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在美国
可用的剂型:
治疗类别:疫苗
白喉和破伤风疫苗是一种联合疫苗,可预防白喉和破伤风引起的感染。该疫苗通过使人体产生针对这些疾病的自身保护作用(抗体)而起作用。该疫苗适用于6周岁以上的儿童,青少年和成人。
白喉是一种严重的疾病,可能导致呼吸问题,心脏问题,神经损伤,肺炎,甚至可能导致死亡。幼儿和老年人患严重疾病的风险更大。
破伤风(又称锁颚)是一种非常严重的疾病,会导致严重的肌肉痉挛,使肌肉非常僵硬或僵硬。肌肉痉挛的强度足以引起脊柱骨折。该疾病还可能导致呼吸问题,吞咽问题,癫痫发作甚至可能导致死亡。
该疫苗只能在医生的指导下或在医生的直接监督下进行。
在决定使用疫苗时,必须权衡服用疫苗的风险和所能带来的好处。这是您和您的医生会做出的决定。对于这种疫苗,应考虑以下几点:
告诉医生您是否对白喉和破伤风疫苗或任何其他药物有任何异常或过敏反应。如果您还有其他类型的过敏症,例如食物,染料,防腐剂或动物,也请告知您的医疗保健专业人员。对于非处方产品,请仔细阅读标签或包装成分。
对于年龄在7岁及7岁以上儿童中的年龄与白喉和破伤风类毒素疫苗对儿童的影响之间的关系,尚未进行适当的研究。安全性和有效性尚未确定。
对于7岁以下的儿童,年龄与Decavac®疫苗的作用之间的关系尚未进行适当的研究。安全性和有效性尚未确定。
尽管尚未在老年人群中进行关于年龄与Decavac®疫苗作用的关系的适当研究,但迄今为止,尚未记录到任何老年问题。
妇女没有足够的研究来确定在母乳喂养期间使用这种药物的婴儿风险。在母乳喂养期间服用这种药物之前,要权衡潜在收益与潜在风险。
尽管某些药物根本不能同时使用,但在其他情况下,即使可能发生相互作用,也可以同时使用两种不同的药物。在这些情况下,您的医生可能希望更改剂量,或者可能需要其他预防措施。当您接受这种疫苗时,让您的医疗保健专业人员知道您是否在服用以下所列任何药物,这一点尤其重要。已根据其潜在重要性选择了以下相互作用,并且不一定是包罗万象的。
使用以下任何一种药物接种该疫苗可能会增加某些副作用的风险,但是同时使用这两种药物可能是您的最佳治疗方法。如果两种药物一起开处方,您的医生可能会更改剂量或使用一种或两种药物的频率。
在进食食物或进食某些类型的食物时或前后,不应使用某些药物,因为可能会发生相互作用。在某些药物上使用烟酒也可能引起相互作用。与您的医疗保健专业人员讨论您将药物与食物,酒精或烟草一起使用的情况。
其他医学问题的存在可能会影响该疫苗的使用。确保您告诉医生是否还有其他医疗问题,尤其是:
护士或其他受过训练的保健专业人员将为您或您的孩子注射这种疫苗。这种疫苗是对您的肌肉之一注射的,通常是婴儿的大腿或较大儿童,青少年和成人的肩膀。
根据孩子的年龄,该疫苗分为3或4剂。青少年和成人总共将接受3剂。
在第一组射击后,您或您的孩子应该每10年获得一次加强注射。
重要的是您或您的孩子应接受本系列疫苗的所有剂量。尝试保留所有预定的约会。如果您错过剂量,请尽快再次预约。
非常重要的一点是,您或您的孩子在正确的时间返回下一个剂量的医生办公室。接种疫苗后,请务必将发生的不良影响通知医生。
如果您或您的孩子在接种此疫苗后出现皮疹,荨麻疹或任何过敏反应,请立即告诉医生。
如果您或您的孩子对乳胶过敏,请立即告诉您的医生。预装的注射器或疫苗瓶可能包含天然橡胶胶乳。这可能对乳胶敏感的患者引起过敏反应。
该疫苗不能治疗主动感染。如果您或您的孩子因白喉或破伤风感染,则需要药物治疗。
除了所需的作用外,药物还可能引起一些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。
如果出现以下任何副作用,请立即与您的医生或护士联系:
不常见
发病率未知
可能会发生一些通常不需要医疗的副作用。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:
比较普遍;普遍上
不常见
发病率未知
未列出的其他副作用也可能在某些患者中发生。如果您发现任何其他影响,请咨询您的医疗保健专业人员。
打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。您可以通过1-800-FDA-1088向FDA报告副作用。
适用于白喉类毒素/破伤风类毒素:肌内悬浮液
白喉类毒素/破伤风类毒素及其所需的作用可能会引起一些不良影响。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。
服用白喉类毒素/破伤风类毒素时,请立即咨询医生或护士是否出现以下任何副作用:
不常见
发病率未知
白喉类毒素/破伤风类毒素可能会产生一些副作用,通常不需要医治。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。
请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:
比较普遍;普遍上
不常见
发病率未知
适用于白喉类毒素/破伤风类毒素:肌内悬浮液
最常见的不良事件是注射部位的轻微疼痛,哭泣,发烧和食欲不振。 [参考]
很常见(10%或以上):哭泣(15.2%)
常见(1%至10%):发烧38C或更高[参考]
很常见(10%或更多):注射部位轻微疼痛(11%)
罕见(0.1%至1%):注射部位发红/肿胀2.5厘米或更大,注射部位中度疼痛,注射部位硬度2.5厘米或更大
上市后报道:注射部位发炎,注射部位过敏[参考]
普通(1%至10%):食欲不振[Ref]
未报告频率:头晕
上市后报告:抽搐,嗜睡,晕厥,头痛[参考]
上市后报告:淋巴结肿大[参考]
上市后报告:Pallor [参考]
上市后报告:皮疹,荨麻疹[参考]
上市后报告:恶心[参考]
1.“产品信息。成人(Td)破伤风-白喉类毒素(成人/儿童破伤风-白喉类毒素(Td))”。萨诺菲·巴斯德(Sanofi Pastur),宾夕法尼亚州Swiftwater。
某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
5剂系列肌注0.5 mL(分别在2、4、6和15至18个月,以及4至6年)
评论:
-第一剂可以在6周龄时使用。
用途:6周至6岁儿童主动免疫白喉和破伤风
5剂系列肌注0.5 mL(分别在2、4、6和15至18个月,以及4至6年)
评论:
-第一剂可以在6周龄时使用。
用途:6周至6岁儿童主动免疫白喉和破伤风
数据不可用
数据不可用
禁忌症:
-对任何成分严重过敏(例如过敏反应)
小于6周的患者尚未确定安全性和有效性;不建议在这些患者中使用这种药物。
要报告疑似不良反应,请通过以下网址联系疫苗不良事件报告系统(VAERS):https://vaers.hhs.gov
有关其他预防措施,请参阅“警告”部分。
数据不可用
行政建议:
-大腿的前外侧是1岁以下儿童的首选注射部位。
-三角肌可用于大一点的孩子。
储存要求:
-冷藏;不要冻结
IV兼容性:
-请勿与其他疫苗混合使用。
已知总共有210种药物与白喉类毒素/破伤风类毒素相互作用。
查看白喉类毒素/破伤风类毒素与下列药物的相互作用报告。
与白喉类毒素/破伤风类毒素有3种疾病相互作用,包括:
具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。 | |
具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。 | |
临床意义不大。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
没有可用的互动信息。 |