10％的FreAmine III

使用前请避光。

10％FreAmine III说明

10％FreAmine III（氨基酸注射液）是一种无菌，无热原的高渗溶液，其中含有结晶氨基酸。每1000毫升可提供97克氨基酸中的15.3克氮，相当于95.6克蛋白质当量。除没有甘氨酸的USP外，所有指定为USP的氨基酸均为“ L”-异构体。

每100毫升包含：

必需氨基酸

异亮氨酸USP ..... 0.69 g

亮氨酸USP ..... 0.91 g

赖氨酸USP ..... 0.73克

（添加为赖氨酸乙酸酯USP ..... 1.02 g）

蛋氨酸USP ..... 0.53克

苯丙氨酸USP ..... 0.56 g

苏氨酸USP ..... 0.40克

色氨酸USP ..... 0.15克

缬氨酸USP ..... 0.66克

非必需氨基酸

丙氨酸USP ..... 0.71克

精氨酸USP ..... 0.95克

组氨酸USP ..... 0.28 g

脯氨酸USP ..... 1.12克

丝氨酸USP ..... 0.59 g

甘氨酸USP ..... 1.40 g

半胱氨酸..... <0.016克

（半胱氨酸HCl•H 2 O USP ..... <0.024克）

磷酸NF ..... 0.12 g

亚硫酸氢钠（作为抗氧化剂）... <0.10 g

注射用水USP ..... qs

用冰醋酸USP调节pH
pH：6.5（6.0 – 7.0）
计算的摩尔渗透压浓度：950 mOsmol /升

电解质浓度（mEq /升）：钠10
磷酸盐（HPO ）20（10 mmole P /升）;醋酸约89
（以乙酸和赖氨酸乙酸酯形式提供）；氯化物<3。

10％FreAmine III-临床药理学

10％的FreAmine III提供了生理比例的浓缩形式可生物利用的氨基酸，用于蛋白质合成。它与高卡路里葡萄糖或脂肪乳液等浓缩卡路里源一起使用，并与电解质，维生素和矿物质一起使用，可提供全部肠胃外营养。以等渗溶液（3％）的外围给药方式，不含非蛋白质卡路里或最低热量补充，如5％葡萄糖，可提供营养支持并节省体内蛋白质。

磷酸盐是一种主要的细胞内阴离子，它参与为底物的代谢提供能量，并在所有器官和组织中促进重要的代谢和酶促反应。它对钙水平具有调节作用，对酸碱平衡具有缓冲作用，并且在肾脏氢离子的排泄中起主要作用。

据认为，在肠胃外营养的条件下，来自赖氨酸乙酸盐和乙酸的乙酸盐不会影响肾和呼吸功能正常的净酸碱平衡。临床证据似乎支持这种想法。但是，尚无确凿的实验证据。

钠和氯化物的含量没有临床意义。

10％FreAmine III的适应症和用法

用10％FreAmine®III（氨基酸注射液）肠外营养指示，以防止在成人和儿童患者氮素损失或治疗负氮平衡，其中（1）消化道，通过口服，胃或空肠造口途径，不能或不应该不使用这些途径，或者无法通过这些途径摄入足够的蛋白质； （2）胃肠道蛋白质的吸收受到损害；或（3）大量烧伤会大大增加蛋白质的需求量。剂量，给药途径以及非蛋白质卡路里的同时输注取决于多种因素，例如患者的营养和代谢状况，肠胃外营养支持的预期持续时间以及静脉耐受性。请参阅警告，注意事项，儿科使用以及剂量和管理。

中央静脉营养

当氨基酸溶液与高渗葡萄糖混合以促进高分解代谢或严重贫血的患者或需要长期肠胃外营养的患者中的蛋白质合成时，应考虑中心静脉输注。

周围肠胃外营养

对于中度分解代谢或贫血的患者（未指示中心静脉途径），可将稀释的氨基酸溶液与5％葡萄糖溶液混合后通过周围静脉注入，如果需要，可补充脂肪乳剂。在儿科患者中，最终溶液不应超过正常血清渗透压（718 mOsmol / L）的两倍。

蛋白质节省

在营养丰富，轻度分解代谢的患者（例如仅需要短期肠胃外营养的常规术后患者）中，可以通过外周输注含或不含葡萄糖的氨基酸溶液来实现蛋白质的节约。

禁忌症

对于患有无尿，肝昏迷，先天性氨基酸代谢错误或对溶液中一种或多种氨基酸过敏的患者，禁用10％的FreAmine III。

警告事项

该产品包含亚硫酸氢钠，一种亚硫酸盐可能在某些易感人群中引起过敏性反应，包括过敏性症状和危及生命或不严重的哮喘发作。一般人群中亚硫酸盐敏感性的总体患病率尚不清楚，可能很低。与非哮喘患者相比，哮喘患者对亚硫酸盐的敏感性更高。

警告：本产品包含可能有毒的铝。如果肾功能受损，长时间肠胃外给药可能会使铝达到毒性水平。早产儿特别危险，因为他们的肾脏不成熟，需要大量的钙和磷酸盐溶液，其中含有铝。

研究表明，肾功能受损的患者，包括早产儿，接受肠胃外铝含量超过4至5 mcg / kg /天时，其铝累积量与中枢神经系统和骨毒性有关。组织加载可能以更低的给药速率发生。

安全有效地利用中心静脉营养需要具备营养知识，以及在识别和治疗可能发生的并发症方面的临床专业知识。频繁的临床评估和实验室测定对于正确监测中心静脉营养是必要的。实验室检查应包括血糖，电解质和血清蛋白浓度的测量；肾和肝功能检查；评估酸碱平衡和流体平衡。患者的病情可能会建议其他实验室检查。

这些溶液的静脉内给药可引起液体和/或溶质超负荷，导致血清电解质浓度降低，水合过度，充血状态或肺水肿。稀释状态的风险与注入溶液的溶质浓度成反比。溶质超负荷导致周围和肺水肿充血状态的风险与溶液浓度成正比。

在肾功能受损或胃肠道出血的情况下施用氨基酸可能会增加已经升高的血液尿素氮。不论总氮摄入量如何，任何原因的氮质血症患者都不应注入氨基酸。

向患有肝功能不全的患者服用氨基酸溶液可能会导致血浆氨基酸失衡，高氨血症，肾前氮质血症，木僵和昏迷。

高氨血症在婴儿中具有特殊意义，因为其在遗传代谢缺陷引起的综合征中的发生有时与智力低下有关，尽管不一定是因果关系。该反应似乎与剂量有关，在长期治疗期间更可能发生。婴儿中经常要测量血氨，这一点至关重要。该反应的机制尚不清楚，但可能涉及遗传缺陷和未成熟或亚临床肝功能受损。

应根据患者的营养状况给予保守剂量的氨基酸。如果出现高氨血症症状，应停止使用氨基酸，并重新评估患者的临床状况。

预防措施

一般

必须进行临床评估和定期的实验室测定，以监测长时间的肠胃外治疗期间或患者病情需要进行评估时的体液平衡，电解质浓度和酸碱平衡的变化。与正常浓度的显着偏差可能需要使用其他电解质补充剂。

高渗营养液应通过留置静脉内导管给药，尖端位于上腔静脉中。

应注意避免循环超负荷，尤其是在心脏功能不全的患者中。

在患有心肌梗塞的患者中，输注氨基酸应始终伴有葡萄糖，因为在缺氧症中，心肌不能利用游离脂肪酸，必须从糖原或葡萄糖中厌氧地产生能量。

给糖尿病或糖尿病前期患者使用高渗葡萄糖时必须特别注意。为了防止此类患者出现严重的高血糖症，可能需要使用胰岛素。

超过患者利用率的葡萄糖施用可能导致高血糖症，昏迷和死亡。

不含碳水化合物的氨基酸给药可能导致酮体在血液中积累。这种酮症的纠正可以通过碳水化合物的给药来实现。

适当稀释后，如果10％的FreAmine®III（氨基酸注射液）是由外周静脉给药，应注意到静脉的内腔中保证输液设备的适当放置。静脉穿刺部位应经常检查是否有浸润迹象。如果发生静脉血栓形成或静脉炎，请中断输液或更改输液部位并开始适当的治疗。

异常的电解质流失，例如在长期吸鼻，呕吐，腹泻或胃肠道瘘管引流过程中可能会发生，可能需要补充电解质。

通过将电解质混合物中的一部分阳离子作为乙酸盐添加，或在高氯酸中毒的情况下，通过将输注液中的总氯含量保持在最低水平，可以预防或轻松控制代谢性酸中毒。 10％的FreAmine III每升所含氯化物少于3 mEq。

10％的FreAmine III含有磷。患者，尤其是患有低磷血症的患者，可能需要补充磷酸盐。为防止低钙血症，应始终在磷酸盐施用后补充钙。为了确保足够的摄入量，应经常监测血清水平。

为了最大程度地减少将这种溶液与可能规定的其他添加剂混合可能引起的不相容性风险，应在混合后，给药前和给药期间定期检查最终输注液的浑浊或沉淀。

仅在溶液澄清且存在真空的情况下使用。

药品中的铝含量不超过25 µg / L。

实验室测试

为了正确监测中心静脉营养，必须进行频繁的临床评估和实验室测定。

实验室检查应包括血糖，电解质和血清蛋白浓度的测量；肾和肝功能检查；评估酸碱平衡和流体平衡。患者的病情可能会建议其他实验室检查。

药物相互作用

一些添加剂可能不相容。咨询药剂师。引入添加剂时，请使用无菌技术。彻底混合。不要储存。

致癌，诱变，生育力受损

没有在体外或体内致癌，诱变或生育能力的研究已经有10％FreAmine®III（氨基酸注射液）进行。

怀孕

怀孕类别C

尚未使用10％FreAmine III（氨基酸注射液）进行动物繁殖研究。还未知的是，向孕妇服用10％的FreAmine III是否会引起胎儿伤害或会影响生殖能力。仅在明确需要时，才应向孕妇服用10％的FreAmine III。

人工与分娩

信息未知。

护理母亲

尚不清楚该药物是否从人乳中排泄。因为许多药物是从人乳中排出的，所以当对哺乳妇女服用10％的FreAmine III（氨基酸注射液）时应格外小心。

儿科用

尚未通过充分和良好控制的研究来确定小儿患者氨基酸注射剂的安全性和有效性。然而，在医学文献中，在小儿患者中使用氨基酸注射剂作为抵消氮流失或治疗负氮平衡的辅助手段已广为接受。

请参阅适应症和用法，警告以及剂量和管理。

老人用

10％的FreAmine III（氨基酸注射液）的临床研究没有包括足够多的65岁及以上的受试者来确定他们是否与年轻受试者反应不同。其他报告的临床经验尚未发现老年患者和年轻患者在反应方面的差异。一般而言，老年患者的剂量选择应谨慎，通常从给药范围的低端开始，这反映出肝，肾或心脏功能下降以及伴随疾病或其他药物治疗的频率更高。

已知该药物基本上被肾脏排泄，并且在肾功能受损的患者中对该药物产生毒性反应的风险可能更大。由于老年患者更容易出现肾功能下降，因此应谨慎选择剂量，这对监测肾功能可能有用。

请参阅警告。

中央静脉营养的特别注意事项

只有那些熟悉这项技术及其并发症的人才能使用中央静脉导管进行给药。

中心静脉营养可能与并发症有关，可以通过认真注意程序的所有方面（包括溶液制备，给药和患者监测）来预防或减少并发症。必须遵循基于当前医学实践精心准备的方案，最好由经验丰富的团队来遵循。

尽管对中心静脉营养并发症的详细讨论超出了本文的范围，但以下摘要基于当前文献列出了这些内容：

中央静脉导管的放置应视为外科手术。应该充分了解各种导管插入技术以及对并发症的识别和治疗。有关技术和放置位置的详细信息，请查阅医学文献。 X射线是验证导管放置的最佳方法。已知因放置中央静脉导管而引起的并发症有气胸，血胸，胸腔积水，动脉穿刺和横断，臂丛神经损伤，导管位置不正确，动静脉瘘的形成，静脉炎，血栓形成以及空气和导管栓塞。

中心静脉营养期间存在败血症的持续风险。由于受污染的溶液和输液导管是潜在的感染源，因此必须在受控的无菌条件下完成肠胃外营养液的制备以及导管的放置和护理。

理想情况下，应在医院药房的层流罩中准备溶液。制备它们的关键因素是仔细的无菌技术，以避免在溶液和后续混合物混合过程中无意间触碰污染。

混合后应立即使用肠胃外营养液。任何储存都应尽可能短时间地冷藏。单瓶和套装的给药时间不得超过24小时。

查阅医学文献以讨论中央静脉营养期间脓毒症的治疗。简而言之，典型的管理包括用新鲜的容器和装置替换要施用的溶液，并培养剩余的内容物以防止细菌或真菌污染。如果脓毒症持续存在且未发现其他感染源，则在发烧消退后拔下导管，培养近端尖端，并重新插入新导管。不推荐非特异性的预防性抗生素治疗。临床经验表明，与无菌制备和正确保存的溶液相反，导管可能是主要的感染源。

已报告以下代谢并发症：小儿患者的代谢性酸中毒，低血磷症，碱中毒，高血糖和糖尿，渗透性利尿和脱水，反弹性低血糖，肝酶升高，低和高维生素血症，电解质失衡和高氨血症。频繁的临床评估和实验室检查是必要的，尤其是在中心静脉营养的前几天，以防止或最大程度地减少这些并发症。

不良反应

请参阅“警告”和“中央静脉营养的特殊预防措施”。

由于溶液或给药技术而可能发生的反应包括发热反应，注射部位感染，静脉血栓形成或从注射部位延伸的静脉炎，外渗和血容量过多。

据报道，外周氨基酸输注会引起输液部位的局部反应，包括热感，红斑，静脉炎和血栓形成，特别是如果其他物质也通过同一部位给药时。

氨基酸外围给药期间已报道全身潮红，发烧和恶心。

症状可能是由溶液中存在的一种或多种离子的过量或不足引起的。因此，经常监测电解质水平至关重要。

如果在外周输注过程中需要补充电解质，建议全天服用添加剂，以避免可能的静脉刺激。刺激性加药可能需要在另一个部位注射，并且不应直接添加到氨基酸输注液中。

缺磷可能导致组织氧合受损和急性溶血性贫血。相对于钙，磷摄入过多会导致低钙血症，并伴有抽筋，手足抽搐和肌肉过度兴奋。

如果确实发生了不良反应，请中断输液，对患者进行评估，采取适当的治疗对策，并在必要时保存剩余的液体进行检查。

过量

在肠胃外治疗期间出现液体或溶质超负荷的情况下，请重新评估患者的病情并采取适当的纠正措施。

FreAmine III 10％剂量和给药

10％FreAmine®III（氨基酸注射液）的每日总剂量取决于每日蛋白质需求和病人的新陈代谢和临床反应。氮平衡的测定和每天的准确体重（经补液平衡校正）可能是评估单个蛋白质需求的最佳方法。

对于健康的成年人，蛋白质的建议膳食津贴约为0.8 g / kg体重，对于健康的成长婴儿和儿科患者，蛋白质的推荐膳食津贴约为1.4 g / kg体重。必须认识到，受创伤或营养不良的患者的蛋白质和热量需求可能会大大增加。成人的每日氨基酸剂量约为1.5 g / kg体重，而具有足够卡路里的婴儿的每日氨基酸剂量通常为2至3 g / kg体重，足以满足蛋白质需求并促进正氮平衡。在严重分解代谢状态下可能需要更高的剂量。如此高的剂量，尤其是在婴儿中，必须经常进行实验室评估。可以提供脂肪乳剂以帮助满足能量需求。

当需要长时间（超过5天）肠胃外营养以防止必需脂肪酸缺乏症（EFAD）时，应考虑同时使用脂肪乳剂。维持无脂TPN的患者应监测血清脂质中EFAD的证据。

对于营养丰富的患者中不消耗大量额外卡路里的蛋白质，氨基酸剂量为1.0至1.7 g / kg / day可以显着减少氮的流失并节省体内蛋白质。如果48小时内BUN升高超过20 mg％，则应停止氨基酸输注或降低给药速率。

为了充分利用氨基酸，还需要提供足够的细胞内电解质，主要是钾，镁和磷酸盐。每天大约需要60-180 mEq的钾，10-30 mEq的镁和20-80 mEq的磷酸盐才能达到最佳的代谢反应。此外，必须提供足够数量的主要细胞外电解质（钠，钙和氯化物）。在患有高氯酸或其他代谢性糖的患者中，可以添加钠和钾作为乙酸盐或乳酸盐，以提供碳酸氢盐前体。 10％FreAmine®III（氨基酸注射液）的电解质含量必须计算每日摄入电解质时，必须考虑。应当定期监测血清电解质，包括镁和磷。

如果患者的营养摄入主要是肠胃外的，则还应提供维生素，尤其是水溶性维生素和微量元素。

中央静脉营养

对于严重分解代谢，衰竭的患者或需要长期全胃肠外营养的患者，应考虑中心静脉营养。已建议每克氮至少100至150非蛋白质卡路里的热量与氮之比，以在此类患者中实现正氮平衡。使用浓右旋糖溶液可以很容易地达到这些比例，如果需要的话可以补充肠胃外脂肪乳剂。

肠胃外营养可从葡萄糖浓度较低的灌输液开始。随着患者葡萄糖耐量的增加，葡萄糖含量可能会逐渐增加以达到估计的热量需求。

在成人中，只有通过中央静脉导管连续输注且尖端位于腔静脉中才能安全地施用氨基酸和右旋糖的高渗混合物。为了获得最佳的氮利用率，通常在8小时内施用500 mL的10％FreAmine III与浓葡萄糖，电解质和维生素适当混合。如果施用率不符合计划，则不应试图“赶上”计划摄入量。除了满足蛋白质需求外，给药率也受控制，尤其是在治疗的最初几天中，患者的葡萄糖耐量就受到控制。如经常测定尿液和血糖水平所表明的那样，氨基酸和右旋糖的每日摄入量应逐渐增加至最大所需剂量。在许多患者中，以高渗葡萄糖形式提供足够的卡路里可能需要服用外源性胰岛素，以防止高血糖和糖尿。为防止反弹性低血糖，突然停止高渗葡萄糖输注时，应使用含5％葡萄糖的溶液。

周围肠胃外营养

对于需要胃肠外营养的中度分解代谢，耗竭的患者（未指示中心静脉途径），可以将10％的FreAmine III与5％的葡萄糖溶液混合并通过外周静脉给药。在儿科患者中，最终溶液不应超过正常血清渗透压（718 mOsmol / L）的两倍。

脂肪提供每克约9 kcal的脂肪，肠胃外脂肪乳剂可与氨基酸-葡萄糖溶液一起通过Y型给药装置给药，以补充热量摄入。然而，脂肪不应该是唯一的热量摄入，因为一些研究表明，在压力大的患者中，葡萄糖更能节省氮。

蛋白质节省

对于需要短期肠胃外营养支持的营养丰富，轻度分解代谢的患者，可以在有或没有肠胃外碳水化合物卡路里的情况下外周给予10％的FreAmine III。可以通过用无菌注射用水USP或5％葡萄糖注射液USP溶液稀释10％的FreAmine III来制备等渗液，以制备等渗或稍高渗的溶液，然后通过外周静脉给药。

儿科剂量和给药

在儿科患者中使用10％的FreAmine III受同样的考虑因素影响，这些因素会影响在儿科患者中使用任何氨基酸溶液。施用量基于氨基酸克数/ kg体重/天确定。对于具有足够卡路里的婴儿，体重为2至3 g / kg体重通常足以满足蛋白质需求并促进正氮平衡。通过外周静脉给药的溶液不应超过正常血清渗透压的两倍（718 mOsmol / L）。

总体肠胃外营养的婴儿（不超过10千克）通常每天每千克体重接受2至3克蛋白质，120至150卡路里和120至150毫升液体。这可以在含有约2-1 / 8％FreAmine III（从10％FreAmine®III（氨基酸注射液）和20％葡萄糖稀释的溶液来提供。减高渗混合物可以通过外周静脉给药。脂肪乳可被给予通过Y型给药同时通过中枢或外周静脉提供必需脂肪酸并增加热量摄入，由于婴儿的生理变化迅速发生，因此应首先缓慢增加每日营养剂量，并经常监测相关的临床和代谢参数：10公斤以上的小儿患者需要更少的卡路里和更少的蛋白质；通常每天每公斤50至80卡路里和2克蛋白质就足够了。

请参阅适应症和用法，警告和注意事项，儿科使用。

只要溶液和容器允许，在给药前应目视检查肠胃外药品是否有颗粒物质和变色。

必须注意避免不相容的混合物。咨询药剂师。

如何提供10％的FreAmine III

10％的FreAmine III通过带有固体塞子的玻璃静脉输液瓶提供无菌且无热原。 1000毫升的容器每箱包装6个。 500毫升的容器每箱包装12个。

应尽量减少药品受热。避免过热。防止冻结。建议将产品存放在室温（25°C）下；但是，短暂暴露于40°C不会对产品产生不利影响。

使用前请避光。

仅Rx

修订日期：2009年3月

FreAmine III是B.Braun Medical Inc.的注册商标。

带固体塞子的B. Braun玻璃容器的使用说明

设计用于通风套件。使用18至22号针头尺寸从玻璃瓶中加标/混合或抽出溶液。

使用之前，请执行以下检查：

1. 检查每个容器。阅读标签。确保解决方案是订购的一种，并且在有效期内。
2. 倒置容器并在光线充足的情况下仔细检查溶液是否混浊，混浊或有颗粒物；检查瓶子是否破裂或其他损坏。检查裂纹时，请勿与瓶子底部和侧面的正常表面标记和接缝相混淆。这些不是缺陷。寻找具有深度并穿透瓶壁的明亮反射。拒绝任何这样的瓶子。
3. 要卸下外部封盖，请提起拉环并向上，向上和向下拉动，直至其位于塞子下方（参见图1）。在卡舌上进行圆周拉动，直到其脱离。
   
   
   
   
   
   
4. 抓住并取出金属盘，小心不要触摸裸露的无菌塞子表面。

警告：某些添加剂可能不兼容。咨询药剂师。引入添加剂时，请使用无菌技术。彻底混合。不要储存。

5，

请参阅所用套件的使用说明。将固定的长钉插入塞子的大圆形出口并悬挂容器。

6。

混合后和给药过程中，应经常重新检查溶液。如果发现溶液污染或不稳定的任何证据，或者患者表现出任何发烧，发冷或其他难以解释的反应的迹象，请立即停止给药并通知医生。

7。

在给药过程中将药物添加到容器中时，应擦拭三角形的药物部位，然后轻轻搅拌将药物注入并充分混合。

8。

暴露在无菌塞子表面后，应立即进行加标，添加或转移。在塞子第一次刺破时检查真空度。针头或注射器的混合物应穿过三角形（ ）用药部位；内装物应通过真空抽入瓶中。掺入小瓶的混合物应通过出口（见图2）。如果未将最初添加的内容物吸入瓶中，则说明不存在真空，因此应丢弃该装置。每次添加/转移都会减少瓶中残留的真空度。

9。

如果塞子的第一个刺孔是给药组尖钉，则将钉子完全插入塞子的出口，并迅速倒置瓶子。通过观察上升的气泡验证真空度。如果没有真空，请勿使用瓶子。

10。

如果在取出保护性金属盘后没有立即进行混合或固定插入，请擦拭塞子表面。

B.布劳恩医疗公司
尔湾市，加利福尼亚州92614-5895
美国制造

Y36-002-677

主显示屏-1000 mL容器标签

1000毫升

NDC 0264-9010-55
S9010-SS

10％FreAmine®III
（氨基酸注射）

使用前请避光。

每100毫升包含：
必需氨基酸-异亮氨酸USP 0.69克
亮氨酸USP 0.91克;赖氨酸0.73克（作为赖氨酸乙酸酯USP 1.02克添加）
蛋氨酸USP 0.53克;苯丙氨酸USP 0.56克
苏氨酸USP 0.40克;色氨酸USP 0.15克
缬氨酸USP 0.66克

非必需氨基酸-丙氨酸USP 0.71克
精氨酸USP 0.95克;组氨酸USP 0.28克
脯氨酸USP 1.12克;丝氨酸USP 0.59克
甘氨酸USP 1.40克;半胱氨酸<0.016 g（如半胱氨酸HCl•H 2 O USP <0.024 g）

B.布劳恩医疗公司
美国加州尔湾92614-5895

NDC编号（01）10302649010554

主要显示面板-1000毫升容器纸箱

1000毫升

NDC 0264-9010-55
S9010-SS

10％FreAmine®III
（氨基酸注射）

使用前请避光。

每100毫升包含：
必需氨基酸–
异亮氨酸USP 0.69克;亮氨酸USP 0.91克
赖氨酸0.73克（作为赖氨酸乙酸酯USP 1.02克添加）
蛋氨酸USP 0.53克;苯丙氨酸USP 0.56克
苏氨酸USP 0.40克;色氨酸USP 0.15克
缬氨酸USP 0.66克

非必需氨基酸–
丙氨酸USP 0.71克;精氨酸USP 0.95克
组氨酸USP 0.28克;脯氨酸USP 1.12克
丝氨酸USP 0.59克;甘氨酸USP 1.40克
半胱氨酸<0.016 g（如半胱氨酸HCl•H 2 O USP <0.024 g）

磷酸NF 0.12克
亚硫酸氢钠（抗氧化剂）<0.10克
注射用水USP qs

用冰醋酸USP调节pH
pH值：6.5（6.0-7.0）
计算的摩尔渗透压浓度：950 mOsmol /升

电解质（mEq /升）：
钠10
磷酸盐（HPO 4 = ）20（10 mmole P /升）
醋酸89（请参阅包装说明书）
氯化物<3

有关更多产品信息，请参见相邻面板。

B.布劳恩医疗公司
美国加州尔湾92614-5895

X12-001-405

主显示屏-500 mL容器标签

500毫升

NDC 0264-9011-55
S9011-SS

10％FreAmine®III（氨基酸注射液）

使用前请避光。

每100毫升包含：
必需氨基酸–异亮氨酸USP 0.69克
亮氨酸USP 0.91克;赖氨酸0.73克（作为赖氨酸乙酸酯USP 1.02克添加）
蛋氨酸USP 0.53克;苯丙氨酸USP 0.56克
苏氨酸USP 0.40克;色氨酸USP 0.15克
缬氨酸USP 0.66克

非必需氨基酸–丙氨酸USP 0.71克
精氨酸USP 0.95克;组氨酸USP 0.28克
脯氨酸USP 1.12克;丝氨酸USP 0.59克
甘氨酸USP 1.40克;半胱氨酸<0.016 g（如半胱氨酸HCl•H 2 O USP <0.024 g）

B.布劳恩医疗公司
美国加州尔湾92614-5895

NDC编号（01）10302649011551

主要显示面板-500毫升容器纸箱

500毫升

NDC 0264-9011-55
S9011-SS

10％FreAmine®III
（氨基酸注射）

Protect from light until use.

Each 100 mL contains:
Essential amino acids –
Isoleucine USP 0.69 g; Leucine USP 0.91 g
Lysine 0.73 g (added as Lysine Acetate USP 1.02 g)
Methionine USP 0.53 g; Phenylalanine USP 0.56 g
Threonine USP 0.40 g; Tryptophan USP 0.15 g
Valine USP 0.66 g

Nonessential amino acids –
Alanine USP 0.71 g; Arginine USP 0.95 g
Histidine USP 0.28 g; Proline USP 1.12 g
Serine USP 0.59 g; Glycine USP 1.40 g
Cysteine <0.016 g (as Cysteine HCl•H 2 O USP <0.024 g)

Phosphoric Acid NF 0.12 g
Sodium Bisulfite (antioxidant) <0.10 g
Water for Injection USP qs

pH adjusted with Glacial Acetic Acid USP
pH: 6.5 (6.0-7.0)
Calculated Osmolarity: 950 mOsmol/liter

Electrolytes (mEq/liter):
Sodium 10
Phosphate (HPO 4 = ) 20 (10 mmole P/liter)
Acetate 89 (see Package Insert)
Chloride <3

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B. Braun Medical Inc.
Irvine, CA USA 92614-5895

X12-001-406

适用于肠胃外营养液：静脉注射液

需要立即就医的副作用

除了其所需的作用外，肠胃外营养液还会引起一些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生，但如果确实发生了，则可能需要医疗护理。

服用肠胃外营养液时，请立即与您的医生或护士联系，看是否有以下任何副作用：

发病率未知

• 焦虑
• 腹胀
• 模糊的视野
• 胸痛
• 发冷
• 混乱
• 咳嗽或声音嘶哑
• 黑尿
• 尿量减少
• 头晕或头晕
• 口干
• 极度口渴
• 晕倒
• 快速的心跳
• 疲劳
• 发热
• 潮红，皮肤干燥
• 水果味的气味
• 饥饿加剧
• 口渴
• 排尿增加
• 浅色凳子
• 下背部或侧面疼痛
• 恶心
• 嘈杂，呼吸嘶哑
• 注射部位疼痛或发红
• 排尿困难或困难
• 注射部位皮肤苍白
• 发作
• 肚子痛
• 尿液中的糖
• 出汗
• 手指，手，脚或小腿肿胀
• 患处有压痛，疼痛，肿胀，发热，皮肤变色和明显的浅表静脉
• 呼吸困难
• 休息时呼吸困难
• 无法解释的体重减轻
• 大便或很少排尿
• 呕吐
• 弱点
• 体重增加
• 眼睛或皮肤发黄

某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。