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药品类别 减压器

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在本页面
  • 适应症和用法
  • 剂量和给药
  • 剂型和优势
  • 禁忌症
  • 警告和注意事项
  • 不良反应/副作用
  • 药物相互作用
  • 在特定人群中使用
  • 过量
  • 描述
  • 临床药理学
  • 非临床毒理学
  • 临床研究
  • 供应/存储和处理方式

萌发的适应症和用法

Emerphed适用于治疗在麻醉环境中发生的具有临床意义的低血压。

萌发剂量和给药

一般剂量和管理说明

  • 这是一种预混合的配方。使用前请勿稀释。
  • 丢弃任何未使用的Emerphed部分。
  • 只要溶液和容器允许,在给药前肉眼检查肠胃外药品是否有颗粒物质和变色。 Emerphed是一种澄清无色的溶液。如果溶液不清楚或有颗粒物,请勿使用。

在麻醉环境中治疗临床上重要的低血压的剂量

在麻醉情况下,治疗临床上重要的低血压的推荐剂量是通过静脉推注给予5 mg至10 mg的初始剂量。根据需要使用其他大剂量药丸,总剂量不得超过50 mg。

  • 根据血压目标调整剂量(即效滴定)。

剂型和优势

Emerphed(硫酸麻黄碱)注射液是一种澄清无色的溶液,可作为单剂量小瓶使用,包含50 mg / 10 mL麻黄碱硫酸盐,相当于38 mg / 10mL麻黄碱碱(5 mg / mL麻黄碱硫酸盐,相当于3.8 mg / mL mL麻黄碱碱)。

禁忌症

没有

警告和注意事项

伴随吸氧药物的升压作用

已经描述了同时接受升压药(即甲氧明,苯肾上腺素,麻黄碱)和催产素(即甲基麦角新碱,麦角新碱)的患者的严重产后高血压[见药物相互作用(7) ]。这些患者中有些经历过中风。仔细监测既服用过催眠药又服用催产药的个人的血压。

耐受和速动

数据表明,重复服用麻黄碱可导致速激肽。使用Emerphed治疗麻醉引起的低血压时,请注意这种可能性,并准备使用其他加压器以缓解不可接受的反应性。

预防性使用时患高血压的风险

与用于治疗低血压的麻黄碱相比,用于预防低血压的麻黄碱与高血压的发病率增加有关。

不良反应

在文献中鉴定出与使用硫酸麻黄碱有关的以下不良反应。由于这些反应是从不确定大小的人群中自愿报告的,因此并非总是能够可靠地估计其频率或建立与药物暴露的因果关系。

胃肠道疾病:恶心,呕吐

心脏疾病:心动过速,心(心脏跳动),反应性高血压,心动过缓,心室异位,RR变异性

神经系统疾病:头晕

精神疾病:躁动

药物相互作用

增强升压作用的相互作用
催产素和催产药
临床影响:已经描述了接受升压药(即甲氧明,苯肾上腺素,麻黄碱)和催产药(即甲基麦角新碱,麦角新碱)的患者严重的产后高血压。这些患者中有些经历过中风。
介入:仔细监测既服用过催眠药又服用催产药的个人的血压。
可乐定,丙泊酚,单胺氧化酶抑制剂(MAOIs)阿托品
临床影响:这些药物增强了麻黄碱的加压作用。
介入:仔细监测既接受了Emerphed药物又接受任何这些药物的个人的血压。
拮抗升压作用的相互作用
临床影响:这些药物拮抗麻黄碱的加压作用。
介入:仔细监测既接受了Emerphed药物又接受任何这些药物的个人的血压。
例子: α-肾上腺素拮抗剂,β-肾上腺素受体拮抗剂,利血平,奎尼丁,美芬特明
其他药物相互作用
胍乙啶
临床影响:萌发可能会抑制胍乙啶产生的神经元阻滞,从而导致降压功效的丧失。
介入:临床医生应监测患者的血液升压反应,并相应地调整剂量或选择升压药。
罗库溴铵
临床影响:如果与麻醉诱导同时给药,当与罗库溴铵一起插管时,萌发可减少神经肌肉阻滞的发作时间。
介入:请注意这种潜在的相互作用。无需治疗或其他干预措施。
硬膜外麻醉
临床影响:突然发作可能会加速感觉镇痛的消退,从而降低硬膜外阻滞的疗效。
介入:根据临床实践监测和治疗患者。
茶碱
临床影响:并用Emerphed可能会增加恶心,神经质和失眠的频率。
介入:监视患者症状是否恶化,并根据临床实践管理症状。
心脏苷
临床影响:给予强心苷,例如洋地黄,会增加心律不齐的可能性。
介入:仔细监测同时服用麻黄碱的强心苷患者。

在特定人群中的使用

怀孕

风险摘要

随机研究,病例系列研究和孕妇使用硫酸麻黄碱的报道均未发现与药物相关的重大先天缺陷,流产或不良母婴后果的风险。但是,有临床考虑因素[请参见临床注意事项] 。在动物生殖研究中,在给正常血压的怀孕大鼠注射60 mg / kg硫酸麻黄碱后,观察到胎儿存活率降低和胎儿体重降低,这是母体最大推荐剂量(MRHD)(50 mg /天)的12倍) 。当妊娠大鼠或家兔在器官发生期间分别以MRHD的1.9倍和7.7倍的剂量静脉内推注麻黄碱硫酸盐时,未观察到畸形或胚胎胎儿不良反应[见数据]

对于指定人群,估计的主要先天缺陷和流产的背景风险尚不清楚。所有怀孕都有出生缺陷,流产或其他不良后果的背景风险。在美国普通人群中,临床公认的怀孕中主要先天缺陷和流产的估计背景风险分别为2%至4%和15%至20%。

临床注意事项

胎儿/新生儿不良反应

文献报道母体麻黄碱暴露时新生儿潜在的代谢性酸中毒病例。这些报告描述了分娩时脐动脉pH≤7.2 [请参见临床药理学12.3] 。可能需要监测新生儿代谢性酸中毒的体征和症状。有必要对婴儿的酸碱状态进行监测,以确保酸中毒发作是急性且可逆的。

数据

动物资料

从妊娠第6-17天开始,给怀孕的大鼠静脉内推注60 mg / kg硫酸麻黄碱(12倍于人体最大推荐剂量50 mg的最大推荐剂量(MRHD)的12倍),观察到胎儿体重减少。该剂量与母体毒性的证据(水坝体重减轻和头部运动异常)有关。在该剂量下未发现畸形或胎儿死亡。 10 mg / kg(50倍MRHD的1.9倍)对胎儿体重没有影响。

从妊娠620天开始,对怀孕的兔子静脉内推注剂量最高为20 mg / kg硫酸麻黄碱(基于人体表面积的最大推荐人剂量(MRHD)50 mg的7.7倍),没有发现畸形或胚胎胎儿毒性的证据。该剂量与预期的产妇药理作用有关(呼吸频率增加,瞳孔扩大,竖毛)。

当从妊娠GD 6到哺乳期给母鼠静脉内推注60 mg / kg硫酸肾上腺素硫酸盐(基于体表面积的MRHD的12倍)时,会发现存在母体毒性的胎儿存活率和体重降低(死亡率增加)。第20天,未观察到10 mg / kg(MRHD的1.9倍)的不良反应。

哺乳期

风险摘要

一份公开的病例报告表明人乳中存在麻黄碱。但是,没有有关该药物对母乳喂养婴儿的影响或该药物对产奶量的影响的信息。应当考虑母乳喂养对发育和健康的好处,以及母亲对Emerphed的临床需求以及Emerphed或潜在的母体状况对母乳喂养孩子的任何潜在不利影响。

儿科用

Emerphed在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。

动物毒性数据

在一项研究中,从出生后第35天到56天,每天给幼鼠静脉内推注2,10或60 mg / kg麻黄碱硫酸盐,高剂量60 mg / kg时死亡率增加。无不良影响水平为10 mg / kg(基于体表面积,在60公斤体重的人中,每日最大剂量50毫克的约为1.9倍)。

老人用

麻黄碱的临床研究未包括足够多的65岁及以上的受试者,无法确定他们与年轻受试者的反应是否不同。其他报告的临床经验尚未发现老年患者和年轻患者在反应方面的差异。一般而言,老年患者的剂量选择应谨慎,通常从给药范围的低端开始,这反映出肝,肾或心脏功能下降以及伴随疾病或其他药物治疗的频率更高。

已知该药物基本上被肾脏排泄,并且在肾功能受损的患者中对该药物产生不良反应的风险可能更大。由于老年患者更容易出现肾功能下降,因此应谨慎选择剂量,这对监测肾功能可能有用。

肾功能不全

麻黄碱及其代谢物通过尿液排出体外。在肾功能不全的患者中,麻黄碱的排泄可能会受到相应的消除半衰期延长的影响,这将导致麻黄碱的缓慢消除并因此延长药理作用和潜在的不良反应。初始推注剂量后应仔细监测肾功能不全的患者的不良事件。

过量

过量服用Emerphed会导致血压迅速升高。如果服药过量,建议仔细监测血压。如果血压继续升高至不可接受的水平,则可以由临床医生酌情服用肠胃外降压药。

文字描述

Emerphed(硫酸麻黄碱)注射液是透明,无色,无菌的静脉注射液。硫酸麻黄碱的化学名称为苯甲醇,α-[1-(甲基氨基)乙基]-,[ R-R *S * )]-,硫酸盐(2:1)(盐),分子量为428.5克/摩尔其结构式如下所示:

硫酸麻黄碱易溶于水和乙醇,微溶于氯仿,几乎不溶于乙醚。每毫升在注射用水中含有硫酸麻黄碱,5毫克USP(相当于3.8毫克麻黄碱碱),0.9%氯化钠和USP。如果需要,用氢氧化钠和/或冰醋酸调节pH。 pH范围是4.5至7.0。

萌发-临床药理学

作用机理

硫酸麻黄碱是一种拟交感神经胺,可直接充当α和β肾上腺素受体的激动剂,并间接引起去甲肾上腺素从交感神经元中释放。直接α-和β-肾上腺素受体激活引起的升压作用是由动脉压,心输出量和外周阻力的增加介导的。间接肾上腺素刺激是由交感神经释放去甲肾上腺素引起的。

药效学

麻黄碱刺激心率和心输出量,并可变地增加外周阻力。结果,麻黄碱通常会增加血压。刺激膀胱底部平滑肌细胞的α-肾上腺素能受体可以增加对尿液流出的抵抗力。肺中β-肾上腺素能受体的激活促进了支气管扩张。

麻黄碱的整体心血管作用是α-1肾上腺素受体介导的血管收缩,β-2肾上腺素受体介导的血管收缩和β-2肾上腺素受体介导的血管舒张之间平衡的结果。 β-1肾上腺素能受体的刺激导致正营养作用和计时营养作用。

重复给药可能会导致对麻黄碱升压作用的速激肽[参见警告和注意事项5.2]

药代动力学

研究口服(-)-麻黄碱的药代动力学的出版物支持(-)-麻黄碱被代谢为去甲麻黄碱。但是,代谢途径尚不清楚。母体药物和代谢物都从尿中排出。静脉注射麻黄碱后的数据有限,支持药物和代谢物尿排泄的类似观察。口服后麻黄碱的血浆消除半衰期约为6小时。

麻黄碱穿过胎盘屏障[见在特定人群中使用8.1]

非临床毒理学

致癌,诱变,生育力受损

致癌作用:根据国家毒理学计划(NTP)在大鼠和小鼠中进行的为期两年的喂养研究表明,最高剂量为10 mg / kg / day和27 mg / kg / day的硫酸麻黄碱没有致癌潜力的证据。和分别以mg / m 2为基础的人类推荐最大剂量的3倍)。

诱变:硫酸麻黄碱在体外细菌反向突变试验,体外小鼠淋巴瘤试验,体外姐妹染色单体交换,体外染色体畸变试验和体内大鼠骨髓微核试验中均呈阴性。

生育能力受损:在一项对雄性大鼠静脉内推注0、2、10或60 mg / kg硫酸麻黄碱的研究中,对生育力或早期胚胎发育没有影响(最高为人类最大推荐剂量的12倍) 50毫克(基于体表面积))在交配前和妊娠期间持续28天,雌性在交配第7天之前交配14天。

临床研究

Emerphed(硫酸麻黄碱)注射液的功效证据来自已发表的文献。在14项研究中观察到麻黄碱给药后血压升高,包括9例剖宫产分娩中接受神经麻醉的孕妇使用了麻黄碱,1项在神经麻醉下的非产科手术中进行的研究,以及4项在一般情况下接受手术的患者中进行的研究麻醉。麻黄碱已被证明在麻醉过程中发生低血压后以大剂量给药时会升高收缩压和平均血压。

供应/存储和处理方式

Emerphed(硫酸麻黄碱)注射液是一种澄清无色的溶液,可作为单剂量小瓶使用,包含50 mg / 10 mL麻黄碱硫酸盐,相当于38 mg / 10mL麻黄碱碱(5 mg / mL麻黄碱硫酸盐,相当于3.8 mg / mL mL麻黄碱碱),其提供方法如下:

国家发展中心介绍
14789-250-07 10 mL透明玻璃单剂量小瓶;强度
5毫克/毫升
14789-250-10 10毫升小瓶,每箱10包

天然橡胶胶乳无法制成50毫克/ 10毫升(5毫克/毫升)的萌发(硫酸麻黄碱)注射剂。储存在25°C(77°F);允许在15°C到30°C(59°F到86°F)之间的偏移[请参阅USP控制的室温]。

存放在纸箱中直至使用。仅用于单剂量。
丢弃未使用的部分。

意大利制造
对于

Nexus Pharmaceuticals Inc.,
骑士桥公园路400号
伊利诺伊州林肯郡60069
美国

主要显示面板– 5 mg / mL纸箱标签

NDC 14789- 250 -10

浮现
(硫酸麻黄碱)注射液

50毫克/ 10毫升(5毫克/毫升)
(相当于38 mg / 10 mL麻黄碱碱)

仅限静脉使用

仅接收

预混配方-
不要稀释

10 x 10 mL单剂量瓶

关系
药品

主要显示面板– 5 mg / mL样品瓶标签

NDC 14789- 250 -07

10 mL单剂量药瓶

浮现
(硫酸麻黄碱)注射液

50毫克/ 10毫升(5毫克/毫升)
(相当于38 mg / 10 mL麻黄碱碱)

预混配方–
不要稀释

仅限静脉使用

仅接收

浮现
硫酸麻黄碱注射液
产品信息
产品类别人体处方药标签物品代码(来源) NDC:14789-250
行政途径静脉DEA时间表
活性成分/活性部分
成分名称实力基础强度
硫酸麻黄碱(EPHEDRINE)硫酸麻黄碱1毫升中5毫克
非活性成分
成分名称强度
氯化钠
打包
项目代码包装说明
1个NDC:14789-250-10 1箱10瓶
1个NDC:14789-250-07 1 mL样品瓶中10 mL
行销资讯
营销类别申请号或专着引用营销开始日期营销结束日期
保密协议NDA213407 2020年5月15日
标签机-Nexus Pharmaceuticals Inc(620714787)
成立时间
名称地址ID / FEI运作方式
Nexus Pharmaceuticals Inc 620714787标签(14789-250)
成立时间
名称地址ID / FEI运作方式
齐格弗里德328153106 API制造(14789-250)
Nexus Pharmaceuticals Inc

注意:本文档包含有关麻黄碱的副作用信息。此页面上列出的某些剂型可能不适用于Emerphed品牌。

对于消费者

适用于麻黄碱:静脉注射液

需要立即就医的副作用

麻黄碱(Emerphed中包含的活性成分)及其所需的作用可能会引起某些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。

服用麻黄碱时,请立即与您的医生或护士联系,检查是否有以下任何副作用:

发病率未知

  • 模糊的视野
  • 头晕
  • 快速,剧烈或不规则的心跳或脉搏
  • 头痛
  • 紧张
  • 敲打耳朵
  • 缓慢或快速的心跳

不需要立即就医的副作用

麻黄碱的某些副作用可能会发生,通常不需要医疗。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。

请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:

发病率未知

  • 恶心或呕吐
  • 躁动

对于医疗保健专业人员

适用于麻黄碱:复方散剂,注射液,静脉内溶液,口服胶囊

一般

最常见的副作用是恶心,呕吐和心动过速。 [参考]

心血管的

非常罕见(小于0.01%):心肌梗塞

未报告频率:心动过速,心,反应性高血压,心动过缓,心室异位,RR变异性,苍白,心绞痛/心绞痛,高血压,低血压,收缩期,心律不齐,低血压血管舒张,潮红,四肢循环障碍[参考]

泌尿生殖

未报告频率:排尿困难/疼痛,尿retention留急性[参考]

神经系统

未报告频率:头晕,头痛,发抖,头昏眼花,震颤,镇静[参考]

呼吸道

未报告频率:鼻干,喉干,呼吸急促,呼吸困难,呼吸困难,呼吸抑制[参考]

精神科

未报告的频率:躁动,成瘾,神经质,焦虑,失眠,情绪/精神变化,恐惧,易怒,意识错乱,del妄,欣快,精神病,紧张,幻觉[参考]

其他

未报告频率:发烧,心前区疼痛,眩晕,速激肽,药物耐受性,药物依赖性,无力[参考]

胃肠道

未报告频率:恶心,呕吐,口干,轻度上腹不适,唾液分泌过多[参考]

新陈代谢

未报告频率:高血糖,厌食[参考]

皮肤科

未报告频率:出汗[参考]

参考文献

1.“产品信息。Akovaz(ePHEDrine)。”威斯康星州Menomonee Falls的Eclat制药公司。

2. Cerner Multum,Inc.“澳大利亚产品信息”。 00

3. Cerner Multum,Inc.“英国产品特性摘要”。 00

4.“产品信息。硫酸麻黄碱(麻黄碱)。”伊利诺伊州布法罗格罗夫的Akorn Inc.

某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。

萌发的适应症和用法

Emerphed适用于治疗在麻醉环境中发生的具有临床意义的低血压。

萌发剂量和给药

一般剂量和管理说明

  • 这是一种预混合的配方。使用前请勿稀释。
  • 丢弃任何未使用的Emerphed部分。
  • 只要溶液和容器允许,在给药前肉眼检查肠胃外药品是否有颗粒物质和变色。 Emerphed是一种澄清无色的溶液。如果溶液不清楚或有颗粒物,请勿使用。

在麻醉环境中治疗临床上重要的低血压的剂量

在麻醉情况下,治疗临床上重要的低血压的推荐剂量是通过静脉推注给予5 mg至10 mg的初始剂量。根据需要使用其他大剂量药丸,总剂量不得超过50 mg。

  • 根据血压目标调整剂量(即效滴定)。

剂型和优势

Emerphed(硫酸麻黄碱)注射液是一种澄清无色的溶液,可作为单剂量小瓶使用,包含50 mg / 10 mL麻黄碱硫酸盐,相当于38 mg / 10mL麻黄碱碱(5 mg / mL麻黄碱硫酸盐,相当于3.8 mg / mL mL麻黄碱碱)。

禁忌症

没有

警告和注意事项

伴随吸氧药物的升压作用

已经描述了同时接受升压药(即甲氧明,苯肾上腺素,麻黄碱)和催产素(即甲基麦角新碱,麦角新碱)的患者的严重产后高血压[见药物相互作用( 7 ) ]。这些患者中有些经历过中风。仔细监测既服用过催眠药又服用催产药的个人的血压。

耐受和速动

数据表明,重复服用麻黄碱可导致速激肽。使用Emerphed治疗麻醉引起的低血压时,请注意这种可能性,并准备使用其他加压器以缓解不可接受的反应性。

预防性使用时患高血压的风险

与用于治疗低血压的麻黄碱相比,用于预防低血压的麻黄碱与高血压的发病率增加有关。

不良反应

在文献中鉴定出与使用硫酸麻黄碱有关的以下不良反应。由于这些反应是从不确定大小的人群中自愿报告的,因此并非总是能够可靠地估计其频率或建立与药物暴露的因果关系。

胃肠道疾病:恶心,呕吐

心脏疾病:心动过速,心(心脏跳动),反应性高血压,心动过缓,心室异位,RR变异性

神经系统疾病:头晕

精神疾病:躁动

药物相互作用

增强升压作用的相互作用
催产素和催产药
临床影响:已经描述了接受升压药(即甲氧明,苯肾上腺素,麻黄碱)和催产药(即甲基麦角新碱,麦角新碱)的患者严重的产后高血压。这些患者中有些经历过中风。
介入:仔细监测既服用过催眠药又服用催产药的个人的血压。
可乐定,丙泊酚,单胺氧化酶抑制剂(MAOIs)阿托品
临床影响:这些药物增强了麻黄碱的加压作用。
介入:仔细监测既接受了Emerphed药物又接受任何这些药物的个人的血压。
拮抗升压作用的相互作用
临床影响:这些药物拮抗麻黄碱的加压作用。
介入:仔细监测既接受了Emerphed药物又接受任何这些药物的个人的血压。
例子: α-肾上腺素拮抗剂,β-肾上腺素受体拮抗剂,利血平,奎尼丁,美芬特明
其他药物相互作用
胍乙啶
临床影响:萌发可能会抑制胍乙啶产生的神经元阻滞,从而导致降压功效的丧失。
介入:临床医生应监测患者的血液升压反应,并相应地调整剂量或选择升压药。
罗库溴铵
临床影响:如果与麻醉诱导同时给药,当与罗库溴铵一起插管时,萌发可减少神经肌肉阻滞的发作时间。
介入:请注意这种潜在的相互作用。无需治疗或其他干预措施。
硬膜外麻醉
临床影响:突然发作可能会加速感觉镇痛的消退,从而降低硬膜外阻滞的疗效。
介入:根据临床实践监测和治疗患者。
茶碱
临床影响:并用Emerphed可能会增加恶心,神经质和失眠的频率。
介入:监视患者症状是否恶化,并根据临床实践管理症状。
心脏苷
临床影响:给予强心苷,例如洋地黄,会增加心律不齐的可能性。
介入:仔细监测同时服用麻黄碱的强心苷患者。

在特定人群中的使用

怀孕

风险摘要

随机研究,病例系列研究和孕妇使用硫酸麻黄碱的报道均未发现与药物相关的重大先天缺陷,流产或不良母婴后果的风险。但是,有临床考虑因素[请参阅临床注意事项] 。在动物生殖研究中,在给正常血压的怀孕大鼠注射60 mg / kg硫酸麻黄碱后,观察到胎儿存活率降低和胎儿体重降低,这是母体最大推荐剂量(MRHD)(50 mg /天)的12倍) 。当妊娠大鼠或家兔在器官发生过程中分别以MRHD的1.9倍和7.7倍的剂量静脉内推注麻黄素硫酸盐时,未观察到畸形或胚胎胎儿的不良反应[参见数据]

对于指定人群,估计的主要先天缺陷和流产的背景风险尚不清楚。所有怀孕都有出生缺陷,流产或其他不良后果的背景风险。在美国普通人群中,临床公认的怀孕中主要先天缺陷和流产的估计背景风险分别为2%至4%和15%至20%。

临床注意事项

胎儿/新生儿不良反应

文献报道母体麻黄碱暴露时新生儿潜在的代谢性酸中毒病例。这些报告描述了分娩时脐动脉pH≤7.2 [参见临床药理学12.3 ] 。可能需要监测新生儿代谢性酸中毒的体征和症状。有必要对婴儿的酸碱状态进行监测,以确保酸中毒发作是急性且可逆的。

数据

动物资料

从妊娠第6-17天开始,给怀孕的大鼠静脉内推注60 mg / kg硫酸麻黄碱(12倍于人体最大推荐剂量50 mg的最大推荐剂量(MRHD)的12倍),观察到胎儿体重减少。该剂量与母体毒性的证据(水坝体重减轻和头部运动异常)有关。在该剂量下未发现畸形或胎儿死亡。 10 mg / kg(50倍MRHD的1.9倍)对胎儿体重没有影响。

从妊娠620天开始,对怀孕的兔子静脉内推注剂量最高为20 mg / kg硫酸麻黄碱(基于人体表面积的最大推荐人剂量(MRHD)50 mg的7.7倍),没有发现畸形或胚胎胎儿毒性的证据。该剂量与预期的产妇药理作用有关(呼吸频率增加,瞳孔扩大,竖毛)。

当从妊娠GD 6到哺乳期给母鼠静脉内推注60 mg / kg硫酸肾上腺素硫酸盐(基于体表面积的MRHD的12倍)时,会发现存在母体毒性的胎儿存活率和体重降低(死亡率增加)。第20天,未观察到10 mg / kg(MRHD的1.9倍)的不良反应。

哺乳期

风险摘要

一份公开的病例报告表明人乳中存在麻黄碱。但是,没有有关该药物对母乳喂养婴儿的影响或该药物对产奶量的影响的信息。应当考虑母乳喂养对发育和健康的好处,以及母亲对Emerphed的临床需求以及Emerphed或潜在的母体状况对母乳喂养孩子的任何潜在不利影响。

儿科用

Emerphed在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。

动物毒性数据

在一项研究中,从出生后第35天到56天,每天给幼鼠静脉内推注2,10或60 mg / kg麻黄碱硫酸盐,高剂量60 mg / kg时死亡率增加。无不良影响水平为10 mg / kg(基于体表面积,在60公斤体重的人中,每日最大剂量50毫克的约为1.9倍)。

老人用

麻黄碱的临床研究未包括足够多的65岁及以上的受试者,无法确定他们与年轻受试者的反应是否不同。其他报告的临床经验尚未发现老年患者和年轻患者在反应方面的差异。一般而言,老年患者的剂量选择应谨慎,通常从给药范围的低端开始,这反映出肝,肾或心脏功能下降以及伴随疾病或其他药物治疗的频率更高。

已知该药物基本上被肾脏排泄,并且在肾功能受损的患者中对该药物产生不良反应的风险可能更大。由于老年患者更容易出现肾功能下降,因此应谨慎选择剂量,这对监测肾功能可能有用。

肾功能不全

麻黄碱及其代谢物通过尿液排出体外。在肾功能不全的患者中,麻黄碱的排泄可能会受到相应的消除半衰期延长的影响,这将导致麻黄碱的缓慢消除并因此延长药理作用和潜在的不良反应。初始推注剂量后应仔细监测肾功能不全的患者的不良事件。

过量

过量服用Emerphed会导致血压迅速升高。如果服药过量,建议仔细监测血压。如果血压继续升高至不可接受的水平,则可以由临床医生酌情服用肠胃外降压药。

文字描述

Emerphed(硫酸麻黄碱)注射液是透明,无色,无菌的静脉注射液。硫酸麻黄碱的化学名称为苯甲醇,α-[1-(甲基氨基)乙基]-,[ R-R *S * )]-,硫酸盐(2:1)(盐),分子量为428.5克/摩尔其结构式如下所示:

硫酸麻黄碱易溶于水和乙醇,微溶于氯仿,几乎不溶于乙醚。每毫升在注射用水中含有硫酸麻黄碱,5毫克USP(相当于3.8毫克麻黄碱碱),0.9%氯化钠和USP。如果需要,用氢氧化钠和/或冰醋酸调节pH。 pH范围是4.5至7.0。

萌发-临床药理学

作用机理

硫酸麻黄碱是一种拟交感神经胺,可直接充当α和β肾上腺素受体的激动剂,并间接引起去甲肾上腺素从交感神经元中释放。直接α-和β-肾上腺素受体激活引起的升压作用是由动脉压,心输出量和外周阻力的增加介导的。间接肾上腺素刺激是由交感神经释放去甲肾上腺素引起的。

药效学

麻黄碱刺激心率和心输出量,并可变地增加外周阻力。结果,麻黄碱通常会增加血压。刺激膀胱底部平滑肌细胞的α-肾上腺素能受体可以增加对尿液流出的抵抗力。肺中β-肾上腺素能受体的激活促进了支气管扩张。

麻黄碱的整体心血管作用是α-1肾上腺素受体介导的血管收缩,β-2肾上腺素受体介导的血管收缩和β-2肾上腺素受体介导的血管舒张之间平衡的结果。 β-1肾上腺素能受体的刺激导致正营养作用和计时营养作用。

重复给药可能会导致对麻黄碱升压作用的速激肽[参见警告和注意事项5.2 ]

药代动力学

研究口服(-)-麻黄碱的药代动力学的出版物支持(-)-麻黄碱被代谢为去甲麻黄碱。但是,代谢途径尚不清楚。母体药物和代谢物都从尿中排出。静脉注射麻黄碱后的数据有限,支持药物和代谢物尿排泄的类似观察。口服后麻黄碱的血浆消除半衰期约为6小时。

麻黄碱穿过胎盘屏障[见在特定人群中使用8.1 ]

非临床毒理学

致癌,诱变,生育力受损

致癌作用:根据国家毒理学计划(NTP)在大鼠和小鼠中进行的为期两年的喂养研究表明,最高剂量为10 mg / kg / day和27 mg / kg / day的硫酸麻黄碱没有致癌潜力的证据。和分别以mg / m 2为基础的人类推荐最大剂量的3倍)。

诱变:硫酸麻黄碱在体外细菌反向突变试验,体外小鼠淋巴瘤试验,体外姐妹染色单体交换,体外染色体畸变试验和体内大鼠骨髓微核试验中均呈阴性。

生育能力受损:在一项对雄性大鼠静脉内推注0、2、10或60 mg / kg硫酸麻黄碱的研究中,对生育力或早期胚胎发育没有影响(最高为人类最大推荐剂量的12倍) 50毫克(基于体表面积))在交配前和妊娠期间持续28天,雌性在交配第7天之前交配14天。

临床研究

Emerphed(硫酸麻黄碱)注射液的功效证据来自已发表的文献。在14项研究中观察到麻黄碱给药后血压升高,包括9例剖宫产分娩中接受神经麻醉的孕妇使用了麻黄碱,1项在神经麻醉下的非产科手术中进行的研究,以及4项在一般情况下接受手术的患者中进行的研究麻醉。麻黄碱已被证明在麻醉过程中发生低血压后以大剂量给药时会升高收缩压和平均血压。

供应/存储和处理方式

Emerphed(硫酸麻黄碱)注射液是一种澄清无色的溶液,可作为单剂量小瓶使用,包含50 mg / 10 mL麻黄碱硫酸盐,相当于38 mg / 10mL麻黄碱碱(5 mg / mL麻黄碱硫酸盐,相当于3.8 mg / mL mL麻黄碱碱),其提供方法如下:

国家发展中心介绍
14789-250-07 10 mL透明玻璃单剂量小瓶;强度
5毫克/毫升
14789-250-10 10毫升小瓶,每箱10包

天然橡胶胶乳无法制成50毫克/ 10毫升(5毫克/毫升)的萌发(硫酸麻黄碱)注射剂。储存在25°C(77°F);允许在15°C到30°C(59°F到86°F)之间的偏移[请参阅USP控制的室温]。

存放在纸箱中直至使用。仅用于单剂量。
丢弃未使用的部分。

意大利制造
对于

Nexus Pharmaceuticals Inc.,
骑士桥公园路400号
伊利诺伊州林肯郡60069
美国

主要显示面板– 5 mg / mL纸箱标签

NDC 14789- 250 -10

浮现
(硫酸麻黄碱)注射液

50毫克/ 10毫升(5毫克/毫升)
(相当于38 mg / 10 mL麻黄碱碱)

仅限静脉使用

仅接收

预混配方-
不要稀释

10 x 10 mL单剂量瓶

关系
药品

主要显示面板– 5 mg / mL样品瓶标签

NDC 14789- 250 -07

10 mL单剂量药瓶

浮现
(硫酸麻黄碱)注射液

50毫克/ 10毫升(5毫克/毫升)
(相当于38 mg / 10 mL麻黄碱碱)

预混配方–
不要稀释

仅限静脉使用

仅接收

浮现
硫酸麻黄碱注射液
产品信息
产品类别人体处方药标签物品代码(来源) NDC:14789-250
行政途径静脉DEA时间表
活性成分/活性部分
成分名称实力基础强度
硫酸麻黄碱(EPHEDRINE)硫酸麻黄碱1毫升中5毫克
非活性成分
成分名称强度
氯化钠
打包
项目代码包装说明
1个NDC:14789-250-10 1箱10瓶
1个NDC:14789-250-07 1 mL样品瓶中10 mL
行销资讯
营销类别申请号或专着引用营销开始日期营销结束日期
保密协议NDA213407 2020年5月15日
标签机-Nexus Pharmaceuticals Inc(620714787)
成立时间
名称地址ID / FEI运作方式
Nexus Pharmaceuticals Inc 620714787标签(14789-250)
成立时间
名称地址ID / FEI运作方式
齐格弗里德328153106 API制造(14789-250)
Nexus Pharmaceuticals Inc

已知共有197种药物与Emerphed(麻黄碱)相互作用。

  • 32种主要药物相互作用
  • 152种中等程度的药物相互作用
  • 13种次要药物相互作用

在数据库中显示所有可能与Emerphed(麻黄碱)相互作用的药物。

检查互动

输入药物名称以检查与Emerphed(麻黄碱)的相互作用。

已知可与麻黄碱(麻黄碱)相互作用的药物

注意:仅显示通用名称。

一种
  • 阿卡波糖
  • 醋丁洛尔
  • 乙己酰胺
  • 阿比鲁肽
  • 沙丁胺醇
  • 阿格列汀
  • 氨amp啶
  • 氨茶碱
  • 阿米替林
  • 氯化铵
  • 阿莫沙平
  • 安非他命
  • 阿福特罗
  • 抗坏血酸
  • 阿替洛尔
  • 阿托西汀
  • 苯丙胺
  • 紫杉醇
  • 倍他洛尔眼药水
  • 比索洛尔
  • 比托三醇
  • 安非他酮
C
  • 卡格列净
  • 卡替洛尔
  • 卡特洛尔眼科
  • 卡维地洛
  • 氯丙嗪
  • 氯丙酰胺
  • 氯米帕明
  • 可卡因鼻
  • 可卡因外用
d
  • 达格列净
  • 去甲吡啶
  • 地昔帕明
  • 去甲文拉法辛
  • 地塞米松
  • 右旋哌醋甲酯
  • 右旋苯丙胺
  • 二乙基丙酸
  • 洋地黄毒
  • 地高辛
  • 二氢麦角胺
  • 多沙普兰
  • 多塞平
  • 右旋多巴
  • 杜拉鲁肽
  • 度洛西汀
  • 茶碱
Ë
  • 恩格列净
  • 松香醇
  • 麦角新碱
  • 麦角胺
  • 麦角灵
  • 艾司洛尔
  • 月见草
  • 艾塞那肽
F
  • 氟哌嗪
  • 福莫特罗
  • 呋喃唑酮
G
  • 银杏
  • 格列美脲
  • 格列吡嗪
  • 格列本脲
  • 胍格雷
  • 胍乙啶
H
  • 氟哌啶醇
  • 海洛因
一世
  • 伊洛前列素
  • 丙咪嗪
  • 茚达特罗
  • 胰岛素
  • 门冬胰岛素
  • 天门冬氨酸鱼精蛋白
  • 胰岛素德格列酮
  • 地特胰岛素
  • 甘精胰岛素
  • 胰岛素谷氨酸
  • 胰岛素吸入,速效
  • 胰岛素异oph
  • 赖脯胰岛素
  • 赖脯胰岛素鱼精蛋白
  • 常规胰岛素
  • 胰岛素锌
  • 胰岛素锌延长
  • 碘苯胍I 123
  • 碘苯胍I 131
  • 碘海醇
  • 碘帕醇
  • 异卡波肼
  • 异卤tha碱
  • 异丙肾上腺素
大号
  • 拉贝洛尔
  • 左苯丁胺醇
  • 左氧紫杉醇滴眼液
  • 左布诺洛尔眼药
  • 左旋多巴
  • 左旋米那普仑
  • 左甲状腺素
  • 利格列汀
  • 林丹外用药
  • 利奈唑胺
  • 碘甲状腺素
  • 利拉鲁肽
  • 赖氨苯丙胺
  • 利西拉来
中号
  • 麻黄
  • 马普替林
  • 马辛多
  • 美卡敏
  • 美索达嗪
  • 异丙肾上腺素
  • 二甲双胍
  • 甲基苯丙胺
  • 甲哒嗪
  • 蛋氨酸
  • 甲基三嗪
  • 甲基多巴
  • 亚甲蓝
  • 甲基麦角新碱
  • 哌醋甲酯
  • 马来酸去甲基化
  • 甲萘普洛眼科
  • 美托洛尔
  • 氨甲amide胺
  • 米多君
  • 米格列醇
  • 米那普仑
  • 吗啡
ñ
  • 纳多洛尔
  • 那格列奈
  • 奈比洛尔
  • 去甲替林
Ø
  • 奥洛他特罗
  • 草酸茶碱
  • 催产素
  • 奥扎尼莫德
P
  • 喷布特洛尔
  • 奋乃静
  • 苯二甲嗪
  • 苯乙嗪
  • 芬特明
  • 苯丙醇胺
  • 哌多洛尔
  • 吡格列酮
  • 比尔布特罗
  • 带电解质的聚乙二醇3350
  • 磷酸钾
  • 柠檬酸钾
  • 普兰林肽
  • 前卡巴嗪
  • 氯丙嗪
  • 丙嗪
  • 异丙嗪
  • 丙嗪
  • 普萘洛尔
  • 普鲁替林
[R
  • 消旋肾上腺素
  • 雷沙吉兰
  • 蛇形狼疮
  • 瑞格列奈
  • 利血平
  • 利多君
  • 罗格列酮
小号
  • 沙非酰胺
  • 沙美特罗
  • 沙格列汀
  • 司来吉兰
  • lex
  • 司马鲁肽
  • 西布曲明
  • 西他列汀
  • 醋酸钠
  • 碳酸氢钠
  • 柠檬酸钠
  • 乳酸钠
  • 索马酚醇
  • 索他洛尔
Ť
  • 他喷他多
  • 特布他林
  • 茶碱
  • 硫乙基哌嗪
  • 硫哒嗪
  • 甲状腺干燥
  • 噻吗洛尔
  • 噻吗洛尔眼药
  • 托拉酰胺
  • 甲苯磺丁酰胺
  • 曲马多
  • 反式环丙胺
  • 曲前列素
  • 三氟拉嗪
  • 三氟丙嗪
  • 曲美拉嗪
  • 曲米帕明
  • 曲格列酮
  • 三甲胺
V
  • 文拉法辛

爆发性麻黄碱疾病的相互作用

与麻黄碱(麻黄碱)有5种疾病相互作用,包括:

  • 心血管疾病
  • 前列腺增生
  • 糖尿病
  • 前列腺增生
  • 糖尿病

药物相互作用分类

这些分类只是一个准则。特定药物相互作用与特定个体之间的相关性很难确定。在开始或停止任何药物治疗之前,请务必咨询您的医疗保健提供者。
重大的具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。
中等具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。
次要临床意义不大。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。
未知没有可用的互动信息。