第一代抗组胺药;血清素拮抗剂; 5 6 27 40 43 50 51与氮杂他丹有关。 1 5
治疗荨麻疹。 5 11 12 13 74 75
多年生(非季节性)和季节性(例如花粉症)过敏性鼻炎的症状缓解。 74 75摄氏度
非过敏性(血管舒缩性)鼻炎的治疗。 74 75
食物或吸入性过敏原引起的过敏性结膜炎的处理。 74 75摄氏度
轻度,简单的荨麻疹和血管性水肿过敏性皮肤表现的管理。 74 75
皮肤病治疗。 74 75摄氏度
改善对血液或血浆的过敏反应。 74 75摄氏度
在控制了急性表现后,肾上腺素和其他标准方法可用于过敏反应的控制。 74 75
在某些患者中有效治疗垂体疾病继发的库欣综合症†; 14 15 16 17 18 19 20 21 48 52 53 63然而,在大多数患者中,其他疗法(例如手术,放射疗法)是优选的。 21 39 48
已有效治疗由三环抗抑郁药, 55 57 58 66 MAO抑制剂, 54 56氟西汀, 68或抗精神病药诱导的男性或女性性高潮抑制(厌食症)。 56但是,请考虑这些药物与赛庚啶之间相互作用的可能性。 5 66 (请参阅交互。)
已证明可刺激32至33岁的儿童和成人的食欲和体重增加; 34 35 36然而,很少有临床用途的适应症。 40在神经性厌食症的治疗中可能具有一定价值†; 37 38 41 46 47 59 60在非贪食症患者中可能比在暴食症患者中更有效。 59
据报道,在某些患者中,对于血管性头痛†(例如偏头痛)的治疗有效。 30 31 43 44 71预防偏头痛的功效尚未在随机对照研究中确定,但根据共识和临床经验,一些专家认为该药是有效的。 71
以片剂或口服溶液形式口服。 74 75
盐酸赛庚啶有售;以盐表示的剂量。 74 75
2至6岁的儿童:通常的剂量为每天2到3次2毫克;根据患者的体型和反应进行调整,每天最多12 mg。 5 74 75 (请参阅“儿童使用注意事项”。)
7-14岁的儿童:通常的剂量为每天4毫克,每日2次或3次;根据患者的体型和反应,根据需要进行调整,每天最多16 mg。 5 74 75
≥15岁的青少年:最初为4毫克,每日3次;根据患者的体型和反应进行调整,每天最高0.5 mg / kg。 74 75剂量范围:每天4–20 mg;大多数患者每天需要12-16 mg。 74 75
或者,≥2岁的儿童每天可以分剂量服用0.25 mg / kg或8 mg / m 2 。 5 74 75
≥13岁的青少年:每天2次,每次4毫克,在3周的时间内逐渐增加,直至每天4次,每次8毫克。 38 46 47 59
最初为4毫克,每日3次;根据患者的体型和反应,根据需要进行调整,每天最高0.5 mg / kg。 5 74 75
剂量范围:每天4–20 mg;大多数患者每天需要12-16 mg。 5 74 75有些患者每天可能需要多达32 mg。 5 74 75
最初,每天8毫克,分次服用;逐步将剂量逐步增加至每天24 mg。 14 17 18 21 48 52
每天使用2毫克,每次4毫克,并在3周内逐渐增加至每天4毫克,每次8毫克。 38 46 47 59
2-6岁的儿童:每天最多12毫克。 74 75
7-14岁的儿童:每天最多16毫克。 74 75
≥15岁的青少年:每天最高0.5 mg / kg。 74 75
≥13岁的青少年:每天最多32毫克。 38 46 47 59
每天最高0.5 mg / kg。 74 75
每天最多24毫克。 14 17 18 21 48 52
每天最多32毫克。 38 46 47 59
从常规剂量范围的下限开始谨慎选择剂量。 5 74 (请参阅“谨慎使用老年病”。)
新生儿和早产儿。 74 75
母乳喂养的妇女。 74 75 (请参见“哺乳期及注意事项下的儿科使用”。)
已知对赛庚啶或其他化学结构相似的药物过敏。 74 75
接受MAO抑制剂治疗的患者。 74 75 (请参见交互作用。)
闭角型青光眼,狭窄性消化性溃疡,有症状的前列腺肥大,膀胱颈阻塞或幽门十二指肠阻塞的已知病史。 74 75
衰弱的老年患者。 74 75
有明显睡意的危险。 74 75 c进行需要精神警觉和协调动作的危险活动时(例如,驾驶汽车,操作机械),必须小心。 74 75摄氏度
可能的兴奋性(尤其是儿童)。 74 75 c (请参阅“儿童使用注意事项”。)
并用其他中枢神经系统抑制剂可能会加重中枢神经系统抑制剂作用。 74 75 c (请参阅交互。)
由于抗胆碱作用,在眼内压增高,呼吸系统疾病或呼吸系统疾病(例如支气管哮喘),甲状腺功能亢进或心血管疾病(例如高血压)的患者中应谨慎使用。 74 75 c (见禁忌症。)通常不建议在以前曾经历过严重的抗组胺药诱发的支气管肺不良反应的哮喘患者中使用抗组胺药。
B类。74 75
不知道赛庚啶是否分布在牛奶中。 5 74
由于可能会对哺乳婴儿造成严重的不良影响,因此请停止哺乳或停用该药物。 5 74 75 (请参阅“儿童使用注意事项”。)
禁忌于新生儿和早产儿。 74 75
在不到2岁的儿童中未确定赛庚啶的安全性和有效性。 74 75
赛庚啶过量服用,尤其是在婴幼儿中,可能产生幻觉,中枢神经系统抑制,癫痫发作,呼吸和心脏骤停以及死亡。 74 75
可能的矛盾刺激(例如,躁动,失眠,震颤,欣快,神经质,ir妄,心lp,癫痫发作),尤其是在幼儿中。 74 75 c发生了中枢抗胆碱能综合症(如幻觉,躁动,神志不清)。
≥65岁患者的经验不足,无法确定老年患者与年轻人的反应是否不同;临床经验尚未显示与年龄有关的差异。 5 74谨慎选择剂量(通常从剂量范围的低端开始),因为与年龄相关的肝,肾和/或心功能下降,并伴随疾病和药物治疗。 5 74
老年患者可能出现头晕,镇静和低血压的风险增加。 74 75
禁忌于衰弱的老年患者。 74 75
镇静,74个75嗜睡(通常是瞬时的),74个75头晕,74 75的干扰协调,74个75不安,74 75激发。 74 75
药品 | 相互作用 | 评论 |
---|---|---|
中枢神经系统抑制剂(例如酒精,催眠药,镇静剂,镇静剂) | 可能导致CNS压低加重74 75 c | 注意避免过量使用; c建议患者避免饮酒 |
氟西汀 | 有限数量的患者中氟西汀的抗抑郁作用逆转,可能是由于氟西汀的5-羟色胺能抑制所致69 70 | |
MAO抑制剂 | MAO抑制剂可延长和增强抗组胺药的抗胆碱作用74 75 c | |
测试,抗原或组胺 | 用组胺或抗原进行吸入-挑战试验:可能抑制试验反应 抗原皮肤测试:可能抑制呼吸和耀斑反应 |
口服后吸收良好。 1 7
尚未表征进入人体组织和体液的分布。 7
似乎几乎完全被代谢, 7 8 9 10主要与季铵葡萄糖醛酸苷共轭物结合。 8 9 10
主要在尿液中,作为结合物;口服后粪便中也有7 8 9 10 。 5 7 74 75
消除肾功能不全会减少。 5 74 75
15–30°C。 75
在15–30°C下密闭容器。 74
具有有效的抗组胺和5-羟色胺拮抗剂特性;也具有抗胆碱能和镇静作用5 6 40 50 51 ,据报道具有钙通道阻滞活性。 42
嗜睡的风险; 74 75 c避免饮酒,并在需要精神警觉和运动协调的活动中(例如,驾驶汽车,操作机器)小心使用。 74 75摄氏度
告知妇女临床医生是否怀孕或计划怀孕或计划母乳喂养的重要性。 74 75
告知临床医生现有或考虑的伴随疗法,包括处方药和非处方药以及任何伴随疾病的重要性。 74 75
告知患者其他重要的预防信息的重要性。 74 75 (请参阅注意事项。)
市售药物制剂中的赋形剂可能对某些个体具有重要的临床意义。有关详细信息,请咨询特定的产品标签。
有关其中一种或多种制剂短缺的信息,请咨询ASHP药物短缺资源中心。
*可通过通用(非专有)名称从一个或多个制造商,分销商和/或重新包装商处获得
路线 | 剂型 | 长处 | 品牌名称 | 制造商 |
---|---|---|---|---|
口服 | 解 | 2毫克/ 5毫升* | 盐酸赛庚啶糖浆 | |
平板电脑 | 4毫克* | 盐酸赛庚啶片 |
AHFS DI Essentials™。 ©2020年版权,部分修订版本,2016年2月1日。美国卫生系统药剂师协会,东西高速公路4500号,马里兰州贝塞斯达900号套房20814。
†目前,美国食品和药物管理局(FDA)批准的标签中未包含使用用途。
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69. Feder R. 3例赛庚啶逆转氟西汀的抗抑郁活性。临床精神病学杂志。 1991年; 52:163-4。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2016249?dopt=AbstractPlus
70.氟西汀/赛庚啶。在:Tatro DS,Olin BR,Hebel SK eds。药物相互作用的事实。圣路易斯:JB Lippincott公司; 1992(Jan):344c。
71. Ramadan NM,Silberstein SD,Freitag F等。初级保健机构中偏头痛的循证指南:预防偏头痛的药理管理。明尼苏达州圣保罗市; 2001。来自美国神经病学会网站。 http://www.aan.com
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73.食品和药物管理局。小于两岁的儿童的咳嗽和感冒药。马里兰州罗克维尔; 2007年1月12日。来自FDA网站。 http://www.fda.gov/Safety/MedWatch/SafetyInformation/SafetyAlertsforHumanMedicalProducts/ucm152111.htm
74. Corepharma LLC。盐酸赛庚啶片剂(Cyproheptadine hydrochloride)的处方信息。新泽西州米德尔塞克斯; 2006年6月
75. Alpharma USPD。盐酸赛庚啶口服溶液处方信息。马里兰州巴尔的摩; 2005年6月
500. +食品和药物管理局。人用药物;未经许可且贴有错误标签的口服药物,标明可用于处方,可缓解感冒,咳嗽或过敏症状,请强制执行日期。注意。 [件号FDA-2011-N-0100]美联储注册。 2011; 76:11794-8。
C。 AHFS药物信息2007。McEvoyGK,编辑。抗组胺药一般声明。医学博士贝塞斯达:美国卫生系统药剂师学会; 2007:1-8。
适用于赛庚啶:口服溶液,口服片剂
副作用包括:
镇静,困倦(通常是短暂的),头晕,协调不安,躁动不安,兴奋。
适用于赛庚啶:复方散剂,口服糖浆剂,口服片剂
最常见的副作用包括嗜睡和嗜睡。 [参考]
常见(1%至10%):嗜睡,嗜睡
未报告的频率:抽搐,协调障碍,头晕,昏厥,头痛,神经炎,感觉异常,镇静/短暂镇静,嗜睡/短暂嗜睡,震颤,眩晕[参考]
一些嗜睡的患者最初在接下来的3-4天连续服用这种药物时,症状明显改善。 [参考]
未报告的频率:攻击性行为,精神错乱,欣快感,兴奋,幻觉,歇斯底里,失眠,易怒,神经质,躁动[参考]
未报告频率:便秘,腹泻,口干,上腹不适,恶心,呕吐[参考]
未报告频率:排尿困难/排尿困难,月经初潮,排尿频率/尿频,尿,留[Ref]
未报告频率:胸闷,鼻子干燥,喉咙干燥,鼻塞,支气管分泌物增厚,喘息[参考]
未报告频率:胆汁淤积,肝炎,黄疸,肝功能衰竭,肝功能异常[参考]
未报告频率:过敏性皮疹,过度出汗,光敏性,荨麻疹[参考]
未报告频率:收缩期,低血压,心慌,心动过速[参考]
未报告频率:粒细胞缺乏症,溶血性贫血,白细胞减少症,血小板减少症[参考]
未报告频率:厌食,食欲增加,体重增加[参考]
未报告频率:寒冷,疲劳,严酷[参考]
未报告频率:过敏性水肿,过敏性休克[参考]
未报告频率:视力模糊,复视[参考]
未报告频率:急性迷路炎[参考]
1. Cerner Multum,Inc.“英国产品特性摘要”。 00
2.“产品信息。periactin(赛庚啶)。”宾夕法尼亚州西点市的默克公司。
某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
初始剂量:每天3次口服4 mg
维持剂量:每天口服4至20 mg,分次服用
最大剂量:0.5 mg / kg /天
评论:
-剂量应个体化,剂量应根据反应和患者人数而定。
-许多患者每天需要12至16毫克的剂量。
-有些患者需要高达32毫克/天的剂量才能缓解症状。
用途:
-肾上腺素的辅助剂和其他标准措施在急性过敏反应表现得到控制后
-吸入性过敏原和食物引起的过敏性结膜炎
-改善对血液或血浆的过敏反应
-冷荨麻疹
-皮肤病学
-轻度,简单的血管性水肿和荨麻疹的过敏性皮肤表现
-常年性/季节性过敏性鼻炎
-血管舒缩性鼻炎
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-吸入性过敏原和食物引起的过敏性结膜炎
-改善对血液或血浆的过敏反应
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-皮肤病学
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-许多患者每天需要12至16毫克的剂量。
-有些患者需要高达32毫克/天的剂量才能缓解症状。
用途:
-肾上腺素的辅助剂和其他标准措施在急性过敏反应表现得到控制后
-吸入性过敏原和食物引起的过敏性结膜炎
-改善对血液或血浆的过敏反应
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-皮肤病学
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-许多患者每天需要服用12至16毫克的剂量。
-有些患者需要高达32毫克/天的剂量才能缓解症状。
用途:
-肾上腺素的辅助剂和其他标准措施在急性过敏反应表现得到控制后
-吸入性过敏原和食物引起的过敏性结膜炎
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基于体重或身体表面积(BSA)的剂量:
小儿患者:每天口服0.25 mg / kg(分次服用)或每天口服8 mg / m2(分次服用)
固定剂量:
2至6年:每天2毫克,口服2至3次
-最大剂量:12毫克/天
7至14岁:每天口服4毫克2至3次
-最大剂量:16毫克/天
评论:
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-许多患者每天需要12至16毫克的剂量。
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数据不可用
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禁忌症:
-对活性成分或任何成分过敏
-MAO抑制剂治疗
-新生儿或早产儿
-年老的,虚弱的患者
-正在护理的患者
-膀胱颈阻塞的患者
-十二指肠十二指肠阻塞
-狭窄性消化性溃疡
-症状性前列腺肥大
未确定2岁以下患者的安全性和有效性。
有关其他预防措施,请参阅“警告”部分。
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行政建议:
-口服溶液/糖浆制剂可用于不能吞咽片剂的成年人。
储存要求:
-口服溶液/糖浆:避光。
患者建议:
-告知患者该药可能会引起嗜睡和嗜睡,如果出现这些副作用,应避免驾驶或操作机器。
-如果患者怀孕,打算怀孕或正在哺乳,建议患者与医疗保健提供者交谈。
已知总共有309种药物与赛庚啶相互作用。
查看赛庚啶和下列药物的相互作用报告。
赛庚啶与酒精/食物有1种相互作用
赛庚啶有四种疾病相互作用,包括:
具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。 | |
具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。 | |
临床意义不大。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
没有可用的互动信息。 |