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塞隆汀

药品类别 琥珀酰亚胺抗惊厥药

塞隆汀

什么是赛扬丁?

Celontin是一种抗癫痫药,也称为抗惊厥药。

Celontin可单独使用或与其他药物联合使用,以治疗成人和儿童的失神发作(也称为“小发作”)。

Celontin也可用于本用药指南中未列出的目的。

重要信息

用塞仑汀治疗期间可能会发生严重的感染,甚至可能导致致命的感染。如果您有感染迹象,请立即致电医生,例如:发烧,腺体肿胀,喉咙痛,容易瘀伤,异常出血(鼻子,嘴巴),感觉非常虚弱或疲倦。

不要突然停止使用Celontin。突然停止可能会增加癫痫发作。

在服药之前

如果您对Celontin或其他癫痫发作药物过敏,则不应使用Celontin。

为确保Celontin对您安全,请告知您的医生是否患有:

  • 狼疮;

  • 肝病;

  • 肾脏疾病;要么

  • 抑郁,情绪问题或自杀念头或行为的历史。

有些人在服用抗惊厥药时有自杀的念头。您的医生应定期检查您的病情。您的家人或其他护理人员也应警惕您的情绪或症状的变化。

如果怀孕,请按照医生的指示服用癫痫药物。未经医生的建议,请勿开始或停止服用这种药物,如果您怀孕了,请立即告诉医生。 Celontin可能会对未出生的婴儿造成伤害,但怀孕期间癫痫发作会对母亲和婴儿均造成伤害。预防癫痫发作的益处可能超过给婴儿带来的任何风险。

如果您怀孕了,您的名字可能会在怀孕登记簿中列出。这是为了追踪妊娠结果并评估甲氨蝶呤对婴儿的影响。

目前尚不知道甲氨蝶呤是否会进入母乳或是否会损害哺乳婴儿。告诉医生您是否正在母乳喂养婴儿。

我应该如何服用塞隆汀?

遵循处方标签上的所有指示。您的医生可能会偶尔更改您的剂量,以确保您获得最佳效果。不要以更大或更小的量使用该药物,也不要使用超过推荐时间的药物。

Celontin可以削弱您的免疫系统。您的血液可能需要经常检查。

即使感觉良好,也不要突然停止使用Celontin 。突然停止可能会增加癫痫发作。遵循医生关于减少剂量的指示。

如果您的癫痫发作恶化或在服用Celontin时发作次数增加,请致电医生。

佩戴医疗警报标签或携带ID卡,说明您服用了Celontin。任何对待您的医疗服务提供者都应该知道您服用了癫痫药。

定期使用Celontin可获得最大收益。在完全用完药物之前,请先补充您的处方。

室温存放,远离湿气和热源。不要让药水冻结。

如果我错过剂量怎么办?

记住时,请立即服用错过的剂量。如果快到下一次预定的时间了,请跳过错过的剂量。不要服用多余的药物来弥补错过的剂量。

如果我服药过量怎么办?

寻求紧急医疗护理或致电1-800-222-1222,拨打毒药帮助热线。

服用过量的症状可能包括恶心,呕吐,极度嗜睡以及呼吸不畅或浅浅。

服用塞洛汀时应该避免什么?

与Celontin一起喝酒会引起副作用。

这种药物可能会损害您的思维或反应。如果您开车或做任何需要提醒您注意的事情,请当心。

避免靠近生病或感染的人。如果发现感染迹象,请立即告诉医生。

Celontin副作用

如果您有过敏反应迹象,请寻求紧急医疗救助呼吸困难;脸,嘴唇,舌头或喉咙肿胀。

向医生报告任何新的或恶化的症状,例如:情绪或行为改变,焦虑,惊恐发作,睡眠困难,或者如果您感到冲动,烦躁,躁动,敌对,攻击性,躁动,躁动不安,(精神上或身体上)活跃,沮丧,或有自杀或伤害自己的想法。

用塞仑汀治疗期间可能会发生严重的感染,甚至可能导致致命的感染。如果您有感染迹象,请立即致电医生:

  • 发热;

  • 腺体肿胀,喉咙痛;

  • 容易瘀伤,异常出血(鼻子,嘴巴);要么

  • 感到非常虚弱或疲倦。

如果您有以下情况,也请立即致电医生:

  • 混乱,幻觉,不寻常的思想或行为,极度恐惧;

  • 癫痫发作加剧;

  • 狼疮样综合症-关节疼痛或发烧肿胀,腺体肿胀,肌肉疼痛,胸痛,呕吐,不正常的思想或行为以及皮肤色斑;要么

  • 严重的皮肤反应-发烧,喉咙痛,脸或舌头肿胀,眼睛灼热,皮肤疼痛,然后是红色或紫色皮疹扩散(特别是在脸部或上半身)并引起起泡和脱皮。

常见的副作用可能包括:

  • 恶心,呕吐,胃痛,食欲不振;

  • 腹泻,便秘;

  • 减肥

  • 头痛,头晕,嗜睡;

  • 模糊的视野;要么

  • 失去平衡或协调。

这不是完整的副作用列表,并且可能会发生其他副作用。打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。您可以通过1-800-FDA-1088向FDA报告副作用。

还有哪些其他药物会影响Celontin?

与其他会使您头昏眼花或困倦的药物一起服用塞洛汀可能会使这种效果恶化。在服用Celontin并服用安眠药,麻醉止痛药,肌肉松弛药或焦虑,抑郁或癫痫药之前,请先咨询医生。

告诉您的医生您目前所有的癫痫发作药物,以及您开始或停止使用的任何药物。

其他药物可能与甲氨蝶呤发生相互作用,包括处方药和非处方药,维生素和草药产品。向您的每个医疗保健提供者告知您现在使用的所有药物以及您开始或停止使用的任何药物。

注意:本文档包含有关甲氨蝶呤的副作用信息。此页面上列出的某些剂型可能不适用于品牌名称Celontin。

对于消费者

适用于methsuximide:口服胶囊

需要立即就医的副作用

连同其所需的作用,甲氨蝶呤(赛扬素中包含的活性成分)可能会引起某些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。

服用甲氨蝶呤时,如果有下列任何副作用,请立即与医生联系

罕见

  • 企图自杀
  • 感觉别人在看着你或控制你的行为
  • 感觉别人可以听到你的想法
  • 感觉,看到或听到不存在的东西
  • 剧烈的情绪或精神变化
  • 异常行为

发病率未知

  • 进攻,攻击或强迫
  • 皮肤起泡,脱皮或松弛
  • 尿液中的血液
  • 血腥,黑色或柏油样的粪便
  • 胸痛
  • 发冷
  • 尿液混浊
  • 咳嗽或声音嘶哑
  • 腹泻
  • 灰心
  • 感到悲伤或空虚
  • 发热
  • 高烧
  • 易怒
  • 瘙痒
  • 关节或肌肉疼痛
  • 食欲不振
  • 失去兴趣或愉悦
  • 下背部或侧面疼痛
  • 情绪或精神变化
  • 紧张
  • 排尿困难或困难
  • 皮肤苍白
  • 皮肤病变为红色,中心常为紫色
  • 眼睛发红
  • 晃动和不稳定的步行
  • 气促
  • 咽喉痛
  • 嘴唇或嘴中的疮,溃疡或白斑
  • 眼睛周围肿胀
  • 腺体肿胀
  • 疲倦
  • 注意力不集中
  • 睡觉有麻烦
  • 原因不明的出血或瘀伤
  • 肌肉控制或协调不稳,发抖或其他问题
  • 异常出血或瘀伤
  • 异常疲倦或虚弱
  • 视力改变

如果在服用甲氨蝶呤时出现以下任何过量症状,请立即获得紧急帮助:

服用过量的症状

  • 意识改变
  • 呼吸困难或困扰
  • 不规则,快速或缓慢或呼吸浅
  • 意识丧失
  • 嘴唇,指甲或皮肤苍白或发蓝

不需要立即就医的副作用

可能会发生甲氨蝶呤的某些副作用,这些副作用通常不需要医疗。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。

请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:

发病率未知

  • 模糊的视野
  • 色觉改变
  • 排便困难(凳子)
  • 晚上看困难
  • 头晕
  • 睡意
  • 胃灼热
  • 荨麻疹
  • 增强眼睛对阳光的敏感性
  • 食欲不振
  • 恶心或呕吐
  • 胸部,上腹部或喉咙疼痛或不适
  • 皮肤发红
  • 皮疹
  • 失眠
  • 无法入睡
  • 减肥

对于医疗保健专业人员

适用于methsuximide:口服胶囊

一般

较常报道的不良事件包括胃肠道症状,如恶心,呕吐和厌食,以及神经系统反应,如嗜睡,头晕和头痛。

胃肠道

未报告频率:恶心,呕吐,厌食,腹泻,体重减轻,上腹部和腹痛,便秘,打h [参考]

神经系统

未报告频率:嗜睡,共济失调,头晕,头痛[参考]

精神科

罕见(少于0.1%):精神病,自杀行为,幻听

未报告的频率:混乱,不稳定,精神迟钝,抑郁,软骨下行为,攻击性,易怒,神经质,失眠。 [参考]

血液学

频率未报告:嗜酸性粒细胞增多,白细胞减少,单核细胞增多和全血细胞减少,伴或不伴有骨髓抑制[参考]

眼科

未报告频率:牙周水肿,视力模糊[参考]

泌尿生殖

未报告频率:蛋白尿,镜下血尿[参考]

心血管的

未报告频率:充血[参考]

皮肤科的

未报告频率:荨麻疹,史蒂文斯-约翰逊综合征,瘙痒性红斑皮疹[参考]

参考文献

1.“产品信息。Celontin Kapseals(甲磺酰亚胺)。”新泽西州莫里斯平原的帕克·戴维斯(Parke-Davis)。

某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。

Celontin说明

Celontin(甲磺酰亚胺)是一种抗惊厥性琥珀酰亚胺,化学名为N,2-二甲基-2-苯基琥珀酰亚胺,具有以下结构式:

每个Celontin胶囊均包含300 mg甲氨蝶呤(USP)。还含有淀粉,NF。胶囊中含有胶体二氧化硅NF; D&C黄色10号; FD&C黄色6号;明胶,NF;和十二烷基硫酸钠,NF。

Celontin-临床药理学

甲硫酰亚胺可抑制发作性每秒发作的三个周期的峰值和与意识下降相关的波动活动,这在无(小发作)癫痫发作时很常见。癫痫样发作的频率降低了,显然是由于运动皮层的压低和中枢神经系统对抽搐刺激的阈值的升高。

Celontin的适应症和用法

Celontin适用于控制其他药物难治的失神发作(小发作)。

禁忌症

对琥珀酰亚胺过敏史的患者不宜使用甲氨蝶呤。

警告事项

血液异常

据报道,血流不调包括一些致命的后果与琥珀酰亚胺的使用有关。因此,应定期进行血液计数。如果出现感染的迹象和/或症状(例如喉咙痛,发烧),则应考虑此时的血球计数。

对肝脏的影响

据报道,琥珀酰亚胺已经在动物肝脏中产生了形态和功能上的变化。因此,对已知肝脏或肾脏疾病的患者应格外谨慎地使用甲氨蝶呤。建议所有接受该药的患者定期进行尿液分析和肝功能研究。

系统性红斑狼疮

据报道,使用琥珀酰亚胺可导致全身性红斑狼疮。医生应警惕这种可能性。

自杀行为和观念

包括Celontin在内的抗癫痫药物(AED)会增加服用这些药物用于任何适应症的患者发生自杀念头或行为的风险。应监测接受任何AED治疗的任何适应症患者的抑郁症,自杀念头或行为和/或情绪或行为的任何异常变化的出现或恶化。

对199种安慰剂对照的11种不同AED的临床试验(单一疗法和辅助疗法)的汇总分析显示,随机分配到其中一种AED的患者发生自杀的风险约为两倍(调整后相对风险1.8,95%CI:1.2,2.7)。与随机接受安慰剂的患者相比。在这些中位治疗时间为12周的试验中,在27,863例接受AED治疗的患者中,自杀行为或意念的估计发生率为0.43%,相比之下,在1,029例接受安慰剂治疗的患者中,自杀行为或意念的发生率为0.24%,增加了约一倍。每530名接受治疗的患者有自杀念头或行为。在试验中,接受药物治疗的患者中有四种自杀,而在接受安慰剂治疗的患者中没有自杀,但是数量太少,无法得出有关药物对自杀影响的任何结论。

最早在开始使用AED进行药物治疗后一周,就观察到AED产生自杀念头或行为的风险增加,并且一直持续到所评估的治疗期间。因为分析中包括的大多数试验都没有超过24周,所以无法评估24周后有自杀念头或行为的风险。

在所分析的数据中,自杀想法或行为的风险在药物之间通常是一致的。发现不同作用机制的AED和跨一系列适应症增加的风险提示,该风险适用于任何适应症的所有AED。在所分析的临床试验中,该风险在年龄(5-100岁)之间没有显着差异。

表1通过指示显示了所有评估的AED的绝对和相对风险。

表1汇总分析中抗癫痫药适应症的风险
适应症安慰剂患者,每1000名患者发生事件每1000名患者中发生事件的药物患者相对风险:药物患者事件的发生率/安慰剂患者的发生率风险差异:每1000名患者中发生事件的新增药物患者
癫痫1.0 3.4 3.5 2.4
精神科5.7 8.5 1.5 2.9
其他1.0 1.8 1.9 0.9
2.4 4.3 1.8 1.9

在癫痫症的临床试验中,自杀想法或行为的相对风险高于在精神病或其他疾病的临床试验中,但对于癫痫症和精神病指征,绝对风险差异相似。

任何考虑开处方Celontin或任何其他AED的人都必须在自杀念头或行为的风险与未治疗疾病的风险之间取得平衡。开具AED的癫痫病和许多其他疾病本身与发病率和死亡率以及自杀念头和行为的风险增加有关。如果在治疗期间出现自杀念头和行为,则处方者需要考虑在任何给定患者中这些症状的出现是否与所治疗的疾病有关。

应告知患者,其护理人员和家属,AED会增加自杀念头和行为的风险,并应告知需要警惕抑郁症的迹象和症状的出现或恶化,情绪或行为的任何异常变化,或自杀念头,行为或关于自我伤害的念头的出现。关注的行为应立即报告给医疗保健提供者。

怀孕使用

报告表明,癫痫妇女使用抗惊厥药物与这些妇女所生孩子的先天缺陷发生率升高之间存在关联。关于苯妥英钠和苯巴比妥的数据更为广泛,但它们也是最常用的抗惊厥药。不太系统或轶事的报道表明,与所有已知的抗惊厥药物的使用可能存在相似的关联。

该报告表明,在接受药物治疗的癫痫妇女的孩子中,先天缺陷的发生率升高不能被认为足以证明其明确的因果关系。在获得有关人类药物致畸性的足够数据时,存在内在的方法学问题。还可能存在其他因素,例如遗传因素或癫痫病本身,在导致出生缺陷方面比药物治疗更重要。服用抗惊厥药物的绝大多数母亲会分娩正常婴儿。重要的是要注意,在服用抗癫痫药以预防重大癫痫发作的患者中,应停止使用抗惊厥药,因为这很可能导致癫痫持续状态并伴有缺氧和生命危险。在个别情况下,癫痫发作的严重程度和频率足以使药物的去除不会对患者构成严重威胁,尽管无法确切地说,在怀孕前和怀孕期间都可以考虑停药。即使是轻微的癫痫发作也不会对发育中的胚胎或胎儿造成危害。

开处方的医生希望在考虑或咨询有生育能力的癫痫妇女时权衡这些考虑因素。

预防措施

一般

建议医师在出现异常抑郁,攻击性或其他行为改变时缓慢撤药。

与其他抗惊厥药一样,增加或减少剂量以及添加或消除其他药物时应缓慢进行。突然停用抗惊厥药物可能会导致虚脱(小发作)状态。

甲硫柳酰亚胺(Metsuximide)单独用于混合性癫痫发作时,可能会增加某些患者大发作的频率。

给患者的信息

告知患者《用药指南》的可用性,并指导他们在服用Celontin之前先阅读《用药指南》。指导患者仅按处方服用塞洛汀。

甲氨蝶呤可能会损害执行潜在危险任务(例如驾驶汽车或其他需要戒备的此类活动)所需的智力和/或身体能力;因此,应相应地警告患者。应告知服用甲氨蝶呤的患者严格遵守处方剂量方案的重要性。

如果患者出现暗示感染的体征和/或症状(例如,喉咙痛,发烧),则应指示患者立即联系其医师。

对药剂师和患者的建议:由于甲磺酰亚胺的熔点较低(124°F),应避免可能导致高温的储存条件(封闭的汽车,运输车或在蒸汽管附近储存)。请勿分配或使用未装满或内容物已融化的胶囊。有效性可能会降低。避免过热(104°F)。

应告知患者,其护理人员和家属,包括Celontin在内的AED可能会增加自杀念头和行为的风险,并应告知需要警惕抑郁症状的出现或恶化,情绪的任何异常变化或行为,或自杀念头,行为或关于自我伤害的念头的出现。关注的行为应立即报告给医疗保健提供者。

如果患者怀孕,应鼓励患者参加北美抗癫痫药物(NAAED)怀孕登记。该注册表收集有关妊娠期抗癫痫药物安全性的信息。要注册,患者可以拨打免费电话1-888-233-2334(请参阅“预防措施:怀孕”部分)。

药物相互作用

由于Celontin(methsuximide)可能与同时服用的抗癫痫药相互作用,因此可能需要定期测定这些药物的血清水平(例如,methsuximide可能会增加苯妥英和苯巴比妥的血浆浓度)。

怀孕

为了提供有关子宫内暴露于Celontin的影响的信息,建议医师建议服用Celontin的怀孕患者参加(NAAED)妊娠登记。可以通过拨打免费电话1-888-233-2334来完成,并且必须由患者自己完成。有关注册表的信息也可以在以下网站找到:
http://www.aedpregnancyregistry.org/。

请参阅警告。

儿科用

请参阅剂量和管理。

不良反应

胃肠道系统:胃肠道症状经常发生,包括恶心或呕吐,厌食,腹泻,体重减轻,上腹和腹痛以及便秘。

造血系统:与甲氨蝶呤给药有关的造血并发症包括嗜酸性粒细胞增多,白细胞减少,单核细胞增多和全血细胞减少,伴或不伴有骨髓抑制。

神经系统:在用甲氨蝶呤治疗期间报告的神经和感觉反应包括嗜睡,共济失调或头晕,烦躁和神经过敏,头痛,视力模糊,畏光,打ic和失眠。嗜睡,共济失调和头晕是最常见的副作用。心理异常包括混乱,不稳定,精神迟钝,抑郁,软骨下行为和攻击性。很少有关于精神病,自杀行为和幻听的报道。

外皮系统:甲氨蝶呤治疗引起的皮肤病表现包括荨麻疹,史蒂文斯-约翰逊综合征和瘙痒性红斑皮疹。

心血管:充血。

泌尿生殖系统:蛋白尿,镜下血尿。

身体整体:牙周水肿。

过量

急性过量可能导致恶心,呕吐和中枢神经系统抑制,包括昏迷和呼吸抑制。甲氨蝶呤中毒可能是双相的。最初处于昏迷状态后,患者醒来,然后在24小时内复发为昏迷。据信,甲磺酰亚胺的活性代谢产物,N-去甲基甲磺酰亚胺,负责这种双相分布。重要的是要跟踪甲基亚磺酰亚胺中毒时血浆中N-去甲基甲基亚甲酰亚胺的水平。大于40 µg / mL的浓度会引起毒性,并且在150 µg / mL的浓度下会出现昏迷。

治疗

治疗应包括呕吐(除非患者已经或可能迅速变得沮丧,昏迷或抽搐)或洗胃,活性炭,通便和一般支持措施。木炭的血液灌流可用于去除甲氨蝶呤的N-去甲基代谢产物。强迫利尿和换血无效。

Celontin剂量和给药

Celontin的最佳剂量必须通过试验确定。建议的给药方案为第一周每天300 mg。如果需要的话,此后三周内可以每周增加一次,每天三周,每天增加300 mg,直至每日剂量为1.2 g。由于不同患者的治疗效果和耐受性不同,因此必须根据每位患者的反应对塞洛汀进行个性化治疗。最佳剂量是Celontin的量,该量勉强足以控制癫痫发作,从而可将副作用降至最低。

当其他形式的癫痫并存(小发作)时,可将Celontin与其他抗惊厥药联合使用。

Celontin如何提供

N 0071-0525-24(PD 525)–沙仑汀胶囊,#1胶囊,每个含有300 mg甲氨蝶呤; 100瓶。

储存在25°C(77°F);允许在15–30°C(59–86°F)的范围内偏移[请参阅USP控制的室温]。

避免光照,避免潮湿。避免过热40°C(104°F)。

用药指南

塞隆廷(Suhlŏn'tĭn)
(甲磺酰亚胺)

胶囊

在开始服用Celontin之前以及每次补充时,请先阅读本用药指南。可能有新的信息。此信息不能代替您与医疗保健提供者谈论您的医疗状况或治疗方法。如果您对赛扬丁有任何疑问,请咨询您的医疗保健提供者或药剂师。

关于塞隆汀,我应该了解的最重要信息是什么?

在未与您的医疗服务提供者交谈之前,请勿停止服用Celontin。突然停止使用Celontin可能会导致严重的问题。

Celontin可能引起严重的副作用,包括:

  1. 罕见但严重的血液问题可能会危及生命。如果您有以下情况,请立即致电您的医疗保健提供者:
    • 发烧,腺体肿胀或喉咙痛
    • 频繁感染或无法消失
    • 容易瘀伤
    • 身体上有红色或紫色斑点
    • 牙龈出血或流鼻血
    • 严重疲劳或无力
  2. 系统性红斑狼疮。如果您有以下任何症状,请立即致电您的医疗保健提供者:
    • 关节疼痛和肿胀
    • 肌肉疼痛
    • 疲劳
    • 低烧
    • 呼吸导致胸部疼痛加剧
    • 无法解释的皮疹
  3. 像其他抗癫痫药一样,赛扬丁可能会在极少数人群(约每500人中)中引起自杀念头或行为。

    如果您有以下任何症状,请立即致电医疗服务提供者,尤其是当这些症状是新的,更严重的或使您担心时:

    • 关于自杀或死亡的想法
    • 企图自杀
    • 新的或更严重的抑郁症
    • 新的或更严重的焦虑
    • 感到烦躁或不安
    • 惊恐发作
    • 睡眠困难(失眠)
    • 烦躁不安
    • 表现出攻击性,生气或暴力
    • 采取危险的冲动
    • 活动和交谈的极端增加(躁狂)
    • 行为或情绪上的其他异常变化

    如何观察自杀念头和行动的早期症状?

    • 注意情绪,行为,思想或感觉的任何变化,尤其是突然的变化。
    • 按计划与您的医疗保健提供者进行所有后续随访。

    视需要在两次就诊之间致电您的医疗保健提供者,尤其是在您担心症状时。

    在未事先与医疗服务提供者交谈之前,请勿停止Celontin。突然停止使用Celontin可能会导致严重的问题。在患有癫痫病的患者中突然停止服用癫痫药可能会导致癫痫发作无法停止(癫痫持续状态)。

    自杀的想法或行为可能是由药物以外的其他原因引起的。如果您有自杀念头或行动,您的医疗保健提供者可能会检查其他原因。

什么是赛扬丁?

Celontin是一种处方药,用于治疗其他癫痫病没有改善的失神发作(小发作)。

谁不应该服用Celontin?

如果您对琥珀酰亚胺(甲基磺酰亚胺或乙磺酰亚胺)或Celontin中的任何成分过敏,请勿服用Celontin。有关塞隆汀成分的完整列表,请参见本用药指南的末尾。

服用塞洛汀之前,我应该告诉我的医疗保健提供者什么?

服用塞隆汀之前,请先告知您的医疗保健提供者:

  • 有或曾经有肝脏问题
  • 曾经或曾经有过抑郁,情绪问题或自杀念头或行为
  • 有其他疾病
  • 正在怀孕或打算怀孕。尚不知道Celontin是否会伤害未出生的婴儿。如果您在服用Celontin时怀孕,请立即告诉您的医疗保健提供者。您和您的医疗保健提供者将决定您在怀孕时是否应服用塞洛汀。
    • 如果您在服用Celontin时怀孕,请咨询您的医疗保健提供者以向北美抗癫痫药(NAAED)怀孕注册中心进行注册。该注册表的目的是收集有关怀孕期间抗癫痫药物安全性的信息。您可以通过致电1-888-233-2334来注册此注册表。
  • 正在母乳喂养或计划母乳喂养。尚不知道Celontin是否可以进入母乳。您和您的医疗保健提供者应决定服用Celontin时如何喂养宝宝。

告诉您的医疗保健提供者您所服用的所有药物,包括处方药和非处方药,维生素和草药补品。与某些其他药物一起服用Celontin可能会引起副作用或影响其效果。在未与您的医疗服务提供者交谈的情况下,请勿启动或停止其他药物。

知道你吃的药。随身携带一份清单,以便每次获得新药时向医疗保健提供者和药剂师展示。

我应该如何服用塞隆汀?

  • 完全按照规定服用塞隆汀。您的医疗保健提供者会告诉您服用Celontin的量。
  • 您的医疗保健提供者可能会改变您的剂量。在未与您的医疗服务提供者交谈的情况下,请勿更改Celontin的剂量。
  • 如果您服用了过多的赛扬丁,请立即致电您的医疗保健提供者或您当地的毒物控制中心。

服用塞洛汀时应该避免什么?

  • 在服用Celontin时,请勿先饮酒或服用其他会使您困倦或头昏眼花的药物,而无需先与医疗服务提供者讨论。用酒精或引起困倦或头昏眼花的药物服用的Celontin可能会使您的困倦或头昏眼花变得更糟。
  • 在知道赛扬汀如何影响您之前,请勿驾驶,操作重型机械或进行其他危险活动。 Celontin会减慢您的思维和运动能力。

Celontin可能有哪些副作用?

  • 请参阅“我应该了解的有关Celontin的最重要信息是什么?”

Celontin可能引起其他严重的副作用,包括:

  • 巨大的癫痫发作可能会更频繁地发生或变得更糟

Celontin最常见的副作用包括:

  • 睡意
  • 头晕
  • 头痛
  • 模糊的视野
  • 恶心或呕吐
  • 便秘
  • 腹泻
  • 减肥
  • 行走和协调问题(不稳定)
  • 肚子痛
  • 食欲不振

告诉您的医疗保健提供者任何困扰您或不会消失的副作用。

这些不是Celontin可能所有的副作用。有关更多信息,请咨询您的医疗保健提供者或药剂师。

打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。您可以通过1-800-FDA-1088向FDA报告副作用

我应该如何储存Celontin?

  • 将Celontin储存在室温下,介于15°C至30°C(59°F至86°F)之间。
  • 将Celontin胶囊放在干燥的地方。
  • 避免将Celontin避光。
  • 保护Celontin免受热。
  • 如果Celontin胶囊看起来不完整或内容物已融化,请不要使用。

将Celontin和所有药物放在儿童拿不到的地方

有关塞隆汀的一般信息

除《药物指南》中列出的药物外,有时还会开出其他药物。切勿在未规定的情况下使用Celontin。即使情况相同,也不要将塞隆汀给予他人。可能会伤害他们。

本药物指南总结了有关塞洛汀的最重要信息。如果您需要更多信息,请与您的医疗保健提供者联系。您可以询问您的医疗保健提供者或药剂师,以了解有关为医疗保健专业人士编写的有关Celontin的信息。

有关更多信息,请访问www.pfizer.com或致电1-800-438-1985。

Celontin中的成分是什么?

活性成分:甲磺酰亚胺

非活性成分:淀粉,胶体二氧化硅NF,D&C黄色10号,FD&C黄色6号,明胶NF和月桂基硫酸钠NF。

本药物指南已获得美国食品和药物管理局的批准。

实验室-0404-2.0
2013年八月

包装标签:

塞隆汀
甲氨蝶呤胶囊
产品信息
产品类别人体处方药标签物品代码(来源) NDC:24822-525
行政途径口服DEA时间表
活性成分/活性部分
成分名称实力基础强度
二甲双胍(METHSUXIMIDE)甲磺酰亚胺300毫克
非活性成分
成分名称强度
二氧化硅
D&C黄色编号10
FD&C黄色6
GELATIN,评论
月桂基硫酸钠
玉米淀粉
产品特征
颜色黄色(浅黄色/乳白色)得分没有分数
形状胶囊尺寸19毫米
味道印记代码300;毫克; PD525
包含
打包
项目代码包装说明
1个NDC:24822-525-24 1瓶装100胶囊
行销资讯
营销类别申请号或专着引用营销开始日期营销结束日期
保密协议NDA010596 1999年1月1日
贴标机-法米亚(286080408)
成立时间
名称地址ID / FEI运作方式
法米亚286080408制造(24822-525)
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名称地址ID / FEI运作方式
Pharmacia and Upjohn Company LLC 618054084分析(24822-525),API制造(24822-525)
法米亚

已知总共有226种药物与Celontin(甲磺酰亚胺)相互作用。

  • 3种主要药物相互作用
  • 221种中等程度的药物相互作用
  • 2次轻微的药物相互作用

在数据库中显示可能与Celontin(methsuximide)相互作用的所有药物。

检查互动

输入药物名称以检查与Celontin(methsuximide)的相互作用。

最常检查的互动

查看Celontin(methsuximide)与下列药物的相互作用报告。

  • 白蛋白(人白蛋白)
  • Alphanate(抗血友病因子/ von willebrand因子)
  • 阿莫西林
  • Copaxone(glatiramer)
  • 雌二醇
  • Flebogamma(静脉注射免疫球蛋白)
  • GamaSTAN S / D(肌内免疫球蛋白)
  • 羟嗪
  • Hytrin(特拉唑嗪)
  • 甘精胰岛素
  • 左乙拉西坦
  • 左甲状腺素
  • 美托洛尔
  • 莫达非尼
  • Norco(对乙酰氨基酚/氢可酮)
  • 强的松
  • Rexulti(布立哌唑)
  • 辛伐他汀
  • 钡(地西p)
  • Zovirax(阿昔洛韦)

塞隆汀(甲氨蝶呤)酒精/食物的相互作用

Celontin(methsuximide)与酒精/食物有1种相互作用

Celontin(methsuximide)疾病相互作用

与Celontin(methsuximide)有4种疾病相互作用,包括:

  • 血液异常
  • 肾/肝病
  • 系统性红斑狼疮
  • 自杀倾向

药物相互作用分类

这些分类只是一个准则。特定药物相互作用与特定个体之间的相关性很难确定。在开始或停止任何药物治疗之前,请务必咨询您的医疗保健提供者。
重大的具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。
中等具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。
次要临床意义不大。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。
未知没有可用的互动信息。