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一般
因为1毫克马来酸溴苯那敏滴剂含有抗组胺药,因此在有支气管哮喘,狭窄角性青光眼,胃肠道阻塞或膀胱颈阻塞病史的患者中应谨慎使用。由于其拟交感神经成分,在糖尿病,高血压,心脏病或甲状腺疾病患者中应谨慎使用马来酸溴苯那敏1 mg滴剂。
给患者(或父母)的信息
应警告患者(或父母)从事需要精神警觉的活动。在轻度病例或特别敏感的患者中,较低频率的剂量可能就足够了。
药物相互作用
请勿在正在服用处方单胺氧化酶(MAO)抑制剂(某些用于抑郁症,精神病或情绪疾病或帕金森氏病的药物)的儿童中或停止使用MAO抑制剂的2周内使用该药物。 MAO抑制剂可延长和增强抗组胺药的抗胆碱作用,并可能增强盐酸伪麻黄碱的作用。拟交感神经药可能会降低抗高血压药的作用。抗组胺药与酒精和其他中枢神经系统(中枢神经系统)抑制剂(催眠药,镇静剂,镇静剂,抗焦虑药等)具有累加作用。
致癌,诱变,生育力受损
尚未进行研究来评估马来酸溴苯那敏1 mg滴剂的致癌和致突变性或其对生育力的影响。
怀孕,致畸影响-怀孕C类
马来酸溴苯那敏1 mg滴剂尚未进行动物生殖研究。还不知道当给孕妇服用它会引起胎儿伤害或会影响生殖能力。马来酸溴苯那敏1 mg仅在明确需要时才应给孕妇滴眼剂。
护理母亲
由于通常在小婴儿中,特别是在新生儿和早产儿中,抗组胺药的不耐受风险较高,因此在哺乳母亲中禁用马来酸溴苯那敏1 mg滴剂。
老人用
老年人(60岁或以上)更容易发生不良反应。给老年人开这种药时应谨慎。
马来酸溴苯那敏最常见的不良反应1滴眼液包括:镇静,口,鼻,咽喉干燥;支气管分泌物增厚;头晕。
其他不良反应可能包括:
皮肤科荨麻疹,皮疹,光敏性,瘙痒
心血管系统-低血压,高血压,心律不齐,心
中枢神经系统(CNS)-协调障碍,震颤,易怒,失眠,视觉障碍,虚弱,神经质,抽搐,头痛,欣快和烦躁不安。
GU系统-尿频,排尿困难。
胃肠道系统-上腹不适,厌食,恶心,呕吐,腹泻,便秘。
呼吸系统-胸闷气喘,呼吸急促。
血液系统-溶血性贫血,血小板减少症,粒细胞缺乏症。
只能通过嘴吃。
在24小时内不要超过4剂。
*在轻度病例或特别敏感的患者中,较低频率或减少剂量可能就足够了。
标签:
纸箱:
马来酸溴苯胺 马来酸溴苯那敏液体 | ||||||||||||||||||
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标签机-River's Edge Pharmaceuticals,LLC(133879135) |
适用于溴苯那敏:口服液
如果您有健康问题或使用其他药物,或者您是否怀孕或母乳喂养,请在使用该药物之前咨询医生或药剂师。
不要使用感冒药或过敏药使孩子昏昏欲睡。
如果您有过敏反应迹象,请寻求紧急医疗救助:呼吸困难;脸,嘴唇,舌头或喉咙肿胀。
如果您有以下情况,请停止使用溴苯那敏,并立即致电医生:
极度嗜睡
混乱,幻觉;
感到紧张,躁动不安或头晕;
癫痫发作;要么
排尿很少或没有。
老年人口干,便秘和神志不清等副作用更可能出现。
常见的副作用可能包括:
睡意;
模糊的视野;
便秘;
潮红(温暖,发红或刺痛的感觉);
口,鼻或喉咙干燥;要么
感到不安或兴奋(特别是在儿童中)。
这不是副作用的完整列表,并且可能会发生其他副作用。打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。
适用于溴苯那敏:复方散剂,注射液,口服胶囊,口服胶囊缓释,口服液,口服混悬液,口服片剂,咀嚼型口服片剂,口服片剂缓释
神经系统的副作用包括中枢神经系统(CNS)抑郁症,导致将近50%的接受治疗的患者出现嗜睡和镇静作用。这种效果通常是短暂的,并在继续使用后停止。运动技能已受损,应建议患者避免需要注意的任务。患者还应避免与酒精和其他镇静催眠药同时使用。长期使用溴苯那敏后,很少有运动障碍的报道。 [参考]
据报道,长期服用溴苯那敏的患者长达10年之久,常有面部运动障碍和震颤。这些情况中的一些仅通过药物的终止而部分缓解。氟哌啶醇成功缓解了这些患者的症状。据报道,一个儿童在八个月的时间内服用溴苯那敏后出现痉挛性斜颈。 [参考]
胃肠道副作用包括恶心,口干和便秘。 [参考]
溴苯那敏的心血管作用包括低血压,心动过速和心。 [参考]
由于抗胆碱能作用,眼部副作用包括视力模糊,复视和干眼。 [参考]
泌尿生殖系统的副作用包括排尿困难,尿路犹豫,尿流减少,以及在极少数情况下急性尿retention留。 [参考]
血液学副作用包括溶血性贫血,血小板减少症和粒细胞缺乏症的罕见病例。 [参考]
1. Thach BT,Chase TN,Bosma JF“与长期使用抗组胺性充血药有关的口腔面部运动障碍”。英格兰医学杂志293(1975):486-7
2. Blamoutier J“两种抗组胺药,美喹他嗪和溴苯那敏的对比试验。” Curr Med Res Opin 5(1978):366-70
3. Schuller DE,Turkewitz D“抗组胺药的不良反应”。研究生医学79(1986):75-86
4. Lewith GT,Davidson F“对Dimotapp药剂的肌张力反应”。 JR Coll Gen Pract 31(1981):241
5. Simons FE,Frith EM和Simons KJ,“溴苯那敏的药代动力学和抗组胺作用”。 J过敏临床免疫70(1982):458-64
某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
立即释放:根据需要每6小时口服4 mg至8 mg。动作的持续时间因患者而异。许多患者每天只需要服药两次。
延长释放:根据需要,每天两次口服6mg至12mg延长释放。动作的持续时间因患者而异。为了避免睡意,许多患者每天只需要服药一次,最好在睡前服用。
最大口服剂量为24毫克/天。
立即释放:根据需要每6小时口服4 mg至8 mg。动作的持续时间因患者而异。许多患者每天只需要服药两次。
延长释放:根据需要,每天两次口服6mg至12mg延长释放。动作的持续时间因患者而异。为了避免睡意,许多患者每天只需要服药一次,最好在睡前服用。
最大口服剂量为24毫克/天。
立即释放:根据需要每6小时口服4 mg至8 mg。动作的持续时间因患者而异。许多患者每天只需要服药两次。
延长释放:根据需要,每天两次口服6mg至12mg延长释放。动作的持续时间因患者而异。为了避免睡意,许多患者每天只需要服药一次,最好在睡前服用。
最大口服剂量为24毫克/天。
立即释放:根据需要每6小时口服4 mg至8 mg。动作的持续时间因患者而异。许多患者每天只需要服药两次。
缓释:6 mg至mg 12 mg缓释,每天两次,视需要而定。动作的持续时间因患者而异。为了避免睡意,许多患者每天只需要服药一次,最好在睡前服用。
最大口服剂量为24毫克/天。
IV,IM,皮下:每6到12个小时5到20毫克。动作时间为3到12个小时。
肠胃外最大剂量40毫克/天。
<6年:
立即发布:
每6小时口服0.125 mg / kg /剂量。最大剂量:6 mg至8 mg /天。
2至6年:
延长释放暂停:
每天两次口服2 mg,24小时内不得超过2剂。
6至12年:
立即发布:
每6至8小时口服2毫克至4毫克。最大剂量为12至16毫克/天。
延长释放暂停:
每天两次口服4 mg,24小时内不得超过2剂。
> 12年:
立即发布:
视需要每6小时口服4 mg至8 mg。动作的持续时间因患者而异。许多患者每天只需要服药两次。
扩展发行版:
视需要每天两次口服6毫克至12毫克缓释。动作的持续时间因患者而异。为了避免睡意,许多患者每天只需要服药一次,最好在睡前服用。
最大口服剂量为24毫克/天。
<6年:
立即发布:
每6小时口服0.125 mg / kg /剂量。最大剂量:6 mg至8 mg /天。
2至6年:
延长释放暂停:
每天两次口服2 mg,24小时内不得超过2剂。
6至12年:
立即发布:
每6至8小时口服2毫克至4毫克。最大剂量为12至16毫克/天。
延长释放暂停:
每天两次口服4 mg,24小时内不得超过2剂。
> 12年:
立即发布:
视需要每6小时口服4 mg至8 mg。动作的持续时间因患者而异。许多患者每天只需要服药两次。
扩展发行版:
视需要每天两次口服6毫克至12毫克缓释。动作的持续时间因患者而异。为了避免睡意,许多患者每天只需要服药一次,最好在睡前服用。
最大口服剂量为24毫克/天。
<6年:
立即发布:
每6小时口服0.125 mg / kg /剂量。最大剂量:6 mg至8 mg /天。
2至6年:
延长释放暂停:
每天两次口服2 mg,24小时内不得超过2剂。
6至12年:
立即发布:
每6至8小时口服2毫克至4毫克。最大剂量为12至16毫克/天。
延长释放暂停:
每天两次口服4 mg,24小时内不得超过2剂。
> 12年:
立即发布:
视需要每6小时口服4 mg至8 mg。动作的持续时间因患者而异。许多患者每天只需要服药两次。
扩展发行版:
视需要每天两次口服6毫克至12毫克缓释。动作的持续时间因患者而异。为了避免睡意,许多患者每天只需要服药一次,最好在睡前服用。
最大口服剂量为24毫克/天。
<6年:
立即发布:
每6小时口服0.125 mg / kg /剂量。最大剂量:6 mg至8 mg /天。
2至6岁:
延长释放暂停:
2.5 mg口服释放,每天两次,视需要而定。动作的持续时间因患者而异。为了避免睡意,许多患者每天只需要服药一次,最好在睡前服用。
6至12年:
立即发布:
每6至8小时口服2毫克至4毫克。最大剂量为12至16毫克/天。
延长释放暂停:
根据需要,每天两次口服5 mg缓释。动作的持续时间因患者而异。为了避免睡意,许多患者每天只需要服药一次,最好在睡前服用。
> 12年:
立即发布:
视需要每6小时口服4毫克。动作的持续时间因患者而异。许多患者每天只需要服药两次。
扩展发行版:
根据需要,每天两次口服6毫克至12毫克缓释。动作的持续时间因患者而异。为了避免睡意,许多患者每天只需要服药一次,最好在睡前服用。
最大口服剂量为24毫克/天。
IM,IV,皮下:
<12年:
0.5 mg / kg /天,每6至8小时分配一次。
> 12年:
每6至12小时5毫克至20毫克。动作时间为3到12个小时。
肠胃外最大剂量40毫克/天。
数据不可用
数据不可用
哮喘,心脏病,高血压或甲状腺疾病的患者应谨慎使用溴苯那敏。
数据不可用
一般
因为1毫克马来酸溴苯那敏滴剂含有抗组胺药,因此在有支气管哮喘,狭窄角性青光眼,胃肠道阻塞或膀胱颈阻塞病史的患者中应谨慎使用。由于其拟交感神经成分,在糖尿病,高血压,心脏病或甲状腺疾病患者中应谨慎使用马来酸溴苯那敏1 mg滴剂。
给患者(或父母)的信息
应警告患者(或父母)从事需要精神警觉的活动。在轻度病例或特别敏感的患者中,较低频率的剂量可能就足够了。
药物相互作用
请勿在正在服用处方单胺氧化酶(MAO)抑制剂(某些用于抑郁症,精神病或情绪疾病或帕金森氏病的药物)的儿童中或停止使用MAO抑制剂的2周内使用该药物。 MAO抑制剂可延长和增强抗组胺药的抗胆碱作用,并可能增强盐酸伪麻黄碱的作用。拟交感神经药可能会降低抗高血压药的作用。抗组胺药与酒精和其他中枢神经系统(中枢神经系统)抑制剂(催眠药,镇静剂,镇静剂,抗焦虑药等)具有累加作用。
致癌,诱变,生育力受损
尚未进行研究来评估马来酸溴苯那敏1 mg滴剂的致癌和致突变性或其对生育力的影响。
怀孕,致畸影响-怀孕C类
马来酸溴苯那敏1 mg滴剂尚未进行动物生殖研究。还不知道当给孕妇服用它会引起胎儿伤害或会影响生殖能力。马来酸溴苯那敏1 mg仅在明确需要时才应给孕妇滴眼剂。
护理母亲
由于通常在小婴儿中,特别是在新生儿和早产儿中,抗组胺药的不耐受风险较高,因此在哺乳母亲中禁用马来酸溴苯那敏1 mg滴剂。
老人用
老年人(60岁或以上)更容易发生不良反应。给老年人开这种药时应谨慎。
马来酸溴苯那敏最常见的不良反应1滴眼液包括:镇静,口,鼻,咽喉干燥;支气管分泌物增厚;头晕。
其他不良反应可能包括:
皮肤科荨麻疹,皮疹,光敏性,瘙痒
心血管系统-低血压,高血压,心律不齐,心
中枢神经系统(CNS)-协调障碍,震颤,易怒,失眠,视觉障碍,虚弱,神经质,抽搐,头痛,欣快和烦躁不安。
GU系统-尿频,排尿困难。
胃肠道系统-上腹不适,厌食,恶心,呕吐,腹泻,便秘。
呼吸系统-胸闷气喘,呼吸急促。
血液系统-溶血性贫血,血小板减少症,粒细胞缺乏症。
只能通过嘴吃。
在24小时内不要超过4剂。
*在轻度病例或特别敏感的患者中,较低频率或减少剂量可能就足够了。
标签:
纸箱:
马来酸溴苯胺 马来酸溴苯那敏液体 | ||||||||||||||||||
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已知共有296种药物与溴苯那敏相互作用。
查看关于溴苯那敏和下列药物的相互作用报告。
溴苯那敏与酒精/食物有1种相互作用
与溴苯那敏有4种疾病相互作用,包括:
具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。 | |
具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。 | |
临床意义不大。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
没有可用的互动信息。 |