Resectisol品牌在美国已经停产。如果该产品的通用版本已获得FDA批准,则可能有通用的等效版本。
这不是与Resectisol(甘露醇注射液)相互作用的所有药物或健康问题的列表。
告诉您的医生和药剂师您所有的药物(处方药或非处方药,天然产品,维生素)和健康问题。您必须检查以确保服用瑞赛替索(甘露醇注射液)对所有药物和健康问题都是安全的。未经医生许可,请勿开始,停止或更改任何药物的剂量。
按照医生的指示使用Resectisol(甘露醇注射液)。阅读提供给您的所有信息。请严格按照所有说明进行操作。
如果我错过剂量怎么办?
警告/警告:尽管这种情况很少见,但有些人在服药时可能会有非常严重的副作用,有时甚至是致命的副作用。如果您有以下任何与严重不良副作用相关的症状或体征,请立即告诉医生或寻求医疗帮助:
所有药物都可能引起副作用。但是,许多人没有副作用,或者只有很小的副作用。如果这些副作用或任何其他副作用困扰您或不消失,请致电您的医生或获得医疗帮助:
这些并非所有可能发生的副作用。如果您对副作用有疑问,请致电您的医生。打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。
您可以通过1-800-FDA-1088向FDA报告副作用。您也可以在http://www.fda.gov/medwatch报告副作用。
如果您认为服药过量,请致电毒物控制中心或立即就医。准备好告诉或显示采取了什么,采取了多少,何时发生。
注意:本文档包含有关甘露醇的副作用信息。此页面上列出的某些剂型可能不适用于Resectisol品牌。
适用于甘露醇:吸入胶囊
其他剂型:
吸入途径(粉剂)
甘露醇可作为支气管收缩剂,并可能引起严重的支气管痉挛。甘露醇支气管激发试验仅用于诊断目的,应仅由经过培训的专业人员在熟悉急性支气管痉挛的测试和管理(即,装有适当药物和设备的测试区域)下的医生下进行。发生严重支气管痉挛时,立即给予吸入短效β-激动剂。对于患有哮喘或基线肺功能非常低的患者(例如,FEV1小于1至1.5 L或小于预测值的70%),请勿使用甘露醇进行支气管激发试验。
甘露醇(瑞赛替索中包含的活性成分)及其所需的作用可能会引起某些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。
服用甘露醇时,请立即咨询医生或护士是否出现以下任何副作用:
不常见
发病率未知
甘露醇可能会出现一些副作用,通常不需要医疗。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。
请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:
比较普遍;普遍上
不常见
适用于甘露醇:混合粉,吸入剂,静脉内溶液,冲洗液
心血管副作用包括低血压和心动过速。从注射部位延伸的静脉血栓形成或静脉炎和高血容量很少发生,通常与给药中使用的溶液或技术有关。 [参考]
呼吸系统副作用包括肺充血和鼻炎。吸入甘露醇(瑞赛替索中包含的活性成分)会产生呼吸道副作用,包括咳嗽,呕吐,喘息和强迫呼气量减少。 [参考]
代谢副作用包括体液和电解质不平衡,酸中毒和电解质流失。 [参考]
神经系统的副作用包括头痛,惊厥和头晕。 [参考]
血液学方面的副作用包括血栓性静脉炎。 [参考]
回顾了八例在既往有肾功能衰竭的患者中服用过量的甘露醇(Resectisol中的有效成分)IV的情况。在所审查的病例中出现的症状是中枢神经系统受累与尿毒症,严重的低血钠症,渗透压差距大和体液过多不成比例。 6例接受了血液透析治疗,1例进行了腹膜透析,1例在开始治疗前死亡。所有患者在1至3天内接受大剂量治疗,平均剂量为310 +/- 182.8 g。中枢神经系统受累包括中枢神经系统抑郁症,精神错乱,嗜睡,木僵和昏迷。 2例患者恢复了脑功能并继续进行终生透析,3例患者恢复了肾和脑功能,1例患者恢复了肾功能,但患有严重的脑功能障碍。 [参考]
其他副作用包括口干,口渴,水肿,手臂疼痛,发冷,脱水,发烧,甘露醇中毒和类绞痛。 [参考]
肾副作用包括急性肾衰竭。 [参考]
局部副作用包括外渗。该效果通常归因于给药中使用的溶液或技术。 [参考]
皮肤病副作用包括荨麻疹和皮肤坏死。 [参考]
眼部副作用包括视力模糊。 [参考]
免疫学副作用包括注射部位感染和发热反应。这些效果通常归因于给药中使用的溶液或技术。 [参考]
胃肠道副作用包括恶心和呕吐。 [参考]
泌尿生殖系统的副作用包括明显的利尿和尿retention留。 [参考]
一名患有严重重度抑郁症的75岁妇女在开始使用20%甘露醇(瑞赛替索中包含的活性成分)静脉输注以治疗急性闭角型青光眼后出现躁狂发作30分钟。该患者开始服用诺替替林,每天50 mg,十天前用于治疗抑郁症。她同时接受口服乙酰唑胺,局部毛果芸香碱,局部噻吗洛尔和局部地塞米松治疗青光眼。甘露醇输注中断后约1个小时内躁狂消失,患者恢复到严重的抑郁状态。广泛的实验室评估,毒理学筛查和医学检查未能显示出该患者躁狂症的其他继发原因。 [参考]
精神病副作用很少包括躁狂症(1例病例报告)。 [参考]
1.“产品信息。Osmitrol(甘露醇)。”伊利诺伊州Round Lake的Baxter IV系统部。
2.“产品信息。Aridol(甘露醇)。” Pharmaxis Inc,宾夕法尼亚州埃克斯顿。
3.更好的操作系统,Rubinstein I,Winaver JM,Knochel JP“重新研究了甘露醇疗法(1940-1997)”。肾脏国际52(1997):886-94
4. Sakemi T,池田Y,大冢N,大冢Y,富吉Y,巴巴N“与甘露醇输注相关的急性肾功能衰竭以及超滤和血液透析逆转。”尼弗龙73(1996):733-4
5. Doi K,小川N,铃木E,Noiri E,Fujita T“甘露醇诱导的急性肾衰竭。”美国医学杂志115(2003):593-4
6. Edwards JJ,Samuels D,Fu ES“全麻期间静脉甘露醇外渗引起的前臂室综合征”。 Anesth Analg 96(2003):245-6,目录
7. Navarro V,Vieta E,Gasto C“甘露醇诱导的急性躁狂状态。” J Clin精神病学62(2001):126
某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
开始治疗前的肾功能测试剂量:0.2 g / kg静脉输注,持续3至5分钟,导致尿流至少为30至50 mL / hr。如果尿流不增加,可以给予第二次测试剂量。如果在第二次测试剂量后未见反应,则应重新评估患者。
治疗:300至400 mg / kg(70公斤患者为21至28克)或一次100克15%至20%的IV溶液。持续性少尿的患者不应重复治疗。
预防措施(用于心血管和其他类型的手术):50至100 g IV。通常根据患者的液体需求使用5%,10%或20%的溶液。
在至少30分钟内,以15至20%的溶液IV的浓度为0.25至2 g / kg,给药频率不超过每6至8小时一次。
为了使颅内压降低到令人满意的水平,血液和脑脊液之间的渗透梯度应保持在约20 mOsmol。
在小和/或虚弱的患者中,500 mg / kg可能就足够了。
在确定肾功能和尿量足够之前,请勿开始治疗。甘露醇被认为是由于急性肾功能衰竭而无明确尿症的患者的禁忌症。
严重肾功能不全的患者应给予测试剂量。
甘露醇输注期间应监测尿量。如果产量下降,应考虑终止甘露醇治疗。
数据不可用
在由于急性肾功能衰竭,严重的肺充血或坦率的肺水肿,活动性颅内出血(开颅手术除外)和严重脱水导致的无尿的患者中,甘露醇被认为是禁忌症。
如果出现肾损害或功能障碍,心力衰竭或肺充血进展,则应停止使用甘露醇治疗。
严重肾功能不全的患者应给予测试剂量。
甘露醇给药引起的利尿可能加剧电解质的不平衡。甘露醇给药期间应密切监测电解质,尤其是钠和钾。
甘露醇输注期间应监测尿量。如果产量下降,应考虑终止甘露醇治疗。
接受静脉甘露醇治疗的神经外科患者应监测脑血流量的增加。
在确定肾功能和尿量足够之前,不宜使用甘露醇。
在快速给予甘露醇之前应确定心血管状态。
请勿将无电解质的甘露醇溶液与血液一起使用。
年龄小于6岁的儿童不应使用甘露醇吸入进行支气管激发试验,因为他们无法提供可靠的肺活量测量结果。
甘露醇通过血液透析和腹膜透析除去。这些可用于治疗甘露醇过量。
不应吞服甘露醇吸入胶囊。
吸入甘露醇不是哮喘的独立测试或筛查测试。支气管激发试验仅应作为哮喘总体评估的一部分。
已知共有112种药物与Resectisol(甘露醇)相互作用。
注意:仅显示通用名称。
Resectisol(甘露醇)与2种疾病的相互作用包括:
具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。 | |
具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。 | |
临床意义最小。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
没有可用的互动信息。 |