发音

（se TI ra zeen）

索引词

• 盐酸西替利嗪
• P-071
• 奎齐蒂尔
• UCB-P071

剂型

可用时提供的辅料信息（有限，尤其是仿制药）；咨询特定的产品标签。 [DSC] =停产的产品

口服胶囊，盐酸盐形式：

过敏缓解：10毫克

ZyrTEC过敏：10毫克

静脉注射溶液，为盐酸盐[不含防腐剂]：

Quzyttir：10毫克/毫升（1毫升）

口服溶液，盐酸盐形式：

全天过敏儿童：5 mg / 5 mL（118 mL [DSC]）[包含对羟基苯甲酸甲酯，丙二醇，对羟基苯甲酸丙酯]

全天过敏儿童：5 mg / 5 mL（118 mL [DSC]）[无染料，无麸质；含有对羟基苯甲酸甲酯，丙二醇，对羟基苯甲酸丙酯;葡萄味]

儿童过敏缓解剂：5 mg / 5 mL（118 mL）[无染料，无糖；含有丙二醇，苯甲酸钠；葡萄味]

西替利嗪HCl过敏儿童：5 mg / 5 mL（120 mL）[无酒精，无染料，无麸质，无糖；含有对羟基苯甲酸甲酯，丙二醇，对羟基苯甲酸丙酯;葡萄味]

西替利嗪HCl过敏儿童：5 mg / 5 mL（120 mL）[无酒精，无糖；含有对羟基苯甲酸甲酯，丙二醇，对羟基苯甲酸丙酯]

西替利嗪HCl过敏儿童：5 mg / 5 mL（118 mL）[无染料，无麸质，无糖；含有丙二醇，苯甲酸钠；葡萄味]

儿童西替利嗪盐酸盐：5 mg / 5 mL（118 mL）[包含对羟基苯甲酸甲酯，丙二醇，对羟基苯甲酸丙酯]

盐酸西替利嗪儿童药水：5 mg / 5 mL（118 mL，120 mL）[包含对羟基苯甲酸甲酯，丙二醇，对羟基苯甲酸丙酯；葡萄味]

西替利嗪HCl荨麻疹缓解：5 mg / 5 mL（120 mL）[无酒精，无糖；含有对羟基苯甲酸甲酯，丙二醇，对羟基苯甲酸丙酯;葡萄味]

GoodSense全天过敏：5 mg / 5 mL（118 mL）[无染料，无麸质，无糖；含有丙二醇，苯甲酸钠，山梨糖醇]

ZyrTEC儿童过敏症：5 mg / 5 mL（118 mL）[无染料，无糖；含有丙二醇，苯甲酸钠]

ZyrTEC儿童过敏：5 mg / 5 mL（118 mL，236 mL）[无染料，无糖；含有丙二醇，苯甲酸钠；葡萄味]

通用：5 mg / 5 mL（120 mL，473 mL，480 mL）

片剂，口服，盐酸盐形式：

全天过敏：10毫克[含有玉米淀粉]

过敏缓解西替利嗪：10毫克

过敏缓解/室内/室外：10毫克[评分]

GoodSense全天过敏：10毫克[包含玉米淀粉，fd＆c蓝色＃1铝色淀]

ZyrTEC过敏：10毫克

通用：5毫克，10毫克

片状咀嚼片，口服，盐酸盐形式：

全天过敏儿童：10毫克[DSC]

西替利嗪HCl儿童：5 mg，10 mg [包含阿斯巴甜，fd＆c黄色＃6铝色淀]

通用：5毫克，10毫克

片剂崩解，口服，作为盐酸盐：

ZyrTEC过敏：10毫克

ZyrTEC过敏儿童：10毫克

ZyrTEC过敏儿童：10毫克[柑橘味]

品牌名称：US

• 全天过敏儿童[OTC] [DSC]
• 全天过敏[OTC]
• 过敏缓解西替利嗪[OTC]
• 过敏缓解儿童[OTC]
• 过敏缓解[OTC]
• 过敏缓解/室内/室外[OTC]
• 盐酸西替利嗪过敏儿童[OTC]
• 盐酸西替利嗪儿童药[OTC]
• 盐酸西替利嗪儿童[OTC]
• 盐酸西替利嗪荨麻疹缓解[OTC]
• GoodSense全天过敏[OTC]
• 奎齐蒂尔
• ZyrTEC过敏儿童[OTC]
• ZyrTEC过敏[OTC]
• ZyrTEC儿童过敏[OTC]

药理学类别

• 组胺H ₁拮抗剂
• 组胺H ₁拮抗剂，第二代
• 哌嗪衍生物

药理

与组胺竞争胃肠道，血管和呼吸道效应细胞上的H ₁受体位点

吸收性

快速

分配

儿童：0.7 L / kg;成人：0.56 L / kg（西蒙斯1999）

代谢

肝脏受限

排泄

尿液（70％； 50％为不变药）；粪便（10％）

行动开始

抑制皮肤风吹和耀斑：口服：20至60分钟。

达到顶峰的时间

血清：口服：1小时； IV：108秒。

行动时间

抑制皮肤风吹和耀斑：口服：≥24小时。

半条命消除

儿童：6.2小时；成人：8小时

蛋白结合

血浆：平均值：93％

用途：带标签的适应症

口服：

过敏性鼻炎：缓解与过敏性鼻炎有关的症状。

慢性自发性荨麻疹：治疗慢性自发性荨麻疹的简单皮肤表现。

注射：

急性荨麻疹：急性荨麻疹的治疗。

标签外用途

过敏反应（辅助肾上腺素缓解皮肤症状）

根据美国过敏，哮喘和免疫学学会，美国过敏，哮喘和免疫学学院以及过敏，哮喘和免疫学联合委员会关于过敏反应的诊断和管理的联合指南以及世界过敏组织关于过敏反应的指南，西替利嗪可以用作辅助治疗，但不应用作单一疗法或过敏反应的一线疗法。

血管性水肿，急性过敏或复发性特发性

临床经验表明，第二代H ₁受体拮抗剂（例如西替利嗪）可用于治疗急性变应性或复发性特发性血管性水肿^{[Cicardi 2014]} ， ^{[James 2017]} 。

输液反应，处方药

临床经验表明，第二代H ₁受体拮抗剂（例如西替利嗪）在输注某些化学治疗剂（例如某些紫杉烷）或生物制剂以防止输注反应之前作为辅助用药的辅助手段^{[Castells 2019]} ， ^{[Durham 2018]} ， ^{[Kirkham 2019]} 。

禁忌症

对西替利嗪，羟嗪，左西替利嗪或任何制剂成分过敏。

加拿大标签：其他禁忌症（美国标签中未列出）：对哌嗪衍生物过敏；严重肾功能不全（CrCl <10 mL /分钟）。

剂量：成人

过敏性鼻炎或结膜炎：口服：每天一次10毫克；或者，可以在暴露于变应原之前的2至5小时内根据需要进行给药，尽管这可能不如每天给药有效（deShazo 2020）。

OTC标记（花粉症或其他上呼吸道过敏症状的患者指导治疗）：每天一次5至10 mg（最大：每天10 mg）。

过敏反应（辅助肾上腺素缓解皮肤症状）（非标签使用）：注意：请勿用于过敏性反应的初始或单独治疗，因为H ₁抗组胺药不能缓​​解上或下气道阻塞或休克（AAAAI / ACAAI / JCAAI [Lieberman 2015]； Sheikh 2007； WAO [Simons 2011]； WAO [Simons 2015]。

口服：单剂10毫克（AAAAI / ACAAI / JCAAI [Lieberman 2015]； WAO [Simons 2011]）。

血管性水肿，急性过敏性或复发性特发性（非标签使用）：注意：不适用于过敏性血管性水肿；如果存在过敏反应症状（即存在气道或心血管疾病的风险），请使用肾上腺素（James 2017; Zuraw 2019）。

口服：每天一次或两次10毫克；可能每天两次最多增加20 mg（Cicardi 2014; James 2017; Zuraw 2019）。

输注反应，药前治疗（辅助治疗）（替代药物）（标签外使用）：注意：在某些方案中用作镇静性抗组胺药（例如苯海拉明）的替代品。尚未确定最佳的用药方案；指存在变体的机构规约（Castells 2019; Durham 2018; Kirkham 2019）。

口服：通常在输注某些化学治疗剂或生物制剂之前30至60分钟给药10毫克；可以与H ₂抗组胺药（例如雷尼替丁）和/或糖皮质激素同时使用（Castells 2019; Durham 2018）。

荨麻疹（急性和慢性自发性）：

急性：

口服（无标签）：初始：每天一次10毫克。如果症状控制不充分，则可能每天两次增加至10 mg（Asero 2020; Zuberbier 2018）。

静脉注射：根据需要每天一次10毫克。如果症状控制不充分，则可能每天两次增加至10 mg（Asero 2020; Zuberbier 2018）。如果可行，请改用计划的口服剂量。

慢性自发性：

口服：初始：每天一次10毫克。如果症状控制不充分，则可每1至4周以10 mg /天的增量递增，每天两次可增加至20 mg。定期重新评估继续治疗的必要性（Khan 2020； Zuberbier 2018）。

伴随治疗的剂量调整：存在明显的药物相互作用，需要调整剂量/频率或避免使用。请查阅药物相互作用数据库以获取更多信息。

剂量：老年

上呼吸道过敏，荨麻疹：口服：每天5毫克（最大剂量：每天5毫克）。以前可用的处方产品建议在<77岁的患者中每天最大剂量为10 mg，在≥77岁的患者中每天最大剂量为5 mg（Zyrtec处方信息，2006）。

剂量：小儿

过敏症状，花粉症：

2至5岁的儿童：口服：初始：2.5毫克，每天一次；剂量可增加至每天两次2.5毫克或每天一次5毫克；每日最大剂量：5 mg /天。

≥6岁的儿童和青少年：口服：每天5至10毫克。

过敏反应皮肤症状的辅助手段：可获得的数据有限（加拿大儿科学会[Cheng 2011]）：注意：请勿用于过敏性反应的初始或单独治疗； H ₁抗组胺药对上或下气道阻塞或休克无效（AAAAI / ACAAI / JCAAI [Lieberman 2015]； WAO [Simons 2011]； WAO [Simons 2015]）。如果皮肤症状持续存在，可在24小时内重复使用剂量（见荨麻疹，急性用药）。

≥6个月的婴儿和<2岁的儿童：口服：2.5 mg一次。

2至5岁儿童：口服2.5至5毫克一次。

大于5岁的儿童和青少年：口服：一次5至10毫克。

鼻炎，常年性：

6至12个月以下的婴儿：口服：每天2.5 mg。

12至23个月的儿童：口服：初始：2.5毫克，每天一次；剂量可以每天两次增加至2.5 mg。

荨麻疹，急性：

IV：

≥6个月的婴儿至≤5岁的儿童：每24小时2.5 mg。

6至11岁的儿童：每24小时5毫克或10毫克；为更严重的症状保留更高剂量。

≥12岁的儿童和青少年：每24小时10毫克。

口服：可用数据有限（加拿大儿科学会[Cheng 2011]）：

≥6个月的婴儿和<2岁的儿童：口服：每天2.5 mg。

2至5岁儿童：口服：每天2.5至5毫克。

大于5岁的儿童和青少年：口服：每天5至10毫克。

荨麻疹，慢性自发性： > 5岁儿童和青少年可获得的数据有限。注意：考虑用于治疗慢性荨麻疹的一线治疗；如果在2至4周的治疗后反应不足或症状无法忍受，请考虑增加西替利嗪的剂量（在年龄和体重允许的情况下）作为二线治疗，而不是改变治疗方法（Zuberbier 2018）。

6至12个月以下的婴儿：口服：每天2.5 mg。

≥12个月的婴儿和<2岁的儿童：口服：初始：2.5 mg，每天一次；剂量可以每天两次增加至2.5 mg。

2至5岁的儿童：口服：初始：2.5毫克，每天一次；剂量可增加至每天两次2.5毫克或每天一次5毫克；每日最大剂量：5 mg /天。

6至11岁儿童：口服：每天一次或每天两次5毫克（Caffarelli 2019; DelPozzo-Magaña2017）

≥12岁的儿童和青少年：口服：每天10毫克（Caffarelli，2019年； DelPozzo-Magaña，2017年）

伴随治疗的剂量调整：存在明显的药物相互作用，需要调整剂量/频率或避免使用。请查阅药物相互作用数据库以获取更多信息。

行政

口服：可以与食物一起服用或不与食物一起服用。

咀嚼片：吞咽前先咀嚼片；可以用水或不用水一起服用。

静脉注射：仅用于静脉注射；不管理IM或SubQ；静脉注射1至2分钟。

存储

胶囊剂，片剂，口服溶液剂，注射剂：储存于20°C至25°C（68°F至77°F）；允许在15°C至30°C（59°F至86°F）之间漂移。

进样：丢弃未使用的部分。

药物相互作用

乙酰胆碱酯酶抑制剂：抗胆碱能药可能会降低乙酰胆碱酯酶抑制剂的治疗效果。乙酰胆碱酯酶抑制剂可能会降低抗胆碱能药物的治疗效果。监测治疗

Aclidinium：可增强抗胆碱药的抗胆碱作用。避免合并

酒精（乙基）：中枢神经系统抑制剂可增强酒精（乙基）的中枢神经系统抑制作用。监测治疗

Alizapride：可能会增强CNS抑制剂的CNS抑制作用。监测治疗

金刚烷胺：可能会增强抗胆碱药的抗胆碱作用。监测治疗

铵盐：抗组胺药可能会增强铵盐的刺激作用。监测治疗

安非他命：可能会降低抗组胺药的镇静作用。监测治疗

抗胆碱药：可能会增强其他抗胆碱药的不良/毒性作用。监测治疗

氮卓斯汀（鼻）：中枢神经系统抑制剂可增强氮卓斯汀（鼻）的中枢神经系统抑制作用。避免合并

苄基苄酰赖氨酸：抗组胺药可能会降低苄基苄酰赖氨酸的诊断作用。处理：暂停使用全身性H1拮抗剂进行苄基苄酰-聚赖氨酸皮肤测试，并延迟测试直至系统性抗组胺药消散。组胺皮肤试验可用于评估持续的抗组胺作用。考虑修改疗法

Betahistine：抗组胺药可能会削弱Betahistine的治疗作用。监测治疗

Blonanserin：CNS抑制剂可增强Blonanserin的CNS抑制作用。管理：如果与布兰色林和中枢神经系统抑制剂合用时要谨慎；可能需要减少其他中枢神经系统抑制剂的剂量。强烈的中枢神经系统抑制剂不宜与blonanserin并用。考虑修改疗法

含肉毒杆菌毒素的产品：可能会增强抗胆碱能药物的抗胆碱能作用。监测治疗

布雷沙龙：中枢神经系统抑制剂可以增强布雷沙诺龙的中枢神经系统抑制作用。监测治疗

溴莫尼定（局部）：可能会增强中枢神经系统抑制剂的中枢神经系统抑制作用。监测治疗

溴溴酸盐：可能会增强中枢神经系统抑制剂的中枢神经系统抑制剂作用。监测治疗

溴苯哌啶：可能会增强中枢神经系统抑制剂的中枢神经系统抑制剂作用。避免合并

丁丙诺啡：中枢神经系统抑制剂可增强丁丙诺啡的中枢神经系统抑制作用。管理：考虑减少其他中枢神经系统抑制剂的剂量，并避免丁丙诺啡过度使用/自我注射的高风险患者使用此类药物。在已经接受中枢神经系统抑制剂的患者中以较低剂量开始丁丙诺啡。考虑修改疗法

卡纳比多二醇：可能会增强中枢神经系统抑制剂的中枢神经系统抑制剂作用。监测治疗

大麻：可能增强中枢神经系统抑制剂的中枢神经系统抑制剂作用。监测治疗

氯甜菜碱：可能会增强抗胆碱能药物的不良/毒性作用。监测治疗

氯甲唑：可增强中枢神经系统抑制剂的中枢神经系统抑制作用。管理：密切监测中枢神经系统过度抑郁的迹象。氯甲基咪唑标签指出，如果必须使用这种组合，应适当减少剂量。考虑修改疗法

氯苯甲酸氨基甲酸酯：可能会增强中枢神经系统抑制剂的不良/毒性作用。监测治疗

西米托溴铵：抗胆碱药可以增强西米托溴铵的抗胆碱能作用。避免合并

CloZAPine：抗胆碱药可以增强CloZAPine的便秘作用。管理：尽可能考虑使用此组合的替代方法。如果合并使用，应密切监测胃肠道动力不足的体征和症状，并考虑采取预防性泻药治疗。考虑修改疗法

中枢神经系统抑制剂：可能会增强其他中枢神经系统抑制剂的不良/毒性作用。监测治疗

聚二甲基茚（局部用）：可以增强中枢神经系统抑制剂的中枢神经系统抑制作用。监测治疗

多西拉敏：可增强中枢神经系统抑制剂的中枢神经系统抑制作用。管理：用于孕妇的Diclegis（多西拉敏/吡rid醇）的制造商特别声明不建议与其他CNS抑制剂一起使用。监测治疗

屈大麻酚：可能会增强中枢神经系统抑制剂的中枢神经系统抑制作用。监测治疗

氟哌利多：可增强中枢神经系统抑制剂的中枢神经系统抑制作用。管理：考虑同时使用氟哌啶或其他中枢神经系统药物（例如阿片类药物，巴比妥类药物）的剂量减少。本专论的例外情况在单独的药物相互作用专论中进一步详细讨论。考虑修改疗法

Eluxadoline：抗胆碱药可以增强Eluxadoline的便秘作用。避免合并

乙草胺：可能会增强中枢神经系统抑制剂的中枢神经系统抑制作用。监测治疗

氟硝西m：中枢神经系统抑制剂可增强氟硝西epa的中枢神经系统抑制作用。处理：与氟尼西epa合用时，减少中枢神经系统抑制剂的剂量，并监测患者中枢神经系统抑郁的迹象（例如，镇静，呼吸抑制）。如果可用，请使用非CNS抑制剂替代品。考虑修改疗法

胃肠道药物（促动力）：抗胆碱能药物可能会降低胃肠道药物（促动力）的治疗作用。监测治疗

胰高血糖素：抗胆碱能药可以增强胰高血糖素的不良/毒性作用。具体而言，可能会增加胃肠道不良反应的风险。监测治疗

格隆溴铵（口服吸入）：抗胆碱药可以增强格隆溴铵（口服吸入）的抗胆碱作用。避免合并

Glycopyrronium（局部用药）：可能会增强抗胆碱能药的抗胆碱能作用。避免合并

透明质酸酶：抗组胺药可能会降低透明质酸酶的治疗效果。处理：接受抗组胺药（尤其是大剂量）的患者可能无法对标准剂量的透明质酸酶产生预期的临床反应。可能需要更大剂量的透明质酸酶。考虑修改疗法

HydrOXYzine：可能会增强CNS抑制剂的中枢神经系统抑制作用。监测治疗

异丙托铵（口服）：可增强抗胆碱药的抗胆碱作用。避免合并

依托必利：抗胆碱药可能会削弱依托必利的治疗作用。监测治疗

卡瓦卡瓦：可能会增强中枢神经系统抑制剂的不良/毒性作用。监测治疗

Lemborexant：可能会增强CNS抑制剂的CNS抑制作用。管理：由于可能会加重中枢神经系统抑制作用，因此当一起使用时，可能需要调整来博来生和伴随的中枢神经系统抑制剂的剂量。有必要密切监测中枢神经系统抑制作用。考虑修改疗法

左舒必利：抗胆碱药可能会降低左舒必利的治疗作用。避免合并

异硫脲：可能会增强中枢神经系统抑制剂的中枢神经系统抑制剂作用。监测治疗

洛非替丁：可能会增强中枢神经系统抑制剂的中枢神经系统抑制作用。管理：本专论中列出的例外药物将在单独的药物相互作用专论中进一步详细讨论。监测治疗

硫酸镁：可能会增强中枢神经系统抑制剂的中枢神经系统抑制剂作用。监测治疗

甲氨蝶呤：可能会增强中枢神经系统抑制剂的中枢神经系统抑制作用。中枢神经系统抑制剂可以增强甲氨蝶呤的中枢神经系统抑制作用。处理：如果开始使用甲氧三嗪，将中枢神经系统抑制剂的通常剂量减少50％，直到甲氧三嗪的剂量稳定为止。密切监测患者中枢神经系统抑郁的证据。考虑修改疗法

甲氧氯普胺：可能会增强中枢神经系统抑制剂的中枢神经系统抑制作用。监测治疗

MetyroSINE：中枢神经系统抑制剂可增强MetyroSINE的镇静作用。监测治疗

米安色林：可能会增强抗胆碱能药物的抗胆碱作用。监测治疗

Minocycline（全身性）：可能增强CNS抑制剂的中枢神经系统抑制作用。监测治疗

Mirabegron：抗胆碱药可能会增强Mirabegron的不良/毒性作用。监测治疗

萘比隆：可能增强中枢神经系统抑制剂的中枢神经系统抑制剂作用。监测治疗

硝酸甘油：抗胆碱药可能会降低硝酸甘油的吸收。具体而言，抗胆碱能药可能会降低舌下硝酸甘油片的溶解，可能会损害或减慢硝酸甘油的吸收。监测治疗

阿片受体激动剂：中枢神经系统抑制剂可增强阿片受体激动剂的中枢神经系统抑制作用。处理：尽可能避免同时使用阿片类激动剂和苯二氮卓类或其他中枢神经系统抑制剂。仅当替代治疗方案不足时，才应合并使用这些药物。如果合并使用，请限制每种药物的剂量和持续时间。考虑修改疗法

奋乃静：中枢神经系统抑制剂可增强奋乃静的中枢神经抑制作用。避免合并

Oxatomide：可以增强抗胆碱药的抗胆碱作用。避免合并

Oxomemazine：可能增强CNS抑制剂的CNS抑制作用。避免合并

含氧盐产品：中枢神经系统抑制剂可增强含氧盐产品的中枢神经系统抑制作用。管理：尽可能考虑使用这种组合的替代方法。如果合并使用，应考虑减少剂量或停用一种或多种中枢神经系统抑制剂（包括羟丁酸盐产品）。短期使用阿片类药物期间进行Interupt羟丁酸盐治疗。考虑修改疗法

OxyCODONE：中枢神经系统抑制剂可增强OxyCODONE的中枢神经系统抑制作用。管理：尽可能避免同时使用羟考酮和苯二氮卓类或其他中枢神经系统抑制剂。仅当替代治疗方案不足时，才应合并使用这些药物。如果合并使用，请限制每种药物的剂量和持续时间。考虑修改疗法

聚甲醛：中枢神经系统抑制剂可以增强聚甲醛的中枢神经系统抑制作用。避免合并

Perampanel：可增强CNS抑制剂的CNS抑制作用。管理：将吡喃苯丙胺与任何其他具有中枢神经系统抑制作用的药物合用时，应避免复杂和高风险的活动，尤其是那些需要机敏和协调的驾驶活动，直到他们有使用该组合的经验。考虑修改疗法

比西卡胺：可能会增加西替利嗪（全身性）的血清浓度。西替利嗪（全身性）可能会增加比西卡胺的血清浓度。监测治疗

哌立地尔：中枢神经系统抑制剂可增强哌立地尔的中枢神经系统抑制作用。监测治疗

Pitolisant：抗组胺药可能会削弱Pitolisant的治疗效果。避免合并

氯化钾：抗胆碱药可以增强氯化钾的促溃疡作用。处理：使用具有明显抗胆碱作用的药物的患者应避免使用任何固体口服剂型氯化钾。避免合并

柠檬酸钾：抗胆碱药可以增强柠檬酸钾的促溃疡作用。避免合并

普拉克索：中枢神经系统抑制剂可增强普拉克索的镇静作用。监测治疗

普兰林肽：可能会增强抗胆碱药的抗胆碱作用。这些影响是特定于胃肠道的。避免合并

雷莫司琼：抗胆碱药可以增强雷莫司琼的便秘作用。监测治疗

Revefenacin：抗胆碱药可增强Revefenacin的抗胆碱作用。避免合并

ROPINIRole：CNS抑制剂可增强ROPINIRole的镇静作用。监测治疗

罗替戈汀：CNS抑制剂可增强罗替戈汀的镇静作用。监测治疗

鲁芬酰胺：可能会增强中枢神经系统抑制剂的不良/毒性作用。具体地，可以增强嗜睡和头晕。监测治疗

促胰液素：抗胆碱能药可能会减弱促胰液素的治疗作用。管理：避免同时使用抗胆碱能药和促胰液素。在施用促胰液素之前，应至少终止5个半衰期的抗胆碱能药物。考虑修改疗法

Suvorexant：CNS抑制剂可增强Suvorexant的CNS抑制作用。处理：可能需要降低suvorexant和/或任何其他CNS抑制剂的剂量。不建议将suvorexant与酒精一起使用，也不建议将suvorexant与其他任何药物一起用于治疗失眠。考虑修改疗法

四氢大麻酚：可能会增强中枢神经系统抑制剂的中枢神经系统抑制剂作用。监测治疗

四氢大麻酚和大麻二酚：可能增强中枢神经系统抑制剂的中枢神经系统抑制剂作用。监测治疗

沙利度胺：CNS抑制剂可增强沙利度胺的CNS抑制作用。避免合并

噻嗪类和噻嗪类利尿剂：抗胆碱药可能会增加噻嗪类和噻嗪类利尿剂的血清浓度。监测治疗

噻托溴铵：抗胆碱药可以增强噻托溴铵的抗胆碱能作用。避免合并

托吡酯：抗胆碱能药可增强托吡酯的不良/毒性作用。监测治疗

曲美拉嗪：可能会增强中枢神经系统抑制剂的中枢神经系统抑制作用。监测治疗

Umeclidinium：可能会增强抗胆碱药的抗胆碱作用。避免合并

唑吡坦：中枢神经系统抑制剂可增强唑吡坦的中枢神经系统抑制作用。管理：对于同时接受其他中枢神经系统抑制剂的男性，将Intermezzo品牌的舌下唑吡坦成人剂量降低至1.75 mg。不建议女性改变剂量。避免在睡前与其他中枢神经系统抑制剂一起使用；避免与酒精一起使用。考虑修改疗法

测试互动

可能引起血清TCA假阳性筛查。可能抑制皮肤测试抗原产生的鲸鱼和耀斑反应。

不良反应

> 10％：神经系统：嗜睡（青少年和成人：11％至14％；儿童：2％至4％），头痛（儿童：14％；成人：<1％）

1％至10％：

心血管疾病：心脏衰竭（<2％），胸痛（<2％），水肿（<2％），面部水肿（<2％），潮红（<2％），高血压（<2％），下肢水肿（<2％），心（<2％），周围水肿（<2％），晕厥（<2％），心动过速（<2％）

皮肤科：寻常痤疮（<2％），脱发（<2％），大疱疹（<2％），皮肤结节（<2％），皮炎（<2％），发汗（<2％），湿疹（< 2％），红斑皮疹（<2％），糠un病（<2％），角化过度（<2％），高发性皮疹（<2％），斑丘疹（<2％），苍白（<2％），瘙痒（ <2％），皮脂溢出（<2％），皮肤光敏性（<2％），皮疹（<2％），荨麻疹（<2％），干皮症（<2％）

内分泌和代谢：性欲下降（<2％），脱水（<2％），糖尿病（<2％），月经大量出血（<2％），潮热（<2％），口渴（<2％） ），月经间出血（<2％），体重增加（<2％）

胃肠道：腹痛（儿童：4％至6％），口干症（青少年和成人：5％），恶心（儿童：3％），腹泻（儿童：2％至3％），呕吐（儿童：2％至3％） 3％），早衰症（<2％），厌食症（<2％），口疮性口炎（<2％），便秘（<2％），龋齿（<2％），消化不良（<2％），消化不良（ <2％），腹部增大（<2％），肠胃气胀（<2％），肠胃气胀（<2％），胃炎（<2％），痔疮（<2％），食欲增加（<2％），黑便（<2％），腹泻（<2％），口腔炎（<2％），舌头变色（<2％）

泌尿生殖系统：膀胱炎（<2％），痛经（<2％），尿痛（<2％），血尿（<2％），白带（<2％），乳痛（<2％），尿频（<2％ ），尿失禁（<2％），尿retention留（<2％），尿路感染（<2％），阴道炎（<2％）

血液学和肿瘤学：眼睑出血（<2％），淋巴结病（<2％），紫癜性疾病（<2％），直肠出血（<2％）

肝：肝功能不全（<2％）

超敏反应：血管性水肿（<2％），舌头水肿（<2％）

神经系统：失眠（≤9％），疲劳（4％至6％），不适（≤4％），头晕（青少年和成人：2％），思维异常（<2％），躁动（<2％） ），嗅觉改变（<2％），健忘（<2％），焦虑（<2％），共济失调（<2％），精神错乱（<2％），人格解体（<2％），抑郁症（< 2％），情绪不稳（<2％），欣快感（<2％），感觉过敏（<2％），肌张力亢进（<2％），感觉不足（<2％），注意力不集中（<2％），偏头痛（ <2％），肌无力（<2％），神经质（<2％），噩梦（<2％），疼痛（<2％），麻痹（<2％），感觉异常（<2％），严厉（< 2％），睡眠障碍（<2％），抽搐（<2％），眩晕（<2％），声音障碍（<2％）

神经肌肉和骨骼：关节痛（<2％），关节炎（<2％），乏力（<2％），背痛（<2％），运动亢进的肌肉活动（<2％），下肢抽筋（<2％） ，肌痛（<2％），脊髓炎（<2％），骨关节炎（<2％），震颤（<2％）

眼科：适应障碍（<2％），睑缘病（<2％），失明（<2％），结膜炎（<2％），眼痛（<2％），青光眼（<2％），眼眶水肿（< 2％），视野缺损（<2％），干眼症（<2％）

耳聋：耳聋（<2％），耳痛（<2％），耳毒性（<2％），耳鸣（<2％）

肾脏：多尿（<2％）

呼吸道：咽炎（儿童：6％），鼻出血（儿童：4％），支气管痉挛（儿童：3％），支气管炎（<2％），呼吸困难（<2％），换气过度（<2％），支气管分泌物增加（<2％），鼻息肉（<2％），肺炎（<2％），呼吸系统疾病（<2％），鼻炎（<2％），鼻窦炎（<2％），上呼吸道感染（< 2％）

其他：发烧（<2％）

<1％：感觉热，多汗，晕厥前

频率未定义：

肝：血清转氨酶升高

神经系统：烦躁

杂项：婴幼儿的烦躁

上市后：攻击性行为，过敏反应，胆汁淤积，肾小球肾炎，幻觉，溶血性贫血，肝炎，血清胆红素升高，口面运动障碍，镇静状态，癫痫发作，严重低血压，自杀意念，自杀倾向，血小板减少

警告/注意事项

与不良反应有关的担忧：

•中枢神经系统忧郁症：可能导致中枢神经系统忧郁症，从而可能损害身心能力；必须警告患者执行需要精神警觉的任务（例如，操作机器或驾驶）。

与疾病有关的问题：

•肝功能不全：请谨慎使用。

•肾脏损害：谨慎使用；考虑调整剂量。

并发药物治疗问题：

•镇静剂：与其他镇静药或乙醇一起使用时，效果可能会增强。

特殊人群：

•老年人：老年患者慎用；可能对不良反应更敏感。

监控参数

缓解症状，镇静和抗胆碱作用

怀孕注意事项

在孕妇中使用抗组胺药治疗过敏性鼻炎或荨麻疹的指南与未怀孕的女性相同。当需要第二代抗组胺药时，可以使用西替利嗪。应使用最低有效剂量（Powell 2015; Scadding 2017; Wallace 2008; Zuberbier 2018）。

病人教育

这种药是干什么用的？

•用于缓解过敏症状。

•用于治疗荨麻疹。

所有药物都可能引起副作用。但是，许多人没有副作用，或者只有很小的副作用。如果这些副作用或任何其他副作用困扰您或不消失，请致电您的医生或获得医疗帮助：

•疲劳

• 口干

•力量和精力的损失

•过敏反应的迹象，如皮疹；麻疹;瘙痒;发红或发烧的皮肤发红，肿胀，起泡或脱皮；喘息胸部或喉咙发紧；呼吸，吞咽或说话困难；异常嘶哑或嘴，脸，嘴唇，舌头或喉咙肿胀。

注意：这不是所有副作用的完整列表。如有疑问，请咨询您的医生。

消费者信息使用和免责声明：不得使用此信息来决定是否服用该药物或任何其他药物。仅医疗保健提供者具有知识和培训，可以决定哪种药物适合特定患者。该信息不支持任何安全，有效或经批准用于治疗任何患者或健康状况的药物。这只是来自患者教育传单的有关药物用途的一般信息的有限摘要，并不旨在全面。本有限的摘要不包括与该药物可能适用的用途，指示，警告，预防措施，相互作用，不良作用或风险有关的所有可用信息。本信息无意于提供医疗建议，诊断或治疗，并且不会替代您从医疗保健提供者处获得的信息。有关使用这种药物的风险和益处的信息的更详细的摘要，请与您的医疗保健提供者讨论并阅读整个患者教育传单。

综上所述

较常报道的副作用包括：腹痛，嗜睡和疲劳。有关不良影响的完整列表，请参见下文。

对于消费者

适用于西替利嗪：静脉注射液

需要立即就医的副作用

西替利嗪及其所需的作用可能会引起一些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生，但如果确实发生了，则可能需要医疗护理。

服用西替利嗪时，如果有下列任何副作用，请立即与您的医生或护士联系：

发病率未知

• 睡意
• 放松而平静
• 嗜睡或异常嗜睡

不需要立即就医的副作用

西替利嗪可能会产生某些副作用，通常不需要医治。随着身体对药物的适应，这些副作用可能会在治疗期间消失。另外，您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。

请咨询您的医疗保健专业人员，是否持续存在以下不良反应或令人讨厌，或者是否对这些副作用有任何疑问：

罕见

• 胃酸或酸
• ching
• 灼烧，爬行，发痒，麻木，刺，“针刺”或刺痛感
• 口味变化或丧失
• 感觉好热
• 头痛
• 胃灼热
• 出汗增加
• 消化不良
• 胃部不适，不适或疼痛

发病率未知

• 出血，起泡，灼热，寒冷，皮肤变色，压力感，荨麻疹，感染，炎症，瘙痒，肿块，麻木，疼痛，皮疹，发红，疤痕，酸痛，刺痛，肿胀，压痛，刺痛，溃疡或注射部位的温度

对于医疗保健专业人员

适用于西替利嗪：静脉内溶液剂，口服胶囊剂，口服液，口服糖浆剂，口服片剂，咀嚼型口服片剂，分散型口服片剂

一般

最常见的副作用包括嗜睡，头晕和头痛。 ^[参考]

神经系统

很常见（10％或更多）：嗜睡（最高14.3％），头痛（最高14％）

普通（1％至10％）：头晕

未报告频率：味觉改变，感觉异常，高渗，震颤，协调/不协调异常，共济失调，感觉过敏，运动亢进，感觉减退，偏头痛，麻痹，抽搐，妄想症，味觉丧失/变态

上市后报告：抽搐，消化不良，运动障碍，肌张力障碍，晕厥，健忘症，眩晕，记忆力减退^[参考]

胃肠道

常见（1％至10％）：口干，恶心，腹泻，呕吐，腹痛

罕见（0.1％至1％）：消化不良

未报告频率：舌头疾病，便秘，肠胃气胀，唾液增加，龋齿加剧，勃发，胃炎，痔疮，黑斑病，直肠出血，口腔炎/溃疡性口腔炎，舌头变色/浮肿，腹部肿大^[参考]

呼吸道

常见（1％至10％）：咽炎，鼻炎，咳嗽，鼻epi

未报告的频率：呼吸困难，呼吸障碍，支气管痉挛，上呼吸道感染，声音障碍，支气管炎，过度换气，痰液增加，肺炎，鼻窦炎，鼻息肉^[参考]

其他

普通（1％至10％）：疲劳

未报告频率：耳痛，耳鸣，发烧，疼痛，僵硬，口渴，耳聋，耳毒性，意外伤害，面部浮肿，腿浮肿，不适

上市后报告：乏力，死产^[参考]

精神科

常见（1％至10％）：失眠

未报告的频率：神经质，注意力不集中，精神错乱，性欲降低，思维异常，焦虑，人格解体，情绪不稳定，欣快感，轻狂，睡眠障碍

上市后报告：躁动，攻击性/攻击性反应，抑郁，幻觉，抽动，自杀意念/自杀^[参考]

肌肉骨骼

非常罕见（少于0.01％）：脊髓炎

未报告的频率：背痛，肌痛，关节痛，骨骼疾病/骨折，腿抽筋，关节炎，关节炎，肌肉无力^[参考]

皮肤科

未报告频率：瘙痒/剧烈瘙痒，出汗增多，痤疮，脱发，大疱性发作，皮炎，皮肤干燥，湿疹，红斑疹，糠疹，角化过度，高毛发，斑丘疹，光敏/光敏中毒反应，紫癜，皮脂溢，皮肤病/结核

上市后报告：皮疹，荨麻疹，血管神经性水肿，固定药疹，急性全身性皮疹性脓疱病（AGEP） ^[参考]

眼科

未报告的频率：眼睛异常，眼眶水肿，视力异常，眼痛，结膜炎，上睑下垂，视野缺损，失明，青光眼，眼出血，干眼症，眼眶水肿/眼肿胀

上市后报告：适应症/适应症丧失，视力模糊，眼科学，口面运动障碍^[参考]

泌尿生殖

未报告频率：多尿，尿retention留，尿路感染，痛经，血尿，排尿频率，尿失禁，女性乳房疼痛，经期出血，白带，月经过多，阴道炎

上市后报告：排尿困难，遗尿症^[参考]

心血管的

未报告频率：潮红，心，心动过速，水肿/全身水肿，胸痛，心力衰竭，高血压，潮热，周围水肿，面色苍白

上市后报告：严重低血压^[参考]

新陈代谢

未报告频率：食欲增加，食欲不振，体重增加，脱水，糖尿病^[参考]

肝的

未报告频率：可逆转氨酶升高

上市后报告：肝功能异常（转氨酶，碱性磷酸酶，GGT，胆红素升高），胆汁淤积，肝炎^[参考]

过敏症

未报告频率：过敏反应/延迟过敏反应

上市后报告：过敏，过敏性休克^[参考]

血液学

未报告频率：淋巴结肿大

上市后报告：血小板减少症，溶血性贫血^[参考]

肾的

未报告频率：膀胱炎

上市后报告：肾小球肾炎^[参考]

某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。

过敏性鼻炎的常规成人剂量

每天口服5至10毫克
-最大剂量：10毫克/天

-某些专家建议：65岁以上的患者应每天口服5 mg。

用途：
-缓解因过敏原引起的与常年性变应性鼻炎有关的症状（例如打喷嚏，鼻漏，流鼻涕，鼻瘙痒，眼瘙痒，流泪）
-治疗慢性特发性荨麻疹的简单皮肤表现

荨麻疹通常的成人剂量

每天口服5至10毫克
-最大剂量：10毫克/天

-某些专家建议：65岁以上的患者应每天口服5 mg。

用途：
-缓解因过敏原引起的与常年性变应性鼻炎有关的症状（例如打喷嚏，鼻漏，流鼻涕，鼻瘙痒，眼瘙痒，流泪）
-治疗慢性特发性荨麻疹的简单皮肤表现

过敏性鼻炎的常规儿科剂量

6个月至2年：
-初始剂量：每天口服2.5毫克
-维持剂量：每天一次2.5至2.5毫克口服一次
-最大剂量：5毫克/天

2至5年：
-初始剂量：每天口服2.5毫克
-维持剂量：每天2次口服2.5毫克，或每天一次口服5毫克
-最大剂量：5毫克/天

6岁及以上：每天口服5至10毫克
-最大剂量：10毫克/天

用途：
-缓解2岁及以上患者因过敏原引起的常年性变应性鼻炎相关症状（例如打喷嚏，鼻漏，流鼻涕，鼻瘙痒，眼瘙痒，流泪）
-治疗6个月及以上的慢性特发性荨麻疹的简单皮肤表现

荨麻疹的常规儿科剂量

6个月至2年：
-初始剂量：每天口服2.5毫克
-维持剂量：每天一次2.5至2.5毫克口服一次
-最大剂量：5毫克/天

2至5年：
-初始剂量：每天口服2.5毫克
-维持剂量：每天2次口服2.5毫克，或每天一次口服5毫克
-最大剂量：5毫克/天

6岁及以上：每天口服5至10毫克
-最大剂量：10毫克/天

用途：
-缓解2岁及以上患者因过敏原引起的常年性变应性鼻炎相关症状（例如打喷嚏，鼻漏，流鼻涕，鼻瘙痒，眼瘙痒，流泪）
-治疗6个月及以上的慢性特发性荨麻疹的简单皮肤表现

肾脏剂量调整

数据不可用

肝剂量调整

数据不可用

预防措施

小于6个月的患者尚未确定处方制剂的安全性和有效性，小于6个月的患者则采用非处方制剂。

有关其他预防措施，请参阅“警告”部分。

透析

数据不可用

其他的建议

行政建议：
-该药物可以随食物一起服用或不随食物服用。
-胶囊应与一杯水一起服用。

储存要求：
-口服溶液：避光。
-口服液体凝胶片：防止潮湿，光线和高于40C的温度。

患者建议：
-告知患者该药可能会引起困倦，在看到药物的全部作用之前，应避免驾驶或操作机器。
-应告知患者报告过敏反应。

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