这不是与该药物相互作用的所有药物或健康问题(度洛西汀胶囊)的列表。
告诉您的医生和药剂师您所有的药物(处方药或非处方药,天然产品,维生素)和健康问题。您必须检查以确保服用所有药物和健康问题的药物(度洛西汀胶囊)是安全的。未经医生许可,请勿开始,停止或更改任何药物的剂量。
按照医生的指示使用这种药物(度洛西汀胶囊)。阅读提供给您的所有信息。请严格按照所有说明进行操作。
如果我错过了剂量怎么办?
警告/警告:尽管这种情况很少见,但有些人在服药时可能会有非常严重的副作用,有时甚至是致命的副作用。如果您有以下任何与严重不良副作用相关的症状或体征,请立即告诉医生或寻求医疗帮助:
所有药物都可能引起副作用。但是,许多人没有副作用,或者只有很小的副作用。如果这些副作用或任何其他副作用困扰您或不消失,请致电您的医生或获得医疗帮助:
这些并非所有可能发生的副作用。如果您对副作用有疑问,请致电您的医生。打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。
您可以致电1-800-332-1088向FDA报告副作用。您也可以在https://www.fda.gov/medwatch报告副作用。
如果您认为服药过量,请致电毒物控制中心或立即就医。准备好告诉或显示采取了什么,采取了多少,何时发生。
经常报告的度洛西汀的副作用包括:乏力,便秘,腹泻,头晕,嗜睡,疲劳,失眠,失眠,恶心,镇静状态,头痛和口干症。其他副作用包括:躁动,勃起功能障碍,神经质,精神运动性躁动,紧张,呕吐,腹痛,厌食,食欲下降,性欲降低,多汗症,性欲减退和躁动不安。有关不良影响的完整列表,请参见下文。
适用于度洛西汀:口服胶囊延迟释放
口服途径(胶囊,延迟释放)
在短期研究中,抗抑郁药会增加儿童,青少年和年轻人自杀思想和行为的风险。这些研究并未显示24岁以上患者使用抗抑郁药会导致自杀思想和行为的风险增加。 65岁或65岁以上的患者使用抗抑郁药的风险有所降低,并密切监测所有接受抗抑郁药治疗的患者的临床恶化情况以及自杀念头和行为的出现。向家庭和看护人建议需要与开药者进行密切观察和沟通。
除其所需的作用外,度洛西汀还可能引起某些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。
服用度洛西汀时,如果有下列任何副作用,请立即咨询医生:
发病率未知
如果服用度洛西汀时出现以下任何过量症状,请立即寻求紧急帮助:
服用过量的症状
可能会出现度洛西汀的某些副作用,这些副作用通常不需要医疗。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。
请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:
比较普遍;普遍上
不常见
适用于度洛西汀:口服延迟释放胶囊
最常见的副作用包括恶心,嗜睡,头痛和头晕。 [参考]
腹部疼痛多见于小儿患者。
每天两次口服60 mg的患者便秘发生率最高(N = 225);每天一次口服60 mg的患者中有11%发生了副作用,每天一次口服20 mg的患者中有5%发生了副作用。
每天一次口服20 mg的患者腹泻最常见(N = 115);每天2次口服60 mg的患者中有7%发生了副作用,每天口服60 mg的患者中有11%发生了这种副作用。
与安慰剂相比,患有广泛性焦虑症(GAD)或重度抑郁症(MDD)的患者口干发生最频繁(N = 2995)。
每天两次口服60 mg的患者中,恶心的发生率最高(N = 225);每天一次口服60毫克的患者中有22%发生了副作用,每天一次口服20 mg的患者中有14%发生了副作用。
呕吐发生在13至17岁的纤维肌痛患者中。 [参考]
非常常见(10%或更多):恶心(最高30%),便秘(最高15%),口干(最高15%),呕吐(最高15%),腹痛(最高13%) ,腹泻(高达13%)
常见(1%至10%):消化不良,肠胃气胀,大便稀疏,口腔感觉异常,胃部不适,病毒性肠胃炎/胃肠炎
罕见(0.1%至1%):吞咽困难,勃发,胃炎,胃肠道出血/出血,口臭,口腔炎
罕见(0.01%至0.1%):胃溃疡,便血,显微镜下结肠炎
未报告频率:腹部不适,腹部压痛,胃肠道疼痛,下腹痛,上腹痛
上市后报告:胰腺炎,未指明的结肠炎[参考]
非常常见(10%或更多):嗜睡(最高21%),头痛(最高18%),头晕(最高17%)
常见(1%至10%):味觉障碍,面部感觉不足,感觉不足,嗜睡,感觉异常,精神运动性躁动,震颤,眩晕
罕见(0.1%至1%):肢体虚弱,注意力障碍,运动障碍,步态障碍,肌阵挛,睡眠质量差,腿躁动综合征,晕厥
罕见(0.01%至0.1%):抽搐,构音障碍,锥体外系疾病,精神运动性躁动,5-羟色胺综合征
非常罕见(小于0.01%):触电感,癫痫发作
未报告频率:失眠,精神运动亢进,镇静,感觉障碍
上市后报告:脑内出血[参考]
每天两次口服60 mg的患者头晕发生率最高(N = 225);每天一次口服60 mg的患者中有14%发生了副作用,每天一次口服20 mg的患者中有6%发生了副作用。
头痛多见于儿科患者。
停药期间报告有惊厥和癫痫发作。
每天两次口服60 mg的患者中,嗜睡现象最频繁(N = 225);每天一次口服60 mg的患者中有15%发生了副作用,每天一次口服20 mg的患者中有7%发生了副作用。
据报道有晕厥,尤其是在治疗开始时。 [参考]
非常常见(10%或更多):体重减轻(最高16%),食欲下降(最高16%)
常见(1%至10%):厌食症,体重增加
罕见(0.1%至1%):血钾增加,脱水,高血糖,高脂血症,血胆固醇增加,口渴
稀有(0.01%至0.1%):血脂异常,低钠血症[Ref]
食欲下降在13至17岁的纤维肌痛患者中更为常见。
患有GAD和/或MDD的7至17岁患者,体重降低至少3.5%的频率更高。
高血糖症在糖尿病患者中更为普遍。 [参考]
非常常见(10%或更多):鼻咽炎(高达14%)
常见(1%至10%):咳嗽,口咽痛,咽喉痛,上呼吸道感染,打哈欠
罕见(0.1%至1%):鼻粘膜,喉咙紧绷
罕见(0.01%至0.1%):嗜酸性肺炎,间质性肺疾病[Ref]
鼻咽炎多发于13至17岁的纤维肌痛患者。 [参考]
很常见(10%或更多):失眠(高达13%)
常见(1%至10%):异常的梦,异常的性高潮,躁动,厌食,焦虑,性欲下降,躁动不安,睡眠障碍,紧张
罕见(0.1%至1%):冷漠,磨牙症,精神错乱,迷失方向,易怒,情绪波动,紧张,噩梦,自杀意念,自杀企图
稀有(0.01%至0.1%):攻击性,愤怒,完全自杀,幻觉,躁狂症,自杀行为
未报告频率:躁狂症发作,清晨唤醒,最初的失眠,强烈的梦,性欲减退,中度失眠,睡眠障碍,终末性失眠[参考]
侵略性和/或愤怒通常发生在最初或停止治疗后。
每天两次口服60 mg的患者失眠最常见(N = 225);每天口服一次60 mg的患者中有8%发生了副作用,每天一次口服20 mg的患者中有9%发生了这种副作用。 [参考]
很常见(10%或更多):疲劳(高达12%)
常见(1%至10%):乏力,发冷,跌倒,发抖,发烧,严厉,耳鸣
罕见(0.1%至1%):耳痛,感觉异常,冷/热,不适
未报告频率:临床上重要的药物相互作用[参考]
每天2次口服60 mg的患者中,疲劳最常见(N = 225);每天口服一次60 mg的患者中有10%发生了副作用,每天一次口服20 mg的患者中有2%发生了副作用。
跌倒在65岁以上的患者中更为常见。
据报道在治疗中断期间发生耳鸣。 [参考]
常见(1%至10%):射精延迟,射精障碍,勃起功能障碍,多尿,尿频
罕见(0.1%至1%):尿臭味异常,排尿困难,射精功能障碍,射精失败,更年期症状,排尿急症,夜尿症,性功能障碍,睾丸疼痛,尿he,尿retention留
稀有(0.01%至0.1%):尿流减少,月经紊乱
非常罕见(少于0.01%):溢乳,妇科出血
未报告频率:生殖器感觉不足[参考]
常见(1%至10%):肌肉抽筋,肌肉痉挛,肌肉骨骼疼痛,肌痛,颈部疼痛
罕见(0.1%至1%):血肌酸磷酸激酶升高,肌肉紧绷,肌肉抽搐,肌肉骨骼僵硬,三头肌
上市后报告:横纹肌溶解症[参考]
常见(1%至10%):血压升高,潮红/潮热,心
罕见(0.1%至1%):房颤,胸痛,高血压,舒张压升高,收缩压升高,心肌梗死,体位性高血压,外周寒冷,室上性心律不齐,心动过速,Takotsubo心肌病
罕见(0.01%至0.1%):高血压危机,室上性纤颤
未报告频率:舒张期高血压,原发性高血压,不稳定高血压,脉搏增加,继发性高血压,收缩期高血压
上市后报告:心脏事件,室性心律失常[参考]
据报道体位性低血压,尤其是在治疗开始时。 [参考]
皮肤血管炎有时与全身性感染有关。 [参考]
常见(1%至10%):多汗症/出汗增加,瘙痒,皮疹
罕见(0.1%至1%):冷汗,接触性皮炎,红斑,盗汗,光敏反应,荨麻疹
稀有(0.01%至0.1%):瘀斑
非常罕见(少于0.01%):皮肤血管炎,挫伤,史蒂文斯约翰逊综合征
未报告频率:严重的皮肤反应,皮下组织异常[参考]
常见(1%至10%):视力模糊
罕见(0.1%至1%):复视,干眼,瞳孔散大,视力障碍
稀有(0.01%至0.1%):青光眼
未报告频率:闭角型青光眼[参考]
常见(1%至10%):流感
罕见(0.1%至1%):喉炎[Ref]
罕见(0.1%至1%):急性肝损伤,ALT升高,碱性磷酸酶升高,AST升高,血液胆红素升高,肝酶升高,GGT升高,肝炎
罕见(0.01%至0.1%):肝衰竭,黄疸
未报告频率:肝毒性,肝衰竭[参考]
罕见(0.1%至1%):甲状腺功能减退
罕见(0.01%至0.1%):高泌乳素血症,抗利尿激素分泌不当综合征(SIADH) [参考]
罕见(0.1%至1%):过敏症
稀有(0.01%至0.1%):过敏反应
非常罕见(少于0.01%):血管神经性水肿,过敏[参考]
罕见(0.1%至1%):瘀伤的趋势增加
上市后报告:异常出血事件,血液异常(参考文献)
上市后报告:肾功能不全[参考]
1.“产品信息。Cymbalta(度洛西汀)。”印第安纳州印第安纳波利斯的礼来公司和礼来公司。
2. Cerner Multum,Inc.“澳大利亚产品信息”。 00
3. Cerner Multum,Inc.“英国产品特性摘要”。 00
某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
初始剂量:每天2次,口服20 mg至30 mg
维持剂量:每天60毫克,每天一次或每天两次,口服30毫克
最大剂量:120毫克/天
评论:
-有些患者可能需要每天口服30 mg,持续1周,然后再将剂量增加到每天60 mg
-缺乏数据表明每天大于60毫克的剂量会带来任何其他好处。
-急性发作通常需要几个月或更长时间的持续药物治疗;建议对正在进行的维持治疗和适当剂量的需要进行定期审查。
用途:治疗重度抑郁症(MDD)
初始剂量:每天口服一次至少30毫克,持续至少1周
维持剂量:每天口服30至60毫克
评论:
-没有证据表明每天超过60毫克的剂量可带来额外的益处;更高的剂量与更高的副作用率相关。
-在安慰剂对照研究中已证明疗效长达3个月;更长的研究没有证明超出此范围的有效性;因此,继续治疗应基于个体患者的反应。
用途:治疗纤维肌痛
初始剂量:每天口服60 mg
维持剂量:每天口服60至120毫克
最大剂量:120毫克/天
评论:
-在将剂量增加到每天60 mg之前,某些患者可能需要每天口服一次30 mg,持续1周。
-如果临床合适,剂量可以每天30 mg的增量增加。
-没有证据表明每天超过60毫克的剂量可带来其他益处。
-情节一般需要几个月或更长时间的持续药物治疗;建议对正在进行的维持治疗和适当剂量的需要进行定期审查。
用途:治疗广泛性焦虑症(GAD)
初始剂量:每天口服30至60 mg
维持剂量:每天口服60 mg
评论:
-一些可能需要耐受性的患者可能需要每天口服一次30 mg,持续1周,然后再将剂量增加到每天60 mg。
-没有证据表明每天超过60毫克的剂量可带来额外的益处;更高的剂量与更高的副作用率相关。
-在糖尿病周围神经病变的治疗中,超过12周的疗效尚未确定;有效性应基于个体患者的反应。
-尚未确定在超过13周的时间内治疗慢性肌肉骨骼疼痛的功效。
用途:
-慢性肌肉骨骼疼痛的治疗
-糖尿病周围神经性疼痛的治疗
初始剂量:每天口服30至60 mg
维持剂量:每天口服60 mg
评论:
-一些可能需要耐受性的患者可能需要每天口服一次30 mg,持续1周,然后再将剂量增加到每天60 mg。
-没有证据表明每天超过60毫克的剂量可带来额外的好处;更高的剂量与更高的副作用率相关。
-在糖尿病周围神经病变的治疗中,超过12周的疗效尚未确定;有效性应基于个体患者的反应。
-尚未确定在超过13周的时间内治疗慢性肌肉骨骼疼痛的功效。
用途:
-慢性肌肉骨骼疼痛的治疗
-糖尿病周围神经性疼痛的治疗
初始剂量:每天口服30至60 mg
维持剂量:每天口服60 mg
评论:
-一些可能需要耐受性的患者可能需要每天口服一次30 mg,持续1周,然后再将剂量增加到每天60 mg。
-没有证据表明每天超过60毫克的剂量可带来额外的益处;更高的剂量与更高的副作用率相关。
-在糖尿病周围神经病变的治疗中,超过12周的疗效尚未确定;有效性应基于个体患者的反应。
-尚未确定在超过13周的时间内治疗慢性肌肉骨骼疼痛的功效。
用途:
-慢性肌肉骨骼疼痛的治疗
-糖尿病周围神经性疼痛的治疗
初始剂量:每天口服30 mg,至少2周
维持剂量:每天口服60 mg
最大剂量:120毫克/天
评论:
-初始剂量2周后,可考虑每天口服一次,增加至60 mg。
-如果剂量增加到超过60毫克,则应每天增加30毫克。
-没有证据表明每天超过60毫克的剂量可带来其他益处。
-情节一般需要几个月或更长时间的持续药物治疗;建议对正在进行的维持治疗和适当剂量的需要进行定期审查。
用途:治疗GAD
7至17岁:
-初始剂量:每天口服一次至少30毫克,持续2周
-维持剂量:每天一次口服30至60毫克
-最大剂量:120毫克/天
评论:
-初始剂量2周后,可考虑每天口服一次,增加至60 mg。
-如果每日剂量增加到60毫克以上,则应每天增加30毫克。
-没有证据表明每天超过60毫克的剂量可带来其他益处。
-情节一般需要几个月或更长时间的持续药物治疗。
-建议对正在进行的维持治疗和适当剂量的需要进行定期检查。
用途:治疗GAD
13岁以上:
-初始剂量:每天口服一次至少30毫克,持续至少1周
-维持剂量:每天一次口服30至60毫克
评论:
-没有证据表明每天超过60毫克的剂量可带来额外的益处;更高的剂量与更高的副作用率相关。
-在安慰剂对照研究中已证明疗效长达3个月;更长的研究没有证明超出此范围的有效性;因此,继续治疗应基于个体患者的反应。
用途:治疗纤维肌痛
轻至中度肾功能不全(肾小球滤过率[GFR] 30 mL / min及以上,或CrCl 30 mL / min及以上):无可用数据
严重肾功能不全(GFR低于30 mL / min或CrCl 15低于30 mL / min):不推荐。
轻度至重度肝功能障碍(Child-Pugh A至C):不推荐。
慢性肝功能不全或肝硬化:不推荐。
治疗期间出现临床上明显的肝功能不全黄疸:应停止治疗,除非可以确定其他原因,否则不应恢复治疗。
戒断治疗:
-建议将剂量逐渐减少,以持续1周以上。
-应在至少2周内逐渐减少剂量
-如果出现无法忍受的症状,建议考虑恢复先前规定的剂量,并逐步降低剂量。
从该药物转换为MAO抑制剂(MAOI)旨在治疗精神疾病的MAOI:停止使用该药物并开始MAOI后至少应经过5天。
从旨在治疗精神疾病的MAOI转换为该药物:停止MAOI并开始使用该药物后,至少应经过14天。
在治疗期间需要紧急治疗的利奈唑胺/ IV亚甲蓝的患者:
-潜在的好处必须超过血清素综合症的风险。
-给予利奈唑胺/ IV亚甲蓝之前,应立即停止使用该药物。
-应在最后一次服用利奈唑胺/ IV亚甲蓝之后(以先到者为准)对患者进行5天或24小时的血清素综合症监测。
-在最后一次服用利奈唑胺/ IV亚甲蓝后24小时,可恢复治疗。
大量饮酒的患者:不建议使用
禁忌症:
-在接受MAOI(例如利奈唑胺,IV亚甲蓝)治疗的患者中开始使用该药物治疗
-打算用这种药物或在用这种药物进行强直治疗后5天内使用MAOI来治疗精神疾病
-在停止用于治疗精神疾病的MAOI的14天内使用该药物
美国盒装警告:
自杀思想和行为:
-在短期研究中,抗抑郁药会增加儿童,青少年(例如,儿科患者)和年轻人中自杀念头和行为的风险。
-这些研究并未显示24岁以上的患者服用抗抑郁药有自杀念头和行为的风险增加; 65岁及以上的患者使用抗抑郁药的风险有所降低。
建议:
-在开始接受抗抑郁药治疗的所有年龄段的患者中,都应密切监测自杀思想和行为的出现以及症状的临床恶化。
-应与家人和看护者讨论是否需要密切观察和与患者的医疗保健提供者沟通。
7岁以下的患者尚未确定治疗GAD的安全性和有效性;不建议在这些患者中使用这种药物。
13岁以下的患者尚未确定治疗纤维肌痛的安全性和有效性。不建议在这些患者中使用这种药物。
儿童的慢性肌肉骨骼疼痛,糖尿病性周围神经病变和/或MDD的安全性和疗效尚未确立;不建议在这些患者中使用这种药物。
有关其他预防措施,请参阅“警告”部分。
血液透析严重肾功能不全:不推荐。
腹膜透析:无可用数据
行政建议:
-可以不考虑饮食而服用。
-整个吞咽剂量;不要咀嚼或压碎胶囊。
-替代给药(例如,通过鼻胃管撒在苹果酱上):应咨询制造商的产品信息。
一般:
-没有关于胃动力改变对口服制剂肠溶衣稳定性的影响的数据。
-该药物可能会影响尿道抵抗。
-使用限制:动物模型证明可有效治疗炎性,神经性和/或持续性疼痛;然而,对于急性和/或关节炎性疼痛没有镇痛作用。
监控:
-心血管:定期血压监测
-肝:定期肝功能检查
-神经系统:5-羟色胺综合征的体征/症状
-精神病:停药症状,自杀念头的恶化/出现和/或情绪/行为的异常改变
-肾:定期肾功能检查
患者建议:
-患者,家庭和护理人员应报告抑郁症恶化,自杀意念或行为的任何异常变化,特别是在早期抗抑郁药治疗期间以及调高或调低剂量时。
-应指导患者在服用这种药物时避免饮酒,因为这种组合可能与严重的肝损伤有关。
-建议患者该药物可能引起代谢变化,例如血糖,体重和脂质增加。
-患者应避免过热和脱水。
-如果正在服用或计划服用任何新处方或非处方药,患者应与医疗服务提供者交谈,因为这可能会引起药物相互作用。建议患者避免饮酒,因为这可能会使某些副作用恶化。
-告知患者该药可能引起头晕和镇静作用,如果出现这些副作用,则应避免驾驶或操作机械。
-如果患者怀孕,打算怀孕或正在哺乳,建议患者与医疗保健提供者交谈。
如果您的年龄在18至60岁之间,不服用其他药物或没有其他医疗状况,则您更可能会遇到的副作用包括:
注意:一般而言,老年人或儿童,患有某些疾病(例如肝脏或肾脏问题,心脏病,糖尿病,癫痫发作)的人或服用其他药物的人更有可能出现更大范围的副作用。有关所有副作用的完整列表,请单击此处。
度洛西汀具有抗抑郁,抗焦虑和缓解疼痛的特性;但是,即使是渐缩型的,也可能引起停药时的停药综合症。
与度洛西汀相互作用的药物可能会降低其作用,影响其作用时间,增加副作用或与度洛西汀一起服用时的作用较小。两种药物之间的相互作用并不总是意味着您必须停止服用其中一种药物。但是,有时确实如此。与您的医生谈谈应如何管理药物相互作用。
可能与度洛西汀相互作用的常见药物包括:
酒精可能会使度洛西汀的副作用加重,例如嗜睡,头晕和肝毒性。
请注意,该列表并不全面,仅包括可能与度洛西汀相互作用的常用药物。您应参阅度洛西汀的处方信息以获取完整的相互作用列表。
度洛西汀。修订08/2020。 Drugs.com https://www.drugs.com/ppa/duloxetine.html
版权所有1996-2020 Drugs.com。修订日期:2020年11月5日。
已知共有558种药物与度洛西汀相互作用。
查看度洛西汀和下列药物的相互作用报告。
度洛西汀与酒精/食物有2种相互作用
与度洛西汀有10种疾病相互作用,包括:
具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。 | |
具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。 | |
临床意义不大。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
没有可用的互动信息。 |