Gadoteridol是一种具有磁性的造影剂。它与磁共振血管造影(MRA)结合使用,可以在MRA上更清晰地看到血管,器官和其他非骨组织。
Gadoteridol用于帮助诊断某些头颈部或大脑和脊椎疾病(中枢神经系统)。
Gadoteridol也可用于本用药指南中未列出的目的。
Gadoteridol可导致晚期肾脏疾病患者的生命危险。在接受加德替洛之前,请告诉医生您是否患有肾脏疾病或正在接受透析。您可能无法接收gadoteridol。还要告诉您的医生,您最近是否收到过类似gadoteridol的造影剂。
Gadoteridol会在晚期肾脏疾病患者中危及生命。如果您患有肾脏疾病或正在进行透析,则不应接受这种药物。
加多替多可以在您接受这种药物后在您体内停留数月或数年。尚不清楚这是否会对肾脏正常工作的人造成任何健康问题。告诉您的医生您是否曾经用造影剂重复扫描,并提供上次扫描的日期。
如果您对此过敏,则不应接受加多度多。
告诉医生您是否曾经:
肾脏问题;
对造影剂的任何类型的反应;
糖尿病;
高血压;
肝病;
贫血或其他红细胞疾病;
癫痫发作;
哮喘,花粉症,食物或药物过敏;
受伤,手术或严重感染;要么
如果您超过60岁。
目前尚不清楚这种药物是否会伤害未出生的婴儿。告诉医生您是否怀孕。
使用这种药物母乳喂养可能并不安全。向您的医生询问任何风险。
Gadoteridol是作为静脉输液给予的。医护人员会给您注射。
测试结束后,您的医生或其他医疗服务提供者可能希望在短时间内对您进行监护。这是为了确保您没有任何不良副作用或延迟反应。
由于gadoteridol仅在您的MRA期间使用,因此您不会处于给药时间表。
由于这种药物是由医疗专业人员在医疗环境中服用的,因此服用过量的可能性不大。
关于食物,饮料或活动的任何限制,请遵循医生的指示。
如果您有过敏反应迹象,请寻求紧急医疗救助:呼吸困难;脸,嘴唇,舌头或喉咙肿胀。
gadoteridol的某些副作用可能会在注射后几天出现。
Gadoteridol可导致晚期肾脏疾病患者的生命危险。如果您有任何这种症状,请立即致电医生,例如:
灼伤,瘙痒,肿胀,脱屑,紧绷或变硬;
肌肉无力;
手臂,手,腿或脚的关节僵硬;
肋骨或臀部深部骨痛;
搬家麻烦要么
皮肤发红或变色。
如果您有以下情况,也请立即致电医生:
肾脏问题-小便或无小便;排尿困难或困难;脚或脚踝肿胀;感到疲倦或呼吸急促;
抽搐(抽搐);要么
一种轻松的感觉,就像你可能昏倒了一样。
常见的副作用可能包括:
恶心;要么
口中有异常或难闻的味道。
这不是副作用的完整列表,并且可能会发生其他副作用。打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。您可以通过1-800-FDA-1088向FDA报告副作用。
用于CNS磁共振成像的常规成人剂量:
中枢神经系统:
快速静脉输注(10 mL / min至60 mL / min)或推注(大于60 mL / min)施用0.1 mmol / kg(0.2 mL / kg)。对于怀疑病灶增强不良的患者,如果出现阴性或模棱两可的扫描结果,则可在首次给药后30分钟内给予0.2 mmol / kg(0.4 mL / kg)的第二次给药。
颅外和脊柱外组织:
快速静脉输注(10 mL / min至60 mL / min)或推注(大于60 mL / min)施用0.1 mmol / kg(0.2 mL / kg)。
用于CNS磁共振成像的常用儿科剂量:
中枢神经系统-可视化大脑中异常血管的病变(颅内病变),脊柱及相关组织:
2岁以上:
快速静脉输注(10 mL / min至60 mL / min)或推注(大于60 mL / min)施用0.1 mmol / kg(0.2 mL / kg)。
其他药物可能会影响gadoteridol,包括处方药和非处方药,维生素和草药产品。告诉您的医生您目前所有的药物以及您开始或停止使用的任何药物。
版权所有1996-2018 Cerner Multum,Inc.版本:2.03。
适用于gadoteridol:静脉内溶液
静脉途径(解决方案)
基于elimination的造影剂(GBCA)会增加药物消除能力受损(例如,慢性,严重肾功能不全(GFR低于30 mL / min / 1.73 m(2))的患者发生肾源性系统性纤维化(NSF)的风险,除非诊断信息是必不可少的,并且不能通过非对比增强MRI获得,否则应避免使用GBCA; NSF可能导致致命的或使人衰弱的全身性纤维化,影响皮肤,肌肉和内脏器官。受伤和其他可能会降低肾功能的疾病。对于有慢性肾功能降低风险的患者(例如,年龄大于60岁,高血压或糖尿病),请进行实验室测试以估算GFR。对于NSF风险最高的患者,不要超过建议剂量,并在重新给药前有足够的时间消除。
gadoteridol及其所需的作用可能会引起一些不良影响。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。
立即服用gadoteridol ,请咨询您的医生或护士是否有以下任何副作用:
罕见
发病率未知
gadoteridol可能会出现一些通常不需要医疗的副作用。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。
请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:
不常见
罕见
适用于gadoteridol:静脉内溶液
心血管副作用包括PR间隔时间延长,低血压,心率升高,AV结节律,心脏骤停,心动过缓,高血压和与先前存在的心血管疾病相关的死亡。 [参考]
呼吸道副作用包括呼吸困难,鼻炎,咳嗽,呼吸暂停和喘息。 [参考]
其他副作用包括声音改变;短暂性耳聋和耳鸣。 [参考]
神经系统的副作用包括头痛,焦虑,头晕,感觉异常,精神状态下降,手臂失去协调能力,凝视发作,癫痫发作,晕厥,木僵,震颤,四肢和手指发麻,感觉丧失。 [参考]
过敏反应的副作用包括类过敏反应,很少导致死亡。 [参考]
皮肤病副作用包括瘙痒,皮疹,黄斑丘疹,荨麻疹,荨麻疹,瘙痒,出汗和发。 [参考]
胃肠道副作用包括水肿和/或发痒的舌头,牙龈炎,口干,肠蠕动,呕吐,腹部绞痛,流涎增加和吞咽困难。 [参考]
一般的副作用包括面部浮肿,颈部僵硬,疼痛,胸痛,发烧,喉咙发麻,喉咙痛,潮红感,血管迷走神经反应和全身性水肿。 [参考]
泌尿生殖系统的副作用包括尿失禁。 [参考]
局部副作用包括注射部位的疼痛和注射部位的反应。 [参考]
眼部副作用包括水汪汪的眼睛。
1.“产品信息。ProHance(gadoteridol)。” Bracco Diagnostics Inc,新泽西州普莱恩斯伯勒。
某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
中枢神经系统:
快速静脉输注(10 mL / min至60 mL / min)或推注(大于60 mL / min)施用0.1 mmol / kg(0.2 mL / kg)。对于怀疑病灶增强不良的患者,如果出现阴性或模棱两可的扫描结果,则可在首次给药后30分钟内给予0.2 mmol / kg(0.4 mL / kg)的第二次给药。
颅外和脊柱外组织:
快速静脉输注(10 mL / min至60 mL / min)或推注(大于60 mL / min)施用0.1 mmol / kg(0.2 mL / kg)。
中枢神经系统-可视化大脑中血管异常的病变(颅内病变),脊柱及相关组织:
2岁以上:
快速静脉输注(10 mL / min至60 mL / min)或推注(大于60 mL / min)施用0.1 mmol / kg(0.2 mL / kg)。
数据不可用
数据不可用
美国盒装警告:
-肾系统性纤维化(NSF):elimination基造影剂(GBCAs)增加了药物清除障碍患者中NSF的风险。除非诊断信息是必不可少的,并且无造影剂MRI或其他方式无法提供,否则应避免在此类患者中使用。 NSF可能导致致命的或破坏性的全身性纤维化,影响皮肤,肌肉和内部器官。在患有慢性,严重肾脏疾病(GFR低于30 mL / min / 1.73m2)或急性肾损伤的患者中,NSF的风险似乎最高。应筛查患者的急性肾损伤和其他可能降低肾功能的疾病。对于有慢性肾功能降低风险的患者(例如,超过60岁,高血压或糖尿病),应通过实验室测试估算GFR。对于NSF风险最高的患者,不要超过建议剂量,并留出足够的时间以在再次给药前从体内清除药物。
2岁以下的患者尚未确定安全性和有效性;尚未在儿科患者中研究大于0.1 mmol / kg的安全性和有效性以及连续和/或重复的程序。
有关其他预防措施,请参阅“警告”部分。
数据不可用
为确保完全注射造影剂,应在注射后用5 mL生理盐水冲洗。成像过程应在第一次加多替多注射后1小时内完成。
已知总共有25种药物可与gadoteridol相互作用。
注意:仅显示通用名称。
gadoteridol与酒精/食物有1种相互作用
gadoteridol有5种疾病相互作用,包括:
具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。 | |
具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。 | |
临床意义不大。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
没有可用的互动信息。 |