皮姆特里亚

仅Rx

应建议患者该产品不能预防HIV感染（AIDS）和其他性传播疾病。

皮姆特里亚说明

Pimtrea™（去氧孕烯/炔雌醇和炔雌醇片剂）提供21颗深蓝色片剂的口服避孕方案，每片含0.15 mg去氧孕烯（13-乙基-11-亚甲基-18,19-dinor-17 alpha-pregn-4-en -20-yn-17-ol），0.02毫克乙炔雌二醇（19-nor-17 alpha-pregna-1,3,5（10）-trien-20-yne-3,17-diol）和非活性成分包括：二氧化钛，聚乙二醇/ PEG 400 NF，羟丙基甲基纤维素/羟丙甲纤维素，FD＆C红色＃40，FD＆C黄色＃6，FD＆C蓝色＃1，乳糖一水合物，聚维酮，硬脂酸和预胶化淀粉，然后是2个白色药片以下非活性成分：二氧化钛，聚葡萄糖，羟丙甲纤维素，三醋精，聚乙二醇/聚乙二醇8000，乳糖，硬脂酸镁和预糊化玉米淀粉。 Pimtrea™还包含5片含有0.01 mg乙炔雌二醇（19-nor-17 alpha-pregna-1,3,5（10）-trien-20-yne-3,17-diol）的绿色片剂和非活性成分，其中包括：钛二氧化碳，聚乙二醇/ PEG 3000 NF，滑石粉，聚乙烯醇，卵磷脂（大豆），FD＆C红色＃40，FD＆C黄色＃5，FD＆C蓝色＃1，氧化铁黄，氧化铁黑，一水乳糖，硬脂酸镁和预胶化淀粉。去氧孕烯醇和乙炔雌二醇的分子量分别为310.48和296.40。结构式如下：

Pimtrea-临床药理学

联合口服避孕药通过抑制促性腺激素起作用。尽管此作用的主要机制是抑制排卵，但其他改变包括子宫颈粘液（增加了精子进入子宫的难度）和子宫内膜的改变（减少了植入的可能性）。

受体结合研究以及在动物中的研究表明，去氧孕烯的生物活性代谢物依托孕烯结合了高孕激素活性和最小的内源性雄激素。 91,92后一个发现在人类中的相关性未知。

药代动力学

去氧孕烯被迅速，几乎完全吸收并转化为依托孕烯，即其生物活性代谢产物。口服给药后，通过依托孕酮的血清水平测量，与溶液相比，去氧孕烯的相对生物利用度约为100％。 Pimtrea™（去氧孕烯/炔雌醇和炔雌醇）片剂提供两种不同的炔雌醇方案；组合片剂（深蓝色）中为0.02 mg，绿色片剂中为0.01 mg。乙炔雌二醇被迅速吸收，几乎被完全吸收。服用单剂量的去氧孕烯/乙炔雌二醇组合片剂[深蓝色]后，乙炔雌二醇的相对生物利用度约为93％，而0.01毫克片剂[绿色]的相对生物利用度为99％。尚未评估口服口服后食物对Pimtrea™片剂生物利用度的影响。

在17个受试者的第三个周期中，测定了多剂量给予去氧孕烯/乙炔雌二醇和乙炔雌二醇片剂后依托孕烯和乙炔雌二醇的药代动力学。到第21天时，血浆Etonogestrel和乙炔雌二醇的浓度达到稳态。在第三个周期的第21天，稳态时Etonogestrel的AUC （0-24）大约是其AUC （0-24）的2.2倍。表I总结了在多次给药去氧孕烯/乙炔雌二醇和乙炔雌二醇片剂后的第三个周期中，依托孕烯和乙炔雌二醇的药代动力学参数。

发现去氧孕烯的活性代谢物依托孕酮与蛋白质的结合率为99％，主要与性激素结合球蛋白（SHBG）结合。乙炔雌二醇约为98.3％，主要与血浆白蛋白结合。乙炔雌二醇不结合SHBG，但诱导SHBG合成。 Desogestrel与乙炔雌二醇合用不能抵消雌激素引起的SHBG升高，导致血清游离睾丸激素水平降低。 96–99

去氧孕烯

去氧孕烯通过在肠粘膜中的羟基化迅速而完全地代谢，并首先通过肝脏到达依托孕烯。还鉴定出了没有药理作用的其他代谢物（即3-OH-去氧孕烯醇，3-OH-去氧孕烯醇和3-OH-5-H-去氧孕烯醇），这些代谢物可能会发生葡萄糖醛酸苷和硫酸盐结合。

乙炔雌二醇：

乙炔雌二醇会遭受很大程度的系统前结合（II期代谢）。乙炔雌二醇逸出的肠壁结合经历I期代谢和肝结合（II期代谢）。 I相主要代谢物是2-OH-乙炔基雌二醇和2-甲氧基-乙炔基雌二醇。乙炔雌二醇和I相代谢产物的硫酸盐和葡萄糖醛酸化物共轭物（通过胆汁排泄）可以经历肠肝循环。

依托孕烯和炔雌醇从尿液，胆汁和粪便中排出。在稳态下，在第21天，组合片剂的依托孕烯的消除半衰期为27.8±7.2小时，乙炔雌二醇的消除半衰期为23.9±25.5小时。对于0.01 mg的炔雌醇片剂[绿色]，在稳态（第28天）的消除半衰期为18.9±8.3小时。

特殊人群

没有信息可确定种族对Pimtrea™（去氧孕烯/炔雌醇和炔雌醇）片剂的药代动力学的影响。

没有进行正式的研究来评估肝病对Pimtrea™处置的影响。

没有进行正式的研究来评估肾脏疾病对Pimtrea™处置的影响。

文献中已经报道了去氧孕烯/乙炔雌二醇与其他药物之间的相互作用。没有进行正式的药物相互作用研究（请参阅“注意事项”部分）。

皮姆特里亚的适应症和用法

Pimtrea™（去氧孕烯/乙炔雌二醇和乙炔雌二醇）片剂适用于预防选择将本产品用作避孕方法的妇女的妊娠。

口服避孕药非常有效。表二列出了口服避孕药和其他避孕方法的典型意外怀孕率。除消毒外，这些避孕方法的功效取决于使用它们的可靠性。正确，一致地使用这些方法可以降低故障率。

改编自Hatcher et al。，1998，Ref＃1。

1在开始使用某种方法（不一定是第一次）的典型夫妇中，如果他们由于任何其他原因没有停止使用，则在第一年中意外怀孕的百分比。

2在初次使用方法（不一定是第一次）并且完美地使用方法（始终如一且正确）的夫妇中​​，如果第一年因其他原因未停止使用而意外怀孕的比例。

3在尝试避免怀孕的夫妇中，继续使用该方法一年的百分比。

4第（2）和（3）栏中的怀孕百分比是基于未使用避孕措施的人群以及为了怀孕而停止使用避孕措施的妇女的数据。在这些人群中，大约89％在一年之内怀孕。该估计值略有降低（降至85％），以表示如果完全放弃避孕，现在依靠可逆避孕方法的妇女一年内将怀孕的百分比。

5泡沫，乳霜，凝胶，阴道栓剂和阴道膜。

6宫颈粘液（排卵）方法在排卵前和排卵后阶段基础体温的基础上补充日历。

7用杀精霜或果冻。

8无杀精剂。

禁忌症

目前患有以下情况的女性不应使用口服避孕药：

•血栓性静脉炎或血栓栓塞性疾病

•深静脉血栓性静脉炎或血栓栓塞性疾病的既往史

•脑血管或冠状动脉疾病

•已知或怀疑的乳腺癌

•子宫内膜癌或其他已知或怀疑的雌激素依赖性肿瘤

•未确诊的生殖器异常出血

•孕妇的胆汁淤积性黄疸或服用过黄丸的黄疸患者

•肝腺瘤或癌

•已知或怀疑怀孕

•由于存在ALT升高的可能性，正在接受含ombitasvir / paritaprevir / ritonavir的丙肝药物组合，有或没有达沙布韦（请参阅警告，伴随肝炎C治疗的肝酶升高风险）。

警告事项

口服避孕药的使用会增加一些严重疾病的风险，包括心肌梗塞，血栓栓塞，中风，肝肿瘤和胆囊疾病，尽管没有潜在危险因素的健康女性的严重发病或死亡的风险很小。在存在其他潜在的危险因素（例如高血压，高脂血症，肥胖症和糖尿病）的情况下，发病率和死亡率的风险显着增加。

处方口服避孕药的从业人员应熟悉以下与这些风险有关的信息。

该包装插页中包含的信息主要基于对口服避孕药的患者进行的研究，这些口服避孕药的制剂中雌激素和孕激素的剂量高于当今的常用剂量。口服避孕药与较低剂量的雌激素和孕激素一起长期使用的效果仍有待确定。

在整个标签中，报告的流行病学研究分为两种类型：回顾性研究或病例对照研究以及前瞻性研究或队列研究。病例对照研究提供疾病的相对风险的度量，即疾病的口服避孕药使用者以非用户之间发病率之间的的比例。相对风险不提供有关疾病实际临床发生情况的信息。队列研究提供了归因风险的量度，这是口服避孕药使用者和非使用者之间疾病发生率的差异。可归因的风险确实提供了有关人群中疾病实际发生情况的信息（在作者的允许下改编自参考文献2和3）。欲了解更多信息，请向读者介绍有关流行病学方法的文章。

1.血栓栓塞性疾病和其他血管问题

已经确定与使用口服避孕药有关的血栓栓塞和血栓性疾病的风险增加。病例对照研究发现，与非使用者相比，使用者相对于浅表静脉血栓栓塞性疾病的相对危险为3，对于深静脉血栓形成或肺栓塞为4-11，对于有静脉疾病易感性的女性为1.5-6血栓栓塞性疾病。 2,3,19–24队列研究表明，相对风险要低一些，新病例约为3，而需要住院的新病例约为4.5。 25与口服避孕药有关的血栓栓塞性疾病的风险与使用时间长短无关，并且在停止使用药丸后消失。 2

几项流行病学研究表明，与某些第二代口服避孕药相比，第三代口服避孕药（包括那些含有地索孕酮的口服避孕药）与静脉血栓栓塞的风险更高。 102–104总体而言，这些研究表明风险大约增加了两倍，相当于每10,000妇女年使用1–2例静脉血栓栓塞。但是，来自其他研究的数据并未显示出这种风险增加了两倍。

据报道，使用口服避孕药可使术后血栓栓塞并发症的相对风险增加2到4倍。 9,26具有易感性疾病的女性的静脉血栓形成的相对风险是没有这种疾病的女性的两倍。 9,26如果可行，应选择选择性手术前至少四周和之后两周停用口服避孕药，这种类型的手术与血栓栓塞风险增加以及长期固定期间和之后有关。由于产后立即与血栓栓塞的风险增加有关，对于不选择母乳喂养的妇女，口服避孕药应在分娩后不早于四周开始。

口服避孕药可导致心肌梗塞的风险增加。这种风险主要发生在吸烟者或有其他冠心病潜在危险因素（例如高血压，高胆固醇血症，病态肥胖和糖尿病）的女性中。目前口服避孕药使用者心脏病发作的相对风险估计为2到6。 4-10岁以下女性的风险非常低。

研究表明，吸烟与口服避孕药联合使用可大大促进三十多岁或以上年龄段女性的心肌梗塞发生率，其中吸烟占绝大多数病例。 11在使用口服避孕药的妇女中，吸烟者，35岁以上的吸烟者和40岁以上的非吸烟者的死亡率与循环系统疾病相关的死亡率已大大提高（表III）。

口服避孕药可能会加重众所周知的危险因素的影响，例如高血压，糖尿病，高脂血症，年龄和肥胖。 13特别是，已知某些孕激素会降低HDL胆固醇并引起葡萄糖耐受不良，而雌激素可能会导致胰岛素过度分泌。 14–18已显示口服避孕药会增加使用者的血压（请参阅“警告”的第10节）。对危险因素的类似影响与心脏病风险增加有关。患有心血管疾病危险因素的女性必须谨慎使用口服避孕药。

口服避孕药已显示会增加脑血管事件（血栓和出血性中风）的相对风险和可归因风险，尽管一般而言，该风险在年龄较大（> 35岁）且吸烟的高血压女性中风险最大。对于两种类型的中风，高血压都是使用者和非使用者的危险因素，而吸烟则增加了出血性中风的风险。 27–29

在一项大型研究中，血栓性中风的相对风险已显示为从正常血压使用者的3到严重高血压使用者的14。 30据报道，不使用口服避孕药的非吸烟者出血性中风的相对风险为1.2，不使用口服避孕药的吸烟者为2.6，使用口服避孕药的吸烟者为7.6，血压正常的使用者为1.8，重度高血压的使用者为25.7 。 30老年妇女的可归因风险也更大。 3

口服避孕药中雌激素和孕激素的含量与血管疾病的风险之间存在正相关关系。 31–33许多孕激素已报道血清高密度脂蛋白（HDL）下降。 14-16血清高密度脂蛋白的下降与缺血性心脏病的发生率增加有关。因为雌激素会增加HDL胆固醇，所以口服避孕药的净效果取决于在雌激素和孕激素的剂量以及避孕药中使用的孕激素的性质和绝对量之间取得的平衡。选择口服避孕药时应考虑两种激素的量。

尽量减少接触雌激素和孕激素符合治疗的良好原则。对于任何特定的雌激素/孕激素组合，规定的剂量方案应为含有最少量的雌激素和孕激素的制剂，该制剂应与低失败率和个别患者的需求相适应。口服避孕药的新受体应从含有0.035毫克或更少的雌激素的制剂开始。

有两项研究表明，经常使用口服避孕药的人持续存在血管疾病的风险。在美国进行的一项研究中，停止使用口服避孕药后40-49岁女性使用口服避孕药五年或以上的心肌梗塞风险至少持续了9年，但这种增加的风险并未在美国得到证实。其他年龄段。 8在英国进行的另一项研究中，停止口服避孕药后，发生脑血管疾病的风险至少持续了6年，尽管过高的风险很小。 34然而，两项研究都是使用含有50微克或更多雌激素的口服避孕药进行的。

2.避孕药具造成的死亡率估计

一项研究从各种来源收集了数据，这些数据估计了在不同年龄与不同避孕方法相关的死亡率（表IV）。这些估计数包括与避孕方法相关的死亡总风险，以及方法失败时因妊娠而引起的风险。每种避孕方法都有其特定的好处和风险。该研究得出的结论是，除了35岁及以上吸烟的口服避孕药使用者和40岁及以上不吸烟的口服避孕药使用者以外，与所有节育方法有关的死亡率均较低，低于与分娩有关的死亡率。

在随着年龄的口服避孕药使用者死亡的风险可能增加的观测是基于聚集在1970年的数据-但没有报告，直到1983年35然而，目前的临床实践包括使用低雌激素制剂的仔细考虑风险的组合因素。

由于实践中的这些变化，并且由于一些有限的新数据表明使用口服避孕药现在患心血管疾病的风险现在可能比以前观察到的要低，因此请100101生育和母体健康药物咨询委员会1989年回顾了这个话题。委员会得出结论，尽管健康的非吸烟女性（即使使用更新的低剂量配方）在40岁以后使用口服避孕药可能会增加心血管疾病的风险，但与之相关的健康风险也更大。如果老年妇女无法获得有效且可接受的避孕手段，则可能需要采取其他外科手术和医疗程序。

因此，委员会建议40岁以上的健康非吸烟女性使用低剂量口服避孕药的好处可能胜过可能的风险。当然，与所有服用口服避孕药的妇女一样，老年妇女应服用有效的最低剂量制剂。

3.生殖器官和乳房癌

已经使用口服避孕药对妇女的乳腺癌，子宫内膜癌，卵巢癌和宫颈癌的发病率进行了许多流行病学研究。尽管有相互矛盾的报道，但大多数研究表明，口服避孕药与罹患乳腺癌的风险总体增加无关。一些研究报告了患乳腺癌的相对风险增加，尤其是在年轻的时候。这种相对风险的增加似乎与使用时间有关。 36–43、79–89

一些研究表明，在某些女性人群中，口服避孕药与宫颈上皮内瘤变的风险增加有关。 45-48然而，关于这种发现在多大程度上可能是由于性行为和其他因素的差异，仍存在争议。

4.肝肿瘤

良性肝腺瘤与口服避孕药有关，尽管在美国，良性肿瘤的发生率很低。间接计算估计，使用者的可归因风险在3.3例/ 100,000范围内，使用四年或四年以上后，尤其是使用大剂量口服避孕药的风险会增加。 49罕见的良性肝腺瘤破裂可能会因腹腔内出血而导致死亡。 50,51

英国的研究表明，长期（> 8年）口服避孕药的使用者罹患肝癌52-54的风险增加。但是，这些癌症在美国极为罕见，口服避孕药使用者的肝癌可归因风险（发生率过高）接近百万分之一。

5.伴随丙型肝炎治疗的肝酶升高的风险

在包含ombitasvir / paritaprevir / ritonavir的丙型肝炎联合药物治疗方案的临床试验期间，有或没有达沙布韦，其ALT升高大于正常上限（ULN）的5倍，包括某些情况下大于ULN的20倍。女性在使用含乙炔雌二醇的药物（例如COCs）时更为频繁。在开始用联合药物方案ombitasvir / paritaprevir / ritonavir联合或不联合dasabuvir进行治疗之前，应停用Pimtrea™ [请参见禁忌症] 。 Pimtrea™可以在完成联合药物治疗方案约2周后重新开始。

6.眼部病变

已有临床案例报道与口服避孕药有关的视网膜血栓形成。如果出现无法解释的部分或完全视力丧失，应停止口服避孕药。眼球突出或复视;乳头水肿;或视网膜血管病变。应立即采取适当的诊断和治疗措施。

7.怀孕前或怀孕期间口服避孕药

广泛的流行病学研究表明，怀孕前使用口服避孕药的妇女出生缺陷的风险没有增加。 55-57研究也没有显示出致畸作用，特别是在涉及心脏异常和肢体减少缺陷方面。55,56,58,59当在怀孕早期不经意间服用口服避孕药时。

口服避孕药可引起抽血，不应作为妊娠试验。怀孕期间不应使用口服避孕药来治疗先兆流产或习惯性流产。建议对于连续两个月错过的任何患者，在继续口服避孕药之前应排除妊娠。如果患者未遵守规定的时间表，则应在错过的第一个时期考虑怀孕的可能性。口服避孕药应停止使用，直到排除怀孕为止。

8.胆囊疾病

较早的研究报道，口服避孕药和雌激素的使用者进行胆囊手术的终生相对风险增加。 60,61然而，最近的研究表明，口服避孕药使用者发生胆囊疾病的相对风险可能很小。 62–64最近发现的风险最小化可能与使用口服激素含量较低的雌激素和孕激素的避孕制剂有关。

9.碳水化合物和脂质代谢作用

口服避孕药已显示导致相当一部分使用者的葡萄糖耐量下降。 17口服避孕药中含有超过75微克的雌激素，会引起胰岛素过多症，而较低剂量的雌激素则会导致较少的葡萄糖耐受不良。 65孕激素会增加胰岛素的分泌并产生胰岛素抵抗，这种作用因孕激素的不同而不同。 17,66然而，在非糖尿病女性中，口服避孕药似乎对空腹血糖没有影响。 67由于这些已证实的作用，因此在服用口服避孕药时应仔细监测糖尿病前期和糖尿病妇女。

一小部分妇女在服药期间会持续出现高甘油三酯血症。如前所述（请参阅警告1.a.和1.d. ），口服避孕药使用者的血清甘油三酸酯和脂蛋白水平已有变化。

10.血压升高

据报道，服用口服避孕药的妇女血压会升高68，而老年口服避孕药使用者69并持续使用该血压上升的可能性更大。 61皇家全科医生学院12的数据和随后的随机试验表明，高血压的发生率随着孕激素的增加而增加。

有高血压病史或高血压相关疾病史或患有肾脏疾病70的妇女应被鼓励使用另一种避孕方法。如果妇女选择使用口服避孕药，则应严密监测，如果血压显着升高，则应停止口服避孕药。对于大多数妇女而言，停止口服避孕药后血压升高将恢复正常，[ 69]而且，从未使用者和从未使用者之间高血压的发生率没有差异。 68,70,71

11.头痛

偏头痛的发作或加剧或以反复发作，持续发作或严重发作的新模式发展为头痛，需要中止口服避孕药并评估病因。

12.出血不规则

口服避孕药的患者有时会遇到突破性出血和斑点，特别是在使用头三个月期间。应考虑非激素原因，并采取适当的诊断措施，以在发生突破性出血（如任何异常阴道出血）时排除恶性肿瘤或妊娠。如果排除了病理学，则时间或更改其他配方可能会解决问题。如果发生闭经，则应排除怀孕。

有些妇女可能会发生药后闭经或少经，特别是在已存在这种情况的情况下。

13.异位妊娠

避孕失败可能会发生异位和宫内妊娠。

预防措施

1.一般

应建议患者该产品不能预防HIV感染（AIDS）和其他性传播疾病。

2.体格检查和随访

对所有妇女，包括使用口服避孕药的妇女，进行年度检查和体格检查都是一种良好的医学习惯。但是，如果妇女要求并经临床医生认为适当，则可以将体检推迟到开始口服避孕药之后。身体检查应特别注意血压，乳房，腹部和骨盆器官，包括宫颈细胞学检查和相关的实验室检查。如果未诊断，持续或反复出现异常阴道出血，应采取适当措施以排除恶性肿瘤。有乳腺癌家族病史或有乳腺结节的妇女应予以特别监护。

3.脂质异常

如果选择使用口服避孕药，则应密切关注接受过高脂血症治疗的妇女。一些孕激素可能会升高LDL水平，并可能使高脂血症的控制更加困难。

4.肝功能

如果任何接受此类药物的妇女出现黄疸病，应停止用药。肝功能受损的患者中，类固醇激素可能代谢不良。

5.液体滞留

口服避孕药可能会导致一定程度的积水。在体液retention留可能加重病情的患者中，应谨慎行事，并且仅应进行仔细的监护。

6.情绪障碍

患有抑郁症的女性应仔细观察，如果抑郁症再次严重发作，应停止使用该药物。

7.隐形眼镜

发生视觉变化或晶状体耐受性变化的隐形眼镜配戴者应由眼科医生评估。

8.药物相互作用

利福平的同时使用导致疗效下降，突破性出血和月经不调的发生率增加。尽管与巴比妥类药物，苯丁氮酮，苯妥英钠，卡马西平以及可能与灰黄霉素，氨苄青霉素和四环素类药物存在相似的关联，但关联性较弱。 72

激素合用避孕药已被证明可共同降低拉莫三嗪的血浆浓度，这可能是由于拉莫三嗪葡萄糖醛酸苷化的诱导。这可能会降低癫痫发作的控制；因此，可能需要调整拉莫三嗪的剂量。

与HCV联合疗法同时使用-肝酶升高

由于可能会导致ALT升高，因此请勿将Pimtrea™与含ombitasvir / paritaprevir / ritonavir的HCV药物组合同时或不与dasabuvir并用，因为这可能会导致ALT升高（请参阅警告，伴有肝炎的肝酶升高危险性治疗）。

请查阅同时使用的药物的标签，以获得有关与激素避孕药相互作用或酶改变潜能的更多信息。

9.与实验室测试的相互作用

口服避孕药可能会影响某些内分泌和肝功能检查以及血液成分：

一种。凝血酶原和因子VII，VIII，IX和X增加;抗凝血酶3降低；增加去甲肾上腺素诱导的血小板凝集性。

b。甲状腺结合球蛋白（TBG）的增加导致循环中总甲状腺激素的增加，如通过蛋白结合碘（PBI），T4色谱柱或放射免疫法测定的。游离T3树脂的吸收减少，反映了TBG的升高；游离T4浓度不变。

C。其他结合蛋白可能在血清中升高。

d。性激素结合球蛋白增加，导致总循环性类固醇水平升高；但是，游离或生物活性水平降低或保持不变。

e。高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）和甘油三酸酯可能会增加，而低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）和总胆固醇（Total-C）可能会降低或保持不变。

F。葡萄糖耐量可能降低。

G。口服避孕药可能会降低血清叶酸水平。如果妇女在停止口服避孕药后不久怀孕，这可能具有临床意义。

10，致癌作用

请参阅“警告”部分。

11.怀孕

怀孕类别X（请参阅禁忌症和警告部分）。

12.护理母亲

在哺乳母亲的乳汁中发现了少量的口服避孕类固醇，并已报告了对孩子的一些不良影响，包括黄疸和乳房增大。此外，产后口服避孕药可能会降低母乳的数量和质量，从而干扰泌乳。如果可能的话，应建议哺乳母亲在完全断奶孩子之前不要使用口服避孕药，而应使用其他形式的避孕药。

13.儿科使用

地孕酮/炔雌醇和炔雌醇片剂的安全性和有效性已在育龄妇女中确立。对于16岁以下的青春期后青少年和16岁及16岁以上的使用者，安全性和功效预计相同。未指示初潮前使用本产品。

病人须知

请参阅下面打印的患者标签

不良反应

口服避孕药的使用会增加以下严重不良反应的风险（请参阅“警告”部分）：

•有或没有栓塞的血栓性静脉炎和静脉血栓形成

•动脉血栓栓塞

•肺栓塞

•心肌梗塞

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