短豚草(Ambrosia artemisiifolia)花粉提取物可引起危及生命的过敏反应,例如过敏反应和严重的咽喉限制。请勿对患有严重,不稳定或无法控制的哮喘的患者服用短豚草花粉提取物。初始剂量后,至少要在办公室观察患者30分钟。处方可自动注射的肾上腺素,指导和培训患者适当的使用方法,并指导患者使用该方法立即寻求医疗护理。短豚草花粉提取物可能不适合患有某些潜在疾病的患者,这些疾病可能会降低其在严重过敏反应中的存活能力,或者不适用于对肾上腺素或吸入性支气管扩张药无反应的患者,例如服用β受体阻滞剂的患者。
在美国
可用的剂型:
治疗类别:免疫制剂
Ragwitek™是一种过敏原提取物,用于免疫疗法治疗短豚草花粉过敏性鼻炎(花粉症)的症状,伴或不伴有结膜炎(眼睛发痒,发红和流泪)。短豚草花粉过敏原提取物引起的皮肤试验阳性证实了这一点。
短豚草花粉过敏原提取物只能在医生的处方下使用。
在决定使用药物时,必须权衡服用药物的风险和所能带来的好处。这是您和您的医生会做出的决定。对于短豚草花粉过敏原提取物,应考虑以下因素:
告诉医生,您是否对短豚草花粉过敏原提取物或任何其他药物有任何异常或过敏反应。如果您还有其他类型的过敏症,例如食物,染料,防腐剂或动物,也请告知您的医疗保健专业人员。对于非处方产品,请仔细阅读标签或包装成分。
儿童不建议使用Ragwitek™。安全性和有效性尚未确定。
迄今进行的适当研究尚未证明会限制Ragwitek™在老年人中使用的老年性特定问题。但是,对于65岁以上的老年患者尚未确定安全性和有效性。
妇女没有足够的研究来确定在母乳喂养期间使用这种药物的婴儿风险。在母乳喂养期间服用这种药物之前,要权衡潜在收益与潜在风险。
尽管某些药物根本不能同时使用,但在其他情况下,即使可能发生相互作用,也可以同时使用两种不同的药物。在这些情况下,您的医生可能希望更改剂量,或者可能需要其他预防措施。如果您正在服用其他处方药或非处方药(非处方药[OTC]),请告知您的医疗保健专业人员。
在进食食物或进食某些类型的食物时或前后,不应使用某些药物,因为可能会发生相互作用。在某些药物上使用烟酒也可能引起相互作用。与您的医疗保健专业人员讨论您将药物与食物,酒精或烟草一起使用的情况。
其他医疗问题的存在可能会影响短豚草花粉过敏原提取物的使用。确保您告诉医生是否还有其他医疗问题,尤其是:
完全按照医生的指示服用豚草花粉过敏原提取物。不要服用更多,不要更频繁地服用,也不要服用比医生所定时间更长的时间。
短豚草花粉过敏原提取物应随附《用药指南》。请仔细阅读并遵循这些说明。询问您的医生是否有任何疑问。
在每个豚草花粉季节预期发作之前至少3个月开始服用Ragwitek™,并在整个花粉季节每天继续服用短豚草花粉过敏原提取物。
建议在诊所或医院服用第一剂Ragwitek™。这是为了监视您至少30分钟的任何严重过敏反应的体征或症状。如果您可以忍受Ragwitek™的首剂,那么您可以在家服用后续剂量。
使用方法:
短豚草花粉过敏原提取物的剂量因人而异。遵循医生的命令或标签上的指示。以下信息仅包括短豚草花粉过敏原提取物的平均剂量。如果您的剂量不同,请不要改变剂量,除非您的医生指示您这样做。
您服用的药物量取决于药物的强度。同样,每天服用的剂量数量,两次给药之间允许的时间以及服用药物的时间长短取决于您正在使用药物的医疗问题。
如果您错过了短短的豚草花粉过敏原提取物的剂量,请跳过错过的剂量,然后回到常规的给药时间表。不要加倍剂量。
如果您忘记服用一剂以上的短豚草花粉过敏原提取物,请联系您的医生以获取指导。
将药物在室温下存放在密闭容器中,远离热源,湿气和直射光。避免冻结。
放在儿童接触不到的地方。
不要保留过时的药物或不再需要的药物。
询问您的医疗保健专业人员您应该如何处置不使用的任何药物。
当您使用短豚草花粉过敏原提取物时,医生检查您的进度非常重要。这将使您的医生查看药物是否正常工作,并决定是否应继续服用。
短豚草花粉过敏原提取物可能引起严重的过敏反应,包括过敏反应。过敏反应需要立即就医。此反应最严重的征兆是非常快速或不规则的呼吸,喘着粗气,喘息或昏厥。其他体征可能包括面部皮肤的颜色变化,非常快速但不规则的心跳或搏动,皮肤上的蜂巢样肿胀以及眼睑或眼睛周围的浮肿或肿胀。如果出现这些副作用,请立即获得紧急帮助。
您的医生可能建议您在一年中服用这种药物时应紧急注射过敏反应。在这种情况下,请确保您知道严重的过敏反应时如何正确使用它。
短豚草花粉过敏原提取物可能会增加嗜酸性食管炎的风险。立即服用豚草花粉过敏原提取物时,如果有剧烈的胸痛或吞咽困难,请立即与医生联系。
如果呼吸困难或哮喘难以控制,请立即致电医生。
除非与您的医生讨论过,否则请勿服用其他药物。这包括处方药或非处方药(非处方药[OTC])以及草药或维生素补充剂。
除了所需的作用外,药物还可能引起一些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。
如果出现以下任何副作用,请立即与您的医生联系:
比较普遍;普遍上
不常见
发病率未知
可能会发生一些通常不需要医疗的副作用。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:
比较普遍;普遍上
未列出的其他副作用也可能在某些患者中发生。如果您发现任何其他影响,请咨询您的医疗保健专业人员。
打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。您可以通过1-800-FDA-1088向FDA报告副作用。
适用于豚草花粉过敏原提取物:舌下片剂
舌下途径(平板电脑)
短豚草(Ambrosia artemisiifolia)花粉提取物可引起危及生命的过敏反应,例如过敏反应和严重的咽喉限制。请勿对患有严重,不稳定或无法控制的哮喘的患者服用短豚草花粉提取物。初始剂量后,至少要在办公室观察患者30分钟。处方可自动注射的肾上腺素,指导和培训患者适当的使用方法,并指导患者使用该方法立即寻求医疗护理。短豚草花粉提取物可能不适合患有某些潜在疾病的患者,这些疾病可能会降低其在严重过敏反应中的存活能力,或者不适用于对肾上腺素或吸入性支气管扩张药无反应的患者,例如服用β受体阻滞剂的患者。
豚草花粉过敏原提取物及其所需的作用可能会引起一些不良影响。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。
服用豚草花粉过敏原提取物时,如果出现以下任何副作用,请立即咨询医生:
比较普遍;普遍上
不常见
发病率未知
豚草花粉过敏原提取物可能会产生某些副作用,通常不需要医治。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。
请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:
比较普遍;普遍上
适用于豚草花粉过敏原提取物:舌下片剂
据报道,最常见的副作用是喉咙刺激,口腔瘙痒,耳朵瘙痒,口腔感觉异常,口腔水肿和舌头瘙痒。 [参考]
未报告频率:全身过敏反应(包括过敏反应) [参考]
非常常见(10%或更多):喉咙刺激(高达16.6%)
常见(1%至10%):口咽痛,喉咙紧绷[参考]
常见(1%至10%):胸部不适[Ref]
常见(1%至10%):瘙痒[参考]
非常常见(10%或更高):口腔瘙痒症(10.9%),口腔感觉异常(10%)
常见(1%至10%):口腔水肿,舌头瘙痒,嘴唇肿胀,舌头肿胀,嘴唇瘙痒,口干,舌头浮肿,恶心,pa水肿,吞咽困难[参考]
很常见(10%或更多):耳朵瘙痒症(10.4%) [参考]
1.“产品信息。Ragwitek(豚草花粉过敏原提取物)。”新泽西州怀特豪斯站的默克公司。
某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
每天一次,舌下含片一剂。
评论:
-在每个豚草花粉季节的预计发作前至少12周开始治疗,并在整个季节继续治疗。
使用:用于短豚草花粉诱导的过敏性鼻炎,伴或不伴结膜炎,可通过皮肤试验阳性或体外试验来检测短豚草花粉的花粉特异性IgE抗体。
数据不可用
数据不可用
美国盒装警告:
-短豚草过敏原会引起危及生命的过敏反应,例如过敏反应和严重的咽喉限制。
-不要对严重,不稳定或无法控制的哮喘患者施用短豚草过敏原。
-初始剂量后,至少要在办公室观察患者30分钟。
-开具可自动注射的肾上腺素处方,指导和培训患者适当的使用方法,并指导患者在其使用后立即就医。
-可能不适用于某些可能会降低其在严重过敏反应中存活的潜在基础疾病的患者。
-可能不适用于对肾上腺素或吸入性支气管扩张药无反应的患者,例如服用β受体阻滞剂的患者。
未确定18岁以下患者的安全性和疗效。
有关其他预防措施,请参阅“警告”部分。
数据不可用
行政建议:
-在具有该领域经验的医生的监督下,在医疗机构中管理第一剂药物。
-接受第一剂后,观察患者至少30分钟,以监测是否存在严重的全身或严重的局部过敏反应的体征或症状。
-让药片保持在舌头下直至完全溶解。请勿吞咽至少1分钟。
-处理平板电脑后洗手。
-请勿将平板电脑与食物或饮料一起服用。服用片剂后至少5分钟内不得服用食物或饮料。
-给患者开具可自动注射的肾上腺素处方,并指导他们正确使用紧急自我注射肾上腺素。
储存要求:
-防潮
已知共有42种药物与豚草花粉过敏原提取物相互作用。
查看豚草花粉过敏原提取物和下列药物的相互作用报告。
豚草花粉过敏原提取物与酒精/食物有1种相互作用
豚草花粉过敏原提取物与3种疾病的相互作用包括:
具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。 | |
具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。 | |
临床意义最小。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
没有可用的互动信息。 |