4006-776-356 出国就医服务电话

获取国外Tri-Norinyl(控制生育)药品价格,使用等信息,最快 24 小时回馈

出境医 / 海外药品 / Tri-Norinyl(控制生育)

Tri-Norinyl(控制生育)

药品类别 避孕药性激素组合

Tri-Norinyl(控制生育)

什么是三壬基?

Tri-Norinyl是一种混合避孕药,其中含有防止排卵(卵子从卵巢释放)的雌性激素。这种药物还会引起宫颈粘液和子宫内膜的变化,使精子更难到达子宫,使受精卵更难附着在子宫上。

三诺里灵用作避孕药以防止怀孕。 Tri-Norinyl还用于治疗至少15岁且开始有月经期并且希望使用避孕药的女性中度痤疮。有许多可用的乙炔雌二醇和炔诺酮品牌。并非所有品牌都在此传单中列出。

Tri-Norinyl也可用于本药物指南中未列出的目的。

重要信息

如果您怀孕或刚生过孩子,请勿使用避孕药。

如果您有以下情况,则不应使用避孕药:高血压,心脏病,冠状动脉疾病,血液循环问题(尤其是糖尿病),无法诊断的阴道流血,肝病或肝癌,严重的偏头痛,如果您还服用某些避孕药,丙型肝炎药物,如果您要进行大手术,如果吸烟且年龄超过35岁,或者曾经因心脏病发作,中风,血块,妊娠或避孕药引起的黄疸或乳腺癌,子宫/子宫颈或阴道。

服用避孕药会增加血栓,中风或心脏病发作的风险。

吸烟会大大增加您发生血栓,中风或心脏病发作的风险。如果您吸烟且年龄超过35岁,则不应服用这种药物。

在服药之前

服用避孕药会增加血栓,中风或心脏病发作的风险。如果您患有高血压,糖尿病,高胆固醇或超重,则您面临的风险更大。在服用避孕药的第一年,中风或血栓的风险最高。当您连续4周或更长时间不服用避孕药后,您的风险也很高。

吸烟会大大增加您发生血栓,中风或心脏病发作的风险。风险越大,年龄越大,吸烟就越多。如果您吸烟且年龄超过35岁,则不应服用组合避孕药。

如果您怀孕,请不要使用。如果您怀孕或连续错过两个月经期,请停止使用Tri-Norinyl,并立即告诉您的医生。如果您最近生过孩子,请至少等4周,然后再服用避孕药。

如果您有以下情况,则不应服用避孕药:

  • 未经治疗或无法控制的高血压;

  • 心脏病(胸痛,冠状动脉疾病,心脏病发作,中风或血凝块的历史);

  • 由于心脏问题或遗传性血液疾病而增加血液凝块的风险;

  • 血液循环问题(尤其是由糖尿病引起);

  • 与激素有关的癌症或乳腺癌,子宫/子宫颈或阴道癌的病史;

  • 未经医生检查的异常阴道出血;

  • 肝病或肝癌;

  • 严重的偏头痛(先兆,麻木,无力或视力改变),特别是如果您大于35岁;

  • 由怀孕或避孕药引起的黄疸病史;

  • 如果您吸烟且年龄超过35岁;要么

  • 如果您服用任何含有ombitasvir / paritaprevir / ritonavir(Technivie)的丙型肝炎药物。

告诉医生您是否曾经:

  • 心脏问题,高血压或如果您容易出现血块;

  • 高胆固醇或甘油三酸酯,或者如果您超重;

  • 萧条;

  • 癫痫发作或偏头痛;

  • 糖尿病,胆囊疾病,甲状腺功能低下;

  • 肝脏或肾脏疾病;

  • 月经周期不规律;要么

  • 纤维囊性乳房疾病,肿块,结节或乳房X线照片异常。

这种药物可能会减慢母乳的产生。告诉医生您是否正在母乳喂养。

我应该如何服用避孕药?

遵循处方标签上的所有说明,并阅读所有用药指南或说明表。完全按照指示使用药物。

首次开始使用这种药物时,您可能需要使用备用避孕药,例如带有杀精剂的避孕套。遵循医生的指示。

每天服用一粒药,间隔不超过24小时。当药丸用完时,第二天开始服用新药。如果您每天不服用一粒药,可能会怀孕。

一些避孕药盒内含“提醒”药丸,可让您保持正常的周期。您的月经通常会在您使用这些催眠药时开始。

如果您患有严重的呕吐或腹泻,请使用备用的节育措施。

您可能会有突破性的出血,尤其是在开始的三个月内。告诉您的医生这种出血是否持续或非常严重。

如果您需要进行大手术或需要长期卧床休息,则可能需要在短时间内停止使用这种药物。任何对待您的医生或外科医生都应该知道您正在使用Tri-Norinyl。

服用避孕药时,您需要定期去看医生。

存放在室温下,远离湿气和热源。

如果我错过剂量怎么办?

遵循您的药物随附的患者说明。错过避孕药会增加怀孕的风险。

如果您错过了1粒有效药,请在记得的那一天服用2粒。然后每天服用1片药片,剩下的其余部分。

如果您在第1或第2周连续错过2粒活性药物,则连续2天每天服用2粒。然后每天服用1片药片,剩下的其余部分。错过避孕药后,请至少使用备用避孕药7天。

如果您在第3周连续错过了2粒活性药物,那么如果您是Day 1的起始者,则丢掉其余的包装,并在同一天开始新包装。如果您是周日的入门者,则每天继续吃药直到周日。在星期天,丢弃其余的包,并在该天开始新的包。

如果您在第1、2或3周连续错过3粒活性药物,则如果您是Day 1的起始者,则丢掉其余的包装,并在同一天开始新包装。如果您是周日的入门者,则每天继续吃药直到周日。在星期天,丢弃其余的包,并在该天开始新的包。

如果您错过2粒或以上的有效药,则该月可能没有治疗期。如果您连续两个月错过月经,请致电您的医生,因为您可能怀孕了。

如果您错过了提醒药,请将其丢弃并每天服用1粒提醒药,直到包装空了。

如果我服药过量怎么办?

寻求紧急医疗护理或致电1-800-222-1222,拨打毒药帮助热线。过量可能导致恶心或阴道流血。

服用避孕药时应该避免什么?

服用避孕药时请勿吸烟,特别是如果您年龄超过35岁。

避孕药无法保护您免受包括艾滋病毒和艾滋病在内的性传播疾病的侵害。使用安全套是保护自己免受这些疾病侵害的唯一方法。

避孕药的副作用

如果您有过敏反应迹象,请寻求紧急医疗救助。呼吸困难;脸,嘴唇,舌头或喉咙肿胀。

如果您有以下情况,请停止使用Tri-Norinyl,并立即致电您的医生:

  • 中风的迹象-突然的麻木或无力(特别是在身体的一侧),突然的剧烈头痛,言语不清,视力或平衡​​问题;

  • 血块的迹象-突然的视力丧失,刺伤胸痛,呼吸急促,咳血,一只或两只腿疼痛或发热;

  • 心脏病发作症状-胸痛或压力,疼痛蔓延到您的下巴或肩膀,恶心,出汗;

  • 肝脏问题-食欲不振,上腹部疼痛,疲倦,尿色深,大便呈泥土色,黄疸(皮肤或眼睛发黄);

  • 血压升高-严重头痛,视力模糊,脖子或耳朵敲打;

  • 您的手,脚踝或脚肿胀;

  • 偏头痛的类型或严重程度的改变;

  • 乳房肿块要么

  • 抑郁症的症状-睡眠问题,虚弱,疲倦的感觉,情绪变化。

常见的副作用可能包括:

  • 恶心,呕吐;

  • 乳房压痛;

  • 突破性出血

  • 头痛;要么

  • 隐形眼镜的问题。

这不是副作用的完整列表,并且可能会发生其他副作用。打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。您可以通过1-800-FDA-1088向FDA报告副作用。

还有哪些其他药物会影响避孕药?

其他药物可能会影响避孕药,包括处方药和非处方药,维生素和草药产品。有些药物会使避孕药的效力降低,从而可能导致怀孕。告诉您的医生您目前所有的药物以及您开始或停止使用的任何药物。

注意:本文档包含有关乙炔雌二醇/炔诺酮的副作用信息。此页面上列出的某些剂型可能不适用于商标名称Tri-Norinyl。

对于消费者

适用于乙炔雌二醇/炔诺酮:口服胶囊填充液,口服片剂,可咀嚼口服片剂

其他剂型:

  • 口服片剂,咀嚼片

警告

口服途径(平板电脑)

Junel®,Loestrin®,Microgestin®,Tri-Legest®:吸烟会增加口服避孕药引起严重心血管副作用的风险。随着年龄的增长和大量吸烟(每天吸烟15支或更多),这种风险会增加,在35岁以上的女性中这一风险尤为明显。强烈建议使用口服避孕药的女性不要吸烟。Femhrt®:单独使用雌激素或与孕激素一起使用时,不应用于预防心血管疾病或痴呆症。据报道,雌激素加孕激素治疗可增加中风,DVT,肺栓塞,心肌梗塞和浸润性乳腺癌的风险。单独使用雌激素治疗的中风和深静脉血栓形成的风险有所增加,而子宫内的妇女使用无雌激素的子宫内膜癌的风险也有所增加。据报道,单独使用雌激素和雌激素加孕激素治疗的65岁及65岁以上绝经后妇女罹患痴呆症的风险增加。对于其他剂量,组合以及雌激素和孕激素剂型,应假定风险相似。有或没有孕激素的雌激素应以最低有效剂量和最短持续时间开出处方。

需要立即就医的副作用

乙炔雌二醇/炔诺酮及其所需的作用可能会引起一些不良影响。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。

服用乙炔雌二醇/炔诺酮时,如果出现以下任何副作用,请立即咨询医生

发病率未知

  • 月经期缺席,遗漏或不规律
  • 焦虑
  • 视力改变
  • 肤色变化
  • 胸痛或不适
  • 发冷
  • 黏土色凳子
  • 便秘
  • 咳嗽
  • 黑尿
  • 腹泻
  • 头晕或头晕
  • 晕倒
  • 快速的心跳
  • 发热
  • 头痛
  • 荨麻疹
  • 皮肤瘙痒
  • 面部,眼睑,嘴唇,舌头,喉咙,手,腿,脚或性器官上出现类似蜂巢的大肿胀
  • 食欲不振
  • 每月定期之间中等至重度不规则阴道出血,可能需要使用垫子或卫生棉条
  • 恶心
  • 手臂,下颌,背部或颈部疼痛或不适
  • 脚或腿疼痛,压痛或肿胀
  • 胸部,腹股沟或腿部疼痛,尤其是腿部小腿疼痛
  • 敲打耳朵
  • 皮疹
  • 皮肤发红
  • 突然发作的严重头痛
  • 缓慢或快速的心跳
  • 肚子痛
  • 突然失去协调能力或言语不清
  • 出汗
  • 呼吸困难
  • 异常疲倦或虚弱
  • 呕吐
  • 吐血

不需要立即就医的副作用

乙炔雌二醇/炔诺酮可能会发生一些副作用,通常不需要医疗。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。

请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:

发病率未知

  • 裸露的皮肤上有斑点
  • 乳房肿大或压痛
  • 灰心
  • 感到悲伤或空虚
  • 易怒
  • 阴道或外生殖器瘙痒
  • 失去兴趣或愉悦
  • 性交时的疼痛
  • 胃痉挛
  • 厚厚的白色凝乳状白带,无异味或有轻微异味
  • 疲倦
  • 麻烦集中
  • 睡眠困难
  • 戴隐形眼镜麻烦

对于医疗保健专业人员

适用于炔雌醇/炔诺酮:口服胶囊,口服片剂,可咀嚼口服片剂

一般

最常见的副作用是头痛,阴道念珠菌病,恶心,月经来潮,乳房压痛,腹痛,情绪变化,细菌性阴道炎,痤疮,子宫不规则出血和体重增加。 [参考]

泌尿生殖

常见(1%至10%):阴道念珠菌病,月经来潮,乳房压痛,细菌性阴道炎,异常/不规则出血,子宫出血,月经不调,月经过多,阴道出血,乳房疼痛,痛经,阴道出血,子宫功能失调

未报告频率:卵巢静脉血栓形成,阴道炎,闭经,突破性出血,乳房增大,乳房分泌物,宫颈糜烂改变,宫颈分泌物,月经量改变,泌乳减少,斑点,停药后暂时不育,经前综合症,子宫肌瘤疾病恶化

上市后报告:阴道感染,尿频,排尿困难,排尿困难,卵巢囊肿,盆腔疼痛,卵巢囊肿破裂,盆腔积液,乳头疼痛,乳头溢液,溢乳,乳腺纤维囊性变,乳腺疾病,乳腺肿块,子宫平滑肌瘤大小增加,颈椎病,子宫内膜增生,卵巢囊肿,子宫增大[参考]

心血管的

罕见(0.1%至1%):血压升高

未报告频率:深静脉血栓形成,心肌梗塞,高血压,动脉血栓栓塞,血栓性静脉炎

上市后报告:冠状动脉血栓形成,心慌,心动过速,心绞痛,潮热,心律不规则[参考]

胃肠道

常见(1%至10%):恶心/呕吐,腹痛

未报告频率:腹部绞痛,腹胀,结肠炎,消化不良,炎症性肠病,克罗恩病,溃疡性结肠炎,肠系膜血栓形成

上市后报告:便秘,胰腺炎[参考]

神经系统

常见(1%至10%):头痛

未报告频率:偏头痛,头晕,脑出血,脑血栓形成

上市后报告:意识丧失,感觉异常,感觉异常,感觉不足,嗜睡,感觉障碍,短暂性脑缺血发作,缺血性中风,舞蹈症,癫痫病加剧,痴呆,偏瘫[参考]

肿瘤的

未报告频率:肝腺瘤,肝癌,良性肝肿瘤

上市后报道:肝血管瘤,乳腺癌,卵巢癌,子宫内膜癌,子宫癌[参考]

内分泌

上市后报告:甲状腺功能减退,甲状腺功能亢进[参考]

精神科

常见(1%至10%):情绪波动,沮丧,情绪变化,焦虑

频率未报告:神经质

上市后报告:失眠,自杀观念,恐慌发作,性欲改变,杀人观念,解离,躁郁症,情绪低落,烦躁[参考]

皮肤科

常见(1%至10%):痤疮

未报告频率:多毛症,头皮脱发,黄褐斑,黄褐斑,多形性红斑,结节性红斑,出血性喷发,光敏性,瘙痒

上市后报告:脱发,全身性皮疹,过敏性皮疹,皮肤变色,荨麻疹,血管性水肿,盗汗,血管性水肿,多毛症,皮肤灼热感,全身性红斑[参考]

肝的

未报告频率:肝病,胆囊疾病,胆汁淤积性黄疸,布加综合征

上市后报告:胆石症,胆囊炎[参考]

血液学

未报告频率:溶血性尿毒症综合征

上市后报告:贫血[参考]

免疫学的

上市后报告:过敏反应,过敏/类过敏反应[参考]

眼科

未报告频率:角膜曲率改变/加深,隐形眼镜不耐受,白内障,视网膜血栓形成

上市后报告:视力模糊,视力受损,角膜变薄,真菌感染,短暂性失明[参考]

呼吸道

未报告频率:肺栓塞

上市后报告:哮喘加重,呼吸困难[参考]

肌肉骨骼

未报告频率:腿抽筋,腰酸

上市后报告:肌痛,关节痛,背痛[参考]

新陈代谢

常见(1%至10%):重量波动

未报告频率:对碳水化合物的耐受性降低

上市后报道:食欲增加,食欲下降,糖尿病,低血糖,低血钙,甘油三酸酯增加,血糖异常[参考]

其他

常见(1%至10%):宫颈涂片异常,体重增加,浮肿

未报告频率:疲劳,卟啉症,维生素B6缺乏

上市后报告体重减轻,周围水肿,全身不适,胸痛[参考]

肾的

未报告频率:肾功能受损

上市后报告:膀胱炎样综合征[参考]

参考文献

1.“产品信息。Loestrin 24 Fe(炔雌醇-炔诺酮)。”华纳奇尔科特实验室,新泽西州洛克威。

2.“产品信息。Femhrt(乙炔雌二醇-炔诺酮)”,帕克戴维斯,新泽西州莫里斯平原。

3.“产品信息。Lo Minastrin Fe(炔雌醇-炔诺酮)。”华纳奇尔科特实验室,新泽西州洛克威。

4.“产品信息。Estrostep Fe(炔雌醇-炔诺酮)。”新泽西州莫里斯平原的帕克·戴维斯(Parke-Davis)。

5.“产品信息。Lo Loestrin Fe(炔雌醇-炔诺酮)。”华纳奇尔科特实验室,新泽西州洛克威。

6.“产品信息。Femcon FE(炔雌醇-炔诺酮)。” Actavis(以前为Abrika Pharmaceuticals LLP),佛罗里达州,日出。

7.“产品信息。Briellyn(炔雌醇-炔诺酮)。” Glenmark Pharmaceuticals Inc,新泽西州普林斯顿。

8. Cerner Multum,Inc.“英国产品特性摘要”。 00

9. Cerner Multum,Inc.“澳大利亚产品信息”。 00

某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。

三去甲酰基说明

Norinyl®提供的7个蓝色片剂,9黄绿色片剂,5周蓝的片剂,然后7个橙片剂的连续口服避孕方案。每个蓝色药片含炔诺酮0.​​5毫克和炔雌醇0.035毫克,每个黄色绿色药片含炔诺酮1毫克和炔雌醇0.035毫克,每个橙色药片含惰性成分。

炔诺酮是一种有效的孕激素,化学名称为17-Hydroxy-19-nor-17α-pregn-4-en-20-yn-3-one。乙炔雌二醇是一种雌激素,化学名称为19-Nor-17α-pregna-1,3,5(10)-trien-20-yne-3,17-diol。其结构式如下。

黄绿色的三诺里宁片含有以下非活性成分:D&C绿色5号,D&C黄色10号,乳糖,硬脂酸镁,聚维酮和淀粉。

蓝色的Tri-Norinyl片剂含有以下非活性成分:FD&C蓝色1号,乳糖,硬脂酸镁,聚维酮和淀粉。

非活性橙片包含以下非活性成分:FD&C黄色6号乳糖,乳糖,微晶纤维素和硬脂酸镁。

Tri-Norinyl-临床药理学

联合口服避孕药通过抑制促性腺激素起作用。尽管此作用的主要机制是抑制排卵,但其他改变包括子宫颈粘液(增加了精子进入子宫的难度)和子宫内膜的改变(这可能减少了植入的可能性)。

三壬基的适应症和用法

对于选择使用本产品作为避孕方法的妇女,口服避孕药可预防怀孕。

除非医学上有说明,否则不得使用含有50 mcg雌激素的口服避孕产品(如Norinyl)。

口服避孕药非常有效。表一列出了口服避孕药和其他避孕方法的使用者的典型意外怀孕率。 1这些避孕方法的有效性(除灭菌作用外)取决于其使用的可靠性。正确,一致地使用方法可以降低故障率。

表一:在通常使用避孕药的第一年和完全使用避孕药的第一年发生意外怀孕的妇女百分比,以及在第一年末继续使用的百分比。美国。
使用第一年内意外怀孕的妇女百分比一年继续使用的女性百分比*
方法典型用途†完美使用•
(1) (2) (3) (4)
紧急避孕药:在无保护的性交后72小时内开始治疗,可将怀孕风险至少降低75%。 §
哺乳性闭经法:LAM是一种高效,暂时的避孕方法。 ¶
来源:《避孕技术:第十七修订版》,来自Hatcher RA,Trussell J,Stewart F,Cates W,Stewart GK,Kowal D,Guest F,来自Trussell J.避孕功效表。纽约,纽约:Irvington出版社,1998年。
*
在试图避免怀孕的夫妇中,继续使用该方法一年的百分比。
在开始使用某种方法(不一定是第一次)的典型夫妇中,如果他们由于任何其他原因不停止使用,则在第一年经历意外怀孕的百分比。
在开始使用某种方法(不一定是第一次)并且完美地使用它们(始终如一且正确)的夫妇中​​,如果第一年因其他原因未停止使用而意外怀孕的比例。
§
治疗方案为无保护性行为后72小时内的一剂和第一剂后12小时的第二剂。美国食品药品监督管理局(FDA)宣布以下品牌的口服避孕药对紧急避孕是安全有效的:卵巢(1剂为2粒白色药片),Aleese(1剂为5粒粉红色药片),Norette或Levlen(1剂为2粒)浅橙色药丸),低/口服(1剂是4粒白色药丸),Triphasil或Tri-Levlen(1剂是4粒黄色药丸)。
但是,为了保持有效的预防妊娠的方法,一旦月经恢复,减少母乳喂养的频率或持续时间,采用瓶装喂养或婴儿达到六个月大,就必须使用另一种避孕方法。
第(2)和(3)栏中的怀孕百分比是基于未使用避孕措施的人群以及为了怀孕而停止使用避孕措施的妇女的数据。在这些人群中,大约89%在一年之内怀孕。该估计值略有降低(降至85%),以表示如果完全放弃避孕,现在依靠可逆避孕方法的妇女一年内将怀孕的百分比。
Þ
泡沫,面霜,凝胶,阴道栓剂和阴道膜。
ß
宫颈粘液(排卵)方法在排卵前和排卵后阶段基础体温的基础上补充日历。
一种
配杀生霜或果冻。
è
无杀精剂。
机会# 85 85
杀精剂Þ 26 6 40
定期禁欲25 63
日历9
排卵方式3
症状热ß 2
排卵后1个
退出19 4
第à
产妇40 26 42
无核妇女20 9 56
海绵
产妇40 20 42
无核妇女20 9 56
膜片à 20 6 56
安全套è
女(现实) 21 5 56
14 3 61
5 71
仅孕激素0.5
组合式0.1
宫内节育器
黄体酮2.0 1.5 81
铜T 380A 0.8 0.6 78
20号天然气0.1 0.1 81
普罗韦拉0.3 0.3 70
Norplant和Norplant-2 0.05 0.05 88
女性绝育0.5 0.5 100
男性绝育0.15 0.10 100

禁忌症

患有以下情况的女性不应使用口服避孕药:

  • 血栓性静脉炎或血栓栓塞性疾病
  • 深静脉血栓性静脉炎或血栓栓塞性疾病的既往史
  • 脑血管或冠状动脉疾病
  • 已知或疑似乳腺癌
  • 子宫内膜癌或其他已知或怀疑的雌激素依赖性肿瘤
  • 未确诊的生殖器异常出血
  • 孕妇的胆汁淤积性黄疸或服用过药的黄疸
  • 肝腺瘤,癌或良性肝肿瘤
  • 已知或怀疑怀孕
  • 由于潜在的ALT升高,正在接受包含ombitasvir / paritaprevir / ritonavir的丙肝药物组合,有或没有达沙布韦(请参阅警告,伴有肝炎C治疗的肝酶升高风险)。

警告事项

吸烟会增加口服避孕药引起严重心血管副作用的风险。随着年龄的增长和大量吸烟(每天吸烟15支或更多),这种风险会增加,在35岁以上的女性中这一风险尤为明显。强烈建议使用口服避孕药的妇女不要吸烟。

口服避孕药的使用会增加一些严重疾病的风险,包括心肌梗塞,血栓栓塞,中风,肝肿瘤和胆囊疾病,尽管没有潜在危险因素的健康女性的严重发病或死亡的风险很小。在存在其他潜在的危险因素(例如高血压,高脂血症,高胆固醇血症,肥胖症和糖尿病)的情况下,发病和死亡的风险显着增加。 2-5

处方口服避孕药的从业人员应熟悉以下与这些风险有关的信息。

包装说明书中包含的信息主要基于对口服避孕药的患者进行的研究,这些口服避孕药的雌激素和孕激素配方均比当今常用的避孕药高。 6-11长期使用口服避孕药与较低剂量的雌激素和孕激素的效果仍有待确定。

在整个标签中,报告的流行病学研究分为两种类型:回顾性研究或病例对照研究以及前瞻性研究或队列研究。病例对照研究提供了衡量疾病相对风险的方法。相对风险,即口服避孕药使用者中疾病发生率与非避孕药使用者中疾病发生率的比率,不能直接通过病例对照研究进行评估,但是获得的优势比可以衡量相对风险。相对风险不提供有关疾病实际临床发生情况的信息。队列研究不仅提供了相对风险的量度,而且还提供了归因风险的量度,归因风险是口服避孕药使用者与非使用者之间疾病发生率的差异。可归因的风险确实提供了有关人口中实际疾病发生的信息(经作者许可,改编自参考文献12和13)。为了获得更多信息,请读者参阅有关流行病学方法的文章。

1.血栓性双歧疾病和其他血管疾病

一种。心肌梗塞

口服避孕药可导致心肌梗塞的风险增加。这种风险主要发生在吸烟者或患有其他冠心病的潜在危险因素的女性中,例如高血压,高胆固醇血症,病态肥胖和糖尿病。 2-5,13当前口服避孕药使用者的心脏病发作的相对危险度估计为2至6。2,14-19 30岁以下的危险度非常低。但是,有可能发生危险甚至在服用口服避孕药的年轻女性中也会引起心血管疾病。

研究表明,吸烟与口服避孕药联合使用对三十多岁或三十多岁的女性心肌梗塞的发病率有重大贡献,其中吸烟占绝大多数病例。 20

在使用口服避孕药的妇女中,与循环系统疾病相关的死亡率在35岁以上的吸烟者和40岁以上的非吸烟者中显着增加(见表II) 。 16

表二:按年龄,吸烟状况和经口避孕药使用情况,每100,000妇女年的循环疾病死亡率
改编自表La 16和PM Layde和V.Beral

口服避孕药可能加重众所周知的危险因素的影响,例如高血压,糖尿病,高脂血症,高胆固醇血症,年龄和肥胖。 3,13,21特别地,已知某些孕激素降低HDL胆固醇和原因葡萄糖耐受不良,而雌激素可产生高胰岛素血症的状态。已显示21-25口服避孕药会增加使用者的血压(请参阅警告,第9节)。对危险因素的类似影响与心脏病风险增加有关。患有心血管疾病危险因素的女性必须谨慎使用口服避孕药。

b。血栓栓塞

已经确定与使用口服避孕药有关的血栓栓塞和血栓性疾病的风险增加。病例对照研究发现,与非使用者相比,使用者相对于浅表静脉血栓形成的相对风险为3,对于深静脉血栓形成或肺栓塞为4-11,对于有静脉血栓栓塞易感病情的女性为1.5-6疾病。 12、13、26-31队列研究表明,相对风险要低一些,新病例约3例,需要住院的新病例约4.5例。 32口服避孕药引起的血栓栓塞性疾病的风险与使用时间长短无关,并且在停止使用药丸后消失。 12

据报道,使用口服避孕药可使术后血栓栓塞并发症的相对风险增加2至6倍。具有易感性疾病的女性的静脉血栓形成的相对风险是没有这种医学性疾病的女性的两倍。 83如果可行,应在择期手术之前和之后至少4周以及长期固定期间和之后停用口服避孕药。由于产后即刻也与血栓栓塞的风险增加有关,对于不选择母乳喂养的妇女,口服避孕药应在分娩后不迟于4至6周开始。 33

C。脑血管疾病

口服避孕药的使用者已发现脑血管事件(血栓性和出血性中风)的相对风险和可归因风险均增加。通常,在年龄较大(> 35岁),也吸烟的高血压妇女中,该风险最大。高血压是吸烟者和非吸烟者这两种类型中风的危险因素,而吸烟相互作用会增加出血性中风的风险。 34

在一项大型研究中,血栓性中风的相对风险已显示为血压正常的使用者为3至严重高血压的使用者为14。 35据报告,不使用口服避孕药的非吸烟者出血性中风的相对风险为1.2,不使用口服避孕药的吸烟者为2.6,使用口服避孕药的吸烟者为7.6,血压正常的使用者为1.8,重度高血压的使用者为25.7 。 35三十多岁或以上年龄段的女性以及吸烟者中的可归因风险也更大。 13

d。口服避孕药与血管疾病的剂量相关风险

口服避孕药中雌激素和孕激素的含量与血管疾病的风险之间存在正相关关系。 [36-38]许多孕激素已报告血清高密度脂蛋白(HDL)下降。 22-24血清高密度脂蛋白的下降与缺血性心脏病的发生率增加有关。 39因为雌激素会增加HDL胆固醇,所以口服避孕药的净效果取决于在雌激素和孕激素的剂量以及避孕药中使用的孕激素的性质和绝对量之间取得的平衡。选择口服避孕药时应考虑两种激素的量。 37

尽量减少接触雌激素和孕激素符合治疗的良好原则。对于任何特定的雌激素/孕激素组合,规定的剂量方案应为包含最低量雌激素和孕激素的剂量方案,该剂量应与低失败率和个别患者的需求相适应。口服避孕药的新受体应从雌激素含量最低,对个体产生满意结果的制剂开始。含有50 mcg雌激素的产品仅应在有医学指征的情况下使用。

e。持续存在血管疾病的风险

有三项研究表明,经常使用口服避孕药的人持续存在血管疾病的风险。 17,34,40在美国的一项研究中,使用口服避孕药5年或以上的40-49岁妇女在停用口服避孕药后发生心肌梗塞的风险至少持续9年。在其他年龄段未得到证实。 17在英国进行的另一项研究中,口服避孕药停用后,发生脑血管疾病的风险至少持续了6年,尽管额外风险很小。 40终止使用口服避孕药后,蛛网膜下腔出血的相对风险显着增加。 34然而,这些研究是使用含有50 mcg或更高雌激素的口服避孕药进行的。含有50 mcg雌激素的产品仅应在有医学指征的情况下使用。

2.避孕药具造成的死亡率估算

一项研究从各种来源收集了数据,这些数据估计了在不同年龄与不同避孕方法相关的死亡率(见表III )。 41这些估计数包括与避孕方法相关的死亡总风险,以及方法失败时因妊娠而引起的风险。每种避孕方法都有其特定的好处和风险。该研究得出的结论是,除了35岁及以上吸烟的口服避孕药使用者和40岁及以上不吸烟的口服避孕药使用者以外,与所有节育方法有关的死亡率均较低,低于与分娩有关的死亡率。在与年龄口服避孕药使用者死亡的风险可能增加的观测是基于聚集在20世纪70年代的数据-而不是在美国公布的到1983年16,41但是,目前的临床实践涉及剂量制剂使用较低的雌激素结合严格限制没有此标签所列各种危险因素的女性使用口服避孕药。

由于实践中的这些变化,以及由于一些有限的新数据表明使用口服避孕药现在患心血管疾病的风险现在可能比以前观察到的要低,[ 78],[79]于1989年被要求审查该主题。委员会得出结论,尽管健康的非吸烟女性(即使使用更新的低剂量配方)在40岁以后口服避孕药可能会增加心血管疾病的风险,但存在更大的潜在健康风险老年妇女怀孕,并且如果这些妇女无法获得有效且可接受的避孕手段,则可能需要采取其他外科手术和医疗程序。

因此,委员会建议40岁以上的健康非吸烟女性口服避孕药的益处可能超过可能的风险。当然,与所有服用口服避孕药的妇女一样,老年妇女应服用有效的最低剂量制剂。 80

表III:按年龄进行的生育率控制方法与每100,000名非育龄妇女生育率控制相关的与出生有关或与方法有关的死亡的估计年数
控制方法和结果15-19 20-24 25–29 30–34 35–39 40–44
估计值改编自HW Ory,表3 41
*
死亡与生育有关
死亡与方法有关
没有生育7.0 7.4 9.1 14.8 25.7 28.2
控制方式*
口服避孕药0.3 0.5 0.9 1.9 13.8 31.6
非吸烟者†
口服避孕药2.2 3.4 6.6 13.5 51.1 117.2
吸烟者†
宫内节育器† 0.8 0.8 1.0 1.0 1.4 1.4
避孕套* 1.1 1.6 0.7 0.2 0.3 0.4
膜片/杀精子剂* 1.9 1.2 1.2 1.3 2.2 2.8
定期戒酒* 2.5 1.6 1.6 1.7 2.9 3.6

3.乳腺癌和生殖器官癌

已经使用口服避孕药对妇女的乳腺癌,子宫内膜癌,卵巢癌和宫颈癌的发病率进行了许多流行病学研究。文献中的绝大多数证据表明,无论首次使用的年龄和均等,还是与大多数市售品牌和剂量无关,口服避孕药的使用均不会增加患乳腺癌的风险。 42-44癌症和类固醇激素(CASH)研究还显示,长期使用后至少十年对乳腺癌的风险没有潜在影响。 [43]一些研究表明,患乳腺癌的相对风险略有增加[ 44-47],尽管这些研究的方法(包括使用者和非使用者检查的差异以及开始使用时的年龄差异)受到质疑。 47-49一些研究报告了患乳腺癌的相对风险增加,尤其是在年轻的时候。这种相对风险的增加似乎与使用时间有关。 81、82

一些研究表明,口服避孕药与某些女性宫颈上皮内瘤变的风险增加有关。 50-53然而,关于这种发现在多大程度上可能是由于性行为和其他因素的差异,仍存在争议。

尽管对口服避孕药使用与乳腺癌或宫颈癌之间的关系进行了许多研究,但尚未建立因果关系。

4.肝肾病

良性肝腺瘤与口服避孕药有关,尽管在美国很少有良性肿瘤的发生。间接计算估计,用户的可归因风险在每100,000例3.3例的范围内,使用4年或更长时间后此风险会增加。 54罕见的良性肝腺瘤破裂可能会因腹腔内出血而导致死亡。 55-56

美国和英国的研究表明,长期(> 8年)口服避孕药使用者患肝细胞癌的风险增加。 57-59但是,这些癌症在美国很少见,口服避孕药使用者的肝癌可归因风险(发生率过高)接近每1,000,000使用者中不到1。

5.伴有丙型肝炎治疗的肝酶升高的风险

在包含ombitasvir / paritaprevir / ritonavir的丙型肝炎联合药物治疗方案的临床试验期间,有或没有达沙布韦,其ALT升高大于正常上限(ULN)的5倍,包括某些情况下大于ULN的20倍。女性在使用含乙炔雌二醇的药物(例如COCs)时更为频繁。在开始使用联合药物方案ombitasvir / paritaprevir / ritonavir联合或不联合dasabuvir进行治疗之前,应停用Tri-Norinyl片剂[请参见禁忌症]。在用联合药物疗法完成治疗后约2周,可以重新开始使用Tri-Norinyl片剂。

6.耳鼻喉科

已有临床案例报道与口服避孕药有关的视网膜血栓形成。如果出现无法解释的部分或完全视力丧失,应停止口服避孕药。眼球突出或复视;乳头水肿;或视网膜血管病变。应立即采取适当的诊断和治疗措施。

7.早孕之前或之中的口服避孕药

广泛的流行病学研究表明,怀孕前使用口服避孕药的妇女出生缺陷的风险没有增加。 60-62研究也没有显示出致畸作用,尤其是在怀孕初期不经意间考虑到心脏异常和肢体减少缺陷方面。 60、61、63、64

口服避孕药可引起抽血,不应作为妊娠试验。怀孕期间不应使用口服避孕药来治疗先兆流产或习惯性流产。

对于任何连续错过2个月期的患者,建议在继续口服避孕药之前排除妊娠。如果患者未遵守规定的时间表,则应在错过的第一个时期考虑怀孕的可能性。如果已确认怀孕,应停止口服避孕药。

8.胆囊疾病

较早的研究报道,口服避孕药和雌激素的使用者进行胆囊手术的终生相对风险增加。 65-66然而,最近的研究表明,口服避孕药使用者发生胆囊疾病的相对风险可能很小。 67最近发现的风险最小化可能与使用口服激素含量较低的雌激素和孕激素的避孕制剂有关。 68

9.碳水化合物和脂质代谢作用

口服避孕药已显示出可导致大量葡萄糖使用者的葡萄糖耐受不良。 25含有超过75 mcg雌激素的口服避孕药会引起高胰岛素血症,而较低剂量的雌激素则会引起较少的葡萄糖耐受不良。 70孕激素增加胰岛素分泌并产生胰岛素抵抗,这种作用因孕激素的不同而不同。 25,71然而,在非糖尿病女性中,口服避孕药似乎对空腹血糖没有影响。 69由于显示出这些作用,因此在服用口服避孕药时应仔细观察糖尿病前期和糖尿病妇女。

有些妇女在服用避孕药时可能会持续出现高甘油三酯血症。 72如前所述(请参阅警告,第1a。1d。节),口服避孕药使用者的血清甘油三酸酯和脂蛋白水平已有变化。 23

10.升高的血压

据报道,服用口服避孕药的妇女血压会升高,而老年口服避孕药使用者和持续使用这种血压的可能性更大。 73,84来自皇家全科医师学院的数据和随后的随机试验表明,高血压的发生率随着孕激素浓度的增加而增加。

有高血压病史或高血压相关疾病或肾病史的妇女应被鼓励使用另一种避孕方法。如果妇女选择使用口服避孕药,则应严密监测,如果血压显着升高,则应停止口服避孕药。对于大多数女性而言,停止口服避孕药后血压将恢复正常,而从未使用者和从未使用者之间高血压的发生率没有差异。 73-75

11.头痛

偏头痛的发作或加剧或以反复发作,持续发作或严重发作的新模式发展为头痛,需要停用口服避孕药并评估病因。

12.违规出血

口服避孕药的患者有时会遇到突破性出血和斑点,特别是在使用头三个月的过程中。应考虑非激素原因,并采取适当的诊断措施,以在发生突破性出血(如任何异常阴道出血)时排除恶性肿瘤或妊娠。如果排除了病理学,则时间或更改其他配方可能会解决问题。如果发生闭经,则应排除怀孕。

有些妇女可能会发生药后闭经或少经,特别是在已存在这种情况的情况下。

预防措施

一般

应告知患者该产品不能预防HIV感染(AIDS)和其他性传播疾病。

1.体格检查和跟进

对所有妇女(包括使用口服避孕药的妇女)进行年度病史和身体检查都是一种良好的医学习惯。但是,如果妇女要求并经临床医生认为适当,则可以将体检推迟到开始口服避孕药之后。身体检查应特别注意血压,乳房,腹部和骨盆器官,包括宫颈细胞学检查和相关的实验室检查。如果未诊断,持续或反复出现异常阴道出血,应采取适当措施以排除恶性肿瘤。有乳腺癌家族史的女性或有乳头结节的女性应接受特别护理。

2.脂质紊乱

如果选择使用口服避孕药,则应密切关注接受过高脂血症治疗的妇女。一些孕激素可能会升高LDL水平,并可能使高脂血症的控制更加困难。

3.肝功能

如果任何接受口服避孕药的妇女出现黄疸,应停止用药。肝功能受损的患者中,类固醇激素可能代谢不良。

4.流体保留

口服避孕药可能会导致一定程度的积水。在体液retention留可能加重病情的患者中,应谨慎行事,并且仅应进行仔细的监测。

5.情绪障碍

患有抑郁症的女性应仔细观察,如果抑郁症再次严重发作,应停止使用该药物。

6.接触镜

发生视觉变化或晶状体耐受性变化的隐形眼镜配戴者应由眼科医生评估。

7.药物相互作用

利福平的同时使用导致疗效下降,突破性出血和月经不调的发生率增加。尽管与巴比妥类药物,苯丁氮酮,苯妥英钠,以及可能与灰黄霉素,氨苄青霉素和四环素类药物存在相似的关联,但关联性较差。 76

与HCV联合疗法同时使用-肝酶升高

可能会导致ALT升高,因此请勿将三诺瑞宁片与含有ombitasvir / paritaprevir / ritonavir的HCV药物组合同时或不与dasabuvir并用,因为这可能会导致ALT升高(请参阅警告,伴有肝炎肝炎的肝酶治疗风险)。

8.与实验室测试的互动

口服避孕药可能会影响某些内分泌和肝功能检查以及血液成分:

一种。凝血酶原和因子VII,VIII,IX和X增加;抗凝血酶3降低;增加去甲肾上腺素诱导的血小板凝集性。

b。甲状腺结合球蛋白(TBG)的增加导致循环中总甲状腺激素的增加,如通过蛋白结合碘(PBI),T4色谱柱或放射免疫法测定的。游离T3树脂吸收减少,反映了TBG升高。游离T4浓度不变。

C。其他结合蛋白可能在血清中升高。

d。性类固醇结合球蛋白增加,导致总循环性类固醇和皮质激素水平升高;但是,游离或生物活性水平保持不变。

e。甘油三酸酯可能会增加。

F。葡萄糖耐量可能降低。

G。口服避孕药可能会降低血清叶酸水平。如果妇女在停止口服避孕药后不久怀孕,这可能具有临床意义。

9.致癌作用

请参阅“警告”部分。

10.怀孕

怀孕类别X

请参阅禁忌警告部分。

11.照顾母亲

在哺乳母亲的乳汁中发现了少量的口服避孕类固醇,并已报告了对孩子的一些不良影响,包括黄疸和乳房增大。此外,产后服药期间口服避孕药可能会降低母乳的数量和质量,从而干扰泌乳。如果可能的话,应建议哺乳母亲在完全断奶孩子之前不要使用口服避孕药,而应使用其他形式的避孕药。

12.小儿使用

在生育年龄的妇女中已经确定了三Norinyl的安全性和有效性。对于16岁以下的青春期后青少年和16岁及16岁以上的使用者,安全性和功效预计相同。未标明初潮前产品的使用。

给患者的信息

请参阅下面打印的患者标签

不良反应

口服避孕药的使用会增加以下严重不良反应的风险(参见“警告”部分):

  • 血栓性静脉炎
  • 动脉血栓栓塞
  • 肺栓塞
  • 心肌梗塞
  • 脑出血
  • 脑血栓形成
  • 高血压
  • 胆囊疾病
  • 肝腺瘤,癌或良性肝肿瘤

有证据表明,以下情况与口服避孕药的使用之间存在关联,尽管还需要进行其他确认性研究:

  • 肠系膜血栓形成
  • 视网膜血栓形成

据报道,口服避孕药的患者出现以下不良反应,并被认为与药物有关:

  • 恶心
  • 呕吐
  • 胃肠道症状(例如腹部绞痛和腹胀)
  • 突破性出血
  • 斑点
  • 月经量的变化
  • 闭经
  • 停药后暂时不孕
  • 浮肿
  • 黄褐斑可能会持续
  • 乳房变化:压痛,肿大,分泌物
  • 体重变化(增加或减少)
  • 宫颈糜烂和分泌物的变化
  • 产后立即服用减少泌乳
  • 胆汁淤积性黄疸
  • 偏头痛
  • 皮疹(过敏)
  • 精神抑郁
  • 对碳水化合物的耐受性降低
  • 阴道念珠菌病
  • 角膜曲率变化(变深)
  • 隐形眼镜不耐

口服避孕药的使用者有以下不良反应的报道,这种关联尚未得到证实或反驳:

  • 经前综合症
  • 白内障
  • 食欲变化
  • 膀胱炎样综合征
  • 头痛
  • 紧张
  • 头晕
  • 多毛症
  • 头皮脱发
  • 多形红斑
  • 结节性红斑
  • 出血性喷发
  • 阴道炎
  • 紫菜
  • 肾功能受损
  • 溶血性尿毒症综合征
  • 布加综合征
  • 粉刺
  • 性欲的变化
  • 结肠炎

过量

幼儿急性摄入大剂量口服避孕药后,尚未见严重的不良反应。用药过量可能引起恶心,女性可能出现戒断出血。

非避孕保健福利

流行病学研究证实了与使用口服避孕药有关的以下非避孕健康益处,该研究大量利用了口服避孕药,这些制剂中雌激素的剂量超过0.035 mg乙炔雌二醇或0.05 mg雌二醇。 6-11

对月经的影响:

  • 月经周期规律性增加
  • 失血减少和缺铁性贫血的发生率降低
  • 痛经发生率降低

与抑制排卵有关的作用:

  • 卵巢功能性囊肿发生率降低
  • 异位妊娠的发生率降低

长期使用的影响:

  • 乳房纤维腺瘤和纤维囊性疾病的发病率降低
  • 急性盆腔炎的发生率降低
  • 降低子宫内膜癌的发病率
  • 降低卵巢癌的发病率

请将本品和所有药物放在儿童接触不到的地方。

三去甲酰基剂量和给药

为了获得最大的避孕效果,口服避孕药必须完全按照指示服用,间隔不得超过24小时。

对于第1天开始,将月经量的第一天视为第1天,然后在第1天服用第一个蓝色药片。对于周日开始,当月经在周日或之前开始时,则在该天服用第一个蓝色药片。在第1天开始或星期天开始时,服用1片蓝色药片7天,然后服用1片黄绿色药片9天,然后服用1片蓝色药片5天,然后服用1片橙色(惰性)7天,是否出血是否停止。使用DAY 1 START或SUNDAY START每天1片,同时服用28天。服用全部28片后,无论是否止血,从第二天开始重复相同的给药方案。

病人须知

  • 为了获得最大的避孕效果,口服避孕药必须完全按照指示服用,间隔不得超过24小时。
  • 重要提示:应指导女性在初始周期的头7天给药后再使用另一种保护方法
  • 由于通常在产后发生血栓栓塞的风险增加,应指示妇女在足月分娩后的4周内不要开始口服口服避孕药的治疗。如果在头12周内终止妊娠,应指导患者立即或在7天内开始口服避孕药。如果在12周后终止妊娠,则应指导患者在2周后开始口服避孕药。 33、77
  • 如果出现斑点或突破性出血,患者应按照时间表继续用药。如果发现斑点或突破性出血持续存在,患者应通知医生。
  • 如果患者错过了1片药,应指导她尽快记住服药,然后在常规时间服用下一颗药。应该建议患者,错过药丸可能会引起斑点或轻度出血,并且在她定期服用避孕药服用错过的药片的日子里,她可能会感到不适。如果患者已经错过了不止一个药丸,看到详细的患者标签:如何服用避孕药做什么,如果你错过丸
  • 在月经期错过的情况下使用口服避孕药:
    • 如果患者未遵循规定的剂量方案,则应在错过第一个漏诊期后考虑怀孕的可能性,并应拒绝口服避孕药,直到排除怀孕为止。
    • 如果患者已遵循规定的方案并且连续两个月未怀孕,则应在继续避孕方案之前排除妊娠。

三去甲壬基酚是如何提供的

Norinyl®(炔诺酮和乙炔雌二醇的片剂USP)被包装在三个和六个片剂分配器的纸箱。每个分配器包含12个蓝色的活性药片,圆形,一侧凹陷有Watson ,另一侧凹陷了254 ; 9片黄绿色活性片剂,圆形,一侧凹陷,沃森,另一侧凹陷259 ;和7个橙色的惰性药片,圆形,一侧凹陷有Watson ,另一侧凹陷了P1

存放在20-25°C(68-77°F)。 [请参阅USP控制的室温。]

参考资料

1. RA,Hatcher,Trussell,J。Stewart,F。等:避孕技术:第十七修订版,纽约,纽约,1998。2 . Mann,J。等: Br Med J 2(5956) ):241-245,1975年3诺普,RH:J-生殖医学31(9):913-921,1986年4曼,JI,等人:溴医学杂志2:445-447,1976年5 。欧利,H .: JAMA 237:2619至2622年,1977年6。癌症和疾病控制中心的类固醇激素研究:JAMA 249(2):1596至1599年,1983。7.癌症和类固醇激素研究JAMA 257(6):796-800,1987。8.奥赖,HW:JAMA 228(1):68-69,1974年9奥赖,HW,等人:新英格兰j中的疾病控制中心的医学294:419-422,1976年10欧利,HW:秘境Plann Perspect 14:182-184,1982年11欧利,HW,等:做选择时,纽约,阿伦Guttmacher研究所,1983年12 。施塔德尔,B .:新英格兰医学杂志305(11):612-618,1981。13.施塔德尔,B .:新英格兰医学杂志305(12):672-677,1981。14.亚当,S., et al .: Br J Obstet Gynaecol 88:838-845,1981. 15. Mann,J.,et al .: Br Med J 2(5965):245-248,1975. 16.皇家Gener学院人从业人员口服避孕药研究:柳叶刀1:541-546,1981。17.斯隆,D.,等人:新英格兰医学杂志305(8):420-424,1981。18. Vessey,MP:溴Ĵ FAM Plann 6(增刊):1-12,1980。19.罗素Briefel,R.,等人:预防医学15:352-362,1986。20. Goldbaum,G.,等人:JAMA 258( 10):1339-1342,1987年21拉罗萨,JC:J-生殖医学31(9):906-912,1986。22.克劳斯,RM,等人:牛J妇产科Gynecol 145:446-452,1983年23.瓦尔,P.,等人:新英格兰医学杂志308(15):862-867,1983。24.韦恩,V.,等人:牛J妇产科Gynecol 142(6):766-771 ,1982. 25. Wynn,V.等: J Reprod Med 31(9):892-897,1986. 26. Inman,WH等,: Br Med J 2(5599):193-199, 1968年27马奎尔,MG,等人:上午流行病学杂志110(2):188-195,1979。28. Petitti,D.,等人:JAMA 242(11):1150至1154年,1979年29 。Vessey,MP,等人:溴医学杂志2(5599):199-205,1968年30 Vessey,MP,等人:溴医学杂志2(5658):651-657,1969年31波特,JB等人: Obstet Gynecol 59(3):299-302,1982。32 . Vessey,MP等人: J Biosoc Sci 8:373-427, 1976年33 Mishell,DR等:生殖内分泌学,费城,FA戴维斯公司,1979年34 Petitti,DB,等人:柳叶刀2:234-236,1978。35.协作组的研究JAMA 231(7):718-722,1975年36英曼,WH,等人:溴医学杂志2:203-209,1970年37米德,TW,等人:在年轻妇女中风Med J 280(6224):1157–1161,1980. 38. Kay,CR: Am J Obstet Gynecol 142(6):762-765,1982. 39. Gordon,T.,et al .: Am J Med 62: 707-714,1977年40全科医师口服避孕药研究皇家学院:J-科尔根PRACT 33:75-82,1983。41.奥赖,HW:秘境Plann Perspect 15(2):57-63,1983。 42.保罗,C.,等人:溴医学杂志293:723-725,1986。43.癌症和疾病控制中心的类固醇激素研究:新英格兰医学杂志315(7):405-411, 1986年44派克,MC,等人:柳叶刀2:926-929,1983。45.米勒,DR等:妇产科Gynecol 68:863-868,1986。46.奥尔森,H。,等:柳叶刀2:748-749,1985。47.麦克弗森,K.,等人:溴癌症杂志56:653-660,1987。48.哈金斯,G R.等:Fertil Steril 47(5):733–761,1987. 49. McPherson,K.等: Br Med J 293:709–710,1986. 50. Ory,H.等。 :牛J妇产科Gynecol 124(6):573-577,1976年51 Vessey,MP,等人:柳叶刀2:930,1983。52.布林顿,LA,等人:诠释J癌症38:339 -344,瘤形成和类固醇避孕的1986年53 WHO合作研究:溴医学杂志290:961-965,1985。54.鲁克斯,JB等:JAMA 242(7):644-648,1979年55 。贝因,NN,等人:溴Ĵ外科杂志64:433-435,1977。56.肝门部胆管癌,G。:胃肠病学73:386-394,1977。57.亨德森,BE,等人:溴癌症杂志48 :437–440,1983. 58. Neuberger,J.等: Br Med J 292:1355–1357,1986. 59. Forman,D.等: Br Med J 292:1357–1361,1986 60. Harlap,S.等: Obstet Gynecol 55(4):447–452,1980. 61. Savolainen,E.等: Am J Obstet Gynecol 140(5):521–524,1981 62. Janerich,DT,et al .: Am J Epidemiol 112(1):73-79,1980. 63. Ferencz,C.,et al .: Teratology 21:225-239,1980. 64. Rothman,KJ ,et al .: Am J Epidemiol 109(4):433–439, 1979年65波士顿合作药物监察计划:柳叶刀1:1399-1404,1973年66全科医师皇家学院:口服避孕药和健康。纽约,皮特曼,1974年67罗马集团胆石症的流行病学和预防:上午流行病学杂志119(5):796-805,1984年68斯特罗姆,BL,等:临床药理学疗法39(3) :335-341,1986。69.珀尔曼,JA,等人:J慢性疾病预防38(10):857-864,1985年70韦恩,V.,等人:柳叶刀1:1045年至1049年,1979年71. Wynn,V .:黄体酮和孕激素,纽约,Raven出版社,1983年。72 . Wynn,V.等人: 《柳叶刀》 2:720-723,1966. 73. Fisch,IR等: JAMA 237(23):2499至2503年,1977年74 Laragh,JH:牛J妇产科Gynecol 126(1):141-147,1976。75.拉姆查兰,S。等人:激素避孕药物的药理学,纽约,乌鸦出版社,1977年76斯托克利,我:药学杂志216:140-143,1976年77迪基,RP:管理避孕药患者,俄克拉何马州,创意情报公司,1984年78波特JB, Hunter J.,Jick H.,et al.:Obstet Gynecol 1985; J.H。等。 66:1-4。 79.波特·JB,赫塞尔·J。,沃克·AM: Obstet Gynecol 1987; 70:29-32。 80.生育和产妇保健药物咨询委员会,F。

已知共有411种药物与Tri-Norinyl(炔雌醇/炔诺酮)相互作用。

  • 36种主要药物相互作用
  • 330次适度的药物相互作用
  • 45种次要药物相互作用

在数据库中显示可能与Tri-Norinyl(乙炔基雌二醇/炔诺酮)相互作用的所有药物。

检查互动

输入药物名称以检查与Tri-Norinyl(炔雌醇/炔诺酮)的相互作用。

最常检查的互动

查看三壬基(乙炔基雌二醇/炔诺酮)与以下药物的相互作用报告。

  • 阿提万(劳拉西m)
  • 布斯帕(丁螺环酮)
  • 氰钴胺
  • 狄塞尔(曲唑酮)
  • Emsam(司来吉兰)
  • Haldol(氟哌啶醇)
  • 克罗诺平(氯硝西am)
  • Lexapro(依他普仑)
  • 劳拉西m
  • 卢内斯塔(eszopiclone)
  • 神经元(加巴喷丁)
  • Restoril(替马西m)
  • 司来吉兰
  • 思乐康(喹硫平)
  • Seroquel XR(喹硫平)
  • TriCor(非诺贝特)
  • 钡(地西p)
  • Wellbutrin(安非他酮)
  • Wellbutrin XL(安非他酮)
  • Zoloft(舍曲林)

三壬基(炔雌醇/炔诺酮)酒精/食物相互作用

三-Norinyl(炔雌醇/炔诺酮)与酒精/食物有8种相互作用

三壬基(炔雌醇/炔诺酮)疾病的相互作用

与三-Norinyl(炔雌醇/炔诺酮)有23种疾病相互作用,包括:

  • 生殖器异常出血
  • 异常阴道出血
  • 癌(雌激素)
  • 乳腺癌高钙血症
  • 高血压
  • 血栓栓塞/心血管
  • 肝肿瘤
  • 乳房恶性肿瘤
  • 肝病
  • 血栓栓塞
  • 血管性水肿
  • 胆囊疾病
  • 高钙血症
  • 高脂血症
  • 肝病
  • 黄褐斑
  • 萧条
  • 体液潴留
  • 葡萄糖不耐症
  • 视网膜血栓形成
  • 甲状腺功能检查
  • 高脂血症
  • 体重增加

药物相互作用分类

这些分类只是一个准则。特定药物相互作用与特定个体之间的相关性很难确定。在开始或停止任何药物治疗之前,请务必咨询您的医疗保健提供者。
重大的具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。
中等具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。
次要临床意义最小。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。
未知没有可用的互动信息。