萘普生钠220毫克
(萘普生200毫克)(非甾体抗炎药)*
*非甾体抗炎药
止痛药/发烧药
过敏警报:萘普生钠可能引起严重的过敏反应,尤其是对阿司匹林过敏的人。症状可能包括:
如果发生过敏反应,请立即停止使用并寻求医疗帮助。
胃部出血警告:本产品包含NSAID,可能会导致严重的胃部出血。如果您的机会更高
使用前请询问保健专业人员。除非在医生的明确指示下,否则在怀孕的最后3个月内不要使用萘普生钠,这一点尤其重要,因为这可能会引起胎儿的问题或分娩时的并发症。
如果过量,请寻求医疗帮助或立即联系毒物控制中心。 (1-800-222-1222)
成人和 孩子们 12年 及以上 |
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小孩儿 12岁以下 年份 |
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FD&C蓝色编号2铝色淀,羟丙甲纤维素,硬脂酸镁,微晶纤维素,聚乙二醇,聚维酮,滑石粉,二氧化钛
1-800-719-9260
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萘普生钠片,220毫克
止痛/退热药(NSAID)
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全天救济 萘普生钠片 | |||||||||||||||||||
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贴标机-Meijer Distribution Inc(006959555) |
注意:本文档包含有关萘普生的副作用信息。此页面上列出的某些剂型可能不适用于商标全天候救济。
适用于萘普生:口服胶囊填充液,口服混悬液,口服片剂,口服片剂肠溶衣,口服片剂缓释
口服途径(片剂;片剂,肠溶衣;悬浮液)
非甾体抗炎药可能导致严重的心血管血栓形成事件(包括心肌梗塞和中风,可能致命)的风险增加。患有心血管疾病或心血管疾病危险因素的患者可能会增加这种风险。萘普生在CABG手术中是禁忌的。非甾体抗炎药还会引起严重胃肠道(GI)不良事件的风险增加,包括出血,溃疡和胃或肠道穿孔,这可能是致命的。老年患者和有消化性溃疡病史和/或胃肠道出血的患者更有可能发生严重的胃肠道事件。
口服途径(平板电脑,延长版;平板电脑)
非甾体抗炎药可能导致严重的心血管血栓形成事件(包括心肌梗塞和中风,可能致命)的风险增加。患有心血管疾病或心血管疾病危险因素的患者可能会增加这种风险。萘普生钠禁忌在CABG手术中使用。非甾体抗炎药还会引起严重胃肠道(GI)不良事件的风险增加,包括出血,溃疡和胃或肠道穿孔,这可能是致命的。老年患者和有消化性溃疡病史和/或胃肠道出血的患者更有可能发生严重的胃肠道事件。
萘普生(全天候缓解中所含的活性成分)及其所需的作用可能会引起一些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。
服用萘普生时,如果出现以下任何副作用,请立即咨询医生:
比较普遍;普遍上
不常见
罕见
如果服用萘普生时出现以下任何过量症状,请立即获得紧急帮助:
服用过量的症状
萘普生的一些副作用可能会发生,通常不需要医疗。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。
请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:
比较普遍;普遍上
不常见
罕见
适用于萘普生:复方散剂,口服胶囊剂,口服延迟释放片,口服混悬剂,口服片剂,缓释口服片剂,口服和局部用药盒
非常常见(10%或更多):消化不良(14%),胃灼热,恶心,便秘
常见(1%至10%):腹泻,腹痛
非常罕见(少于0.01%):胰腺炎
未报告频率:肠胃气胀,胃炎,呕吐,吞咽困难,口腔炎,腹部肿大,发炎,胃肠道出血,直肠出血,口疮,口腔溃疡,胃溃疡,心脏痉挛,结肠炎,食道炎,胃肠炎,胃肠道疾病,直肠疾病, melena食管溃疡,呕血,非消化性胃肠溃疡,溃疡性口腔炎、,骨化石,结肠炎
上市后报道:发炎,出血,溃疡,穿孔,阻塞,炎症性肠病加重[参考]
罕见(小于0.1%):肝炎,黄疸
未报告频率:胆囊炎,胆石症,肝脾肿大,肝功能异常,SGOT升高,SGPT升高,肝酶升高[参考]
非常常见(10%或更多):头痛(15%)
常见(1%至10%):嗜睡,头晕
罕见(0.1%至1%):认知功能障碍,注意力不集中
非常罕见(少于0.01%):抽搐,中风
未报告频率:感觉异常,头晕,偏头痛,晕厥,高渗,神经痛,神经炎,健忘症,麻痹[参考]
非常罕见(少于0.01%):肾小球性肾炎,间质性肾炎,肾病综合征,肾乳头坏死
未报告频率:肾功能异常,肾盂肾炎,肌酐升高,糖尿,白蛋白尿,BUN升高,肾衰竭,肾病,肾痛,肾硬化,肾衰竭,肾结石,肾病[参考]
罕见(0.1%至1%):心Pal
稀有(0.01%至0.1%):血管炎
非常罕见(少于0.01%):动脉血栓形成事件,心肌梗塞
未报告频率:高血压,心绞痛,冠状动脉疾病,深部血栓性静脉炎,血管舒张,血管异常,心律不齐,束支传导阻滞,心电图异常,右心衰竭,出血,主动脉瓣狭窄,心动过速,充血性心力衰竭
上市后报告:心脏衰竭[参考]
稀有(0.01%至0.1%):溶血性贫血
非常罕见(少于0.01%):粒细胞减少,血小板减少,粒细胞缺乏
未报告频率:贫血,再生障碍性贫血,白细胞减少,出血时间增加,嗜酸性粒细胞增多,异常红细胞,异常白细胞,中性粒细胞减少,全血细胞减少症[参考]
稀有(少于0.1%):过敏反应,类过敏/过敏反应,超敏反应[参考]
常见(1%至10%):瘀斑,皮疹,皮疹,瘙痒,紫癜
罕见(0.1%至1%):荨麻疹,光敏性
稀有(0.01%至0.1%):脱发,假卟啉症
非常罕见(少于0.01%):毒性表皮坏死,多形性红斑,史蒂文斯-约翰逊综合征,大疱性表皮松解
未报告频率:血管神经性水肿/血管性水肿,血管性皮炎,皮肤干燥,出汗,皮肤溃疡,痤疮,接触性皮炎,湿疹,皮肤坏死,皮下结节,光敏性皮炎,卟啉症皮肤焦油,指甲病,表皮坏死,剥脱性皮肤病,大疱性扁平苔藓
上市后报道:结节性红斑,药疹,脓疱反应,大疱反应[参考]
常见(1%至10%):咽炎,鼻炎,呼吸困难
罕见(少于0.1%):哮喘加重,嗜酸性肺炎
未报告频率:支气管炎,咳嗽增加,哮喘,肺水肿,喉炎,肺部疾病,鼻出血,肺炎,呼吸窘迫,呼吸系统疾病,支气管痉挛,喉咙痛[参考]
非常常见(10%或更多):流感样综合征(10%)
常见(1%至10%):感染,浮肿,耳鸣,疲劳
稀有(0.01%至0.1%):听力障碍
非常罕见(少于0.01%):无菌性脑膜炎
未报告的频率:发烧,意外伤害,乏力,胸痛,周围水肿,听力障碍,口渴,脓肿,蜂窝组织炎,全身乏力,粘膜疾病,牙周脓肿,坏死,无菌性脑膜炎,发冷,体重增加,中耳炎,耳聋,耳部疾病,单纯疱疹,带状疱疹,眩晕,硬膜下血肿,帕金森氏病加重[参考]
稀有(少于0.1%):高钾血症
未报告频率:高血糖,厌食症,低血糖,高胆固醇血症,碱中毒,脱水,葡萄糖耐量增加,高尿酸血症,低钾血症[参考]
上市后报告:不育症[参考]
最常见的不良反应是头痛,消化不良,恶心,便秘,烧心,腹痛和流感样综合征。 [参考]
常见(1%至10%):尿路感染
非常罕见(少于0.01%):血尿
未报告频率:膀胱炎,念珠菌病,骨盆痛,痛经,排尿困难,夜尿症,前列腺疾病,尿失禁,月经过多,月经紊乱,阴道炎,子宫痉挛,尿retention留,尿频,尿液异常,脓尿,痛经[参考]
常见(1%至10%):背痛
罕见(小于0.1%):肌痛,肌肉无力
未报告频率:腿抽筋,关节痛,关节疾病,肌腱疾病,颈部僵硬/疼痛,LE综合征,肌无力,骨骼疾病,自发性骨折,纤维腱炎,骨痛,痉挛,滑囊炎
上市后报告:系统性红斑狼疮[参考]
常见(1%至10%):视觉障碍
未报告的频率:眼睑下垂,弱视,巩膜炎,白内障,结膜炎,角膜结膜炎,流泪障碍,眼痛,复视,球后视神经炎
上市后报道:角膜混浊,乳头炎,乳头水肿[参考]
未报告频率:癌,乳腺癌,乳腺肿瘤,皮肤肿瘤[参考]
普通(1%至10%):混乱
罕见(0.1%至1%):抑郁症,梦境异常,情绪改变
未报告的频率:失眠,焦虑,神经质,情绪不稳定,幻觉[参考]
1.“产品信息。Anaprox(萘普生)。”罗氏实验室,新泽西州纳特利。
2. MHRA。药品和健康监管局“ MHRA药品安全更新。可从以下网址获得:URL:http://www.mhra.gov.uk/Safetyinformation/DrugSafetyUpdate。”
3. Cerner Multum,Inc.“英国产品特性摘要”。 00
4.“产品信息。Naprelan 375(萘普生)。” Shionogi USA Inc,新泽西州弗洛勒姆公园。
5. Cerner Multum,Inc.“澳大利亚产品信息”。 00
6.“产品信息。萘普生(naproxen)。” Syntex Laboratories Inc,加利福尼亚州帕洛阿尔托。
某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
萘普生钠220毫克
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过敏警报:萘普生钠可能引起严重的过敏反应,尤其是对阿司匹林过敏的人。症状可能包括:
如果发生过敏反应,请立即停止使用并寻求医疗帮助。
胃部出血警告:本产品包含NSAID,可能会导致严重的胃部出血。如果您的机会更高
使用前请询问保健专业人员。除非在医生的明确指示下,否则在怀孕的最后3个月内不要使用萘普生钠,这一点尤其重要,因为这可能会引起胎儿的问题或分娩时的并发症。
如果过量,请寻求医疗帮助或立即联系毒物控制中心。 (1-800-222-1222)
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已知总共有383种药物与“全天候缓解(naproxen)”相互作用。
查看全天救济(萘普生)和下面列出的药物的相互作用报告。
All Day Relief(naproxen)与酒精/食物有4种相互作用
全天候缓解(naproxen)有13种疾病相互作用,包括:
具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。 | |
具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。 | |
临床意义不大。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
没有可用的互动信息。 |