芬太尼Novaplus贴剂的适应症和用法

芬太尼透皮系统是芬太尼的透皮制剂，适用于2岁及以上的阿片类药物耐受性患者的持续，中度至重度慢性疼痛的管理，当需要连续，全天候使用阿片类药物进行镇痛时，时间，并且无法通过其他方式（例如非类固醇镇痛药，阿片类药物联合产品或速释阿片类药物）治疗患者。

认为阿片类药物耐受的患者是每天服用至少60毫克吗啡，每天至少服用30毫克口服羟考酮或每天至少服用8毫克氢吗啡酮或等镇痛剂量的另一种阿片类药物的患者。

芬太尼Novaplus贴剂剂量和给药

正确的患者选择

潜在滥用
在开具芬太尼透皮系统之前，应评估患者的阿片类药物滥用或成瘾的临床风险[参见警告和注意事项（5.1）] 。

阿片类药物耐受
在开处方芬太尼透皮系统之前，必须确定对阿片类药物具有同等效力的阿片类药物耐受性[见警告和注意事项（5.2）] 。

认为阿片类药物耐受的患者是每天服用至少60毫克吗啡，每天至少服用30毫克口服羟考酮或每天至少服用8毫克氢吗啡酮或等镇痛剂量的另一种阿片类药物的患者。

2.2加药

阿片耐受性患者转用芬太尼透皮系统

从其他阿片类药物转换为芬太尼透皮系统时，建议的起始剂量旨在最大程度地降低第一剂量患者的用药过量。密切监测患者的呼吸抑制，尤其是在开始使用芬太尼透皮系统治疗的最初24-72小时内[请参阅警告和注意事项（5.2）] 。

在选择初始芬太尼透皮系统剂量时，请考虑以下因素：

1. 患者以前服用过的阿片类药物的日剂量，效力和特性（例如，是纯激动剂还是混合激动剂-拮抗剂）；
2. 用于计算所需的芬太尼透皮系统剂量的相对效力估计值的可靠性（效力估计值可能因给药途径而异）；
3. 阿片类药物耐受程度；
4. 患者的一般状况和医疗状况。

要将成人和儿科患者从口服或肠胃外阿片类药物转换为芬太尼透皮系统，请使用表1。请勿使用表1从芬太尼透皮系统转换为其他疗法，因为这种向芬太尼透皮系统的转换是保守的，并且会高估剂量。新代理。

或者，对于服用表1中未列出的阿片类药物或剂量的成年和儿科患者，请使用上面表2概述的转换方法。

1表1不应用于从芬太尼透皮系统转换为其他疗法，因为这种向芬太尼透皮系统的转换是保守的。使用表1转换为其他止痛药可能会高估新药的剂量。可能过量使用新的镇痛药[请参阅剂量和用法（2.3） ]。

或者，对于服用表1中未列出的阿片类药物或剂量的成人和儿童患者，请使用以下方法：

1. 计算以前的24小时止痛要求。
2. 使用可靠的参考将此量转换为等效镇痛剂口服吗啡剂量。
   
   有关推荐转换为每种芬太尼透皮系统剂量的24小时口服吗啡剂量范围，请参见表2。使用此表查找计算出的24小时吗啡剂量和相应的芬太尼透皮系统剂量。使用推荐剂量开始芬太尼透皮系统治疗，并向上滴定患者（不超过初始剂量后3天，此后每6天一次），直至达到止痛效果。
3. 不要使用表2将芬太尼透皮系统转换为其他疗法，因为这种转换为芬太尼透皮系统是保守的，并且会高估新药的剂量。

注意：在临床试验中，每日口服吗啡剂量的这些范围用作转化为
芬太尼透皮系统。

1表2不应用于从芬太尼透皮系统转换为其他疗法，因为这种向芬太尼透皮系统的转换是保守的。使用表2转换为其他止痛药可能会高估新药的剂量。可能会过量使用新的镇痛药[请参阅剂量和用法（2.3）]。

对于超过100 mcg /小时的输送速度，可以使用多个系统。

肝功能不全
严重肝功能不全的患者应避免使用芬太尼透皮系统。对于轻度至中度肝功能不全的患者，应从芬太尼透皮系统常规剂量的一半开始。密切监测镇静和呼吸抑制的迹象，包括每次增加剂量[见警告和注意事项（5.12），在特定人群中使用（8.6）和临床药理学（12.3）] 。

肾功能不全
严重肾功能不全的患者应避免使用芬太尼透皮系统。对于轻度至中度肾功能不全的患者，应从芬太尼透皮系统常规剂量的一半开始。密切监测镇静和呼吸抑制的迹象，包括每次增加剂量[见警告和注意事项（5.13），在特定人群中使用（8.7）和临床药理学（12.3）] 。

2.3滴定和维持治疗

一旦开始治疗，就经常评估疼痛强度和阿片类药物不良反应，尤其是呼吸抑制[见警告和注意事项（5.2）] 。例行监视所有患者是否有滥用，滥用和成瘾的迹象[见警告和注意事项（5.1）] 。

根据患者在初次应用第二天或第三天所需的补充阿片类镇痛药的日剂量，三天后可以增加芬太尼透皮系统的初始剂量。

新剂量的芬太尼水平可能需要长达6天的时间才能达到平衡[请参见临床药理学（12.3）] 。因此，在增加剂量之前，应至少两次连续3天评估患者的滴定度。

基本剂量以补充阿片类药物的每日剂量为基础，使用口服吗啡45 mg / 24小时与芬太尼透皮系统剂量增加12 mcg /小时的比率增加。

大多数患者每72小时应给予芬太尼透皮系统足够的保养。一些患者可能无法使用该给药间隔达到足够的镇痛效果，并且可能要求在48小时而非72小时时应用系统，前提是使用72小时方案无法实现足够的止痛效果。在更改给药间隔之前，应评估芬太尼透皮系统剂量的增加，以维持患者72小时的治疗方案。儿童和青少年的给药间隔少于每72小时一次，因此不建议使用。

芬太尼透皮系统停产
要将患者转换为另一种阿片类药物，应根据患者的疼痛报告移除芬太尼透皮系统并滴定新镇痛药的剂量，直到获得足够的镇痛为止。除去系统后，需要17小时或更长时间才能使血清芬太尼浓度降低50％。在转换或调整剂量后，某些患者可能出现戒断症状[见警告和注意事项（5.15）] 。

不要使用表1和表2从芬太尼透皮系统转换为其他疗法，以避免过高估计可能导致过量新镇痛药和死亡的新药物剂量。

当中断芬太尼透皮系统且不转化为其他阿片类药物时，应逐步向下滴定，例如每6天减半剂量，以减少戒断症状的可能性[见警告和注意事项（5.15）] 。尚不清楚在不产生阿片类药物戒断症状的情况下，应以何种剂量水平停用芬太尼透皮系统。

2.4芬太尼透皮系统的给药

芬太尼透皮系统贴剂仅用于透皮使用。

建议正确处理芬太尼透皮系统，以防止与意外二次接触芬太尼透皮系统相关的不良反应，包括死亡[见警告和注意事项（5.3）] 。

申请和处理说明

• 患者应将芬太尼透皮系统应用于平坦表面（如胸部，背部，侧面或上臂）上完整，未受刺激和未受辐照的皮肤。对于年幼的儿童和有认知障碍的人，应监测其附着力，并且最好选择上背部，以最大程度地减少不适当去除斑块的可能性。在系统应用之前，可能会修剪（而不是剃毛）应用部位的头发。如果在贴剂应用前必须清洁芬太尼透皮系统应用部位，请用清水冲洗。请勿使用肥皂，油，乳液，酒精或任何其他可能刺激皮肤或改变其特性的试剂。在贴剂之前，让皮肤完全干燥。
• 从密封包装中取出后，患者应立即使用芬太尼透皮系统。在应用之前，不得以任何方式更改（例如切割）补丁。如果袋封口破裂或贴片被切割或损坏，则不应使用芬太尼透皮系统。
• 用手掌将透皮系统牢固按压30秒钟，以确保接触完成，尤其是在边缘周围。
• 每个芬太尼透皮系统贴片可以连续佩戴72小时。在去除先前的透皮系统后，将下一个贴剂应用于其他皮肤部位。
• 如果发生芬太尼透皮系统贴剂的粘附问题，可以用急救胶带贴上贴剂的边缘。如果粘合问题仍然存在，则可在贴片上覆盖透明的粘合膜敷料。
• 如果贴剂在72小时之前掉落，请将其对折并冲掉马桶进行处理。新的贴片可能会应用于其他皮肤部位。
• 使用芬太尼透皮系统的患者（或使用芬太尼透皮系统的护理人员）应立即用肥皂和水洗手。
• 接触未洗或未穿衣服的施药部位可能导致二次接触芬太尼透皮系统，应避免。意外暴露的示例包括在拥抱时将芬太尼透皮系统贴剂从成人身体转移到儿童，与患者共用同一张床，意外坐在贴剂上以及看护者的皮肤可能意外暴露于贴剂中的药物应用或删除补丁。
• 指导患者，家庭成员和护理人员将补丁放置在儿童及其他未使用芬太尼透皮系统的人无法接触的安全位置。

避免热
指导患者避免在佩戴时将芬太尼透皮系统应用场所和周围区域暴露于直接的外部热源，例如加热垫或电热毯，加热或日光浴，日光浴，热水浴，桑拿，热水浴缸​​和热水床系统[请参阅警告和注意事项（5.9）] 。

2.5处置说明

建议适当处置芬太尼透皮系统，以防止与意外二次接触芬太尼透皮系统相关的不良反应，包括死亡[见警告和注意事项（5.3） ]。

患者应通过将贴剂的粘性面折向自身来处理用过的贴剂，然后在取出后立即将其冲洗掉马桶。

一旦不再需要，患者应立即处置处方中剩余的任何贴剂。未使用的贴剂应从其包装袋中取出，折叠以使贴剂的粘性面粘附在其自身上，然后冲洗马桶。

剂型和优势

芬太尼透皮系统可用于：

• 芬太尼透皮系统25 mcg /小时（系统大小10 cm 2 ）。
• 芬太尼透皮系统50 mcg /小时（系统大小20 cm 2 ）。
• 芬太尼透皮系统75 mcg /小时（系统大小30 cm 2 ）。
• 芬太尼透皮系统100 mcg /小时（系统大小40 cm 2 ）。

禁忌症

由于致命的呼吸抑制的危险，在以下患者和情况下禁用芬太尼透皮系统：

• 非阿片类药物耐受的患者[见警告和注意事项（5.2）] 。
• 用于治疗急性或间歇性疼痛，或需要短期使用阿片类药物镇痛的患者[参见警告和注意事项（5.2）] 。
• 术后疼痛的管理，包括在门诊或日间手术后使用（例如扁桃体切除术） [请参阅警告和注意事项（5.2）] 。
• 在轻度疼痛的治疗中[请参阅警告和注意事项（5.2）] 。
• 严重呼吸系统疾病的患者，尤其是在没有足够的监测和复苏设备的情况下[参见警告和注意事项（5.2）] 。
• 在患有急性或严重支气管哮喘的患者中[见警告和注意事项（5.2）] 。

禁忌芬太尼透皮系统：

• 在患有或怀疑患有麻痹性肠梗阻的患者中
• 对芬太尼或透皮系统任何成分过敏的患者。芬太尼透皮系统已观察到严重的超敏反应，包括过敏反应[见不良反应（6.2）] 。

警告和注意事项

5.1滥用潜力

芬太尼透皮系统包含芬太尼，阿片类激动剂和附表II受控物质，其滥用责任类似于其他阿片类镇痛药。附表二阿片类物质包括氢吗啡酮，吗啡，羟考酮，芬太尼，羟吗啡酮和美沙酮具有最高的滥用可能性，并可能因呼吸抑制而导致致命的过量服用。芬太尼透皮系统可能以类似于其他合法或非法阿片类激动剂的方式被滥用。在医疗专业人员担心滥用，滥用或转移的风险增加的情况下，在管理，开具或分配芬太尼透皮系统时应考虑这些风险[见药物滥用和依赖性（9）] 。

在开处方阿片类药物之前，应先评估患者对阿片类药物滥用或成瘾的临床风险。常规监视所有接受阿片类药物的患者是否存在滥用，滥用和成瘾的迹象，因为即使在适当的医疗使用下，使用阿片类镇痛产品也存在成瘾的风险。阿片类药物滥用风险增加的人包括有个人或家族药物滥用史（包括药物或酒精滥用或成瘾史）或精神疾病（例如严重抑郁症）的人。风险增加的患者仍可使用调释阿片类药物适当治疗；但是，这些患者将需要加强监控，以检查是否有滥用，滥用或成瘾的迹象。对虐待，成瘾和转移注意力的担忧不应妨碍对疼痛的适当控制。

请与当地的州专业许可委员会或州控制的物质管理局联系，以获取有关如何预防和检测此产品的滥用或转移的信息。

5.2呼吸抑制和死亡

呼吸抑制是芬太尼透皮系统的主要危害。如果不立即识别和治疗呼吸抑制，可能会导致呼吸停止和死亡。

芬太尼透皮系统的适应症狭窄，应仅由对有效阿片类药物的治疗和慢性疼痛的管理有知识的医疗专业人员开处方[见适应症和用法（1）] 。芬太尼透皮系统禁忌用于威胁生命的呼吸抑制风险显着增加的情况下使用，包括用作急需的镇痛药，用于非阿片类药物耐受患者，急性疼痛和术后疼痛[请参阅禁忌症（ 4）] 。芬太尼透皮系统的正确剂量和滴定是必不可少的[参见剂量和用法（2.3）] 。将患者从另一种阿片类药物转换为药物时，高估芬太尼透皮系统的剂量可能导致致命的过量用药。然而，即使在推荐使用芬太尼透皮系统且未滥用或滥用的情况下，也有报道称耐芬太尼的患者使用芬太尼透皮系统会导致呼吸抑制。

当通过芬太尼透皮系统递送时，芬太尼的平均半衰期约为20-27小时。在前两个系统中，血清芬太尼的浓度持续上升。另外，在去除贴剂后24小时或更长时间，大量芬太尼继续从皮肤吸收[见临床药理学（12.3）] 。

阿片类药物引起的呼吸抑制表现为呼吸急促和呼吸频率降低，通常与“叹气”式呼吸有关（深呼吸由异常长的停顿分隔开）。阿片类药物引起的呼吸抑制导致的二氧化碳滞留会加剧阿片类药物的镇静作用。

在使用芬太尼透皮系统期间，任何时候都可能发生严重的，危及生命的或致命的呼吸抑制，但在开始给药后或给药后的前两次应用中，发生严重的，危及生命或致命的呼吸抑制的可能性最大。增加剂量。开始使用芬太尼透皮系统治疗时，尤其是在最初的贴剂中血清浓度达到峰值并随剂量增加而最初的24-72小时内，应密切监测患者的呼吸抑制。由于去除贴剂后24个小时或更长时间，大量芬太尼会继续从皮肤吸收，因此呼吸抑制可能会持续到去除芬太尼透皮系统为止。去除斑块后监测患者的呼吸抑制，以确保患者的呼吸稳定至少24至72小时或更长时间，具体取决于临床症状。

呼吸抑制的管理可能包括密切观察，采取支持措施以及使用阿片类药物拮抗剂，具体取决于患者的临床状况[请参阅过量（10.2）] 。

5.3意外接触

即使按照指示使用，芬太尼透皮系统中仍会残留大量的活性芬太尼。当儿童和成人意外接触芬太尼透皮系统时，会发生死亡和其他严重的医学问题。儿童或青少年意外或故意使用或食入会导致呼吸抑制，从而导致死亡。将芬太尼透皮系统放入口腔，咀嚼，吞咽或以其他方式使用，可能会导致窒息或用药过量，甚至导致死亡。

建议患者严格遵守推荐的处理和处置说明，以防止意外接触芬太尼透皮系统[见剂量和用法（2.4）（2.5）] 。

5.4老年人，恶病质和虚弱的患者

老年人，恶病质或虚弱的患者更容易发生呼吸抑制，因为他们可能由于不良的脂肪存储，肌肉消瘦或清除率改变而改变了药代动力学。因此，应密切监视这些患者，尤其是在开始使用芬太尼透皮系统治疗时以及与其他抑制呼吸的药物联合使用时[见警告和注意事项（5.2）和在特定人群中使用（8.5）] 。

5.5慢性肺病

监测患有严重的慢性阻塞性肺疾病或肺心病的患者，以及呼吸储备，低氧，高碳酸血症或先前存在呼吸抑制的患者因呼吸抑制而显着减少，尤其是在这些患者中，开始使用芬太尼透皮系统治疗时，甚至是常规治疗时剂量的芬太尼透皮系统可能会使呼吸驱动降低至呼吸暂停点[见警告和注意事项（5.2）] 。如果可能，考虑在这些患者中使用其他非阿片类镇痛药。

5.6颅脑损伤和颅内压增高

对于可能对CO 2保留的颅内效应特别敏感的患者，例如有颅内压升高，意识障碍或昏迷的患者，请避免使用芬太尼透皮系统[请参阅警告和注意事项（5.2）] 。此外，阿片类药物可能会掩盖头部受伤患者的临床病程。监视可能对CO 2保留的颅内作用敏感的脑肿瘤患者是否有镇静和呼吸抑制的迹象，尤其是在开始使用芬太尼透皮系统治疗时，因为芬太尼透皮系统可能会降低呼吸驱动力，而CO 2保留会进一步增加颅内压力。

5.7与其他中枢神经系统抑制剂，酒精和滥用药物的相互作用

芬太尼透皮系统与其他中枢神经系统抑制剂同时使用，包括但不限于其他阿片类药物，镇静剂，催眠药，镇定剂（例如苯二氮卓类），全身麻醉剂，吩噻嗪，骨骼肌松弛剂和酒精，可能引起呼吸道呼吸抑郁，低血压和严重的镇静或昏迷。监测患者开具的伴随CNS活性药物的镇静和呼吸抑制迹象，尤其是在开始使用芬太尼透皮系统治疗时，并减少一种或两种药物的剂量[见警告和注意事项（5.2）] 。

5.8与CYP3A4抑制剂的相互作用

芬太尼透皮系统与CYP3A4抑制剂（如利托那韦，酮康唑，伊曲康唑，曲安多霉素，克拉霉素，奈非那韦，奈法西酮，胺碘酮，安普那韦，阿瑞匹坦，地尔硫卓，美沙芬，安非他命，安普瑞阿芬，安普兰芬太尼血浆浓度，可能会增加或延长药物不良反应，并可能导致致命的呼吸抑制。仔细监测接受芬太尼透皮系统和任何CYP3A4抑制剂的患者在长时间内的镇静和呼吸抑制迹象，并在必要时进行剂量调整[见警告和注意事项（5.2），药物相互作用（7.1）和临床药理学（12.3） ）] 。

5.9外部热量的施加

受热可能会增加芬太尼的吸收，并且有报道称因受热导致过量和死亡。在健康成人受试者中进行的临床药理研究表明，在芬太尼透皮系统系统上加热会增加芬太尼的暴露[见临床药理学（12.3）] 。

警告患者避免将芬太尼透皮系统应用部位和周围区域暴露于直接外部热源下[见剂量和用法（2.4）] 。

5.10发烧患者

根据药代动力学模型，理论上对于体温为40°C（104°F）的患者，芬太尼的浓度可能会增加约三分之一，这是由于从系统释放的芬太尼的温度依赖性增加和皮肤渗透性增加。监测佩戴有芬太尼透皮系统系统的患者，这些患者因阿片类药物的副作用而发热，并在必要时减少芬太尼透皮系统的剂量。警告患者避免剧烈运动，而这会导致佩戴芬太尼透皮系统时核心体温升高，以避免潜在的用药过量和死亡的风险。

5.11心脏疾病

芬太尼透皮系统可能产生心动过缓。密切监视患有缓慢性心律失常的患者的心率变化，尤其是在开始使用芬太尼透皮系统治疗时。

5.12肝功能不全

芬太尼透皮系统对肝硬化患者的临床药理研究表明，这些患者的全身芬太尼暴露量增加。由于芬太尼作为芬太尼透皮系统给药时具有较长的半衰期，并且肝内有芬太尼代谢，因此对于严重肝功能不全的患者，避免使用芬太尼透皮系统。对于肝功能受损的患者，有关芬太尼透皮系统的使用情况，尚缺乏足够的信息来提出精确的剂量建议。因此，为避免开始使用剂量过高的轻度至中度肝功能不全的患者，应从通常剂量的芬太尼透皮系统的一半开始。密切监测镇静和呼吸抑制的迹象，包括每次增加剂量。 [参见剂量和用法（2.2），在特定人群中使用（8.6）和临床药理学（12.3）]。

5.13肾功能不全

在接受肾移植的患者中进行静脉注射芬太尼的临床药理研究表明，血液尿素氮水平高的患者芬太尼清除率低。由于芬太尼作为芬太尼透皮系统给药时半衰期较长，因此在严重肾功能不全的患者中避免使用芬太尼透皮系统。对于肾功能不全的患者，关于芬太尼透皮系统的使用，尚无足够的信息来提供精确的剂量建议。因此，为避免开始使用剂量过高的轻度至中度肾功能不全的患者，应从通常剂量的芬太尼透皮系统的一半开始。密切监测镇静和呼吸抑制的迹象，包括每次增加剂量[见剂量和用法（2.2），在特定人群中使用（8.7）和临床药理学（12.3）] 。

5.14用于胰腺/胆道疾病

芬太尼透皮系统可能引起Oddi括约肌痉挛。监测包括急性胰腺炎在内的胆道疾病患者的症状是否恶化。芬太尼透皮系统可能导致血清淀粉酶浓度增加。

5.15避免提款

在转换为其他阿片类药物或减少或停用芬太尼透皮系统后，某些患者可能出现阿片类药物戒断症状（例如恶心，呕吐，腹泻，焦虑和发抖）。建议逐步减少芬太尼透皮系统的剂量[见剂量和用法（2.3）和药物滥用和依赖性（9）] 。

5.16驾驶和操作机械

Strong opioid analgesics impair the mental or physical abilities required for the performance of potentially dangerous tasks, such as driving a car or operating machinery. Warn patients not to drive or operate dangerous machinery unless they are tolerant to the effects of the fentanyl transdermal system.

不良反应

标签中其他地方还讨论了以下严重不良反应：

• Abuse Potential [see Warnings and Precautions (5.1)]
• Respiratory Depression [see Warnings and Precautions (5.2)]
• Accidental Exposure [see Warnings and Precautions (5.3)]
• Elderly, Cachetic, and Debilitated Patients [see Warnings and Precautions (5.4)]
• Chronic Pulmonary Disease [see Warnings and Precautions (5.5)]
• Head Injuries and Increased Intracranial Pressure [see Warnings and Precautions (5.6)]
• Interactions with Other CNS Depressants, Alcohol, and Drugs of Abuse [see Warnings and Precautions (5.7)]
• Interactions with CYP3A4 Inhibitors [see Warnings and Precautions (5.8)]
• Application of External Heat [see Warnings and Precautions (5.9)]
• Patients with Fever [see Warnings and Precautions (5.10)]
• Cardiac Disease [see Warnings and Precautions (5.11)]
• Hepatic Impairment [see Warnings and Precautions (5.12)]
• Renal Impairment [see Warnings and Precautions (5.13)]
• Use in Pancreatic/Biliary Tract Disease [see Warnings and Precautions (5.14)]
• Avoidance of Withdrawal [see Warnings and Precautions (5.15)]
• Driving and Operating Machinery [see Warnings and Precautions (5.16)]

由于临床试验是在广泛不同的条件下进行的，因此不能将在一种药物的临床试验中观察到的不良反应率直接与另一种药物在临床试验中观察到的不良反应率进行比较，并且可能无法反映在临床实践中观察到的不良反应率。

6.1临床试验经验

The safety of fentanyl transdermal system was evaluated in 216 patients who took at least one dose of fentanyl transdermal system in a multicenter, double-blind, randomized, placebo-controlled clinical trial of fentanyl transdermal system. This trial examined patients over 40 years of age with severe pain induced by osteoarthritis of the hip or knee and who were in need of and waiting for joint replacement.

The most common adverse reactions (≥5%) in a double-blind, randomized, placebo-controlled clinical trial in patients with severe pain were nausea, vomiting, somnolence, dizziness, insomnia, constipation, hyperhidrosis, fatigue, feeling cold, and anorexia. Other common adverse reactions (≥5%) reported in clinical trials in patients with chronic malignant or nonmalignant pain were headache and diarrhea. Adverse reactions reported for ≥1% of fentanyl transdermal system-treated patients and with an incidence greater than placebo-treated patients are shown in Table 3.

The most common adverse reactions that were associated with discontinuation in patients with pain (causing discontinuation in ≥1% of patients) were depression, dizziness, somnolence, headache, nausea, vomiting, constipation, hyperhidrosis, and fatigue.

Adverse reactions not reported in Table 1 that were reported by ≥1% of fentanyl transdermal system-treated adult and pediatric patients (N=1854) in 11 controlled and uncontrolled clinical trials of fentanyl transdermal system used for the treatment of chronic malignant or nonmalignant pain are shown in Table 4.

The following adverse reactions occurred in adult and pediatric patients with an overall frequency of <1% and are listed in descending frequency within each System/Organ Class:

Cardiac disorders: cyanosis
Eye disorders: miosis
Gastrointestinal disorders: subileus
General disorders and administration site conditions: application site reaction, influenza-like
illness, application site hypersensitivity, drug withdrawal syndrome, application site dermatitis
Musculoskeletal and connective tissue disorders: muscle twitching
Nervous system disorders: hypoesthesia
Psychiatric disorders: disorientation, euphoric mood
Reproductive system and breast disorders: erectile dysfunction, sexual dysfunction
Respiratory, thoracic and mediastinal disorders: respiratory depression
Skin and subcutaneous tissue disorders: eczema, dermatitis allergic, dermatitis contact

儿科
The safety of fentanyl transdermal system was evaluated in three open-label trials in 289 pediatric patients with chronic pain, 2 years of age through 18 years of age. Adverse reactions reported by ≥1% of fentanyl transdermal system-treated pediatric patients are shown in Table 5.

6.2 Post-Marketing Experience

The following adverse reactions have been identified during post-approval use of fentanyl transdermal system.由于这些反应是由不确定大小的人群自愿报告的，因此并非总是能够可靠地估计其频率。

Cardiac Disorders: Tachycardia, Bradycardia
Eye Disorders: Vision blurred
Gastrointestinal Disorders: Ileus, Dyspepsia
General Disorders and Administration Site Conditions: Feeling of body temperature change
Immune System Disorders: Anaphylactic shock, Anaphylactic reaction, Anaphylactoid reaction
Investigations: Weight decreased
Nervous System Disorders: Convulsions (including Clonic convulsions and Grand mal convulsion), Amnesia
Psychiatric Disorders: Agitation
Respiratory, Thoracic, and Mediastinal Disorders: Respiratory distress, Apnea, Bradypnea, Hypoventilation, Dyspnea
Vascular Disorders: Hypotension, Hypertension

药物相互作用

7.1 Agents Affecting Cytochrome P450 3A4 Isoenzyme System

Fentanyl is metabolized mainly via the human cytochrome P450 3A4 isoenzyme system (CYP3A4). Coadministration with agents that induce CYP3A4 activity may reduce the efficacy of fentanyl transdermal system. The concomitant use of fentanyl transdermal system with a CYP3A4 inhibitor (such as ritonavir, ketoconazole, itraconazole, troleandomycin, clarithromycin, nelfanivir, nefazadone, amiodarone, amprenavir, aprepitant, diltiazem, erythromycin, fluconazole, fosamprenavir, verapamil, or grapefruit juice) may result in an increase in fentanyl plasma concentrations, which could increase or prolong adverse drug effects and may cause fatal respiratory depression. Closely monitor patients receiving fentanyl transdermal system and any CYP3A4 inhibitor and reduce the dosage of fentanyl transdermal system if warranted [see Clinical Pharmacology (12.3)] .

7.2 Central Nervous System Depressants

The concomitant use of fentanyl transdermal system with other central nervous system depressants, including but not limited to other opioids, sedatives, hypnotics, tranquilizers (eg, benzodiazepines), general anesthetics, phenothiazines, skeletal muscle relaxants, and alcohol, may cause respiratory depression, hypotension, and profound sedation, or potentially result in coma or death. Monitor patients closely when central nervous system depressants are used concomitantly with fentanyl transdermal system and reduce the dose of one or both agents.

7.3 MAO Inhibitors

Avoid use of fentanyl transdermal system in the patient who would require the concomitant administration of a monoamine oxidase (MAO) inhibitor, or within 14 days of stopping such treatment because severe and unpredictable potentiation by MAO inhibitors has been reported with opioid analgesics.

在特定人群中的使用

8.1怀孕

Teratogenic Effects
Pregnancy C : There are no adequate and well-controlled studies in pregnant women. Fentanyl transdermal system should be used during pregnancy only if the potential benefit justifies the potential risk to the fetus.

The potential effects of fentanyl on embryo-fetal development were studied in the rat, mouse, and rabbit models. Published literature reports that administration of fentanyl (0, 10, 100, or 500 mcg/kg/day) to pregnant female Sprague-Dawley rats from day 7 to 21 via implanted microosmotic minipumps did not produce any evidence of teratogenicity (the high dose is approximately 2 times the daily human dose administered by a 100 mcg/hr patch on a mg/m 2 basis). In contrast, the intravenous administration of

综上所述

芬太尼常见的副作用包括：发烧，呼吸抑制，恶心，呕吐和发汗。其他副作用包括：换气不足。有关不良影响的完整列表，请参见下文。

对于消费者

适用于芬太尼：锭剂/锭剂，喷雾剂，片剂

其他剂型：

• 注射液
• 鼻喷雾剂
• 透皮贴剂辅助，透皮贴剂缓释

需要立即就医的副作用

除其所需的作用外，芬太尼还可能引起某些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生，但如果确实发生了，则可能需要医疗护理。

服用芬太尼时，如果有下列任何副作用，请立即与医生联系：

比较普遍;普遍上

• 黑色柏油凳
• 模糊的视野
• 胸痛
• 混乱
• 抽搐
• 咳嗽
• 尿量减少
• 呼吸困难或劳累
• 头晕
• 口干
• 晕倒
• 发烧或发冷
• 口渴
• 心律不齐
• 头昏眼花
• 食欲不振
• 下背部或侧面疼痛
• 情绪变化
• 肌肉疼痛或抽筋
• 恶心或呕吐
• 紧张
• 手，脚或嘴唇麻木或刺痛
• 排尿困难或困难
• 皮肤苍白
• 敲打耳朵
• 快速呼吸
• 打喷嚏
• 咽喉痛
• 凹陷的眼睛
• 手，脚踝，脚或小腿肿胀
• 胸闷
• 劳累呼吸困难
• 口腔溃疡，疮或白斑
• 异常出血或瘀伤
• 异常疲倦或虚弱
• 皱纹的皮肤

不常见

• 腹部或胃痛
• 步行和平衡变化
• 笨拙或不稳定
• 意识或反应能力下降
• 排尿次数减少
• 头痛
• 肌肉抽搐或抽搐
• 敲打耳朵
• 肌肉的节奏运动
• 看到，听到或感觉不到的东西
• 癫痫发作
• 严重便秘
• 严重嗜睡
• 腿，手臂，手或脚的晃动
• 缓慢或快速的心跳
• 思维异常
• 手或脚颤抖或颤抖

如果服用芬太尼时出现以下任何过量症状，请立即寻求紧急帮助：

服用过量的症状

• 呼吸极浅或缓慢

不需要立即就医的副作用

芬太尼可能会产生某些副作用，通常不需要医治。随着身体对药物的适应，这些副作用可能会在治疗期间消失。另外，您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。

请咨询您的医疗保健专业人员，是否持续存在以下不良反应或令人讨厌，或者是否对这些副作用有任何疑问：

比较普遍;普遍上

• 背疼
• 腹泻
• 排便困难（凳子）
• 移动困难
• 灰心
• 感到悲伤或空虚
• 易怒
• 力量不足或丧失
• 失去兴趣或愉悦
• 肌肉僵硬
• 关节疼痛
• 嗜睡或异常嗜睡
• 疲倦
• 麻烦集中
• 睡眠困难
• 减肥

不常见

• 视力变化
• 肌肉过度紧张
• 自我或周围环境不断运动的感觉
• 温暖或热的感觉
• 皮肤潮红或发红，尤其是在脸部和颈部
• 使用部位的刺激，疼痛或疮
• 皮肤瘙痒
• 肌肉紧张或紧绷
• 皮疹
• 旋转感
• 出汗

发病率未知

• 牙疼
• 牙龈不适
• 牙齿麻烦

对于医疗保健专业人员

适用于芬太尼：颊膜，颊片，复方粉，注射液，静脉内溶液，鼻喷雾剂，口服锭剂，口服透粘膜锭剂，舌下喷雾剂，舌下片剂，经皮装置，经皮薄膜缓释

一般

最常见的不良反应包括头痛，恶心，呕吐，头晕和便秘。 ^[参考]

神经系统

很常见（10％或更多）：嗜睡，头晕

常见（1％至10％）：镇静，发热，疲劳，嗜睡，震颤，头痛，发冷，烦躁，不适，精神错乱，思维异常，焦虑，烦躁不安

罕见（0.1％至1％）：感觉过敏

非常罕见（少于0.01％）：严重偏瘫性偏头痛

未报告的频率：口齿不清，感觉异常，感觉异常，震颤

上市后报告：意识丧失，眩晕，昏迷，休克，抽搐^[Ref]

偶尔有癫痫发作的报道，但一些研究者建议，报道的类似癫痫发作的事件可能是芬太尼引起的僵硬发作。 ^[参考]

心血管的

常见（1％至10％）：心动过速

罕见（0.1％至1％）：窦性心动过速，胸痛，高血压，低血压，心

罕见（少于0.1％）：心律不齐，心脏骤停

未报告频率：晕厥，血管舒张，心动过缓，重婚，心肌梗塞

上市后报告：循环性抑郁症^[参考]

一项报告表明，硬膜外芬太尼可能因其他原因掩盖了接受芬太尼治疗的患者的心肌缺血性疼痛。另一报告提示某些接受相关麻醉药舒芬太尼的患者可能发生QTc间隔延长。另一个报告暗示芬太尼可能是主动脉瓣狭窄和充血性心力衰竭患者发生脉动交替的潜在原因。

然而，芬太尼已被一些人主张为冠状动脉手术的令人满意的药物。 ^[参考]

胃肠道

非常常见（10％或更多）：恶心（18％），呕吐（10％），便秘

常见（1％至10％）：口干，腹胀，胃炎，吞咽困难，消化不良，胃食管反流病，腹水，呕血，味觉变态，腹痛，脱水，厌食，恶病质，呕吐，口干，口腔溃疡/口腔炎，舌头浮肿

罕见（0.1％至1％）：腹部膨大，肠胃胀气

罕见（少于0.1％）：胆管十二指肠括约肌痉挛

未报告频率：腹泻

上市后报告：肠梗阻，龋齿，牙齿脱落，牙龈萎缩，牙龈炎，牙龈出血，嘴唇浮肿，咽水肿，牙龈出血，溃疡^[参考]

泌尿生殖

罕见（0.1％至1％）：尿retention留

非常稀有（少于0.01％）：暴行

未报告频率：尿路感染，排尿障碍，血尿，尿急，排尿困难^[参考]

皮肤科

非常常见（10％或更多）：离子电渗透皮系统：应用部位反应-红斑（14％）

常见（1％至10％）：应用部位刺激，瘙痒

罕见（0.1％至1％）：多汗症，皮疹

罕见（少于0.1％）：全身性皮疹

未报告的频率：囊泡，丘疹/脓疱，皮肤干燥和剥落，囊泡性皮疹伤口部位渗血/出血，伤口部位炎症/红斑

上市后报告：应用部位排出，应用部位出血，应用部位感染，皮疹和结ab，糜烂，感觉异常，应用部位坏死^[参考]

去除离子电渗透皮系统后24小时，约60％的患者皮肤部位出现红肿。多数皮肤事件分类为轻度，红斑和丘疹。 2例患者在应用部位色素沉着持续2至3周； 3名患者在应用部位出现矩形标记，并持续了3个月。 ^[参考]

过敏症

稀有（小于0.1％）：过敏^[参考]

血液学

观察到的溶血可能与快速注射大量低渗的芬太尼溶液有关。因此，作者建议降低等渗液中的注射速度和/或混合速度。 ^[参考]

常见（1％至10％）：贫血，中性粒细胞减少，淋巴结病，血小板减少，白细胞减少，天冬氨酸转氨酶升高，血碱性磷酸酶升高，血糖升高，血乳酸升高，白蛋白血症，血管舒张^[参考]

免疫学的

罕见（0.1％至1％）：口腔念珠菌病，蜂窝组织炎，肺炎，尿路感染，口腔疱疹，肠胃炎，喉炎

非常罕见（少于0.01％）：硬膜外给药后复发性单纯疱疹感染^[参考]

新陈代谢

常见（1％至10％）：乏力，周围水肿，体重减轻，低钾血症，低钠血症，低钙血症

非常罕见（少于0.01％）：抗利尿激素不当综合征

未报告频率：异常愈合，脱水^[参考]

内分泌

罕见（0.1％至1％）：冲洗^[参考]

肌肉骨骼

常见（1％至10％）：跌倒/意外伤害，背痛，关节痛，关节肿胀，肌肉无力，肌阵挛，不自主的肌肉收缩，肌肉僵硬（涉及包括呼吸道在内的呼吸肌组织）

未报告频率：腿抽筋，肌痛

上市后报告：步态/协调异常^[参考]

眼科

罕见（0.1％至1％）：视力模糊，干眼

稀有（小于0.1％）：视力异常^[参考]

精神科

常见（1％至10％）：抑郁，精神错乱，幻觉，失眠

罕见（0.1％至1％）：焦虑，烦躁，躁动，躁动，神志不清，异常的梦，人格解体，抑郁，情绪低落，欣快，del妄

未报告频率：紧张^[参考]

呼吸道

常见（1％至10％）：呼吸困难，鼻炎，打哈欠，呼吸窘迫，呼吸暂停，呼吸缓慢，通气不足，呼吸抑制

罕见（0.1％至1％）：咳嗽，支气管分泌增加，发声困难，咽喉痛，喘息，缺氧，劳累性呼吸困难

非常罕见（少于0.01％）：急性非心源性肺水肿

未报告频率：哮喘，打ic，肺不张，换气过度

上市后报告：呼吸停止^[参考]

某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。

成年人通常的慢性疼痛剂量

皮肤修补：
-由于存在呼吸抑制的危险，该透皮贴剂仅用于阿片类药物耐受的患者；耐受阿片类药物的患者至少服用：吗啡60毫克/天，口服羟考酮30毫克/天，氢吗啡酮8毫克/天或另一种阿片类药物的等效镇痛剂量，持续1周或更长时间。
-开始治疗时停止所有其他缓释阿片类药物。

初始剂量：初始剂量应根据患者的先前治疗经验进行个性化设置。该剂量可以根据产品包装插页中的剂量转换指南，本地协议或其他可靠的参考值进行计算；在计算时，请注意，不同阿片类药物和产品的相对效力在患者之间存在很大差异，因此，最好是低估24小时的芬太尼需求并提供急救药物，而不是高估可能导致不良反应的药物。
剂量滴定：
-初始剂量：根据患者在初次应用第二天或第三天所需的补充类阿片类镇痛药的日剂量，三天后可能会增加剂量。
-至少应在2天3天后再进行滴定，因为芬太尼水平达到平衡可能需要6天。滴定应基于所需的补充阿片类药物的每日剂量，并且可以使用以下比率：对于45 mg / 24小时的口服吗啡补充剂，将透皮芬太尼提高12 mcg // hr。
维持剂量：调整剂量以在疼痛控制和与阿片类药物相关的不良反应之间取得适当的平衡。在长期治疗期间，应定期重新评估对阿片类镇痛药的持续需求。

评论：
-不要以芬太尼透皮贴剂作为患者的第一个阿片类药物开始治疗。
-少数患者可能需要48小时的给药间隔；在更改给药间隔之前应评估剂量的增加。
-对于超过100 mcg /小时的输送速度，可以使用多个系统。

用途：用于治疗阿片耐受性患者的疼痛，其严重程度足以要求每日，全天候，长期的阿片类药物治疗，而替代治疗方案不足。

通常成人剂量的突破性疼痛

转运产品
-适用于阿片类药物耐受和全天服用阿片类药物的患者。耐受阿片类药物的患者至少服用1周或更长的时间：吗啡60毫克/天，口服羟考酮30毫克/天，氢吗啡酮8毫克/天或另一种阿片类药物的等效镇痛剂量。
-所有透粘膜产品必须单独滴定至有效且可耐受的剂量。滴定后，这些产品每天可治疗多达4次突破性疼痛；如果患者每天经历超过4次突破性发作，则应重新评估全天使用阿片类药物的剂量。如果调整了全天的阿片类药物剂量，可能需要重新调整透粘膜产品。
-透粘膜芬太尼产品不是生物等效的；患者不应将每一种mcg的mcg从一种芬太尼产品换成任何其他芬太尼产品

透骨性增氧剂（Actiq（R））
初始剂量：15分钟内消耗200 mcg
剂量滴定：如果在完成1个单位后15分钟（开始后30分钟）仍未缓解突破性疼痛，则可以再服用1个相同强度的单位。患者必须至少等待4个小时才能重新治疗。如果突破性疼痛未能通过1个单位缓解，则应将剂量增加至次高强度，随后再发作疼痛。
维持剂量：当1个单位足以治疗发作性疼痛发作时，可获得有效剂量；但是，如果镇痛作用不足，则可在完成后15分钟（开始后30分钟）给予第二次相同剂量的镇痛；治疗突破性疼痛的发作不应超过2剂。
最大剂量：每天至少4小时间隔4次突破性发作

评论：锭剂应放在脸颊和下牙龈之间的嘴中并吸吮；偶尔使用手柄左右移动；不要咀嚼。
-如果在食用该装置之前出现了阿片类药物作用过度的迹象，应立即将其取出，并减少后续剂量。

鼻喷雾（Lazanda（R））
初始剂量：在1个鼻孔中喷洒100 mcg
剂量滴定：如果30分钟后仍未达到足够的镇痛效果，则应在连续发作中逐步增加剂量。两次给药之间，患者必须等待至少2个小时。患者应通过第二次突破性疼痛来确定对他们有效的剂量。
维持剂量：确定有效剂量后，患者应在以后的每次发作中使用该剂量。
最大剂量：每剂800 mcg；每天至少4小时间隔4次突破

舌下片剂（Abstral（R））
初始剂量：舌下100 mcg
剂量滴定：如果30分钟后仍未获得足够的镇痛效果，则可以再次服用相同强度的第二剂。患者必须至少等待2个小时才能重新治疗。剂量升级应根据需要逐步进行（200至300至400至600至800 mcg）。在滴定过程中，任何单剂量均可使用100 mcg和/或200 mcg片剂的倍数。患者一次不应使用超过4片。
维持剂量：当1剂量足以治疗大多数发作性疼痛时，即达到有效剂量。但是，如果镇痛作用不足，则可在30分钟后再给予第二剂相同剂量的镇痛药；治疗突破性疼痛的发作不应超过2剂。患者应将治疗限制在每天4次或以下。
最大剂量：每天4次；每剂量800 mcg，间隔至少2小时

注释：舌下药片应放在口底并完全溶解；片剂完全溶解之前，请不要饮食。
-除接受经粘膜锭剂的患者外，舌下片剂的初始剂量始终为100 mcg-有关这些患者的初始剂量建议，请参见剂量调整部分。

舌下喷雾
初始剂量：舌下喷100 mcg
剂量滴定：如果30分钟后仍未获得足够的镇痛效果，则可以使用第二剂同样强度的药物。患者必须至少等待4个小时才能重新治疗。如果100 mcg剂量不能缓解突破性疼痛，则应逐步增加剂量（200至400至600至800至1200至1600至1600 mcg），以缓解随后的疼痛发作。
维持剂量：当1剂量足以治疗大多数发作性疼痛时，即达到有效剂量。但是，如果镇痛作用不足，则可在30分钟后再给予第二剂相同剂量的镇痛药；治疗突破性疼痛的发作不应超过2剂。患者应将治疗限制在每天4次或以下。
最大剂量：每天4次，间隔至少4小时

评论：喷入舌头下方的口腔。
-除接受经粘膜锭剂的患者外，其初始剂量始终为100 mcg-有关这些患者的初始剂量建议，请参见剂量调整部分。

颊片（Fentora（R））
初始剂量：颊含100 mcg
剂量滴定：如果30分钟后仍未获得足够的镇痛效果，则可以再次服用相同强度的第二剂。患者必须至少等待4个小时才能重新治疗。如果用100 mcg不能缓解突破性疼痛，则下一剂应为两片100 mcg片剂（在颊腔口的每一侧）。可以逐步地进一步滴定患者。在滴定过程中，任何单剂量均可使用100 mcg或200 mcg片剂的倍数。患者一次不应使用超过4片。
维持剂量：当1剂量足以治疗大多数发作性疼痛时，即达到有效剂量。但是，如果镇痛作用不足，则可在30分钟后再给予第二剂相同剂量的镇痛药；治疗突破性疼痛的发作不应超过2剂。患者应将治疗限制在每天4次或以下。
最大剂量：每天4次；至少间隔4小时

意见：片剂应放在颊腔内（后磨牙上方，上颊和牙龈之间）；或者，可以放在舌头下方。
-除接受经粘膜锭剂的患者外，其初始剂量始终为100 mcg-有关这些患者的初始剂量建议，请参见剂量调整部分。

用途：用于治疗已经接受治疗且对潜在的持续性癌症疼痛耐心全天接受阿片类药物治疗的患者的突破性疼痛。

通常的成人麻醉剂量

麻醉用药
手术前30至60分钟，即时治疗50至100 mcg。
锭剂：5 mcg / kg（最大剂量为400 mcg）。
弱势患者应使用较低剂量。

全身麻醉：
总低剂量：2 mcg / kg（次要程序）。
维持低剂量：很少需要。
总中等剂量：2至20 mcg / kg。
维持中等剂量：25/100 mcg IV / IM。
总高剂量：20至50 mcg / kg（长时间手术）。
维持高剂量：25 mcg至初始剂量的一半。

辅助区域麻醉：
50至100 mcg IM或根据需要在3至5分钟内缓慢进行IV。

术后：
50至100 mcg IM。可以根据需要在1到2个小时内重复剂量。

麻醉的常规儿科剂量

剂量应滴定至适当的作用；根据所需的镇痛/麻醉程度，临床环境，患者状况以及阿片类药物耐受性的不同，可以使用多种剂量。

新生儿：镇痛：国际基于证据的新生儿疼痛小组建议：
间歇剂量：缓慢静脉推注：0.5至3 mcg / kg /剂量
---连续静脉输注：0.5至2 mcg / kg /小时
---镇静/镇痛：缓慢静脉推注：1-4 mcg / kg /剂量；可能每2至4小时重复一次
---连续镇静/镇痛：初始静脉推注：1-2 mcg / kg，然后0.5 -1 mcg / kg /小时；向上滴定
-平均所需剂量：胎龄小于34周的新生儿：0.64 mcg / kg / hour；胎龄大于或等于34周的新生儿：0.75 mcg / kg /小时
---体外膜氧合（ECMO）期间的连续镇静/镇痛作用：初始静脉推注：5-10 mcg / kg缓慢静脉推注10分钟，然后1-5 mcg / kg /小时；向上滴定；可能会产生宽容； ECMO第6天可能需要更高的剂量（最高20 mcg / kg /小时）。

幼儿：
---镇静/镇痛：缓慢静脉推注：1-4 mcg / kg /剂量；可能每2至4小时重复一次
---连续镇静/镇痛：初始静脉推注：1-2 mcg / kg，然后0.5 -1 mcg / kg /小时；向上滴定
---体外膜氧合期间的持续镇静/镇痛ECMO：初始静脉推注：5-10 mcg / kg缓慢静脉推注10分钟，然后1-5 mcg / kg /小时；向上滴定；可能会产生宽容； ECMO第6天可能需要更高的剂量（最高20 mcg / kg /小时）。

1至12岁的较大婴儿和儿童：
---小手术/镇痛镇静剂：IM或IV：1-2 mcg / kg /剂量；可能会以30到60分钟的间隔重复。注意：18至36个月大的儿童可能需要2至3 mcg / kg /剂量。
-鼻内：大于或等于10公斤的儿童：一次1.5 mcg / kg（最大：100 mcg /剂量）;报告范围：1到2 mcg / kg；一些研究允许每5分钟额外增加0.5 mcg / kg的剂量，但根据疼痛类型和严重程度，总剂量不得超过3 mcg / kg。
---连续镇静/镇痛：初次静脉推注：1-2 mcg / kg，然后1 mcg / kg /小时；向上滴定；通常：1到3 mcg / kg /小时；有些需要5 mcg / kg /小时

大于或等于5岁且小于50公斤的儿童：
病人自控镇痛（PCA）：IV：未使用阿片类药物：注意：PCA已用于5岁以下的儿童中。但是，临床医生需要评估5至8岁的儿童，以确定他们是否能够正确使用PCA设备。在开始维持PCA之前，所有患者均应接受初始负荷镇痛剂（以充分控制疼痛）。根据所需的负荷剂量，年龄，健康状况和阿片类药物耐受性来调整剂量，锁定和限制。初次使用阿片类药物时应使用低剂量范围。定期评估患者和疼痛控制，并根据需要调整设置。

通常浓度：由重量决定；一些临床医生使用以下方法：
--- 12公斤以下的儿童：10 mcg / mL
-儿童12至30公斤：25 mcg / mL
--- 30公斤以上的儿童：50 mcg / mL
---需求剂量：通常初始：0.5-1 mcg / kg /剂量；通常范围：0.5至1 mcg / kg /剂量
---锁定：通常的初始剂量：每小时5剂
---锁定间隔：范围：6到8分钟
---通常的基础剂量：0至0.5 mcg / kg /小时

12岁以上的儿童至成人：
-小手术/镇痛镇静剂：静脉注射：0.5至1 mcg / kg /剂量；可能会在30到60分钟后重复；或25至50 mcg，如果需要，可在5分钟内重复全剂量，如果需要，可每5分钟间隔25 mcg，重复4至5次。注意：较大的剂量用于主要程序。

连续镇静/镇痛：
---少于50公斤：初始静脉推注：1-2 mcg / kg；连续输注速度：1-2 mcg / kg /小时
---大于50公斤：初始静脉推注：1-2 mcg / kg或25-100 mcg /剂量；连续输注速度：1至2 mcg / kg /小时或25至200 mcg /小时

患者自控镇痛（PCA）：IV：儿童大于50公斤，青少年大于50千克和成人：注意：所有患者均应在开始PCA之前接受初始负荷剂量的镇痛药（以充分控制疼痛）。保养。根据所需的负荷剂量，年龄，健康状况和阿片类药物耐受性来调整剂量，锁定和限制。初次使用阿片类药物时应使用低剂量范围。定期评估患者和疼痛控制，并根据需要调整设置：

---通常浓度：50 mcg / mL
---需求剂量：通常初始：20 mcg；通常范围：10至50 mcg
---锁定间隔：通常初始：6分钟；通常范围：5至8分钟
---通常的基本速率：小于或等于50 mcg /小时

术前镇静，辅助区域麻醉，术后疼痛：IM，IV：25至100 mcg /剂量

辅助全身麻醉：慢速静脉注射：
---低剂量：0.5至2 mcg / kg /剂量，具体取决于适应症
---中等剂量：初始：2至20 mcg / kg /剂量；维持（推注或输注）：1-2 mcg / kg /小时。手术结束前30至60分钟停止输注芬太尼通常会在麻醉后出现足够的通气。对于大手术后的“快速追踪”和早期拔管，芬太尼的总剂量限制为10至15 mcg / kg。
-高剂量：20至50 mcg / kg /剂量;注意：很少使用高剂量芬太尼作为全身麻醉的辅助手段，但仍在制造商标签中进行描述。

全身麻醉，无其他麻醉药：静脉注射：50至100 mcg / kg，含氧气和骨骼肌松弛剂

通常的小儿止痛药

剂量应滴定至适当的作用；根据所需的镇痛/麻醉程度，临床环境，患者状况以及阿片类药物耐受性的不同，可以使用多种剂量。

新生儿：镇痛：国际基于证据的新生儿疼痛小组建议：
间歇剂量：缓慢静脉推注：0.5至3 mcg / kg /剂量
---连续静脉输注：0.5至2 mcg / kg /小时
---镇静/镇痛：缓慢静脉推注：1-4 mcg / kg /剂量；可能每2至4小时重复一次
---连续镇静/镇痛：初次静脉推注：1-2 mcg / kg，然后0.5 -1 mcg / kg /小时；向上滴定
-平均所需剂量：胎龄小于34周的新生儿：0.64 mcg / kg / hour；胎龄大于或等于34周的新生儿：0.75 mcg / kg /小时
---体外膜氧合（ECMO）期间的连续镇静/镇痛作用：初始静脉推注：5-10 mcg / kg缓慢静脉推注10分钟，然后1-5 mcg / kg /小时；向上滴定；可能会产生宽容； ECMO第6天可能需要更高的剂量（最高20 mcg / kg /小时）。

幼儿：
---镇静/镇痛：缓慢静脉推注：1-4 mcg / kg /剂量；可能每2至4小时重复一次
---连续镇静/镇痛：初始静脉推注：1-2 mcg / kg，然后0.5 -1 mcg / kg /小时；向上滴定
---体外膜氧合期间的持续镇静/镇痛ECMO：初始静脉推注：5-10 mcg / kg缓慢静脉推注10分钟，然后1-5 mcg / kg /小时；向上滴定；可能会产生宽容； ECMO第6天可能需要更高的剂量（最高20 mcg / kg /小时）。

1至12岁的较大婴儿和儿童：
---小手术/镇痛镇静剂：IM或IV：1-2 mcg / kg /剂量；可能会以30到60分钟的间隔重复。注意：18至36个月大的儿童可能需要2至3 mcg / kg /剂量。
-鼻内：大于或等于10公斤的儿童：一次1.5 mcg / kg（最大：100 mcg /剂量）;报告范围：1到2 mcg / kg；一些研究允许每5分钟额外增加0.5 mcg / kg的剂量，但根据疼痛类型和严重程度，总剂量不得超过3 mcg / kg。
---连续镇静/镇痛：初次静脉推注：1-2 mcg / kg，然后1 mcg / kg /小时；向上滴定；通常：1到3 mcg / kg /小时；有些需要5 mcg / kg /小时

大于或等于5岁且小于50公斤的儿童：
病人自控镇痛（PCA）：IV：未使用阿片类药物：注意：PCA已用于5岁以下的儿童中。但是，临床医生需要评估5至8岁的儿童，以确定他们是否能够正确使用PCA设备。在开始维持PCA之前，所有患者均应接受初始负荷镇痛剂（以充分控制疼痛）。根据所需的负荷剂量，年龄，健康状况和阿片类药物耐受性来调整剂量，锁定和限制。初次使用阿片类药物时应使用低剂量范围。定期评估患者和疼痛控制，并根据需要调整设置。

通常浓度：由重量决定；一些临床医生使用以下方法：
--- 12公斤以下的儿童：10 mcg / mL
-儿童12至30公斤：25 mcg / mL
--- 30公斤以上的儿童：50 mcg / mL
---需求剂量：通常初始：0.5-1 mcg / kg /剂量；通常范围：0.5至1 mcg / kg /剂量
---锁定：通常的初始剂量：每小时5剂
---锁定间隔：范围：6到8分钟
---通常的基础剂量：0至0.5 mcg / kg /小时

12岁以上的儿童至成人：
-小手术/镇痛镇静剂：静脉注射：0.5至1 mcg / kg /剂量；可能会在30到60分钟后重复；或25至50 mcg，如果需要，可在5分钟内重复全剂量，如果需要，可每5分钟间隔25 mcg，重复4至5次。注意：较大的剂量用于主要程序。

连续镇静/镇痛：
---少于50公斤：初始静脉推注：1-2 mcg / kg；连续输注速度：1-2 mcg / kg /小时
---大于50公斤：初次静脉推注：1至2 mcg / kg或25至100 mcg /剂量;连续输注速度：1至2 mcg / kg /小时或25至200 mcg /小时

患者自控镇痛（PCA）：IV：儿童大于50公斤，青少年大于50千克和成人：注意：所有患者均应在开始PCA之前接受初始负荷剂量的镇痛药（以充分控制疼痛）。保养。根据所需的负荷剂量，年龄，健康状况和阿片类药物耐受性来调整剂量，锁定和限制。初次使用阿片类药物时应使用低剂量范围。定期评估患者和疼痛控制，并根据需要调整设置：

---通常浓度：50 mcg / mL
---需求剂量：通常初始：20 mcg；通常范围：10至50 mcg
---锁定间隔：通常初始：6分钟；通常范围：5至8分钟
---通常的基本速率：小于或等于50 mcg /小时

术前镇静，辅助区域麻醉，术后疼痛：IM，IV：25至100 mcg /剂量

辅助全身麻醉：慢速静脉注射：
---低剂量：0.5至2 mcg / kg /剂量，具体取决于适应症
---中等剂量：初始：2至20 mcg / kg /剂量；维持（推注或输注）：1-2 mcg / kg /小时。手术结束前30至60分钟停止输注芬太尼通常会在麻醉后出现足够的通气。对于大手术后的“快速追踪”和早期拔管，芬太尼的总剂量限制为10至15 mcg / kg。
-高剂量：20至50 mcg / kg /剂量;注意：很少使用高剂量芬太尼作为全身麻醉的辅助手段，但仍在制造商标签中进行描述。

全身麻醉，无其他麻醉药：静脉注射：50至100 mcg / kg，含氧气和骨骼肌松弛剂

镇静剂的常用剂量

剂量应调整至适当的剂量；根据所需的镇痛/麻醉程度，临床环境，患者状况以及阿片类药物耐受性的不同，可以使用多种剂量。

新生儿：镇痛：国际基于证据的新生儿疼痛小组建议：
间歇剂量：缓慢静脉推注：0.5至3 mcg / kg /剂量
---连续静脉输注：0.5至2 mcg / kg /小时
---镇静/镇痛：缓慢静脉推注：1-4 mcg / kg /剂量；可能每2至4小时重复一次
---连续镇静/镇痛：初始静脉推注：1-2 mcg / kg，然后0.5 -1 mcg / kg /小时；向上滴定
-平均所需剂量：胎龄小于34周的新生儿：0.64 mcg / kg / hour；胎龄大于或等于34周的新生儿：0.75 mcg / kg /小时
---体外膜氧合（ECMO）期间的连续镇静/镇痛作用：初始静脉推注：5-10 mcg / kg缓慢静脉推注10分钟，然后1-5 mcg / kg /小时；向上滴定；可能会产生宽容； ECMO第6天可能需要更高的剂量（最高20 mcg / kg /小时）。

幼儿：
---镇静/镇痛：缓慢静脉推注：1-4 mcg / kg /剂量；可能每2至4小时重复一次
---连续镇静/镇痛：初始静脉推注：1-2 mcg / kg，然后0.5 -1 mcg / kg /小时；向上滴定
---体外膜氧合期间的持续镇静/镇痛ECMO：初始静脉推注：5-10 mcg / kg缓慢静脉推注10分钟，然后1-5 mcg / kg /小时；向上滴定；可能会产生宽容； ECMO第6天可能需要更高的剂量（最高20 mcg / kg /小时）。

1至12岁的较大婴儿和儿童：
---小手术/镇痛镇静剂：IM或IV：1-2 mcg / kg /剂量；可能会以30到60分钟的间隔重复。注意：18至36个月大的儿童可能需要2至3 mcg / kg /剂量。
-鼻内：大于或等于10公斤的儿童：一次1.5 mcg / kg（最大：100 mcg /剂量）;报告范围：1到2 mcg / kg；一些研究允许每5分钟额外增加0.5 mcg / kg的剂量，但根据疼痛类型和严重程度，总剂量不得超过3 mcg / kg。
---连续镇静/镇痛：初次静脉推注：1-2 mcg / kg，然后1 mcg / kg /小时；向上滴定；通常：1到3 mcg / kg /小时；有些需要5 mcg / kg /小时

大于或等于5岁且小于50公斤的儿童：
病人自控镇痛（PCA）：IV：未使用阿片类药物：注意：PCA已用于5岁以下的儿童中。但是，临床医生需要评估5至8岁的儿童，以确定他们是否能够正确使用PCA设备。在开始维持PCA之前，所有患者均应接受初始负荷镇痛剂（以充分控制疼痛）。根据所需的负荷剂量，年龄，健康状况和阿片类药物耐受性来调整剂量，锁定和限制。初次使用阿片类药物时应使用低剂量范围。定期评估患者和疼痛控制，并根据需要调整设置。

通常浓度：由重量决定；一些临床医生使用以下方法：
--- 12公斤以下的儿童：10 mcg / mL
-儿童12至30公斤：25 mcg / mL
--- 30公斤以上的儿童：50 mcg / mL
---需求剂量：通常初始：0.5-1 mcg / kg /剂量；通常范围：0.5至1 mcg / kg /剂量
---锁定：通常的初始剂量：每小时5剂
---锁定间隔：范围：6到8分钟
---通常的基础剂量：0至0.5 mcg / kg /小时

12岁以上的儿童至成人：
-小手术/镇痛镇静剂：静脉注射：0.5至1 mcg / kg /剂量；可能会在30到60分钟后重复；或25至50 mcg，如果需要，可在5分钟内重复全剂量，如果需要，可每5分钟间隔25 mcg，重复4至5次。注意：较大的剂量用于主要程序。

连续镇静/镇痛：
---少于50公斤：初始静脉推注：1-2 mcg / kg；连续输注速度：1-2 mcg / kg /小时
---大于50公斤：初次静脉推注：1至2 mcg / kg或25至100 mcg /剂量;连续输注速度：1至2 mcg / kg /小时或25至200 mcg /小时

患者自控镇痛（PCA）：IV：儿童大于50公斤，青少年大于50千克和成人：注意：所有患者均应在开始PCA之前接受初始负荷剂量的镇痛药（以充分控制疼痛）。保养。根据所需的负荷剂量，年龄，健康状况和阿片类药物耐受性来调整剂量，锁定和限制。初次使用阿片类药物时应使用低剂量范围。定期评估患者和疼痛控制，并根据需要调整设置：

---通常浓度：50 mcg / mL
---需求剂量：通常初始：20 mcg；通常范围：10至50 mcg
---锁定间隔：通常初始：6分钟；通常范围：5至8分钟
---通常的基本速率：小于或等于50 mcg /小时

术前镇静，辅助区域麻醉，术后疼痛：IM，IV：25至100 mcg /剂量

辅助全身麻醉：慢速静脉注射：
---低剂量：0.5至2 mcg / kg /剂量，具体取决于适应症
---中等剂量：初始：2至20 mcg / kg /剂量；维持（推注或输注）：1-2 mcg / kg /小时。手术结束前30至60分钟停止输注芬太尼通常会在麻醉后出现足够的通气。对于大手术后的“快速追踪”和早期拔管，芬太尼的总剂量限制为10至15 mcg / kg。
-高剂量：20至50 mcg / kg /剂量;注意：很少使用高剂量芬太尼作为全身麻醉的辅助手段，但仍在制造商标签中进行描述。

全身麻醉，无其他麻醉药：静脉注射：50至100 mcg / kg，含氧气和骨骼肌松弛剂

通常的儿科用药剂量可突破疼痛

输液透液（Actiq [R]）
年龄16岁以上：
-适用于阿片类药物耐受和全天服用阿片类药物的患者。耐受阿片类药物的患者至少服用1周或更长的时间：吗啡60毫克/天，口服羟考酮30毫克/天，氢吗啡酮8毫克/天或另一种阿片类药物的等效镇痛剂量。
-必须单独滴定至有效且可耐受的剂量。滴定后，每天最多治疗4次突破性疼痛；如果患者每天经历超过4次突破性发作，则应重新评估全天使用阿片类药物的剂量。如果调整了全天的阿片类药物剂量，可能需要重新调整透粘膜产品。
-透粘膜芬太尼产品不是生物等效的；患者不应将每一种mcg的mcg从一种芬太尼产品换成任何其他芬太尼产品

初始剂量：15分钟内消耗200 mcg
剂量滴定：如果在完成1个单位后15分钟（开始后30分钟）仍未缓解突破性疼痛，则可以再服用1个相同强度的单位。患者必须至少等待4个小时才能重新治疗。如果突破性疼痛未能通过1个单位缓解，则应将剂量增加至次高强度，随后再发作疼痛。
维持剂量：当1个单位足以治疗发作性疼痛发作时，可获得有效剂量；但是，如果镇痛作用不足，则可在完成后15分钟（开始后30分钟）给予第二次相同剂量的镇痛；治疗突破性疼痛的发作不应超过2剂。
最大剂量：每天至少4小时间隔4次突破性发作

评论：锭剂应放在脸颊和下牙龈之间的嘴中并吸吮；偶尔使用手柄左右移动；不要咀嚼。
-如果在食用该装置之前出现了阿片类药物作用过度的迹象，应立即将其取出，并减少后续剂量。

用途：用于治疗16岁以上已接受治疗且对潜在的持续性癌症疼痛耐受性高的全日制阿片类药物治疗的青少年。

通常的小儿慢性疼痛剂量

不要将透皮贴剂作为第一个阿片类药物使用；不耐受阿片类药物的患者
-开始治疗时停止或逐渐减少所有其他缓释阿片类药物
-考虑到疼痛的严重程度，反应，先前的止痛治疗经验以及成瘾，滥用和误用的风险因素，个性化剂量

2岁以上：每72小时经皮应用1个贴剂

-可以使用产品包装说明书，当地规程或其他可靠参考文件中的剂量转换准则来计算剂量；在计算时，请注意，不同阿片类药物和产品的相对效力在患者之间存在很大差异，因此与低估和过量服用第一剂相比，最好低估24小时的芬太尼需求并提供急救药物。
剂量滴定：根据患者在初次应用第二天或第三天所需的补充类阿片类镇痛药的日剂量，三天后可能增加剂量。
-至少应在2天3天后再进行滴定，因为芬太尼水平达到平衡可能需要6天；滴定应基于所需补充阿片类药物的每日剂量，可以使用以下比率：
-使用口服吗啡补充剂45 mg / 24小时，将透皮芬太尼提高12 mcg / hr。
维持剂量：调整剂量以在疼痛控制和与阿片类药物相关的不良反应之间取得适当的平衡。在长期治疗期间，应定期重新评估对阿片类镇痛药的持续需求。

评论：
-由于存在成瘾和滥用的风险以及即使在建议剂量下也存在阿片类药物滥用的危险，并且由于延长释放/长效制剂的过量服用和死亡风险更大，因此应为那些替代治疗方法无效的患者保留使用而不是耐受，否则将不足以提供足够的疼痛控制。
-根据患者的治疗目标，在最短的时间内使用最低的有效剂量；儿童和青少年未研究少于72小时的给药间隔，因此不建议使用。
-密切监测呼吸抑制，尤其是在亲密疗法的最初24至72小时内以及剂量增加时。
-对阿片类药物耐受的患者至少服用：吗啡60毫克/天，口服羟考酮30毫克/天，氢吗啡酮8毫克/天口服，羟吗啡酮25毫克/天口服，氢可酮60毫克/天或同等镇痛剂量的其他阿片类药物1周或更长时间。

用途：用于治疗阿片耐受性患者的疼痛，其严重程度足以每天，昼夜不停地进行长期阿片类药物治疗，而替代治疗选择不充分。

肾脏剂量调整

透皮贴剂：
轻至中度肾功能不全：从通常剂量的一半开始
严重肾功能不全：避免使用

没有建议其他剂量形式的具体剂量调整指南；但是，建议在观察和减少剂量的情况下谨慎行事。

肝剂量调整

透皮贴剂：
轻度至中度肝功能损害：从通常剂量的一半开始
严重肝功能不全：避免使用

没有建议其他剂量形式的具体剂量调整指南；但是，建议在观察和减少剂量的情况下谨慎行事。

剂量调整

-该药物的不同剂型不是生物等效的。不应将患者从其他剂型转换为mcg / mcg。将患者从一种剂型转换为另一种剂型时，应咨询产品标签或当地规程。
-老年患者可能比年轻患者对芬太尼的作用更为敏感。对于年老和虚弱的患者，应考虑密切监测并减少剂量。
-当停用芬太尼透皮系统且未转化为其他阿片类药物时，请逐步向下滴定，例如每6天将剂量减半，以减少戒断症状的可能性。
-咨询最新的治疗指南和/或制造商的产品信息以进行剂量建议。

CYP450 3A4抑制剂和诱导剂：芬太尼血浆浓度升高可能是由于与CYP450 3A4抑制剂同时使用或终止同时使用的CYP450 3A4诱导剂引起的。 monitor patients concomitantly receiving any CYP450 3A4 inducers or inhibitors and make dose adjustments as appropriate.

Concomitant use with other CNS depressants, including other opioids, sedative or hypnotics, general anesthetics, phenothiazines, tranquilizers, skeletal muscle relaxants, sedating antihistamines, and alcoholic beverages may produce increased depressant effects; monitor patients receiving concomitant CNS depressants and consider adjusting fentanyl dose.

Initial Dose Recommendations for Patients on Transmucosal Lozenges (Actiq(R)) :
-For patients with a current fentanyl transmucosal lozenge dose of 200 mcg, initiate fentanyl sublingual tablets (Abstral(R)) at 100 mcg; for a current transmucosal lozenge dose of 400 mcg, 600 mcg, 800 mcg, or 1200 mcg, initiate sublingual tablets at 200 mcg; for a current transmucosal lozenge dose of 1600 mcg, initiate sublingual tablets at 400 mcg; proceed with titration outlined in the dosing section.
-For patients with a current fentanyl transmucosal lozenge of 200 mcg or 400 mcg, initiate fentanyl buccal dose (Fentoral(R)) at 100 mcg; for a current transmucosal lozenge dose of 600 mcg or 800 mcg, initiate buccal tablet at 200 mcg; for a current transmucosal lozenge dose of 1200 mcg or 1600 mcg, initiate buccal dose at 400 mcg (2x200 mcg) ; proceed with titration outlined in the dosing section.
-For patients with a current fentanyl transmucosal lozenge of 200 mcg or 400 mcg, initiate fentanyl sublingual spray (Subsys(R)) at 100 mcg; for a current transmucosal lozenge dose of 600 mcg or 800 mcg, initiate sublingual spray at 200 mcg; for a current transmucosal lozenge dose of 1200 mcg or 1600 mcg, initiate sublingual spray at 400 mcg; proceed with titration outlined in the dosing section.

预防措施

The US FDA requires a Risk Evaluation and Mitigation Strategy (REMS) for:
-All opioids intended for outpatient use. The new FDA Opioid Analgesic REMS is a designed to assist in communicating the serious risks of opioid pain medications to patients and health care professionals. It includes a medication guide and elements to assure safe use. For additional information: www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/rems/index.cfm.
-Transmucosal Immediate-Release Fentanyl (TIRF) Products (sublingual tablets, oral lozenges, buccal tablets, nasal spray, and sublingual spray); it includes a medication guide, elements to assure safe use, and an implementation system.
For additional information: www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/rems/index.cfm.

US BOXED WARNINGS:
-ADDICTION, ABUSE, and MISUSE: The drug exposes patients and other users to the risks of opioid addiction, abuse, and misuse, which can lead to overdose and death. Assess each patient's risk prior to prescribing and monitor regularly for the development of these behaviors or conditions.
RISK EVALUATION AND MITIGATION STRATEGY (REMS): To ensure that the benefits of opioid analgesics outweigh the risks of addiction, abuse, and misuse, a REMS is required for these products. Under the requirements of the REMS, drug companies with approved opioid analgesic products must make REMS-compliant education programs available to healthcare providers. Healthcare providers are strongly encouraged to complete a REMS-compliant education program; counsel patients and/or their caregivers, with every prescription on safe use, serious risks, storage, and disposal of these products; emphasize to patients and their caregivers the importance of reading the Medication Guide every time it is provided by their pharmacist, and consider other tools to improve patient, household, and community safety.
-LIFE-THREATENING RESPIRATORY DEPRESSION: Serious, life-threatening, or fatal respiratory depression may occur, even when used as recommended. Monitor for respiratory depression, especially during initiation and following dose increases. Because of the risk of respiratory depression, this drug is contraindicated for use as an as-needed analgesic, in non-opioid tolerant patients, in acute pain, and in postoperative pain.
-ACCIDENTAL EXPOSURE: Deaths due to fatal overdose of this drug have occurred due to accidental exposure. Strict adherence to the recommended handling and disposal instructions is of the utmost importance to prevent accidental exposure.
-NEONATAL OPIOID WITHDRAWAL SYNDROME: Prolonged use of this drug during pregnancy may result in neonatal opioid withdrawal syndrome, which may be life-threatening if not recognized and treated; treatment requires management according to protocols developed by neonatology experts. If opioid use is required for a prolonged period in a pregnant woman, advise the patient of the risk of neonatal opioid withdrawal syndrome and ensure that appropriate treatment will be available.
-CYP450 3A4 INTERACTION: Concomitant use with CYP450 3A4 inhibitors may result in an increase in fentanyl plasma concentrations, which could increase or prolong adverse drug effects and may cause potentially fatal respiratory depression. Additionally, discontinuation of a concomitantly used CYP450 3A4 inducer may result in an increase in fentanyl plasma concentrations. Monitor all patients concomitantly receiving any CYP450 3A4 inhibitor or inducer.
-RISKS FROM CONCOMITANT USE WITH BENZODIAZEPINES OR OTHER CNS DEPRESSANTS: Concomitant use of opioids with benzodiazepines or other central nervous system (CNS) depressants, including alcohol, may result in profound sedation, respiratory depression, coma, and death. Reserve concomitant use for patients for whom alternative treatment options are inadequate. Limit dosages and durations to the minimum required, and follow patients for signs and symptoms of respiratory depression.

Additional Warnings for Transdermal Systems:
-RISK OF INCREASED FENTANYL ABSORPTION WITH APPLICATION OF EXTERNAL HEAT: Exposure of the application site and surrounding area to direct external heat sources, such as heating pads or electric blankets, heat or tanning lamps, sunbathing, hot baths, saunas, hot tubs, and heated water beds may increase drug absorption and has resulted in fatal overdose and death. Warn patients to avoid exposing the application site and surrounding area to direct external heat sources.

Additional Warnings for Transmucosal Immediate-Release Fentanyl (TIRF) Products (sublingual and buccal tablets, transmucosal lozenges, nasal and sublingual spray):
-MEDICATION ERRORS: Substantial differences in the pharmacokinetic profile of fentanyl products exist that may result in clinically important differences in the extent of absorption and possible fatal overdose. When prescribing, do not convert patients on a mcg per mcg basis; when dispensing, do not substitute one TIRF for any other fentanyl products.
-REMS: TIRFs are available only through a REMS. Under the Transmucosal Immediate Release Fentanyl (TIRF) REMS Access program, outpatients, healthcare professionals who prescribe to outpatients, pharmacies, and distributors must enroll in the program.

Iontophoretic transdermal system: This drug has been voluntarily withdrawn from the market by the manufacturer; all unused product should have been returned by 9/1/17.

-Buccal tablets, Nasal spray, and Sublingual tablets and spray: Safety and efficacy have not been established in patients younger than 18 years.
-Oral transmucosal lozenge: Safety and efficacy have not been established in patients younger than 16 years.
-Parenteral and Transdermal systems: Safety and efficacy have not been established in patients younger than 2 years.

有关其他预防措施，请参阅“警告”部分。

US Controlled Substance: Schedule II

透析

数据不可用

其他的建议

行政建议：
Parenteral administration :
-May be administered by slow IV infusion (over 1 to 2 minutes) or IM injection.

Transdermal patch :
-Patches should be worn continuously for 72 hours.
-Patches should be applied to non-irritated, and non-irradiated skin on the torso or upper arms.
-A non-hairy application site is preferred; however, hair may be clipped (not shaven) prior to application.
-The application site may be cleaned with water and should be dry prior to application; soaps, oils, lotions, or other agents that may irritate or alter the characteristics of the skin should not be used.
-The patch should be applied immediately after removal from the sealed package; press firmly in place for 30 seconds.
-Application sites should be rotated.
-If there is a problem with adhesion, the edges may be taped with first aid tape; if the problem persists, overlay the patch with a transparent adhesive film dressing.
-If the patch falls off before 72 hours, dispose of it by folding in half and flushing down the toilet; apply a new patch to a different skin site.
-Anyone handling the patch should wash their hands immediately with soap and water.

Transmucosal lozenge :
-Once titrated to an effective dose, patients should generally consume 1 unit for each episode of breakthrough pain; occasionally, an additional unit of the same strength may be taken if analgesia is inadequate after 15 minutes (30 minutes from start of dosing); at least 4 hours must elapse before treating a new episode; a maximum of 2 doses may be used for each episode of breakthrough pain.
-Open the blister package with scissors immediately prior to use; place lozenge in the mouth against the cheek and lower gum.
-Move lozenge around using the applicator provided over a 15 minute period, longer or shorter consumption may affect efficacy; the lozenge should be sucked and not chewed.
-If any of the drug matrix remains on the handle, place the handle under hot running water until it is dissolved and then dispose of out of the reach of children.

Sublingual tablets :
-Once titrated to an effective dose, patients should generally take 1 dose for each episode of breakthrough pain; occasionally, an additional dose of the same strength may be taken 30 minutes later if analgesia is inadequate; at least 2 hours must elapse before treating a new episode; a maximum of 2 doses may be used for each episode of breakthrough pain.
-Immediately after removal from blister, place tablet underneath the deepest part of the tongue; allow tablet to complete dissolve in the sublingual space without chewing or sucking.
-Patients should not eat and drink until after the tablet has completely dissolved.
-In patients who have a dry mouth, water may be used to moisten the mouth prior to administration.

Sublingual spray :
-Once titrated to an effective dose, patients should generally take 1 dose for each episode of breakthrough pain; 1 additional dose of the same strength may be taken 30 minutes later if analgesia is inadequate; at least 4 hours must elapse before treating a new episode; a maximum of 2 doses may be used for each episode of breakthrough pain.
-Open the blister pack with scissors immediately prior to use; carefully spray dose into mouth under the tongue.

Nasal spray :
-No more than 1 dose should be taken for each episode of breakthrough pain and at least 2 hours must elapse before treating a new episode.
-To prime the bottle for initial use, firmly press down 4 times on the finger grips; with each press, a click should be heard, after 4 clicks a green bar should appear in the counting window and the bottle is ready.
-Re-priming will be necessary if the bottle is not used for more than 5 days; to re-prime, spray 1 time into the pouch.
-To administer, patients should sit or stand in an upright position, insert the tip a short distance into nose and point the tip toward the bridge of nose, this will tilt the bottle slightly.
-Close off the other nostril with 1 finger; firmly press down on the finger grips until a click is heard, and breathe in gently through nose and out through mouth 1 time after spraying; do not sniff after spraying.
-It is normal not to feel the spray go into the nose, after the click, the number in the counting window should increase by 1 and this indicates that a spray has been given.
-If more than 1 spray is needed, repeat process alternating nostrils; the maximum number of sprays that may be used to be treat an episode of breakthrough pain is 4 (2 sprays in each nostril, alternating, eg, right, left, right, left).
-Patient should remain upright, preferably sitting for 1 minute after using spray.
-Avoid blowing nose for at least 30 minutes after each spray.

Buccal tablets:
-Once titrated to an effective dose, patients should generally take 1 dose for each episode of breakthrough pain; 1 additional dose of the same strength may be taken 30 minutes later if analgesia is inadequate; at least 4 hours must elapse before treating a new episode; a maximum of 2 doses may be used for each episode of breakthrough pain.
-Peel back blister and remove tablet, do not push tablet through blister as this may damage the tablet.
-Immediately after removing tablet from blister, place tablet in buccal cavity (above a rear molar between upper cheek and gum).
-Leave in buccal cavity for 14 to 25 minutes or until the tablet has dissolved; if after 30 minutes remnants of the tablet remain, these may be swallowed with some water.
-Food should not be consumed while tablet is in buccal cavity.
-The tablet should not be split, sucked, chewed, or swallowed whole; patients should alternate sides of the mouth when administering subsequent doses.
-Alternatively, the buccal tablet may be placed under the tongue (sublingually).

Storage requirements: KEEP OUT OF THE REACH OF CHILDREN
-Store at 20 to 25C (68F to 77F); excursions permitted between 15C and 30C (59F to 86F).
-Parenteral products: Protect from light
-Transdermal Patches: Store in original pouches
-Sublingual tablets: Store in original blister unit
-Transmucosal Lozenges: Store in original blister package; protect from freezing and moisture; may obtain a Child Safety Kit from manufacturer
-Nasal Spray: Store at up to 25C;不要冻结； return bottle to child-resistant container after each use; put pouch in cardboard carton and store securely; protect from light
-Buccal tablets: Store in original blister package;防冻和防潮
-Sublingual Spray: Store in original blister package; may obtain a Child Safety Kit from manufacturer.

Preparation and Disposal:
-The individual manufacturer product information should be consulted for complete information on preparation and disposal.

IV兼容性：
-Fentanyl solution for injection is incompatible with thiopental sodium and methohexital sodium

一般：
-This drug should be prescribed by healthcare professional who are knowledgeable in the use of potent opioids.
-Except for the parenteral product, patients should be opioid tolerant prior to initiating therapy; patients receiving transmucosal products for breakthrough pain should be receiving around-the-clock opioid pain medication.
-Switching between fentanyl products should not occur at 1:1 ratio as fentanyl products are not bioequivalent.
-For patients receiving other opioid analgesics and switching to this drug, it is safer to underestimate a patient's 24-hour oral requirement and provide rescue medication than overestimate and manage an adverse reaction; there is substantial inter-patient variation in the relative potency of different opioid drugs that conversion tables are not able to capture.
-During chronic therapy, periodically reassess the continued need for opioid analgesics.

监控：
-Monitor regularly for the development of addiction, abuse, and misuse.
-Respiratory: Monitor closely for respiratory depression, especially within the first 24 to 72 hours of initiating therapy and following dose increases.
-Cardiovascular: Monitor at risk patients for signs of hypotension on initiation and with each dose titration; monitor patients with bradyarrhythmias for changes in heart rate, particularly upon drug initiation.
-Gastrointestinal: Monitor patients with biliary tract disease, including acute pancreatitis, for worsening symptoms.
-Nervous System: Monitor for signs of sedation and respiratory depression in patients who may be susceptible; monitor patients with a history of seizures for worsened seizure control.
-Renal/Hepatic impairment: Monitor for fentanyl toxicity
-Transdermal Patch: Monitor febrile patients closely for fentanyl toxicity

患者建议：
-Patients should be instructed to read the US FDA-approved Medication Guide each time this drug is dispensed; they should understand the safe use, serious risks, and proper storage and disposal of this drug.
-This drug should be stored safely out of the sight and reach of children; accidental use by a child is a medical emergency and can result in death.
-Taking this drug, even when taken as recommended can result in addiction, abuse, and misuse; instruct patients not to share their drug with others and protect their drug from theft or misuse.
-Patients should understand the risks of life-threatening respiratory depression, and be informed as to when this risk is greatest.
-This drug may cause drowsiness, dizziness, impaired thinking and/or motor skills; patients should be aware of these dangers and avoid driving or other potentially dangerous tasks while taking this drug.
-Women of child bearing potential should understand that prolonged use during pregnancy can result in neonatal opioid withdrawal syndrome and that prompt recognition and treatment will be necessary.

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