ep-i-NEF-rin
在美国
可用的剂型:
治疗类别:预防剂
药理类别:拟交感神经药
化学类别:烷基芳基胺
肾上腺素注射液用于紧急治疗对昆虫叮咬或st伤,药物,食物或其他物质的严重过敏反应(包括过敏反应)。它也可用于治疗由未知物质引起或由运动引起的过敏反应。
肾上腺素注射液还用于降低患有低血压(低血压)和败血性休克的成年患者的血压。
这种药物只能在医生的处方下使用。
在决定使用药物时,必须权衡服用药物的风险和所能带来的好处。这是您和您的医生会做出的决定。对于这种药物,应考虑以下几点:
告诉您的医生您是否曾经对此药物或任何其他药物有任何异常或过敏反应。如果您还有其他类型的过敏症,例如食物,染料,防腐剂或动物,也请告知您的医疗保健专业人员。对于非处方产品,请仔细阅读标签或包装成分。
迄今进行的适当研究尚未证明儿童特异性问题会限制肾上腺素注射液在儿童中的有效性。但是,对于使用Symjepi™体重不足15公斤(kg)的儿童和使用Adrenalin®治疗败血性休克的低血压的儿童,尚未建立安全性和疗效。
迄今为止进行的适当研究尚未显示出老年人特异性问题,这些问题会限制Auvi-Q®注射剂在老年人中的使用。但是,老年患者更有可能产生不良反应,这在接受这种药物的患者中可能需要谨慎。
关于年龄与老年人肾上腺素®或Symjepi™的作用之间的关系尚未进行适当的研究。但是,老年患者对这种药物的作用更敏感,并且更有可能产生不良作用,这在接受这种药物的患者中可能需要谨慎。
没有关于年龄与老年患者肾上腺素注射作用的关系的信息。但是,老年患者更可能患有与年龄有关的心脏病,这在接受肾上腺素注射的患者中可能需要谨慎。
妇女没有足够的研究来确定在母乳喂养期间使用这种药物的婴儿风险。在母乳喂养期间服用这种药物之前,要权衡潜在收益与潜在风险。
尽管某些药物根本不能一起使用,但在其他情况下,即使可能发生相互作用,也可以同时使用两种不同的药物。在这些情况下,您的医生可能希望更改剂量,或者可能需要其他预防措施。当您服用这种药物时,您的医疗保健专业人员知道您是否在服用以下列出的任何药物,这一点尤其重要。以下交互是根据其潜在重要性而选择的,不一定是包罗万象的。
不建议将本药与以下任何药物一起使用。您的医生可能决定不使用这种药物治疗您,或更改您服用的其他一些药物。
通常不建议将此药物与以下任何药物一起使用,但在某些情况下可能需要使用。如果两种药物一起开处方,您的医生可能会更改剂量或您使用其中一种或两种药物的频率。
将此药物与以下任何药物合用可能会增加某些副作用的风险,但同时使用这两种药物可能是您的最佳治疗方法。如果两种药物一起开处方,您的医生可能会更改剂量或您使用其中一种或两种药物的频率。
在进食食物或进食某些类型的食物时或前后,不应使用某些药物,因为可能会发生相互作用。在某些药物上使用烟酒也可能引起相互作用。与您的医疗保健专业人员讨论将药物与食物,酒精或烟草一起使用的方法。
其他医疗问题的存在可能会影响该药的使用。确保您告诉医生是否还有其他医疗问题,尤其是:
本节提供有关正确使用许多含有肾上腺素的产品的信息。它可能不特定于肾上腺素氯化物。请仔细阅读。
仅在医生指导下使用此药。不要多使用它,不要更频繁地使用它,也不要比医生订购的时间更长。
护士或其他受过训练的保健专业人员将在医疗机构中为您提供这种药物,以治疗败血性休克引起的低血压。它是通过一根扎在您一根静脉中的针头给予的。
如果您在家中使用这种药物,请确保您或您的任何家庭成员确切了解如何服用。另外,请告诉您的医生您或您的照护者是否患有严重的手关节炎。如果对此有任何疑问,请咨询您的医生。
该药仅注射到大腿外侧的肌肉中。请勿将这种药物注入静脉,臀部肌肉或手指,脚趾,手或脚。这样做可能会增加出现严重副作用的机会。
该药随附患者信息和说明传单。请仔细阅读并遵循这些说明。每次补充处方时都应重新阅读一遍,以防出现新信息。如有任何疑问,请咨询您的医生或药剂师。
这种药物有3种形式:自动注射器注射器和针头套件,预装注射器或小瓶。这包含您的医生开的正确剂量的药物。
该药物配有自动注射器培训师和单独的培训师使用说明。确保在发生过敏紧急情况之前先与您的自动注射器培训师一起练习,以确保您准备在实际紧急情况下使用真正的Auvi-Q®,Adrenaclick®,EpiPen®或EpiPenJr®自动注射器。自动进样器训练器为灰色(用于Auvi-Q®,EpiPen®或EpiPenJr®)或米色(用于Adrenaclick®) ,并且不包含任何药物或针头。
在准备好使用自动注射器之前,请勿卸下蓝色安全释放器(EpiPen®或EpiPenJr®) ,灰色端盖(Adrenaclick®)或红色安全护罩(Auvi-Q®) 。请勿将拇指,手指或手放在自动进样器的黑色底座(Auvi-Q®),橙色(EpiPen®或EpiPenJr®)或红色(Adrenaclick®)尖端上或预先填充的Symjepi®的针头上注射器。这是为了避免意外注入。
如果您使用Symjepi®预装注射器:
如果第一次注射后过敏反应没有好转,则可能需要使用多次注射。但是,如果1次反应需要注射2次以上,则应仅在医学指导下进行。
如果您在儿童中使用肾上腺素注射液,请确保在注射之前和注射过程中将双腿牢牢地固定在位并限制运动。
万一您有严重的过敏反应,请随时随身携带这种药物以备不时之需。
定期检查注射套件,以确保液体没有改变其颜色。它应该清晰无色。如果液体已改变颜色(粉红色或棕色),变混浊或其中有颗粒,请勿使用此药。
不要重复使用自动注射器,预装注射器或小瓶中剩余的药物剩余部分。使用完自动注射器,预填充注射器或小瓶后,请将其扔掉。
对于不同的患者,这种药物的剂量会有所不同。遵循医生的命令或标签上的指示。以下信息仅包括该药物的平均剂量。如果您的剂量不同,请不要改变剂量,除非您的医生指示您这样做。
您服用的药物量取决于药物的强度。同样,每天服用的剂量数量,两次给药之间允许的时间以及服用药物的时间长短取决于您正在使用药物的医疗问题。
放在儿童接触不到的地方。
不要保留过时的药物或不再需要的药物。
询问您的医疗保健专业人员您应该如何处置不使用的任何药物。
将注射套件存放在室温下,远离热源,湿气和直射光。请勿将药物存放在冰箱或冰柜中或车辆的手套箱中。
将自动进样器或预填充注射器保持在其承载管或外壳中,以防止损坏。但是,该管或外壳不防水。如果不小心掉落,请检查是否有损坏或泄漏。
过敏反应是威胁生命的反应,需要立即就医。即使您服用这种药后感觉好转,也应立即与医生联系,或尽快去急诊室。
告诉您的医生在注射部位是否出现感染症状(例如发红不消失,肿胀,发热或压痛)。
这种药可能会影响血糖水平。如果您发现血糖或尿糖测试结果有所变化,或者有任何疑问,请咨询医生。
请勿将这种药物注射到臀部。肾上腺素可能效果不佳,并可能导致坏疽性气体。请咨询您的医生或立即去医院急诊室接受其他治疗。
请勿将这种药物注射到您的手或脚中。手脚上的血液已经很少了,肾上腺素会使情况恶化,并损害这些组织。如果不小心将肾上腺素注射到手或脚中,请咨询医生或立即去医院急诊室。
这种药物可能会使患有心脏病或心律不齐的患者的病情恶化。如果您有胸痛或紧绷,尿量减少,颈静脉扩张,极度疲劳,心律不齐,面部,手指,脚或小腿肿胀,呼吸困难或体重增加,请立即咨询医生。您可能还会感到头晕或昏厥,或者心跳加快,剧烈跳动或不均匀。
该药可能引起肺水肿(肺部液体)。如果您有胸痛,呼吸困难,快速或嘈杂,嘴唇和指甲发蓝,皮肤苍白,出汗增加,咳嗽有时会产生粉红色泡沫状痰液或腿部和脚踝肿胀,请立即咨询医生。
立即咨询医生,看看您是否有流血的尿液,尿频或尿量减少,血压升高,口渴,食欲不振,腰背或侧痛,恶心,脸部,手指肿胀或小腿,呼吸困难,异常疲倦或虚弱,呕吐或体重增加。这些可能是严重肾脏问题的症状。
除非与您的医生讨论过,否则请勿服用其他药物。这包括处方药或非处方药(非处方药[OTC])以及草药或维生素补充剂。
除了所需的作用外,药物还可能引起某些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。
如果出现以下任何副作用,请立即与您的医生联系:
发病率未知
如果出现以下任何过量现象,请立即寻求紧急帮助:
服用过量的症状
未列出的其他副作用也可能在某些患者中发生。如果您发现任何其他影响,请咨询您的医疗保健专业人员。
打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。您可以通过1-800-FDA-1088向FDA报告副作用。
注意:本文档包含有关肾上腺素的副作用信息。此页面上列出的某些剂型可能不适用于盐酸肾上腺素品牌。
适用于肾上腺素:吸入气雾剂液体
其他剂型:
肾上腺素(氯化肾上腺素所含的活性成分)及其所需的作用可能会引起一些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。
服用肾上腺素时,如果有下列任何副作用,请立即咨询医生:
发病率未知
肾上腺素可能会发生一些副作用,通常不需要医疗。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。
请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:
发病率未知
适用于肾上腺素:复方散剂,吸入气雾剂,吸入溶液,注射剂,注射液,静脉内溶液,皮下悬液
由于缺乏用于治疗过敏反应的随机对照临床试验,因此很难确定与该药物全身使用相关的不良反应的真实发生率。最常见的不良反应包括焦虑症,忧虑症,躁动不安,震颤,虚弱,头晕,出汗,心,面色苍白,恶心和呕吐,头痛和/或呼吸困难。 [参考]
频率没有报道:心动过速,室上性心动过速,室性心律失常,心肌缺血,心肌梗塞,肢体/外周缺血,心悸,心绞痛,心律失常,高血压,血管收缩,心室异位,心室纤维性颤动,四肢发冷,心电图变化,应激性心肌病[参考文献]
未报告的频率:头痛,感觉异常,震颤,中风,中枢神经系统出血,头晕,脑出血,记忆力减退,头昏眼花,精神运动性躁动,刺痛,帕金森症加重,晕厥,抽搐,蛛网膜下腔出血,偏瘫[参考]
未报告的频率:神经质,兴奋性,焦虑,忧虑,躁动,神志不清,恐慌,幻觉,精神病,恐惧,失眠/失眠,紧张,混乱,易怒[参考]
未报告的频率:外渗,注射部位苍白,注射部位发冷,注射部位感觉低下,注射部位受伤,局部缺血性坏死[参考]
未报告频率:出汗,面色苍白,竖毛,皮肤变白,皮肤坏死伴渗出,坏死性筋膜炎,皮肤和面部潮红/发红,多汗症[参考]
未报告频率:低血糖,高血糖,胰岛素抵抗,低血钾,乳酸性酸中毒,胰岛素分泌受抑制,代谢性酸中毒,厌食[参考]
频率未报告:肺水肿,罗音,呼吸困难,呼吸困难,支气管痉挛,粘膜缺氧[参考]
未报告频率:肾功能不全[参考]
超敏反应副作用极为罕见。接触性皮炎与眼用肾上腺素(氯化肾上腺素所含的活性成分)有关。这些反应通常表现为眼睑浮肿和浓黄色分泌物。
未报告频率:恶心,呕吐,肠坏死,唾液分泌过多[参考]
未报告频率:尿retention留,排尿困难[参考]
未报告频率:血小板增多症[参考]
未报告频率:坏死[参考]
未报告频率:胸痛,无力,坏疽性气虚,乏力[参考]
未报告频率:角膜内皮损伤[参考]
未报告频率:刺激生长激素分泌[参考]
1.“产品信息。肾上腺素(EPINEPHrine)。”医师全面护理,塔尔萨,好的。
2.“产品信息。Auvi-Q(EPINEPHrine)。”新泽西州布里奇沃特sanofi-aventis。
3.“产品信息。EpiPen(EPINEPHrine)。” Dey实验室,加利福尼亚州纳帕市。
4.“产品信息。肾上腺素(EPINEPHrine)。” AS药物解决方案,伊利诺伊州芝加哥。
5. Cerner Multum,Inc.“澳大利亚产品信息”。 00
6.“产品信息。Adrenaclick两件装(EPINEPHrine)。” Amedra Pharmaceuticals LLC,新泽西州米德尔塞克斯。
7. Cerner Multum,Inc.“英国产品特性摘要”。 00
某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
0.1 mg / mL(1:10,000)的可注射溶液:
-IV:0.5至1 mg(5至10 mL)IV一次;在复苏过程中,应每5分钟静脉注射0.5 mg(5 mL)
-心内:通过心内注射一次至左心室,为0.3至0.5 mg(3至5 mL)
-气管内:通过气管内导管直接将0.5到1 mg(5 mL到10 mL)一次
评论:
-仅在没有足够时间建立静脉输液途径的情况下,才应由受过此技术训练的人员进行心内注射。
用途:用于预防和治疗心脏骤停和晕厥性发作引起的短暂性房室传导阻滞(斯托克斯-亚当斯综合症)
美国心脏协会(AHA)建议:
-IV或骨内:在心脏骤停期间每3至5分钟静脉内或骨内1 mg
-气管内:如果无法建立静脉或骨内途径,则在心搏停止期间每3至5分钟气管内2至2.5 mg
用途:用于心脏骤停时的给药
0.1 mg / mL(1:10,000)的可注射溶液:
-IV:0.5至1 mg(5至10 mL)IV一次;在复苏过程中,应每5分钟静脉注射0.5 mg(5 mL)
-心内:通过心内注射一次至左心室,为0.3至0.5 mg(3至5 mL)
-气管内:通过气管内导管直接将0.5到1 mg(5 mL到10 mL)一次
评论:
-仅在没有足够时间建立静脉输液途径的情况下,才应由受过此技术训练的人员进行心内注射。
用途:用于预防和治疗心脏骤停和晕厥性发作引起的短暂性房室传导阻滞(斯托克斯-亚当斯综合症)
美国心脏协会(AHA)建议:
-IV或骨内:在心脏骤停期间每3至5分钟静脉内或骨内1 mg
-气管内:如果无法建立静脉或骨内途径,则在心搏停止期间每3至5分钟气管内2至2.5 mg
用途:用于心脏骤停时的给药
0.1 mg / mL(1:10,000)的可注射溶液:
-IV:0.5至1 mg(5至10 mL)IV一次;在复苏过程中,应每5分钟静脉注射0.5 mg(5 mL)
-心内:通过心内注射一次至左心室,为0.3至0.5 mg(3至5 mL)
-气管内:通过气管内导管直接将0.5到1 mg(5 mL到10 mL)一次
评论:
-仅在没有足够时间建立静脉输液途径的情况下,才应由受过此技术训练的人员进行心内注射。
用途:用于预防和治疗心脏骤停和晕厥性发作引起的短暂性房室传导阻滞(斯托克斯-亚当斯综合症)
美国心脏协会(AHA)建议:
-IV或骨内:在心脏骤停期间每3至5分钟静脉内或骨内1 mg
-气管内:如果无法建立静脉或骨内途径,则在心搏停止期间每3至5分钟气管内2至2.5 mg
用途:用于心脏骤停时的给药
0.1 mg / mL(1:10,000)的可注射溶液:
-IV:0.5至1 mg(5至10 mL)IV一次;在复苏过程中,应每5分钟静脉注射0.5 mg(5 mL)
-心内:通过心内注射一次至左心室,为0.3至0.5 mg(3至5 mL)
-气管内:通过气管内导管直接将0.5到1 mg(5 mL到10 mL)一次
评论:
-仅在没有足够时间建立静脉输液途径的情况下,才应由受过此技术训练的人员进行心内注射。
用途:用于预防和治疗心脏骤停和晕厥性发作引起的短暂性房室传导阻滞(斯托克斯-亚当斯综合症)
美国心脏协会(AHA)建议:
-IV或骨内:在心脏骤停期间每3至5分钟静脉内或骨内1 mg
-气管内:如果无法建立静脉或骨内途径,则在心搏停止期间每3至5分钟气管内2至2.5 mg
用途:用于心脏骤停时的给药
0.1 mg / mL(1:10,000)的可注射溶液:
0.1至0.25 mg(1至2.5 mL)缓慢静脉注射一次
用途:用于治疗急性哮喘发作,以缓解支气管痉挛,不受吸入或皮下注射其他药物溶液的控制
自动进样器:
30公斤或以上:0.3毫克IM或大腿前外侧皮下注射;根据需要重复
评论:
-应咨询所用特定自动注射器的制造商产品信息以获取管理说明。
-只能在直接医学监督下施用2次以上连续剂量。
-自动注射器仅可作为紧急支持疗法立即给药,不能替代或替代立即医疗服务。
1 mg / mL(1:1000)的可注射溶液:
30公斤或以上:0.3至0.5毫克(0.3至0.5毫升)未稀释的药物IM或皮下注射到大腿前外侧;根据需要每5至10分钟重复一次
-每次注射最大剂量:0.5 mg(0.5 mL)
评论:
-对于IM给药,请使用足够长的针头(至少1/2英寸至5/8英寸)以确保注射到肌肉中。
-不应在同一部位重复注射,因为由此引起的血管收缩可能会导致组织坏死。
-临床上应监测患者的反应严重程度和心脏影响,并重复滴定剂量以达到效果。
0.1 mg / mL(1:10,000)的可注射溶液:
0.1至0.25 mg(1至2.5 mL)缓慢静脉注射一次
便利试剂盒1 mg / mL(1:1000) :
0.2至1 mg IM或皮下
用途:用于紧急治疗过敏反应(I型),包括对st或咬虫的过敏反应,过敏原免疫疗法,食品,药物,诊断测试物质和其他过敏原,以及特发性过敏反应或运动引起的过敏反应;对于确定有过敏反应风险增加的患者,包括有过敏反应史的患者,应立即给药
自动进样器:
30公斤或以上:0.3毫克IM或大腿前外侧皮下注射;根据需要重复
评论:
-应咨询所用特定自动注射器的制造商产品信息以获取管理说明。
-只能在直接医学监督下施用2次以上连续剂量。
-自动注射器仅可作为紧急支持疗法立即给药,不能替代或替代立即医疗服务。
1 mg / mL(1:1000)的可注射溶液:
30公斤或以上:0.3至0.5毫克(0.3至0.5毫升)未稀释的药物IM或皮下注射到大腿前外侧;根据需要每5至10分钟重复一次
-每次注射最大剂量:0.5 mg(0.5 mL)
评论:
-对于IM给药,请使用足够长的针头(至少1/2英寸至5/8英寸)以确保注射到肌肉中。
-不应在同一部位重复注射,因为由此引起的血管收缩可能会导致组织坏死。
-临床上应监测患者的反应严重程度和心脏影响,并重复滴定剂量以达到效果。
0.1 mg / mL(1:10,000)的可注射溶液:
0.1至0.25 mg(1至2.5 mL)缓慢静脉注射一次
便利试剂盒1 mg / mL(1:1000) :
0.2至1 mg IM或皮下
用途:用于紧急治疗过敏反应(I型),包括对st或咬虫的过敏反应,过敏原免疫疗法,食品,药物,诊断测试物质和其他过敏原,以及特发性过敏反应或运动引起的过敏反应;对于确定有过敏反应风险增加的患者,包括有过敏反应史的患者,应立即给药
1 mg / mL(1:1000)的可注射溶液:
-眼内:在100至1000 mL眼科冲洗液中稀释1 mL 1 mg / mL一次性小瓶(1:1000)的浓度至1:100,000至1:1,000,000(10 mcg / mL至1 mcg / mL),并根据手术需要使用冲洗液
-前房内:在眼科冲洗液中稀释后,也可将溶液以0.1 mL的推注剂量以1:100,000至1:400,000(10 mcg / mL至2.5 mcg / mL)的剂量注射到脑室内。
评论:
-Adrenalin制剂不用于眼科。
-如果溶液有色,混浊或含有颗粒物质,请勿使用。
用途:用于眼内手术过程中诱发和维持瞳孔散大
1 mg / mL(1:1000)的可注射溶液:0.05至2 mcg / kg / min静脉滴注并滴定以达到所需的平均动脉压(MAP)
-剂量可以定期调整,例如每10至15分钟以0.05至0.2 mcg / kg / min的增量进行调整,以实现所需的血压目标
评论:
-使用前必须稀释;有关适当的稀释说明,请咨询制造商产品信息。
-给药前应尽可能完全纠正血容量减少;作为紧急措施,可在补充血容量之前或同时进行。
-通常需要持续几个小时或几天的连续输注,直到患者的血液动力学状况改善为止;灌注持续时间或总累积剂量未知。
-血液动力学稳定后,可能会随着时间的推移逐渐断奶,例如在12到24小时内每30分钟减少一次剂量。
用途:用于降低脓毒性休克相关低血压患者的平均动脉血压
1 mg / mL(1:1000)的可注射溶液:0.05至2 mcg / kg / min静脉滴注并滴定以达到所需的平均动脉压(MAP)
-剂量可以定期调整,例如每10至15分钟以0.05至0.2 mcg / kg / min的增量进行调整,以实现所需的血压目标
评论:
-使用前必须稀释;有关适当的稀释说明,请咨询制造商产品信息。
-给药前应尽可能完全纠正血容量减少;作为紧急措施,可在补充血容量之前或同时进行。
-通常需要持续几个小时或几天的连续输注,直到患者的血液动力学状况改善为止;灌注持续时间或总累积剂量未知。
-血液动力学稳定后,可能会随着时间的推移逐渐断奶,例如在12到24小时内每30分钟减少一次剂量。
用途:用于降低脓毒性休克相关低血压患者的平均动脉血压
制造商未提供具体的剂量说明。
AHA建议:
静脉注射2至10 mcg / min,并根据患者反应进行滴定
-替代剂量:0.1至0.5 mcg / kg / min(对于70公斤患者,为7至35 mcg / min)滴定效果
用途:适用于有症状的心动过缓的患者,特别是与低血压相关的患者,阿托品可能不适用于阿托品或阿托品失效后
制造商未提供具体的剂量说明。
AHA建议:
新生儿:
-IV:0.01至0.03 mg / kg(1:10,000可注射溶液)IV一次
-气管内:尝试通过IV气管经气管内途径一次0.05至0.1 mg / kg(1:10,000注射液)
评论:
-由于缺乏支持气管插管使用的数据,因此在建立静脉通道后立即通过静脉内途径提供药物是合理的。
婴儿和儿童:
-IV或骨内:0.01 mg / kg(0.1 mL / kg 1:10,000注射液)IV或骨内一次;可能每3至5分钟重复一次
-最大剂量:1毫克
气管内:通过气管内插管一次0.1 mg / kg(0.1 mL / kg的1:1000注射液),用5 mL生理盐水冲洗,然后进行5次通气;可能每3至5分钟重复一次
-最大剂量:2.5毫克
用途:用于儿科患者的复苏
自动进样器:
7.5至15公斤:0.1毫克即时贴或大腿前外侧皮下注射;根据需要重复
15至30公斤:0.15毫克即时贴剂或大腿前外侧皮下注射;根据需要重复
30公斤或以上:0.3毫克IM或大腿前外侧皮下注射;根据需要重复
评论:
-由于自动注射器的最低剂量为0.1毫克,因此如果需要低于0.1毫克的剂量,请考虑使用该药物的其他可注射形式。
-只能在直接医学监督下施用2次以上连续剂量。
-应咨询所用特定自动注射器的制造商产品信息以获取管理说明。
1 mg / mL(1:1000)的可注射溶液:
少于30千克:未稀释药物IM或皮下进入大腿前外侧0.01 mg / kg(0.01 mL / kg);根据需要每5至10分钟重复一次
-每次注射最大剂量:0.3毫克(0.3毫升)
30公斤或以上:0.3至0.5毫克(0.3至0.5毫升)未稀释药物IM或皮下注射到大腿前外侧;根据需要每5至10分钟重复一次
-每次注射最大剂量:0.5 mg(0.5 mL)
评论:
-对于IM给药,请使用足够长的针头(至少1/2英寸至5/8英寸)以确保注射到肌肉中。
-不应在同一部位重复注射,因为由此引起的血管收缩可能会导致组织坏死。
-临床上应监测患者的反应严重程度和心脏影响,并重复滴定剂量以达到效果。
0.1 mg / mL(1:10,000)的可注射溶液:
-新生儿:0.01 mg / kg缓慢一次静脉
-婴儿:0.05 mg缓慢静脉注射一次;可能会根据需要以20到30分钟的间隔重复
用途:用于紧急治疗过敏反应(I型),包括对st或咬虫的过敏反应,过敏原免疫疗法,食品,药物,诊断测试物质和其他过敏原,以及特发性过敏反应或运动引起的过敏反应;对于确定有过敏反应风险增加的患者,包括有过敏反应史的患者,应立即给药
自动进样器:
7.5至15公斤:0.1毫克即时贴或大腿前外侧皮下注射;根据需要重复
15至30公斤:0.15毫克即时贴剂或大腿前外侧皮下注射;根据需要重复
30公斤或以上:0.3毫克IM或大腿前外侧皮下注射;根据需要重复
评论:
-由于自动注射器的最低剂量为0.1毫克,因此如果需要低于0.1毫克的剂量,请考虑使用该药物的其他可注射形式。
-只能在直接医学监督下施用2次以上连续剂量。
-应咨询所用特定自动注射器的制造商产品信息以获取管理说明。
1 mg / mL(1:1000)的可注射溶液:
少于30千克:未稀释药物IM或皮下进入大腿前外侧0.01 mg / kg(0.01 mL / kg);根据需要每5至10分钟重复一次
-每次注射最大剂量:0.3毫克(0.3毫升)
30公斤或以上:0.3至0.5毫克(0.3至0.5毫升)未稀释药物IM或皮下注射到大腿前外侧;根据需要每5至10分钟重复一次
-每次注射最大剂量:0.5 mg(0.5 mL)
评论:
-对于IM给药,请使用足够长的针头(至少1/2英寸至5/8英寸)以确保注射到肌肉中。
-不应在同一部位重复注射,因为由此引起的血管收缩可能会导致组织坏死。
-临床上应监测患者的反应严重程度和心脏影响,并重复滴定剂量以达到效果。
0.1 mg / mL(1:10,000)的可注射溶液:
-新生儿:0.01 mg / kg缓慢一次静脉
-婴儿:0.05 mg缓慢静脉注射一次;可能会根据需要以20到30分钟的间隔重复
用途:用于紧急治疗过敏反应(I型),包括对st或咬虫的过敏反应,过敏原免疫疗法,食品,药物,诊断测试物质和其他过敏原,以及特发性过敏反应或运动引起的过敏反应;对于确定有过敏反应风险增加的患者,包括有过敏反应史的患者,应立即给药
0.1 mg / mL(1:10,000)的可注射溶液:
-新生儿:0.01 mg / kg缓慢一次静脉
-婴儿:0.05 mg缓慢静脉注射一次;可能会根据需要以20到30分钟的间隔重复
用途:用于治疗急性哮喘发作,以缓解支气管痉挛,不受吸入或皮下注射其他药物溶液的控制
1 mg / mL(1:1000)的可注射溶液:
-眼内:在100至1000 mL眼科冲洗液中稀释1 mL 1 mg / mL一次性小瓶(1:1000)的浓度至1:100,000至1:1,000,000(10 mcg / mL至1 mcg / mL),并根据手术需要使用冲洗液
-前房内:在眼科冲洗液中稀释后,也可将溶液以0.1 mL的推注剂量以1:100,000至1:400,000(10 mcg / mL至2.5 mcg / mL)的剂量注射到脑室内。
评论:
-Adrenalin制剂不用于眼科。
-如果溶液有色,混浊或含有颗粒物质,请勿使用。
用途:用于眼内手术过程中诱发和维持瞳孔散大
数据不可用
数据不可用
老年患者可能对该药物的作用特别敏感。缓慢注入,因为该患者人群中发生不良反应的风险增加;考虑降低过敏反应的起始剂量。
禁忌症:无
有关其他预防措施,请参阅“警告”部分。
数据不可用
行政建议:
-应咨询所选自动注射器的特定制造商信息,因为并非所有自动注射器都具有相同的功能或剂量。
-请咨询特定制造商的产品信息以获取管理说明。
-自动注射器:仅供一次性使用;检查颗粒物和变色;必要时通过衣服将IM或皮下插入大腿的前外侧;如果患者是儿童,则在注射之前和注射过程中,将腿牢牢固定在适当位置以限制运动。
-肾上腺素(R):不用于眼科。
-在溶液和容器允许的情况下,在给药前目视检查颗粒物和变色;如果溶液有色,混浊或含有颗粒物质,请勿使用。
储存要求:
-自动注射器:存放在外壳中,以避光;室温保存;不要冷藏。
-可注射溶液:避光和防冻;室温保存;多次使用的小瓶必须在初次使用后30天丢弃。
-安瓿瓶:室温保存;避光,防冻,防止碱和氧化剂。
重构/准备技术:
-应咨询制造商的产品信息。
患者建议:
-对初始治疗的良好反应后有过敏反应症状复发的可能性;使用该药物后,请就医。
-咨询患者信息单以获取更多建议。
已知共有196种药物与肾上腺素氯化物(肾上腺素)相互作用。
查看相互作用的肾上腺素氯化物(肾上腺素)和下列药物的报告。
与肾上腺素氯化物(肾上腺素)有5种疾病相互作用,包括:
具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。 | |
具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。 | |
临床意义不大。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
没有可用的互动信息。 |