应建议患者该产品不能预防HIV感染(AIDS)和其他性传播疾病。
Zenchent®28天(炔诺酮和乙炔雌二醇的片剂USP)提供用于从炔诺酮组成21个的光桃片衍生的口服避孕药的连续治疗方案,USP和炔雌醇,USP应遵循的惰性成分7个白色片剂。结构式为:
炔诺酮,USP乙炔雌二醇,USP
C 20 H 26 O 2兆瓦298.42 C 20 H 24 O 2兆瓦296.40
淡桃红色活性片剂每个均含有0.4毫克炔诺酮USP和0.035毫克炔雌醇USP,并含有以下非活性成分:无水乳糖,磷酸氢钙,FD&C黄色。 6铝色淀,乳糖一水合物,硬脂酸镁,聚维酮和淀粉羟乙酸钠。白色药片仅包含如下惰性成分:乳糖一水合物,硬脂酸镁和预胶化玉米淀粉。
联合口服避孕药通过抑制促性腺激素起作用。尽管此作用的主要机制是抑制排卵,但其他改变包括子宫颈粘液(增加了精子进入子宫的难度)和子宫内膜的改变(减少了植入的可能性)。
对于选择使用本产品作为避孕方法的妇女,口服避孕药可预防怀孕。
口服避孕药非常有效。表1列出了口服口服避孕药和其他避孕方法的典型意外怀孕率。除消毒外,这些避孕方法的功效取决于其使用的可靠性。正确,一致地使用方法可以降低故障率。
| ||
方法 | 最低 预期* | 典型† |
(无避孕) | (85) | (85) |
口服避孕药 | ||
合并的 | 0.1 | 3‡ |
仅孕激素 | 0.5 | 3‡ |
隔膜与杀生霜或果冻 | 6 | 18岁 |
单独使用杀精剂(泡沫,霜剂,果冻和 | 3 | 21 |
阴道海绵 | ||
未产 | 6 | 18岁 |
多产的 | 9 | 28 |
宫内节育器 | 0.8至2 | 3§ |
没有杀精剂的避孕套 | 2 | 12 |
定期禁欲(所有方法) | 1至9 | 20 |
注射型孕激素 | 0.3至0.4 | 0.3至0.4 |
植入物 | ||
6粒 | 0.04 | 0.04 |
2根 | 0.03 | 0.03 |
女性绝育 | 0.2 | 0.4 |
男性绝育 | 0.1 | 0.15 |
经人口委员会许可,转载自J. Trussell等。 al:美国的避孕失败:更新。 1990年1月至2月,《计划生育研究》,第21(1)期。 |
目前患有以下情况的女性不应使用口服避孕药:
吸烟会增加口服避孕药引起严重心血管副作用的风险。随着年龄的增长和大量吸烟(每天吸烟15支或更多),这种风险会增加,在35岁以上的女性中这一风险尤为明显。强烈建议使用口服避孕药的妇女不要吸烟。
口服避孕药的使用会增加几种严重疾病的风险,包括心肌梗塞,血栓栓塞,中风,肝肿瘤和胆囊疾病,尽管在没有潜在危险因素的健康女性中,严重发病或死亡的风险很小。在存在其他潜在的危险因素(例如高血压,高脂血症,肥胖症和糖尿病)的情况下,发病和死亡的风险显着增加。
处方口服避孕药的从业人员应熟悉以下与这些风险有关的信息。
该包装插页中的信息主要基于对口服避孕药的患者进行的研究,这些口服避孕药的雌激素和孕激素配方比当今常用的避孕药更高。长期使用口服避孕药与较低剂量的雌激素和孕激素的效果仍有待确定。
在整个标签中,报告的流行病学研究分为两种类型:回顾性研究或病例对照研究以及前瞻性研究或队列研究。病例对照研究提供疾病的相对风险的度量,即口服避孕药使用者于非使用者之间之间的疾病的发病率之比。相对风险不提供有关疾病实际临床发生情况的信息。队列研究提供的归因危险,这是在口服避孕药使用者和非使用者之间疾病的发病率差别的措施。可归因的风险确实提供了有关人群中疾病实际发生的信息*。为了获得更多信息,请读者参阅有关流行病学方法的文章。
*改编自Stadel BB:口服避孕药和心血管疾病。 N Engl J Med ,1981; 305:612-618、672-677;和。在作者许可下。
医师应警惕血栓栓塞性血栓形成疾病的最早表现,如下所述。如果发生或怀疑其中任何一种,应立即停药。
一种。心肌梗塞口服避孕药可导致心肌梗塞的风险增加。这种风险主要发生在吸烟者或有其他冠心病潜在危险因素(例如高血压,高胆固醇血症,病态肥胖和糖尿病)的女性中。目前口服避孕药使用者心脏病发作的相对风险估计为2到6。 30岁以下的风险很小。
研究表明,吸烟与口服避孕药联合使用对三十多岁或三十多岁的女性心肌梗塞的发病率有重大贡献,其中吸烟占绝大多数病例。在使用口服避孕药的妇女中,与循环系统疾病相关的死亡率在35岁以上的吸烟者和40岁以上的非吸烟者中显着增加(图1 )。
图1按年龄,吸烟状况和经口避孕药使用情况每100,000妇女年的循环疾病死亡率
Layde PM,Beral V:口服避孕药使用者的死亡率进一步分析:皇家全科医师学院的口服避孕药研究。 (表5) Lancet 1981; 1:541-546。
口服避孕药可能会加重众所周知的危险因素的影响,例如高血压,糖尿病,高脂血症,年龄和肥胖。特别是,已知某些孕激素会降低HDL胆固醇并引起葡萄糖耐受不良,而雌激素可能会导致胰岛素过多症。已显示口服避孕药会增加使用者的血压(请参阅警告中的第9节)。危险因素的这种增加与心脏病的危险增加有关,并且该危险随着存在的危险因素的数量而增加。患有心血管疾病危险因素的女性必须谨慎使用口服避孕药。
b。血栓栓塞已经确定与使用口服避孕药有关的血栓栓塞和血栓形成疾病的风险增加。病例对照研究发现,与非使用者相比,使用者相对于浅表静脉血栓形成的相对风险为3,对于深静脉血栓形成或肺栓塞为4-11,对于有静脉血栓栓塞易感病情的女性为1.5-6疾病。队列研究表明,相对风险要低一些,新病例约3例,需要住院的新病例约4.5例。口服避孕药引起的血栓栓塞性疾病的风险与使用时间长短无关,并且在停止服用药物后消失。
据报道,使用口服避孕药后,术后血栓栓塞并发症的相对危险性增加了2到4倍。具有易感性疾病的女性的静脉血栓形成的相对风险是没有这种医学性疾病的女性的两倍。如果可行,则应在择期手术前至少四周和二周后停用口服避孕药,该手术与血栓栓塞风险增加以及长期固定期间和之后相关。由于产后即刻也与血栓栓塞风险增加有关,对于不选择母乳喂养的妇女,口服避孕药应在分娩后不迟于四到六周开始。
C。脑血管疾病口服避孕药已显示会增加脑血管事件(血栓性和出血性中风)的相对风险和可归因风险;尽管通常来说,年龄较大(> 35岁),也吸烟的高血压女性的风险最大。对于两种类型的中风,高血压都是使用者和非使用者的危险因素,而吸烟则增加了出血性中风的风险。
在一项大型研究中,血栓性中风的相对风险已显示为从正常血压使用者的3到严重高血压使用者的14。据报告,使用口服避孕药的非吸烟者出血性卒中的相对风险为1.2,不使用口服避孕药的吸烟者为2.6,使用口服避孕药的吸烟者为7.6,血压正常的使用者为1.8,重度高血压的使用者为25.7。老年妇女的可归因风险也更大。
d。口服避孕药与血管疾病的剂量相关风险口服避孕药中雌激素和孕激素的含量与血管疾病的风险之间存在正相关关系。许多孕激素已报道血清高密度脂蛋白(HDL)下降。血清高密度脂蛋白的下降与缺血性心脏病的发生率增加有关。因为雌激素会增加HDL胆固醇,所以口服避孕药的净效果取决于在雌激素和孕激素的剂量之间以及在避孕药中使用的孕激素的性质和绝对量之间的平衡。选择口服避孕药时应考虑两种激素的量。
尽量减少接触雌激素和孕激素符合治疗的良好原则。对于任何特定的雌激素/孕激素组合,规定的剂量方案应为包含最低量雌激素和孕激素的剂量方案,该剂量应与低失败率和个别患者的需求相适应。口服避孕药的新受体应在雌激素含量不超过0.05 mg的制剂上开始使用。
e。风险持续性有两项研究表明,经常使用口服避孕药的人持续存在血管疾病的风险。在美国的一项研究中,使用口服避孕药五年或以上的40至49岁妇女在停用口服避孕药后发生心肌梗塞的风险至少持续了9年,但这种风险并未在以下人群中得到证实。其他年龄段。在英国进行的另一项研究中,停止口服避孕药后,发生脑血管疾病的风险至少持续了六年,尽管额外风险很小。但是,两项研究都是使用含50微克或更高雌激素的口服避孕药进行的。
一项研究从各种来源收集了数据,这些数据估计了与不同年龄的不同避孕方法相关的死亡率(表2 )。
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年龄 | ||||||
控制方法和结果 | 15至19 | 20至24 | 25至29 | 30至34 | 35至39 | 40至44 |
没有生育控制方法* | 7 | 7.4 | 9.1 | 14.8 | 25.7 | 28.2 |
口服避孕药不吸烟者† | 0.3 | 0.5 | 0.9 | 1.9 | 13.8 | 31.6 |
口服避孕药吸烟者† | 2.2 | 3.4 | 6.6 | 13.5 | 51.1 | 117.2 |
宫内节育器† | 0.8 | 0.8 | 1个 | 1个 | 1.4 | 1.4 |
避孕套* | 1.1 | 1.6 | 0.7 | 0.2 | 0.3 | 0.4 |
膜片/杀精子剂* | 1.9 | 1.2 | 1.2 | 1.3 | 2.2 | 2.8 |
定期戒酒* | 2.5 | 1.6 | 1.6 | 1.7 | 2.9 | 3.6 |
Ory HW:与生育力和生育力控制有关的死亡率:1983年。FamPlann Perspect 1983年; 15:50-56。 |
这些估计数包括与避孕方法相关的死亡总风险,以及方法失败时因妊娠而引起的风险。每种避孕方法都有其特定的益处和风险。该研究得出的结论是,除了35岁及以上吸烟的口服避孕药使用者和40岁及以上不吸烟的口服避孕药使用者以外,与所有节育方法有关的死亡率均较低,低于与分娩有关的死亡率。
口服避孕药使用者死亡的风险可能随年龄增加而增加,但基于1970年代的数据,但直到1983年才报道。但是,当前的临床实践涉及使用雌激素剂量较低的制剂并谨慎限制口服没有此标签所列各种危险因素的女性使用避孕药具。
由于实践中的这些变化,以及由于一些有限的新数据表明使用口服避孕药而导致心血管疾病的风险现在可能比以前观察到的要低(Porter JB,Hunter J,Jick H,et al。口服避孕药和非致命性血管疾病。Obstet Gynecol 1985; 66:1-4和Porter JB,Jick H,Walker AM。口服避孕药使用者的死亡率。Obstet Gynecol 1987; 70:29-32),生育力和孕产妇保健药物咨询要求委员会在1989年对该主题进行审查。委员会得出结论,尽管健康的非吸烟女性(即使使用较新的低剂量制剂)在40岁以后口服避孕药可能会增加心血管疾病的风险,但存在更大的潜在健康风险老年妇女怀孕,并且如果这些妇女无法获得有效且可接受的避孕手段,则可能需要采取其他外科手术和医疗程序。
因此,委员会建议40岁以上的健康非吸烟女性口服避孕药的好处可能胜过可能的风险。当然,与所有服用口服避孕药的妇女一样,老年妇女应服用有效的最低剂量制剂。
已经使用口服避孕药对妇女的乳腺癌,子宫内膜癌,卵巢癌和宫颈癌的发病率进行了许多流行病学研究。文献中的绝大多数证据表明,无论首次使用的年龄和均等,还是与大多数市售品牌和剂量无关,口服避孕药的使用均不会增加患乳腺癌的风险。癌症和类固醇激素(CASH)研究还显示,长期使用后至少十年对乳腺癌的风险没有潜在影响。一些研究表明,罹患乳腺癌的相对风险略有增加,尽管这些研究的方法(包括使用者和非使用者检查的差异以及开始使用时的年龄差异)受到质疑。
一些研究表明,口服避孕药与某些妇女宫颈上皮内瘤变的风险增加有关。
但是,关于这种发现在多大程度上可能是由于性行为和其他因素的差异,仍存在争议。
尽管对口服避孕药使用与乳腺癌和宫颈癌之间的关系进行了许多研究,但尚未建立因果关系。
良性肝腺瘤与口服避孕药有关,尽管在美国很少见。间接计算估计,用户的可归因风险在3.3例/ 100,000范围内,使用四年或四年以上后,这种风险会增加。肝腺瘤破裂可能会因腹腔内出血而导致死亡。
英国的研究表明,长期(> 8年)口服避孕药使用者罹患肝细胞癌的风险增加。但是,这些癌症在美国极为罕见,口服避孕药使用者的肝癌可归因风险(发生率过高)接近百万分之一。
已有临床案例报道与口服避孕药有关的视网膜血栓形成。如果出现无法解释的部分或完全视力丧失,应停止口服避孕药。眼球突出或复视;乳头水肿;或视网膜血管病变。应立即采取适当的诊断和治疗措施。
广泛的流行病学研究表明,怀孕前使用口服避孕药的妇女出生缺陷的风险没有增加。研究也没有显示出致畸作用,尤其是在怀孕初期不经意服用心脏异常和肢体减少缺陷的情况下。
口服避孕药可引起抽血,不应作为妊娠试验。怀孕期间不应使用口服避孕药来治疗先兆流产或习惯性流产。
建议对于连续两个月错过的任何患者,在继续口服避孕药之前应排除妊娠。如果患者未遵守规定的时间表,则在第一个遗漏期间应考虑怀孕的可能性。如果已确认怀孕,应停止口服避孕药。
较早的研究报道,口服避孕药和雌激素的使用者进行胆囊手术的终生相对风险增加。但是,最近的研究表明,口服避孕药使用者发生胆囊疾病的相对风险可能很小。
最近发现的风险最小化可能与使用口服激素含量较低的雌激素和孕激素的避孕制剂有关。
口服避孕药已显示出在相当大比例的使用者中引起葡萄糖耐受不良。口服避孕药中含有超过75微克的雌激素,会引起胰岛素过度分泌,而较低剂量的雌激素则会导致较少的葡萄糖耐受不良。孕激素会增加胰岛素的分泌并产生胰岛素抵抗,这种作用因孕激素的不同而不同。
但是,在非糖尿病女性中,口服避孕药似乎对空腹血糖没有影响。由于显示出这些作用,因此在服用口服避孕药时应仔细观察糖尿病前期和糖尿病妇女。
一小部分妇女在服药期间会持续出现高甘油三酯血症。如前所述(请参阅警告1a和1d),口服避孕药使用者的血清甘油三酸酯和脂蛋白水平已有变化。
据报道,服用口服避孕药的妇女血压会升高,而老年口服避孕药使用者和持续使用该药的可能性更大。皇家全科医生学院的数据和随后的随机试验表明,高血压的发生率随着孕激素浓度的增加而增加。
有高血压病史或高血压相关疾病或肾病史的妇女应鼓励使用另一种避孕方法。如果妇女选择使用口服避孕药,则应严密监测,如果血压显着升高,则应停止口服避孕药。对于大多数妇女而言,停止口服避孕药后血压将恢复正常,而且从未使用者和从未使用者之间高血压的发生率没有差异。
偏头痛的发作或加剧或以反复发作,持续发作或严重发作的新模式发展为头痛,需要停用口服避孕药并评估病因。
口服避孕药的患者有时会遇到突破性出血和斑点,特别是在使用头三个月期间。应考虑非激素原因,并采取适当的诊断措施,以在发生突破性出血(如任何异常阴道出血)时排除恶性肿瘤或妊娠。如果排除了病理学,则时间或更改其他配方可能会解决问题。如果发生闭经,则应排除怀孕。
有少经或继发性闭经史的妇女,或在口服避孕药前没有规律周期的年轻妇女,在停止口服避孕药后可能再次出现不规则出血或闭经。
应建议患者该产品不能预防HIV感染(AIDS)和其他性传播疾病。
对所有妇女(包括使用口服避孕药的妇女)进行年度病史和身体检查都是一种良好的医学习惯。但是,如果妇女要求并经临床医生认为适当,则可以将体检推迟到开始口服避孕药之后。身体检查应特别注意血压,乳房,腹部和骨盆器官,包括宫颈细胞学检查和相关的实验室检查。如果未诊断,持续或反复出现异常阴道出血,应采取适当措施以排除恶性肿瘤。有乳腺癌家族史的女性或有乳头结节的女性应接受特别护理。
如果选择使用口服避孕药,则应密切关注接受过高脂血症治疗的妇女。一些孕激素可能会升高LDL水平,并可能使高脂血症的控制更加困难。
如果任何接受此类药物的妇女出现黄疸病,应停止用药。肝功能受损的患者中,类固醇激素可能代谢不良。
口服避孕药可能会导致一定程度的积水。在体液retention留可能加重病情的患者中,应谨慎行事,并且仅应进行仔细的监测。
患有抑郁症的女性应仔细观察,如果抑郁症再次严重发作,应停止使用该药物。
服用口服避孕药后抑郁严重的患者应停止用药,并使用另一种避孕方法来确定症状是否与药物有关。
发生视觉变化或晶状体耐受性变化的隐形眼镜配戴者应由眼科医生评估。
利福平的同时使用导致疗效下降,突破性出血和月经不调的发生率增加。尽管与巴比妥类药物,苯丁氮酮,苯妥英钠,以及可能与灰黄霉素,氨苄青霉素和四环素类药物存在相似的关联,但关联性较弱。
口服避孕药可能会影响某些内分泌和肝功能检查以及血液成分:
一种。凝血酶原和因子VII,VIII,IX和X增加;抗凝血酶3降低;增加去甲肾上腺素诱导的血小板凝集性。
b。甲状腺结合球蛋白(TBG)增加,导致循环总甲状腺激素增加,这是通过蛋白结合碘(PBI),T4柱或放射免疫测定法测量的。游离T3树脂的吸收减少,反映了TBG的升高;游离T4浓度不变。
C。其他结合蛋白可能在血清中升高。
d。结合性球蛋白增加,导致总循环性类固醇和皮质激素水平升高;但是,游离或生物活性水平保持不变。
e。甘油三酸酯可能会增加。
F。葡萄糖耐量可能降低。
G。口服避孕药可能会降低血清叶酸水平。如果妇女在停止口服避孕药后不久怀孕,这可能具有临床意义。
请参阅“警告”部分。
请参阅禁忌和警告部分。
在哺乳母亲的乳汁中发现了少量的口服避孕类固醇,并已报告了对孩子的一些不良影响,包括黄疸和乳房增大。此外,产后口服避孕药可能会降低母乳的数量和质量,从而干扰泌乳。如果可能的话,应建议哺乳母亲在完全断奶孩子之前不要使用口服避孕药,而应使用其他形式的避孕药。
尽管尚未明确因果关系,但据报道有数例口服避孕药失败与呕吐和/或腹泻有关。如果任何接受类固醇避孕药的妇女发生严重的胃肠道不适,建议在该周期的其余时间使用备用避孕方法。
安全和Zenchent®的有效性已经得到确认在生育年龄的妇女。在16岁以下的青春期后青少年和16岁以上的使用者中,安全性和功效预计相同。未指示初潮前使用本产品。
请参阅下面打印的患者标签。
口服避孕药的使用会增加以下严重不良反应的风险(请参阅“警告”部分):
有证据表明,以下情况与口服避孕药的使用之间存在关联,尽管还需要进行其他确认性研究:
据报道,口服避孕药的患者出现以下不良反应,并被认为与药物有关:
口服避孕药的使用者有以下不良反应的报道,这种关联尚未得到证实或反驳:
幼儿急性摄入大剂量口服避孕药后,尚未见严重的不良反应。用药过量可能引起恶心,女性可能出现戒断出血。
流行病学研究证实了与使用口服避孕药有关的以下非避孕健康益处,该研究大量使用了口服雌激素剂量超过0.035 mg乙炔雌二醇或0.05 mg雌二醇的口服避孕制剂。
对月经的影响:
与抑制排卵有关的作用:
长期使用的影响:
以下是详细患者标签的“如何服用药丸”部分中给患者的说明的摘要。
在五(5)类中为患者提供了说明:
1.要记住的重要要点:告知患者(a)她应该每天同时服用一粒药;(b)在头一到三个周期中,许多妇女出现斑点或轻度出血或胃部不适,(c )遗失的药丸也会引起斑点或轻度出血,(d)如果她呕吐或腹泻或服用某些药物,并且/或者如果她想起该药丸有困难,则应该使用备用避孕方法进行避孕,(e)如有其他疑问,应咨询医生。
2.在她开始服药之前:她应该决定她希望在一天中的哪个时间服用药丸,检查她的药丸包装中是否有28片药丸,并记下服用该药丸的顺序(药丸包装的示意图)包含在患者插入物中)。
3.应何时开始第一个程序包:将“第一天开始”列为第一选择,将“星期日开始”(她的月经开始后的星期日)作为第二选择。如果她使用星期日开始,如果在服用7片药之前进行性交,则应该在第一个周期中使用备用方法。
4.循环期间应采取的措施:建议患者每天同一时间服用一粒药,直到包装空了。如果她采用28天的疗程,则应该在上次停用平板电脑后的第二天开始下一个包装,而不要在两个包装之间等待几天。
5.如果她错过一粒或多粒药该怎么办:指示患者在第一天和周日开始的不同周期中,如果她在一个周期中的不同时间错过一,两或两粒以上的药,应该怎么办? 。病人被警告说,如果她在服药后的7天内进行了无保护的性交,可能会怀孕。为了避免这种情况,她必须在这七天内使用其他避孕方法,例如避孕套,泡沫或海绵。
Zenchent®28天[炔诺酮(0.4毫克)和乙炔雌二醇(0.035毫克)的片剂USP]被包装在六个吸塑卡纸盒(NDC 0093-3305-16)。每张卡片包含21个浅桃红色,圆形,平面,斜边,无刻痕片,在一侧凹有风格化b,在另一侧上凹有735 ,以及7个白色,圆形,平面,斜边,无刻痕惰性平板电脑,在一侧凹有风格化b,在另一侧凹有944 。
存放在20°至25°C(68°至77°F)的温度下[请参阅USP控制的室温]。
参考可根据要求提供。
保持本药物和所有药物不接触儿童。
Teva Pharmaceuticals USA,Inc.
宾夕法尼亚州北威尔士19454
伊斯。 10/2016
病人包插入简介
该产品(像所有口服避孕药一样)旨在防止怀孕。它不能预防HIV感染(AIDS)和其他性传播疾病。
口服避孕药,也被称为“避孕药”或“避孕药”,用于预防怀孕,正确服用后,每年使用失败率约为1%,而不会丢失任何避孕药。如果将错过避孕药的妇女包括在内,则大量避孕药使用者的典型失败率每年低于3%。
口服避孕药与某些严重的疾病有关,这些疾病可能会危及生命或可能导致暂时或永久的残疾。如果您满足以下条件,则服用口服避孕药的风险将大大增加:
如果您怀疑自己已怀孕或有无法解释的阴道出血,则不应服用该药。
吸烟会增加口服避孕药引起严重心血管副作用的风险。随着年龄的增长和大量吸烟(每天吸烟15支或更多),这种风险会增加,在35岁以上的女性中这一风险尤为明显。强烈建议使用口服避孕药的妇女不要吸烟。 |
该药的大多数副作用并不严重。最常见的副作用是恶心,呕吐,月经间出血,体重增加,乳房胀痛和难以配戴隐形眼镜。这些副作用,特别是恶心和呕吐,可能在使用后的头三个月内消失。
药丸的严重副作用很少发生,特别是如果您身体健康且年轻。但是,您应该知道该药与以下疾病有关,或者与之加重关系:
与这些严重副作用相关的症状将在提供药丸的详细传单中进行讨论。如果您在服用避孕药时发现任何异常的身体不适,请通知您的医生或医疗保健提供者。此外,利福平等药物以及一些抗惊厥药和某些抗生素可能会降低口服避孕药的有效性。
迄今为止,女性服用避孕药的研究尚未显示出乳腺癌或子宫颈癌的发病率增加。但是,没有足够的证据排除该药可能引起此类癌症的可能性。
服用避孕药可提供一些重要的非避孕作用。这些包括较少的月经疼痛,较少的月经失血和贫血,较少的盆腔感染以及较少的卵巢癌和子宫内膜癌。
请务必与您的医疗保健提供者讨论您可能有的任何医疗状况。您的医疗保健提供者会在开具口服避孕药之前接受医学和家族病史的检查并进行检查。如果您要求进行体格检查,则可能会将其推迟到其他时间,并且医疗保健提供者认为,将其推迟是一种良好的医疗习惯。服用口服避孕药时,每年至少应重新检查一次。详细的患者标签为您提供了更多信息,您应该阅读这些信息并与医疗保健专业人员讨论。
剂量和给药
如何服用药
每个铝箔袋内均包含“详细患者标签组合”和“摘要”插入物中给出的说明。这些说明包括在她所处时期的第一天(首选)和星期日开始(期间开始后的星期日)开始第一包的说明。建议患者,如果她使用星期日开始,如果在服用7片之前进行性交,则应该在第一个周期中使用备用方法。还指示患者如果错过了一种或多种药丸应采取的措施。警告患者,如果错过避孕药可能会怀孕,并且如果在错过避孕药之后的7天内任何时间发生性行为,都应使用备用的节育方法。
简易病人包插入中包含有关如何使用吸塑卡的说明。
该产品(像所有口服避孕药一样)旨在防止怀孕。它不能预防HIV感染(AIDS)和其他性传播疾病。
介绍
任何考虑使用口服避孕药(“避孕药”或“避孕药”)的妇女都应了解使用这种避孕方法的好处和风险。
尽管口服避孕药比其他避孕方法具有重要优势,但它们具有某些其他方法没有的风险,并且在您停止使用口服避孕药后这些风险中的某些风险可能还会继续。这本小册子将为您提供做出此决定所需的许多信息,还可以帮助您确定是否有发展成任何严重副作用的风险。它会告诉您如何正确使用药丸,以使其尽可能有效。但是,本手册不能替代您与您的医疗保健专业人员之间的认真讨论。
您应该在首次服用避孕药时和重访期间与他或她讨论本手册中提供的信息。您在服用药丸时,还应按照专业医护人员的建议进行定期检查。
口服避孕药的功效
口服避孕药或“避孕药”或“避孕药”用于预防怀孕,并且比其他非手术避孕方法更有效。如果正确使用药丸并且没有遗漏药丸,怀孕的机会会少于1%(每100名妇女每年使用1次怀孕)。典型的故障率实际上是每年3%。在月经周期中,每错过一颗药丸,怀孕的机会就会增加。
相比之下,使用第一年其他非手术避孕方法的典型意外怀孕率如下:
宫内节育器:3%
隔膜与杀精剂:18%
仅杀精子剂:21%
阴道海绵:18%至28%
仅避孕套:12%
定期禁欲:20%
孕激素注射剂:0.3%至0.4%
植入物:0.03%至0.04%
无方法:85%
谁不应该服用口服避孕药
吸烟会增加口服避孕药引起严重心血管副作用的风险。随着年龄的增长和大量吸烟(每天吸烟15支或更多),这种风险会增加,在35岁以上的女性中这一风险尤为明显。使用口服避孕药的妇女不应吸烟。
一些妇女不应该使用药丸。例如,如果您怀孕或认为自己可能怀孕,则不应服用该药。如果您患有或曾经患有以下任何一种情况,也不应使用该药丸:
告诉您的医疗保健专业人员,如果您曾经有过这些条件。您的医疗保健专业人员可以建议一种更安全的节育方法。
口服避孕药前的其他注意事项
告诉您的医疗保健专业人员,如果您有:
如果患有上述任何一种情况的女性选择使用口服避孕药,都应经常接受保健专业人员的检查。
另外,如果您吸烟或正在服用任何药物,请务必告知您的医生或医疗保健专业人员。
服用口服避孕药的风险
1.形成血栓的风险
服用口服避孕药最严重的副作用是血块和血管阻塞。特别是,腿部的血块可能导致血栓性静脉炎,而行进到肺部的血块可能会突然阻塞将血液输送到肺部的血管。这些都会导致死亡或致残。血栓很少发生在眼睛的血管中,并可能导致失明,复视或视力障碍。
如果您服用口服避孕药并需要进行择期手术,需要长期卧床休息或长时间分娩,或者刚分娩过婴儿,则可能有血栓形成的风险。您应该在手术前三到四周就停止口服避孕药以及在手术后两周或卧床休息期间不服用口服避孕药咨询医生。您也不应在分娩后立即服用口服避孕药。如果您不哺乳,建议至少在分娩后等待四个星期。如果您要进行母乳喂养,请参阅“一般注意事项”中有关母乳喂养的部分。
2.心脏病和中风
口服避孕药可能会增加中风(大脑中血管的阻塞或破裂),心绞痛和心脏病发作(心脏中的血管阻塞)的趋势。这些情况均可能导致死亡或致残。
吸烟大大增加了患心脏病和中风的可能性。此外,吸烟和使用口服避孕药大大增加了心脏病的发展和死亡的机会。
3.胆囊疾病
口服避孕药使用者可能比非避孕药患胆囊疾病的风险更高,尽管这种风险可能与含有高剂量雌激素的药有关。
4.肝肿瘤
在极少数情况下,口服避孕药可引起良性但危险的肝肿瘤。这些良性肝肿瘤会破裂并导致致命的内部出血。另外,在两项研究中发现了与药片和肝癌的可能关联,但不是确切的关联,在该研究中,发现一些罹患这些非常罕见的癌症的妇女长期使用口服避孕药。但是,一般来说,肝癌极为罕见,因此使用药丸发展为肝癌的机会因此更加罕见。
5.生殖器官癌
目前,尚无经证实的证据表明口服避孕药会增加人体研究中患生殖器官和乳房癌的风险。几项研究发现,患乳腺癌的风险没有整体增加。但是,使用口服避孕药且有很强的乳腺癌家族史的女性,或者有乳腺结节或乳房X线照片异常的女性,应密切注意医生的治疗。
一些研究发现,使用口服避孕药的妇女宫颈癌的发病率增加。但是,这一发现可能与使用口服避孕药之外的其他因素有关。
通过节育方法或妊娠估计的死亡风险
所有的节育和怀孕方法都有发展成某些疾病的风险,这些疾病可能导致残疾或死亡。已计算出与不同节育和妊娠方法有关的死亡人数的估计值,并显示在下表中。
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年龄 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
控制方法和结果 | 15至19 | 20至24 | 25至29 | 30至34 | 35至39 | 40至44 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
没有生育控制方法* | 7 | 7.4 | 9.1 | 14.8 | 25.7 | 28.2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
口服避孕药(不吸烟)† | 0.3 | 0.5 | 0.9 | 1.9 | 13.8 | 31.6 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
口服避孕药吸烟者† | 2.2 | 3.4 | 6.6 注意:本文档包含有关乙炔雌二醇/炔诺酮的副作用信息。此页面上列出的某些剂型可能不适用于Zenchent品牌。 对于消费者适用于乙炔雌二醇/炔诺酮:口服胶囊填充液,口服片剂,可咀嚼口服片剂 其他剂型:
警告口服途径(平板电脑) Junel®,Loestrin®,Microgestin®,Tri-Legest®:吸烟会增加口服避孕药引起严重心血管副作用的风险。随着年龄的增长和大量吸烟(每天吸烟15支或更多),这种风险会增加,在35岁以上的女性中这一风险尤为明显。强烈建议使用口服避孕药的女性不要吸烟。Femhrt®:单独使用雌激素或与孕激素一起使用时,不应用于预防心血管疾病或痴呆症。据报道,雌激素加孕激素治疗可增加中风,DVT,肺栓塞,心肌梗塞和浸润性乳腺癌的风险。单独使用雌激素治疗的妇女中风和DVT的风险增加,子宫内膜癌的风险也增加了,而子宫的妇女使用无雌激素的雌激素。据报道,单独使用雌激素和雌激素加孕激素治疗可使65岁及以上的绝经后妇女发生痴呆症的风险增加。对于其他剂量,组合以及雌激素和孕激素剂型,应假定风险相似。有或没有孕激素的雌激素应以最低有效剂量和最短持续时间开出处方。 需要立即就医的副作用乙炔雌二醇/炔诺酮及其所需的作用可能会引起一些不良影响。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。 服用乙炔雌二醇/炔诺酮时,如果出现以下任何副作用,请立即咨询医生: 发病率未知
不需要立即就医的副作用乙炔雌二醇/炔诺酮可能会发生一些副作用,通常不需要医疗。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。 请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问: 发病率未知
对于医疗保健专业人员适用于炔雌醇/炔诺酮:口服胶囊,口服片剂,可咀嚼口服片剂 一般最常见的副作用是头痛,阴道念珠菌病,恶心,月经来潮,乳房压痛,腹痛,情绪变化,细菌性阴道炎,痤疮,子宫不规则出血和体重增加。 [参考] 泌尿生殖常见(1%至10%):阴道念珠菌病,月经来潮,乳房压痛,细菌性阴道炎,异常/不规则出血,子宫出血,月经不调,月经过多,阴道出血,乳房疼痛,痛经,阴道出血,子宫功能失调 未报告频率:卵巢静脉血栓形成,阴道炎,闭经,突破性出血,乳房增大,乳房分泌物,宫颈糜烂改变,宫颈分泌物,月经量改变,泌乳减少,斑点,停药后暂时不育,经前综合症,子宫肌瘤疾病恶化 上市后报告:阴道感染,尿频,排尿困难,排尿困难,卵巢囊肿,盆腔疼痛,卵巢囊肿破裂,盆腔积液,乳头疼痛,乳头溢液,溢乳,乳腺纤维囊性变,乳腺疾病,乳腺肿块,子宫平滑肌瘤大小增加,颈椎病,子宫内膜增生,卵巢囊肿,子宫增大[参考] 心血管的罕见(0.1%至1%):血压升高 未报告频率:深静脉血栓形成,心肌梗塞,高血压,动脉血栓栓塞,血栓性静脉炎 上市后报告:冠状动脉血栓形成,心慌,心动过速,心绞痛,潮热,心律不规则[参考] 胃肠道常见(1%至10%):恶心/呕吐,腹痛 未报告频率:腹部绞痛,腹胀,结肠炎,消化不良,炎症性肠病,克罗恩病,溃疡性结肠炎,肠系膜血栓形成 上市后报告:便秘,胰腺炎[参考] 神经系统常见(1%至10%):头痛 未报告频率:偏头痛,头晕,脑出血,脑血栓形成 上市后报告:意识丧失,感觉异常,感觉异常,感觉不足,嗜睡,感觉障碍,短暂性脑缺血发作,缺血性中风,舞蹈症,癫痫病加剧,痴呆,偏瘫[参考] 肿瘤的未报告频率:肝腺瘤,肝癌,良性肝肿瘤 上市后报告:肝血管瘤,乳腺癌,卵巢癌,子宫内膜癌,子宫癌[参考] 内分泌上市后报告:甲状腺功能减退,甲状腺功能亢进[参考] 精神科常见(1%至10%):情绪波动,沮丧,情绪变化,焦虑 频率未报告:神经质 上市后报告:失眠,自杀观念,恐慌发作,性欲改变,杀人观念,解离,躁郁症,情绪低落,烦躁[参考] 皮肤科常见(1%至10%):痤疮 未报告频率:多毛症,头皮脱发,黄褐斑,黄褐斑,多形性红斑,结节性红斑,出血性喷发,光敏性,瘙痒 上市后报告:脱发,全身性皮疹,过敏性皮疹,皮肤变色,荨麻疹,血管性水肿,盗汗,血管性水肿,多毛症,皮肤灼热感,全身性红斑[参考] 肝的未报告频率:肝病,胆囊疾病,胆汁淤积性黄疸,布加综合征 上市后报告:胆石症,胆囊炎[参考] 血液学未报告频率:溶血性尿毒症综合征 上市后报告:贫血[参考] 免疫学的上市后报告:过敏反应,过敏/类过敏反应[参考] 眼科未报告频率:角膜曲率改变/加深,隐形眼镜不耐受,白内障,视网膜血栓形成 上市后报告:视力模糊,视力受损,角膜变薄,真菌感染,短暂性失明[参考] 呼吸道未报告频率:肺栓塞 上市后报告:哮喘加重,呼吸困难[参考] 肌肉骨骼未报告频率:腿抽筋,腰酸 上市后报告:肌痛,关节痛,背痛[参考] 新陈代谢常见(1%至10%):重量波动 未报告频率:对碳水化合物的耐受性降低 上市后报道:食欲增加,食欲下降,糖尿病,低血糖,低血钙,甘油三酸酯增加,血糖异常[参考] 其他常见(1%至10%):宫颈涂片异常,体重增加,浮肿 未报告频率:疲劳,卟啉症,维生素B6缺乏 上市后报告:体重减轻,周围水肿,全身不适,胸痛[参考] 肾的未报告频率:肾功能受损 上市后报告:膀胱炎样综合征[参考] 参考文献1.“产品信息。Loestrin 24 Fe(炔雌醇-炔诺酮)。”华纳奇尔科特实验室,新泽西州洛克威。 2.“产品信息。Femhrt(乙炔基雌二醇-炔诺酮)”,帕克戴维斯,新泽西州莫里斯平原。 3.“产品信息。Lo Minastrin Fe(炔雌醇-炔诺酮)。”华纳奇尔科特实验室,新泽西州洛克威。 4.“产品信息。Estrostep Fe(炔雌醇-炔诺酮)。”新泽西州莫里斯平原的帕克·戴维斯(Parke-Davis)。 5.“产品信息。Lo Loestrin Fe(炔雌醇-炔诺酮)。”华纳奇尔科特实验室,新泽西州洛克威。 6.“产品信息。Femcon FE(炔雌醇-炔诺酮)。” Actavis(以前为Abrika Pharmaceuticals LLP),佛罗里达州,日出。 7.“产品信息。Briellyn(炔雌醇-炔诺酮)。” Glenmark Pharmaceuticals Inc,新泽西州普林斯顿。 8. Cerner Multum,Inc.“英国产品特性摘要”。 00 9. Cerner Multum,Inc.“澳大利亚产品信息”。 00 某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。 应建议患者该产品不能预防HIV感染(AIDS)和其他性传播疾病。 Zenchent说明Zenchent®28天(炔诺酮和乙炔雌二醇的片剂USP)提供用于从炔诺酮组成21个的光桃片衍生的口服避孕药的连续治疗方案,USP和炔雌醇,USP应遵循的惰性成分7个白色片剂。结构式为: 炔诺酮,USP乙炔雌二醇,USP C 20 H 26 O 2兆瓦298.42 C 20 H 24 O 2兆瓦296.40 淡桃红色活性片剂每个均含有0.4毫克炔诺酮USP和0.035毫克炔雌醇USP,并含有以下非活性成分:无水乳糖,磷酸氢钙,FD&C黄色。 6铝色淀,乳糖一水合物,硬脂酸镁,聚维酮和淀粉羟乙酸钠。白色药片仅包含如下惰性成分:乳糖一水合物,硬脂酸镁和预胶化玉米淀粉。 Zenchent-临床药理学联合口服避孕药通过抑制促性腺激素起作用。尽管此作用的主要机制是抑制排卵,但其他改变包括子宫颈粘液(增加了精子进入子宫的难度)和子宫内膜的改变(减少了植入的可能性)。 Zenchent的适应症和用法对于选择使用本产品作为避孕方法的妇女,口服避孕药可预防怀孕。 口服避孕药非常有效。表1列出了口服口服避孕药和其他避孕方法的典型意外怀孕率。除消毒外,这些避孕方法的功效取决于其使用的可靠性。正确,一致地使用方法可以降低故障率。
禁忌症目前患有以下情况的女性不应使用口服避孕药:
警告事项吸烟会增加口服避孕药引起严重心血管副作用的风险。随着年龄的增长和大量吸烟(每天吸烟15支或更多),这种风险会增加,在35岁以上的女性中这一风险尤为明显。强烈建议使用口服避孕药的妇女不要吸烟。 口服避孕药的使用会增加几种严重疾病的风险,包括心肌梗塞,血栓栓塞,中风,肝肿瘤和胆囊疾病,尽管在没有潜在危险因素的健康女性中,严重发病或死亡的风险很小。在存在其他潜在的危险因素(例如高血压,高脂血症,肥胖症和糖尿病)的情况下,发病和死亡的风险显着增加。 处方口服避孕药的从业人员应熟悉以下与这些风险有关的信息。 该包装插页中的信息主要基于对口服避孕药的患者进行的研究,这些口服避孕药的雌激素和孕激素配方比当今常用的避孕药更高。长期使用口服避孕药与较低剂量的雌激素和孕激素的效果仍有待确定。 在整个标签中,报告的流行病学研究分为两种类型:回顾性研究或病例对照研究以及前瞻性研究或队列研究。病例对照研究提供疾病的相对风险的度量,即口服避孕药使用者于非使用者之间之间的疾病的发病率之比。相对风险不提供有关疾病实际临床发生情况的信息。队列研究提供的归因危险,这是在口服避孕药使用者和非使用者之间疾病的发病率差别的措施。可归因的风险确实提供了有关人群中疾病实际发生的信息*。为了获得更多信息,请读者参阅有关流行病学方法的文章。 *改编自Stadel BB:口服避孕药和心血管疾病。 N Engl J Med ,1981; 305:612-618、672-677;和。在作者许可下。 1.血栓栓塞性疾病和其他血管问题医师应警惕血栓栓塞性血栓形成疾病的最早表现,如下所述。如果发生或怀疑其中任何一种,应立即停药。 一种。心肌梗塞口服避孕药可导致心肌梗塞的风险增加。这种风险主要发生在吸烟者或有其他冠心病潜在危险因素(例如高血压,高胆固醇血症,病态肥胖和糖尿病)的女性中。目前口服避孕药使用者心脏病发作的相对风险估计为2到6。 30岁以下的风险很小。 研究表明,吸烟与口服避孕药联合使用对三十多岁或三十多岁的女性心肌梗塞的发病率有重大贡献,其中吸烟占绝大多数病例。在使用口服避孕药的妇女中,与循环系统疾病相关的死亡率在35岁以上的吸烟者和40岁以上的非吸烟者中显着增加(图1 )。 图1按年龄,吸烟状况和经口避孕药使用情况每100,000妇女年的循环疾病死亡率 Layde PM,Beral V:口服避孕药使用者的死亡率进一步分析:皇家全科医师学院的口服避孕药研究。 (表5) Lancet 1981; 1:541-546。 口服避孕药可能会加重众所周知的危险因素的影响,例如高血压,糖尿病,高脂血症,年龄和肥胖。特别是,已知某些孕激素会降低HDL胆固醇并引起葡萄糖耐受不良,而雌激素可能会导致胰岛素过多症。已显示口服避孕药会增加使用者的血压(请参阅警告中的第9节)。危险因素的这种增加与心脏病的危险增加有关,并且该危险随着存在的危险因素的数量而增加。患有心血管疾病危险因素的女性必须谨慎使用口服避孕药。 b。血栓栓塞已经确定与使用口服避孕药有关的血栓栓塞和血栓形成疾病的风险增加。病例对照研究发现,与非使用者相比,使用者相对于浅表静脉血栓形成的相对风险为3,对于深静脉血栓形成或肺栓塞为4-11,对于有静脉血栓栓塞易感病情的女性为1.5-6疾病。队列研究表明,相对风险要低一些,新病例约3例,需要住院的新病例约4.5例。口服避孕药引起的血栓栓塞性疾病的风险与使用时间长短无关,并且在停止服用药物后消失。 据报道,使用口服避孕药后,术后血栓栓塞并发症的相对危险性增加了2到4倍。具有易感性疾病的女性的静脉血栓形成的相对风险是没有这种医学性疾病的女性的两倍。如果可行,则应在择期手术前至少四周和二周后停用口服避孕药,该手术与血栓栓塞风险增加以及长期固定期间和之后相关。由于产后即刻也与血栓栓塞风险增加有关,对于不选择母乳喂养的妇女,口服避孕药应在分娩后不迟于四到六周开始。 C。脑血管疾病口服避孕药已显示会增加脑血管事件(血栓性和出血性中风)的相对风险和可归因风险;尽管通常来说,年龄较大(> 35岁),也吸烟的高血压女性的风险最大。对于两种类型的中风,高血压都是使用者和非使用者的危险因素,而吸烟则增加了出血性中风的风险。 在一项大型研究中,血栓性中风的相对风险已显示为从正常血压使用者的3到严重高血压使用者的14。据报告,使用口服避孕药的非吸烟者出血性卒中的相对风险为1.2,不使用口服避孕药的吸烟者为2.6,使用口服避孕药的吸烟者为7.6,血压正常的使用者为1.8,重度高血压的使用者为25.7。老年妇女的可归因风险也更大。 d。口服避孕药与血管疾病的剂量相关风险口服避孕药中雌激素和孕激素的含量与血管疾病的风险之间存在正相关关系。许多孕激素已报道血清高密度脂蛋白(HDL)下降。血清高密度脂蛋白的下降与缺血性心脏病的发生率增加有关。因为雌激素会增加HDL胆固醇,所以口服避孕药的净效果取决于在雌激素和孕激素的剂量之间以及在避孕药中使用的孕激素的性质和绝对量之间的平衡。选择口服避孕药时应考虑两种激素的量。 尽量减少接触雌激素和孕激素符合治疗的良好原则。对于任何特定的雌激素/孕激素组合,规定的剂量方案应为包含最低量雌激素和孕激素的剂量方案,该剂量应与低失败率和个别患者的需求相适应。口服避孕药的新受体应在雌激素含量不超过0.05 mg的制剂上开始使用。 e。风险持续性有两项研究表明,经常使用口服避孕药的人持续存在血管疾病的风险。在美国的一项研究中,使用口服避孕药五年或以上的40至49岁妇女在停用口服避孕药后发生心肌梗塞的风险至少持续了9年,但这种风险并未在以下人群中得到证实。其他年龄段。在英国进行的另一项研究中,停止口服避孕药后,发生脑血管疾病的风险至少持续了六年,尽管额外风险很小。但是,两项研究都是使用含50微克或更高雌激素的口服避孕药进行的。 2.避孕药具造成的死亡率估算一项研究从各种来源收集了数据,这些数据估计了与不同年龄的不同避孕方法相关的死亡率(表2 )。
这些估计数包括与避孕方法相关的死亡总风险,以及方法失败时因妊娠而引起的风险。每种避孕方法都有其特定的益处和风险。该研究得出的结论是,除了35岁及以上吸烟的口服避孕药使用者和40岁及以上不吸烟的口服避孕药使用者以外,与所有节育方法有关的死亡率均较低,低于与分娩有关的死亡率。 口服避孕药使用者死亡的风险可能随年龄增加而增加,但基于1970年代的数据,但直到1983年才报道。但是,当前的临床实践涉及使用雌激素剂量较低的制剂并谨慎限制口服没有此标签所列各种危险因素的女性使用避孕药具。 由于实践中的这些变化,以及由于一些有限的新数据表明使用口服避孕药而导致心血管疾病的风险现在可能比以前观察到的要低(Porter JB,Hunter J,Jick H,et al。口服避孕药和非致命性血管疾病。Obstet Gynecol 1985; 66:1-4和Porter JB,Jick H,Walker AM。口服避孕药使用者的死亡率。Obstet Gynecol 1987; 70:29-32),生育力和孕产妇保健药物咨询要求委员会在1989年对该主题进行审查。委员会得出结论,尽管健康的非吸烟女性(即使使用较新的低剂量制剂)在40岁以后口服避孕药可能会增加心血管疾病的风险,但存在更大的潜在健康风险老年妇女怀孕,并且如果这些妇女无法获得有效且可接受的避孕手段,则可能需要采取其他外科手术和医疗程序。 因此,委员会建议40岁以上的健康非吸烟女性口服避孕药的好处可能胜过可能的风险。当然,与所有服用口服避孕药的妇女一样,老年妇女应服用有效的最低剂量制剂。 3.生殖器官癌已经使用口服避孕药对妇女的乳腺癌,子宫内膜癌,卵巢癌和宫颈癌的发病率进行了许多流行病学研究。文献中的绝大多数证据表明,无论首次使用的年龄和均等,还是与大多数市售品牌和剂量无关,口服避孕药的使用均不会增加患乳腺癌的风险。癌症和类固醇激素(CASH)研究还显示,长期使用后至少十年对乳腺癌的风险没有潜在影响。一些研究表明,罹患乳腺癌的相对风险略有增加,尽管这些研究的方法(包括使用者和非使用者检查的差异以及开始使用时的年龄差异)受到质疑。 一些研究表明,口服避孕药与某些妇女宫颈上皮内瘤变的风险增加有关。 但是,关于这种发现在多大程度上可能是由于性行为和其他因素的差异,仍存在争议。 尽管对口服避孕药使用与乳腺癌和宫颈癌之间的关系进行了许多研究,但尚未建立因果关系。 4.肝肿瘤良性肝腺瘤与口服避孕药有关,尽管在美国很少见。间接计算估计,用户的可归因风险在3.3例/ 100,000范围内,使用四年或四年以上后,这种风险会增加。肝腺瘤破裂可能会因腹腔内出血而导致死亡。 英国的研究表明,长期(> 8年)口服避孕药使用者罹患肝细胞癌的风险增加。但是,这些癌症在美国极为罕见,口服避孕药使用者的肝癌可归因风险(发生率过高)接近百万分之一。 5.眼部病变已有临床案例报道与口服避孕药有关的视网膜血栓形成。如果出现无法解释的部分或完全视力丧失,应停止口服避孕药。眼球突出或复视;乳头水肿;或视网膜血管病变。应立即采取适当的诊断和治疗措施。 6.怀孕前或怀孕期间口服避孕药广泛的流行病学研究表明,怀孕前使用口服避孕药的妇女出生缺陷的风险没有增加。研究也没有显示出致畸作用,尤其是在怀孕初期不经意服用心脏异常和肢体减少缺陷的情况下。 口服避孕药可引起抽血,不应作为妊娠试验。怀孕期间不应使用口服避孕药来治疗先兆流产或习惯性流产。 建议对于连续两个月错过的任何患者,在继续口服避孕药之前应排除妊娠。如果患者未遵守规定的时间表,则在第一个遗漏期间应考虑怀孕的可能性。如果已确认怀孕,应停止口服避孕药。 7.胆囊疾病较早的研究报道,口服避孕药和雌激素的使用者进行胆囊手术的终生相对风险增加。但是,最近的研究表明,口服避孕药使用者发生胆囊疾病的相对风险可能很小。 最近发现的风险最小化可能与使用口服激素含量较低的雌激素和孕激素的避孕制剂有关。 8.碳水化合物和脂质的代谢作用口服避孕药已显示出在相当大比例的使用者中引起葡萄糖耐受不良。口服避孕药中含有超过75微克的雌激素,会引起胰岛素过度分泌,而较低剂量的雌激素则会导致较少的葡萄糖耐受不良。孕激素会增加胰岛素的分泌并产生胰岛素抵抗,这种作用因孕激素的不同而不同。 但是,在非糖尿病女性中,口服避孕药似乎对空腹血糖没有影响。由于显示出这些作用,因此在服用口服避孕药时应仔细观察糖尿病前期和糖尿病妇女。 一小部分妇女在服药期间会持续出现高甘油三酯血症。如前所述(请参阅警告1a和1d),口服避孕药的使用者血清甘油三酸酯和脂蛋白水平已有变化。 9.血压升高据报道,服用口服避孕药的妇女血压会升高,而老年口服避孕药使用者和持续使用该药的可能性更大。皇家全科医生学院的数据和随后的随机试验表明,高血压的发生率随着孕激素浓度的增加而增加。 有高血压病史或高血压相关疾病或肾病史的妇女应鼓励使用另一种避孕方法。如果妇女选择使用口服避孕药,则应严密监测,如果血压显着升高,则应停止口服避孕药。对于大多数妇女而言,停止口服避孕药后血压将恢复正常,而且从未使用者和从未使用者之间高血压的发生率没有差异。 10.头痛偏头痛的发作或加剧或以反复发作,持续发作或严重发作的新模式发展为头痛,需要停用口服避孕药并评估病因。 11.不规则出血口服避孕药的患者有时会遇到突破性出血和斑点,特别是在使用头三个月期间。应考虑非激素原因,并采取适当的诊断措施,以在发生突破性出血(如任何异常阴道出血)时排除恶性肿瘤或妊娠。如果排除了病理学,则时间或更改其他配方可能会解决问题。如果发生闭经,则应排除怀孕。 有少经或继发性闭经史的妇女,或在口服避孕药前没有规律周期的年轻妇女,在停止口服避孕药后可能再次出现不规则出血或闭经。 预防措施1.性传播疾病应建议患者该产品不能预防HIV感染(AIDS)和其他性传播疾病。 2.身体检查和随访对所有妇女(包括使用口服避孕药的妇女)进行年度病史和身体检查都是一种良好的医学习惯。但是,如果妇女要求并经临床医生认为适当,则可以将体检推迟到开始口服避孕药之后。身体检查应特别注意血压,乳房,腹部和骨盆器官,包括宫颈细胞学检查和相关的实验室检查。如果未诊断,持续或反复出现异常阴道出血,应采取适当措施以排除恶性肿瘤。有乳腺癌家族史的女性或有乳头结节的女性应接受特别护理。 3.脂质异常如果选择使用口服避孕药,则应密切关注接受过高脂血症治疗的妇女。一些孕激素可能会升高LDL水平,并可能使高脂血症的控制更加困难。 4.肝功能如果任何接受此类药物的妇女出现黄疸病,应停止用药。肝功能受损的患者中,类固醇激素可能代谢不良。 5.液体Fluid留口服避孕药可能会导致一定程度的积水。在体液retention留可能加重病情的患者中,应谨慎行事,并且仅应进行仔细的监测。 6.情绪障碍患有抑郁症的女性应仔细观察,如果抑郁症再次严重发作,应停止使用该药物。 服用口服避孕药后抑郁严重的患者应停止用药,并使用另一种避孕方法来确定症状是否与药物有关。 7.隐形眼镜发生视觉变化或晶状体耐受性变化的隐形眼镜配戴者应由眼科医生评估。 8.药物相互作用利福平的同时使用导致疗效下降,突破性出血和月经不调的发生率增加。尽管与巴比妥类药物,苯丁氮酮,苯妥英钠,以及可能与灰黄霉素,氨苄青霉素和四环素类药物存在相似的关联,但关联性较弱。 9.与实验室测试的相互作用口服避孕药可能会影响某些内分泌和肝功能检查以及血液成分: 一种。凝血酶原和因子VII,VIII,IX和X增加;抗凝血酶3降低;增加去甲肾上腺素诱导的血小板凝集性。 b。甲状腺结合球蛋白(TBG)增加,导致循环总甲状腺激素增加,这是通过蛋白结合碘(PBI),T4柱或放射免疫测定法测量的。游离T3树脂的吸收减少,反映了TBG的升高;游离T4浓度不变。 C。其他结合蛋白可能在血清中升高。 d。结合性球蛋白增加,导致总循环性类固醇和皮质激素水平升高;但是,游离或生物活性水平保持不变。 e。甘油三酸酯可能会增加。 F。葡萄糖耐量可能降低。 G。口服避孕药可能会降低血清叶酸水平。如果妇女在停止口服避孕药后不久怀孕,这可能具有临床意义。 10.致癌作用请参阅“警告”部分。 11.怀孕致畸作用怀孕类别X请参阅禁忌和警告部分。 12.护理母亲在哺乳母亲的乳汁中发现了少量的口服避孕类固醇,并已报告了对孩子的一些不良影响,包括黄疸和乳房增大。此外,产后口服避孕药可能会降低母乳的数量和质量,从而干扰泌乳。如果可能的话,应建议哺乳母亲在完全断奶孩子之前不要使用口服避孕药,而应使用其他形式的避孕药。 13.呕吐和/或腹泻尽管尚未明确因果关系,但据报道有数例口服避孕药失败与呕吐和/或腹泻有关。如果任何接受类固醇避孕药的妇女发生严重的胃肠道不适,建议在该周期的其余时间使用备用避孕方法。 14.儿科使用安全和Zenchent®的有效性已经得到确认在生育年龄的妇女。在16岁以下的青春期后青少年和16岁以上的使用者中,安全性和功效预计相同。未指示初潮前使用本产品。 给患者的信息请参阅下面打印的患者标签。 不良反应口服避孕药的使用会增加以下严重不良反应的风险(请参阅“警告”部分):
有证据表明,以下情况与口服避孕药的使用之间存在关联,尽管还需要进行其他确认性研究:
据报道,口服避孕药的患者出现以下不良反应,并被认为与药物有关:
口服避孕药的使用者有以下不良反应的报道,这种关联尚未得到证实或反驳:
过量幼儿急性摄入大剂量口服避孕药后,尚未见严重的不良反应。用药过量可能引起恶心,女性可能出现戒断出血。 非避孕保健福利流行病学研究证实了与使用口服避孕药有关的以下非避孕健康益处,该研究大量使用了口服雌激素剂量超过0.035 mg乙炔雌二醇或0.05 mg雌二醇的口服避孕制剂。 对月经的影响:
与抑制排卵有关的作用:
Zenchent剂量与用法以下是详细患者标签的“如何服用药丸”部分中给患者的说明的摘要。 在五(5)类中为患者提供了说明: 1.要记住的重要要点:告知患者(a)她应该每天同时服用一粒药;(b)在头一到三个周期中,许多妇女出现斑点或轻度出血或胃部不适,(c )遗失的药丸也会引起斑点或轻度出血,(d)如果她呕吐或腹泻或服用某些药物,并且/或者如果她想起该药丸有困难,则应该使用备用避孕方法进行避孕,(e)如有其他疑问,应咨询医生。 2.在她开始服药之前:她应该决定她希望在一天中的哪个时间服用药丸,检查她的药丸包装中是否有28片药丸,并记下服用该药丸的顺序(药丸包装的示意图)包含在患者插入物中)。 3.应何时开始第一个程序包:将“第一天开始”列为第一选择,将“星期日开始”(她的月经开始后的星期日)作为第二选择。如果她使用星期日开始,如果在服用7片药之前进行性交,则应该在第一个周期中使用备用方法。 4.循环期间应采取的措施:建议患者每天同一时间服用一粒药,直到包装空了。如果她采用28天的疗程,则应该在上次停用平板电脑后的第二天开始下一个包装,而不要在两个包装之间等待几天。 5.如果她错过一粒或多粒药该怎么办:指示患者在第一天和周日开始的不同周期中,如果她在一个周期中的不同时间错过一,两或两粒以上的药,应该怎么办? 。病人被警告说,如果她在服药后的7天内进行了无保护的性交,可能会怀孕。为了避免这种情况,她必须在这七天内使用其他避孕方法,例如避孕套,泡沫或海绵。 Zenchent如何提供Zenchent®28天[炔诺酮(0.4毫克)和乙炔雌二醇(0.035毫克)的片剂USP]被包装在六个吸塑卡纸盒(NDC 0093-3305-16)。每张卡片包含21个浅桃红色,圆形,平面,斜边,无刻痕片,在一侧凹有风格化b,在另一侧上凹有735 ,以及7个白色,圆形,平面,斜边,无刻痕惰性平板电脑,在一侧凹有风格化b,在另一侧凹有944 。 存放在20°至25°C(68°至77°F)的温度下[请参阅USP控制的室温]。 参考可根据要求提供。 保持本药物和所有药物不接触儿童。 Teva Pharmaceuticals USA,Inc. 宾夕法尼亚州北威尔士19454 伊斯。 10/2016 病人包插入简介 该产品(像所有口服避孕药一样)旨在防止怀孕。它不能预防HIV感染(AIDS)和其他性传播疾病。 口服避孕药,也被称为“避孕药”或“避孕药”,用于预防怀孕,正确服用后,每年使用失败率约为1%,而不会丢失任何避孕药。如果将错过避孕药的妇女包括在内,则大量避孕药使用者的典型失败率每年低于3%。 口服避孕药与某些严重的疾病有关,这些疾病可能会危及生命或可能导致暂时或永久的残疾。如果您满足以下条件,则服用口服避孕药的风险将大大增加:
如果您怀疑自己已怀孕或有无法解释的阴道出血,则不应服用该药。
该药的大多数副作用并不严重。最常见的副作用是恶心,呕吐,月经间出血,体重增加,乳房胀痛和难以配戴隐形眼镜。这些副作用,特别是恶心和呕吐,可能在使用后的头三个月内消失。 药丸的严重副作用很少发生,特别是如果您身体健康且年轻。但是,您应该知道该药与以下疾病有关,或者与之加重关系:
与这些严重副作用相关的症状将在提供药丸的详细传单中进行讨论。如果您在服用避孕药时发现任何异常的身体不适,请通知您的医生或医疗保健提供者。此外,利福平等药物以及一些抗惊厥药和某些抗生素可能会降低口服避孕药的有效性。 迄今为止,女性服用避孕药的研究尚未显示出乳腺癌或子宫颈癌的发病率增加。但是,没有足够的证据排除该药可能引起此类癌症的可能性。 服用避孕药可提供一些重要的非避孕作用。这些包括较少的月经疼痛,较少的月经失血和贫血,较少的盆腔感染以及较少的卵巢癌和子宫内膜癌。 请务必与您的医疗保健提供者讨论您可能有的任何医疗状况。您的医疗保健提供者会在开具口服避孕药之前接受医学和家族病史的检查并进行检查。如果您要求进行体格检查,则可能会将其推迟到其他时间,并且医疗保健提供者认为,将其推迟是一种良好的医疗习惯。服用口服避孕药时,每年至少应重新检查一次。详细的患者标签为您提供了更多信息,您应该阅读这些信息并与医疗保健专业人员讨论。 剂量和给药 如何服用药 每个铝箔袋内均包含“详细患者标签组合”和“摘要”插入物中给出的说明。这些说明包括在她所处时期的第一天(首选)和星期日开始(期间开始后的星期日)开始第一包的说明。建议患者,如果她使用星期日开始,如果在服用7片之前进行性交,则应该在第一个周期中使用备用方法。还指示患者如果错过了一种或多种药丸应采取的措施。警告患者,如果错过避孕药可能会怀孕,并且如果在错过避孕药之后的7天内任何时间发生性行为,都应使用备用的节育方法。 简易病人包插入中包含有关如何使用吸塑卡的说明。 详细的患者标签该产品(像所有口服避孕药一样)旨在防止怀孕。它不能预防HIV感染(AIDS)和其他性传播疾病。 介绍 任何考虑使用口服避孕药(“避孕药”或“避孕药”)的妇女都应了解使用这种避孕方法的好处和风险。 尽管口服避孕药比其他避孕方法具有重要优势,但它们具有某些其他方法没有的风险,并且在您停止使用口服避孕药后这些风险中的某些风险可能还会继续。这本小册子将为您提供做出此决定所需的许多信息,还可以帮助您确定是否有发展成任何严重副作用的风险。它会告诉您如何正确使用药丸,以使其尽可能有效。但是,本手册不能替代您与您的医疗保健专业人员之间的认真讨论。 您应该在首次服用避孕药时和重访期间与他或她讨论本手册中提供的信息。您在服用药丸时,还应按照专业医护人员的建议进行定期检查。 口服避孕药的功效 口服避孕药或“避孕药”或“避孕药”用于预防怀孕,并且比其他非手术避孕方法更有效。如果正确使用药丸并且没有遗漏药丸,怀孕的机会会少于1%(每100名妇女每年使用1次怀孕)。典型的故障率实际上是每年3%。在月经周期中,每错过一颗药丸,怀孕的机会就会增加。 相比之下,使用第一年其他非手术避孕方法的典型意外怀孕率如下: 宫内节育器:3% 隔膜与杀精剂:18% 仅杀精子剂:21% 阴道海绵:18%至28% 仅避孕套:12% 定期禁欲:20% 孕激素注射剂:0.3%至0.4% 植入物:0.03%至0.04% 无方法:85% 谁不应该服用口服避孕药 吸烟会增加口服避孕药引起严重心血管副作用的风险。随着年龄的增长和大量吸烟(每天吸烟15支或更多),这种风险会增加,在35岁以上的女性中这一风险尤为明显。使用口服避孕药的妇女不应吸烟。 一些妇女不应该使用药丸。例如,如果您怀孕或认为自己可能怀孕,则不应服用该药。如果您患有或曾经患有以下任何一种情况,也不应使用该药丸:
告诉您的医疗保健专业人员,如果您曾经有过这些条件。您的医疗保健专业人员可以建议一种更安全的节育方法。 口服避孕药前的其他注意事项 告诉您的医疗保健专业人员,如果您有:
如果患有上述任何一种情况的女性选择使用口服避孕药,都应经常接受保健专业人员的检查。 另外,如果您吸烟或正在服用任何药物,请务必告知您的医生或医疗保健专业人员。 服用口服避孕药的风险 1.形成血栓的风险 服用口服避孕药最严重的副作用是血块和血管阻塞。特别是,腿部的血块可能导致血栓性静脉炎,而行进到肺部的血块可能会突然阻塞将血液输送到肺部的血管。这些都会导致死亡或致残。血栓很少发生在眼睛的血管中,并可能导致失明,复视或视力障碍。 如果您服用口服避孕药并需要进行择期手术,需要长期卧床休息或长时间分娩,或者刚分娩过婴儿,则可能有血栓形成的风险。您应该在手术前三到四周就停止口服避孕药以及在手术后两周或卧床休息期间不服用口服避孕药咨询医生。您也不应在分娩后立即服用口服避孕药。如果您不哺乳,建议至少在分娩后等待四个星期。如果您要进行母乳喂养,请参阅“一般注意事项”中有关母乳喂养的部分。 2.心脏病和中风 口服避孕药可能会增加中风(大脑中血管的阻塞或破裂),心绞痛和心脏病发作(心脏中的血管阻塞)的趋势。这些情况均可能导致死亡或致残。 吸烟大大增加了患心脏病和中风的可能性。此外,吸烟和使用口服避孕药大大增加了心脏病的发展和死亡的机会。 3.胆囊疾病 口服避孕药使用者可能比非避孕药患胆囊疾病的风险更高,尽管这种风险可能与含有高剂量雌激素的药有关。 4.肝肿瘤 在极少数情况下,口服避孕药可引起良性但危险的肝肿瘤。这些良性肝肿瘤会破裂并导致致命的内部出血。另外,在两项研究中发现了与药片和肝癌的可能关联,但不是确切的关联,在该研究中,发现一些罹患这些非常罕见的癌症的妇女长期使用口服避孕药。但是,一般来说,肝癌极为罕见,因此使用药丸发展为肝癌的机会因此更加罕见。 5.生殖器官癌 目前,尚无经证实的证据表明口服避孕药会增加人体研究中患生殖器官和乳房癌的风险。几项研究发现,患乳腺癌的风险没有整体增加。但是,使用口服避孕药且有很强的乳腺癌家族史的女性,或者有乳腺结节或乳房X线照片异常的女性,应密切注意医生的治疗。 一些研究发现,使用口服避孕药的妇女宫颈癌的发病率增加。但是,这一发现可能与使用口服避孕药之外的其他因素有关。 通过节育方法或妊娠估计的死亡风险 所有的节育和怀孕方法都有发展成某些疾病的风险,这些疾病可能导致残疾或死亡。已计算出与不同节育和妊娠方法有关的死亡人数的估计值,并显示在下表中。 已知共有411种药物与Zenchent相互作用(炔雌醇/炔诺酮)。
检查互动最常检查的互动查看Zenchent(炔雌醇/炔诺酮)与以下药物的相互作用报告。
Zenchent(炔雌醇/炔诺酮)与食物的相互作用Zenchent(乙炔雌二醇/炔诺酮)与酒精/食物有8种相互作用 Zenchent(炔雌醇/炔诺酮)疾病相互作用与Zenchent(乙炔雌二醇/炔诺酮)有23种疾病相互作用,包括:
药物相互作用分类
药物状态
美国日本医生Heather Benjamin MD经验:11-20年 Heather Benjamin MD经验:11-20年 Suzanne Reitz MD经验:11-20年 Heather Miske DO经验:11-20年 Heather Miske DO经验:11-20年 渡邊剛经验:21年以上 渡邊剛经验:21年以上 宮崎総一郎 中部大学特聘教授经验:21年以上 百村伸一 教授经验:21年以上 百村伸一 教授经验:21年以上 临床试验
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