Tropicamide使眼睛的肌肉放松。这会扩大(扩大)瞳孔,以便当医生将检查光照射到您的眼睛中时,它不会做出反应(变窄)。
Tropicamide眼用(眼用)用于散瞳,以进行眼科检查或其他诊断程序。
Tropicamide眼药也可用于本用药指南中未列出的目的。
散瞳时保护眼睛免受强光照射。
如果您对托吡卡胺眼药过敏,则不应使用它。
为了确保对您而言,托吡卡胺眼药对您安全,请告知您的医生是否患有:
青光眼;要么
任何药物过敏。
目前尚不清楚这种药物是否会伤害未出生的婴儿。告诉医生您是否怀孕。
尚不清楚托吡卡胺眼药水是否会进入母乳或是否会损害哺乳婴儿。告诉医生您是否正在母乳喂养婴儿。
没有医疗建议,请勿给孩子服用这种药。
遵循处方标签上的所有指示。不要以更大或更小的量使用该药物,也不要使用超过推荐时间的药物。
Tropicamide眼药最常仅在眼科检查期间在医生办公室使用。如果您的医生开了家庭用药,则下面提供了有关给自己服药的说明。
不要用口吃。 Tropicamide眼药仅用于眼睛。
戴隐形眼镜时请勿使用此药。 Tropicamide眼药可能含有可使软性隐形眼镜褪色的防腐剂。最好等到您的眼睛不再散开后再戴上隐形眼镜。
使用眼药水前后都要洗手。因为滴下水滴后孩子可能会揉眼睛,所以使用后请洗手。
涂抹眼药水:
稍微向后倾斜头部,然后拉下眼睑,以形成一个小口袋。将滴管的尖端朝下放在眼睛上方。查找并远离滴管并挤出一滴。
头朝下,闭上眼睛2到3分钟,不要眨眼或斜视。轻轻将手指按在眼内角1至3分钟,以防止液体流到眼泪管中。
仅使用医生处方的滴剂数量。如果您使用多于一滴,请在两滴之间等待约5分钟。
请勿触摸滴管的尖端或将其直接放在眼睛上。被污染的滴管会感染您的眼睛,可能导致严重的视力问题。
如果液体变色或其中有颗粒,请勿使用滴眼剂。致电您的药剂师购买新药。
存放在室温下,远离湿气和热源。不要冻结。不使用时,请保持瓶子密闭。
由于通常仅在眼科检查期间给予托吡卡因眼药,因此您不可能按时服用。
如果您按计划进行,请记住时立即应用错过的剂量。如果您的下一次剂量快到了,请跳过错过的剂量。不要使用多余的药物来弥补错过的剂量。
过量服用托吡卡胺眼药水不会造成危险。如果有人误吞了药物,请寻求紧急医疗救护或致电1-800-222-1222,拨打毒药帮助热线。
tropicamide眼药可能会导致视力模糊或使您的眼睛对光线非常敏感。如果您开车或做任何需要能够清晰看到的事情,请小心。此效果可能会持续长达24小时。
散瞳时保护眼睛免受强光照射。
除非您的医生指示您这样做,否则请避免使用其他眼药,直到您的瞳孔不再膨胀为止。
如果您有过敏反应迹象,请寻求紧急医疗救助:呼吸困难;脸,嘴唇,舌头或喉咙肿胀。
如果您有以下情况,请立即致电您的医生:
情绪或行为的异常变化;
快速,缓慢或不均匀的心率;
气促;要么
一种轻松的感觉,就像你可能昏倒了一样。
常见的副作用可能包括:
模糊的视野;
眼睛轻度刺痛;
您的眼睛可能对光更敏感;
口干;要么
头痛。
这不是副作用的完整列表,并且可能会发生其他副作用。打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。您可以通过1-800-FDA-1088向FDA报告副作用。
通常的成人屈光剂量:
验光折射:
-向眼睛滴入1或2滴1%溶液;重复5分钟。
评论:
-如果未在20到30分钟内进行检查,则可能会另外滴药。
使用:产生散瞳和睫状肌麻痹,用于诊断程序。
成年人瞳孔散大的常用剂量:
眼底镜检查:
-在检查前15或20分钟将1或2滴0.5%的溶液滴入眼睛。
评论:
-重度着色的氮化物可能需要更高的强度或更多剂量。
使用:产生散瞳和睫状肌麻痹,用于诊断程序。
儿科常用屈光剂量:
验光折射:
-将1或2滴1%溶液滴入眼睛;重复5分钟。
评论:
-如果未在20到30分钟内进行检查,则可能会另外滴药。
使用:产生散瞳和睫状肌麻痹,用于诊断程序。
瞳孔扩张的常用儿科剂量:
眼底镜检查:
-在检查前15或20分钟将1或2滴0.5%的溶液滴入眼睛。
评论:
-重度着色的氮化物可能需要更高的强度或更多剂量。
使用:产生散瞳和睫状肌麻痹,用于诊断程序。
您口服或注射的其他药物不太可能对眼睛中使用的托吡卡胺有影响。但是许多药物可以互相影响。告诉您的医生您目前使用的所有药物以及您开始或停止使用的任何药物,尤其是:
青光眼用药。
此列表不完整。其他药物可能与tropicamide眼药相互作用,包括处方药和非处方药,维生素和草药产品。本药物指南中并未列出所有可能的相互作用。
版权所有1996-2018 Cerner Multum,Inc.版本:5.01。
适用于托吡卡胺眼药水:眼药水
除了其所需的作用外,托吡卡胺眼药可能会引起一些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。
服用托吡卡胺眼药时,请尽快与医生联系,检查是否有下列任何副作用:
过多的药物被人体吸收的症状
可能会出现托吡卡胺眼药的一些副作用,这些副作用通常不需要医疗。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。
请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:
比较普遍;普遍上
适用于托吡卡胺滴眼液:混合粉,滴眼液
该药物报道的副作用包括暂时性刺痛,视力模糊,畏光和浅表点状角膜炎。一些患者经历了长时间的瞳孔散大。 [参考]
未报告的频率:头痛,嗜睡,嗜睡,疲劳,注意力不集中,中枢神经系统障碍,发声困难
上市后报告:头晕[参考]
未报告频率:精神病反应,行为障碍[参考]
行为障碍或精神病可能在儿童中更为常见。 [参考]
未报告的频率:头痛,嗜睡,嗜睡,疲劳,注意力不集中,中枢神经系统障碍,发声困难
上市后报告:头晕[参考]
未报告频率:心动过速,心动过缓,心律不齐,心
上市后报告:降压,晕厥[参考]
已有短暂性心动过缓继发心动过速并伴有心pit和心律不齐的报道。 [参考]
未报告频率:过敏反应,过敏[参考]
未报告频率:口干,口渴,吞咽困难,恶心,呕吐,便秘[参考]
未报告频率:鼻炎,支气管分泌物减少,支气管痉挛
上市后报告:粘膜干燥[参考]
未报告频率:尿retention留,排尿困难[参考]
未报告频率:红斑性皮疹,瘙痒,面色苍白,潮红,出汗增多,皮肤干燥[参考]
未报告频率:肌肉僵硬[参考]
1.“产品信息。Tropicamide(托吡卡胺眼药)。”纽约州罗切斯特市的博士伦。
2. Cerner Multum,Inc.“英国产品特性摘要”。 00
3. Cerner Multum,Inc.“澳大利亚产品信息”。 00
某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
验光折射:
-将1或2滴1%溶液滴入眼睛;重复5分钟。
评论:
-如果未在20到30分钟内进行检查,则可能会另外滴药。
使用:产生散瞳和睫状肌麻痹,用于诊断程序。
眼底镜检查
-在检查前15或20分钟将1或2滴0.5%的溶液滴入眼睛。
评论:
-重度着色的氮化物可能需要更高的强度或更多剂量。
使用:产生散瞳和睫状肌麻痹,用于诊断程序。
验光折射:
-将1或2滴1%溶液滴入眼睛;重复5分钟。
评论:
-如果未在20到30分钟内进行检查,则可能会另外滴药。
使用:产生散瞳和睫状肌麻痹,用于诊断程序。
眼底镜检查
-在检查前15或20分钟将1或2滴0.5%的溶液滴入眼睛。
评论:
-重度着色的氮化物可能需要更高的强度或更多剂量。
使用:产生散瞳和睫状肌麻痹,用于诊断程序。
不建议调整剂量。
不建议调整剂量。
眼睛发红时要小心,因为充血会大大增加通过结膜的全身吸收率。
重度着色的氮化物可能需要更高的强度或更多剂量。
滴注后1到2分钟,对泪管施加压力可使全身吸收减至最小。
有关其他预防措施,请参阅“警告”部分。
数据不可用
行政建议:
-仅局部使用,不用于注射
-使用前应摘掉隐形眼镜。
-给药后要洗手,以免意外摄入。
-滴注后1分钟向泪道施加压力可使全身吸收减至最小。
储存要求:
储存在8C至27C(46F至80F);不要冷藏;避光保持容器密闭。
一般:
-具有大量色素的患者可能需要更高的强度或更多剂量。
-散瞳完全恢复可能需要长达24小时。
患者建议:
-应建议患者在滴注后1到3分钟内对泪囊施加压力,以最大程度地减少全身吸收(尤其是儿童)。
-应警告父母意外摄入会引起口服毒性,并建议父母在使用后洗手和洗手。
-建议患者在散瞳时保护眼睛免受强光照射。
-应建议患者散瞳时不要驾驶或进行潜在的危险活动。
路线 | 剂型 | 长处 | 品牌名称 | 制造商 |
---|---|---|---|---|
眼科 | 解 | 0.25%含氢氧苯丙胺1% | Paremyd (含苯扎氯铵) | 阿康 |
AHFS DI Essentials™。 ©2020年版权,部分修订版本,2008年8月1日。美国卫生系统药剂师协会,东西高速公路4500号,套房900,贝塞斯达,马里兰州20814。
101.爱尔康制药。肉豆蔻酰基(tropicamide)眼药水处方信息。德克萨斯州沃思堡; 2004年2月
102. Akorn。 Paremyd (托吡卡胺和氢溴酸羟苯丙胺)眼药水处方信息。伊利诺伊州布法罗格罗夫; 2006年10月
一种。 AHFS药物信息2008。McEvoyGK,编辑。 Tropicamide。医学博士贝塞斯达;美国卫生系统药剂师学会; 2008:2913-4。
已知总共有16种药物与托吡卡胺眼药相互作用。
注意:仅显示通用名称。
与托吡卡胺眼药有1种疾病相互作用,包括:
具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。 | |
具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。 | |
临床意义最小。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
没有可用的互动信息。 |