加德哦,戴曼
加多巴胺不用于鞘内使用。鞘内使用的不当引起抽搐,昏迷以及感觉和运动神经功能缺损。基于elimination的造影剂(GBCA)会在药物消除障碍的患者中增加发生肾源性系统性纤维化(NSF)的风险除非诊断信息是必不可少的,并且不能使用非造影增强MRI,否则请避免使用GBCA。 NSF可能导致致命的或破坏性的全身性纤维化,影响皮肤,肌肉和内部器官。不要对患有慢性,严重肾脏疾病(GFR低于30 mL / min / 1.73 m(2))或急性肾损伤的患者给药。筛选所有患者的急性肾损伤和其他可能降低肾功能的疾病。对于有慢性肾功能衰竭风险的患者(例如,年龄大于60岁,高血压或糖尿病),请进行实验室测试以估算GFR。对于NSF风险最高的患者,不要超过建议剂量,并在重新给药前留出足够的时间消除。
在美国
可用的剂型:
治疗类别:放射非离子造影剂
加多巴胺注射液用于帮助诊断或发现大脑,脊柱,胸部,胃,臀部和身体其他部位的问题。它是用于磁共振成像(MRI)扫描的based基造影剂(GBCA)。造影剂用于在MRI扫描过程中帮助您清晰地显示身体的不同部位。 MRI扫描使用磁铁和计算机来创建体内某些区域的图像或“图片”。与X射线不同,它们不涉及电离辐射。
加多巴胺只能在医生的指导下使用或在医生的直接指导下使用。
在决定使用药物时,必须权衡服用药物的风险和所能带来的好处。这是您和您的医生会做出的决定。对于加多二酰胺,应考虑以下因素:
告诉您的医生您是否对gadodiamide或任何其他药物有任何异常或过敏反应。如果您还有其他类型的过敏症,例如食物,染料,防腐剂或动物,也请告知您的医疗保健专业人员。对于非处方产品,请仔细阅读标签或包装成分。
迄今为止进行的适当研究尚未显示出儿童特异性问题,该问题会限制加多二酰胺注射液在2岁及以上儿童中的使用。但是,尚未确定2岁以下儿童的安全性和有效性。
迄今为止进行的适当研究尚未显示出老年人特异性问题,这些问题会限制加多二酰胺注射剂在老年人中的使用。但是,老年患者更有可能出现与年龄有关的肝脏,肾脏或心脏问题,这可能需要谨慎,并需要调整接受加多二酰胺治疗的患者的剂量。
妇女没有足够的研究来确定在母乳喂养期间使用这种药物的婴儿风险。在母乳喂养期间服用这种药物之前,要权衡潜在收益与潜在风险。
尽管某些药物根本不能一起使用,但在其他情况下,即使可能发生相互作用,也可以同时使用两种不同的药物。在这些情况下,您的医生可能希望更改剂量,或者可能需要其他预防措施。如果您正在服用其他处方药或非处方药(非处方药[OTC]),请告知您的医疗保健专业人员。
在进食食物或进食某些类型的食物时或前后,不应使用某些药物,因为可能会发生相互作用。在某些药物上使用烟酒也可能引起相互作用。与您的医疗保健专业人员讨论您将药物与食物,酒精或烟草一起使用的情况。
其他医疗问题的存在可能会影响gadodiamide的使用。确保您告诉医生是否还有其他医疗问题,尤其是:
医生或其他训练有素的卫生专业人员将在医疗设施中为您或您的孩子提供gadodiamide。可以在进行MRI扫描之前,通过将一根针插入您的一根静脉中进行注射。
Gadodiamide随附《用药指南》。请仔细阅读并遵循这些说明。询问您的医生是否有任何疑问。
在您接受gadodiamide期间以及在MRI扫描期间,医生检查您或您孩子的病情非常重要,以确保gadodiamide正常工作。可能需要进行血液和尿液检查以检查不良影响。
患有严重肾脏疾病的患者罹患称为肾原性系统纤维化(NSF)的非常严重疾病的风险增加。即使您有严重的肾脏问题,您的医生也可能会决定接受加多二酰胺仍然很重要。立即咨询医生,如果您或您的孩子有烧灼,肿胀,紧绷或瘙痒的皮肤,皮肤上出现红色或深色斑点,关节僵硬,手臂和腿部活动受限,深部疼痛髋骨或肋骨或肌肉无力。这些可能是NSF的症状。
加多巴胺可能引起严重的过敏反应,称为过敏反应,可能危及生命,需要立即就医。接受药物治疗后,请立即与您的医生或护士联系,以检查是否有皮疹,瘙痒,声音嘶哑,呼吸困难,吞咽困难或手,脸或嘴有肿胀。
ado二酰胺含有一种称为g的金属,可以长时间(数月至数年)留在您的体内(包括大脑,骨骼,皮肤)。如果您有疑虑,请咨询您的医生。
加多二酰胺可能会增加您需要透析的急性肾损伤的风险。有肾脏病史的患者或接受增加剂量的ado酸盐注射剂的患者更有可能发生这种情况。与您的医生讨论这种风险。
如果您或您的孩子在注射部位有轻度灼痛,灼热感或冷感,皮肤脱皮,发红或肿胀,请立即告诉您的医生。
确保您的医生知道您或您的孩子使用了gadodiamide。加多巴胺可能会影响某些医学检查的结果(例如血清铁或钙)。
除了所需的作用外,药物还可能引起某些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。
如果出现以下任何副作用,请立即与您的医生或护士联系:
罕见
发病率未知
可能会发生一些通常不需要医疗的副作用。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:
罕见
未列出的其他副作用也可能在某些患者中发生。如果您发现任何其他影响,请咨询您的医疗保健专业人员。
打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。您可以通过1-800-FDA-1088向FDA报告副作用。
适用于gadodiamide:静脉注射液
静脉途径(解决方案)
加多巴胺不用于鞘内使用。鞘内使用的不当引起抽搐,昏迷以及感觉和运动神经功能缺损。基于elimination的造影剂(GBCA)会在药物消除障碍的患者中增加发生肾源性系统性纤维化(NSF)的风险除非诊断信息是必不可少的,并且不能使用非造影增强MRI,否则请避免使用GBCA。 NSF可能导致致命的或破坏性的全身性纤维化,影响皮肤,肌肉和内部器官。不要对患有慢性,严重肾脏疾病(GFR低于30 mL / min / 1.73 m(2))或急性肾损伤的患者给药。筛选所有患者的急性肾损伤和其他可能降低肾功能的疾病。对于有慢性肾功能衰竭风险的患者(例如,年龄大于60岁,高血压或糖尿病),请进行实验室测试以估算GFR。对于NSF风险最高的患者,不要超过推荐剂量,并在重新给药前有足够的时间消除。
加多巴胺及其所需的作用可能会引起一些不良影响。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。
服用gadodiamide时,请立即与您的医生或护士联系,看是否有以下任何副作用:
罕见
发病率未知
加多巴胺的某些副作用可能会发生,通常不需要医疗。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。
请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:
罕见
适用于gadodiamide:注射液
心血管副作用包括心力衰竭,心律不齐和心肌梗塞。还报道了包括血管舒张,潮红,胸痛,深部血栓性静脉炎,很少有心律不齐和心肌梗塞导致缺血性心脏病患者死亡。 [参考]
神经系统副作用包括头痛,耳鸣,味觉下降,味觉变态和头晕。惊厥包括大发作,共济失调,协调异常,感觉异常,震颤,多发性硬化症加重(以感觉和运动障碍为特征)和偏头痛加重。 [参考]
胃肠道副作用包括恶心,腹痛,腹泻,肠胃不适,口干,呕吐和黑便。 [参考]
超敏反应的副作用包括类过敏反应(以心血管,呼吸道和皮肤症状为特征)。 [参考]
一般的副作用包括发烧,潮热,严峻,疲劳,不适,疼痛和晕厥。 [参考]
肝副作用包括肝功能异常。 [参考]
呼吸系统副作用包括鼻炎和呼吸困难。 [参考]
眼部副作用包括视力异常。 [参考]
肾副作用包括急性可逆性肾衰竭。 [参考]
肌肉骨骼副作用包括关节痛和肌痛。 [参考]
皮肤病副作用包括瘙痒,皮疹,红斑疹,多汗和荨麻疹。 [参考]
1.“产品信息。Omniscan(gadodiamide)。”德克萨斯州欧文的Novation。
某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
可视化大脑,脊柱和相关组织中血管异常的病变:
以大剂量静脉内注射方式给药0.2 mL / kg(0.1 mmol / kg)。
为了便于可视化胸腔,腹腔,骨盆腔和腹膜后腔内血管异常的病变:
肾脏:静脉推注给药剂量为0.1 mL / kg(0.05 mmol / kg)。
胸腔,腹腔内和骨盆腔:静脉推注静脉注射0.2 mL / kg(0.1 mmol / kg)。
可视化大脑,脊柱和相关组织中血管异常的病变:
2岁以上:
以大剂量静脉内注射方式给药0.2 mL / kg(0.1 mmol / kg)。
为了便于可视化胸腔,腹腔,骨盆腔和腹膜后腔内血管异常的病变:
2岁以上:
肾脏:静脉推注给药剂量为0.1 mL / kg(0.05 mmol / kg)。
胸腔,腹腔内和骨盆腔:静脉推注静脉注射0.2 mL / kg(0.1 mmol / kg)。
加多巴胺是急性肾损伤或慢性,严重肾脏疾病患者的禁忌症。应通过获得病史和/或实验室检查检查所有患者的肾功能不全。
数据不可用
美国盒装警告:
-不用于鞘内使用:鞘内使用不当会导致抽搐,昏迷,感觉和运动神经功能缺损。
-肾系统性纤维化(NSF):elimination基造影剂(GBCAs)增加了药物清除障碍患者中NSF的风险。除非诊断信息是必不可少的,并且在无反差的MRI或其他方式中无法获得,否则请避免在此类患者中使用GBCA。 NSF可能导致致命的或破坏性的纤维化,影响皮肤,肌肉和内部器官。请勿用于患有慢性,严重肾脏疾病(GFR低于30 mL / min / 1.73 m2)或急性肾损伤的患者。应筛查患者的急性肾损伤和其他可能降低肾功能的疾病。对于有慢性肾功能降低风险的患者(例如,年龄超过60岁,高血压或糖尿病),请通过实验室测试估算GFR。重新给药前,请勿超过建议剂量,并留出足够的时间从体内清除药物。
2岁以下的患者尚未确定安全性和有效性;尚未在儿科患者中研究大于0.1 mmol / kg的安全性和有效性以及重复剂量。
有关其他预防措施,请参阅“警告”部分。
加多巴胺是急性肾损伤或慢性,严重肾脏疾病患者的禁忌症。
已知共有25种药物与gadodiamide相互作用。
注意:仅显示通用名称。
加多二酰胺与酒精/食物有1种相互作用
加多巴胺与疾病的相互作用有2种,包括:
具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。 | |
具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。 | |
临床意义不大。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
没有可用的互动信息。 |