可卡因TM

盐酸布比卡因注射液

可卡因TM

肾上腺素1：200,000（酒石酸氢盐）

盐酸布比卡因和肾上腺素注射液，仅美国药典

Durapren注射液说明

布比卡因盐酸盐是2-哌啶甲酰胺，1-丁基-N- （2,6-二甲基苯基）-，一盐酸盐，一水合物，白色结晶粉末，可溶于95％乙醇，易溶于水，微溶于氯仿或丙酮。它具有以下结构式：

肾上腺素是（-）-3,4-二羟基-α-[（（甲基氨基）甲基]苄醇。它具有以下结构式：

MARCAINE有无菌等渗溶液，有和没有肾上腺素（酒石酸氢盐）（1：200,000），可通过局部浸润，周围神经阻滞以及尾，腰硬膜外阻滞进行注射。如果MARCAINE的溶液不含肾上腺素，则可对其进行高压灭菌。解决方案是透明无色的。

布比卡因在化学和药理上与氨酰基局部麻醉剂有关。它是甲哌卡因的同系物，化学上与利多卡因有关。所有这三种麻醉剂在芳香核与氨基或哌啶基团之间都含有酰胺键。在这方面，它们不同于具有酯键的普鲁卡因型局部麻醉剂。

MARCAINE-含有氯化钠的无菌等渗溶液。在多剂量小瓶中，每毫升还包含1毫克对羟基苯甲酸甲酯作为防腐剂。用氢氧化钠或盐酸将这些溶液的pH调节至4-6.5。

含有肾上腺素1：200,000 （酒石酸氢盐）的MARCAINE-含有氯化钠的无菌等渗溶液。每毫升包含盐酸布比卡因和0.0091毫克肾上腺素酒石酸氢盐，0.5毫克焦亚硫酸钠，0.001毫升一硫代甘油和2毫克抗坏血酸作为抗氧化剂，0.0017毫升60％乳酸钠缓冲液和0.1毫克乙二胺四乙酸钙二钠作为稳定剂。在多剂量小瓶中，每毫升还包含1毫克对羟基苯甲酸甲酯作为防腐剂。用氢氧化钠或盐酸将这些溶液的pH调节至3.4至4.5。在25°C时，0.5％MARCAINE与肾上腺素1：200,000（酒石酸氢盐）的比重为1.008，在37°C为1.008。

Durapren注射液-临床药理学

局部麻醉药可能通过增加神经电刺激的阈值，减慢神经冲动的传播速度以及降低动作电位的上升速度来阻止神经冲动的产生和传导。通常，麻醉的进展与受影响的神经纤维的直径，髓鞘形成和传导速度有关。临床上，神经功能丧失的顺序如下：（1）疼痛，（2）温度，（3）触摸，（4）本体感受和（5）骨骼肌张力。

全身麻醉剂的全身吸收会对心血管和中枢神经系统（CNS）产生影响。在以正常治疗剂量达到的血药浓度下，心脏传导，兴奋性，耐火性，收缩性和外周血管阻力的变化极小。但是，有毒的血液浓度会降低心脏传导和兴奋性，这可能导致房室传导阻滞，室性心律失常和心脏骤停，有时会导致死亡。另外，心肌收缩力降低并且发生外周血管舒张，导致心输出量和动脉血压降低。最近的临床报告和动物研究表明，意外的血管内注射布比卡因后，这些心血管变化更有可能发生。因此，有必要增加剂量。

全身吸收后，局部麻醉药可产生中枢神经系统刺激，抑郁或两者兼而有之。明显的中枢刺激表现为躁动不安，震颤和发抖发展为抽搐，随后抑郁和昏迷最终发展为呼吸停止。然而，局部麻醉剂对髓质和较高中心具有主要的抑制作用。可能在没有事先激发状态的情况下发生了压下阶段。

药代动力学：局麻药的全身吸收率取决于所用药物的总剂量和浓度，给药途径，给药部位的血管性以及麻醉溶液中肾上腺素的存在与否。稀释的肾上腺素浓度（1：200,000或5 mcg / mL）通常会降低MARCAINE的吸收率和血浆峰值浓度，从而允许使用中等剂量的总剂量，有时会延长作用时间。

MARCAINE的起效迅速，麻醉持续时间长。与任何其他常用的局部麻醉剂相比，MARCAINE的麻醉时间明显更长。还已经注意到，在感觉恢复之后，镇痛持续了一段时间，在此期间减少了对强镇痛药的需求。

牙科注射后的起效时间通常为2至10分钟，在许多患者中，麻醉的持续时间可能比利多卡因和甲哌卡因的持续时间长两到三倍，在许多患者中长达7小时。肾上腺素1：200,000的添加可延长麻醉作用的持续时间。

局麻药在不同程度上与血浆蛋白结合。通常，药物的血浆浓度越低，与血浆蛋白结合的药物的百分比就越高。

局部麻醉药似乎通过被动扩散穿过胎盘。扩散的速率和程度受（1）血浆蛋白结合程度，（2）电离程度和（3）脂质溶解度程度控制。胎儿/母亲局部麻醉剂的比例似乎与血浆蛋白结合程度成反比，因为只有游离的，未结合的药物可用于胎盘转移。具有高蛋白结合能力（95％）的MARCAINE具有较低的胎儿/母亲比率（0.2至0.4）。胎盘转移的程度还取决于药物的离子化程度和脂质溶解度。脂溶性非离子药物易于从母体循环进入胎儿血液。

根据给药途径，局部麻醉剂在某种程度上分布于所有身体组织，在高度灌注的器官如肝，肺，心脏和脑中发现高浓度。

在直接静脉注射后，MARCAINE的血浆分布的药代动力学研究提出了一种三室开放模型。第一腔室以药物在血管内的快速分布为代表。第二部分代表整个高度灌注器官（例如大脑，心肌，肺，肾脏和肝脏）的药物平衡。第三隔室代表药物与不良灌注组织（例如肌肉和脂肪）的平衡。从组织分布中消除药物在很大程度上取决于循环中结合位点将其携带到肝脏进行代谢的能力。

注射马卡因治疗人的尾，硬膜外或周围神经阻滞后，血液中布比卡因的浓度在30至45分钟内达到峰值，然后在接下来的3至6个小时内降至微不足道的水平。

肝脏或肾脏疾病的存在，肾上腺素的添加，影响尿液pH值，肾血流量，给药途径和患者年龄的因素可显着改变局部麻醉药的各种药代动力学参数。 MARCAINE在成人中的半衰期为2.7小时，新生儿为8.1小时。

在临床研究中，老年患者比年轻患者更快地达到了最大的镇痛作用和最大运动阻滞。老年患者在服用该产品后还表现出较高的血浆峰值浓度。这些患者的血浆总清除率降低。

酰胺类局部麻醉剂（例如MARCAINE）主要通过与葡萄糖醛酸结合在肝脏中代谢。患有肝病的患者，尤其是患有严重肝病的患者，可能更容易接受酰胺类局部麻醉药的潜在毒性。 Pipecoloxylidine是MARCAINE的主要代谢产物。

肾脏是大多数局部麻醉药及其代谢产物的主要排泄器官。尿液排泄受尿液灌注和影响尿液pH值的因素的影响。布比卡因只有6％不变地排泄在尿液中。

当以推荐剂量和浓度给药时，MARCAINE通常不会产生刺激或组织损伤，也不会引起高铁血红蛋白血症。

Durapren注射剂的适应症和用法

MARCAINE用于手术，牙科和口腔外科手术，诊断和治疗程序以及产科程序的局部或区域麻醉或镇痛。产科麻醉仅指示浓度为0.25％和0.5％。 （请参阅警告。）

怀孕患者的非产科手术程序经验不足以建议在这些患者中使用0.75％浓度的MARCAINE。

不建议将MARCAINE用于静脉区域麻醉（Bier Block）。请参阅警告。

给药途径和指示的马卡因浓度为：

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局部渗透0.25％

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周围神经阻滞0.25％和0.5％

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球后阻滞0.75％

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交感神经阻滞0.25％

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腰硬膜外0.25％，0.5％和0.75％
（0.75％不适用于产科麻醉）

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尾0.25％和0.5％

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硬膜外试验剂量0.5％肾上腺素1：200,000

•

肾上腺素1：200,000时会导致牙齿阻滞0.5％

（有关其他信息，请参见剂量和管理）。

应查阅标准教科书，以确定可接受的MARCAINE管理程序和技术。

禁忌症

MARCAINE禁忌在产科宫颈旁阻滞麻醉中使用。它在该技术中的使用已导致胎儿心动过缓和死亡。

MARCAINE禁用于对它或对酰胺类的任何局部麻醉剂或对MARCAINE溶液的其他成分过敏的患者。

警告事项

只有能够熟练诊断和管理与剂量相关的毒性和可能从方框中出现的其他急性急症的临床医生，才能使用局麻药，然后才应立即为之提供足够的保证心肺复苏设备，以及正确管理有毒反应和相关紧急情况所需的人员资源。 （也见不良反应，注意事项，和药物过量。）DELAY以适当的剂量相关毒性，管理，UNDERVENTILATION任何原因和/或改变的灵敏度可能会导致酸中毒，心脏骤停的开发和，可能的话，死亡。

含有抗微生物防腐剂（即多剂量药瓶中提供的那些）的局部麻醉剂溶液不应用于硬膜外或尾部麻醉，因为关于鞘内注射（无论有意还是无意）此类防腐剂的安全性尚未确立。

关节镜和其他外科手术后局部麻醉剂的关节腔内输注未经批准使用，并且有上市后报道了接受此类输注的患者发生软骨溶解的报道。报告的大多数软骨溶解病例都涉及肩关节。在关节内输注有或没有肾上腺素的局部麻醉药48到72小时后，小儿和成年患者发生了盂肱软骨病的病例。没有足够的信息来确定较短的输液时间是否与这些发现无关。症状发作的时间，例如关节疼痛，僵硬和运动减退，可以改变，但可能最早在手术后第二个月开始。目前，尚无有效的软骨溶解治疗方法。经历了软骨溶解的患者需要额外的诊断和治疗程序，并且需要进行关节置换或肩关节置换。

至关重要的是，在注射任何局麻药（包括原始剂量和所有后续剂量）之前，应先抽吸血液或脑脊液（如果适用），以避免血管内或蛛网膜下腔注射。但是，负向抽吸不能确保抗血管内或蛛网膜下腔注射。

含肾上腺素1：200,000的MARCAINE或其他升压药不应与麦角型催产药同时使用，因为可能会发生严重的持续性高血压。同样，在接受单胺氧化酶抑制剂（MAOI）或三联或丙咪嗪类抗抑郁药的患者中，应谨慎使用含有血管收缩剂（例如肾上腺素）的MARCAINE溶液，因为这可能导致严重的长期高血压。

在未满12岁的小儿患者获得更多经验之前，不建议在该年龄段使用MARCAINE。

不推荐将任何其他局部麻醉剂与MARCAINE混合使用或在先或并发使用，因为有关此类混合物临床使用的数据不足。

有报道称，在使用MARCAINE进行静脉区域麻醉（Bier Block）的过程中，心脏骤停和死亡。缺乏有关此过程中可卡因安全剂量和给药技术的信息。因此，不建议在此技术中使用MARCAINE。

肾上腺素为1：200,000的MARCAINE含有偏亚硫酸氢钠，这是一种亚硫酸盐，可能在某些易感人群中引起过敏性反应，包括过敏性症状和危及生命或不严重的哮喘发作。一般人群中亚硫酸盐敏感性的总体患病率尚不清楚，可能很低。与非哮喘患者相比，哮喘患者对亚硫酸盐的敏感性更高。不含肾上腺素的MARCAINE单剂量安瓿和单剂量小瓶不含焦亚硫酸钠。

预防措施

概述：局部麻醉药的安全性和有效性取决于适当的剂量，正确的技术，适当的预防措施以及紧急情况的准备。复苏设备，氧气和其他复苏药物应立即可用（请参阅“警告”，“不良反应”和“过量” ）。在主要的区域神经阻滞期间，患者应通过留置导管进行静脉输液，以确保正常的静脉通路。应当使用导致有效麻醉的最低局部麻醉剂量，以避免高血浆水平和严重的不良反应。应避免大量局部麻醉溶液的快速注射，并且在可行时应使用分次（增量）剂量。

硬膜外麻醉：在硬膜外给予MARCAINE期间，应以3 mL至5 mL的增量剂量给予0.5％和0.75％的溶液，两次剂量之间应有足够的时间来检测无意的血管内或鞘内注射的毒性表现。注射前和注射过程中，应缓慢吸出并频繁抽吸，以避免血管内注射。在连续（间歇）导管技术中，每次补充注射之前和期间也应进行注射器抽吸。即使对血液的抽吸为负，仍可以进行血管内注射。

在硬膜外麻醉的给药过程中，建议先给予测试剂量，并在给予全剂量之前监测效果。当使用“连续”导管技术时，应在原始剂量和所有补强剂量之前给予测试剂量，因为硬膜外腔中的塑料管会迁移到血管中或穿过硬脑膜。在临床情况允许时，测试剂量应包含肾上腺素（建议使用10 mcg至15 mcg），以警告不要进行血管内注射。如果将这种肾上腺素注射到血管中，很可能在45秒内产生短暂的“肾上腺素反应”，包括心律和/或收缩压升高，环面苍白，心，和神经过敏。 。镇静的患者可能仅表现出每分钟20次或更多搏动的脉搏频率增加15秒或更长时间。因此，在接受测试剂量后，应监测心率以了解心率增加。使用β受体阻滞剂的患者可能未显示心率变化，但是血压监测可以检测到收缩压的短暂升高。测试剂量还应包含10 mg至15 mg的MARCAINE或等量的另一种局部麻醉药，以检测意外的鞘内给药。这将在几分钟内通过脊椎阻塞的迹象得到证明（例如，臀部的感觉降低，腿部麻痹或在镇静剂患者中无膝关节抽动）。 MARCAINE的Test Dose制剂含有3 mg的15 mg布比卡因和15 mcg肾上腺素。即使测试剂量的结果为阴性，仍可能进行血管内或蛛网膜下腔注射。测试剂量本身可能会产生全身毒性反应，高脊髓或肾上腺素诱导的心血管作用。

重复剂量的局部麻醉剂的注射可能由于药物或其代谢物的缓慢积累或代谢降解的缓慢而导致血浆水平显着增加。对血液水平的耐受性随患者的状况而变化。衰弱的老年患者和急性病患者应根据其年龄和身体状况减少剂量。低血压或心脏传导阻滞患者也应谨慎使用局部麻醉药。

每次局部麻醉剂注射后，应对心血管和呼吸（通气充足）生命体征和患者的意识状态进行仔细，持续的监测。在这样的时刻应该记住：躁动，焦虑，言语不连贯，头昏眼花，口角麻木和刺痛，金属味，耳鸣，头晕，视力模糊，震颤，抽搐，沮丧或嗜睡可能是预警。中枢神经系统毒性的迹象。

含有血管收缩剂的局部麻醉药溶液应谨慎使用，并应严格限制地使用在末端动脉供应的身体区域，或手指，鼻子，外耳或阴茎等其他血液供应受损的区域。患有高血压血管疾病的患者可能会表现出过度的血管收缩反应。可能导致缺血性损伤或坏死。

由于酰胺局部麻醉药（例如MARCAINE）是通过肝脏代谢的，因此对于肝病患者，应谨慎使用这些药物，尤其是重复剂量。患有严重肝病的患者由于通常无法代谢局部麻醉药，因此更有可能产生有毒的血浆浓度。对于心血管功能受损的患者，也应谨慎使用局部麻醉剂，因为它们可能无法补偿与这些药物产生的AV传导时间延长相关的功能改变。

如果在强效吸入麻醉药施用期间或之后使用含血管收缩剂（例如肾上腺素）的制剂，可能会导致严重的剂量相关性心律失常。在决定是否在同一患者中同时使用这些产品时，应考虑两种药物对心肌的联合作用，所用血管收缩剂的浓度和体积以及注射后的时间（如适用）。

麻醉期间使用的许多药物被认为是家族性恶性高热的潜在触发剂。由于尚不知道酰胺类局部麻醉药是否会触发该反应，并且由于无法预先预测是否需要补充全身麻醉，因此建议应使用标准的治疗方案。早期无法解释的心动过速，呼吸急促，血压不稳定和代谢性酸中毒可能在体温升高之前出现。成功的结局取决于早期诊断，迅速停止使用可疑触发剂和及时采取治疗措施，包括氧气治疗，明确的支持措施和丹特罗（使用前请咨询丹特罗钠静脉包装说明书）。

在头颈部区域使用：将小剂量局部麻醉剂注射到头颈部区域，包括球后，牙齿和星状神经节阻滞，可能产生类似于全身毒性的不良反应，这种不良反应与无意中大剂量血管内注射所见。注射程序需要格外小心。据报道有混乱，抽搐，呼吸抑制和/或呼吸停止，以及心血管刺激或抑制。这些反应可能是由于局部麻醉药的动脉内注射以及逆行血流至脑循环所致。它们也可能是由于在球后阻滞期间视神经硬膜鞘被刺穿，而任何局部麻醉药均沿硬膜下间隙扩散至中脑。接受这些阻滞的患者应监测其循环和呼吸，并应经常观察。应立即提供复苏设备和治疗不良反应的人员。不应超过剂量建议（请参阅剂量和管理）。

在眼科手术中的使用：进行眼球后阻滞的临床医生应注意，有报道称局部麻醉剂注射后会出现呼吸停止。与所有其他区域性手术一样，在球后阻滞之前，应确保设备，药物和人员可立即使用，以管理呼吸停止或压抑，抽搐，心脏刺激或压抑（另请参见“警告和头颈部区域使用”） ， 以上）。与其他麻醉程序一样，应在眼科阻滞后对患者进行持续监测，以查看这些不良反应的征兆，这些不良反应可能在总剂量较低时发生。

球后阻滞的浓度为0.75％布比卡因；但是，没有针对包括面部神经在内的任何其他周围神经阻滞指示这种浓度，也没有针对包括结膜在内的局部浸润指示这种浓度（请参见“适应症和用法及注意事项，一般” ）。不建议将MARCAINE与其他局部麻醉剂混合使用，因为有关此类混合物临床使用的数据不足。

当将0.75％的MARCAINE用于球后阻滞时，通常在临床可接受的眼外肌肌无力发作之前进行完全的角膜麻醉。因此，是否存在运动障碍而不是仅靠麻醉应决定患者是否准备手术。

在牙科中的使用：由于麻醉时间长，当将0.5％的MARCAINE与肾上腺素一起用于牙科注射时，应提醒患者注意可能对舌头，嘴唇和颊粘膜造成意外伤害，并建议不要咀嚼固体食物或通过咬或探测来测试麻醉区域。

给患者的信息：在适当的情况下，应在适当的尾椎或硬膜外麻醉后，提前告知患者可能会暂时感觉减退和运动活动，通常在身体的下半部。另外，在适当时，医师应在MARCAINE的包装说明书中讨论其他信息，包括不良反应。

应当注意接受MARCAINE牙科注射的患者在咀嚼麻醉后（最多7小时）不要咀嚼固体食物或通过咬或探查来测试麻醉区域。

临床上重要的药物相互作用：向接受单胺氧化酶抑制剂或三环类抗抑郁药的患者服用含有肾上腺素或去甲肾上腺素的局部麻醉溶液可能会导致严重的长期高血压。通常应避免同时使用这些试剂。在需要同时进行治疗的情况下，仔细的患者监测至关重要。

并用血管加压药和麦角类催产药可能会导致严重的持续性高血压或脑血管意外。

吩噻嗪和丁苯酮可能会降低或逆转肾上腺素的加压作用。

致癌，致突变，生育能力受损：尚未在动物中进行长期研究以评估盐酸布比卡因的致癌潜力。尚未确定突变的潜力和对布比卡因盐酸盐的生育能力的影响。

怀孕：孕妇尚无充分且对照良好的研究。仅在潜在益处证明对胎儿有潜在风险的情况下，才应在怀孕期间使用MARCAINE。当盐酸布比卡因以临床相关剂量皮下注射给怀孕的大鼠和兔子时，会产生发育毒性。这不排除在产科麻醉或镇痛期间使用MARCAINE（请参阅“分娩和分娩” ）。

在器官发生期间（植入至硬pa闭合），将盐酸布比卡因皮下注射给大鼠，剂量分别为4.4、13.3和40 mg / kg，向兔子注射剂量为1.3、5.8和22.2 mg / kg。高剂量相当于以mg / m 2身体表面积（BSA）为基础的每日最大推荐人剂量（MRHD）400毫克/天。在高剂量的大鼠中未观察到胚胎-胎儿的作用，这会增加母体的致死性。在没有母体毒性的情况下，在高剂量的兔子中观察到胚胎-胎儿死亡的增加，在BSA的基础上，胎儿的未观察到的不良反应水平约为MRHD的1/5。

在一项大鼠的产前和产后发育研究（从植入到断奶的给药）以4.4、13.3和40 mg / kg的皮下剂量进行时，观察到高剂量时幼崽的存活率下降。高剂量相当于以BSA为基础的每日MRHD 400毫克/天。

人工和交付：有关0.75％可卡因的非处方使用的警告，请参见框内警告。

MARCAINE禁忌用于产科宫颈旁阻滞麻醉。

局部麻醉剂会迅速穿过胎盘，当用于硬膜外，尾部或阴部阻滞麻醉时，会引起不同程度的母体，胎儿和新生儿毒性（请参阅临床药理学，药代动力学）。毒性的发生率和程度取决于所执行的程序，所用药物的类型和用量以及给药的技术。产妇，胎儿和新生儿的不良反应涉及中枢神经系统，周围血管张力和心脏功能的改变。

产妇低血压是由区域麻醉引起的。局部麻醉药会通过阻塞交感神经而产生血管舒张作用。抬高患者的腿并将其放置在左侧将有助于防止血压下降。还应连续监测胎儿心率，强烈建议进行电子胎儿监测。

硬膜外麻醉，尾部麻醉或阴部麻醉可能通过改变子宫收缩力或驱逐母体而改变分娩力。据报道，硬膜外麻醉可通过消除产妇的向下反射力或干扰运动功能来延长第二产程。产科麻醉的使用可能会增加对钳子辅助的需求。

在分娩和分娩过程中使用某些局部麻醉药产品可能会导致一两天后的肌肉力量和语气下降。布比卡因尚无报道。

在对产妇进行区域性阻滞期间，避免妊娠子宫对主动脉腔的压迫非常重要。为此，必须将患者保持在左侧卧位，否则可以在右臀部下方放置橡皮布卷或沙袋，并使子宫向左移位。

哺乳母亲：据报道布比卡因会从人乳中排泄，这表明哺乳期婴儿理论上可能会接触到一定剂量的药物。由于布比卡因对哺乳婴儿的潜在严重不良反应的可能性，应考虑该药物对母亲的重要性，决定是否停止护理或不给予布比卡因。

儿科用途：在未满12岁的儿科患者获得进一步的经验之前，不建议在该年龄段使用MARCAINE。据报道，儿童持续输注布比卡因会导致较高的全身性布比卡因水平和癫痫发作。高血浆水平也可能与心血管异常有关（请参阅“警告，注意事项和过量” ）。

老年用途： 65岁以上的患者，尤其是高血压患者，在接受MARCAINE麻醉时可能会出现低血压的风险增加（请参阅“不良反应” ）。

老年患者可能需要低剂量丁哌卡因的（见注意事项，硬膜外麻醉和用法用量）。

在临床研究中，老年患者和年轻患者在各种药代动力学参数上均存在差异（请参阅临床药理学）。

已知该产品基本上被肾脏排泄，并且在肾功能受损的患者中对该药物产生毒性反应的风险可能更大。由于老年患者更容易出现肾功能下降，因此应谨慎选择剂量，监测肾功能可能有用（请参阅临床药理）。

不良反应

对MARCAINE的反应是与其他酰胺类局部麻醉药有关的反应的特征。这类药物不良反应的主要原因是血浆水平过高，这可能是由于剂量过大，无意中进行血管内注射或代谢缓慢降解所致。

需要立即采取对策的最常见的急性不良经历与中枢神经系统和心血管系统有关。这些不良经历通常与剂量有关，并且归因于高血浆水平，这可能是由于剂量过量，从注射部位快速吸收，耐受性降低或局部麻醉溶液的无意血管内注射所致。除了与全身剂量有关的毒性外，在椎管附近（尤其是在头颈部区域）的尾部或腰部硬膜外阻滞或神经阻滞的预期表现期间，意外蛛网膜下腔注射药物可能会导致换气不足或呼吸暂停（“高脊椎”）。同样，由于交感神经丧失，呼吸麻痹或由于运动麻醉水平的头伸引起的通气不足可能导致低血压。 This may lead to secondary cardiac arrest if untreated. Patients over 65 years, particularly those with hypertension, may be at increased risk for experiencing the hypotensive effects of MARCAINE. Factors influencing plasma protein binding, such as acidosis, systemic diseases which alter protein production, or competition of other drugs for protein binding sites, may diminish individual tolerance.

Central Nervous System Reactions: These are characterized by excitation and/or depression. Restlessness, anxiety, dizziness, tinnitus, blurred vision, or tremors may occur, possibly proceeding to convulsions.但是，兴奋可能是短暂的，也可能没有兴奋，抑郁是不良反应的最初表现。随后可能会出现嗜睡合并为意识丧失和呼吸停止。其他中枢神经系统影响可能是恶心，呕吐，发冷和瞳孔缩小。

The incidence of convulsions associated with the use of local anesthetics varies with the procedure used and the total dose administered. In a survey of studies of epidural anesthesia, overt toxicity progressing to convulsions occurred in approximately 0.1% of local anesthetic administrations.

Cardiovascular System Reactions: High doses or unintentional intravascular injection may lead to high plasma levels and related depression of the myocardium, decreased cardiac output, heartblock, hypotension, bradycardia, ventricular arrhythmias, including ventricular tachycardia and ventricular fibrillation, and cardiac arrest (See WARNINGS, PRECAUTIONS, and OVERDOSAGE ).

Allergic: Allergic-type reactions are rare and may occur as a result of sensitivity to the local anesthetic or to other formulation ingredients, such as the antimicrobial preservative methylparaben contained in multiple-dose vials or sulfites in epinephrine-containing solutions. These reactions are characterized by signs such as urticaria, pruritus, erythema, angioneurotic edema (including laryngeal edema), tachycardia, sneezing, nausea, vomiting, dizziness, syncope, excessive sweating, elevated temperature, and possibly, anaphylactoid-like symptomatology (including severe hypotension).已经报道了酰胺型局麻药组成员之间的交叉敏感性。 The usefulness of screening for sensitivity has not been definitely established.

Neurologic: The incidences of adverse neurologic reactions associated with the use of local anesthetics may be related to the total dose of local anesthetic administered and are also dependent upon the particular drug used, the route of administration, and the physical status of the patient. Many of these effects may be related to local anesthetic techniques, with or without a contribution from the drug.

In the practice of caudal or lumbar epidural block, occasional unintentional penetration of the subarachnoid space by the catheter or needle may occur. Subsequent adverse effects may depend partially on the amount of drug administered intrathecally and the physiological and physical effects of a dural puncture. A high spinal is characterized by paralysis of the legs, loss of consciousness, respiratory paralysis, and bradycardia.

Neurologic effects following epidural or caudal anesthesia may include spinal block of varying magnitude (including high or total spinal block);继发于脊髓阻塞的低血压；尿retention留fecal and urinary incontinence;会阴部感觉和性功能丧失； persistent anesthesia, paresthesia, weakness, paralysis of the lower extremities and loss of sphincter control all of which may have slow, incomplete, or no recovery;头痛;腰酸败血性脑膜炎；脑膜炎劳动减慢； increased incidence of forceps delivery; and cranial nerve palsies due to traction on nerves from loss of cerebrospinal fluid.

Neurologic effects following other procedures or routes of administration may include persistent anesthesia, paresthesia, weakness, paralysis, all of which may have slow, incomplete, or no recovery.

过量

Acute emergencies from local anesthetics are generally related to high plasma levels encountered during therapeutic use of local anesthetics or to unintended subarachnoid injection of local anesthetic solution (See ADVERSE REACTIONS, WARNINGS, and PRECAUTIONS ).

Management of Local Anesthetic Emergencies: The first consideration is prevention, best accomplished by careful and constant monitoring of cardiovascular and respiratory vital signs and the patient's state of consciousness after each local anesthetic injection. At the first sign of change, oxygen should be administered.

The first step in the management of systemic toxic reactions, as well as underventilation or apnea due to unintentional subarachnoid injection of drug solution, consists of immediate attention to the establishment and maintenance of a patent airway and effective assisted or controlled ventilation with 100% oxygen with a delivery system capable of permitting immediate positive airway pressure by mask. This may prevent convulsions if they have not already occurred.

If necessary, use drugs to control the convulsions. A 50 mg to 100 mg bolus intravenous injection of succinylcholine will paralyze the patient without depressing the central nervous or cardiovascular systems and facilitate ventilation. A bolus intravenous dose of 5 mg to 10 mg of diazepam or 50 mg to 100 mg of thiopental will permit ventilation and counteract central nervous system stimulation, but these drugs also depress central nervous system, respiratory, and cardiac function, add to postictal depression and may result in apnea. Intravenous barbiturates, anticonvulsant agents, or muscle relaxants should only be administered by those familiar with their use. Immediately after the institution of these ventilatory measures, the adequacy of the circulation should be evaluated. Supportive treatment of circulatory depression may require administration of intravenous fluids, and when appropriate, a vasopressor dictated by the clinical situation (such as ephedrine or epinephrine to enhance myocardial contractile force).

Endotracheal intubation, employing drugs and techniques familiar to the clinician, may be indicated after initial administration of oxygen by mask if difficulty is encountered in the maintenance of a patent airway, or if prolonged ventilatory support (assisted or controlled) is indicated.

Recent clinical data from patients experiencing local anesthetic-induced convulsions demonstrated rapid development of hypoxia, hypercarbia, and acidosis with bupivacaine within a minute of the onset of convulsions. These observations suggest that oxygen consumption and carbon dioxide production are greatly increased during local anesthetic convulsions and emphasize the importance of immediate and effective ventilation with oxygen which may avoid cardiac arrest.

If not treated immediately, convulsions with simultaneous hypoxia, hypercarbia, and acidosis plus myocardial depression from the direct effects of the local anesthetic may result in cardiac arrhythmias, bradycardia, asystole, ventricular fibrillation, or cardiac arrest. Respiratory abnormalities, including apnea, may occur. Underventilation or apnea due to unintentional subarachnoid injection of local anesthetic solution may produce these same signs and also lead to cardiac arrest if ventilatory support is not instituted. If cardiac arrest should occur, successful outcome may require prolonged resuscitative efforts.

The supine position is dangerous in pregnant women at term because of aortocaval compression by the gravid uterus. Therefore during treatment of systemic toxicity, maternal hypotension or fetal bradycardia following regional block, the parturient should be maintained in the left lateral decubitus position if possible, or manual displacement of the uterus off the great vessels be accomplished.

The mean seizure dosage of bupivacaine in rhesus monkeys was found to be 4.4 mg/kg with mean arterial plasma concentration of 4.5 mcg/mL. The intravenous and subcutaneous LD 50 in mice is 6 mg/kg to 8 mg/kg and 38 mg/kg to 54 mg/kg respectively.

Durapren Injection Dosage and Administration

The dose of any local anesthetic administered varies with the anesthetic procedure, the area to be anesthetized, the vascularity of the tissues, the number of neuronal segments to be blocked, the depth of anesthesia and degree of muscle relaxation required, the duration of anesthesia desired, individual tolerance, and the physical condition of the patient. The smallest dose and concentration required to produce the desired result should be administered. Dosages of MARCAINE should be reduced for elderly and/or debilitated patients and patients with cardiac and/or liver disease. The rapid injection of a large volume of local anesthetic solution should be avoided and fractional (incremental) doses should be used when feasible.

For specific techniques and procedures, refer to standard textbooks.

There have been adverse event reports of chondrolysis in patients receiving intra-articular infusions of local anesthetics following arthroscopic and other surgical procedures. MARCAINE is not approved for this use (see WARNINGS and DOSAGE AND ADMINISTRATION ).

In recommended doses, MARCAINE produces complete sensory block, but the effect on motor function differs among the three concentrations.

0.25%—when used for caudal, epidural, or peripheral nerve block, produces incomplete motor block. Should be used for operations in which muscle relaxation is not important, or when another means of providing muscle relaxation is used concurrently. Onset of action may be slower than with the 0.5% or 0.75% solutions.

0.5%— provides motor blockade for caudal, epidural, or nerve block, but muscle relaxation may be inadequate for operations in which complete muscle relaxation is essential.

0.75%—produces complete motor block. Most useful for epidural block in abdominal operations requiring complete muscle relaxation, and for retrobulbar anesthesia. Not for obstetrical anesthesia.

The duration of anesthesia with MARCAINE is such that for most indications, a single dose is sufficient.

Maximum dosage limit must be individualized in each case after evaluating the size and physical status of the patient, as well as the usual rate of systemic absorption from a particular injection site. Most experience to date is with single doses of MARCAINE up to 225 mg with epinephrine 1:200,000 and 175 mg without epinephrine; more or less drug may be used depending on individualization of each case.

These doses may be repeated up to once every three hours. In clinical studies to date, total daily doses have been up to 400 mg. Until further experience is gained, this dose should not be exceeded in 24 hours. The duration of anesthetic effect may be prolonged by the addition of epinephrine.

The dosages in Table 1 have generally proved satisfactory and are recommended as a guide for use in the average adult. These dosages should be reduced for elderly or debilitated patients. Until further experience is gained, MARCAINE is not recommended for pediatric patients younger than 12 years. MARCAINE is contraindicated for obstetrical paracervical blocks, and is not recommended for intravenous regional anesthesia (Bier Block).

Use in Epidural Anesthesia: During epidural administration of MARCAINE, 0.5% and 0.75% solutions should be administered in incremental doses of 3 mL to 5 mL with sufficient time between doses to detect toxic manifestations of unintentional intravascular or intrathecal injection. In obstetrics, only the 0.5% and 0.25% concentrations should be used; incremental doses of 3 mL to 5 mL of the 0.5% solution not exceeding 50 mg to 100 mg at any dosing interval are recommended. Repeat doses should be preceded by a test dose containing epinephrine if not contraindicated. Use only the single-dose ampuls and single-dose vials for caudal or epidural anesthesia; the multiple-dose vials contain a preservative and therefore should not be used for these procedures.

Test Dose for Caudal and Lumbar Epidural Blocks: The Test Dose of MARCAINE (0.5% bupivacaine with 1:200,000 epinephrine in a 3 mL ampul) is recommended for use as a test dose when clinical conditions permit prior to caudal and lumbar epidural blocks. This may serve as a warning of unintended intravascular or subarachnoid injection (See PRECAUTIONS ). The pulse rate and other signs should be monitored carefully immediately following each test dose administration to detect possible intravascular injection, and adequate time for onset of spinal block should be allotted to detect possible intrathecal injection. An intravascular or subarachnoid injection is still possible even if results of the test dose are negative. The test dose itself may produce a systemic toxic reaction, high spinal or cardiovascular effects from the epinephrine (See WARNINGS and OVERDOSAGE ).

Use in Dentistry: The 0.5% concentration with epinephrine is recommended for infiltration and block injection in the maxillary and mandibular area when a longer duration of local anesthetic action is desired, such as for oral surgical procedures generally associated with significant postoperative pain. The average dose of 1.8 mL (9 mg) per injection site will usually suffice; an occasional second dose of 1.8 mL (9 mg) may be used if necessary to produce adequate anesthesia after making allowance for 2 to 10 minutes onset time (See CLINICAL PHARMACOLOGY ). The lowest effective dose should be employed and time should be allowed between injections; it is recommended that the total dose for all injection sites, spread out over a single dental sitting, should not ordinarily exceed 90 mg for a healthy adult patient (ten 1.8 mL injections of 0.5% MARCAINE with epinephrine). Injections should be made slowly and with frequent aspirations. Until further experience is gained, MARCAINE in dentistry is not recommended for pediatric patients younger than 12 years.

Unused portions of solution not containing preservatives, ie, those supplied in single-dose ampuls and single-dose vials, should be discarded following initial use.

This product should be inspected visually for particulate matter and discoloration prior to administration whenever solution and container permit. Solutions which are discolored or which contain particulate matter should not be administered.

How is Durapren Injection Supplied

These solutions are not for spinal anesthesia.

存放在20至25°C（68至77°F）。 [请参阅USP控制的室温。]

MARCAINE ―Solutions of MARCAINE that do not contain epinephrine may be autoclaved. Autoclave at 15-pound pressure, 121°C (250°F) for 15 minutes.

LAB-1178-1.0

Revised: 11/2017

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打包

DURAPREN 0.75% bupivacaine hydrochloride injection, solution

产品信息 产品类别 人体处方药标签 物品代码（来源） NDC:70529-007 行政途径 EPIDURAL, RETROBULBAR DEA时间表

活性成分/活性部分 成分名称 实力基础 强度 BUPIVACAINE HYDROCHLORIDE (BUPIVACAINE) BUPIVACAINE HYDROCHLORIDE ANHYDROUS 7.5毫克/ 1毫升

非活性成分 成分名称 强度 氯化钠 氢氧化钠 盐酸 水

对于消费者 适用于布比卡因：注射液 警告 注射途径（解决方案） 不建议将0.75％的布比卡因注射液用于产科麻醉。据报道，在产科患者中使用布比卡因进行硬膜外麻醉时，心脏骤停会导致复苏困难或死亡。应将0.75％的浓度保留在需要高度肌肉松弛和延长效果的手术过程中。 需要立即就医的副作用 布比卡因及其所需的作用可能会引起一些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生，但如果确实发生了，则可能需要医疗护理。 服用布比卡因时，如果有下列任何副作用，请立即咨询医生或护士： 发病率未知 焦虑 模糊的视野 灼烧，爬行，发痒，麻木，刺，“针刺”或刺痛感 胸痛或不适 寒冷，湿润，皮肤苍白 混乱 耳朵持续发出铃声或嗡嗡声或其他无法解释的声音 咳嗽 减少尿频和尿量 排尿困难（运球） 吞咽困难 气our 从躺着或坐着的姿势突然起床时头晕，晕眩或头晕 睡意 激动 错误或异常的幸福感 快速或不规则心跳 感到悲伤或空虚 普遍的不适感 听力损失 荨麻疹，瘙痒，皮疹 没有协助就无法呼吸 易怒 食欲不振 失去兴趣或愉悦 恶心 排尿疼痛 眼睑或眼睛，面部，嘴唇或舌头周围浮肿或肿胀 躁动 癫痫发作 严重头痛 发抖 心律缓慢 减慢劳动 脖子或背部僵硬 出汗 胸闷 麻烦集中 睡眠困难 异常疲倦或虚弱 呕吐 脸部肌肉无力 不需要立即就医的副作用 布比卡因可能会发生一些副作用，通常不需要医疗。随着身体对药物的适应，这些副作用可能会在治疗期间消失。另外，您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。 请咨询您的医疗保健专业人员，是否持续存在以下不良反应或令人讨厌，或者是否对这些副作用有任何疑问： 发病率未知 射精异常 性能力或性欲下降 失去膀胱和肠管 生殖器感觉和性功能的丧失 腿没有感觉 麻木 无法移动腿 对于医疗保健专业人员 适用于布比卡因：复方散剂，注射剂，注射液，鞘内溶液，静脉内溶液 一般 最常见的副作用是急性不良反应，需要立即采取对策，这些不良反应与中枢神经系统和心血管系统有关。不良反应的主要原因是血浆水平过高，这可能是由于用药过量，无意中进行血管内注射或代谢降解缓慢所致。很难将药物本身引起的不良反应与神经阻滞的生理作用（例如，血压降低，心动过缓，暂时性尿retention留），直接（例如脊柱血肿）或间接（例如脑膜炎，硬膜外脓肿）或通过针刺或与脑脊漏相关的事件（例如硬膜后穿刺头痛）。 [参考] 心血管的 十分常见（10％或更多）：低血压，心动过缓 常见（1％至10％）：高血压 罕见（小于0.1％）：心脏骤停，心律不齐 未报告频率：心输出量减少，心脏传导阻滞，室性心动过速，室颤，心肌抑制，心血管衰竭，母亲低血压[参考] 神经系统 常见（1％至10％）：感觉异常，硬膜后穿刺头痛，头晕 罕见（0.1％至1％）：感觉异常，感觉异常，惊厥，周围感觉异常，神志不清，震颤，头昏眼花，构音障碍 罕见（少于0.1％）：截瘫，瘫痪，神经病，蛛网膜炎，完全无意的脊髓阻滞，周围神经损伤 未报告频率：括约肌失去控制，脑膜炎，颅神经麻痹，晕厥，高/总的脊髓阻滞，口齿不清，嗜睡，脊髓血肿[参考] 胃肠道 很常见（10％或更多）：恶心 普通（1％至10％）：呕吐 未报告频率：大小便失禁，吞咽困难，舌头麻木[参考] 本地 未报告频率：持续麻醉[参考] 泌尿生殖 常见（1％至10％）：尿retention留，尿失禁 未报告频率：会阴部感觉丧失，性功能丧失[参考] 呼吸道 罕见（小于0.1％）：呼吸抑制 未报告频率：呼吸停止，喉水肿，打喷嚏，呼吸麻痹，缺氧，高碳酸血症[参考] 其他 罕见（0.1％至1％）：耳聋，耳鸣 未报告频率：碱性磷酸酶增加，胆红素增加，发冷，虚弱，败血性脑膜炎，分娩延迟，温度升高，钳子分娩增加，热感，感冒/麻木[参考] 免疫学的 稀有（小于0.1％）：过敏反应，过敏性休克 未报告频率：过敏反应[参考] 眼科 罕见（0.1％至1％）：视力不佳 稀有（少于0.1％）：复视 未报告频率：视力模糊，瞳孔缩小[参考] 精神科 未报告的频率：躁动不安，焦虑，抑郁，激动，神经质，恐惧，欣快，神志不清[Ref] 肝的 未报告频率：肝功能障碍，ALT增加，AST增加[参考] 皮肤科 未报告频率：荨麻疹，瘙痒，红斑，血管性水肿，出汗过多，皮肤病变[参考] 肌肉骨骼 罕见（0.1％至1％）：肌肉无力，背痛，肌肉抽搐 未报告的频率：关节疼痛，僵硬，运动减退 上市后报告：软骨分解[参考] 参考文献 1. Cerner Multum，Inc.“英国产品特性摘要”。 00 2. Cerner Multum，Inc.“澳大利亚产品信息”。 00 3.“产品信息。盐酸可卡因（布比卡因）。”伊利诺伊州森林湖市的HospiraInc。 4.“产品信息。盐酸布比卡因，脊髓（布比卡因）。”新泽西州北不伦瑞克市的Claris LifesciencesInc。 某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。 成人局部麻醉的常用剂量 局部渗透： 浓度为0.25％：最大剂量为175 mg 硬膜外阻滞： 浓度为0.75％：注入75至150 mg（10至20 mL）一次，以完全阻断电机；不适用于产科麻醉 0.5％浓度：注入50至100 mg（10至20 mL），以中度至完全运动块；重复剂量会增加运动阻滞的程度 浓度为0.25％：对于部分至中度的马达阻滞，注射25至50 mg（10至20 mL）；重复剂量会增加运动阻滞的程度 硬膜外麻醉：应以3到5 mL的增量递增0.5％和0.75％的溶液给药，两次剂量之间应有足够的时间来检测毒性或意外的血管内或鞘内注射 产科硬膜外麻醉：应仅使用0.5％和0.25％的浓度。在任何给药间隔内，应以3至5 mL的增量添加0.5％的溶液，且剂量不得超过50至100 mg；如果没有禁忌，重复剂量应在含有肾上腺素的测试剂量之后进行；仅应使用不含防腐剂的产品 尾巴 0.5％浓度：注入75至150毫克（15至30毫升）以中度至完整的运动阻滞；重复剂量会增加运动阻滞的程度 浓度为0.25％：对于中等运动阻滞，应注射37.5至75 mg（15至30 mL）；重复剂量会增加运动阻滞的程度 周围神经阻滞： 0.5％浓度：注射25 mg至最大剂量（5 mL至最大剂量）以中度至完全运动阻滞；重复剂量会增加运动阻滞的程度 浓度为0.25％：最大剂量为最大剂量12.5毫克（最大剂量为5毫升），以中度至完全运动阻滞；重复剂量会增加运动阻滞的程度 球后阻滞： 浓度为0.75％：注入15至30毫克（2至4毫升）的完整马达块；重复剂量会增加运动阻滞的程度 同情块： 浓度为0.25％：注射50至125毫克（20至50毫升） 评论： -迄今为止，大多数经验是单剂量高达175 mg。 -剂量最多每3小时重复一次；在24小时内不要超过400毫克。 -在尾和腰硬膜外阻滞之前应给予测试剂量；有关更多信息，请咨询制造商的产品信息。 -这些建议将作为普通成年人的使用指南。 -有关具体技术和程序，应查阅标准教科书。 用途：用于生产局部或区域麻醉或镇痛药，以用于外科手术，牙科和口腔外科手术，诊断和治疗程序以及产科手术（仅指示用于产科麻醉的浓度为0.25％和0.5％） 剖腹产通常的成人剂量 7.5至10.5 mg（1至1.4 mL）的无防腐剂的0.75％布比卡因在8.25％葡萄糖中的使用已用于脊髓麻醉下的剖宫产 评论： -以建议的剂量，在8.25％葡萄糖中的0.75％布比卡因会产生完全的运动和感觉障碍。 -这些建议将作为普通成年人的使用指南。 -应查阅标准教科书，以确定用于脊椎麻醉的可接受的程序和技术 通常的成人麻醉剂量 下肢和会阴手术的脊髓麻醉：使用了7.5 mg（1 mL）不含防腐剂的0.75％布比卡因和8.25％葡萄糖的防腐剂 评论：手术包括阴道子宫切除术和经尿道前列腺切除术（TURP）。 下腹部手术的脊柱麻醉：使用了8.2 mg葡萄糖中含12 mg（1.6 mL）不含防腐剂的0.75％布比卡因 评论： -手术包括腹部子宫切除术，输卵管结扎术和阑尾切除术。 -以建议的剂量，在8.25％葡萄糖中的0.75％布比卡因会产生完全的运动和感觉障碍。 -这些建议将作为普通成年人的使用指南。 -应查阅标准教科书，以确定接受脊柱麻醉的可接受的程序和技术。 局部麻醉的常规儿科剂量 以下建议适用于12岁以上的儿科患者： 局部渗透： 浓度为0.25％：最大剂量为175 mg 硬膜外阻滞： 浓度为0.75％：注入75至150 mg（10至20 mL）一次，以完全阻断电机；不适用于产科麻醉 0.5％浓度：注入50至100 mg（10至20 mL），以中度至完全运动块；重复剂量会增加运动阻滞的程度 浓度为0.25％：对部分至中度的马达阻滞注射25至50 mg（10至20 mL）；重复剂量会增加运动阻滞的程度 硬膜外麻醉：应以3到5 mL的增量递增0.5％和0.75％的溶液给药，两次剂量之间应有足够的时间来检测毒性或意外的血管内或鞘内注射 产科硬膜外麻醉：应仅使用0.5％和0.25％的浓度。在任何给药间隔内，应以3至5 mL的增量添加0.5％的溶液，且剂量不得超过50至100 mg；如果没有禁忌，重复剂量应在含有肾上腺素的测试剂量之后进行；仅应使用不含防腐剂的产品 尾巴 0.5％浓度：注入75至150毫克（15至30毫升）以中度至完整的运动阻滞；重复剂量会增加运动阻滞的程度 浓度为0.25％：对于中等运动阻滞，应注射37.5至75 mg（15至30 mL）；重复剂量会增加运动阻滞的程度 周围神经阻滞： 0.5％浓度：注射25 mg至最大剂量（5 mL至最大剂量）以中度至完全运动阻滞；重复剂量会增加运动阻滞的程度 浓度为0.25％：以最大剂量（最大剂量5 mL）注射12.5 mg，以中度至完全运动阻滞；重复剂量会增加运动阻滞的程度 球后阻滞： 浓度为0.75％：注入15至30毫克（2至4毫升）的完整马达块；重复剂量会增加运动阻滞的程度 同情块： 浓度为0.25％：注射50至125毫克（20至50毫升） 评论： -迄今为止，大多数经验是单剂量高达175 mg。 -剂量最多每3小时重复一次；在24小时内不要超过400毫克。 -在尾和腰硬膜外阻滞之前应给予测试剂量；有关更多信息，请咨询制造商的产品信息。 -这些建议将作为普通成年人的使用指南。 -有关具体技术和程序，应查阅标准教科书。 用途：用于生产局部或区域麻醉或镇痛药，以用于外科手术，牙科和口腔外科手术，诊断和治疗程序以及产科手术（仅指示用于产科麻醉的浓度为0.25％和0.5％） 肾脏剂量调整 严重肾功能不全：慎用。 肝剂量调整 请谨慎使用。 剂量调整 对于老年人和/或虚弱的患者以及患有心脏和/或肝病的患者，应减少剂量。 预防措施 美国盒装警告：产科麻醉： -不建议将0.75％的布比卡因用于产科麻醉。有报道称，在产科患者使用这种药物进行硬膜外麻醉时，心脏骤停会导致复苏困难或死亡。在大多数情况下，使用0.75％的浓度即可。尽管有足够的准备和适当的管理，但复苏仍然困难或不可能。由全身毒性引起的惊厥后发生了心脏骤停，大概是在无意中进行了血管内注射之后。应将0.75％的浓度保留在需要高度肌肉松弛和延长效果的手术过程中。 未确定12岁以下患者的安全性和疗效。 8.25％葡萄糖中的布比卡因：18岁以下的患者尚未确定安全性和有效性。 有关其他预防措施，请参阅“警告”部分。 透析 数据不可用 其他的建议 行政建议： -应避免快速注射大量的局部麻醉药，并在可行时使用分次/增量剂量。 -麻醉的持续时间使得对于大多数适应症而言，单剂量就足够了。 -不建议用于静脉局部麻醉（Bier Block）。 -应咨询制造商的产品信息。 -有关具体技术和程序，应查阅标准教科书。 重构/准备技术： -在8.25％葡萄糖注射液中将任何其他局部麻醉剂与盐酸布比卡因混合使用或同时使用，由于有关此类混合物临床使用的数据不足，因此不建议使用USP。 -溶液中未使用的部分应丢弃。 -请勿使用已变色或含有颗粒物的溶液。 -应咨询制造商的产品信息。 一般： -任何局部麻醉剂的剂量随麻醉程序，麻醉区域，组织血管，要阻塞的神经元段数，麻醉深度，所需肌肉松弛程度，所需麻醉持续时间，个体耐受性和患者的身体状况。 -应使用产生所需结果所需的最低有效剂量和浓度。 监控： -心血管和呼吸系统生命体征应仔细并持续监测。 患者建议： -适当地进行尾或硬膜外麻醉后，通常会在身体的下半部暂时丧失感觉和运动能力。 药物相互作用（71） 疾病相互作用（3） 已知共有71种药物与布比卡因相互作用。 1主要药物相互作用 62种中等程度的药物相互作用 8种次要药物相互作用 在数据库中显示可能与布比卡因相互作用的所有药物。 检查互动 输入药物名称以检查与布比卡因的相互作用。 最常检查的互动 查看布比卡因与以下药物的相互作用报告。 乙酰水杨酸（阿司匹林） 活性炭（木炭） 肾上腺素（肾上腺素） Benadryl（苯海拉明） 钙600 D（钙/维生素D） mb（度洛西汀） 地塞米松 迪拉迪（氢吗啡酮） 肾上腺素 芬太尼 Kenalog（曲安西龙局部用药） 利多卡因 抒情诗（普瑞巴林） 甲哌卡因 硫酸吗啡ER（吗啡） Norco（对乙酰氨基酚/氢可酮） OxyContin（羟考酮） 扑热息痛（对乙酰氨基酚） Percocet（对乙酰氨基酚/羟考酮） 罗哌卡因 Topamax（托吡酯） 泰诺（对乙酰氨基酚） 维生素B复合物100（多种维生素） 维生素B12（氰钴胺） 维生素C（抗坏血酸） 维生素D2（麦角钙化醇） 维生素D3（胆钙化固醇） 布比卡因疾病的相互作用 布比卡因与3种疾病的相互作用包括： 心血管疾病 肝病 肾功能不全 药物相互作用分类 打包 ＃ 项目代码 包装说明 1个 NDC:70529-007-01 1 VIAL, SINGLE-DOSE in 1 PACKAGE 1个 这些分类只是一个准则。特定药物相互作用与特定个体之间的相关性很难确定。在开始或停止任何药物治疗之前，请务必咨询您的医疗保健提供者。 重大的 具有高度临床意义。避免组合；互动的风险大于收益。 中等 具有中等临床意义。通常避免组合；仅在特殊情况下使用。 次要 临床意义不大。降低风险；评估风险并考虑使用替代药物，采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 未知 没有可用的互动信息。 药物状态 可用性 仅处方 怀孕和哺乳 现有风险数据 CSA时间表* 不是管制药物 审批历史 FDA的药物史 相关药物 芬太尼 酮咯酸 托拉多尔 新卡因 头孢替坦 哌拉西林 布比卡因 头孢噻肟 美国日本医生 Heather Benjamin MD 经验：11-20年 Suzanne Reitz MD 经验：11-20年 Heather Miske DO 经验：11-20年 Bert Hepner DO 经验：11-20年 Gregory Aaen MD 经验：11-20年 渡邊剛 经验：21年以上 渡邊剛 经验：21年以上 百村伸一 教授 经验：21年以上 村上和成 教授 经验：21年以上 中山秀章 教授 经验：21年以上 临床试验 抑郁症中对氯胺酮反应的生物标志物：开放标签前后的MRI和血液测定 对患有晚期恶性肿瘤受试者的牛thotinib的研究 住院儿科患者的头孢菌素的安全性，耐受性和药代动力学 一项研究通过与溶瘤蒸发病毒Pelareorep诱导转移性乳腺癌的炎症表型来评估总体反应率的研究 用利妥昔单抗治疗的弥漫性大B细胞淋巴瘤患者（蒸发）评估促进型抗炎球菌疫苗接种 BLAST MRD AML-1：对PD-1的阻塞添加到标准疗法中，以靶向急性髓样白血病中可测量的残留疾病1-抗PD-1 pembrolizumab的随机2阶段2研究，将强化化学疗法与患者的前线疗法结合在一起 Toripalimab加lenvatinib作为晚期胆道癌的二线治疗 pembrolizumab在肿瘤前高级HPV相关的外阴和宫颈病变中（Mito cerv 4） 比较轻度钩端螺旋体病的患者的两个抗生素治疗期（3与7天），并在5个法国海外部门的医院（Martinique，Guadeloupe，French Guiana，Chunion，Mayotte）（Lepto3）见（Lepto3） 新辅助化学放疗，用于可切除的胶质母细胞瘤（Neoglio）