R-Tanna平板电脑

描述

R-Tanna儿科混悬剂是一种抗组胺药/鼻减充血剂组合，可作为混悬剂口服给药。每5毫升（一茶匙）的板岩紫色，天然草莓，人造醋栗风味的悬浮液均含有：

苯肾上腺素单宁酸盐5毫克

氯苯那敏丹宁酸4.5毫克

临床药理学

R-Tanna儿科混悬液将去氧肾上腺素的拟交感神经减充血作用与扑尔敏的抗组胺作用结合在一起。

适应症和用法

R-Tanna小儿悬浮液可缓解与普通感冒，鼻窦炎，过敏性鼻炎和其他上呼吸道疾病相关的鼻炎和鼻充血。应为原发疾病提供适当的治疗。

禁忌症

R-Tanna儿科混悬剂禁用于对任何成分或相关化合物敏感的新生儿，哺乳母亲和患者。

警告事项

患有高血压，心血管疾病，甲状腺功能亢进，糖尿病，小角度青光眼或前列腺肥大的患者应谨慎使用。在服用单胺氧化酶（MAO）抑制剂的患者中或在停止此类治疗的14天内谨慎使用或避免使用。该产品含有一种抗组胺药，它可能会导致嗜睡，并且与酒精或其他中枢神经系统抑制剂（例如，催眠药，镇静剂，镇定剂）可能具有中枢神经系统（CNS）的累加作用。

预防措施

本产品含有FD和5号黄色C（酒石黄），可能在某些易感人群中引起过敏性反应（包括支气管哮喘）。尽管普通人群中FD和CYellow 5号（tartrazine）敏感性的总体发生率较低，但在具有阿司匹林超敏反应的患者中也经常见到。

概述：抗组胺药在老年患者中更容易引起头晕，镇静和低血压。抗组胺药可能会引起兴奋，尤其是在儿童中，但是它们与拟交感神经药的组合可能引起轻度刺激或轻度镇静。

给患者的信息：警告患者避免饮用含酒精的饮料或从事可能需要警觉的危险活动，例如在使用本产品时驾驶汽车或操作机械。如果患者现在正在服用处方单胺氧化酶抑制剂（MAOI）（某些用于治疗抑郁症，精神病或情绪疾病或帕金森氏病的药物），或者在停止使用MAOI药物后2周内，应警告患者不要使用该产品。如果患者不确定处方药是否包含MAOI，则应指导他们在服用此类产品之前咨询保健专业人员。

药物相互作用： MAO抑制剂可延长和增强抗组胺药的抗胆碱作用以及拟交感神经药的总体作用。

致癌，诱变，生育力受损：R-Tanna儿科悬浮液尚未进行长期动物研究。

怀孕：致畸作用：怀孕C类。尚未使用R-Tanna儿科悬浮液进行动物繁殖研究。还不知道R-Tanna儿科悬浮液对孕妇给药是否会造成胎儿伤害或会影响生殖能力。仅在明确需要时，才应将R-Tanna儿科悬浮液给予孕妇。

哺乳母亲： R-Tanna儿科混悬剂不应给予哺乳妇女。

不良反应

要报告可疑不良反应，请致电1-800-526-3840与Meda Pharmaceuticals Inc.或致电1-800-FDA-1088或www.fda.gov/medwatch联系FDA 。

R-Tanna小儿悬浮液的建议剂量所产生的不良影响极小。最常见的是嗜睡，镇静，粘膜干燥和胃肠道不适。口服抗组胺药或拟交感神经药的严重副作用很少见。

过量

体征和症状：从中枢神经系统抑郁症到刺激（躁动到抽搐）可能有所不同。幼儿服用过量的抗组胺药可能导致惊厥和死亡。阿托品样症状和体征可能很明显。

治疗：如果没有自然发生，请引起呕吐。必须采取预防措施，尤其是对于婴儿，儿童和昏迷患者。如果需要洗胃，则优选等渗或半等渗盐溶液。不应使用刺激物。如果低血压是一个问题，可以考虑使用血管加压药。

剂量和给药

每12小时服用建议剂量。

R-Tanna儿科悬浮液：六岁以上的儿童-5至10毫升（1至2茶匙）； 2至6岁的儿童-2.5至5毫升（1/2至1茶匙）；两岁以下的儿童-单独滴定剂量。

供应方式

品脱瓶装（NDC 66993-537-57）的R-Tanna儿科悬浮液（每5毫升苯肾上腺素鞣酸5毫克，氯苯那敏鞣酸4.5毫克）。

存放：存放在20°-25°C（68°-77°F）的受控室温下。

分配在密闭的容器中。

要报告可疑不良反应，请致电1-800-526-3840与Meda Pharmaceuticals Inc.或致电1-800-FDA-1088或www.fda.gov/medwatch联系FDA 。

Mfd。为：Prasco实验室
美国俄亥俄州梅森45040

Mfd。提供者：Meda Pharmaceuticals Inc.
新泽西萨默塞特郡
08873-4120

美国专利6,037,358； 5,663,415； 5,599,846

根据许可生产
JFC技术
美国新泽西州，绑定布鲁克

美国印刷Rev. 05/10