这不是与免疫球蛋白(人)-hipp(皮下)相互作用的所有药物或健康问题的列表。
告诉您的医生和药剂师您所有的药物(处方药或非处方药,天然产品,维生素)和健康问题。您必须检查以确保在服用所有药物和健康问题后服用免疫球蛋白(人)-hipp(皮下注射)对您安全。未经医生许可,请勿开始,停止或更改任何药物的剂量。
按照医生的指示使用免疫球蛋白(人)-臀部(皮下)。阅读提供给您的所有信息。请严格按照所有说明进行操作。
如果我错过了剂量怎么办?
警告/警告:尽管这种情况很少见,但有些人在服药时可能会有非常严重的副作用,有时甚至是致命的副作用。如果您有以下任何与严重不良副作用相关的症状或体征,请立即告诉医生或寻求医疗帮助:
所有药物都可能引起副作用。但是,许多人没有副作用,或者只有很小的副作用。如果这些副作用或任何其他副作用困扰您或不消失,请致电您的医生或获得医疗帮助:
这些并非所有可能发生的副作用。如果您对副作用有疑问,请致电您的医生。打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。
您可以致电1-800-332-1088向FDA报告副作用。您也可以在https://www.fda.gov/medwatch报告副作用。
如果您认为服药过量,请致电毒物控制中心或立即就医。准备好告诉或显示采取了什么,采取了多少,何时发生。
适用于免疫球蛋白皮下:皮下溶液
皮下途径(溶液)
警告:血栓形成免疫球蛋白产品(包括免疫球蛋白-hipp)可能发生血栓形成。危险因素可能包括:高龄,长期固定,高凝状态,静脉或动脉血栓形成史,使用雌激素,留置中央血管导管,高粘度和心血管危险因素。在没有已知危险因素的情况下可能会发生血栓形成。对于有血栓形成危险的患者,应以最小剂量和可行的输注速度给予免疫球蛋白-hipp。给药前确保患者有足够的水分。监测血栓形成的体征和症状,并评估有高粘度风险的患者的血液粘度。
皮下免疫球蛋白及其所需的作用可能会引起某些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。
皮下服用免疫球蛋白时,请立即咨询医生是否有以下任何副作用:
比较普遍;普遍上
发病率未知
可能会发生皮下免疫球蛋白的一些副作用,这些副作用通常不需要医疗。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。
请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:
比较普遍;普遍上
发病率未知
适用于免疫球蛋白皮下:皮下溶液
最常见的不良事件是局部反应,头痛,腹泻,疲劳,背痛,恶心,四肢疼痛和咳嗽。 [参考]
非常常见(10%或更多):局部反应(49%),输注部位红斑,注射部位疼痛
常见(1%至10%):注射部位肿胀,注射部位瘀伤
罕见(0.1%至1%):注射部位浮肿
上市后报告:输液部位溃疡[参考]
非常常见(10%或更多):头痛(29.2%)
常见(1%至10%):偏头痛,头晕,嗜睡
罕见(0.1%至1%):灼热感
上市后报告:震颤,感觉异常[参考]
非常常见(10%或更多):腹泻(18.8%),恶心(12.2%),呕吐,腹痛
常见(1%至10%):上腹部疼痛,腹部不适,下腹疼痛[参考]
很常见(10%或更多):红斑(10.8%)
常见(1%至10%):皮疹,瘙痒,荨麻疹[参考]
常见(1%至10%):过敏
上市后报告:过敏性过敏反应(例如,面部或舌头和咽部肿胀,发热,发冷,头晕,高血压或血压变化,不适) [参考]
常见(1%至10%):低血压
稀有(小于0.1%):热冲洗
上市后报告:胸部不适(包括胸痛),心动过速[参考]
很常见(10%或更多):疲劳(12.5%)
常见(1%至10%):肢体疼痛,疼痛,挫伤,血肿
罕见(0.1%至1%):抗GAD抗体阳性
罕见(小于0.1%):血肿[参考]
很常见(10%或更多):咳嗽(10.4%)
常见(1%至10%):口咽痛
罕见(小于0.1%):鼻咽炎
上市后报告:呼吸困难,喉痉挛[参考]
很常见(10%或更多):四肢疼痛
常见(1%至10%):背痛,关节痛,发冷,肌痛[Ref]
罕见(0.1%至1%):Coombs直接测试阳性[参考]
1.“产品信息。Hizentra(皮下免疫球蛋白)。” CSL Behring,宾夕法尼亚州普鲁士国王。
2.“产品信息。Vivaglobin(皮下免疫球蛋白)。” ZLB Bioplasma Inc,加利福尼亚州格伦代尔。
3. Cerner Multum,Inc.“澳大利亚产品信息”。 00
4. Cerner Multum,Inc.“英国产品特性摘要”。 00
5.“产品信息。Cuvitru(皮下免疫球蛋白)。”百特医疗公司,伊利诺伊州迪尔菲尔德。
某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
每周初始剂量:[先前的IGIV剂量(以克为单位)/两次IGIV剂量之间的周数] x 1.37
输液速度和体积:
第一次输注:速率为15 mL / hr /部位,每部位15 mL或更少
第二次至第四次输注:速率为25 mL /小时/部位,每个部位的体积为15 mL以下
第五次输注:速率为25 mL / hr /部位,每部位体积为20 mL或更少
第六次及以后:每部位25 mL / hr,每部位25 mL或更少的流量
最初的每周Cuvitru®剂量:[以前的IGIV或Hyqvia®剂量(以克为单位)/两次IGIV剂量之间的周数] x 1.30
输液速度和体积:
前2次输液:
-患者体重40公斤以下:速率为10到20毫升/小时/部位,每部位20毫升以下
-患者体重40千克或以上:每部位10至20毫升/小时的速率,每部位60毫升以下的体积
随后的输液:
-所有患者,不考虑体重:每部位60 mL / hr或更少,每部位60 mL / ml或更少
每2周给药一次:在最后一次IGIV输注后1或2周开始,或者在最后一次每周皮下免疫球蛋白输注1周后开始。给定两倍的每周剂量。
频繁给药(每周2至7次):在上次IGIV或皮下免疫球蛋白输注后1周开始;将计算出的每周剂量除以所需的每周剂量数。
-每天至每两周定期进行管理。
-仅用于皮下输注
-根据临床反应和血清IgG谷值水平调整剂量。
-同时注射到1至4个注射部位,部位之间至少2至4英寸。
-根据需要调整输注速度和量。
评论:
-原发性体液免疫缺陷包括但不限于普通可变免疫缺陷(CVID),X连锁性丙种球蛋白血症,先天性丙种球蛋白血症,维斯科特-奥尔德里奇综合症和严重的合并免疫缺陷。
用途:原发性体液免疫缺陷
2岁以上:
每周初始剂量:[先前的IGIV剂量(以克为单位)/两次IGIV剂量之间的周数] x 1.37
输液速度和体积:
第一次输注:速率为15 mL / hr /部位,每部位15 mL或更少
第二次至第四次输注:速率为25 mL /小时/部位,每个部位的体积为15 mL以下
第五次输注:速率为25 mL / hr /部位,每部位体积为20 mL或更少
第六次及以后:每部位25 mL / hr,每部位25 mL或更少的流量
最初的每周Cuvitru®剂量:[以前的IGIV或Hyqvia®剂量(以克为单位)/两次IGIV剂量之间的周数] x 1.30
输液速度和体积:
前2次输液:
-患者体重40公斤以下:速率为10到20毫升/小时/部位,每部位20毫升以下
-患者体重40千克或以上:每部位10至20毫升/小时的速率,每部位60毫升以下的体积
随后的输液:
-所有患者,无论体重如何:每部位60 mL / hr或更少,每部位60 mL或更少
每2周给药一次:在最后一次IGIV输注后1或2周开始,或者在最后一次每周皮下免疫球蛋白输注1周后开始。给定两倍的每周剂量。
频繁给药(每周2至7次):在上次IGIV或皮下免疫球蛋白输注后1周开始;将计算出的每周剂量除以所需的每周剂量数。
-每天至每两周定期进行管理。
-仅用于皮下输注
-根据临床反应和血清IgG谷值水平调整剂量。
-同时注射到1至4个注射部位,部位之间至少2至4英寸。
-根据需要调整输注速度和量。
评论:
-原发性体液免疫缺陷包括但不限于普通可变免疫缺陷(CVID),X连锁性丙种球蛋白血症,先天性丙种球蛋白血症,维斯科特-奥尔德里奇综合症和严重的合并免疫缺陷。
用途:原发性体液免疫缺陷
数据不可用
数据不可用
可以调整剂量以获得所需的临床反应和血清IgG水平。
美国盒装警告:血栓形成
-免疫球蛋白产品可能会发生血栓形成。
-风险因素包括:高龄,长期固定,高凝状态,静脉或动脉血栓形成史,雌激素使用,中央静脉导管留置,高粘度和心血管危险因素。
-血栓形成可能在没有已知危险因素的情况下发生。
建议:
-对于有血栓形成危险的患者,应以可行的最小剂量和输注速度给药。
-确保患者在给药前有足够的水分。
-监测血栓形成的体征和症状,并评估有高粘度风险的患者的血液粘度。
2岁以下的患者尚未确定安全性和有效性。
有关其他预防措施,请参阅“警告”部分。
数据不可用
已知共有19种药物与皮下免疫球蛋白相互作用。
注意:仅显示通用名称。
皮下免疫球蛋白与疾病的相互作用有2种,包括:
具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。 | |
具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。 | |
临床意义不大。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
没有可用的互动信息。 |