免责声明:FDA尚未发现该药物是安全有效的,并且该标签尚未获得FDA的批准。有关未经批准的药物的更多信息,请点击此处。
Quartuss品牌名称已在美国终止使用。如果该产品的通用版本已获得FDA的批准,则可能会有通用的等效版本。
Quartuss™Syrup是一种止咳药,抗组胺药,鼻充血药水,可口服。每茶匙(5毫升)包含:
氢溴酸右美沙芬 | 15毫克 |
马来酸氯苯那敏 | 2毫克 |
盐酸去氧肾上腺素 | 10毫克 |
美国药典中的愈创甘油醚 | 100毫克 |
苯甲酸钠,柠檬酸,糖精钠,丙二醇,山梨糖醇溶液,甘油,三氯蔗糖,樱桃味,D&C红33号,纯净水。
盐酸去氧肾上腺素
C 9 H 13 NO 2 HCl MW 203.67
苯甲醇,3-羟基-α-[((甲基氨基)甲基]-,盐酸盐( R )-。
马来酸氯苯那敏
C 16 H 19 ClN 2 •C 4 H 4 O 4 MW 390.86
2-吡啶丙胺,γ-(4-氯苯基) -N, N-二甲基-,(Z)-2-丁烯二酸酯(1:1)
氢溴酸右美沙芬
C 18 H 25 NO•HBr•H 2 O MW 370.32
吗啡聚糖,3-甲氧基-17-甲基-,(9α,13α,14α)-,氢溴酸盐,一水合物。
愈创甘油醚
C 10 H 14 O 4兆瓦198.22
1,2-丙二醇,3-(2-甲氧基苯氧基)-,(±)-。
氢溴酸右美沙芬集中作用来提高咳嗽的阈值。它没有止痛或上瘾的特性。镇咳作用的发作在给药后的15至30分钟内发生,并且持续时间长。
马来酸氯苯那敏竞争性拮抗组胺对胃肠道,子宫,大血管和支气管肌肉的H1受体的大多数平滑肌刺激作用。它也拮抗组胺的作用,后者导致毛细血管通透性增加和水肿形成。
盐酸去氧肾上腺素主要通过直接作用于α肾上腺素能受体起作用。在治疗剂量下,该药物对心脏的β肾上腺素受体没有明显的刺激作用。口服后,鼻粘膜中的血管收缩可减轻鼻塞。以治疗剂量,该药物几乎不会引起中枢神经系统刺激。
愈创甘油醚通过稀释支气管分泌物促进下呼吸道引流,通过增加粘液流量润滑刺激的呼吸道膜,并有助于去除粘稠的,粘滞的粘液。结果,鼻窦和支气管引流得到改善,干咳,非生产性咳嗽变得更有效率且不那么频繁。
止咳药,抗组胺药,鼻充血药和祛痰药,可帮助管理由于普通感冒,支气管炎,喉炎,气管炎,咽喉炎,百日咳,流感,麻疹引起的咳嗽和粘膜充血或呼吸道水肿或鼻腔通气或慢性鼻旁鼻窦炎。
对任何成分过敏。高血压,甲状腺功能亢进,前列腺肥大和接受MAO抑制剂治疗(或停止MAOI治疗后14天)的患者也禁用。
存在心脏疾病,糖尿病或周围血管疾病时请谨慎使用。
请将本品和所有药物放在儿童接触不到的地方。如果意外过量,请寻求专业帮助或立即联系毒物控制中心。
兴奋剂(例如去氧肾上腺素)已被美国奥委会(USOC)和美国大学生体育协会(NCAA)禁止和测试。
尚不知道Quartuss™糖浆剂在给孕妇服用时是否会造成胎儿伤害或会影响生殖能力。因此,只有明确需要时,才应将Quartuss™糖浆用于孕妇。
尚不清楚该药物是否从人乳中排泄。由于许多药物是从人乳中排出的,因此,对哺乳妇女服用Quartuss™糖浆时应格外小心。
尚未确定6岁以下儿童的安全性和有效性。
可能包括嗜睡,头晕,神经质,失眠,头痛,心慌,排尿困难。
注意:愈创甘油醚已显示出对某些临床实验室测定的5-羟吲哚乙酸(5-HIAA)和香草戊二酸(VMA)产生颜色干扰。
过量使用右美沙芬HBr可能引起CNS兴奋和精神错乱。
过量使用拟交感神经胺会导致高血压,头痛,抽搐,脑出血和呕吐。还可发生室性早搏和室性心动过速的短暂发作。头痛可能是高血压的症状。通过刺激压力感受器,在苯肾上腺素HCl过量中也可能出现心动过缓。中枢神经系统过度刺激可能导致兴奋,震颤,躁动和失眠。其他影响可能包括苍白,瞳孔散大,高血糖症和尿retention留。剂量过大可能会导致呼吸急促,呼吸加快,幻觉,抽搐或ir妄,但在某些人中可能会出现CNS抑郁症。心律不齐(包括心室纤颤)可能导致低血压和循环衰竭。可能发生严重的低钾血症,可能是由于隔室移位而不是钾的消耗。
如果抗组胺药起主导作用,那么集中作用将构成最大的危险。在幼儿中,症状包括兴奋,幻觉,共济失调,不协调,震颤,脸红和发烧。严重的情况下可能会发生惊厥,瞳孔固定和散瞳,昏迷和死亡。在成年人中,发烧和潮红很少见。兴奋导致抽搐和情绪低落,通常先出现嗜睡和昏迷。呼吸通常不会严重压抑;血压通常是稳定的。
愈创甘油醚的过量使用不太可能产生毒性作用,因为其毒性较低。愈创甘油醚通过胃管以最大5 gm / kg的剂量给药以测试动物时,没有产生毒性迹象。
除非患者昏迷,惊厥或失去反射性呕吐,否则应诱导患者呕吐(首选药物性呕吐;通过吐根糖浆给药),在这种情况下,应使用大口径管进行洗胃。如果有指示,请使用活性炭和生理盐水。必须采取预防措施,尤其是在婴儿,儿童和昏迷患者中。
12岁或以上的成人和儿童:两茶匙。 6至12岁的儿童:一茶匙。剂量可每6小时重复一次。在24小时内不要超过四剂。未指明该产品可用于6岁以下的儿童。 (请参阅预防措施,儿科使用。 )
Quartuss™糖浆是樱桃味,无糖,无酒精的液体,每瓶16液。盎司瓶,NDC 51991-513-16。
用USP / NF定义的防儿童密封的密闭,耐光容器中进行分配。
储存在25°C(77°F);允许在15°-30°C(59°-86°F)的范围内移动。请参阅USP控制的室温。防止冻结。
使用该产品进行的所有处方替代均应遵守适用的州法规。这不是Orange Book产品。
仅接收
制造商:Tri-Med Laboratories,Inc.,Somerset,NJ 08873
发行人:布雷肯里奇制药公司(Breckenridge Pharmaceutical,Inc.),博卡拉顿,佛罗里达州33487
国际空间站。 02/07
4/08版
布雷肯里奇
制药有限公司
NDC 51991-513-16
Quartuss™
糖浆
止咳药/抗组胺药/
鼻充血剂/指数剂
说明:每次口服5毫升(一茶匙)
管理包含:
氢溴酸右美沙芬 | 15毫克 |
马来酸氯苯那敏 | 2毫克 |
盐酸去氧肾上腺素 | 10毫克 |
美国药典中的愈创甘油醚 | 100毫克 |
非活性成分:苯甲酸钠,
柠檬酸,糖精钠,丙二醇,
山梨糖醇溶液,甘油,三氯蔗糖,樱桃
风味,D&C红色33号,纯净水。
仅接收
净含量:
16盎司(1品脱)473毫升
石英 氢溴酸右美沙芬,马来酸氯苯那敏,盐酸去氧肾上腺素和愈创甘油醚糖浆 | ||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||
|
标签机-Breckenridge Pharmaceutical,Inc.(150554335) |
成立时间 | |||
名称 | 地址 | ID / FEI | 运作方式 |
修剪 | 182050567 | 制造 |
Quartuss品牌名称已在美国停止使用。如果该产品的通用版本已获得FDA的批准,则可能有通用的等效产品。
Quartuss™Syrup是一种止咳药,抗组胺药,鼻充血药水,可口服。每茶匙(5毫升)包含:
氢溴酸右美沙芬 | 15毫克 |
马来酸氯苯那敏 | 2毫克 |
盐酸去氧肾上腺素 | 10毫克 |
美国药典中的愈创甘油醚 | 100毫克 |
苯甲酸钠,柠檬酸,糖精钠,丙二醇,山梨糖醇溶液,甘油,三氯蔗糖,樱桃味,D&C红33号,纯净水。
盐酸去氧肾上腺素
C 9 H 13 NO 2 HCl MW 203.67
苯甲醇,3-羟基-α-[((甲基氨基)甲基]-,盐酸盐( R )-。
马来酸氯苯那敏
C 16 H 19 ClN 2 •C 4 H 4 O 4 MW 390.86
2-吡啶丙胺,γ-(4-氯苯基) -N, N-二甲基-,(Z)-2-丁烯二酸酯(1:1)
氢溴酸右美沙芬
C 18 H 25 NO•HBr•H 2 O MW 370.32
吗啡聚糖,3-甲氧基-17-甲基-,(9α,13α,14α)-,氢溴酸盐,一水合物。
愈创甘油醚
C 10 H 14 O 4兆瓦198.22
1,2-丙二醇,3-(2-甲氧基苯氧基)-,(±)-。
氢溴酸右美沙芬集中作用来提高咳嗽的阈值。它没有止痛或上瘾的特性。镇咳作用的发作在给药后的15至30分钟内发生,并且持续时间长。
马来酸氯苯那敏竞争性拮抗组胺对胃肠道,子宫,大血管和支气管肌肉的H1受体的大多数平滑肌刺激作用。它也拮抗组胺的作用,后者导致毛细血管通透性增加和水肿形成。
盐酸去氧肾上腺素主要通过直接作用于α肾上腺素能受体起作用。在治疗剂量下,该药物对心脏的β肾上腺素受体没有明显的刺激作用。口服后,鼻粘膜中的血管收缩可减轻鼻塞。以治疗剂量,该药物几乎不会引起中枢神经系统刺激。
愈创甘油醚通过稀释支气管分泌物促进下呼吸道引流,通过增加粘液流量润滑刺激的呼吸道膜,并有助于去除粘稠的,粘滞的粘液。结果,鼻窦和支气管引流得到改善,干咳,非生产性咳嗽变得更有效率且不那么频繁。
止咳药,抗组胺药,鼻充血药和祛痰药,可帮助管理由于普通感冒,支气管炎,喉炎,气管炎,咽喉炎,百日咳,流感,麻疹引起的咳嗽和粘膜充血或呼吸道水肿或鼻腔通气或慢性鼻旁鼻窦炎。
对任何成分过敏。高血压,甲状腺功能亢进,前列腺肥大和接受MAO抑制剂治疗(或停止MAOI治疗后14天)的患者也禁用。
存在心脏疾病,糖尿病或周围血管疾病时请谨慎使用。
请将本品和所有药物放在儿童接触不到的地方。如果意外过量,请寻求专业帮助或立即联系毒物控制中心。
兴奋剂(例如去氧肾上腺素)已被美国奥委会(USOC)和美国大学生体育协会(NCAA)禁止和测试。
尚不知道Quartuss™糖浆剂在给孕妇服用时是否会造成胎儿伤害或会影响生殖能力。因此,只有明确需要时,才应将Quartuss™糖浆用于孕妇。
尚不清楚该药物是否从人乳中排泄。由于许多药物是从人乳中排出的,因此,对哺乳妇女服用Quartuss™糖浆时应格外小心。
尚未确定6岁以下儿童的安全性和有效性。
可能包括嗜睡,头晕,神经质,失眠,头痛,心慌,排尿困难。
注意:愈创甘油醚已显示出对某些临床实验室测定的5-羟吲哚乙酸(5-HIAA)和香草戊二酸(VMA)产生颜色干扰。
过量使用右美沙芬HBr可能引起CNS兴奋和精神错乱。
过量使用拟交感神经胺会导致高血压,头痛,抽搐,脑出血和呕吐。还可发生室性早搏和室性心动过速的短暂发作。头痛可能是高血压的症状。通过刺激压力感受器,在苯肾上腺素HCl过量中也可能出现心动过缓。中枢神经系统过度刺激可能导致兴奋,震颤,躁动和失眠。其他影响可能包括苍白,瞳孔散大,高血糖症和尿retention留。剂量过大可能会导致呼吸急促,呼吸加快,幻觉,抽搐或ir妄,但在某些人中可能会出现CNS抑郁症。心律不齐(包括心室纤颤)可能导致低血压和循环衰竭。可能发生严重的低钾血症,可能是由于隔室移位而不是钾的消耗。
如果抗组胺药起主导作用,那么集中作用将构成最大的危险。在幼儿中,症状包括兴奋,幻觉,共济失调,不协调,震颤,脸红和发烧。严重的情况下可能会发生惊厥,瞳孔固定和散瞳,昏迷和死亡。在成年人中,发烧和潮红很少见。兴奋导致抽搐和情绪低落,通常先出现嗜睡和昏迷。呼吸通常不会严重压抑;血压通常是稳定的。
愈创甘油醚的过量使用不太可能产生毒性作用,因为其毒性较低。愈创甘油醚通过胃管以最大5 gm / kg的剂量给药以测试动物时,没有产生毒性迹象。
除非患者昏迷,惊厥或失去反射性呕吐,否则应诱导患者呕吐(首选药物性呕吐;通过吐根糖浆给药),在这种情况下,应使用大口径管进行洗胃。如果有指示,请使用活性炭和生理盐水。必须采取预防措施,尤其是在婴儿,儿童和昏迷患者中。
12岁或以上的成人和儿童:两茶匙。 6至12岁的儿童:一茶匙。剂量可每6小时重复一次。在24小时内不要超过四剂。未指明该产品可用于6岁以下的儿童。 (请参阅预防措施,儿科使用。 )
Quartuss™糖浆是樱桃味,无糖,无酒精的液体,每瓶16液。盎司瓶,NDC 51991-513-16。
用USP / NF定义的防儿童密封的密闭,耐光容器中进行分配。
储存在25°C(77°F);允许在15°-30°C(59°-86°F)的范围内移动。请参阅USP控制的室温。防止冻结。
使用该产品进行的所有处方替代均应遵守适用的州法规。这不是Orange Book产品。
仅接收
制造商:Tri-Med Laboratories,Inc.,Somerset,NJ 08873
发行人:布雷肯里奇制药公司(Breckenridge Pharmaceutical,Inc.),博卡拉顿,佛罗里达州33487
国际空间站。 02/07
4/08版
布雷肯里奇
制药有限公司
NDC 51991-513-16
Quartuss™
糖浆
止咳药/抗组胺药/
鼻充血剂/指数剂
说明:每次口服5毫升(一茶匙)
管理包含:
氢溴酸右美沙芬 | 15毫克 |
马来酸氯苯那敏 | 2毫克 |
盐酸去氧肾上腺素 | 10毫克 |
美国药典中的愈创甘油醚 | 100毫克 |
非活性成分:苯甲酸钠,
柠檬酸,糖精钠,丙二醇,
山梨糖醇溶液,甘油,三氯蔗糖,樱桃
风味,D&C红色33号,纯净水。
仅接收
净含量:
16盎司(1品脱)473毫升
石英 氢溴酸右美沙芬,马来酸氯苯那敏,盐酸去氧肾上腺素和愈创甘油醚糖浆 | ||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||
|
标签机-Breckenridge Pharmaceutical,Inc.(150554335) |
成立时间 | |||
名称 | 地址 | ID / FEI | 运作方式 |
修剪 | 182050567 | 制造 |
已知共有482种药物与Quartuss相互作用(氯苯那敏/右美沙芬/愈创甘油醚/去氧肾上腺素)。
查看Quartuss(氯苯那敏/右美沙芬/愈创甘油醚/去氧肾上腺素)与以下列出的药物的相互作用报告。
Quartuss与酒精/食物有1种相互作用(氯苯那敏/右美沙芬/愈创甘油醚/去氧肾上腺素)
与Quartuss(氯苯那敏/右美沙芬/愈创甘油醚/去氧肾上腺素)有9种疾病相互作用,包括:
具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。 | |
具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。 | |
临床意义最小。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
没有可用的互动信息。 |