免责声明：FDA尚未发现该药物是安全有效的，并且该标签尚未获得FDA的批准。有关未经批准的药物的更多信息，请点击此处。

直肠给药

仅接收

氢化可的松栓剂描述

醋酸氢化可的松是一种皮质类固醇，化学上设计为pregn-4-ene-3、20-二酮，21-（乙酰氧基）-11、17-二羟基-（11β），具有以下结构式：

每个用于直肠给药的栓剂都含有乙酸氢化可的松（USP 25 mg），经特殊混合的氢化蔬菜基质制成。

氢化可的松栓剂-临床药理学

在正常受试者中，当将栓剂施用于直肠时，约26％的乙酸氢化可的松被吸收。醋酸氢化可的松的吸收可能在磨损或发炎的表面上变化。

局部类固醇主要是有效的，因为它们具有抗炎，止痒和血管收缩作用。

氢化可的松栓剂的适应症和用途

醋酸氢化可的松栓剂可用于发炎的痔疮，照射后（事实性）直肠炎，作为治疗慢性溃疡性结肠炎，隐膜炎，其他肛门直肠炎性疾病和肛门瘙痒的辅助药物。

禁忌症

醋酸氢化可的松栓剂对那些对醋酸氢化可的松或任何成分有超敏反应史的患者禁用。

预防措施

除非进行了充分的直肠检查，否则不要使用醋酸氢化可的松栓剂。

如果发炎，应停止使用该产品并采取适当的治疗措施。

在存在感染的情况下，应开始使用适当的抗真菌剂或抗菌剂。如果不能立即产生满意的反应，应停止使用醋酸氢化可的松，直到感染得到充分控制。

致癌作用

尚未进行动物长期研究以评估皮质类固醇栓剂的致癌潜力。

怀孕类别C

在实验动物中，当妊娠雌性动物暴露于相当低的剂量水平时，局部类固醇与胎儿异常的发生率增加有关。没有针对孕妇的充分且对照良好的研究。

醋酸氢化可的松栓剂只应在怀孕期间使用，前提是其潜在的益处证明了胎儿的风险。此类药物不应大量或长时间长时间用于孕妇。

目前尚不清楚这种药物是否会从人乳中排泄，并且由于许多药物会从人乳中排泄，并且由于哺乳婴儿可能会从醋酸氢化可的松栓剂中产生严重的不良反应，因此应决定是否停止护理或考虑到药物对母亲的重要性，应停止使用该药物。

不良反应

据报道醋酸氢化可的松栓剂有以下局部不良反应。燃烧，瘙痒，刺激，干燥，毛囊炎，色素沉着，过敏性接触性皮炎，继发感染。

要报告不良事件，请致电1-844-221-7294与Westminster Pharmaceuticals，LLC联系。

药物滥用和依赖性

醋酸氢化可的松栓剂治疗的患者没有药物滥用和依赖性的报道。

过量

如果出现全身用药过量的体征和症状，请停止使用。

氢化可的松栓剂的剂量和给药

直肠给药

从栓剂条上拆下一个栓剂。保持栓剂直立，并在顶部开口处小心地分开拉片，然后从尖端向下拉以露出栓剂。从口袋里取出栓剂。避免过度处理设计为在体温下融化的栓剂。直肠插入一个栓剂，先端。在非特异性直肠炎中，每天早晚两次在直肠中插入一种栓剂，持续两周。在更严重的情况下，一天一次3次栓剂或每天两次两次栓剂。实际上，根据个体病例的反应，建议的治疗时间为六至八周或更短。

氢化可的松栓剂如何供应

醋酸氢化可的松栓剂25mg为米白色，表面光滑，弹头状，一端尖锐。

盒装12个栓剂，NDC 69367-243-12
盒装24个栓剂，NDC 69367-243-24

存储

存放在20°-25°C（68°-77°F）[请参阅USP控制的室温]。允许远足到15°-30°C（59°-86°F）。远离热源。防止冻结。避免接触眼睛。

将此药物和所有药物保持在儿童接触不到的地方。万一误吞，请寻求专业帮助或立即联系毒物控制中心。

药剂师：该产品不是橙皮书评级的产品，因此，使用该产品的所有处方均应遵守适用的州和联邦法规。该产品尚未经过FDA治疗或其他等效测试。没有生物等效性或治疗等效性的主张。建议使用该产品替代处方的每个人，应根据其专业知识和意见，在评估随附处方信息中包含的活性成分，非活性成分，赋形剂和化学信息后，提出此类建议。

仅接收

制造用于：
威斯敏斯特药业有限公司
纳什维尔，TN 37217

12/19版

主要显示面板-12栓剂纸箱

NDC 69367-243-12
仅接收

醋酸氢化可的松
栓剂
25毫克

仅供直肠使用

威斯敏斯特
医药品

12个栓剂
单位剂量

对于消费者

适用于氢化可的松：口服片剂

其他剂型：

• 溶液注射粉，注射液

需要立即就医的副作用

氢化可的松及其所需的作用可能会引起一些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生，但如果确实发生了，则可能需要医疗护理。

服用氢化可的松时，如果有下列任何副作用，请立即咨询医生：

比较普遍;普遍上

• 侵略
• 焦虑
• 模糊的视野
• 尿量减少
• 头晕
• 口干
• 快速，缓慢，剧烈或不规则的心跳或脉搏
• 头痛
• 心律不齐
• 易怒
• 精神抑郁
• 情绪变化
• 紧张
• 嘈杂，呼吸嘶哑
• 手臂或腿部麻木或刺痛
• 敲打耳朵
• 躁动
• 发抖
• 手指，手，脚或小腿肿胀
• 思考，说话或行走时遇到麻烦
• 呼吸困难
• 休息时呼吸困难
• 睡眠困难
• 体重增加

发病率未知

• 腹部或腹部绞痛和/或灼热（严重）
• 腹痛或胃痛
• 背痛
• 血腥，黑色或柏油样的粪便
• 咳嗽或声音嘶哑
• 皮肤变黑
• 高度降低
• 视力下降
• 腹泻
• 眼痛
• 眼泪
• 女性面部毛发生长
• 晕倒
• 发烧或发冷
• 潮红，皮肤干燥
• 骨折
• 水果味的气味
• 全脸或圆形，颈部或躯干
• 胃灼热或消化不良（严重且持续）
• 饥饿加剧
• 口渴
• 排尿增加
• 食欲不振
• 性欲或能力的丧失
• 下背部或侧面疼痛
• 月经不调
• 肌肉疼痛或压痛
• 肌肉萎缩或无力
• 恶心
• 背部，肋骨，手臂或腿部疼痛
• 排尿困难或困难
• 皮疹
• 出汗
• 康复困难
• 无法解释的体重减轻
• 异常疲倦或虚弱
• 视力改变
• 呕吐
• 呕吐物看起来像咖啡渣的呕吐

不需要立即就医的副作用

氢化可的松可能会发生一些副作用，通常不需要医疗。随着身体对药物的适应，这些副作用可能会在治疗期间消失。另外，您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。

请咨询您的医疗保健专业人员，是否持续存在以下不良反应或令人讨厌，或者是否对这些副作用有任何疑问：

比较普遍;普遍上

• 食欲增加

发病率未知

• 脂肪沉积在面部，颈部和躯干上
• 粉刺
• 干燥头皮
• 淡化正常肤色
• 脸红
• 手臂，脸部，腿部，躯干或腹股沟上的红紫色线条
• 胃部肿胀
• 头皮头发稀疏

对于医疗保健专业人员

适用于氢化可的松：复方粉，注射粉，注射液，注射混悬剂，口服混悬剂，口服片剂，带涂抹器的直肠泡沫，直肠混悬剂

一般

皮质类固醇的副作用/并发症主要取决于剂量和持续时间；生理学或较低的药理学剂量很少发生不良反应。短期影响包括与钠retention留有关的体重增加和体液积聚，高血糖/葡萄糖耐受不良，低血钾和精神障碍。长期影响包括下丘脑-垂体-肾上腺活动抑制，丘疹样外观，多毛症，阳imp，月经不调，消化性溃疡，白内障和眼内压/青光眼增高，肌病，骨质疏松和椎体压缩性骨折。 ^[参考]

心血管的

未报告频率：心动过缓，心脏骤停，心脏心律不齐，心脏增大，循环衰竭，脂肪栓塞，高血压，充血性心力衰竭，早产儿肥厚型心肌病，最近心肌梗死后的心肌破裂，血栓性静脉炎，脉管炎，晕厥，栓塞性心动过速血栓性静脉炎，血管炎，坏死性血管炎^[参考]

内分泌

甲状旁腺和皮质亢进之间产生拮抗作用。服用皮质类固醇可以掩盖潜在的甲状旁腺功能亢进；甲状旁腺功能低下可能由肾上腺功能不全引起的肾衰竭中的磷酸盐保留而表现出来。 ^[参考]

频率没有报道：以下长期的皮质类固醇给药，Cushingoid外观慢性治疗，多毛症，男性化，阳痿，月经不调，多毛症，满月脸，潜性甲状旁腺功能亢进，甲状旁腺功能减退症^[参考下丘脑-垂体-肾上腺活动已被抑制长达12个月^]

胃肠道

未报告频率：胃肠道不适，恶心，呕吐，消化性溃疡病，胰腺炎，溃疡性食管炎，腹胀，胃肠道穿孔和出血，食管念珠菌病^[参考]

新陈代谢

稀有（0.01％至0.1％）：高钠血症

未报告频率：葡萄糖耐量降低，高血糖，低钾血症，体液retention留，蛋白质分解代谢导致负氮平衡，血液尿素氮浓度增加，钠retention留，低钾性碱中毒，食欲增加，体重增加，高甘油三酯血症^[参考]

肌肉骨骼

未报告的频率：类固醇肌病，肌肉无力，肌肉质量下降，骨质疏松，椎骨压缩性骨折，肌腱破裂（尤其是跟腱），骨无菌性坏死，小儿患者的生长受到抑制，Charcot样关节炎，注射后耀斑（关节内使用），骨坏死^[参考]

据报道无菌性坏死最常影响股骨头。皮质类固醇肌病表现为近端肢体和腰带肌肉无力和消瘦，通常在停止治疗后可逆。

皮质类固醇抑制肠道吸收并增加尿中钙的排泄，从而导致骨吸收和骨质流失。绝经后女性有骨密度降低的风险。 16％的接受皮质类固醇激素治疗5年的老年患者可能会遇到椎骨压缩性骨折。 ^[参考]

免疫学的

未报告的频率：细胞介导的免疫功能受损，对细菌，病毒，真菌和寄生虫感染的敏感性增加，免疫抑制，从轻度到致命的机会性感染，结核病的再激活^[参考]

肝的

皮质类固醇激素治疗可观察到血清转氨酶和碱性磷酸酶的增加。这些实验室变化通常很小，与临床症状无关，停药后可逆。 ^[参考]

未报告频率：血清转氨酶和碱性磷酸酶浓度可逆性增加，肝肿大^[参考]

血液学

皮质类固醇激素治疗与白细胞总数增加有关。中性粒细胞增加，单核细胞，淋巴细胞和嗜酸性粒细胞减少。 ^[参考]

未报告频率：白细胞增多症^[参考]

皮肤科

未报告频率：静脉注射后会阴部，瘀斑，瘀斑，伤口愈合延迟，痤疮，脆弱的皮肤，面部红斑，痤疮，皮肤稀薄，面部红斑增多，出汗增多，抑制对皮肤测试的反应，变应性皮炎，灼热或刺痛的频率增加和皮下萎缩，水肿，色素沉着过度，色素沉着不足，红斑，无菌脓肿，条纹，头皮稀疏，荨麻疹^[参考]

眼科

未报告频率：眼内压升高，青光眼，后囊下白内障，眼球突出症，中央浆液性脉络膜视网膜病变，角膜或巩膜变薄，眼部病毒性疾病加重^[参考]

精神科

未报告的频率：精神病，人格或行为改变，抑郁，情绪不稳定，欣快，失眠，情绪波动，人格改变，精神障碍，先前存在的影响力不佳或精神病性行为加重^[参考]

在成年人中，严重精神反应的发生率估计为5％至6％。戒断皮质类固醇有心理影响的报道，尽管发病率未知。 ^[参考]

过敏症

对皮质类固醇超敏反应的病例报道相对少见。副作用包括支气管痉挛，休克，荨麻疹和血管性水肿。阿司匹林敏感的呼吸系统疾病患者中，阿司匹林和氢化可的松之间的交叉反应已被认为是哮喘患者的机制，但有关数据尚有争议。过敏反应最常与快速注射或输注高剂量的皮质类固醇有关。反应可以通过免疫或非免疫机制介导。

在一些对阿司匹林敏感的呼吸系统疾病患者中，静脉注射氢化可的松后出现支气管痉挛。口服阿司匹林再加100 mg氢化可的松（IV）的一项挑战性研究导致53例患者中有45例对阿司匹林产生呼吸道反应。然后，这45名患者接受了氢化可的松攻击。在接受氢化可的松治疗的45名患者中，有44名患者未观察到鼻眼，皮肤或呼吸系统反应。一名对阿司匹林敏感的患者经历了支气管痉挛和鼻-眼反应，对氢化可的松和鼻-眼的反应最少，而甲基强的松龙的支气管痉挛。阿司匹林脱敏后，在维持阿司匹林治疗期间，该患者再次出现与氢化可的松相似的症状。 ^[参考]

稀有（0.01％至0.1％）：超敏反应（灌肠）

未报告频率：过敏反应，类过敏反应，血管性水肿^[参考]

其他

未报告频率：眩晕，异常脂肪沉积，不适^[参考]

泌尿生殖

未报告频率：糖尿症，运动性增高或降低和精子数量

神经系统

未报告频率：抽搐，伴有乳头水肿/假肿瘤脑的颅内压升高（通常在治疗后发生），头痛，神经炎，神经病，感觉异常，蛛网膜炎，脑膜炎，轻瘫/截瘫，感觉障碍，硬膜外脂肪瘤病

鞘内给药后出现感觉异常，蛛网膜炎，脑膜炎，瘫痪/截瘫和感觉障碍。鞘内使用是禁忌的，不建议硬膜外给药，因为与这些给药途径相关的严重不良事件的发生。

肿瘤的

未报告频率：卡波济肉瘤

呼吸道

频率未报告：肺水肿，打ic ^[参考]

某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。

肾上腺皮质功能不全的常规成人剂量

急性肾上腺危机：
100 mg静脉注射，然后在24小时内静脉输注200 mg或每6小时静脉输注50 mg；然后第二天静脉注射100毫克

原发性肾上腺皮质功能不全（PAI）的管理：
每天2到3次，口服15毫克至25毫克
-最高剂量应在早晨服用，然后在午餐后2小时（每天2剂）或在午餐和下午服用（每天3剂）

预防急性肾上腺危机：
根据疾病的严重程度或压力源的大小调整剂量

评论：
-流体状态应根据协议进行管理。
-应根据临床反应调整糖皮质激素替代疗法。
-大多数PAI患者将需要补充盐皮质激素。
-手术和其他引起压力的情况将需要补充剂量。

建议补充剂量：
-发烧疾病：口服氢化可的松剂量两次（发烧大于100.4F [38C]）或三次（发烧大于102.2F [39C]）直至恢复（通常2至3天）；忍受增加含电解质的液体的消耗
-不耐受因胃肠炎或外伤引起的口服药物：IM 100 mg
-轻微至中等的手术压力：每24小时25至75毫克，持续1至2天
-麻醉，外伤，分娩或ICU护理的大手术：100 mg IV，然后在24小时内输注200 mg IV（或每6小时50 mg IV / IM，持续24小时）

用途：用于治疗肾上腺皮质功能不全

通常的成人抗炎剂量

剂量应根据疾病和患者反应而个性化

口服：
-初始剂量：每天口服20毫克至240毫克
肠胃外：
-初始剂量：IV或IM 100毫克至500毫克；可能会根据反应和临床指征指示，每隔2、4、6小时重复一次剂量

维持剂量：在良好的初始反应后，应将剂量少量降低至维持适当临床反应的最低剂量；如果在合理的时间后仍未获得阳性反应，则应寻求替代疗法。

评论：
-较低的剂量，包括低于推荐剂量的剂量，对于较不严重的疾病可能就足够了；在严重疾病中可能需要超过推荐剂量的剂量；在威胁生命的情况下，超过口服剂量倍数的剂量可能是合理的。
-应密切监测患者是否需要调整剂量；如果要在几天后停止治疗，则应逐渐停止治疗。

用途：用于无法口服治疗的场合；它被用作有效的消炎药，用于治疗影响许多器官系统（包括内分泌，皮肤病，眼科，神经系统）的疾病，疾病和病症。胃肠道，呼吸道，肌肉骨骼和血液。

脓毒症的成人剂量

连续静脉输注每天200毫克

《 2016年国际严重脓毒症和脓毒性休克管理指南》的建议：
如果足够的液体复苏和升压治疗能够恢复血液动力学稳定性，则不应使用-IV氢化可的松
-在没有脓毒症的患者中，不应使用类固醇来预防败血症性休克
-建议持续输注而不是重复推注，因为已证明重复推注会显着增加血糖
-当不再需要血管加压药时，进行锥氢化氢化可的松治疗

用途：当足够的液体复苏和升压药物治疗不能恢复血液动力学稳定性时，用于败血性休克的治疗。

成年人通常的哮喘剂量

手术期间每8小时静脉注射100 mg；手术后24小时内应迅速减少剂量

评论：
-术前应评估哮喘控制情况，如果肺功能未得到良好控制，则应提供改善肺功能的药物。
-对于在手术前6个月内接受口服糖皮质激素治疗的患者，以及部分接受大剂量吸入糖皮质激素（ICS）的患者，可能需要静脉注射氢化可的松以降低手术期间和术后并发症的风险。
-对于以前曾使用过大剂量ICS的某些患者，可考虑增加皮质类固醇的剂量，因为据报道这些患者具有临床上重要的肾上腺抑制作用。

使用：减少哮喘患者手术期间和术后并发症的风险。

溃疡性结肠炎的成人剂量

每晚100 mg直肠（保留灌肠），持续21天，或者直到发生临床和蛋白质缓解为止
-困难病例可能需要2或3个月的治疗

评论：
-临床症状应在3至5天内消退；黏膜外观的改善（通过乙状结肠镜检查可见）可能会滞后；如果在2到3周内没有发现改善，请停止使用。
-某些患者可能需要2到3个月的治疗；如果治疗持续超过21天，请不要突然停药
-治疗已表明有益于溃疡性结肠炎的远端形式，包括溃疡性直肠炎，溃疡性乙状结肠炎和左侧溃疡性结肠炎；在涉及横结肠和升结肠的某些情况下，它很有用。

用途：作为溃疡性结肠炎，尤其是远端形式的辅助疗法。

成年人通常的溃疡性直肠炎剂量

每天1到2次直肠涂药1至2次，持续2至3周，此后每隔2天涂药一次

评论：
-满意的反应通常在5至7天内发生，症状明显减轻；症状改善应通过乙状结肠镜检查，以最佳判断剂量调整，治疗持续时间和改善率。
-治疗应个体化，并通过在适当的时间间隔内以较小的递减量减小初始剂量直至达到最低有效剂量来确定适当的维持剂量。
-长期治疗后，应逐渐停用该药。

用途：在不能保留氢化可的松或其他皮质类固醇灌肠剂的患者中，作为直肠远端溃疡性直肠炎的局部治疗中的辅助治疗。

肾上腺皮质功能不全的常规儿科剂量

急性肾上腺危机：
初始剂量：2至3 mg / kg静脉注射或3至5分钟内的骨内（IO）；最大剂量：100毫克
跟着：
-婴儿：每6小时1至5 mg / kg静脉内/ IO
-儿童：每6小时12.5 mg / m2 IV / IO或50 mg / m2 IV静脉注射，然后每6小时分剂量50至100 mg / m2 IV或通过24小时连续静脉输注

原发性肾上腺皮质功能不全（PAI）的管理：
每天口服3或4次，剂量为8 mg / m2
-最高剂量应在早晨服用

预防急性肾上腺危机：
根据疾病的严重程度或压力源的大小调整剂量

评论：
-重要的是在肾上腺危机期间不要服药。
-应根据临床反应调整糖皮质激素替代疗法，包括生长速度，体重，血压和能量水平。
-大多数PAI患者需要补充盐皮质激素；婴儿将需要长达12个月的氯化钠补充剂。
-手术和其他引起压力的情况将需要补充剂量。

建议补充剂量：
-发烧疾病：口服氢化可的松剂量两次（发烧大于100.4F [38C]）或三次（发烧大于102.2F [39C]）直至恢复（通常2至3天）；忍受增加含电解质的液体的消耗
-不耐受因胃肠炎或外伤引起的口服药物：IM或估计值为50 mg / m2（例如，婴儿：25 mg；学龄期：50 mg；青少年100 mg）
-轻微至中等的外科手术压力：50 mg / m2 IM或两次或三次口服替代剂量
-麻醉，外伤，分娩或加护病房护理的大手术：每6小时以50 mg / m2 IM的剂量分次服用50至100 mg / m2 IM；在临床状态允许的情况下迅速缩小并改用口服方案

用途：用于治疗肾上腺皮质功能不全

通常的小剂量抗炎药

剂量应根据疾病和患者反应而个性化

-初始剂量：口服0.56至8 mg / kg /天或分3或4次静脉注射（20至240 mg / m2 /天）

维持剂量：在良好的初始反应后，应将剂量少量降低至维持适当临床反应的最低剂量；如果在合理的时间后仍未获得阳性反应，则应寻求替代疗法。

评论：
-较低的剂量，包括低于推荐剂量的剂量，对于较不严重的疾病可能就足够了；在严重疾病中可能需要超过推荐剂量的剂量；在威胁生命的情况下，超过口服剂量倍数的剂量可能是合理的。
-应密切监测患者是否需要调整剂量；如果要在几天后停止治疗，则应逐渐停止治疗。

用途：用作有效的消炎药，用于治疗影响许多器官系统（包括内分泌，皮肤科，眼科，神经科，胃肠道，呼吸系统，肌肉骨骼和血液系统）的疾病，疾病和病症。

肾脏剂量调整

谨慎使用；不建议调整剂量

肝剂量调整

谨慎使用；不建议调整剂量

剂量调整

老人：开始治疗时应仔细考虑皮质类固醇副作用的严重后果。

剂量应根据患者的反应和病情的严重性进行调整；应持续监测患者的体征，可能需要调整剂量：
-在压力（例如手术，感染，创伤）或病情加重期间可能需要增加剂量
-一旦获得足够的反应，应减少剂量
-如果几天之内未达到有益的反应，应停止治疗并考虑选择其他疗法。

如果要在几天后停止治疗，则应逐渐停止治疗。

近似当量（IV或口服制剂）：
氢化可的松20毫克大约相当于倍他米松0.75毫克
氢化可的松20毫克大约相当于地塞米松0.75毫克
氢化可的松20毫克大约相当于甲基泼尼松龙4毫克
氢化可的松20毫克大约等于曲安西龙4毫克
氢化可的松20 mg大约等于泼尼松龙5 mg
氢化可的松20毫克大约等于泼尼松5毫克
氢化可的松20毫克大约相当于可的松25毫克

预防措施

有关其他预防措施，请参阅“警告”部分。

尚未在18岁以下的患者中确定直肠产品的安全性和有效性。

透析

数据不可用

其他的建议

行政建议：
口服：与食物一起或在食物后服用，以最大程度地减少胃部不适
-对于原发性肾上腺皮质功能不全的治疗，应在早晨醒来时服用第一剂，睡前约4至6小时服用最后剂

肠胃外：用于IV或IM管理
-IV：给药30秒（例如100毫克）至10分钟（例如500毫克或更多）；也可以静脉输注

直肠泡沫：
-在使用前，将容器剧烈摇晃5至10秒钟；使用期间请勿取下容器盖
-将容器竖直放置，将涂药器的尖端轻轻放在容器盖的鼻子上；将柱塞拉出涂药器筒上的填充线
-向下压帽盖法兰，以填充喷枪桶，保持1至2秒钟，然后松开；暂停5至10秒钟，以使泡沫在桶中膨胀；重复直到泡沫到达填充线；从容器盖上取下涂抹器（允许一些泡沫留在涂抹器尖端）
-用枪管牢牢握住涂药器；轻轻地将尖端插入肛门；一旦就位，推柱塞以排出泡沫，然后撤回涂药器
-仅使用随附的涂抹器涂抹肛门；不要将气雾剂容器的任何部分直接插入肛门
-每次使用后分解并冲洗，以防止泡沫积聚和可能的堵塞

直肠（保留）灌肠：
-摇匀瓶子以确保悬浮均匀
-从涂药器尖端去除保护套；举起瓶子以免丢失任何药物
-假设身体位置正确（请参见标签上的插图）
-将润滑的涂抹器尖端插入直肠；它应该稍微向后倾斜；慢慢挤压以滴入药物
-保持姿势至少30分钟，以便彻底分配药物；如果可能，整夜保持灌肠

储存要求：
-在室温下存放；不要冷藏；请勿高压灭菌，因为类固醇对热敏感
-避光
肠胃外：
-咨询制造商产品信息以获取重组和稳定性信息
-带有涂抹器的直肠泡沫：直立存放；如果使用正确，容器将至少提供14个应用程序

IV兼容性：与生理盐水和葡萄糖溶液兼容

一般：
-大剂量皮质类固醇激素治疗应仅持续到病情稳定为止；当持续超过48至72小时时，可能会发生高钠血症，在这种情况下，可能需要改用引起钠retention留较少的类固醇（例如，甲基泼尼松龙）。
-氢化可的松或醋酸可的松（与氟可的松联用）是治疗原发性肾上腺功能不全的首选糖皮质激素；在依从性降低的患者中可考虑使用泼尼松或泼尼松龙，但由于剂量滴定困难和库欣类副作用的风险，不建议使用更长效的糖皮质激素。
-有关具体剂量范围，可参考当前治疗指南。
-皮质类固醇因其抗炎作用而给予姑息性对症治疗；他们不是治愈的。

监控：
-对于原发性肾上腺皮质功能不全的患者，治疗监测应基于临床反应而不是激素监测（例如体重，体位血压，能量水平，坦白的糖皮质激素过多的体征）。
-监测儿科患者的生长速度和发育
-监测眼压，如果持续治疗超过6周；应鼓励定期进行眼科检查
-对于接受长期糖皮质激素治疗的患者，应定期进行常规实验室研究（包括2小时餐后血糖和血清钾），血压，体重，骨矿物质密度和胸部X光检查
-监测下丘脑-垂体-肾上腺（HPA）轴，库兴氏综合征和慢性类固醇使用者的高血糖

患者建议：
-患者应了解，不应突然停药或没有医疗建议；此外，应向所有提供护理的医疗保健专业人员告知他们目前和过去使用皮质类固醇的情况。
-患者应了解在手术或感染等压力时期，可能需要额外的补充剂量；他们应该与医疗保健专业人员讨论是否需要携带可识别其皮质类固醇使用情况的医疗身份证。
-免疫抑制剂量的糖皮质激素患者应了解存在更大的感染风险；他们应避免接触水痘或麻疹，如果接触，应立即咨询医疗保健专业人员。
-患者在接受任何疫苗接种之前应先咨询其医疗保健提供者。
-应告知患者常见的不良反应，包括葡萄糖耐量变化，高血压，行为/情绪变化，食欲增加和体重增加。