这不是与Pro-Red AC(去氧肾上腺素,右氯苯那敏和可待因)相互作用的所有药物或健康问题的列表。
告诉您的医生和药剂师您所有的药物(处方药或非处方药,天然产品,维生素)和健康问题。您必须检查以确保服用Pro-Red AC(去氧肾上腺素,右氯苯那敏和可待因)对所有药物和健康问题都是安全的。未经医生许可,请勿开始,停止或更改任何药物的剂量。
按照医生的指示使用Pro-Red AC(去氧肾上腺素,右氯苯那敏和可待因)。阅读提供给您的所有信息。请严格按照所有说明进行操作。
如果我错过了剂量怎么办?
警告/警告:尽管这种情况很少见,但有些人在服药时可能会有非常严重的副作用,有时甚至是致命的副作用。如果您有以下任何与严重不良副作用相关的症状或体征,请立即告诉医生或寻求医疗帮助:
所有药物都可能引起副作用。但是,许多人没有副作用,或者只有很小的副作用。如果这些副作用或任何其他副作用困扰您或不消失,请致电您的医生或获得医疗帮助:
这些并非所有可能发生的副作用。如果您对副作用有疑问,请致电您的医生。打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。
您可以致电1-800-332-1088向FDA报告副作用。您也可以在https://www.fda.gov/medwatch报告副作用。
如果您认为服药过量,请致电毒物控制中心或立即就医。准备好告诉或显示采取了什么,采取了多少,何时发生。
注意:本文档包含有关可待因/右氯苯那敏/去氧肾上腺素的副作用信息。此页面上列出的某些剂型可能不适用于Pro-Red AC品牌。
适用于可待因/右氯苯那敏/去氧肾上腺素:口服糖浆
警告/警告:尽管这种情况很少见,但有些人在服药时可能会有非常严重的副作用,有时甚至是致命的副作用。如果您有以下任何与严重不良副作用相关的症状或体征,请立即告诉医生或寻求医疗帮助:
所有药物都可能引起副作用。但是,许多人没有副作用,或者只有很小的副作用。如果这些副作用或任何其他副作用困扰您或不消失,请致电您的医生或获得医疗帮助:
这些并非所有可能发生的副作用。如果您对副作用有疑问,请致电您的医生。打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。
您可以致电1-800-332-1088向FDA报告副作用。您也可以在https://www.fda.gov/medwatch报告副作用。
适用于可待因/右氯苯那敏/去氧肾上腺素:口服液
未报告频率:支气管分泌物增厚,胸闷,喘息,鼻塞,口鼻鼻喉干燥
未报告频率:低血压,心pit,心动过速,心脏收缩期
未报告的频率:镇静,头晕,嗜睡,协调障碍,感觉异常,神经炎,耳鸣,抽搐
未报告的频率:神志不清,躁动不安,兴奋,神经质,震颤,易怒,失眠,欣快感,歇斯底里
未报告频率:视力模糊,复视
未报告频率:尿频,排尿困难,尿retention留,月经来潮
未报告频率:上腹不适,厌食,恶心,呕吐,腹泻,便秘
未报告频率:眩晕,疲劳,急性迷路炎
未报告频率:荨麻疹,皮疹,光敏性,瘙痒
未报告频率:过敏性休克,过度出汗,发冷
某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
每4至6小时口服10 mL
最大剂量:24小时内60 mL
评论:
-每5毫升含有可待因9毫克,右氯苯那敏1毫克和去氧肾上腺素5毫克
-液体制剂应使用精确的毫升测量设备进行测量。
用途:暂时缓解与过敏或普通感冒有关的咳嗽和上呼吸道症状。
少于12年:不推荐
12岁以上:
每4至6小时口服10 mL
最大剂量:24小时内60 mL
评论:
-每5毫升含有可待因9毫克,右氯苯那敏1毫克和去氧肾上腺素5毫克
-液体制剂应使用精确的毫升测量设备进行测量。
-可待因不宜用于肥胖或患有睡眠呼吸暂停或严重肺部疾病等可能会增加出现严重呼吸问题的风险的青少年。
用途:暂时缓解与过敏或普通感冒有关的咳嗽和上呼吸道症状。
谨慎使用
谨慎使用
老年人:通常从剂量范围的下限开始谨慎使用
美国食品药品监督管理局(FDA)发布了《药品安全通讯》,禁止在12岁以下儿童中使用处方可待因止痛药和止咳药。此更新是在先前的交流评估可待因的潜在风险之前进行的。小于12岁的儿童似乎面临与可待因相关的严重不良事件的最大风险,包括缓慢或困难的呼吸和死亡。 FDA正在考虑对含有可待因的非处方组合咳嗽和感冒产品采取其他监管措施。此时,似乎明智的做法是,避免在所有12岁以下的儿童中使用可待因,并避免在肥胖或患有阻塞性睡眠呼吸暂停或严重肺病等疾病的12至18岁青少年中使用可待因,这可能会增加患病风险严重的呼吸问题。
美国FDA对于所有门诊使用的阿片类药物均要求制定风险评估和缓解策略(REMS)。新的FDA阿片类镇痛药REMS旨在帮助向患者和医疗保健专业人员传达阿片类镇痛药物的严重风险。它包括用药指南和确保安全使用的要素。有关更多信息:www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/rems/index.cfm
-阿片类镇痛药REMS:为确保阿片类镇痛药的益处超过成瘾,滥用和误用的风险,这些产品需要使用REMS。根据REMS的要求,拥有批准的阿片类镇痛药的制药公司必须向医疗保健提供者提供符合REMS要求的教育计划。强烈建议医疗保健提供者完成符合REMS的教育计划;为患者和/或其护理人员提供有关安全使用,严重风险,储存和处置这些产品的所有处方的建议;向患者及其护理人员强调每次由药剂师提供时都要阅读《药物指南》的重要性,并考虑改善患者,家庭和社区安全的其他工具。
未确定12岁以下患者的安全性和疗效。
有关其他注意事项,请参阅“警告”部分。
美国管制物质:附表五
数据不可用。
行政建议:
-口服或不食用食物
-应使用口腔测量装置以确保给药的准确性;家用茶匙不应该被视为精确的测量设备
储存要求:
-防潮,防潮
一般:
-由于CYP450 2D6多态性而成为可待因的超快速代谢者的患者,将可待因更迅速,更彻底地转化为吗啡,导致吗啡水平出乎意料的高,这可能会危及生命。
-在接受扁桃体切除术和/或腺样体切除术的儿科患者,术后禁止使用可待因。
监控:
-心血管:监测低血压的迹象,尤其是在血压受损的人群中
-呼吸:监测呼吸抑制
-胃肠道:监测便秘和肠蠕动降低
-应监测患者成瘾,虐待或滥用的发展。
患者建议:
-患者应了解可待因的使用会导致成瘾,虐待和滥用。
-患者应了解危及生命的呼吸抑制的风险以及该风险最大的时间;患者应意识到某些患者的基因突变可能会导致更高的可待因毒性;具有这种基因突变的妇女的母乳喂养婴儿也处于危险之中。
-母乳喂养,怀孕或计划怀孕的妇女在使用本产品之前,应先咨询其医疗保健提供者。
-该药物可能会导致嗜睡,头晕或思维或运动技能受损;患者在服用这种药物时应避免驾驶或操作机器
-同时使用酒精,镇静剂和镇静剂可能会增加睡意;患者应避免饮酒,并与其他中枢神经系统抑制剂同时使用并咨询其医疗保健提供者。
已知共有606种药物与Pro-Red AC(可待因/右氯苯那敏/去氧肾上腺素)相互作用。
注意:仅显示通用名称。
Pro-Red AC(可待因/右氯苯那敏/去氧肾上腺素)与酒精/食物有1种相互作用
与Pro-Red AC(可待因/右氯苯那敏/去氧肾上腺素)有25种疾病相互作用,包括:
具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。 | |
具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。 | |
临床意义不大。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
没有可用的互动信息。 |