这不是与Aminosyn(氨基酸注射液)相互作用的所有药物或健康问题的列表。
告诉您的医生和药剂师所有药物(处方药或非处方药,天然产品,维生素)和健康问题。您必须检查以确保对所有药物和健康问题服用Aminosyn(氨基酸注射液)都是安全的。未经医生许可,请勿开始,停止或更改任何药物的剂量。
按照医生的指示使用氨基氨基(氨基酸注射液)。阅读提供给您的所有信息。请严格按照所有说明进行操作。
如果我错过了剂量怎么办?
警告/警告:尽管这种情况很少见,但有些人在服药时可能会有非常严重的副作用,有时甚至是致命的副作用。如果您有以下任何与严重不良副作用相关的体征或症状,请立即告诉医生或寻求医疗帮助:
所有药物都可能引起副作用。但是,许多人没有副作用,或者只有很小的副作用。如果您有任何困扰您或不消失的副作用,请致电您的医生或获得医疗帮助。
这些并非所有可能发生的副作用。如果您对副作用有疑问,请致电您的医生。打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。
您可以致电1-800-332-1088向FDA报告副作用。您也可以在https://www.fda.gov/medwatch报告副作用。
如果您认为服药过量,请致电毒物控制中心或立即就医。准备好告诉或显示采取了什么,采取了多少,何时发生。
注意:本文档包含有关肠胃外营养液的副作用信息。此页面上列出的某些剂型可能不适用于品牌名称Aminosyn。
适用于肠胃外营养液:静脉注射液
肠胃外营养液(Aminosyn中包含的活性成分)及其所需的作用可能会引起一些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。
服用肠胃外营养液时,请立即与您的医生或护士联系,看是否有以下任何副作用:
发病率未知
某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
无亚硫酸盐
含电解质的结晶氨基酸溶液
柔性塑料容器
仅R x
AMINOSYN®含电解质,亚硫酸盐免费(与电解质的晶状氨基酸溶液)是一种无菌,用于静脉内输注的溶液无热原的。氨基甜菜碱与电解质对氧敏感。提供三种不同的配方。
氨基合成配方 必需氨基酸(mg / 100 mL) | |||
---|---|---|---|
氨基合成 | M * 3.5% | 有7% 电解质 | 8.5% 电解质 |
异亮氨酸 | 252 | 510 | 620 |
亮氨酸 | 329 | 660 | 810 |
赖氨酸(醋酸盐)** | 252 | 510 | 624 |
蛋氨酸 | 140 | 280 | 340 |
苯丙氨酸 | 154 | 310 | 380 |
苏氨酸 | 182 | 370 | 460 |
色氨酸 | 56 | 120 | 150 |
缬氨酸 | 280 | 560 | 680 |
*包含保养电解质。 **引用的量仅针对赖氨酸,不包括乙酸盐。 |
非必需氨基酸(mg / 100 mL) | |||
---|---|---|---|
氨基合成 | M * 3.5% | 有7% 电解质 | 8.5% 电解质 |
丙氨酸 | 448 | 900 | 1100 |
精氨酸 | 343 | 690 | 850 |
组氨酸 | 105 | 210 | 260 |
脯氨酸 | 300 | 610 | 750 |
丝氨酸 | 147 | 300 | 370 |
酪氨酸 | 31 | 44 | 44 |
甘氨酸 | 448 | 900 | 1100 |
*包含保养电解质。 |
必需氨基酸 | |
---|---|
异亮氨酸 | CH 3 CH 2 CH(CH 3 )CH(NH 2 )COOH |
亮氨酸 | (CH 3 ) 2 CHCH 2 CH(NH 2 )COOH |
醋酸赖氨酸 | H 2 N(CH 2 ) 4 CH(NH 2 )COOH•CH 3 COOH |
蛋氨酸 | CH 3 S(CH 2 ) 2 CH(NH 2 )COOH |
苯丙氨酸 | |
苏氨酸 | CH 3 CH(OH)CH(NH 2 )COOH |
色氨酸 | |
缬氨酸 | (CH 3 ) 2 CHCH(NH 2 )COOH |
非必需氨基酸 | |
---|---|
丙氨酸 | CH 3 CH(NH 2 )COOH |
精氨酸 | H 2 NC(NH)NH(CH 2 ) 3 CH(NH 2 )COOH |
甘氨酸 | H 2 NCH 2 COOH |
组氨酸 | |
脯氨酸 | |
丝氨酸 | HOCH 2 CH(NH 2)COOH |
酪氨酸 |
电解质(mEq /升) | |||
---|---|---|---|
氨基合成 | M * 3.5% | 有7% 电解质 | 8.5% 电解质 |
钠(Na + ) | 40 | 65岁 | 65岁 |
钾(K + ) | 13 | 65岁 | 65岁 |
镁(Mg ++ ) | 3 | 10 | 10 |
磷(P) | 3.5(毫米) a | 30(毫米) a | 30(毫米) a |
氯(Cl -的) | 40 | 96羽 | 98羽 |
乙酸酯(C 2 H 3 O 2 - ) | 65 ℃ | 124天 | 142天 |
一个MM =毫摩尔; 1 mM的磷= 31毫克。 b包括来自HCl的氯化物,用于处理和调节pH。 c包括加工中使用的乙酸中的乙酸盐以及钾,镁和赖氨酸的乙酸盐。 d包括加工中使用的乙酸和赖氨酸乙酸盐中的乙酸盐。 |
产品特征 | |||
---|---|---|---|
氨基合成 | M * 3.5% | 有7% 电解质 | 8.5% 电解质 |
蛋白质当量 (约克/升) | 35 | 70 | 85 |
总氮 (克/升) | 5.5 | 11.00 | 13.4 |
比重 | 1.01 | 1.03 | 1.03 |
渗透压 (mOsmol /升) | 421 | 883 | 1040 |
pH值 | 5.2(4.5 — 6.0) e | 5.2(4.5 — 6.0) f | 5.2(4.5 — 6.0) f |
e包含用于调节pH的乙酸。 f包含用于调节pH值的盐酸和乙酸。 |
电解质 (毫克/ 100毫升) | |
---|---|
氨基合成 | M * 3.5% |
氯化钠g | 234 |
醋酸钾h | 128 |
86.5%磷酸一 | 40 |
无水醋酸镁j | 21 |
*包含保养电解质。 |
氨基合成 | 有7% 电解质 | 8.5% 电解质 |
---|---|---|
氯化钠g | 28 | 28 |
六水合氯化镁k | 102 | 102 |
磷酸钠,磷酸氢二钠升 | 425 | 425 |
氯化钾米 | 487 | 487 |
g氯化钠USP在化学上称为NaCl,是一种易溶于水的白色结晶粉末。 h乙酸钾,USP在化学上称为CH 3 COOK,无色晶体或白色晶体粉末,极易溶于水。 i磷酸为86.5%,NF的化学名称为H 3 PO 4 ,为无色浆状液体,可与水混溶。 j乙酸镁的化学名称为乙酸镁,四水合物,Mg(CH 3 COO) 2 •4H 2 O,无色或白色晶体,极易溶于水。 k USP氯化镁的化学名称为氯化镁,六水合物,MgCl 2 •6H 2 O,易溶于水的潮解性晶体。 l USP磷酸氢二钠的化学名称为Na 2 HPO 4 ,白色颗粒,极易溶于水。 在氯化钾中,USP在化学上称为KCl,是一种易溶于水的白色颗粒状粉末。 |
Aminosyn中存在的各个氨基酸的分子式如下:
必需氨基酸 | |
USP异亮氨酸 | (C 6 H 13 NO 2 ) |
USP亮氨酸 | (C 6 H 13 NO 2 ) |
醋酸赖氨酸 | (C 6 H 14 N 2 O 2 •CH 3 COOH) |
USP蛋氨酸 | (碳5 H 11 NO 2 S) |
USP苯丙氨酸 | (C 9 H 11 NO 2 ) |
苏氨酸,USP | (C 4 H 9 NO 3 ) |
USP色氨酸 | (C 11 H 12 N 2 O 2 ) |
缬氨酸,美国药典 | (C 5 H 11 NO 2 ) |
非必需氨基酸 | |
USP丙氨酸 | (C 3 H 7 NO 2 ) |
USP精氨酸 | (C 6 H 14 N 4 O 2 ) |
美国药典组氨酸 | (C 6 H 9 N 3 O 2 ) |
美国药典脯氨酸 | (C 5 H 9 NO 2 ) |
USP丝氨酸 | (C 3 H 7 NO 3 ) |
USP酪氨酸 | (C 9 H 11 NO 3 ) |
甘氨酸,美国药典 | (C 2 H 5 NO 2 ) |
柔性塑料容器由特殊配方的聚氯乙烯制成。水可以从容器内部渗透到外包装中,但是水的量不足以显着影响溶液。
与塑料容器接触的溶液可能会从塑料中少量滤出某些化学成分;然而,生物学测试支持塑料容器材料的安全性。
在运输和存储期间暴露于25°C / 77°F以上的温度下会导致水分含量的轻微损失。较高的温度导致更大的损失。这些较小的损失不太可能在有效期内导致临床上的重大变化。
不含亚氨基的含亚硫酸的电解质(一种含电解质的结晶氨基酸溶液)可提供结晶氨基酸,以促进蛋白质合成和伤口愈合,并降低内源性蛋白质分解代谢的速率。氨基乙酸与电解质,由中央静脉输注与浓缩右旋糖,电解质,维生素,微量金属和辅助脂肪补充剂联合给予,构成总肠胃外营养(TPN)。 Aminosyn带有电解质,也可以与葡萄糖和维持电解质一起通过外周静脉给药。在氨基丁酸与电解质的TPN或外周静脉给药期间,静脉脂肪乳剂可代替部分碳水化合物卡路里。
通过周围静脉输注注入葡萄糖的无亚硫酸氨基氨基磺酸(一种含电解质的结晶氨基酸溶液)被指示为体内脂肪储备充足的患者的营养支持中的氮源,这些患者在短期内时间长了,口腔营养不能容忍,不受欢迎或不足。
Aminosyn含电解质,可与稀(5%至10%)右旋糖溶液和IV脂肪乳剂一起作为营养支持物外围给药。这种营养支持形式可在口摄入不足的压力条件下帮助保存蛋白质并减少分解代谢。
当与含或不含脂肪乳剂的浓缩葡萄糖溶液一起给药时,Aminosyn带电解质也适用于中枢静脉输注,以防止或逆转以下患者的负负氮平衡:(a)不能通过口腔,胃造口或空肠造口途径消化道或不应使用; (b)肠胃蛋白质的吸收受损; (c)大量烧伤会大大增加蛋白质的代谢需求,并且(d)补充急性组织衰竭所致的氨基酸损失可以通过补充组织分解而损失的氨基酸来降低,从而保留组织储备,如急性肾功能衰竭。
肝昏迷或代谢障碍涉及氮利用受损的患者不应使用这种制剂。
静脉内注入氨基酸可能会引起血液尿素氮(BUN)升高,尤其是在肝或肾功能受损的患者中。如果BUN水平超过餐后正常水平并继续升高,则应定期进行适当的实验室检查,并停止输液。应该注意的是,由于蛋白质摄入量的增加,BUN通常会适度上升。
向患有肝功能不全的患者服用氨基酸溶液可能会导致血清氨基酸失衡,代谢性碱中毒,肾前氮质血症,高氨血症,木僵和昏迷。
在肾功能受损的情况下,氨基酸溶液的施用可能会增加BUN的增加,就像任何蛋白质饮食成分一样。
对于充血性心力衰竭,严重肾功能不全的患者以及存在水肿和钠sodium留的临床状态,应谨慎使用含钠离子的溶液。
如果患有高钾血症,严重肾功能衰竭和存在钾potassium留的患者,则应谨慎使用含钾离子的溶液。
患有代谢性或呼吸性碱中毒的患者应谨慎使用含乙酸根离子的溶液。在这种水平升高或离子利用程度降低的情况下(例如严重的肝功能不全),应谨慎使用醋酸盐。
不含亚硫酸盐的含氨基氨基磺酸的电解质(一种带有电解质的结晶氨基酸溶液)可能不适用于需要个性化电解质疗法的婴儿。
高氨血症在婴儿中特别重要,因为它可能导致智力低下。因此,必须经常测量婴儿的血氨水平。
没有明显肝功能异常的患者有无症状高氨血症的报道。该反应的机制尚不清楚,但可能涉及遗传缺陷以及肝功能未成熟或亚临床损害。
可以使用位于输液部位附近的Y型连接器,对每种溶液使用单独的流速控制,同时将Aminosyn带电解质溶液与脂肪乳剂同时注入。
警告:本产品包含可能有毒的铝。如果肾功能受损,长时间肠胃外给药可能会使铝达到毒性水平。早产儿特别危险,因为他们的肾脏不成熟,需要大量的钙和磷酸盐溶液,其中含有铝。
研究表明,肾功能受损的患者,包括早产儿,接受肠胃外铝含量超过4至5 mcg / kg /天时,其铝累积量与中枢神经系统和骨毒性有关。组织加载可能以更低的给药速率发生。
糖尿病或糖尿病前期患者服用葡萄糖以提供卡路里时必须特别注意。
有肾病,肺病或心脏功能不全的患者应谨慎使用包含氨基酸的喂养方案,以免积液过多。
目前尚不知道输注不含葡萄糖的氨基酸对儿童碳水化合物代谢的影响。
肾功能受损的患者应仔细监测氮的摄入量。
对于长期的总体营养,或者如果患者的脂肪存储不足,必须与氨基酸同时提供足够的外源卡路里。浓缩葡萄糖溶液是此类卡路里的有效来源。此类强渗性高渗营养液应通过留置静脉导管给药,其尖端位于上腔静脉中。
中央静脉输注的特殊预防措施
只有那些熟悉这种技术及其复杂技术的人,才应使用中央静脉导管进行管理。
氨基酸溶液的中央静脉输液(添加浓缩碳水化合物溶液)需要营养知识以及在识别和治疗并发症方面的临床专业知识。必须注意溶液的准备,给药和患者监测。根据经验,最好由经验丰富的团队根据目前的医学实践精心准备的协议。
并发症摘要(请查阅当前医学文献)。
技术
中央静脉导管的放置应视为外科手术。一个人应该完全熟悉各种导管插入技术。有关技术和放置位置的详细信息,请查阅医学文献。 X射线是验证导管放置的最佳方法。已知因放置中央静脉导管而引起的并发症有气胸,血胸,胸腔积水,动脉穿刺和横断,臂丛神经损伤,导管位置不正确,动静脉瘘,静脉炎,血栓形成以及空气和导管栓塞。
化粪池
给予全肠外营养期间,脓毒症的持续风险会不断增加。必须在严格的无菌条件下完成溶液的制备以及导管的放置和保养。
理想情况下,应在医院药房的层流罩下使用仔细的无菌技术制备溶液,以避免意外的接触污染。混合后应立即使用溶液。储存应在冷藏条件下,并限制在短时间内,最好少于24小时。
单瓶和一套的给药时间不得超过24小时。
新陈代谢
TPN给药已报告以下代谢并发症:代谢性酸中毒和碱中毒,低血磷症,低钙血症,骨质疏松症,高血糖症,高渗性非酮症状态和脱水,糖尿,反弹性低血糖,渗透性利尿和脱水,肝酶升高,低维生素血症和高维生素血症,电解质儿童失衡和高氨血症。特别是在治疗的最初几天,必须经常进行评估,以预防或最大程度地减少这些并发症。
超过患者利用率的葡萄糖给药可能导致高血糖症,昏迷和死亡。
尚未使用无亚硫酸盐的Aminosyn带电解质(具有电解质的结晶氨基酸溶液)进行动物繁殖研究。尚不知道氨基氨基磺酸与电解质一起使用是否会对孕妇造成胎儿伤害或影响生殖能力。仅在明确需要的情况下,才应将阿米诺新与电解质一起使用。
尚未进行Aminosyn电解质的临床研究,以确定65岁以上患者对年轻受试者的反应是否有所不同。其他报告的临床经验尚未发现老年患者和年轻患者在反应方面的差异。一般而言,老年患者的剂量选择应谨慎,以反映肝,肾或心功能下降以及伴随疾病或其他药物治疗的频率更高。已知该药物基本上被肾脏排泄,并且在肾功能受损的患者中对该药物产生毒性反应的风险可能更大。由于老年患者更容易出现肾功能下降,因此应谨慎选择剂量,这对监测肾功能可能有用。
在主治医师的考虑下,临床评估和实验室测定对于在管理期间进行正确监测是必要的。不要通过周围的输液部位抽出用于血液化学的静脉血,因为这可能会干扰对含氮物质的估计。血液检查应包括葡萄糖,尿素氮,血清电解质,氨气,胆固醇,酸碱平衡,血清蛋白,肾和肝功能检查,渗透压和血栓图。如果有指示,应确定白细胞计数和血培养。应根据需要确定尿渗透压和葡萄糖。
含电解质的Aminosyn铝含量不超过25 mcg / L。
由于其抗代谢活性,同时给予四环素可能会降低作为非肠道喂养方案一部分的葡萄糖灌输的葡萄糖的潜在合成代谢作用。
添加剂可能不相容。如果可用,请咨询药剂师。引入添加剂时,请使用无菌技术,彻底混合并且不要存放。
周边输液
3.5%M *的Aminosyn M *无亚硫酸盐(一种具有维持电解质的结晶氨基酸溶液*)具有高渗性。周围静脉内输注氨基酸时,尤其是在其他物质(例如抗生素)也通过同一部位给药的情况下,在输注部位会发生局部反应,包括温暖的感觉,红斑,静脉炎和血栓形成。在这种情况下,应立即将输注部位换成另一条静脉。使用大的外周静脉,在线过滤器并减慢输注速度可减少局部静脉刺激的发生。可能需要在另一个静脉部位注射刺激性添加剂药物。
在外周输注氨基酸溶液的过程中,也有全身性潮红,发烧和恶心的报道。
如果水合过多或溶质超负荷,请重新评估患者并采取适当的纠正措施。请参阅警告和注意事项。
溶液的每日总剂量取决于每日蛋白质需求量以及患者的代谢和临床反应。在许多患者中,以高渗葡萄糖形式提供足够的卡路里可能需要服用外源性胰岛素,以防止高血糖和糖尿。为防止反弹性低血糖,突然停止高渗葡萄糖输注时,应使用含5%葡萄糖的溶液。
只要溶液和容器允许,在给药前应目视检查肠胃外药品是否有颗粒物质和变色。淡黄色到黄色之间的颜色变化是正常的,并且效率不高。
周围静脉营养维持
3.5%M *,无亚硫酸盐的Aminosyn(具有维持电解质的结晶氨基酸溶液*)和葡萄糖的浓度为5%至10%,适合于通过外周静脉给药。此溶液不适用于中心静脉输注,因为它不包含适合与高浓度葡萄糖一起给药的足够量的氨基酸或电解质。
对于外周静脉输注,总氨基酸量为1至1.5 g / kg /天将减少蛋白质分解代谢。在该剂量下,碳水化合物或脂质的输注或摄入不会降低静脉内氨基酸输注的氮保留作用。
与所有静脉输液疗法一样,主要目的是提供足够的水以补偿不明智的,泌尿的和其他(鼻胃抽吸,瘘管引流,腹泻)的液体流失。应估计并适当管理总的液体需求以及电解质和酸碱需求。
对于指定的总浓度的氨基酸溶液,可以计算出每24小时满足氨基酸要求所需的体积。在估算了总的每日液体(水)需求量之后,可以以非碳水化合物或含碳水化合物的电解质溶液的形式提供超出所需氨基酸溶液体积所需的剩余水分。 IV脂质乳剂可以代替部分含碳水化合物的溶液。维持或纠正不平衡所需的维生素和其他电解质可以添加到氨基酸溶液中。
推荐的维持液需求量为35毫升/千克/天,以Aminosyn 3.5%M *的形式的患者将获得钠,钾,镁,磷和氯化物的每日平均需求量,以及用于保持氮平衡。
如果需要,在第一天只能提供估计的1.5 g / kg的每日氨基酸需求量的一半。在口服营养受损的同时,可以将浓度为5%至10%的葡萄糖与右旋糖一起注入外周静脉。但是,如果患者不能长时间口服营养,应考虑采用外源性卡路里进行全胃肠外营养。
中静脉全胃肠外营养
对于单独或与IV脂质浓缩葡萄糖溶液进行中枢静脉输注,氨基酸溶液的每日总剂量取决于每日蛋白质需求量以及患者的代谢和临床反应。氮平衡的测定和每天的准确体重(经补液平衡校正)可能是评估单个蛋白质需求的最佳方法。
大人
3.5至4.25%氨基酸与5至10%葡萄糖的混合物可以通过外周静脉与脂肪乳剂共熔,以提供约1400至2000 kcal /天。当需要长时间的肠胃外营养以防止必需脂肪酸缺乏症(EFAD)时,应考虑同时使用脂肪乳剂。维持无脂肪全胃肠外营养的患者应监测血清脂质,以发现EFAD。
仅在通过长时间的胃肠外营养患者中,与足够的葡萄糖混合后,才应通过中央静脉注入7%或8.5%的Aminosyn电解质溶液。如果需要,IV脂质可以分开给予以提供一部分卡路里。
总肠胃外营养(TPN)可以从添加的10%葡萄糖添加到每天计算的氨基酸需求量(对于代谢稳定的患者为1.5 g / kg)开始。随着患者适应不断增加的葡萄糖量,葡萄糖在接下来的几天中会逐渐增加至估计的每日热量需求。每克葡萄糖提供约3.4kcal。每克脂肪提供9大卡。
患有并发症的平均耗竭的主要外科手术患者每天需要2500至4000 kcal,每天需要12至24克氮。体重在可接受范围内,活动受限且未过度代谢的成年患者,每天需要约30 kcal / kg体重。成人的平均每日液体需求量在2500至3000毫升之间,并且由于瘘管引流或严重烧伤而造成的损失可能更高。通常,住院患者每天可能会损失12至18克氮,在严重创伤中,每天的损失可能会在20至25克或更多。
7%和8.5%的Aminosyn电解质旨在为处于稳定代谢状态的患者(在全部肠胃外营养中占所有患者的四分之三)提供必要的电解质。其他患者可能需要或多或少的存在电解质,例如,不应该接受钠的心脏病患者。含7%和8.5%的氨基氨基磺酸的电解质不含钙,应按指示添加。
应当按指示监测血清电解质。如患者的临床状况和血浆值的实验室测定所表明的,可以将电解质添加到营养液中。主要电解质是钠,氯,钾,磷,镁和钙。维生素,包括叶酸和维生素K是必需的添加剂。进行长期肠胃外营养时,应补充微量元素。
如图所示,将钙和磷添加到溶液中。添加到一升TPN溶液(含25%葡萄糖)中的磷的通常剂量为12 mM。该要求与所输送的碳水化合物卡路里有关。如图所示,将铁添加到溶液中或以储库形式肌内给药。肌内给予维生素B 12 ,维生素K和叶酸或根据需要将其添加到溶液中。
添加到TPN混合物中时,钙和磷添加剂可能不相容。但是,如果将一种添加剂添加到氨基酸瓶中,将另一种添加到浓缩葡萄糖瓶中,并且如果在合并之前将两个瓶中的内容物都旋涡混合,则可以降低物理不相容的可能性。
在患有高氯血症或其他代谢性酸中毒的患者中,可以添加钠和钾作为乙酸盐或乳酸盐,以提供碳酸氢盐替代品。
在成年人中,氨基酸和右旋糖的高渗混合物可通过中央静脉导管连续输注而安全地给药,其尖端位于腔静脉中。通常,将7%或8.5%的溶液与50%的葡萄糖等体积使用,以提供包含3.5%或4.25%的氨基酸和25%的葡萄糖的混合物。
最初的静脉输注速度应为2 mL / min,并可以逐渐增加。如果管理工作落后于进度,则不应尝试“赶上”计划摄入量。除了满足蛋白质需求外,给药速率还由患者的葡萄糖耐量决定,葡萄糖耐量由血液和尿液中的葡萄糖水平估算。
当与适当量的浓缩葡萄糖混合时,含氨基氨基磺酸的电解质会在单位体积中提供更高浓度的卡路里和氮。该解决方案适用于需要更多氮素的患者,或者必须将总体液负荷降至最低的患者,例如肾功能衰竭的患者。以高渗葡萄糖形式提供足够的卡路里可能需要外源性胰岛素来预防高血糖症和糖尿。为防止反弹性低血糖,请勿突然中断营养溶液的给药。
小儿科
含7%或8.5%的Aminosyn电解质的婴儿可能不适用于必须根据系列血液化学测定“定制”其电解质需求的婴儿。
小儿肠胃外营养的需求受到婴儿较高的相对体液需求和较高的每公斤热量需求的限制。最好以2.5%的浓度施用氨基酸。对于大多数接受静脉营养的小儿患者,建议单独使用右旋糖或静脉血脂卡路里为100至130 kcal / kg /天的2.5克氨基酸/千克/天。在营养不良或压力的情况下,这些要求可能会增加。在儿科中以半强度的营养溶液以约60至70 mL / kg /天的速率开始是可以接受的。在24至48小时内,可以增加溶液的体积和浓度,直到以125至150 mL / kg /天的速率给予全浓度的儿科溶液(氨基酸和右旋糖)为止。
认为必要时应通过仔细监测血液化学和营养状况来补充电解质和维生素添加剂。在婴儿中,铁的添加比在成人中更为重要,因为成长中的婴儿需要增加的红细胞质量。应当监测血清脂质,以检查是否存在必需脂肪酸缺乏的证据
已知共有1种药物与Aminosyn(肠胃外营养液)相互作用。
注意:仅显示通用名称。
与Aminosyn(肠胃外营养液)有两种疾病相互作用,包括:
具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。 | |
具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。 | |
临床意义不大。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
没有可用的互动信息。 |