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仅接收
Zotex™-C糖浆是一种镇咳性减充血剂和抗组胺药,可作为糖浆口服给药。
每5毫升(1茶匙)红色的樱桃味糖浆包含:
磷酸可待因 (警告-可能是养成习惯) | 10毫克 |
盐酸去氧肾上腺素 | 5毫克 |
马来酸吡拉明 | 5毫克 |
非活性成分:甘油,丙二醇,山梨糖醇,柠檬酸,柠檬酸钠,糖精钠,FD&C Red#40,樱桃味,纯净水。
磷酸可待因是一种生物碱,得自鸦片或由吗啡经甲基化制备。磷酸可待因以细的白色针状晶体或白色结晶性粉末形式存在。它受光的影响。它的化学名称为吗啡南-6-醇,7,8-二羟基-4,5-环氧-3-甲氧基-17-甲基-,(5α,6α)-,磷酸盐(1:1)(盐),半水合物。
其结构如下:
C 12 H 21 NO 3 •H 3 PO 4 • ½H 2 O MW 406.37
盐酸去氧肾上腺素是一种交感神经胺减充血剂,以白色或几乎白色的无味晶体出现,具有苦味。可自由溶于水和乙醇。化学名称是:苯甲甲醇,3-羟基-α-[(甲基氨基)甲基]-盐酸盐( R )-。其结构如下:
C 9 H 13 NO 2 •HCl分子量203.67
马来酸吡拉明是一种化学名称为2-[((2-二甲基氨基)乙基)(对甲氧基苄基)氨基]吡啶马来酸酯的抗组胺剂(1:1)。其结构式如下:
C 17 H 23 N 3 O•C 4 H 4 O 4 MW 401.47
磷酸可待因是一种中枢性镇痛药和镇咳药,可口服吸收。吸收后,可待因被肝脏代谢,代谢产物从尿中排出。
盐酸去氧肾上腺素是一种拟交感神经药,主要作用于α受体,对β受体几乎没有作用。盐酸去氧肾上腺素可引起血管收缩,从而使黏膜肿胀,减少组织充血性水肿,鼻充血并增加鼻气道通畅性。因此,它在引起最小的中枢神经系统刺激的同时,起到了口服鼻充血的作用。
马来酸吡拉明是一种抗组胺药,用于抑制过敏性鼻炎的症状。但是,它比其他一些抗组胺药更容易引起嗜睡。
Zotex™-C糖浆可缓解咳嗽和上呼吸道症状。包括鼻塞,伴有普通感冒。
对任何成分过敏或特质的患者。请勿在新生儿,早产儿,哺乳母亲,患有严重高血压,严重冠状动脉疾病,缺血性热病的患者或接受单胺氧化酶(MAO)抑制剂的患者中使用。患有小角度青光眼,尿retention留,消化性溃疡和哮喘发作期间,禁止使用抗组胺药。抗组胺药不得用于治疗下呼吸道疾病,包括哮喘。
不要超过推荐剂量。持续咳嗽的患者,例如吸烟,哮喘,肺气肿或咳嗽伴有过多分泌物的患者,请勿服用本产品。持续咳嗽可能表示病情严重。如果咳嗽持续超过1周,容易复发或伴有发烧,皮疹或持续性头痛,请咨询医生。给儿童或患有慢性肺部疾病,呼吸急促,呼吸困难,哮喘,肺气肿,高血压,心脏病,糖尿病,甲状腺疾病或因前列腺增大而排尿困难的患者或患者时要小心,除非有以下指示医生。抗组胺药可能引起过度兴奋,尤其是在儿童中。剂量高于建议剂量时,可能会出现神经过敏,头晕或失眠。特别是在婴儿和小孩中,过量使用抗组胺药可能导致幻觉,抽搐和死亡。
如果发生高血压危机,应立即停用这些药物,并应立即采取降低血压的疗法。发烧应通过外部冷却进行管理。
在开处方抑制或改善咳嗽的药物之前,重要的是要确定咳嗽的根本原因,咳嗽的改变不会增加临床或生理并发症的风险,并提供针对原发疾病的适当治疗方法。由于具有拟交感神经成分,因此Zotex™-C糖浆在患有糖尿病,高血压,心脏病或甲状腺疾病的患者中应谨慎使用。
应警告患者进行需要精神警觉和运动协调的活动,例如驾驶汽车或操作机器。应警告患者从躺下或坐着的姿势慢慢起床,如果恶心躺下,请躺下。
与此药物同时接受其他麻醉性镇痛药,抗精神病药,抗焦虑药或其他中枢神经系统抑制剂(包括酒精)的患者可能会出现中枢神经系统抑郁症加重。当考虑这种联合疗法时,应减少一种或两种药物的剂量。抗胆碱能药与可待因同时使用可能产生麻痹性肠梗阻。 MAO抑制剂延长并增强了抗组胺药的抗胆碱能作用。抗组胺药可能对酒精和其他中枢神经系统抑制剂有加成作用,例如;催眠药,镇静剂,镇静剂,抗焦虑药。
尚未进行Zotex™-C糖浆的动物研究以评估对生育力影响的致癌和致突变性。
致畸作用Zotex™-C糖浆尚未进行动物繁殖研究。还不知道Zotex™-C糖浆剂在给孕妇服用时是否会引起胎儿伤害或会影响生殖能力。仅在明确需要的情况下,才应将Zotex™-C糖浆用于孕妇。
不知道可待因是否会从人乳中排出。由于许多药物会从人乳中排出,并且由于这种产品可能会给护理婴儿带来严重的不良反应,因此,应考虑到该药物对母亲的重要性,决定终止护理或终止该药物。 。由于通常在小婴儿中,特别是在新生儿和早产儿中,抗组胺药不耐受的风险较高。 Zotex™-C糖浆禁止在哺育母亲的过程中使用。
不建议在6岁以下的患者中使用。
老年人(60岁或以上)更容易出现不良反应。给老年人开这种药时应谨慎。
对Zotex™-C糖浆最常见的不良反应包括镇静;口腔,鼻子和喉咙干燥;支气管分泌物增厚;头晕。其他不良反应可能包括:
一般:尿液,皮疹,过敏性休克,光敏性,过度出汗,发冷,口干,鼻子和喉咙干燥。
心血管系统:低血压,头痛,心,心动过速,心律失常。
皮肤科:荨麻疹,皮疹,光敏性和瘙痒。
中枢神经系统:镇静,困倦,头昏,协调不安,疲劳,精神错乱,躁动不安,兴奋,神经质,震颤,烦躁不安,失眠,欣快,感觉异常,视力模糊,复视,眩晕,耳鸣,急性迷路炎,歇斯底里,胸膜抽搐。
胃肠道:上腹不适,厌食,恶心,呕吐,腹泻,便秘。
泌尿生殖系统:尿频,排尿困难,尿retention留,早潮。
呼吸道:支气管分泌物增厚,胸闷气喘,鼻塞。
血液系统:溶血性贫血,血小板减少症,粒细胞缺乏症。
盐酸苯肾上腺素的过量使用可能与中枢神经系统刺激,心动过速,高血压和心律不齐有关。
如果患者机敏并在摄入后6小时内被发现,请进行呕吐。必须采取预防抽吸的措施,尤其是在婴幼儿中。可以进行胃灌洗,尽管在某些情况下可能需要在灌洗前进行气管切开术。中枢神经系统兴奋剂可以抵抗中枢神经系统抑郁症。如果发生中枢神经系统亢进或惊厥性癫痫发作,可能需要静脉注射短效巴比妥类药物。高血压反应和/或心动过速应适当治疗。如指示,应使用氧气,静脉输液和其他支持措施。
剂量和管理1
12岁及以上的成人和儿童:每4-6小时1-2茶匙,在24小时内不超过12茶匙。
6至12岁的儿童:每4-6小时1/2到1茶匙,在24小时内不超过6茶匙。
Zotex™-C糖浆是无糖,无酒精,樱桃味的红色糖浆,装在16盎司(473毫升)的瓶子中。
NDC 68025-037-16和10 mL NDC 68025-037-10的专业样品。
将此药物和所有药物保持在儿童无法触及的范围内。万一发生意外服药,请立即寻求专业协助或与毒物控制中心联系。
盖下的铝箔密封可明显防止篡改。如果箔封条损坏或缺失,请不要使用。
存放在59°-86°F(15°-30°C)[请参阅USP控制的室温]
制造用于:
Vertical Pharmaceuticals,Inc.
塞尔维尔,新泽西州08872
伊斯。 09/08
NDC 68025-037-16
ZOTEX™-C
糖浆
镇咳药/充血药/抗组胺药
樱桃味
每茶匙(5毫升)口服
管理包含:
磷酸可待因* | 10毫克 |
*警告:可能会养成习惯。 | |
盐酸去氧肾上腺素 | 5毫克 |
马来酸吡拉明 | 5毫克 |
无酒精•无糖
仅接收
垂直
制药公司
16盎司(473毫升)
ZOTEX-C 磷酸可待因,盐酸去氧肾上腺素和马来酸吡拉明糖浆 | ||||||||||||||||||
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贴标机-Vertical Pharmaceuticals,Inc.(173169017) |
成立时间 | |||
名称 | 地址 | ID / FEI | 运作方式 |
南方大实验室 | 056139553 | 制造,包装 |
仅接收
Zotex™-C糖浆是一种镇咳性减充血剂和抗组胺药,可作为糖浆口服给药。
每5毫升(1茶匙)红色的樱桃味糖浆包含:
磷酸可待因 (警告-可能是养成习惯) | 10毫克 |
盐酸去氧肾上腺素 | 5毫克 |
马来酸吡拉明 | 5毫克 |
非活性成分:甘油,丙二醇,山梨糖醇,柠檬酸,柠檬酸钠,糖精钠,FD&C Red#40,樱桃味,纯净水。
磷酸可待因是一种生物碱,得自鸦片或由吗啡经甲基化制备。磷酸可待因以细的白色针状晶体或白色结晶性粉末形式存在。它受光的影响。它的化学名称为吗啡南-6-醇,7,8-二羟基-4,5-环氧-3-甲氧基-17-甲基-,(5α,6α)-,磷酸盐(1:1)(盐),半水合物。
其结构如下:
C 12 H 21 NO 3 •H 3 PO 4 • ½H 2 O MW 406.37
盐酸去氧肾上腺素是一种交感神经胺减充血剂,以白色或几乎白色的无味晶体出现,具有苦味。可自由溶于水和乙醇。化学名称是:苯甲甲醇,3-羟基-α-[(甲基氨基)甲基]-盐酸盐( R )-。其结构如下:
C 9 H 13 NO 2 •HCl分子量203.67
马来酸吡拉明是一种化学名称为2-[((2-二甲基氨基)乙基)(对甲氧基苄基)氨基]吡啶马来酸酯的抗组胺剂(1:1)。其结构式如下:
C 17 H 23 N 3 O•C 4 H 4 O 4 MW 401.47
磷酸可待因是一种中枢性镇痛药和镇咳药,可口服吸收。吸收后,可待因被肝脏代谢,代谢产物从尿中排出。
盐酸去氧肾上腺素是一种拟交感神经药,主要作用于α受体,对β受体几乎没有作用。盐酸去氧肾上腺素可引起血管收缩,从而使黏膜肿胀,减少组织充血性水肿,鼻充血并增加鼻气道通畅性。因此,它在引起最小的中枢神经系统刺激的同时,起到了口服鼻充血的作用。
马来酸吡拉明是一种抗组胺药,用于抑制过敏性鼻炎的症状。但是,它比其他一些抗组胺药更容易引起嗜睡。
Zotex™-C糖浆可缓解咳嗽和上呼吸道症状。包括鼻塞,伴有普通感冒。
对任何成分过敏或特质的患者。请勿在新生儿,早产儿,哺乳母亲,患有严重高血压,严重冠状动脉疾病,缺血性热病的患者或接受单胺氧化酶(MAO)抑制剂的患者中使用。患有小角度青光眼,尿retention留,消化性溃疡和哮喘发作期间,禁止使用抗组胺药。抗组胺药不得用于治疗下呼吸道疾病,包括哮喘。
不要超过推荐剂量。持续咳嗽的患者,例如吸烟,哮喘,肺气肿或咳嗽伴有过多分泌物的患者,请勿服用本产品。持续咳嗽可能表示病情严重。如果咳嗽持续超过1周,容易复发或伴有发烧,皮疹或持续性头痛,请咨询医生。给儿童或患有慢性肺部疾病,呼吸急促,呼吸困难,哮喘,肺气肿,高血压,心脏病,糖尿病,甲状腺疾病或因前列腺增大而排尿困难的患者或患者时要小心,除非有以下指示医生。抗组胺药可能引起过度兴奋,尤其是在儿童中。剂量高于建议剂量时,可能会出现神经过敏,头晕或失眠。特别是在婴儿和小孩中,过量使用抗组胺药可能导致幻觉,抽搐和死亡。
如果发生高血压危机,应立即停用这些药物,并应立即采取降低血压的疗法。发烧应通过外部冷却进行管理。
在开处方抑制或改善咳嗽的药物之前,重要的是要确定咳嗽的根本原因,咳嗽的改变不会增加临床或生理并发症的风险,并提供针对原发疾病的适当治疗方法。由于具有拟交感神经成分,因此Zotex™-C糖浆在患有糖尿病,高血压,心脏病或甲状腺疾病的患者中应谨慎使用。
应警告患者进行需要精神警觉和运动协调的活动,例如驾驶汽车或操作机器。应警告患者从躺下或坐着的姿势慢慢起床,如果恶心躺下,请躺下。
与此药物同时接受其他麻醉性镇痛药,抗精神病药,抗焦虑药或其他中枢神经系统抑制剂(包括酒精)的患者可能会出现中枢神经系统抑郁症加重。当考虑这种联合疗法时,应减少一种或两种药物的剂量。抗胆碱能药与可待因同时使用可能产生麻痹性肠梗阻。 MAO抑制剂延长并增强了抗组胺药的抗胆碱能作用。抗组胺药可能对酒精和其他中枢神经系统抑制剂有加成作用,例如;催眠药,镇静剂,镇静剂,抗焦虑药。
尚未进行Zotex™-C糖浆的动物研究以评估对生育力影响的致癌和致突变性。
致畸作用Zotex™-C糖浆尚未进行动物繁殖研究。还不知道Zotex™-C糖浆剂在给孕妇服用时是否会引起胎儿伤害或会影响生殖能力。仅在明确需要的情况下,才应将Zotex™-C糖浆用于孕妇。
不知道可待因是否会从人乳中排出。由于许多药物会从人乳中排出,并且由于这种产品可能会给护理婴儿带来严重的不良反应,因此,应考虑到该药物对母亲的重要性,决定终止护理或终止该药物。 。由于通常在小婴儿中,特别是在新生儿和早产儿中,抗组胺药不耐受的风险较高。 Zotex™-C糖浆禁止在哺育母亲的过程中使用。
不建议在6岁以下的患者中使用。
老年人(60岁或以上)更容易出现不良反应。给老年人开这种药时应谨慎。
对Zotex™-C糖浆最常见的不良反应包括镇静;口腔,鼻子和喉咙干燥;支气管分泌物增厚;头晕。其他不良反应可能包括:
一般:尿液,皮疹,过敏性休克,光敏性,过度出汗,发冷,口干,鼻子和喉咙干燥。
心血管系统:低血压,头痛,心,心动过速,心律失常。
皮肤科:荨麻疹,皮疹,光敏性和瘙痒。
中枢神经系统:镇静,困倦,头昏,协调不安,疲劳,精神错乱,躁动不安,兴奋,神经质,震颤,烦躁不安,失眠,欣快,感觉异常,视力模糊,复视,眩晕,耳鸣,急性迷路炎,歇斯底里,胸膜抽搐。
胃肠道:上腹不适,厌食,恶心,呕吐,腹泻,便秘。
泌尿生殖系统:尿频,排尿困难,尿retention留,早潮。
呼吸道:支气管分泌物增厚,胸闷气喘,鼻塞。
血液系统:溶血性贫血,血小板减少症,粒细胞缺乏症。
盐酸苯肾上腺素的过量使用可能与中枢神经系统刺激,心动过速,高血压和心律不齐有关。
如果患者机敏并在摄入后6小时内被发现,请进行呕吐。必须采取预防抽吸的措施,尤其是在婴幼儿中。可以进行胃灌洗,尽管在某些情况下可能需要在灌洗前进行气管切开术。中枢神经系统兴奋剂可以抵抗中枢神经系统抑郁症。如果发生中枢神经系统亢进或惊厥性癫痫发作,可能需要静脉注射短效巴比妥类药物。高血压反应和/或心动过速应适当治疗。如指示,应使用氧气,静脉输液和其他支持措施。
用法用量1
12岁及以上的成人和儿童:每4-6小时1-2茶匙,在24小时内不超过12茶匙。
6至12岁的儿童:每4-6小时1/2到1茶匙,在24小时内不超过6茶匙。
Zotex™-C糖浆是无糖,无酒精,樱桃味的红色糖浆,装在16盎司(473毫升)的瓶子中。
NDC 68025-037-16和10 mL NDC 68025-037-10的专业样品。
将此药物和所有药物保持在儿童无法触及的范围内。万一发生意外服药,请立即寻求专业协助或与毒物控制中心联系。
盖下的铝箔密封可明显防止篡改。如果箔封条损坏或缺失,请不要使用。
存放在59°-86°F(15°-30°C)[请参阅USP控制的室温]
制造用于:
Vertical Pharmaceuticals,Inc.
塞尔维尔,新泽西州08872
伊斯。 09/08
NDC 68025-037-16
ZOTEX™-C
糖浆
镇咳药/充血药/抗组胺药
樱桃味
每茶匙(5毫升)口服
管理包含:
磷酸可待因* | 10毫克 |
*警告:可能会养成习惯。 | |
盐酸去氧肾上腺素 | 5毫克 |
马来酸吡拉明 | 5毫克 |
无酒精•无糖
仅接收
垂直
制药公司
16盎司(473毫升)
ZOTEX-C 磷酸可待因,盐酸去氧肾上腺素和马来酸吡拉明糖浆 | ||||||||||||||||||
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贴标机-Vertical Pharmaceuticals,Inc.(173169017) |
成立时间 | |||
名称 | 地址 | ID / FEI | 运作方式 |
南方大实验室 | 056139553 | 制造,包装 |
已知共有615种药物与Zotex-C相互作用(可待因/去氧肾上腺素/吡咯胺)。
注意:仅显示通用名称。
Zotex-C与酒精/食物有1种相互作用(可待因/去氧肾上腺素/吡咯胺)
与Zotex-C(可待因/去氧肾上腺素/吡咯胺)有28种疾病相互作用,包括:
具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。 | |
具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。 | |
临床意义不大。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
没有可用的互动信息。 |