加多二酰胺

什么是加多二酰胺？

Gadodiamide是具有磁性的造影剂。它与磁共振成像（MRI）结合使用，可以在MRI上更清晰地看到血管，器官和其他非骨组织。

Gadodiamide用于帮助诊断大脑和脊柱（中枢神经系统）或胃部和胸部区域的某些疾病。

加多二酰胺也可用于本用药指南中未列出的目的。

重要信息

加多巴胺可导致晚期肾脏疾病患者危及生命。如果您患有肾脏疾病或正在进行透析，则不应接受这种药物。

在服药之前

加多巴胺可导致晚期肾脏疾病患者危及生命。如果您患有肾脏疾病或正在进行透析，则不应接受这种药物。

接受加多二酰胺治疗后，加多二酰胺可在您体内存活数月或数年。尚不清楚这是否会对肾脏正常工作的人造成任何健康问题。告诉您的医生您是否曾经用造影剂重复扫描，并提供上次扫描的日期。

如果您对gadodiamide过敏，则不应服用。

告诉医生您是否曾经：

• 肾脏问题；

• 对造影剂的任何类型的反应；

• 糖尿病;

• 高血压;

• 肝病;

• 哮喘，花粉症，食物或药物过敏；

• 受伤，手术或严重感染；要么

• 如果您超过60岁。

告诉医生您是孕妇还是母乳喂养。

加多二酰胺如何服用？

加多巴胺以静脉输注的方式给予。医护人员会给您注射。

测试结束后，您的医生或其他医疗服务提供者可能希望在短时间内对您进行监护。这是为了确保您没有任何不良副作用或延迟反应。

加多巴胺可在MRI后的12至24小时内通过某些医疗措施导致异常结果。告诉任何治疗您的医生您已经接受了加多二酰胺。

如果我错过剂量怎么办？

由于gadodiamide仅在MRI期间使用，因此您不会处于给药时间表。

如果我服药过量怎么办？

由于这种药物是由医疗专业人员在医疗环境中服用的，因此服用过量的可能性不大。

服用加多二酰胺后应该避免什么？

关于食物，饮料或活动的任何限制，请遵循医生的指示。

加多巴胺的副作用

如果您有过敏反应迹象，请寻求紧急医疗救助：呼吸困难；脸，嘴唇，舌头或喉咙肿胀。

加多巴胺的某些副作用可能会在注射后几天出现。

加多巴胺可导致晚期肾脏疾病患者危及生命。如果您有任何这种症状，请立即致电医生，例如：

• 灼伤，瘙痒，肿胀，脱屑，紧绷或变硬；

• 疲劳，肌肉无力；

• 手臂，手，腿或脚的关节僵硬；

• 肋骨或臀部深部骨痛；

• 搬家麻烦要么

• 皮肤发红或暗斑。

如果您有以下情况，也请立即致电医生：

• 肾脏问题-小便或无小便，脚或脚踝肿胀，感到疲劳或呼吸急促;要么

• 胸痛或压力，疼痛蔓延到您的下巴或肩膀。

常见的副作用可能包括：

• 头痛;

• 头晕;要么

• 恶心。

这不是副作用的完整列表，并且可能会发生其他副作用。打电话给您的医生，征求有关副作用的医疗建议。您可以通过1-800-FDA-1088向FDA报告副作用。

加多巴胺剂量信息

用于CNS磁共振成像的常规成人剂量：

可视化大脑，脊柱和相关组织中血管异常的病变：
以大剂量静脉内注射方式给药0.2 mL / kg（0.1 mmol / kg）。

用于血管磁共振成像的成人剂量：

为了便于可视化胸腔，腹腔，骨盆腔和腹膜后腔内血管异常的病变：

肾脏：静脉推注给药剂量为0.1 mL / kg（0.05 mmol / kg）。
胸腔内，腹腔内和骨盆腔：静脉推注静脉注射0.2 mL / kg（0.1 mmol / kg）。

用于CNS磁共振成像的常用儿科剂量：

可视化大脑，脊柱和相关组织中血管异常的病变：
2岁及以上：
以大剂量静脉内注射方式给药0.2 mL / kg（0.1 mmol / kg）。

用于血管磁共振成像的常用儿科剂量：

为了便于可视化胸腔，腹腔，骨盆腔和腹膜后腔内血管异常的病变：

2岁及以上：
肾脏：静脉推注给药剂量为0.1 mL / kg（0.05 mmol / kg）。
胸腔，腹腔内和骨盆腔：静脉推注静脉注射0.2 mL / kg（0.1 mmol / kg）。

还有哪些其他药物会影响gadodiamide？

其他药物可能会影响gadodiamide，包括处方药和非处方药，维生素和草药产品。告诉您的医生您目前所有的药物以及您开始或停止使用的任何药物。

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对于消费者

适用于gadodiamide：静脉注射液

需要立即就医的副作用

加多巴胺及其所需的作用可能会引起一些不良影响。尽管并非所有这些副作用都可能发生，但如果确实发生了，则可能需要医疗护理。

服用gadodiamide时，请立即与您的医生或护士联系，看是否有以下任何副作用：

罕见

• 搅动
• 血腥，黑色或柏油样的粪便
• 模糊的视野
• 灼烧，爬行，发痒，麻木，刺，“针刺”或刺痛感
• 意识改变
• 肤色变化
• 胸痛或不适
• 笨拙或不稳定
• 混乱
• 咳嗽
• 意识或反应能力下降
• 尿量减少
• 萧条
• 呼吸困难或劳累
• 难以控制膀胱或肠
• 吞咽困难
• 行走困难
• 颈静脉扩张
• 头晕
• 极度疲劳或虚弱
• 晕倒
• 快，慢或不规则心跳
• 温暖或热的感觉
• 感到悲伤或沮丧
• 感觉异常寒冷
• 皮肤潮红或发红，尤其是在脸部和颈部
• 健忘
• 普遍感到不适或生病
• 头痛
• 头痛，剧烈和跳动
• 荨麻疹，瘙痒，皮疹
• 敌意
• 不规则的呼吸
• 易怒
• 失去膀胱控制
• 意识丧失
• 肌肉抽筋或抽搐
• 恶心
• 手臂，腿或脸发麻或发麻
• 手臂，下颌，背部或颈部疼痛或不适
• 眼睑或眼睛，面部，嘴唇或舌头周围浮肿或肿胀
• 体重快速增加
• 脸部，脖子，手臂发红，偶尔上胸部发红
• 癫痫发作
• 严重嗜睡
• 晃动和不稳定的步行
• 腿，手臂，手或脚的晃动
• 发抖
• 言语不清或吞咽困难
• 突然出汗
• 出汗
• 脸，手指，脚，脚踝或小腿肿胀
• 压痛
• 胸闷
• 全身抽搐
• 手或脚颤抖或颤抖
• 肌肉控制或协调不稳，发抖或其他问题
• 不寻常的嗜睡，迟钝，疲倦，虚弱或呆滞感
• 呕吐
• 体重增加

发病率未知

• 灼伤或皮肤瘙痒
• 排尿减少或不受控制
• 不协调
• 关节刚度
• 力量不足或丧失
• 手臂和腿部活动范围有限
• 肌肉疼痛，痉挛，僵硬或无力
• 髋骨或肋骨深处的疼痛
• 瘫痪或双腿严重无力
• 局部或轻度麻痹
• 皮肤上有红色或深色斑点
• 皮肤肿胀，变硬或收紧
• 小，异常的补丁或堆积
• 手臂或腿部的僵硬
• 身体不受控制的运动

不需要立即就医的副作用

加多巴胺的某些副作用可能会发生，通常不需要医疗。随着身体对药物的适应，这些副作用可能会在治疗期间消失。另外，您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。

请咨询您的医疗保健专业人员，是否持续存在以下不良反应或令人讨厌，或者是否对这些副作用有任何疑问：

罕见

• 味道差，异常或令人不快
• ching
• 出血，起泡，灼热，寒冷，皮肤变色，压力感，荨麻疹，感染，炎症，瘙痒，肿块，麻木，疼痛，皮疹，发红，疤痕，酸痛，刺痛，肿胀，触痛，刺痛，溃疡或注射部位的温度
• 肿胀或饱满的感觉
• 口味改变
• 视力改变
• 耳朵持续发出铃声或嗡嗡声或其他无法解释的声音
• 腹泻
• 移动困难
• 口干
• 胃中多余的空气或气体
• 听力损失
• 出汗增加
• 关节疼痛或肿胀
• 流鼻涕
• 打喷嚏
• 肚子痛
• 鼻塞

对于医疗保健专业人员

适用于gadodiamide：注射液

心血管的

心血管副作用包括心力衰竭，心律不齐和心肌梗塞。还报道了包括血管舒张，潮红，胸痛，深部血栓性静脉炎，很少有心律不齐和心肌梗塞导致缺血性心脏病患者死亡。 ^[参考]

神经系统

神经系统副作用包括头痛，耳鸣，味觉下降，味觉变态和头晕。惊厥包括大发作，共济失调，协调异常，感觉异常，震颤，多发性硬化症加重（以感觉和运动障碍为特征）和偏头痛加重。 ^[参考]

胃肠道

胃肠道副作用包括恶心，腹痛，腹泻，肠胃不适，口干，呕吐和黑便。 ^[参考]

过敏症

超敏反应的副作用包括类过敏反应（以心血管，呼吸道和皮肤症状为特征）。 ^[参考]

一般

一般的副作用包括发烧，潮热，严峻，疲劳，不适，疼痛和晕厥。 ^[参考]

肝的

肝副作用包括肝功能异常。 ^[参考]

呼吸道

呼吸系统副作用包括鼻炎和呼吸困难。 ^[参考]

眼科

眼部副作用包括视力异常。 ^[参考]

肾的

肾副作用包括急性可逆性肾衰竭。 ^[参考]

肌肉骨骼

肌肉骨骼副作用包括关节痛和肌痛。 ^[参考]

皮肤科

皮肤病副作用包括瘙痒，皮疹，红斑疹，多汗和荨麻疹。 ^[参考]

某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。

用于CNS磁共振成像的常规成人剂量

可视化大脑，脊柱和相关组织中血管异常的病变：
以大剂量静脉内注射方式给药0.2 mL / kg（0.1 mmol / kg）。

用于血管磁共振成像的常规成人剂量

为了便于可视化胸腔，腹腔，骨盆腔和腹膜后腔内血管异常的病变：

肾脏：静脉推注给药剂量为0.1 mL / kg（0.05 mmol / kg）。
胸腔，腹腔内和骨盆腔：静脉推注静脉注射0.2 mL / kg（0.1 mmol / kg）。

中枢神经系统磁共振成像的常用儿科剂量

可视化大脑，脊柱和相关组织中血管异常的病变：
2岁以上：
以大剂量静脉内注射方式给药0.2 mL / kg（0.1 mmol / kg）。

血管磁共振成像的常用儿科剂量

为了便于可视化胸腔，腹腔，骨盆腔和腹膜后腔内血管异常的病变：

2岁以上：
肾脏：静脉推注给药剂量为0.1 mL / kg（0.05 mmol / kg）。
胸腔，腹腔内和骨盆腔：静脉推注静脉注射0.2 mL / kg（0.1 mmol / kg）。

肾脏剂量调整

加多巴胺是急性肾损伤或慢性，严重肾脏疾病患者的禁忌症。应通过获得病史和/或实验室检查检查所有患者的肾功能不全。

肝剂量调整

数据不可用

预防措施

美国盒装警告：
-不用于鞘内使用：鞘内使用不当会导致抽搐，昏迷，感觉和运动神经功能缺损。
-肾系统性纤维化（NSF）：elimination基造影剂（GBCAs）增加了药物清除障碍患者中NSF的风险。除非诊断信息是必不可少的，并且在无反差的MRI或其他方式中无法获得，否则请避免在此类患者中使用GBCA。 NSF可能导致致命的或破坏性的纤维化，影响皮肤，肌肉和内部器官。请勿用于患有慢性，严重肾脏疾病（GFR低于30 mL / min / 1.73 m2）或急性肾损伤的患者。应筛查患者的急性肾损伤和其他可能降低肾功能的疾病。对于有慢性肾功能降低风险的患者（例如，年龄超过60岁，高血压或糖尿病），请通过实验室测试估算GFR。重新给药前，请勿超过建议剂量，并留出足够的时间从体内清除药物。

2岁以下的患者尚未确定安全性和有效性；尚未在儿科患者中研究大于0.1 mmol / kg的安全性和有效性以及重复剂量。

有关其他预防措施，请参阅“警告”部分。

透析

加多巴胺是急性肾损伤或慢性，严重肾脏疾病患者的禁忌症。