仅R x
Carmol HC品牌名称在美国已经停产。如果该产品的通用版本已获得FDA批准,则可能有通用的等效产品。
CARMOL®HC适用于局部给药。活性成分是皮质类固醇氢化可的松乙酸盐,其化学名称为pregn-4-ene-3、20-二酮,21-(乙酰氧基)-11、17-二羟基-,(11β)-。它具有以下化学结构。
每克乳膏在可水洗的消失性乳膏基质中包含10 mg醋酸氢化可的松USP,该乳膏基质含有尿素(10%),纯净水,硬脂酸,丙二醇,肉豆蔻酸异丙酯,棕榈酸异丙酯,PPG-26油酸酯,月桂基硫酸钠,三乙醇胺,黄原胶,焦亚硫酸钠,鲸蜡醇,牙本质二钠,卡波姆和低变应原性香料。它是非阻塞性的,不含矿物油,凡士林,羊毛脂或对羟基苯甲酸酯。
局部皮质类固醇具有抗炎,止痒和血管收缩作用。
局部皮质类固醇抗炎活性的机制尚不清楚。各种实验室方法,包括血管收缩剂测定法,用于比较和预测局部皮质类固醇的药效和/或临床疗效。有证据表明,血管收缩药的功效与男性的治疗功效之间存在可识别的相关性。
药代动力学。局部皮质类固醇的经皮吸收程度取决于许多因素,包括媒介物,表皮屏障的完整性以及闭塞敷料的使用。
局部皮质类固醇可从正常完整皮肤吸收。皮肤中的炎症和/或其他疾病过程会增加经皮吸收。闭塞敷料可显着增加局部糖皮质激素的经皮吸收。因此,闭塞敷料可能是治疗耐药性皮肤病的有价值的治疗辅助剂。 (请参阅剂量和管理。)
一旦通过皮肤吸收,局部皮质类固醇通过类似于全身给药皮质类固醇的药代动力学途径进行处理。皮质类固醇以不同程度与血浆蛋白结合。皮质类固醇主要在肝脏中代谢,然后被肾脏排泄。一些局部皮质类固醇及其代谢产物也被排泄到胆汁中。
CARMOL®HC(醋酸氢化可的松乳膏USP 1%)被指示为皮质类固醇响应性皮肤病的炎症和瘙痒表现的缓解。
在那些对制剂中任何成分过敏的患者中,禁止使用局部皮质类固醇激素。
包含偏亚硫酸氢钠,这是一种亚硫酸盐,在某些易感人群中可能引起过敏性反应,包括过敏性症状和威胁生命或不太严重的哮喘发作。一般人群中亚硫酸盐敏感性的总体患病率尚不清楚,可能很低。与非哮喘患者相比,哮喘患者对亚硫酸盐的敏感性更高。
概述:局部皮质类固醇激素的全身吸收已导致可逆性下丘脑-垂体-肾上腺(HPA)轴抑制,某些患者出现库欣综合征,高血糖和糖尿症。增强全身吸收的条件包括应用更有效的类固醇,在大表面积上使用,长时间使用以及添加闭塞敷料。因此,应通过使用游离尿皮质醇和ACTH刺激试验,定期评估接受大剂量强效局部类固醇应用于大表面积或在闭塞敷料下的患者的HPA轴抑制证据。如果发现有HPA轴抑制作用,则应尝试撤药,减少应用频率或替代效力较低的类固醇。 HPA轴功能的恢复通常在停药后即刻完成。很少会出现类固醇戒断的体征和症状,需要补充全身性皮质类固醇激素。儿童可能会按比例吸收大量的局部皮质类固醇激素,因此更容易产生全身毒性。 (请参阅预防措施-小儿使用。)如果出现刺激,应停止使用局部皮质类固醇激素,并采取适当的治疗措施。与任何外用皮质类固醇激素产品一样,长时间使用可能会导致皮肤和皮下组织萎缩。在三叉肌或屈肌区域或面部使用时,即使短期使用也可能发生这种情况。存在皮肤病感染时,应开始使用适当的抗真菌剂或抗菌剂。如果不能立即产生良好的反应,则应停用皮质类固醇,直到感染得到充分控制。
给患者的信息:使用局部皮质类固醇的患者应获得以下信息和说明:
实验室测试:以下测试可能有助于评估HPA轴抑制:尿液游离皮质醇测试; ACTH刺激测试。
致癌,诱变和生育能力受损:尚未进行长期动物研究来评估局部皮质类固醇的致癌潜力或对生育能力的影响。用泼尼松龙和氢化可的松测定致突变性的研究显示了阴性结果。
怀孕C类:皮质类固醇以相对较低的剂量全身性给药时,通常对实验动物有致畸作用。在实验室动物中皮肤施用后,更有效的皮质类固醇已被证明具有致畸性。
孕妇对局部应用皮质类固醇的致畸作用尚无充分且对照良好的研究。因此,仅在潜在的益处证明对胎儿有潜在风险的情况下,才应在怀孕期间使用局部糖皮质激素。此类药物不应大量或长时间长时间用于孕妇。
哺乳母亲:尚不知道局部糖皮质激素是否可导致足够的全身吸收以产生可检测量的母乳。系统性给予的皮质类固醇会分泌到母乳中,其数量不会对婴儿造成有害影响。但是,当对哺乳妇女使用局部皮质类固醇激素时应格外小心。
儿科用途:由于皮肤表面积与体重之比较大,因此儿科患者可能比成熟患者更容易受到局部皮质类固醇激素诱导的HPA轴抑制和库欣综合征的影响。据报道,接受局部皮质类固醇激素治疗的儿童存在下丘脑-垂体-肾上腺(HPA)轴抑制,库欣综合征和颅内高压。儿童肾上腺抑制的表现包括线性生长迟缓,体重增加延迟,血浆皮质醇水平低和对ACTH刺激无反应。颅内高压的表现包括font门膨出,头痛和双侧乳头水肿。对儿童的局部皮质类固醇激素给药应限制在与有效治疗方案相适应的最小量。慢性糖皮质激素治疗可能会干扰儿童的生长发育。
局部皮质类固醇很少见以下局部不良反应,但使用闭塞敷料可能更频繁发生。从第1列开始,按照出现的降序排列这些反应:
燃烧着 | 肥大症 |
皮肤浸软 | 瘙痒 |
痤疮样喷发 | 继发感染 |
刺激 | 色素沉着 |
皮肤萎缩 | 干燥度 |
口周皮炎 | 条纹 |
毛囊炎 | 过敏性接触性皮炎 |
粟ili |
局部应用的皮质类固醇可以被吸收足够的量,以产生全身作用。 (请参阅注意事项。)
CARMOL®HC(醋酸氢化可的松乳膏USP,1%),通常施加到受影响的区域作为薄膜每日二至四次,取决于病症的严重程度。闭塞敷料可用于治疗牛皮癣或顽固性疾病。如果发生感染,应停止使用闭塞敷料,并采取适当的抗菌治疗。
CARMOL®HC(醋酸氢化可的松乳膏USP 1%)被提供在:
1盎司(28 g)管NDC 10337-550-52
3盎司(85克)管NDC 10337-550-19
存放在15°-30°C(59°-86°F)的受控室温下。防止冻结。
药剂师:按照USP规定装入密闭容器中。
制造用于:
美国新泽西州费尔菲尔德07004-2402
www.bradpharm.com
由制造:
企业IMPORTFAB,INC。
Pointe-Claire,加拿大QC
IL135-R1
DOAK d ERMATOLOGICS
BRADLEY PHARMACEUTICALS,INC。的子公司
NDC 10337-550-19
仅接收
CARMOL®HC
(醋酸氢化可的松乳膏USP,1%)
净重3盎司(85克)
NDC 10337-550-19
仅Rx
CARMOL®HC
(醋酸氢化可的松乳膏USP,1%)
仅供局部使用
净重3盎司(85克)
皮肤皮肤科
卡莫尔HC 醋酸氢化可的松霜 | ||||||||||||||||||||||||||||
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标签-PharmaDerm,Fougera Pharmaceuticals Inc.的子公司(043838424) |
注意:本文档包含有关氢化可的松局部使用的副作用信息。此页面上列出的某些剂型可能不适用于品牌名称Carmol HC。
适用于氢化可的松的局部用药:局部应用乳膏,局部应用凝胶/果冻,局部应用液体,局部应用乳液,局部应用软膏,局部应用溶液,局部应用喷雾剂
其他剂型:
除了所需的作用外,氢化可的松局部用药(Carmol HC中所含的活性成分)可能会引起某些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。
服用氢化可的松局部用药时,请立即咨询医生是否有以下任何副作用:
发病率未知
氢化可的松的局部副作用可能会发生,通常不需要医疗。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。
请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:
发病率未知
适用于氢化可的松的局部用药:复配粉,带涂药器的直肠乳膏,直肠泡沫,直肠软膏,直肠溶液,直肠栓剂,局部乳膏,局部用凝胶剂,局部用药盒,局部用洗剂,局部用药膏,局部用垫,局部用糊剂,局部用溶液,局部用药喷雾,局部用药
最常见的副作用是灼热,瘙痒,刺激,干燥和毛囊炎。 [参考]
频率不报道:心动过缓,心脏骤停,心律失常,心脏扩大,循环衰竭,充血性心脏衰竭,脂肪栓塞,高血压,早产儿肥厚性心肌病,在最近心肌梗死,晕厥,心动过速,血栓栓塞,血栓性心肌破裂,血管炎[参考]
未报告频率:HPA轴抑制,糖耐量和葡萄糖耐量降低,库欣状态,糖尿,多毛症,多毛症,糖尿病患者对胰岛素或口服降血糖药的需求增加,潜在的糖尿病表现,月经不调,继发性肾上腺皮质和垂体无反应性(尤其是在压力时期,例如在创伤,手术或疾病中),抑制了小儿患者的生长[参考]
未报告频率:感染抵抗力下降,并发皮肤感染[参考]
未报告频率:眼球突出症,青光眼,眼内压增高,后囊内白内障,与眼周注射相关的失明罕见病例[参考]
未报告的频率:抑郁症,情绪不稳定,欣快感,失眠,情绪波动,性格改变,精神障碍[参考]
未报告频率:灼烧,瘙痒,刺激,干燥,毛囊炎[参考]
未报告的频率:腹胀,恶心,胰腺炎,消化性溃疡及可能的穿孔和出血,小肠和大肠穿孔(尤其是在炎症性肠病患者中),溃疡性食管炎[参考]
未报告频率:股骨头和肱骨头无菌性坏死,Charcot样关节炎,肌肉质量下降,肌肉无力,骨质疏松症,长骨病理性骨折,类固醇肌病,肌腱断裂,椎骨压缩性骨折[参考]
未报告频率:过敏反应,过敏反应,血管性水肿[参考]
未报告频率:肺水肿
未报告频率:痤疮,过敏性皮炎,皮肤和皮下萎缩,鳞屑干,瘀斑和瘀斑,水肿,红斑,色素沉着,色素沉着不足,伤口愈合不良,出汗增多,出疹子,无菌脓肿,皮纹,对皮肤测试的反应受到抑制,薄弱的皮肤,稀疏的头皮毛,荨麻疹,mi虫,毛细血管扩张[参考]
未报告频率:体液retention留,低钾性碱中毒,钾丢失,钠retention留,蛋白质分解代谢导致负氮平衡,食欲增加,体重增加[参考]
未报告的频率:血清肝酶水平升高(停药后通常可逆),肝肿大[参考]
未报告的频率:抽搐,头痛,颅内压增高伴乳头水肿(伪肿瘤脑),通常在停药,神经炎,神经病,眩晕后出现[参考]
未报告的频率:异常的脂肪沉积,打increased,运动性增高和降低以及精子数量减少,全身乏力[参考]
1. Cerner Multum,Inc.“英国产品特性摘要”。 00
2. Cerner Multum,Inc.“澳大利亚产品信息”。 00
3.“产品信息。Pandel(局部使用氢化可的松)。”野蛮实验室,纽约梅尔维尔。
某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
仅R x
Carmol HC品牌在美国已经停产。如果该产品的通用版本已获得FDA批准,则可能有通用的等效产品。
CARMOL®HC适用于局部给药。活性成分是皮质类固醇氢化可的松乙酸盐,其化学名称为pregn-4-ene-3、20-二酮,21-(乙酰氧基)-11、17-二羟基-,(11β)-。它具有以下化学结构。
每克乳膏在可水洗的消失性乳膏基质中包含10 mg醋酸氢化可的松USP,该乳膏基质含有尿素(10%),纯净水,硬脂酸,丙二醇,肉豆蔻酸异丙酯,棕榈酸异丙酯,PPG-26油酸酯,月桂基硫酸钠,三乙醇胺,黄原胶,焦亚硫酸钠,鲸蜡醇,牙本质二钠,卡波姆和低变应原性香料。它是非阻塞性的,不含矿物油,凡士林,羊毛脂或对羟基苯甲酸酯。
局部皮质类固醇具有抗炎,止痒和血管收缩作用。
局部皮质类固醇抗炎活性的机制尚不清楚。各种实验室方法,包括血管收缩剂测定法,用于比较和预测局部皮质类固醇的药效和/或临床疗效。有证据表明,血管收缩药的功效与男性的治疗功效之间存在可识别的相关性。
药代动力学。局部皮质类固醇的经皮吸收程度取决于许多因素,包括媒介物,表皮屏障的完整性以及闭塞敷料的使用。
局部皮质类固醇可从正常完整皮肤吸收。皮肤中的炎症和/或其他疾病过程会增加经皮吸收。闭塞敷料可显着增加局部糖皮质激素的经皮吸收。因此,闭塞敷料可能是治疗耐药性皮肤病的有价值的治疗辅助剂。 (请参阅剂量和管理。)
一旦通过皮肤吸收,局部皮质类固醇通过类似于全身给药皮质类固醇的药代动力学途径进行处理。皮质类固醇以不同程度与血浆蛋白结合。皮质类固醇主要在肝脏中代谢,然后被肾脏排泄。一些局部皮质类固醇及其代谢产物也被排泄到胆汁中。
CARMOL®HC(醋酸氢化可的松乳膏USP 1%)被指示为皮质类固醇响应性皮肤病的炎症和瘙痒表现的缓解。
在那些对制剂中任何成分过敏的患者中,禁止使用局部皮质类固醇激素。
包含偏亚硫酸氢钠,这是一种亚硫酸盐,在某些易感人群中可能引起过敏性反应,包括过敏性症状和威胁生命或不太严重的哮喘发作。一般人群中亚硫酸盐敏感性的总体患病率尚不清楚,可能很低。与非哮喘患者相比,哮喘患者对亚硫酸盐的敏感性更高。
概述:局部皮质类固醇激素的全身吸收已导致可逆性下丘脑-垂体-肾上腺(HPA)轴抑制,某些患者出现库欣综合征,高血糖和糖尿症。增强全身吸收的条件包括应用更有效的类固醇,在大表面积上使用,长时间使用以及添加闭塞敷料。因此,应通过使用游离尿皮质醇和ACTH刺激试验,定期评估接受大剂量强效局部类固醇应用于大表面积或在闭塞敷料下的患者的HPA轴抑制证据。如果发现有HPA轴抑制作用,则应尝试撤药,减少应用频率或替代效力较低的类固醇。 HPA轴功能的恢复通常在停药后即刻完成。很少会出现类固醇戒断的体征和症状,需要补充全身性皮质类固醇激素。儿童可能会按比例吸收大量的局部皮质类固醇激素,因此更容易产生全身毒性。 (请参阅预防措施-小儿使用。)如果出现刺激,应停止使用局部皮质类固醇激素,并采取适当的治疗措施。与任何外用皮质类固醇激素产品一样,长时间使用可能会导致皮肤和皮下组织萎缩。在三叉肌或屈肌区域或面部使用时,即使短期使用也可能发生这种情况。存在皮肤病感染时,应开始使用适当的抗真菌剂或抗菌剂。如果不能立即产生良好的反应,则应停用皮质类固醇,直到感染得到充分控制。
给患者的信息:使用局部皮质类固醇的患者应获得以下信息和说明:
实验室测试:以下测试可能有助于评估HPA轴抑制:尿液游离皮质醇测试; ACTH刺激测试。
致癌,诱变和生育能力受损:尚未进行长期动物研究来评估局部皮质类固醇的致癌潜力或对生育能力的影响。用泼尼松龙和氢化可的松测定致突变性的研究显示了阴性结果。
怀孕C类:皮质类固醇以相对较低的剂量全身性给药时,通常对实验动物有致畸作用。在实验室动物中皮肤施用后,更有效的皮质类固醇已被证明具有致畸性。
孕妇对局部应用皮质类固醇的致畸作用尚无充分且对照良好的研究。因此,仅在潜在的益处证明对胎儿有潜在风险的情况下,才应在怀孕期间使用局部糖皮质激素。此类药物不应大量或长时间长时间用于孕妇。
哺乳母亲:尚不知道局部糖皮质激素是否可导致足够的全身吸收以产生可检测量的母乳。系统性给予的皮质类固醇会分泌到母乳中,其数量不会对婴儿造成有害影响。但是,当对哺乳妇女使用局部皮质类固醇激素时应格外小心。
儿科用途:由于皮肤表面积与体重之比较大,因此儿科患者可能比成熟患者更容易受到局部皮质类固醇激素诱导的HPA轴抑制和库欣综合征的影响。据报道,接受局部皮质类固醇激素治疗的儿童存在下丘脑-垂体-肾上腺(HPA)轴抑制,库欣综合征和颅内高压。儿童肾上腺抑制的表现包括线性生长迟缓,体重增加延迟,血浆皮质醇水平低和对ACTH刺激无反应。颅内高压的表现包括font门膨出,头痛和双侧乳头水肿。对儿童的局部皮质类固醇激素给药应限制在与有效治疗方案相适应的最小量。慢性糖皮质激素治疗可能会干扰儿童的生长发育。
局部皮质类固醇很少见以下局部不良反应,但使用闭塞敷料可能更频繁发生。从第1列开始,按照出现的降序排列这些反应:
燃烧着 | 肥大症 |
皮肤浸软 | 瘙痒 |
痤疮样喷发 | 继发感染 |
刺激 | 色素沉着 |
皮肤萎缩 | 干燥度 |
口周皮炎 | 条纹 |
毛囊炎 | 过敏性接触性皮炎 |
粟ili |
局部应用的皮质类固醇可以被吸收足够的量,以产生全身作用。 (请参阅注意事项。)
CARMOL®HC(醋酸氢化可的松乳膏USP,1%),通常施加到受影响的区域作为薄膜每日二至四次,取决于病症的严重程度。闭塞敷料可用于治疗牛皮癣或顽固性疾病。如果发生感染,应停止使用闭塞敷料,并采取适当的抗菌治疗。
CARMOL®HC(醋酸氢化可的松乳膏USP 1%)被提供在:
1盎司(28 g)管NDC 10337-550-52
3盎司(85克)管NDC 10337-550-19
存放在15°-30°C(59°-86°F)的受控室温下。防止冻结。
药剂师:按照USP规定装入密闭容器中。
制造用于:
美国新泽西州费尔菲尔德07004-2402
www.bradpharm.com
由制造:
企业IMPORTFAB,INC。
Pointe-Claire,加拿大QC
IL135-R1
DOAK d ERMATOLOGICS
BRADLEY PHARMACEUTICALS,INC。的子公司
NDC 10337-550-19
仅接收
CARMOL®HC
(醋酸氢化可的松乳膏USP,1%)
净重3盎司(85克)
NDC 10337-550-19
仅Rx
CARMOL®HC
(醋酸氢化可的松乳膏USP,1%)
仅供局部使用
净重3盎司(85克)
皮肤皮肤科
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已知总共有44种药物与Carmol HC(局部氢化可的松)相互作用。
查看Carmol HC(氢化可的松局部用药)与以下药物的相互作用报告。
与Carmol HC(局部使用氢化可的松)有5种疾病相互作用,包括:
具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。 | |
具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。 | |
临床意义不大。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
没有可用的互动信息。 |