该药物可能与其他药物或健康问题相互作用。
告诉您的医生和药剂师您所有的药物(处方药或非处方药,天然产品,维生素)和健康问题。您必须检查以确保服用所有药物和健康问题的药物(白喉和破伤风类毒素)是安全的。未经医生许可,请勿开始,停止或更改任何药物的剂量。
对于所有服用这种药物的患者(白喉和破伤风类毒素):
儿童:
按照医生的指示使用这种药物(白喉和破伤风类毒素)。阅读提供给您的所有信息。请严格按照所有说明进行操作。
如果我错过了剂量怎么办?
警告/警告:尽管这种情况很少见,但有些人在服药时可能会有非常严重的副作用,有时甚至是致命的副作用。如果您有以下任何与严重不良副作用相关的症状或体征,请立即告诉医生或寻求医疗帮助:
所有药物都可能引起副作用。但是,许多人没有副作用,或者只有很小的副作用。如果这些副作用或任何其他副作用困扰您或不消失,请致电您的医生或获得医疗帮助:
对于所有服用这种药物的患者(白喉和破伤风类毒素):
小孩子:
这些并非所有可能发生的副作用。如果您对副作用有疑问,请致电您的医生。打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。
您可以致电1-800-332-1088向FDA报告副作用。您也可以在https://www.fda.gov/medwatch报告副作用。
如果您认为服药过量,请致电毒物控制中心或立即就医。准备好告诉或显示采取了什么,采取了多少,何时发生。
适用于白喉类毒素/破伤风类毒素:肌内悬浮液
白喉类毒素/破伤风类毒素及其所需的作用可能会引起一些不良影响。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。
服用白喉类毒素/破伤风类毒素时,请立即咨询医生或护士是否出现以下任何副作用:
不常见
发病率未知
白喉类毒素/破伤风类毒素可能会产生一些副作用,通常不需要医治。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。
请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:
比较普遍;普遍上
不常见
发病率未知
适用于白喉类毒素/破伤风类毒素:肌内悬浮液
最常见的不良事件是注射部位的轻微疼痛,哭泣,发烧和食欲不振。 [参考]
很常见(10%或以上):哭泣(15.2%)
常见(1%至10%):发烧38C或更高[参考]
很常见(10%或更多):注射部位轻微疼痛(11%)
罕见(0.1%至1%):注射部位发红/肿胀2.5厘米或更大,注射部位中度疼痛,注射部位硬度2.5厘米或更大
上市后报道:注射部位发炎,注射部位过敏[参考]
普通(1%至10%):食欲不振[Ref]
未报告频率:头晕
上市后报告:抽搐,嗜睡,晕厥,头痛[参考]
上市后报告:淋巴结肿大[参考]
上市后报告:Pallor [参考]
上市后报告:皮疹,荨麻疹[参考]
上市后报告:恶心[参考]
1.“产品信息。成人(Td)破伤风-白喉类毒素(成人/儿童破伤风-白喉类毒素(Td))”。萨诺菲·巴斯德(Sanofi Pastur),宾夕法尼亚州Swiftwater。
某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
5剂系列肌注0.5 mL(分别在2、4、6和15至18个月,以及4至6年)
评论:
-第一剂可以在6周龄时使用。
用途:6周至6岁儿童主动免疫白喉和破伤风
5剂系列肌注0.5 mL(分别在2、4、6和15至18个月,以及4至6年)
评论:
-第一剂可以在6周龄时使用。
用途:6周至6岁儿童主动免疫白喉和破伤风
数据不可用
数据不可用
禁忌症:
-对任何成分严重过敏(例如过敏反应)
小于6周的患者尚未确定安全性和有效性;不建议在这些患者中使用这种药物。
要报告疑似不良反应,请通过以下网址联系疫苗不良事件报告系统(VAERS):https://vaers.hhs.gov
有关其他预防措施,请参阅“警告”部分。
数据不可用
行政建议:
-大腿的前外侧是1岁以下儿童的首选注射部位。
-三角肌可用于大一点的孩子。
储存要求:
-冷藏;不要冻结
IV兼容性:
-请勿与其他疫苗混合使用。
已知总共有210种药物与白喉类毒素/破伤风类毒素相互作用。
查看白喉类毒素/破伤风类毒素与下列药物的相互作用报告。
与白喉类毒素/破伤风类毒素有3种疾病相互作用,包括:
具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。 | |
具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。 | |
临床意义不大。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
没有可用的互动信息。 |