Anaprox-DS是一种非甾体抗炎药(NSAID)。
Anaprox-DS用于治疗由关节炎,强直性脊柱炎,肌腱炎,滑囊炎,痛风或月经来潮等病症引起的疼痛或炎症。
延迟释放或延长释放的片剂是萘普生的慢效形式,仅用于治疗慢性疾病,例如关节炎或强直性脊柱炎。这些形式的萘普生不能足够快地治疗急性疼痛。
Anaprox-DS也可用于本用药指南中未列出的目的。
即使您没有任何危险因素,Anaprox-DS也会增加致命性心脏病或中风的风险。请勿在心脏搭桥手术之前或之后(冠状动脉搭桥手术或CABG)使用Anaprox-DS。
Anaprox-DS也可能引起胃或肠道出血,可能致命。在使用这种药物时,尤其是在老年人中,可能会发生这些情况,而不会发出警告。
即使您没有任何危险因素,Anaprox-DS也会增加致命性心脏病或中风的风险。不要在心脏搭桥手术之前或之后(冠状动脉搭桥手术或CABG)使用这种药物。
Anaprox-DS也可能引起胃或肠道出血,可能致命。在使用这种药物时,尤其是在老年人中,可能会发生这些情况,而不会发出警告。
如果您对Anaprox-DS过敏,或者在服用阿司匹林或NSAID后曾有哮喘发作或严重过敏反应,则不应使用Anaprox-DS。
给Anaprox-DS给12岁以下的孩子之前,请先咨询医生。
如果您有以下情况,请问医生或药剂师该药物是否可以安全使用:
心脏病,高血压,高胆固醇,糖尿病或吸烟
心脏病,中风或血液凝块;
胃溃疡或出血;
哮喘;
肝脏或肾脏疾病;
体液潴留;要么
如果您服用阿司匹林来预防心脏病或中风。
在怀孕的最后三个月服用Anaprox-DS可能会伤害未出生的婴儿。如果您怀孕了,请在使用这种药物之前先咨询医生。该药可能会影响排卵,引起暂时性不孕。
您不应该在使用这种药物时母乳喂养。
完全按照标签上的指示或医生的指示使用。使用可以有效治疗您状况的最低剂量。
在测量剂量之前,先摇晃口服混悬液(液体)。请使用提供的剂量注射器,或使用药物剂量测量设备(而不是厨房勺子)。
始终按照药物标签上有关将Anaprox-DS给予儿童的指示进行操作。 Anaprox-DS剂量基于儿童体重。如果孩子体重增加或减轻,其剂量需求可能会改变。
如果您长期使用Anaprox-DS,则可能需要经常进行医学检查。
这种药会影响某些医学检查的结果。告诉任何治疗您的医生,您正在使用Anaprox-DS。
请在室温下存放,远离湿气,热量和光线。不使用时,请保持瓶子密闭。
由于在需要时会使用Anaprox-DS,因此您可能不在给药时间表上。如果快到下一次服药了,请跳过任何错过的服药。不要一次使用两次。
寻求紧急医疗护理或致电1-800-222-1222,拨打毒药帮助热线。
避免喝酒。它可能会增加胃出血的风险。
除非您的医生告诉您,否则避免服用阿司匹林。
在使用其他药物治疗疼痛,发烧,肿胀或感冒/流感症状之前,请先咨询医生或药剂师。它们可能包含类似于Anaprox-DS的成分(例如阿司匹林,布洛芬或酮洛芬)。
在使用抗酸剂之前,请先咨询医生,并仅使用医生推荐的类型。某些抗酸剂会使您的身体更难吸收Anaprox-DS。
如果您有过敏反应的迹象(流鼻涕或鼻塞,喘息或呼吸困难,荨麻疹,脸部或喉咙肿胀)或严重的皮肤反应(发烧,喉咙痛,眼睛灼热,皮肤疼痛,发红),请寻求紧急医疗救助或起泡和脱皮的紫色皮疹)。
如果您有心脏病或中风的征兆,请寻求紧急医疗帮助:胸痛蔓延到您的下巴或肩膀,身体一侧的突然麻木或无力,言语含糊,腿部肿胀,呼吸急促。
如果您有以下情况,请停止使用Anaprox-DS,并立即致电您的医生:
呼吸急促(即使轻度劳累);
肿胀或体重迅速增加;
任何皮疹或水疱的先兆,无论多么轻度;
胃出血的迹象-血便或柏油样便,咳血或呕吐物,看起来像咖啡渣;
肝脏问题-恶心,上胃痛,食欲不振,尿色深,大便呈泥土色,黄疸(皮肤或眼睛发黄);
肾脏问题-小便或无小便,小便疼痛,脚或脚踝肿胀;要么
低血红细胞(贫血)-皮肤苍白,异常疲倦,头晕或呼吸短促,手脚冰冷。
常见的副作用可能包括:
头痛;
消化不良,胃灼热,胃痛;要么
流感症状;
这不是副作用的完整列表,并且可能会发生其他副作用。打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。您可以通过1-800-FDA-1088向FDA报告副作用。
如果您服用抗抑郁药,请在使用Anaprox-DS之前先咨询您的医生。将某些抗抑郁药与NSAID一起服用可能会使您容易瘀伤或流血。
在将Anaprox-DS与任何其他药物一起使用之前,请先咨询医生或药剂师,尤其是:
其他非甾体抗炎药或水杨酸盐(二氟尼沙尔,水杨酸盐);
抗酸药和硫糖铝;
消胆胺
环孢素
地高辛
锂;
甲氨蝶呤
培美曲塞
丙磺舒
华法林(Coumadin,Jantoven)或类似的血液稀释剂;
利尿剂或“水丸”;要么
心脏或血压药物。
此列表不完整。其他药物可能会影响Anaprox-DS,包括处方药和非处方药,维生素和草药产品。此处未列出所有可能的药物相互作用。
版权所有1996-2018 Cerner Multum,Inc.版本:16.02。
注意:本文档包含有关萘普生的副作用信息。此页面上列出的某些剂型可能不适用于品牌名称Anaprox-DS。
适用于萘普生:口服胶囊填充液,口服混悬液,口服片剂,口服片剂肠溶衣,口服片剂缓释
口服途径(片剂;片剂,肠溶衣;悬浮液)
非甾体抗炎药可能导致严重的心血管血栓形成事件(包括心肌梗塞和中风,可能致命)的风险增加。患有心血管疾病或心血管疾病危险因素的患者可能会增加这种风险。萘普生在CABG手术中是禁忌的。非甾体抗炎药还会引起严重胃肠道(GI)不良事件的风险增加,包括出血,溃疡和胃或肠道穿孔,这可能是致命的。老年患者和有消化性溃疡病史和/或胃肠道出血的患者更有可能发生严重的胃肠道事件。
口服途径(平板电脑,延长版;平板电脑)
非甾体抗炎药可能导致严重的心血管血栓形成事件(包括心肌梗塞和中风,可能致命)的风险增加。患有心血管疾病或心血管疾病危险因素的患者可能会增加这种风险。萘普生钠禁忌在CABG手术中使用。非甾体抗炎药还会引起严重胃肠道(GI)不良事件的风险增加,包括出血,溃疡和胃或肠道穿孔,这可能是致命的。老年患者和有消化性溃疡病史和/或胃肠道出血的患者更有可能发生严重的胃肠道事件。
萘普生(Anaprox-DS中包含的活性成分)及其所需的作用可能会引起一些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。
服用萘普生时,如果出现以下任何副作用,请立即咨询医生:
比较普遍;普遍上
不常见
罕见
如果服用萘普生时出现以下任何过量症状,请立即获得紧急帮助:
服用过量的症状
萘普生的一些副作用可能会发生,通常不需要医疗。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。
请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:
比较普遍;普遍上
不常见
罕见
适用于萘普生:复方散剂,口服胶囊剂,口服延迟释放片,口服混悬剂,口服片剂,缓释口服片剂,口服和局部用药盒
非常常见(10%或更多):消化不良(14%),胃灼热,恶心,便秘
常见(1%至10%):腹泻,腹痛
非常罕见(少于0.01%):胰腺炎
未报告频率:肠胃气胀,胃炎,呕吐,吞咽困难,口腔炎,腹部肿大,发炎,胃肠道出血,直肠出血,口疮,口腔溃疡,胃溃疡,心脏痉挛,结肠炎,食道炎,胃肠炎,胃肠道疾病,直肠疾病, melena食管溃疡,呕血,非消化性胃肠溃疡,溃疡性口腔炎、,骨化石,结肠炎
上市后报道:发炎,出血,溃疡,穿孔,阻塞,炎症性肠病加重[参考]
罕见(小于0.1%):肝炎,黄疸
未报告频率:胆囊炎,胆石症,肝脾肿大,肝功能异常,SGOT升高,SGPT升高,肝酶升高[参考]
非常常见(10%或更多):头痛(15%)
常见(1%至10%):嗜睡,头晕
罕见(0.1%至1%):认知功能障碍,注意力不集中
非常罕见(少于0.01%):抽搐,中风
未报告频率:感觉异常,头晕,偏头痛,晕厥,高渗,神经痛,神经炎,健忘症,麻痹[参考]
非常罕见(少于0.01%):肾小球性肾炎,间质性肾炎,肾病综合征,肾乳头坏死
未报告频率:肾功能异常,肾盂肾炎,肌酐升高,糖尿,白蛋白尿,BUN升高,肾衰竭,肾病,肾痛,肾硬化,肾衰竭,肾结石,肾病[参考]
罕见(0.1%至1%):心Pal
稀有(0.01%至0.1%):血管炎
非常罕见(少于0.01%):动脉血栓形成事件,心肌梗塞
未报告频率:高血压,心绞痛,冠状动脉疾病,深部血栓性静脉炎,血管舒张,血管异常,心律不齐,束支传导阻滞,心电图异常,右心衰竭,出血,主动脉瓣狭窄,心动过速,充血性心力衰竭
上市后报告:心脏衰竭[参考]
稀有(0.01%至0.1%):溶血性贫血
非常罕见(少于0.01%):粒细胞减少,血小板减少,粒细胞缺乏
未报告频率:贫血,再生障碍性贫血,白细胞减少,出血时间增加,嗜酸性粒细胞增多,异常红细胞,异常白细胞,中性粒细胞减少,全血细胞减少症[参考]
稀有(少于0.1%):过敏反应,类过敏/过敏反应,超敏反应[参考]
常见(1%至10%):瘀斑,皮疹,皮疹,瘙痒,紫癜
罕见(0.1%至1%):荨麻疹,光敏性
稀有(0.01%至0.1%):脱发,假卟啉症
非常罕见(少于0.01%):毒性表皮坏死,多形性红斑,史蒂文斯-约翰逊综合征,大疱性表皮松解
未报告频率:血管神经性水肿/血管性水肿,血管性皮炎,皮肤干燥,出汗,皮肤溃疡,痤疮,接触性皮炎,湿疹,皮肤坏死,皮下结节,光敏性皮炎,卟啉症皮肤焦油,指甲病,表皮坏死,剥脱性皮肤病,大疱性扁平苔藓
上市后报道:结节性红斑,药疹,脓疱反应,大疱反应[参考]
常见(1%至10%):咽炎,鼻炎,呼吸困难
罕见(少于0.1%):哮喘加重,嗜酸性肺炎
未报告频率:支气管炎,咳嗽增加,哮喘,肺水肿,喉炎,肺部疾病,鼻出血,肺炎,呼吸窘迫,呼吸系统疾病,支气管痉挛,喉咙痛[参考]
非常常见(10%或更多):流感样综合征(10%)
常见(1%至10%):感染,浮肿,耳鸣,疲劳
稀有(0.01%至0.1%):听力障碍
非常罕见(少于0.01%):无菌性脑膜炎
未报告的频率:发烧,意外伤害,乏力,胸痛,周围水肿,听力障碍,口渴,脓肿,蜂窝组织炎,全身乏力,粘膜疾病,牙周脓肿,坏死,无菌性脑膜炎,发冷,体重增加,中耳炎,耳聋,耳部疾病,单纯疱疹,带状疱疹,眩晕,硬膜下血肿,帕金森氏病加重[参考]
稀有(少于0.1%):高钾血症
未报告频率:高血糖,厌食症,低血糖,高胆固醇血症,碱中毒,脱水,葡萄糖耐量增加,高尿酸血症,低钾血症[参考]
上市后报告:不育症[参考]
最常见的不良反应是头痛,消化不良,恶心,便秘,烧心,腹痛和流感样综合征。 [参考]
常见(1%至10%):尿路感染
非常罕见(少于0.01%):血尿
未报告频率:膀胱炎,念珠菌病,骨盆痛,痛经,排尿困难,夜尿症,前列腺疾病,尿失禁,月经过多,月经紊乱,阴道炎,子宫痉挛,尿retention留,尿频,尿液异常,脓尿,痛经[参考]
常见(1%至10%):背痛
罕见(小于0.1%):肌痛,肌肉无力
未报告频率:腿抽筋,关节痛,关节疾病,肌腱疾病,颈部僵硬/疼痛,LE综合征,肌无力,骨骼疾病,自发性骨折,纤维腱炎,骨痛,痉挛,滑囊炎
上市后报告:系统性红斑狼疮[参考]
常见(1%至10%):视觉障碍
未报告的频率:眼睑下垂,弱视,巩膜炎,白内障,结膜炎,角膜结膜炎,流泪障碍,眼痛,复视,球后视神经炎
上市后报道:角膜混浊,乳头炎,乳头水肿[参考]
未报告频率:癌,乳腺癌,乳腺肿瘤,皮肤肿瘤[参考]
普通(1%至10%):混乱
罕见(0.1%至1%):抑郁症,梦境异常,情绪改变
未报告的频率:失眠,焦虑,神经质,情绪不稳定,幻觉[参考]
1.“产品信息。Anaprox(萘普生)。”罗氏实验室,新泽西州纳特利。
2. MHRA。药品和健康监管局“ MHRA药品安全更新。可从以下网址获得:URL:http://www.mhra.gov.uk/Safetyinformation/DrugSafetyUpdate。”
3. Cerner Multum,Inc.“英国产品特性摘要”。 00
4.“产品信息。Naprelan 375(萘普生)。” Shionogi USA Inc,新泽西州弗洛勒姆公园。
5. Cerner Multum,Inc.“澳大利亚产品信息”。 00
6.“产品信息。萘普生(naproxen)。” Syntex Laboratories Inc,加利福尼亚州帕洛阿尔托。
某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
速释片和悬浮液:
每天两次口服250毫克至500毫克(萘普生)或275毫克至550 mg(萘普生钠)
控释:
每天口服750毫克至1000毫克
延迟发布:
每天两次,口服375毫克至500毫克
评论:
-对于需要更高水平的抗炎/镇痛活性的患者,每天口服一次可增加剂量至1500 mg,持续时间最多6个月。
-当治疗患者时,尤其是在较高剂量下,应观察到充分的临床益处增加,以抵消增加不良事件风险的可能性。
-通常在1周内观察到关节炎的症状改善;但是,可能需要治疗2周才能达到治疗效果。
用途:用于缓解类风湿关节炎,骨关节炎和强直性脊柱炎的体征和症状
速释片和悬浮液:
每天两次口服250毫克至500毫克(萘普生)或275毫克至550 mg(萘普生钠)
控释:
每天口服750毫克至1000毫克
延迟发布:
每天两次,口服375毫克至500毫克
评论:
-对于需要更高水平的消炎/镇痛活性的患者,每天口服一次可增加剂量至1500 mg,持续时间不超过6个月。
-当治疗患者时,尤其是在较高剂量下,应观察到充分的临床益处增加,以抵消增加不良事件风险的可能性。
-通常在1周内观察到关节炎的症状改善;但是,可能需要治疗2周才能达到治疗效果。
用途:用于缓解类风湿关节炎,骨关节炎和强直性脊柱炎的体征和症状
速释片和悬浮液:
每天两次口服250毫克至500毫克(萘普生)或275毫克至550 mg(萘普生钠)
控释:
每天口服750毫克至1000毫克
延迟发布:
每天两次,口服375毫克至500毫克
评论:
-对于需要更高水平的消炎/镇痛活性的患者,每天口服一次可增加剂量至1500 mg,持续时间不超过6个月。
-当治疗患者时,尤其是在较高剂量下,应观察到充分的临床益处增加,以抵消增加不良事件风险的可能性。
-通常在1周内观察到关节炎的症状改善;但是,可能需要治疗2周才能达到治疗效果。
用途:用于缓解类风湿关节炎,骨关节炎和强直性脊柱炎的体征和症状
速释片和悬浮液:
-初始剂量:发作第一天口服一次750毫克(萘普生)或825毫克(萘普生钠)
-跟随初始剂量:每8小时口服250毫克(萘普生)或275毫克(萘普生钠),直至发作消退
控释:
在发作的第一天口服一次1000 mg至1500 mg,然后每天一次口服1000 mg,直到发作消退
评论:
-由于延迟吸收,不建议使用延迟释放片剂(EC-Naprosyn [R])。
使用:用于缓解急性痛风发作
立即释放(萘普生钠) :
一次口服550毫克,随后每6至8小时口服275毫克,或视需要每12小时口服550毫克
-最大剂量:初始每日总剂量不超过1375 mg;之后,每天不超过1100 mg
评论:
-萘普生(Naprosyn [R])也可以使用,但是由于延迟吸收,不建议将延迟释放片(EC-Naprosyn [R])用于急性疼痛的初始治疗。
控释:
每天口服1000毫克
-对于需要额外镇痛的患者,每天限时口服一次,剂量可增加到1500 mg;此后,每日总剂量不应超过1000毫克/天
用途:用于缓解滑囊炎和肌腱炎的体征和症状
立即释放(萘普生钠) :
一次口服550毫克,随后每6至8小时口服275毫克,或视需要每12小时口服550毫克
-最大剂量:初始每日总剂量不超过1375 mg;之后,每天不超过1100 mg
评论:
-萘普生(Naprosyn [R])也可以使用,但是由于延迟吸收,不建议将延迟释放片(EC-Naprosyn [R])用于急性疼痛的初始治疗。
控释:
每天口服1000毫克
-对于需要额外镇痛的患者,每天限时口服一次,剂量可增加到1500 mg;此后,每日总剂量不应超过1000毫克/天
用途:用于缓解滑囊炎和肌腱炎的体征和症状
立即释放(萘普生钠) :
一次口服550毫克,随后每6至8小时口服275毫克,或视需要每12小时口服550毫克
-最大剂量:每日初始总剂量1375毫克/天;之后,每天不超过1100 mg
评论:
-萘普生(Naprosyn [R])也可以使用,但是由于延迟吸收,不建议将延迟释放片(EC-Naprosyn [R])用于急性疼痛的初始治疗。
控释:
每天口服1000毫克
-对于需要额外镇痛的患者,每天限时口服一次,剂量可增加到1500 mg;此后,每日总剂量不应超过1000毫克/天
柜台交易:
每8至12小时口服220毫克,症状持续
-如果需要,可以在第一个小时内一次口服440毫克
最大剂量:440毫克(在任何8到12小时内); 660 mg(在任何24小时内)
用途:用于治疗原发性痛经
立即释放(萘普生钠) :
一次口服550毫克,然后视需要每6到8个小时口服275毫克,或每12个小时一次口服550毫克
-最大剂量:每日初始总剂量1375毫克/天;之后,每天不超过1100 mg
评论:
-萘普生(Naprosyn [R])也可以使用,但是由于延迟吸收,不建议将延迟释放片(EC-Naprosyn [R])用于急性疼痛的初始治疗。
控释:
每天口服1000毫克
-对于需要额外镇痛的患者,每天限时口服一次,剂量可增加到1500 mg;此后,每日总剂量不应超过1000毫克/天
柜台交易:
每8至12小时口服220毫克,症状持续
-如果需要,可以在第一个小时内一次口服440毫克
最大剂量:440毫克(在任何8到12小时内); 660 mg(在任何24小时内)
用途:用于缓解轻度至中度疼痛
柜台交易:
每8至12小时口服220毫克,症状持续
-如果需要,可以在第一个小时内一次口服440毫克
最大剂量:440毫克(在任何8到12小时内); 660 mg(在任何24小时内)
用途:用于暂时减少发烧
柜台交易:
12岁或以上:症状持续时,每8至12小时口服220 mg
-如果需要,可以在第一个小时内一次口服440毫克
最大剂量:440毫克(在任何8到12小时内); 660 mg(在任何24小时内)
用途:用于缓解轻微疼痛和暂时减少发烧
柜台交易:
12岁或以上:症状持续时,每8至12小时口服220 mg
-如果需要,可以在第一个小时内一次口服440毫克
最大剂量:440毫克(在任何8到12小时内); 660 mg(在任何24小时内)
用途:用于缓解轻微疼痛和暂时减少发烧
速释片和悬浮液:
2岁以上:每天两次口服5 mg / kg
评论:
-建议根据患者的体重灵活调整剂量,建议口服混悬液。
-尚未对18岁以下的患者研究延迟释放制剂。
用途:用于缓解青少年类风湿关节炎的体征和症状
轻度肾功能不全:建议谨慎;应考虑降低剂量
中度至重度肾功能不全:不推荐。
-肝功能不全的患者可能需要调整剂量,但是,未建议任何具体指南。小心谨慎。
-肝功能检查异常或出现肝功能障碍迹象或症状的患者,应评估其肝功能障碍。
-如果发展为肝病或出现诸如嗜酸性粒细胞增多或皮疹之类的全身性表现,应停用该药。
由于不良反应的风险增加以及同时发生肝和/或肾功能损害的风险,老年患者可能需要较低的剂量。
美国盒装警告:严重心血管和胃肠道疾病的风险:
-非甾体抗炎药(NSAID)导致发生严重心血管(CV)血栓事件,心肌梗塞和中风的风险增加,这可能是致命的。这种风险可能在治疗初期发生,并可能随着使用时间的增加而增加。
-该药物在冠状动脉旁路移植术(CABG)手术中是禁忌的。
-NSAID引起严重胃肠道(GI)不良事件的风险增加,包括出血,溃疡和胃或肠道穿孔,可能致命。这些事件可以在使用期间的任何时间发生,而不会出现警告症状。老年患者和有消化性溃疡疾病和/或胃肠道出血史的患者更有可能发生严重的胃肠道事件。
立即发布:
2岁以下的患者尚未确定安全性和有效性。
柜台交易:
未确定12岁以下患者的安全性和疗效。
控释和延时片:
未确定18岁以下患者的安全性和疗效。
有关其他预防措施,请参阅“警告”部分。
数据不可用
行政建议:
-口服满杯水;如果发生胃部不适,请与食物或牛奶一起服用。
-口服悬浮液:使用前轻轻摇动;与提供的加药装置一起使用。
-控释和缓释片剂:请勿破碎,压碎或咀嚼。
储存要求:
-在耐光容器中分配。
-口服混悬液:避免在40C(104F)以上的高温下使用。
一般:
-治疗急性疼痛时,由于吸收延迟,不建议延迟释放形式。
-不同的剂量强度和剂型不一定具有生物等效性;更改配方时应考虑差异。
-在开始治疗之前,应权衡该药物的潜在收益和风险与其他治疗选择的权衡。
-应使用与个体患者治疗目标相一致的最短持续时间的最低有效剂量。
-服用非甾体类抗炎药(NSAID)会增加心脏病发作,心力衰竭和中风的风险;这些事件可能在治疗期间的任何时间发生,并且随着长期使用,心血管病(CV)病史或CV病危险因素以及更高剂量而增加风险。
监控:
-心血管:在开始治疗过程中以及整个治疗过程中都应密切监测血压。
-胃肠道:监测胃肠道出血的体征/症状。
-肾功能:监测肾脏状况,尤其是在肾脏前列腺素在维持肾脏灌注中起支持作用的情况下。
-定期监测接受长期治疗的患者的血细胞计数,肾脏和肝功能。
患者建议:
-患者应就胃肠道事件,不良皮肤反应,过敏反应,肝毒性或无法解释的体重增加或水肿的体征和症状寻求医疗建议。
-如果发生心血管事件的体征/症状,包括呼吸短促,言语不清,胸痛或身体一侧无力,患者应立即就医。
-如果孕妇怀孕,计划怀孕或哺乳,应与医疗服务提供者联系;在妊娠30周或更晚的妊娠期不应使用这种药物。
已知总共有383种药物与Anaprox-DS(萘普生)相互作用。
查看有关Anaprox-DS(萘普生)和以下所列药物的相互作用报告。
Anaprox-DS(萘普生)与酒精/食物有4种相互作用
与Anaprox-DS(萘普生)有13种疾病相互作用,包括:
具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。 | |
具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。 | |
临床意义不大。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
没有可用的互动信息。 |