Skyla含有左炔诺孕酮,它是一种女性激素,可导致子宫颈粘液和子宫内膜发生变化,使精子更难到达子宫,受精卵更难附着在子宫上。
Skyla宫内节育器(IUD)是一种小型,柔软的塑料T形装置。该装置放置在子宫中,在那里它会缓慢释放激素,以防止怀孕3年。 (其他类型的左炔诺孕酮子宫内系统会释放不同量的激素,并使用不同的时间。)
无论您是否有孩子,都可以使用Skyla。在怀孕期间不应该使用它。
左炔诺孕酮是一种孕激素,不含雌激素。 Skyla IUD在子宫中释放左炔诺孕酮,但只有少量激素到达血液。 Skyla不应用作紧急避孕药。
如果您有异常的阴道出血,骨盆感染,子宫或子宫颈某些其他问题,或者患有乳腺癌或子宫癌,肝病或肝肿瘤或免疫系统较弱,则不应使用Skyla IUD。
怀孕期间请勿使用Skyla。如果您错过一段时期或认为自己可能怀孕,请致电您的医生。
Skyla无法抵御HIV感染(AIDS)和其他性传播感染(STI)。
如果您有中风或心脏病发作的症状,例如突然的麻木或无力,剧烈的头痛或胸痛,请立即致电医生。
Skyla宫内节育器会增加您发生严重骨盆感染的风险,这可能会威胁您的生命或未来生孩子的能力。向您的医生询问您的个人风险以及有关预防盆腔感染的方法。
怀孕期间请勿使用此Skyla。如果在怀孕期间留在原处,此设备可能导致严重的感染,流产,早产或母亲死亡。如果您怀孕,请立即告诉您的医生。如果您选择继续使用Skyla IUD进行怀孕,请注意是否有感染迹象,例如发烧,发冷,流感症状,抽筋,阴道流血或分泌物。
如果您对左炔诺孕酮,硅酮,二氧化硅,银,钡,氧化铁或聚乙烯过敏,或者如果您有以下情况,则不应使用Skyla:
未经医生检查的异常阴道出血;
未经治疗或不受控制的骨盆感染(阴道,宫颈子宫或膀胱);
在过去3个月内妊娠或流产后子宫内膜炎(子宫感染)或严重的骨盆感染;
有盆腔炎的病史(PID),除非在治疗和清除感染后怀孕正常。
某些类型的子宫肌瘤或其他影响子宫形状的疾病;
过去或现在的乳腺癌,已知或怀疑的宫颈癌或子宫癌;
肝病或肝肿瘤(良性或恶性);
最近尚未被诊断或治疗的异常子宫颈抹片检查;要么
削弱免疫系统的疾病或状况(例如AIDS或白血病);
如果您有其他宫内节育器(IUD)。
为确保Skyla对您安全,请告知您的医生是否曾经:
高血压,心脏病或心脏瓣膜疾病;
心脏病发作或中风;
出血或凝血障碍;
偏头痛;要么
阴道感染,骨盆感染或性传播疾病。
子宫肌瘤。
如果您正在母乳喂养6周以下的婴儿,则不应使用Skyla。如果在哺乳期间插入了该设备,则该宫内节育器更有可能形成孔或嵌入子宫壁。
Skyla是一种T形塑料装置,可通过阴道插入并由医生放入子宫中。通常在月经开始后的7天内插入设备。
插入宫内节育器时,您可能会感到疼痛或头晕。您可能还会有轻微的阴道出血。告诉您的医生,如果您仍然有这些症状超过30分钟。
Skyla宫内节育器不应干扰性交,穿着棉塞或使用其他阴道药物。
在每个月经期之后,请确保您仍能感觉到拔除带。用肥皂和水洗手,然后将干净的手指插入阴道。您应该能够感觉到子宫颈开口处的弦。如果您感觉不到琴弦,或者认为设备在子宫内滑出或滑出子宫,请立即致电医生。月经量突然增加可能是该设备滑出位置的迹象。
如果您认为Skyla宫内节育器安装不正确,请使用非激素避孕方法(避孕套或带有杀精剂的隔膜)防止怀孕,直到医生能够更换Skyla宫内节育器为止。
在插入设备后的4到6周内,您的医生将需要与您见面,以确保其仍然正确到位。您还需要定期进行年度骨盆检查和子宫颈抹片检查。
在使用的前3到6个月内,您可能会有不规律的时期。您的流量可能变轻或变重,并且几个月后您最终可能会停止分娩。如果您错过一段时期或认为自己可能怀孕,请致电您的医生。
如果您需要进行MRI (磁共振成像)检查,请提前告知您的护理人员您已安装宫内节育器。
您决定停止使用节育措施的任何时间,都可能会删除Skyla IUD。 Skyla IUD必须在3年后移除。如果您希望继续使用这种形式的节育措施,那么您的医生可以在那时插入新设备。仅您的医生应移除宫内节育器。请勿尝试自行删除设备。
如果您希望继续预防怀孕,则可能需要在删除Skyla子宫内系统一周前开始使用另一种节育方法。
用于控制生育的常规成人剂量:
避孕:
Skyla:一个13.5 mg子宫内系统有效3年。 Skyla可以在月经周期的任何时间插入。 Skyla可在早孕流产后立即插入,但要等到分娩婴儿或早孕流产后六周才能插入。
评论:
在月经期间插入Skyla时,无需备份生育控制。如果在月经周期的其他时间插入,应使用备用节育7天。
由于宫内节育器连续释放低剂量的左炔诺孕酮,因此使用这种形式的左炔诺孕酮不会丢失剂量。
由于宫内节育器持续释放低剂量的左炔诺孕酮,因此从子宫内系统释放的左炔诺孕酮过量的可能性很小。
避免有多个性伴侣。宫内节育器可能会增加发生严重盆腔感染的风险,这种感染通常是由性传播疾病引起的。 Skyla不会保护您免受性传播疾病(包括HIV和AIDS)的侵害。使用避孕套是保护自己免受这些疾病侵害的唯一方法。
如果性伴侣患上艾滋病毒或性传播疾病,或者性关系有任何变化,请致电医生。
如果下腹部或侧面剧烈疼痛,请寻求紧急医疗帮助。这可能是输卵管妊娠的迹象(一种输卵管而不是子宫内植入的妊娠)。输卵管妊娠是医疗急症。
Skyla IUD可能会嵌入子宫壁,或者可能在子宫上穿孔(形成孔)。如果发生这种情况,则该设备可能无法再防止怀孕,或者它可能会移动到子宫外并导致疤痕,感染或对其他器官的损害。您的医生可能需要手术移除设备。
如果您有以下情况,请立即致电您的医生:
严重绞痛或骨盆疼痛,性交时疼痛;
极度头晕或头昏眼花的感觉;
严重头痛
大量或持续的阴道出血,
阴道疮,水样阴道分泌物,恶臭分泌物或其他异常现象;
皮肤苍白,无力,容易瘀伤或出血,发烧,发冷或其他感染迹象;
突然的麻木或虚弱(尤其是在身体的一侧),混乱,视力问题,对光的敏感性;
黄疸(皮肤或眼睛发黄);要么
过敏反应的迹象:荨麻疹;呼吸困难;脸,嘴唇,舌头或喉咙肿胀。
常见的Skyla副作用可能包括:
月经不规律或出血方式或流量改变;
阴道瘙痒或感染;
骨盆疼痛或痛苦的时期;
粉刺;
头痛
卵巢囊肿;
胃痛,恶心,呕吐,腹胀;
抑郁,情绪变化;
背痛,乳房压痛或疼痛;
体重增加,痤疮,头发生长变化,对性失去兴趣;要么
脸部,手部,脚踝或脚部浮肿。
这不是副作用的完整列表,并且可能会发生其他副作用。打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。您可以通过1-800-FDA-1088向FDA报告副作用。
其他药物可能与左炔诺孕酮相互作用,包括处方药和非处方药,维生素和草药产品。向您的每个医疗保健提供者告知您现在使用的所有药物以及您开始或停止使用的任何药物。
版权所有1996-2020 Cerner Multum,Inc.版本:7.02。
注意:本文档包含有关左炔诺孕酮的副作用信息。此页面上列出的某些剂型可能不适用于Skyla品牌。
Skyla的常见副作用包括:闭经。有关不良影响的完整列表,请参见下文。
适用于左炔诺孕酮:口服片剂
其他剂型:
左炔诺孕酮(Skyla中包含的活性成分)及其所需的作用可能会引起某些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。
服用左炔诺孕酮时,如果有下列任何副作用,请立即与医生联系:
比较普遍;普遍上
发病率未知
左炔诺孕酮可能会发生一些副作用,通常不需要医疗。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。
请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:
比较普遍;普遍上
不常见
适用于左炔诺孕酮:宫内节育器,口服片剂,皮下植入物
最常见的不良反应是月经出血方式改变,恶心,腹部/骨盆疼痛,头痛/偏头痛,头晕,疲劳,闭经,卵巢囊肿,生殖器排出,痤疮/皮脂溢,乳房压痛和外阴阴道炎。 [参考]
非常常见(10%或更多):月经不规律出血(67%),月经不频繁(高达57%),卵巢囊肿(31.2%),月经改变(高达31.9%),子宫出血减少(23.4%) ,月经延长出血(22%),外阴阴道炎(20.2%),闭经(18.4%),生殖器分泌物(高达14.9%),月经量大出血(13.8%),阴道感染(13.6%),外阴阴道感染(13.3%) ),月经出血少(12.5%),定期子宫出血增加(11.9%),乳房压痛(10.7%)
常见(1%至10%):痛经,乳房疼痛/不适,上生殖道感染,生殖道出血,盆腔炎,子宫内膜炎,性交困难,盆腔不适/疼痛,月经延迟超过7天,白带,出血与月经无关
罕见(0.1%至1%):子宫痉挛,宫颈炎/帕帕尼可拉涂片正常II级,阴道分泌物改变
罕见(小于0.1%):子宫穿孔
未报告频率:乳房增大,阴道念珠菌病,宫颈糜烂变化,宫颈分泌物变化,异位妊娠
上市后报道:少乳,月经不调[参考]
非常常见(10%或更多):恶心(高达23.1%),腹/骨盆痛(高达22.6%)
常见(1%至10%):腹泻,呕吐
罕见(0.1%至1%):腹胀
未报告频率:腹胀,腹部绞痛[参考]
非常常见(10%或更多):疲劳(16.9%)
常见(1%至10%):部分或完全切除IUS,体重增加
罕见(0.1%至1%):水肿,体重变化
非常罕见(少于0.01%):面部浮肿
未报告频率:体重减轻,败血症,A组链球菌败血症
上市后报告:IUS破损,程序性出血[参考]
非常常见(10%或更高):头痛(高达16.8%),头晕(11.2%)
常见(1%至10%):偏头痛
上市后报告:中风,晕厥,IUS插入相关的血管迷走神经反应或癫痫发作[参考]
常见(1%至10%):情绪低落/沮丧,情绪变化,情绪波动,性欲下降,神经质
未报告频率:性欲变化[参考]
非常常见(10%或更多):痤疮/皮脂溢(15%)
常见(1%至10%):脱发,多毛症
罕见(0.1%至1%):瘙痒,湿疹,色素沉着改变/色素沉着
稀有(少于0.1%):皮疹,荨麻疹
未报告频率:黄褐斑,黄褐斑
上市后报告:血管性水肿[参考]
上市后报告:血压升高,动脉/静脉血栓形成事件,肺栓塞,深静脉血栓形成,中风[Ref]
常见(1%至10%):背痛[Ref]
未报告频率:良性/恶性肝肿瘤
上市后报告:乳腺癌[参考]
未报告频率:隐形眼镜不耐受[参考]
未报告频率:糖尿病[参考]
未报告频率:过敏反应
上市后报告:过敏反应[参考]
1.“产品信息。Liletta(左炔诺孕酮)。”新泽西州Parsippany的Actavis Pharma,Inc.。
2.“产品信息。Mirena(左炔诺孕酮)。”加利福尼亚州里士满市Berlex实验室。
3. Cerner Multum,Inc.“英国产品特性摘要”。 00
4.“产品信息。Kyleena(左炔诺孕酮)。”拜耳制药公司,康涅狄格州西黑文。
5.“产品信息。计划B(左炔诺孕酮)。”妇女资本公司,华盛顿州贝尔维尤。
6.“产品信息。Skyla(左炔诺孕酮)。”拜耳制药公司,康涅狄格州西黑文。
7. Cerner Multum,Inc.“澳大利亚产品信息”。 00
某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
仅在完成上述步骤并确定患者适合使用Skyla后,才能继续进行插入。确保在整个过程中使用无菌技术。
图1.打开Skyla程序包
图2.将滑块一直移动到向前位置以加载Skyla
图3.设置法兰
图4.推进插入管,直到法兰距离子宫颈1.5至2 cm
请勿强行插入器。如有必要,扩张宫颈管。
图5.将滑块移回标记以释放并打开臂
轻轻地将插入器向子宫底推进,直到凸缘接触到子宫颈。如果遇到资金阻力,请勿继续前进。 Skyla现在处于基本位置(图6)。 Skyla的基本位置对于防止被驱逐至关重要。
图6.将Skyla移至基本位置
图7.完全向下移动滑块,以从插入管中释放Skyla
。
图8.剪线
图9.卸下Skyla
斯凯拉®表示防止怀孕长达3年。
如果需要继续使用,请在3年后更换系统。
Skyla含有13.5 mg左炔诺孕酮(LNG) ,在24天后以约14 mcg /天的速度在体内释放。该速率在1年后逐渐降低到大约6 mcg /天,在3年后逐渐降低到5 mcg /天。在使用的第一年中,LNG的平均体内释放速率约为8 mcg /天,在3年内约为6 mcg /天。 [参见临床药理学( 12.3 )。
Skyla必须在第三年年底之前取下,并且如果需要持续的避孕保护,可以在新的Skyla取下时将其更换。
Skyla可以通过超声上银环的可见度和拔除线的棕色将其与其他子宫内系统(IUS)进行物理区分。
Skyla是在插入器内的无菌包装中提供的,该插入器可实现单手装载(请参见图1)。除非需要插入,否则请勿打开包装[请参见说明( 11 )] 。如果无菌包装的密封件破裂或损坏,请勿使用。在整个插入过程中使用严格的无菌技术[请参阅警告和注意事项( 5.3 )] 。
表1 :何时插入Skyla
在目前未使用激素或子宫内避孕的女性中开始使用Skyla |
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从口服,经皮或阴道激素避孕药切换到Skyla |
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从可注射的孕激素避孕药切换到Skyla |
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从避孕植入物或其他IUS切换到Skyla |
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流产或流产后插入Skyla | |
孕早期 |
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孕中期 |
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分娩后插入Skyla |
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仅在完成上述步骤并确定患者适合使用Skyla后,才能继续进行插入。确保在整个过程中使用无菌技术。
图1.打开Skyla程序包
图2.将滑块一直移动到向前位置以加载Skyla
图3.设置法兰
图4.推进插入管,直到法兰距离子宫颈1.5至2 cm
请勿强行插入器。如有必要,扩张宫颈管。
图5.将滑块移回标记以释放并打开臂
轻轻地将插入器向子宫底推进,直到凸缘接触到子宫颈。如果遇到资金阻力,请勿继续前进。 Skyla现在处于基本位置(图6)。 Skyla的基本位置对于防止被驱逐至关重要。
图6.将Skyla移至基本位置
图7.完全向下移动滑块,以从插入管中释放Skyla
。
图8.剪线
图9.卸下Skyla
Skyla是一种释放LNG的IUS(一种宫内节育器,简称IUD),由一个T形聚乙烯框架和一个含有总共13.5 mg LNG的类固醇储库组成。
如果存在以下一种或多种情况,则禁止使用Skyla:
在Skyla的临床试验中,异位妊娠的发生率每年约为0.1%,其中不包括有异位妊娠史的女性。有异位妊娠史并使用Skyla的女性发生异位妊娠的风险未知。有异位妊娠,输卵管手术或盆腔感染史的女性发生异位妊娠的风险较高。异位妊娠可能导致生育能力下降。
如果在使用Skyla时发生怀孕,请删除Skyla,因为将其留在原处可能会增加自然流产和早产的风险。摘除Skyla或探查子宫也可能导致自然流产。如果使用Skyla进行宫内妊娠,请考虑以下事项:
化脓性流产在就诊了IUS的孕妇中,可能会发生败血,败血,败血性休克和死亡。
继续怀孕如果一名妇女怀有Skyla的身孕,并且如果无法移除Skyla或该妇女选择不移除Skyla,请警告她,未能移除Skyla会增加流产,败血症,早产和早产的风险。密切关注她的怀孕,并建议她立即报告任何表明妊娠并发症的症状。
在插入释放LNG的IUS后,已经报道了严重的感染或败血症,包括A组链球菌败血症(GAS)。在某些情况下,严重疼痛在插入后数小时内发生,然后在数天内发生败血症。由于如果延迟治疗,GAS更有可能导致死亡,因此,重要的是要意识到这些罕见但严重的感染。为了最小化严重感染(例如GAS),Skyla插入过程中的无菌技术至关重要。
除非有随后的宫内妊娠,否则在存在已知或疑似PID或有PID历史的女性中禁用Skyla的禁忌症[见禁忌症( 4 )] 。宫内节育器与PID风险增加有关,最有可能是由于在插入过程中将有机体引入子宫而引起的。在临床试验中,在0.4%的女性中观察到PID,并且在插入Skyla之后的第一年内更频繁地发生,并且最频繁地发生。
立即检查有下腹部或骨盆疼痛,有异味分泌物,无法解释的出血,发烧,生殖器病变或疮的主诉的使用者。如果子宫内膜炎反复发作或盆腔炎,或者急性盆腔感染严重或对治疗无反应,请移除Skyla。
PID通常与性传播感染(STI)相关,而Skyla不能预防STI。拥有多个性伴侣的女性以及其性伴侣具有多个性伴侣的女性患PID的风险更大。患有PID的女性复发或再感染的风险增加。尤其要确定该妇女感染的风险是否增加(例如,白血病,获得性免疫缺陷综合症[AIDS],静脉内吸毒)。
PID可能无症状,但仍会导致输卵管损害及其后遗症。
诊断为PID或疑似PID后,应获取细菌标本并迅速开始抗生素治疗。通常在开始抗生素治疗后去除Skyla。
放线菌病放线菌病与宫内节育器有关。从有症状的妇女中取出Skyla,并用抗生素治疗。无症状宫内节育器使用者在巴氏涂片上放线菌样生物的重要性尚不清楚,因此仅凭这一发现并不总是需要Skyla的去除和治疗。如果可能,用培养物确认巴氏涂片诊断。
穿孔(全部或部分穿孔,包括Skyla在子宫壁或子宫颈的渗透/嵌入)在插入过程中可能最常发生,尽管直到一段时间后才可以检测到穿孔。穿孔可能会降低避孕药效并导致怀孕。临床试验中穿孔的发生率<0.1%。
如果发生穿孔,请找到并卸下Skyla。可能需要手术。如果出现穿孔,Skyla的延迟检测或移除可能会导致子宫腔外迁移,粘连,腹膜炎,肠穿孔,肠梗阻,脓肿和邻近内脏的糜烂。
如果在子宫逆行固定或未完全退回的情况下插入Skyla,则穿孔的风险可能会增加。延迟Skyla插入至少六周,或直到分娩或中期流产后完全复旧为止。
Skyla的临床试验排除了母乳喂养的妇女。在欧洲进行了为期1年的观察期的大型售后安全性研究,结果表明,插入IUD / IUS时的哺乳与穿孔风险增加有关。对于使用另一种释放LNG的IUS的使用者,据报道,哺乳期妇女的子宫穿孔发生率为每千次插入的6.3例,而非哺乳妇女为每千次插入的1.0例。
可能会部分或全部驱逐Skyla,导致失去避孕保护。驱逐可能与出血或疼痛症状相关,或者可能是无症状的并且没有引起注意。 Skyla通常会随着时间减少月经出血;因此,月经出血的增加可能表示驱逐。当子宫未完全卷入时,驱逐的风险可能会增加。在临床试验中,报告的3年开除率为3.2%(1665名受试者中有54名)。
分娩或妊娠中期流产后,将Skyla插入至少延迟六周或直到子宫完全复旧。卸下部分排出的Skyla。如果被驱逐,可以在提供者可以合理确定该名妇女未怀孕的任何时间插入新的Skyla。
因为Skyla的避孕作用主要是由于其在子宫内的局部作用,所以使用Skyla的育龄妇女通常会发生卵泡破裂的排卵周期。在临床试验过程中,至少有13.2%的女性在使用Skyla的过程中报告过一次卵巢囊肿(如果异常,无功能的囊肿和/或直径大于3厘米,则报告为不良反应),而使用Skyla的妇女中至少有一次报告为0.3由于卵巢囊肿而中断的受试者百分比。多数卵巢囊肿无症状,尽管有些可能伴有骨盆疼痛或性交困难。在大多数情况下,在观察两到三个月后,卵巢囊肿会自发消失。评价持续性卵巢囊肿。通常不需要手术干预。
Skyla可以改变出血方式并导致斑点,不规则出血,大量出血,月经少和闭经。在使用Skyla的前3–6个月,出血和斑点天数可能会增加,并且出血方式可能会不规则。此后,出血和斑点天数通常减少,但出血可能保持不规则。
在Skyla临床试验中,使用第一年结束时约有6%的Skyla用户出现闭经。 1,672名患者中有77名受试者(4.6%)因子宫出血而停止治疗。表2显示了基于90天参考期的Skyla临床试验中记录的出血模式。表3显示了基于28天周期当量的出血天数和斑点天数。
斯凯拉 | 前90天 | 第90天 | 第一年末 | 第三年末 |
闭经1 | <1% | 3% | 6% | 12% |
出血少2 | 8% | 19% | 20% | 22% |
经常流血3 | 31% | 12% | 8% | 4% |
长时间出血4 | 55% | 14% | 6% | 2% |
不规则出血5 | 39% | 25% | 18% | 15% |
1定义为在90天参考期内无出血/斑点的受试者
2定义为在90天参考期内出现1或2次出血/斑点发作的受试者
3被定义为在90天内的参考期间内有5次以上出血/斑点发作的受试者
4定义为在90天参考期内持续流血/斑点发作超过14天的受试者。长时间出血的受试者也可能属于其他类别之一(闭经除外)
5被定义为3到5个出血/斑点事件且少于14次或更多天少于3个无出血/斑点的受试者。
相当于28天的周期 | 周期1 N = 1,588 | 周期4 N = 1,535 | 周期7 N = 1468 | 周期13 N = 1,345 | 周期39 N = 781 |
治疗天数 | 1–28 | 85–112 | 169–196 | 337–364 | 1065–1092 |
意思 (标清) | 意思 (标清) | 意思 (标清) | 意思 (标清) | 意思 (标清) | |
出血天数 | 7.3 (5.6) | 3.5 (3.4) | 2.8 (3.1) | 2.1 (2.7) | 1.4 (2.1) |
发现天数 | 9.2 (6.1) | 4.8 (4.4) | 3.8 (3.6) | 3.3 (3.1) | 2.7 (2.7) |
由于在使用Skyla的头几个月中经常会出现不规则的出血/斑点,因此在患有持续性或非典型性出血的女性中,在插入Skyla之前应排除子宫内膜病变(息肉或癌症)。如果长时间使用后出现明显的出血变化,请采取适当的诊断措施以排除子宫内膜病变。如果在上一次月经开始后六周内未发生月经,请考虑怀孕的可能性。一旦排除了妊娠,除非有其他迹象,例如,其他妊娠迹象或骨盆疼痛,否则闭经的妇女通常无需重复进行妊娠试验。
当前患有或曾经患有乳腺癌或怀疑患有乳腺癌的妇女不应使用荷尔蒙避孕药,包括Skyla,因为某些乳腺癌对激素敏感[见禁忌症( 4 )] 。
在上市后,使用释放LNG的IUS可以自发报告乳腺癌。使用释放LNG的IUS对乳腺癌风险的观察性研究并未提供确凿的证据表明风险增加。
如果仔细评估以下条件是否存在,请谨慎使用Skyla;如果在使用过程中出现以下任何一种情况,请考虑删除系统:
此外,如果在使用过程中出现以下任何情况,请考虑删除Skyla :
非临床测试表明Skyla是MR条件病。 Skyla患者可以在符合以下条件的MR系统中安全地进行扫描:
在上述定义的扫描条件下,连续15分钟扫描后,Skyla IUS的最大温度升高预计将低于2°C。
在非临床测试中,当使用梯度回波脉冲序列和3.0 T MRI系统成像时,由IUS引起的图像伪影会从IUS延伸至5 mm。
标签中其他地方讨论了以下严重或其他重要的不良反应:
由于临床试验是在广泛不同的条件下进行的,因此不能将在一种药物的临床试验中观察到的不良反应率直接与另一种药物在临床试验中观察到的不良反应率进行比较,并且可能无法反映在临床实践中观察到的不良反应率。
下述数据反映了两项避孕研究中1,672名患者接触Skyla的情况,其中包括1,383名暴露一年的患者和993名完成了三年研究的患者。人口总体上是健康的,要求避孕的年龄在18至40岁之间,女性为白人(82.6%)。数据涵盖了40,000多个曝光周期。报告的药物不良反应的频率代表粗略的发生率。
最常见的不良反应(发生在≥5%的使用者中)是出血增加(7.8%),外阴阴道炎(20.2%),腹/骨盆痛(18.9%),痤疮/皮脂溢(15.0%),卵巢囊肿(13.2%),头痛(12.4%),痛经(8.6%),乳房疼痛/不适(8.6%)和恶心(5.5%)。
在避孕研究中,有18%由于不良反应而提前停药。导致停药的最常见不良反应(多于1%的使用者)是子宫出血主诉(4.6%),装置排出(3.2%),痤疮/皮脂溢(2.9%),腹痛(2.5%)痛经/子宫痉挛(2.0%)和骨盆疼痛(1.8%)。
其他常见的不良反应(发生在≥1%的用户中)按系统器官分类(SOC):表3中按SOC总结了临床试验中观察到的不良反应的频率(表示为粗略发生率)。
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系统器官分类 | 不良反应 | 发生率(%) |
生殖系统和乳腺疾病 |
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胃肠道疾病 |
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皮肤和皮下 |
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神经系统疾病 |
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精神病 |
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在批准使用LNG的IUS的过程中,发现了以下不良反应。由于这些反应是从不确定大小的人群中自愿报告的,因此并非总是能够可靠地估计其发生频率或建立与药物暴露的因果关系。
Skyla尚未进行任何药物相互作用研究。
在使用Skyla期间,诱导或抑制LNG代谢酶(包括CYP3A4)的药物或草药产品可能分别降低或增加LNG的血清浓度。但是,Skyla的避孕作用是通过将LNG直接释放到子宫腔中来介导的,不太可能受到通过酶诱导或抑制作用的药物相互作用的影响。
使用斯凯拉在怀孕或怀疑怀孕是禁忌,因为在一个女人谁是已经怀孕,斯凯拉可能导致不良妊娠结局[见禁忌证(不需要预防怀孕4 ),警告和注意事项( 5.1 , 5.2 ) ]。如果女性在适当的地方接受Skyla怀孕,则异位妊娠的可能性会增加,流产,败血症,早产和早产的风险也会增加。如果使用Skyla的妇女怀孕,则尽可能删除Skyla。如果斯凯拉不能被删除,按照妊娠密切[见警告和注意事项( 5.1 , 5.2 )]。
研究报告称,孕妇长期服用避孕剂量的口服孕激素不会对胎儿和婴儿发育产生不利影响。但是,据报道,在暴露于孕激素的剂量大于目前口服避孕药剂量后,女性胎儿的外生殖器发生男性化的情况。 Skyla尚未进行动物繁殖研究。
已发表的研究报告了母乳中存在液化天然气。在使用其他释放LNG的IUS的哺乳母亲的母乳中检测到少量孕激素(约占母体总剂量的0.1%),导致LNG暴露于母乳喂养的婴儿。没有关于母体仅使用孕激素避孕药的母乳喂养婴儿的不良反应的报道。曾有报告称使用释放LNG的IUS导致牛奶产量减少的个别情况。应当考虑母乳喂养的发育和健康益处,以及母亲对Skyla的临床需求以及Skyla或潜在母体状况对母乳喂养孩子的任何潜在不利影响。
Skyla的安全性和功效已在育龄妇女中确立。预计18岁以下的青春期女性与18岁以上的使用者的功效相同。未指示初潮前使用本产品。
Skyla尚未在65岁以上的女性中进行研究,因此未获准在此人群中使用。
Skyla(释放左炔诺孕酮的子宫内系统)含有13.5 mg LNG(一种孕激素),旨在在24天后提供约14 mcg /天的LNG初始释放速率。
左炔诺孕酮USP,Skyla中的活性成分(-)-13-乙基-17-羟基-18,19-dinor-17α-pregn-4-en-20-yn-3-one,分子量为312.4, C 21 H 28 O 2的分子式和以下结构式:
Skyla由一个T形聚乙烯框架(T形主体)组成,在垂直杆周围有一个类固醇贮存器(激素弹性体核)。白色的T形主体在垂直杆的一端有一个环,在另一端有两个水平臂。该储罐由发白或淡黄色的圆柱体组成,该圆柱体由LNG和有机硅(聚二甲基硅氧烷)的混合物制成,总共含有13.5 mg LNG。储层被半透明的有机硅膜覆盖,该膜由聚二甲基硅氧烷和胶体二氧化硅组成。一个由99.95%纯银组成的戒指位于垂直茎的顶部,靠近水平臂,并且可以通过超声波看到。 T体的聚乙烯与硫酸钡混合,使其不透射线。将单丝棕色聚乙烯去除线连接到T体垂直杆末端的环上。清除线的聚乙烯包含氧化铁作为着色剂(请参见图10)。
Skyla的组件(包括其包装)不是使用天然橡胶胶乳制造的。
图10. Skyla
Skyla无菌包装在插入器中。用于将Skyla插入子宫腔的插入器(图11)由对称的两侧主体和滑块组成,该主体与法兰,锁,预弯曲插入管和柱塞集成在一起。插入管的外径为3.8毫米。 Skyla的垂直杆装在插入器尖端的插入管中。臂在水平位置已预先对齐。拆卸螺纹包含在插入管和手柄内。放置Skyla后,插入器将被丢弃。
图11:插入器图
已知共有210种药物与Skyla(左炔诺孕酮)相互作用。
查看有关Skyla(左炔诺孕酮)和以下所列药物的相互作用报告。
与Skyla(levonorgestrel)有5种酒精/食物相互作用
与Skyla(左炔诺孕酮)有13种疾病相互作用,包括:
具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。 | |
具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。 | |
临床意义不大。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
没有可用的互动信息。 |