这不是与阿莫比妥相互作用的所有药物或健康问题的列表。
告诉您的医生和药剂师所有药物(处方药或非处方药,天然产品,维生素)和健康问题。您必须检查以确保对所有药物和健康问题服用阿莫比妥是安全的。未经医生许可,请勿开始,停止或更改任何药物的剂量。
按照医生的指示使用阿莫比妥。阅读提供给您的所有信息。请严格按照所有说明进行操作。
如果我错过了剂量怎么办?
警告/警告:尽管这种情况很少见,但有些人在服药时可能会有非常严重的副作用,有时甚至是致命的副作用。如果您有以下任何与严重不良副作用相关的体征或症状,请立即告诉医生或寻求医疗帮助:
所有药物都可能引起副作用。但是,许多人没有副作用,或者只有很小的副作用。如果这些副作用或任何其他副作用困扰您或不消失,请致电您的医生或获得医疗帮助:
这些并非所有可能发生的副作用。如果您对副作用有疑问,请致电您的医生。打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。
您可以致电1-800-332-1088向FDA报告副作用。您也可以在https://www.fda.gov/medwatch报告副作用。
如果您认为服药过量,请致电毒物控制中心或立即就医。准备好告诉或显示采取了什么,采取了多少,何时发生。
适用于阿莫巴比妥:重组注射液
警告/警告:尽管这种情况很少见,但有些人在服药时可能会有非常严重的副作用,有时甚至是致命的副作用。如果您有以下任何与严重不良副作用相关的体征或症状,请立即告诉医生或寻求医疗帮助:
所有药物都可能引起副作用。但是,许多人没有副作用,或者只有很小的副作用。如果这些副作用或任何其他副作用困扰您或不消失,请致电您的医生或获得医疗帮助:
这些并非所有可能发生的副作用。如果您对副作用有疑问,请致电您的医生。打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。
您可以致电1-800-332-1088向FDA报告副作用。您也可以在https://www.fda.gov/medwatch报告副作用。
适用于氨巴比妥:复方粉,注射剂
最常见的副作用是嗜睡。 [参考]
普通(1%至10%):嗜睡
未报告频率:共济失调,中枢神经系统(CNS)抑郁,头晕,头痛,运动亢进,晕厥[参考]
未报告频率:思维异常,躁动,焦虑,困惑,幻觉,失眠,神经质,噩梦,精神病[参考]
未报告频率:呼吸暂停,换气不足,术后肺不张[参考]
未报告频率:便秘,恶心,呕吐[参考]
未报告频率:心动过缓,低血压[参考]
未报告频率:血管性水肿,超敏反应[参考]
未报告频率:剥脱性皮炎,皮疹[参考]
未报告频率:肝损害[参考]
未报告频率:巨幼细胞性贫血[参考]
未报告频率:注射部位反应[参考]
未报告频率:发烧[参考]
1.“产品信息。淀粉钠(巴比妥)。”马拉松制药公司,伊利诺伊州迪尔菲尔德。
2.“产品信息。阿米塔尔钠(阿莫巴比妥)”,印第安纳州印第安纳波利斯的礼来公司(礼来公司)。
某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
每天睡前65至200毫克IM或IV
-最大剂量:1000毫克/剂量
评论:
-2周后,该药物可能失去诱导睡眠和维持睡眠的功效。
-中效巴比妥类药物可能在维持睡眠方面更有效;但是,对照研究未能证明这种作用。
-治疗应仅限于短期使用。
用途:催眠药,用于失眠的短期治疗
每天30至50毫克IM或IV 2-3次
-最大剂量:1000毫克/剂量
评论:
-该药在亚麻醉剂量下几乎没有镇痛作用。
用途:
-镇静剂
-麻醉前
6至12年:65至500 mg IM或IV
评论:
-2周后,该药物可能失去诱导睡眠和维持睡眠的功效。
-中效巴比妥类药物可能在维持睡眠方面更有效;但是,对照研究未能证明这种作用。
-治疗应仅限于失眠的短期使用。
-该药在亚麻醉剂量下几乎没有镇痛作用。
用途:
-催眠药的短期治疗失眠
-镇静剂
-麻醉前
6至12年:65至500 mg IM或IV
评论:
-2周后,该药物可能失去诱导睡眠和维持睡眠的功效。
-中效巴比妥类药物可能在维持睡眠方面更有效;但是,对照研究未能证明这种作用。
-治疗应仅限于失眠的短期使用。
-该药在亚麻醉剂量下几乎没有镇痛作用。
用途:
-催眠药的短期治疗失眠
-镇静剂
-麻醉前
肾功能不全:可能需要调整剂量;但是,没有建议任何具体的准则。小心谨慎。
轻至中度肝功能不全:可能需要调整剂量;但是,没有建议任何具体的准则。小心谨慎。
严重肝功能不全:禁忌
有肝昏迷的先兆体征的患者:不推荐。
老年和/或虚弱的患者:可能需要调整剂量;但是,没有建议任何具体的准则。小心谨慎。
戒断方案:减少5或6天的单次治疗剂量,以减少快速眼动(REM)反弹和睡眠障碍(例如,从3剂量/天减少到2剂量/天,持续1周)。
禁忌症:
-对活性成分,巴比妥类药物或任何成分过敏
-有明显/潜在卟啉病史的患者
-患有呼吸困难/阻塞的呼吸系统疾病的患者
-明显肝功能不全的患者
未确定6岁以下患者的安全性和有效性。
有关其他预防措施,请参阅“警告”部分。
美国管制物质:II
数据不可用
行政建议:
-IV给药应限于其他途径不可行的情况,因为患者失去知觉(例如脑出血,子痫,癫痫持续状态),患者抵抗(例如del妄)或必须立即采取行动。
-IV给药应缓慢,并且注射速率不应超过50 mg / min。
-IM注射应在大块肌肉中进行,并且任何部位的注射量不得超过5 mL。
储存要求:
-打开小瓶后,应在30分钟内注射该药物。
重构/准备技术:
-该药物应无菌注射用水无菌配制。样品瓶应旋转,但不可摇动。
-如果溶液在重新配制后5分钟内仍未完全澄清或在澄清后形成沉淀,则不应使用溶液。
一般:
-平均IM剂量为65至500 mg。
-应在医疗保健提供者的指导下给予该药物。
-使用限制:美国FDA尚未发现该药物是安全有效的,并且制造商的产品标签尚未获得美国FDA的批准。
监控:
-血液学:定期血细胞计数,尤其是在长期治疗的患者中
-肝:定期肝功能检查,尤其是在长期治疗的患者中
-肾脏:定期进行肾功能检查,尤其是长期治疗的患者
患者建议:
-这种药物可能会增加自杀念头和行为的风险。患者应警惕抑郁症状的出现或加重,情绪或行为的任何异常变化,或出现自杀念头,行为或关于自我伤害的念头。患者应尽快向其医疗保健提供者报告任何令人关注的行为。
-该药物可能会导致嗜睡,头晕和警觉性降低。患者不得驾驶汽车或操作危险的机械,直到他们知道该药如何影响他们。
-服用这种药物之前,患者应避免饮酒或服用可能引起嗜睡或头昏眼花的其他药物,直到他们与医护人员交谈。
-在增加/减少剂量或终止治疗之前,应告知患者联系其保健提供者。
-如果患者怀孕,打算怀孕或正在哺乳,建议患者与医疗保健提供者交谈。
已知共有493种药物与阿莫巴比妥相互作用。
查看阿莫巴比妥和下列药物的相互作用报告。
阿莫巴比妥与酒精/食物有2种相互作用
与氨巴比妥有13种疾病相互作用,包括:
具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。 | |
具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。 | |
临床意义不大。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
没有可用的互动信息。 |