与安慰剂相比,使用非典型抗精神病药治疗的患有痴呆症相关精神病的老年患者死亡风险增加。尽管临床试验中的死亡原因多种多样,但大多数死亡似乎是自然界的心血管疾病(例如,心力衰竭,猝死)或传染性疾病(例如,肺炎)。观察性研究表明,抗精神病药可能会增加死亡率。从这些研究中尚不清楚死亡率发现在多大程度上可归因于抗精神病药而不是患者的特征。氟哌啶醇未被批准用于治疗与痴呆相关的精神病患者。
在美国
在加拿大
可用的剂型:
治疗类别:抗精神病药
药理类别:多巴胺拮抗剂
化学类别:丁苯酮
氟哌啶醇用于治疗神经,情绪和精神状况(例如精神分裂症)。它还用于控制图雷特氏病的症状。这种药物不应该用于治疗老年痴呆症患者的行为问题。
氟哌啶醇还用于治疗严重的行为问题(例如,攻击性,冲动行为)或多动症患者,这些儿童已经接受过心理治疗或其他效果不佳的药物治疗。
这种药物只能在医生的处方下使用。
在决定使用药物时,必须权衡服用药物的风险和所能带来的好处。这是您和您的医生会做出的决定。对于这种药物,应考虑以下几点:
告诉您的医生您是否曾经对此药物或任何其他药物有任何异常或过敏反应。如果您还有其他类型的过敏症,例如食物,染料,防腐剂或动物,也请告知您的医疗保健专业人员。对于非处方产品,请仔细阅读标签或包装成分。
对于年龄在3岁以下的儿童中氟哌啶醇的作用与年龄之间的关系尚未进行适当的研究。安全性和有效性尚未确定。
迄今为止进行的适当研究尚未显示出老年人特异性问题,这些问题会限制氟哌啶醇在老年人中的用途。但是,老年妇女更容易出现迟发性运动障碍的副作用,老年患者则更容易出现与年龄相关的心脏或肺部疾病,这可能需要调整接受氟哌啶醇的患者的剂量。
妇女没有足够的研究来确定在母乳喂养期间使用这种药物的婴儿风险。在母乳喂养期间服用这种药物之前,要权衡潜在收益与潜在风险。
尽管某些药物根本不能一起使用,但在其他情况下,即使可能发生相互作用,也可以同时使用两种不同的药物。在这些情况下,您的医生可能希望更改剂量,或者可能需要其他预防措施。当您服用这种药物时,您的医疗保健专业人员知道您是否在服用以下列出的任何药物,这一点尤其重要。以下交互是根据其潜在重要性而选择的,不一定是包罗万象的。
不建议将本药与以下任何药物一起使用。您的医生可能决定不使用这种药物治疗您,或更改您服用的其他一些药物。
通常不建议将此药物与以下任何药物一起使用,但在某些情况下可能需要使用。如果两种药物一起开处方,您的医生可能会更改剂量或您使用其中一种或两种药物的频率。
将此药物与以下任何药物合用可能会增加某些副作用的风险,但同时使用这两种药物可能是您的最佳治疗方法。如果两种药物一起开处方,您的医生可能会更改剂量或您使用其中一种或两种药物的频率。
在进食食物或进食某些类型的食物时或前后,不应使用某些药物,因为可能会发生相互作用。在某些药物上使用烟酒也可能引起相互作用。以下交互是根据其潜在重要性而选择的,不一定是包罗万象的。
通常不建议同时使用以下任何一种药物,但在某些情况下可能不可避免。如果一起使用,您的医生可能会更改剂量或使用这种药物的频率,或者为您提供有关使用食物,酒精或烟草的特别说明。
其他医疗问题的存在可能会影响该药的使用。确保您告诉医生是否还有其他医疗问题,尤其是:
本部分提供有关正确使用许多含有氟哌啶醇的产品的信息。它可能不特定于Alti-Haloperidol。请仔细阅读。
仅在医生指导下服用该药。不要服用更多,不要更频繁地服用它,也不要服用比医生所定时间更长的时间。这对于老年患者尤其重要,因为他们可能对该药产生强烈反应。
对于服用该药液体形式的患者:
在整个治疗期间继续服用该药。有时,氟哌啶醇必须服用数天至数周才能完全发挥作用。
对于不同的患者,这种药物的剂量会有所不同。遵循医生的命令或标签上的指示。以下信息仅包括该药物的平均剂量。如果您的剂量不同,请不要改变剂量,除非您的医生指示您这样做。
您服用的药物量取决于药物的强度。同样,每天服用的剂量数量,两次给药之间允许的时间以及服用药物的时间长短取决于您正在使用药物的医疗问题。
如果您错过了这种药的剂量,请尽快服用。但是,如果您下一次服药的时间快到了,请跳过错过的剂量,然后回到常规的服药时间表。不要加倍剂量。
将药物在室温下存放在密闭容器中,远离热源,湿气和直射光。避免冻结。
放在儿童接触不到的地方。
不要保留过时的药物或不再需要的药物。
询问您的医疗保健专业人员您应该如何处置不使用的任何药物。
您的医生应在定期就诊时检查您的进展,尤其是在用这种药物治疗的最初几个月中。您可以更改氟哌啶醇的量,以满足您的病情和预防副作用。
在未事先咨询医生之前,请勿停止服药。您的医生可能希望您在完全停止服用之前逐渐减少服用量。这将使您的身体有时间进行调整,并有助于避免病情恶化。
这种药物会增加酒精和其他中枢神经系统抑制剂的作用(使您昏昏欲睡或不太警觉的药物)。中枢神经系统抑制剂的一些例子是抗组胺药或用于过敏或感冒的药物,镇静剂,镇静剂或安眠药,处方止痛药或麻醉剂,用于癫痫发作或巴比妥类药物的药物,肌肉松弛剂或麻醉剂,包括某些牙科麻醉剂。在使用上述药物时,服用上述任何一种药物之前,请先咨询医生。
这种药物可能会使某些人头昏,昏昏欲睡,或者可能会导致思维或控制身体动作方面的麻烦,从而导致跌倒,骨折或其他伤害。即使您在就寝时服用氟哌啶醇,也可能会感到昏昏欲睡或不适。在开车,使用机器或做其他可能使人头昏眼花或不警惕的危险之前,请确保您知道对这种药物有何反应。
头晕,头晕或昏厥可能会发生,尤其是当您从躺着或坐着的姿势起床时。慢慢起床可能会有所帮助。如果问题继续存在或变得更糟,请咨询医生。
这种药物通常会使您少流汗,导致体温升高。服用该药时,请格外小心,以免在运动中或天气炎热时过热,因为过热可能会导致中暑。另外,热水澡或桑拿浴可能会使您在使用该药时感到头晕或晕眩。
氟哌啶醇可能会使您的皮肤比正常情况下对阳光更敏感。即使短时间暴露在阳光下,也可能引起皮疹,瘙痒,发红或其他皮肤变色,或严重的晒伤。当您开始服用这种药时:
如果您对阳光有严重反应,请咨询医生。
氟哌啶醇可能引起口干。为了暂时缓解,请使用无糖的糖果或口香糖,将冰块融化在口中,或使用唾液替代品。但是,如果您的口腔持续感到干燥超过2周,请咨询医生或牙医。持续的口干可能增加牙齿疾病的机会,包括蛀牙,牙龈疾病和真菌感染。
如果您有胸痛或不适,心跳加快,呼吸困难或发烧和发冷,请尽快与您的医生联系。这些可能是您的心脏非常严重的问题的症状。
该药可能引起迟发性运动障碍(运动障碍)。服用这种药物时,请立即咨询医生是否有以下任何症状:嘴唇sm打或起皱,脸颊胀气,舌头快速或蠕虫状运动,咀嚼运动不受控制或手臂和手臂的不受控制的运动腿。
立即服用此药物,如果有以下任何症状,请咨询医生:抽搐,呼吸困难,心跳加快,高烧,高血压或低血压,出汗增多,膀胱失控,严重的肌肉僵硬,异常白皙的皮肤或疲倦。这些可能是称为神经安定性恶性综合症(NMS)的严重症状。
除非与您的医生讨论过,否则请勿服用其他药物。这包括处方药或非处方药(非处方药[OTC])以及草药或维生素补充剂。
除了所需的作用外,药物还可能引起某些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。
如果出现以下任何副作用,请立即与您的医生联系:
比较普遍;普遍上
不常见
罕见
发病率未知
如果出现以下任何过量现象,请立即寻求紧急帮助:
服用过量的症状
可能会发生一些通常不需要医疗的副作用。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:
比较普遍;普遍上
不常见
未列出的其他副作用也可能在某些患者中发生。如果您发现任何其他影响,请咨询您的医疗保健专业人员。
打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。您可以通过1-800-FDA-1088向FDA报告副作用。
较常报道的副作用包括:静坐症,视力模糊,便秘,体重增加和口干症。有关不良影响的完整列表,请参见下文。
适用于氟哌啶醇:口服溶液,口服片剂
其他剂型:
口服途径(平板电脑)
与安慰剂相比,使用非典型抗精神病药治疗的患有痴呆症相关精神病的老年患者死亡风险增加。尽管临床试验中的死亡原因多种多样,但大多数死亡似乎是自然界的心血管疾病(例如,心力衰竭,猝死)或传染性疾病(例如,肺炎)。观察性研究表明,抗精神病药可能会增加死亡率。从这些研究中尚不清楚死亡率发现在多大程度上可归因于抗精神病药而不是患者的特征。氟哌啶醇未被批准用于治疗与痴呆相关的精神病患者。
氟哌啶醇及其所需的作用可能会引起一些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。
服用氟哌啶醇时,如果有下列任何副作用,请立即咨询医生:
比较普遍;普遍上
不常见
罕见
发病率未知
如果在服用氟哌啶醇时出现以下任何过量症状,请立即获得紧急帮助:
服用过量的症状
氟哌啶醇的一些副作用可能会发生,通常不需要医疗。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。
请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:
比较普遍;普遍上
不常见
适用于氟哌啶醇:复方散剂,注射液,肌内液,口服浓缩液,口服片剂
最常见的副作用包括锥体外系疾病,失眠和躁动。 [参考]
急性肌张力障碍通常发生在治疗早期。
在老年患者中镇静可能更频繁地发生。
静坐症通常在给药后6个小时内发生,可能与精神病性躁狂没有区别。 [参考]
非常常见(10%或更多):锥体外系疾病(最高34%),运动亢进(最高13%),头痛(最高12%)
常见(1%至10%):迟发性运动障碍,肌张力障碍,运动障碍,静坐不全,运动迟缓,高渗,嗜睡,掩盖相,震颤,头晕,帕金森氏症/帕金森氏病
罕见(0.1%至1%):抽搐,运动障碍,齿轮僵硬,镇静,不自主的肌肉收缩,步态障碍,持续性迟发性运动障碍
稀有(0.01%至0.1%):运动功能障碍,抗精神病药恶性综合症,眼球震颤
未报告的频率:嗜睡,癫痫/严重癫痫发作,眩晕,嗜睡
上市后报告:Opisthotonos [参考]
非常常见(10%或更多):失眠(最高19%),躁动(最高15%)
常见(1%至10%):抑郁,精神病
罕见(0.1%至1%):混乱,性欲增加/减少,躁动不安,幻觉
未报告频率:精神病性症状明显加重,焦虑,欣快,躁动,忧虑,中毒性精神病,紧张性行为状态[参考]
常见(1%至10%):便秘,口干,唾液分泌过多/过度唾液分泌,恶心,呕吐
未报告频率:消化不良,腹泻,烧心,流涎过多[Ref]
常见(1%至10%):尿retention留,勃起功能障碍,性功能障碍
罕见(0.1%至1%):闭经,痛经,溢乳,乳房不适/疼痛
罕见(0.01%至0.1%):月经过多,月经紊乱
未报告频率:精神分裂症,少经,乳痛,乳房肿胀,泌乳[参考]
常见(1%至10%):体位性低血压,低血压
罕见(0.1%至1%):心动过速,水肿
稀有(0.01%至0.1%):QT延长(心电图上)
未报告频率:心室纤颤,尖锐湿疣/尖锐湿疣的多形构型,室性心动过速,收缩期,外周水肿,静脉血栓栓塞,深静脉血栓形成,异常出血,中暑
售后报告:室性心律失常,心脏骤停,高血压[参考]
高剂量和/或有心血管副作用风险的患者更经常发生QT延长,尖锐湿疣,室性心律不齐/心律失常/心动过速和心脏骤停。
老年患者心动过速和低血压可能更常见。低血压是与剂量有关的事件。
中暑包括皮肤干燥干燥,出汗,肌肉无力和/或神志不清。 [参考]
常见(1%至10%):重量增加/减少
未报告频率:低血糖,高血糖,食欲不振,厌食,低钠血症
上市后报告:高氨血症[参考]
高氨血症发生在小儿瓜氨酸血症(遗传性氨排泄障碍)中。 [参考]
常见(1%至10%):眼科危机,视力障碍
罕见(0.1%至1%):视力模糊
未报告频率:白内障,视网膜病变[参考]
普通(1%至10%):皮疹
罕见(0.1%至1%):光敏反应,荨麻疹,瘙痒,多汗症
未报告的频率:剥脱性皮炎,白细胞碎裂性血管炎,毒性表皮坏死,史蒂文斯-约翰逊综合征,多形红斑,斑丘/痤疮样皮肤反应,脱发[参考]
常见(1%至10%):肌肉僵硬
罕见(0.1%至1%):斜颈,肌肉痉挛,肌肉骨骼僵硬
稀有(0.01%至0.1%):牙关,肌肉抽搐
上市后报告:横纹肌溶解症[参考]
常见(1%至10%):体温过高
罕见(0.1%至1%):异常疲倦/虚弱
未报告频率:新生儿停药综合征,猝死/意外死亡,面部浮肿,体温过低[参考]
常见(1%至10%):肝功能检查异常
罕见(0.1%至1%):肝炎,黄疸
未报告频率:急性肝功能衰竭,胆汁淤积,肝功能受损[参考]
常见(1%至10%):注射部位反应
未报告频率:注射部位脓肿,局部红斑/肿胀/嫩块[参考]
罕见(0.1%至1%):呼吸困难
稀有(0.01%至0.1%):支气管痉挛
未报告频率:喉头水肿,喉痉挛,肺栓塞,呼吸频率/深度增加,喉咙痛,支气管肺炎/致死性支气管肺炎[参考]
粒细胞缺乏症包括喉咙痛/发烧和异常出血/瘀伤,通常发生在同时使用其他药物的情况下。
白细胞减少症和白细胞增多症通常是轻度和短暂的。 [参考]
罕见(0.1%至1%):白细胞减少症
未报告频率:粒细胞缺乏症,嗜中性白血球减少症,全血细胞减少症,血小板减少症,异常瘀伤,红细胞计数减少,贫血,淋巴细胞增多,单核细胞增多症,淋巴细胞单核细胞增多症[参考]
罕见(0.1%至1%):过敏反应
未报告频率:过敏反应[参考]
稀有(0.01%至0.1%):高泌乳素血症
未报告频率:抗利尿激素分泌不当,男性乳房发育[参考]
低钠血症导致抗利尿激素分泌不足[参考]
1. Cerner Multum,Inc.“澳大利亚产品信息”。 00
2. Cerner Multum,Inc.“英国产品特性摘要”。 00
3.“产品信息。Haldol(氟哌啶醇)。”新泽西州力登市的麦克尼尔制药公司。
某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
口服氟哌啶醇制剂:
中度症状:每天口服0.5至2毫克2至3次
严重症状:每天3至5毫克口服2至3次
-在某些严重耐药的情况下,最高剂量必须为每天100 mg。
维持剂量:达到满意的反应后,应根据实际情况调整剂量以实现最佳控制
注射用氟哌啶醇乳酸盐:
迅速控制急性躁动:每4至8小时2至5 mg IM
-IM的给药频率应根据患者的反应来决定,并且可能每小时发出一次。
最大剂量:20毫克/天
评论:
-应尽快使用口服制剂。
-前24小时的肠胃外总剂量可用于估算初始口服每日总剂量。最初的口服剂量应在最后一次肠胃外给药后的12至24小时内给予。
-尚未研究延长口服剂量100毫克/天或更高的安全性。
注射用氟哌啶醇癸酸酯:
初始剂量-最大初始剂量:100 mg;如果需要的剂量大于100毫克,则应分两次注射(100毫克,然后在3至7天内保持平衡)
维持剂量:每月一次口服口服剂量的10至15倍,每月一次,根据反应情况调整
r患者每日口服剂量低(最高10 mg /天)时稳定下来:每日口服剂量IM的10到15倍,每月一次
患者的初始剂量稳定在每日口服剂量较高,耐受口服治疗或有复发风险的情况下:每月口服剂量20倍,一次IM
-最大初始剂量:100毫克;如果需要的剂量大于100毫克,则应分两次注射(100毫克,然后在3至7天内保持平衡)
维持剂量:每月一次口服口服剂量的10至15倍,每月一次,根据反应情况调整
-最大每月剂量:450毫克
评论:
-在开始长时间的肠胃外治疗之前,应稳定抗精神病药物。
-在开始和稳定过程中密切监测,以最大程度地减少服用过量或精神病症状再次出现的风险;在调整期间可以使用短效制剂。
-延长释放注射通常每月一次或每4周一次,但是可以调整给药间隔和剂量以最适合患者。
-每月剂量大于450毫克的临床经验有限。
用途:
-需要长期胃肠外抗精神病药物治疗的精神分裂症患者的治疗
-精神病的表现管理
口服氟哌啶醇制剂:
中度症状:每天口服0.5至2毫克2至3次
严重症状:每天3至5毫克口服2至3次
-在某些严重耐药的情况下,最高剂量必须为每天100 mg。
维持剂量:达到满意的反应后,应根据实际情况调整剂量以实现最佳控制
注射用氟哌啶醇乳酸盐:
迅速控制急性躁动:每4至8小时2至5 mg IM
-IM给药的频率应由患者的反应决定,并且可能每小时发出一次。
最大剂量:20毫克/天
评论:
-应尽快使用口服制剂。
-前24小时的肠胃外总剂量可用于估算初始口服每日总剂量。最初的口服剂量应在最后一次肠胃外给药后的12至24小时内给予。
-尚未研究延长口服剂量100毫克/天或更高的安全性。
注射用氟哌啶醇癸酸酯:
初始剂量-最大初始剂量:100 mg;如果需要的剂量大于100毫克,则应分两次注射(100毫克,然后在3至7天内保持平衡)
维持剂量:每月一次口服口服剂量的10至15倍,每月一次,根据反应情况调整
r患者每日口服剂量低(最高10 mg /天)时稳定下来:每日口服剂量IM的10到15倍,每月一次
患者的初始剂量稳定在每日口服剂量较高,耐受口服治疗或有复发风险的情况下:每月口服剂量20倍,一次IM
-最大初始剂量:100毫克;如果需要的剂量大于100毫克,则应分两次注射(100毫克,然后在3至7天内保持平衡)
维持剂量:每月一次口服口服剂量的10至15倍,每月一次,根据反应情况调整
-最大每月剂量:450毫克
评论:
-在开始长时间的肠胃外治疗之前,应稳定抗精神病药物。
-在开始和稳定过程中密切监测,以最大程度地减少服用过量或精神病症状再次出现的风险;在调整期间可以使用短效制剂。
-延长释放注射通常每月一次或每4周一次,但是可以调整给药间隔和剂量以最适合患者。
-每月剂量大于450毫克的临床经验有限。
用途:
-需要长期胃肠外抗精神病药物治疗的精神分裂症患者的治疗
-精神病的表现管理
口服氟哌啶醇制剂:
中度症状:每天口服0.5至2毫克2至3次
严重症状:每天3至5毫克口服2至3次
-在某些严重耐药的情况下,最高剂量必须为每天100 mg。
维持剂量:达到满意的反应后,应根据实际情况调整剂量以实现最佳控制
注射用氟哌啶醇乳酸盐:
迅速控制急性躁动:每4至8小时2至5 mg IM
-IM的给药频率应根据患者的反应来决定,并且可能每小时发出一次。
最大剂量:20毫克/天
评论:
-应尽快使用口服制剂。
-前24小时的肠胃外总剂量可用于估算初始口服每日总剂量。最初的口服剂量应在最后一次肠胃外给药后的12至24小时内给予。
-尚未研究延长口服剂量100毫克/天或更高的安全性。
用途:
-精神病的表现管理
-迅速控制中度至重度精神分裂症患者的急性躁动
口服氟哌啶醇制剂:
中度症状:每天口服0.5至2毫克2至3次
严重症状:每天3至5毫克口服2至3次
-在某些严重耐药的情况下,最高剂量必须为每天100 mg。
维持剂量:达到满意的反应后,应根据实际情况调整剂量以实现最佳控制
注射用氟哌啶醇乳酸盐:
迅速控制急性躁动:每4至8小时2至5 mg IM
-IM的给药频率应根据患者的反应来决定,并且可能每小时发出一次。
最大剂量:20毫克/天
评论:
-应尽快使用口服制剂。
-之前24小时的总肠胃外剂量可用于估算初始口服每日总剂量。最初的口服剂量应在最后一次肠胃外给药后的12至24小时内给予。
-尚未研究延长口服剂量100毫克/天或更高的安全性。
用途:
-精神病的表现管理
-迅速控制中度至重度精神分裂症患者的急性躁动
口服氟哌啶醇制剂:
初始剂量:
-中度症状:每天口服0.5至2毫克2至3次
-严重症状:每天3至5毫克口服2至3次
维持剂量:达到满意的反应后,应根据实际情况调整剂量以实现最佳控制
注射用氟哌啶醇乳酸盐:
迅速控制急性躁动:每4至8小时2至5 mg IM
-IM的给药频率应根据患者的反应来决定,并且可能每小时发出一次。
最大剂量:20毫克/天
评论:
-应尽快使用口服制剂。
-前24小时的肠胃外总剂量可用于估算初始口服每日总剂量。最初的口服剂量应在最后一次肠胃外给药后的12至24小时内给予。
-尚未研究延长口服剂量100毫克/天或更高的安全性。
-患有慢性/耐药病例的患者应给予严重的症状剂量。
用途:
-控制图雷特氏病的抽动和发声
口服氟哌啶醇制剂:
中度症状:每天口服0.5至2毫克2至3次
严重症状:每天3至5毫克口服2至3次
-在某些严重耐药的情况下,最高剂量必须为每天100 mg。
维持剂量:达到满意的反应后,应根据实际情况调整剂量以实现最佳控制
注射用氟哌啶醇乳酸盐:
-推荐剂量:每4至8小时2至5 mg IM
-IM的给药频率应根据患者的反应来决定,并且可能每小时发出一次。
-最大剂量:20毫克/天
评论:
-应尽快使用口服制剂。
-之前24小时的总肠胃外剂量可用于估算初始口服每日总剂量。最初的口服剂量应在最后一次肠胃外给药后的12至24小时内给予。
-尚未研究延长口服剂量100毫克/天或更高的安全性。
注射用氟哌啶醇癸酸酯:
-初始剂量:每日口服剂量一次的10至15倍IM
-维持剂量:每月一次口服口服剂量的10至15倍,每月一次
-最大初始剂量:100毫克;如果需要的剂量大于100毫克,则应分两次注射(100毫克,然后在3至7天内保持平衡)
-最大每月剂量:450毫克
评论:
-在开始长时间的肠胃外治疗之前,应稳定抗精神病药物。
-在开始和稳定过程中密切监测,以最大程度地减少服用过量或精神病症状再次出现的风险;在调整期间可以使用短效制剂。
-延长释放注射通常每月一次或每4周一次,但是可以调整给药间隔和剂量以最适合患者。
-每月剂量大于450毫克的临床经验有限。
用途:
-需要长期胃肠外抗精神病药物治疗的精神分裂症患者的治疗
-精神分裂症的治疗
3至12岁和15至40公斤:
初始剂量:0.5毫克/天,分2至3剂口服
-每5到7天以0.5 mg的增量进行调整,直至获得所需的效果
维持剂量:0.05至0.15 mg / kg /天,分2至3次服用
13岁以上且体重超过40公斤:
初始剂量:
-中度症状:每天口服0.5至2毫克2至3次
-严重症状:每天3至5毫克口服2至3次
维持剂量:达到满意的反应后,应根据实际情况调整剂量以实现最佳控制
评论:
-严重困扰的患者可能需要更高剂量。
用途:
-精神病的表现管理
3至12岁和15至40公斤:
-初始剂量:每天0.5毫克,分2至3剂
-维持剂量:0.05至0.075 mg / kg /天
13岁及以上且体重超过40公斤
初始剂量:
-中度症状:每天口服0.5至2毫克2至3次
-严重症状:每天3至5毫克口服2至3次
维持剂量:达到满意的反应后,应根据实际情况调整剂量以实现最佳控制
评论:
-3至12岁和15至40公斤的患者,每日剂量可每5至7天以0.5 mg的增量增加。
用途:
-控制图雷特氏病的抽动和发声
3至12岁和15至40公斤:
-初始剂量:每天0.5毫克,分2至3剂
-维持剂量:0.05至0.075 mg / kg /天
评论:
-每日剂量可能每5到7天以0.5 mg的增量增加。
-几乎没有证据表明剂量大于6 mg / day可以进一步改善行为。
-使用限制:只有在对心理疗法或药物(抗精神病药除外)没有反应后,才应为有严重行为问题和/或活动过度的儿童保留治疗。
用途:
-儿童严重行为问题的治疗,包括好斗的,爆炸性的过度兴奋而不是立即挑衅造成的
-对运动过度活跃,伴有行为障碍的多动症儿童进行短期治疗,其冲动性,维持注意力的困难,攻击性,情绪不稳定和/或沮丧挫折耐受性差。
3至12岁和15至40公斤:
-初始剂量:每天0.5毫克,分2至3剂
-维持剂量:0.05至0.075 mg / kg /天
评论:
-每日剂量可能每5至7天以0.5 mg的增量增加。
-几乎没有证据表明剂量大于6 mg / day可以进一步改善行为。
-使用限制:只有在对心理疗法或药物(抗精神病药除外)没有反应后,才应为有严重行为问题和/或活动过度的儿童保留治疗。
用途:
-儿童严重行为问题的治疗,包括好斗的,爆炸性的过度兴奋而不是立即引起的
-对运动过度活跃,伴有行为障碍的多动症儿童进行短期治疗,其冲动性,维持注意力的困难,攻击性,情绪不稳定和/或沮丧挫折耐受性差。
数据不可用
数据不可用
切换步骤:
-初始口服每日剂量应由24小时的肠胃外总剂量决定。
-首次非口服剂量应在12至24小时后给予第一次口服剂量。
-在口服治疗的前几天应定期监测患者的镇静和/或不良事件;根据患者的反应可能需要调整剂量。
虚弱的患者:应考虑在老年患者中建议降低初始剂量。
美国盒装警告:
老年痴呆症相关的精神病患者死亡率增加:接受抗精神病药物治疗的老年痴呆症相关精神病患者死亡风险增加。大部分在服用非典型抗精神病药的患者中进行的十七项安慰剂对照试验(模式持续时间为10周)的分析显示,接受药物治疗的患者的死亡风险是接受安慰剂治疗的患者死亡风险的1.6至1.7倍。在一个典型的为期10周的对照试验过程中,接受药物治疗的患者的死亡率约为4.5%,而安慰剂组的死亡率约为2.6%。尽管死亡原因多种多样,但大多数死亡似乎是自然界的心血管疾病(例如,心力衰竭,猝死)或传染性疾病(例如,肺炎)。观察性研究表明,与非典型抗精神病药类似,常规抗精神病药治疗可能会增加死亡率。尚不清楚观察性研究中死亡率增加的结果在多大程度上可归因于抗精神病药,而不是患者的某些特征。这种药物不应该用于治疗痴呆症相关的精神病患者
在3岁以下的患者中尚未确定口服制剂的安全性和有效性。不建议将肠胃外制剂用于儿童。
有关其他预防措施,请参阅“警告”部分。
数据不可用
行政建议:
-IM制剂应采用Z-track方法进行管理,以防止从注射部位泄漏。
-癸酸萘哌地醇只能通过深部肌肉内途径给药,最好是进入臀区域。进样量不应超过3 mL。
-口服解决方案:用已校准的滴管进行管理。
储存要求:
-避光并保存在室温下。
重构/准备技术:
-请参阅制造商的产品信息。
一般:
-应定期重新评估治疗方法,以确保使用最低的有效剂量。
-达到最佳剂量所需的药物量存在很大差异。
-在特定患者或特定情况下,癸酸萘哌地醇注射液可每2周服用一次,即每月剂量IM的一半。
监控:
-定期WBC进行差异化检查,尤其是在感染/喉咙痛/有症状/症状或有WBC较低或药物性中性粒细胞减少/白细胞减少的病史的患者中
-定期进行肝功能检查,出现肝功能不全的症状/体征的患者频率增加
-血压,尤其是心血管系统受损的患者
-眼睛检查,尤其是长期治疗的患者
-周期性电解质水平,尤其是在发生心血管事件的高风险患者和/或服用利尿剂的患者中
-常规体重,血糖,血红蛋白A1C
患者建议:
-警告患者避免突然停药。
-告诉患者立即报告中性粒细胞减少症/白细胞减少症,精神安定性恶性综合症或迟发性运动障碍的任何体征/症状。
-建议患者及其家庭/护理人员立即监测并向其医疗提供者报告异常行为的体征/症状(例如,躁动,烦躁,焦虑,惊恐发作,失眠,敌意,攻击性,冲动,静坐不全,躁狂症/躁狂症)。
-建议患者报告他们正在服用的所有并发处方药和非处方药或草药产品。
-如果患者已怀孕,打算怀孕或正在哺乳,应建议患者与医疗保健提供者交谈。
-告知患者该药可能会引起困倦,在看到药物的全部作用之前,应避免驾驶或操作机器。
如果您的年龄在18至60岁之间,不服用其他药物或没有其他医疗状况,则您更可能会遇到的副作用包括:
注意:一般而言,老年人或儿童,患有某些疾病(例如肝脏或肾脏问题,心脏病,糖尿病,癫痫发作)的人或服用其他药物的人更有可能出现更大范围的副作用。有关所有副作用的完整列表,请单击此处。
氟哌啶醇是一种抗精神病药物,可用于治疗精神分裂症和图雷特综合症。对认知功能的有害作用和与运动有关的副作用是常见的。
氟哌啶醇吸收迅速,但精神病性症状或图雷特综合症的症状减轻可能需要几天至几周的时间。通常在四到六周内可以看到最大的效果。
与氟哌啶醇相互作用的药物可能会降低其作用,影响其作用时间,增加副作用,或者与氟哌啶醇一起服用时的作用较小。两种药物之间的相互作用并不总是意味着您必须停止服用其中一种药物。但是,有时确实如此。与您的医生谈谈应如何管理药物相互作用。
可能与氟哌啶醇相互作用的常见药物包括:
服用氟哌啶醇时避免饮酒。
请注意,此列表并不包含所有内容,仅包括可能与氟哌啶醇相互作用的常用药物。您应参阅氟哌啶醇的处方信息以获取完整的相互作用列表。
版权所有1996-2020 Drugs.com。修订日期:2019年12月28日。
已知共有632种药物与氟哌啶醇相互作用。
查看氟哌啶醇和下列药物的相互作用报告。
氟哌啶醇与酒精/食物有1种相互作用
与氟哌啶醇有21种疾病相互作用,包括:
具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。 | |
具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。 | |
临床意义不大。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
没有可用的互动信息。 |