨幼细胞性贫血。 [参考]
未报告频率:巨幼细胞性贫血[参考]
未报告频率:肝损害[参考]
未报告频率:发烧[参考]
未报告频率:注射部位反应[参考]
1.“产品信息。戊巴比妥(戊巴比妥)。”宾夕法尼亚州费城惠氏-爱思德实验室。
2.“产品信息。戊巴比妥钠(戊巴比妥)”,伊利诺伊州雅培公园的雅培制药。
某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
IM:150至200 mg IM一次
IV :
-初始剂量:一次静脉注射100 mg
-维持剂量:静脉注射100至500 mg
---注意:维持剂量包括初始剂量;初始剂量后至少1分钟后,应逐步增加剂量(如果需要)。
-最大剂量:500毫克/天
评论:
-给予催眠IM注射剂量后,应监测生命体征。
-静脉注射速率不应超过50 mg / min。
-两次给药之间至少应间隔1分钟,才能确定IV治疗的全部效果;可以再增加一点小剂量的药物(最大剂量为200至500 mg)。
-预计体重为70公斤的患者将首次使用静脉注射剂量。
-治疗失眠时,该药物通常会在2周后失去诱导和维持睡眠的功效。
用途:
-在某些急性惊厥发作的紧急控制中使用麻醉剂量的抗惊厥药(例如,与霍乱,子痫,脑膜炎,癫痫持续状态,破伤风,对局部麻醉药或士的宁的局部反应有关)
-麻醉前
-镇静剂
-失眠的短期治疗(作为催眠药)
IM:150至200 mg IM一次
IV :
-初始剂量:一次静脉注射100 mg
-维持剂量:静脉注射100至500 mg
---注意:维持剂量包括初始剂量;初始剂量后至少1分钟后,应逐步增加剂量(如果需要)。
-最大剂量:500毫克/天
评论:
-给予催眠IM注射剂量后,应监测生命体征。
-静脉注射速率不应超过50 mg / min。
-两次给药之间至少应间隔1分钟,才能确定IV治疗的全部效果;可以再增加一点小剂量的药物(最大剂量为200至500 mg)。
-预计体重为70公斤的患者将首次使用静脉注射剂量。
-治疗失眠时,该药物通常会在2周后失去诱导和维持睡眠的功效。
用途:
-在某些急性惊厥发作的紧急控制中使用麻醉剂量的抗惊厥药(例如,与霍乱,子痫,脑膜炎,癫痫持续状态,破伤风,对局部麻醉药或士的宁的局部反应有关)
-麻醉前
-镇静剂
-失眠的短期治疗(作为催眠药)
IM:150至200 mg IM一次
IV :
-初始剂量:一次静脉注射100 mg
-维持剂量:静脉注射100至500 mg
---注意:维持剂量包括初始剂量;初始剂量后至少1分钟后,应逐步增加剂量(如果需要)。
-最大剂量:500毫克/天
评论:
-给予催眠IM注射剂量后,应监测生命体征。
-静脉注射速率不应超过50 mg / min。
-两次给药之间至少应间隔1分钟,才能确定IV治疗的全部效果;可以再增加一点小剂量的药物(最大剂量为200至500 mg)。
-预计体重为70公斤的患者将首次使用静脉注射剂量。
-治疗失眠时,该药物通常会在2周后失去诱导和维持睡眠的功效。
用途:
-在某些急性惊厥发作的紧急控制中使用麻醉剂量的抗惊厥药(例如,与霍乱,子痫,脑膜炎,癫痫持续状态,破伤风,对局部麻醉药或士的宁的局部反应有关)
-麻醉前
-镇静剂
-失眠的短期治疗(作为催眠药)
尚未对儿科患者进行充分,对照良好的研究;在儿科患者中发表的病例报告和其他研究证明了安全性和有效性。制造商建议的剂量:
IM:2至6 mg / kg IM一次
-最大剂量:100毫克
IV:可能需要调整剂量;但是,没有建议任何具体的准则。小心谨慎。
评论:
-给予催眠IM注射剂量后,应监测生命体征。
-预计体重70公斤的患者通过静脉注射一次一次100毫克的初始静脉注射剂量。
-治疗失眠时,该药物通常会在2周后失去诱导和维持睡眠的功效。
用途:
-在某些急性惊厥发作的紧急控制中使用麻醉剂量的抗惊厥药(例如,与霍乱,子痫,脑膜炎,癫痫持续状态,破伤风,对局部麻醉药或士的宁的局部反应有关)
-麻醉前
-镇静剂
-失眠的短期治疗(作为催眠药)
尚未对儿科患者进行充分,对照良好的研究;在儿科患者中发表的病例报告和其他研究证明了安全性和有效性。制造商建议的剂量:
IM:2至6 mg / kg IM一次
-最大剂量:100毫克
IV:可能需要调整剂量;但是,没有建议任何具体的准则。小心谨慎。
评论:
-给予催眠IM注射剂量后,应监测生命体征。
-体重70公斤的患者预计通过静脉注射一次一次100毫克的初始静脉注射剂量。
-治疗失眠时,该药物通常会在2周后失去诱导和维持睡眠的功效。
用途:
-在某些急性惊厥发作的紧急控制中使用麻醉剂量的抗惊厥药(例如,与霍乱,子痫,脑膜炎,癫痫持续状态,破伤风,对局部麻醉药或士的宁的局部反应有关)
-麻醉前
-镇静剂
-失眠的短期治疗(作为催眠药)
尚未对儿科患者进行充分,对照良好的研究;在儿科患者中发表的病例报告和其他研究证明了安全性和有效性。制造商建议的剂量:
IM:2至6 mg / kg IM一次
-最大剂量:100毫克
IV:可能需要调整剂量;但是,没有建议任何具体的准则。小心谨慎。
评论:
-给予催眠IM注射剂量后,应监测生命体征。
-预计体重70公斤的患者通过静脉注射一次一次100毫克的初始静脉注射剂量。
-治疗失眠时,该药物通常会在2周后失去诱导和维持睡眠的功效。
用途:
-在某些急性惊厥发作的紧急控制中使用麻醉剂量的抗惊厥药(例如,与霍乱,子痫,脑膜炎,癫痫持续状态,破伤风,对局部麻醉药或士的宁的局部反应有关)
-麻醉前
-镇静剂
-失眠的短期治疗(作为催眠药)
可能需要调整剂量;但是,没有建议任何具体的准则。小心谨慎。
可能需要调整剂量;但是,没有建议任何具体的准则。小心谨慎。
老年和/或虚弱的患者:应减少剂量,因为这些患者可能对巴比妥类药物更为敏感。
停药方案:应长期谨慎,逐步停药。有关特定剂量方案的建议,应咨询制造商产品信息。
禁忌症:
-对活性成分的超敏性,已知的巴比妥酸盐敏感性或对任何成分的超敏性
-有潜伏/明显卟啉病史的患者
这种药物的安全性和有效性尚未在儿科患者中确立。
有关其他预防措施,请参阅“警告”部分。
美国管制物质:附表二
数据不可用
行政建议:
-应当在不可能或不切合口服制剂的情况下使用非肠道给药。
-应密切监测接受静脉注射的患者,并应提供复苏和人工通风设备。
IV兼容性:
-IV溶液不应与其他药物或溶液混合。
一般:
-应在医疗服务提供者的指导下给予该药物。
-剂量应考虑患者的年龄,状况和体重。
监控:
-心血管:血压和心功能,尤其是在接受静脉注射的患者中
-血液学:定期血细胞计数,尤其是在长期治疗的患者中
-肝:定期肝功能检查,尤其是在长期治疗的患者中
-肾脏:定期进行肾功能检查(例如呼吸频率),特别是在接受长期治疗的患者和接受静脉注射的患者中
患者建议:
-此药可能会增加自杀念头和行为的风险。患者应保持警惕
抑郁症状的出现或恶化,情绪或行为的任何异常变化或自杀念头,行为或关于自残的念头的出现。患者应尽快向其医疗保健提供者报告任何令人关注的行为。
-该药物可能会导致嗜睡,头晕和警觉性降低。患者不得驾驶汽车或操作危险的机械,直到他们知道该药如何影响他们。
-服用这种药物之前,患者应避免饮酒或服用可能引起嗜睡或头昏眼花的其他药物,直到他们与医护人员交谈。
-在增加/减少剂量或终止治疗之前,应告知患者联系其保健提供者。
-如果患者怀孕,打算怀孕或正在哺乳,建议患者与医疗保健提供者交谈。
已知共有484种药物与戊巴比妥相互作用。
查看戊巴比妥和以下所列药物的相互作用报告。
戊巴比妥有2种酒精/食物相互作用
与戊巴比妥有13种疾病相互作用,包括:
具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。 | |
具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。 | |
临床意义不大。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
没有可用的互动信息。 |