白喉和破伤风是细菌引起的严重疾病。
白喉在鼻子,喉咙和气道上形成厚厚的涂层。它可能导致呼吸问题,瘫痪,心力衰竭或死亡。
破伤风(锁颚)会导致全身肌肉疼痛收紧。它可能导致下巴“锁定”,因此受害者无法张开嘴巴或吞咽。破伤风导致死亡的病例约占十分之一。
白喉在人与人之间传播。破伤风会通过伤口或伤口进入人体。
小儿白喉-破伤风类毒素(DT)(也称为DT)用于在6岁至6岁的孩子达到其7岁生日之前帮助预防这些疾病。
该疫苗的工作原理是使您的孩子接触少量细菌或细菌中的蛋白质,从而使人体对疾病产生免疫力。该疫苗不能治疗体内已经发生的活动性感染。
像任何疫苗一样,小儿白喉-破伤风类毒素(DT)可能无法为每个人提供预防疾病的保护。
小儿白喉-破伤风类毒素(DT)分为一系列拍摄。通常在孩子两个月大的时候拍摄第一张照片。然后在4个月,6个月和12至18个月大时进行加强注射。在4至6岁之间给予第五次加强剂量。
您孩子的助推时间表可能与这些准则有所不同。请遵照医生的指示或当地卫生部门建议的时间表。
6岁以上的儿童不应接种该疫苗的儿科形式。另一种疫苗可用于较大的儿童和成人。
确保您的孩子接受所有建议剂量的这种疫苗。如果您的孩子未收到完整的系列文章,则可能未获得充分的疾病防护。
如果您的孩子患有轻度感冒,仍然可以接种疫苗。如果是发烧或任何类型的感染导致更严重的疾病,请等到孩子好转后再接种该疫苗。
如果您的孩子在第一次注射后发生危及生命的过敏反应,则不应接种加强疫苗。
跟踪接种该疫苗后孩子的所有副作用。当孩子接受加强剂量时,您需要告诉医生先前的注射是否引起了任何副作用。
感染白喉或破伤风比接种这种疫苗对您孩子的健康更加危险。但是,与任何药物一样,这种疫苗可引起副作用,但严重副作用的风险极低。
如果您的孩子有以下情况,则不应接种该疫苗:
未经治疗或无法控制的癫痫病或其他癫痫发作;要么
如果孩子在过去3个月中接受过癌症化学疗法或放射治疗。
如果您的孩子曾经接受过引起以下任何原因的类似疫苗,则可能无法接种该疫苗:
发烧(超过104度);
影响大脑的神经系统疾病或疾病;
过度哭泣3小时或更长时间;
昏厥或震惊;
Guillain-Barré综合征(接种疫苗后6周内);
癫痫发作(抽搐);要么
严重的皮肤反应。
如果您的孩子患有以下任何其他状况,则可能需要推迟或完全不接种该疫苗:
出血或凝血障碍,例如血友病或容易瘀伤;
癫痫病史;
影响大脑的神经系统疾病或疾病(或如果是对先前疫苗的反应);
对乳胶橡胶过敏;
由疾病,骨髓移植或使用某些药物或接受癌症治疗引起的免疫系统弱;要么
如果孩子正在服用稀释剂,例如华法林(Coumadin)。
如果您的孩子患有轻度感冒,仍然可以接种疫苗。如果是发烧或任何类型的感染导致更严重的疾病,请等到孩子好转后再接种该疫苗。
6岁以上的儿童不应接种该疫苗的儿科形式。另一种疫苗可用于较大的儿童和成人。
该疫苗被注射到肌肉中。您的孩子将在医生的办公室或诊所接受这种注射。
小儿白喉-破伤风类毒素(DT)分为一系列拍摄。通常在孩子两个月大的时候拍摄第一张照片。加强注射在4个月,6个月和12至18个月大时进行。然后在4至6岁之间给予第五次加强剂量。您孩子的助推时间表可能与这些准则有所不同。请遵照医生的指示或当地卫生部门建议的时间表。
您的医生可能建议在注射后以及接下来的24小时内使用无阿司匹林的止痛药(例如对乙酰氨基酚(Tylenol)或布洛芬(Motrin,Advil等))治疗发烧和疼痛。请按照标签上的指示或您医生的指示给孩子服用白喉-破伤风类毒素(小儿)(DT)。
预防癫痫等癫痫发作患儿发烧尤为重要。
如果您将错过加强剂量或进度落后,请联系您的医生。下一次剂量应尽快给予。无需重新开始。
确保您的孩子接受所有建议剂量的这种疫苗。如果您的孩子未收到完整的系列文章,则可能未获得充分的疾病防护。
这种疫苗的过量服用不太可能发生。
关于食物,饮料或活动的任何限制,请遵循医生的指示。
如果您的孩子在第一次注射后发生危及生命的过敏反应,则不应接种加强疫苗。
跟踪接种该疫苗后孩子的所有副作用。当孩子接受加强剂量时,您需要告诉医生先前的注射是否引起了任何副作用。
感染白喉或破伤风比接种这种疫苗对您孩子的健康更加危险。但是,与任何药物一样,这种疫苗可引起副作用,但严重副作用的风险极低。
如果您的孩子有以下任何过敏反应迹象,请寻求紧急医疗救助:呼吸困难;脸,嘴唇,舌头或喉咙肿胀。
如果孩子有严重的副作用,请立即致电医生:
极度嗜睡,昏厥;
严重头痛或呕吐;
烦躁,易怒,哭泣一个小时或更长时间;
混乱,癫痫发作(停电或抽搐);要么
高烧。
不太严重的副作用包括:
注射时发红,疼痛,压痛,肿胀或硬块;
低烧;
轻率的大惊小怪或哭泣;
关节疼痛,身体酸痛;
嗜睡要么
轻度呕吐。
这不是副作用的完整列表,并且可能会发生其他副作用。打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。您可以致电1-800-822-7967向美国卫生与公众服务部报告疫苗副作用。
在接受这种疫苗之前,请告诉医生您的孩子最近收到的所有其他疫苗。
还要告诉医生您的孩子在过去2周内是否接受过会削弱免疫系统的药物或治疗,包括:
类固醇(口服,经鼻,吸入或注射);
治疗牛皮癣,类风湿性关节炎或其他自身免疫性疾病的药物,例如硫唑嘌呤(Imuran),依那西普(Enbrel),来氟米特(Arava)等;要么
治疗或预防器官移植排斥反应的药物,例如巴利昔单抗(Simulect),环孢菌素(Sandimmune,Neoral,Gengraf),莫罗莫纳CD3(Orthoclone),霉酚酸酯(CellCept),西罗莫司(Rapamune)或他克莫司(Prograf)。
如果您的孩子正在使用这些药物中的任何一种,则他或她可能无法接种疫苗,或者可能需要等到其他治疗结束后再使用。
此列表不完整,其他药物可能与此疫苗相互作用。告诉您的医生您的孩子接受的所有药物治疗。这包括处方药,非处方药,维生素和草药产品。在不告知医生的情况下,请勿开始新药治疗。
版权所有1996-2018 Cerner Multum,Inc.版本:3.01。
适用于白喉类毒素/破伤风类毒素:肌内悬浮液
白喉类毒素/破伤风类毒素及其所需的作用可能会引起一些不良影响。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。
服用白喉类毒素/破伤风类毒素时,请立即咨询医生或护士是否出现以下任何副作用:
不常见
发病率未知
白喉类毒素/破伤风类毒素可能会产生一些副作用,通常不需要医治。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。
请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:
比较普遍;普遍上
不常见
发病率未知
适用于白喉类毒素/破伤风类毒素:肌内悬浮液
最常见的不良事件是注射部位的轻微疼痛,哭泣,发烧和食欲不振。 [参考]
很常见(10%或以上):哭泣(15.2%)
常见(1%至10%):发烧38C或更高[参考]
很常见(10%或更多):注射部位轻微疼痛(11%)
罕见(0.1%至1%):注射部位发红/肿胀2.5厘米或更大,注射部位中度疼痛,注射部位硬度2.5厘米或更大
上市后报道:注射部位发炎,注射部位过敏[参考]
普通(1%至10%):食欲不振[Ref]
未报告频率:头晕
上市后报告:抽搐,嗜睡,晕厥,头痛[参考]
上市后报告:淋巴结肿大[参考]
上市后报告:Pallor [参考]
上市后报告:皮疹,荨麻疹[参考]
上市后报告:恶心[参考]
1.“产品信息。成人(Td)破伤风-白喉类毒素(成人/儿童破伤风-白喉类毒素(Td))”。萨诺菲·巴斯德(Sanofi Pastur),宾夕法尼亚州Swiftwater。
某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
5剂系列肌注0.5 mL(分别在2、4、6和15至18个月,以及4至6年)
评论:
-第一剂可以在6周龄时使用。
用途:6周至6岁儿童主动免疫白喉和破伤风
5剂系列肌注0.5 mL(分别在2、4、6和15至18个月,以及4至6年)
评论:
-第一剂可以在6周龄时使用。
用途:6周至6岁儿童主动免疫白喉和破伤风
数据不可用
数据不可用
禁忌症:
-对任何成分严重过敏(例如过敏反应)
小于6周的患者尚未确定安全性和有效性;不建议在这些患者中使用这种药物。
要报告疑似不良反应,请通过以下网址联系疫苗不良事件报告系统(VAERS):https://vaers.hhs.gov
有关其他预防措施,请参阅“警告”部分。
数据不可用
行政建议:
-大腿的前外侧是1岁以下儿童的首选注射部位。
-三角肌可用于大一点的孩子。
储存要求:
-冷藏;不要冻结
IV兼容性:
-请勿与其他疫苗混合使用。
已知总共有210种药物与白喉类毒素/破伤风类毒素相互作用。
查看白喉类毒素/破伤风类毒素与下列药物的相互作用报告。
与白喉类毒素/破伤风类毒素有3种疾病相互作用,包括:
具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。 | |
具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。 | |
临床意义不大。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
没有可用的互动信息。 |