的水溶液
渗透和神经阻滞
安瓿
塑料多剂量Fliptop样品瓶
玻璃撕裂小瓶
仅Rx
盐酸利多卡因注射液,USP是盐酸利多卡因的无菌,无热原的注射用水溶液,用于各种浓度的肠胃外给药,其特点如下:
浓度 | 0.5% | 1% | 1.5% | 2% |
mg / mL盐酸利多卡因(无水) | 5 | 10 | 15 | 20 |
毫克/毫升氯化钠 | 8 | 7 | 6.5 | 6 |
多剂量药瓶含有0.1%的对羟基苯甲酸甲酯作为防腐剂。可能包含氢氧化钠和/或盐酸以调节pH。 pH为6.5(5.0至7.0)。有关各种尺寸和强度,请参见“如何提供”部分。
利多卡因是酰胺类的局部麻醉剂。
盐酸利多卡因(USP)化学名称为2-(二乙氨基)-N-(2,6-二甲基苯基)-乙酰胺一盐酸盐一水合物,白色粉末,易溶于水。分子量为288.82。它具有以下结构式:
用于塑料瓶的半刚性瓶是由特殊配制的聚烯烃制成的。它是乙烯和丙烯的共聚物。塑料的安全性已通过根据USP塑料容器生物学标准在动物中进行的测试得到确认。容器不需要蒸气屏障即可保持适当的药物浓度。
利多卡因通过抑制脉冲的引发和传导所需的离子通量来稳定神经元膜,从而实现局部麻醉作用。
过多的血液水平可能导致心输出量,总外周阻力和平均动脉压的变化。由于中枢神经阻滞,这些变化可能归因于自主神经纤维的阻滞,局部麻醉剂对心血管系统各种成分的直接抑制作用和/或肾上腺素的β-肾上腺素受体刺激作用。当不超过推荐剂量时,净效果通常是中等程度的低血压。
来自各种制剂,浓度和用法的信息表明,肠胃外给药后利多卡因已被完全吸收,其吸收速率取决于多种因素,例如给药部位和是否存在血管收缩药。除血管内给药外,肋间神经阻滞后的血液水平最高,皮下给药后的血液水平最低。
利多卡因的血浆结合取决于药物浓度,结合的分数随浓度增加而降低。在每毫升1至4 mcg游离碱浓度下,60%至80%的利多卡因与蛋白质结合。结合也取决于α-1-酸糖蛋白的血浆浓度。
利多卡因可能通过被动扩散穿过血脑屏障和胎盘屏障。
利多卡因被肝脏迅速代谢,而代谢产物和未改变的药物则经肾脏排泄。生物转化包括氧化性N-脱烷基,环羟基化,酰胺键的裂解和缀合。 N-脱烷基化是生物转化的主要途径,其产生的代谢产物是单乙基甘氨酸二糖苷和甘氨酸二糖苷。这些代谢物的药理/毒理作用类似于利多卡因,但作用较弱。施用的利多卡因约90%以各种代谢物的形式排泄,少于10%的原状排泄。尿液中的主要代谢物是4-羟基-2,6-二甲基苯胺的结合物。
静脉推注后利多卡因的消除半衰期通常为1.5到2.0小时。由于利多卡因的快速代谢,任何影响肝功能的疾病都可能改变利多卡因的动力学。肝功能不全患者的半衰期可能会延长两倍或更多。肾功能不全不会影响利多卡因动力学,但可能会增加代谢产物的积累。
酸中毒以及使用中枢神经系统兴奋剂和抑制剂等因素会影响产生明显全身作用所需的利多卡因中枢神经系统水平。随着静脉血浆水平升高至每毫升6.0 mcg游离碱以上,客观的不良表现变得越来越明显。在恒河猴中,动脉血水平为18-21 mcg / mL已被证明是惊厥活动的阈值。
盐酸利多卡因注射液可通过渗透技术(例如经皮注射)和静脉内区域麻醉(通过周围神经阻滞技术(例如臂丛和肋间)和中枢神经技术(例如腰椎和尾硬膜外阻滞)进行渗透,以产生局部或区域麻醉)遵守标准教科书中描述的这些技术的公认程序。
利多卡因禁用于对酰胺类局部麻醉药有过敏史的患者。
利多卡因注射利多卡因用于渗透和神经阻滞,应仅由精通于与剂量相关的毒性和其他急诊措施的诊断和管理的临床医生来使用,这种情况可能很快就会出现。氧气,其他复苏药,心肺设备以及正确管理有毒反应和相关紧急情况所需的人员(另请参阅不良反应和预防措施)。剂量相关毒性的适当管理,任何原因和/或敏感性改变造成的不良认识都可能导致酸病,心脏骤停甚至死亡。
关节镜和其他外科手术后局部麻醉剂的关节腔内输注未经批准使用,并且有上市后报道了接受此类输注的患者发生软骨溶解的报道。报告的大多数软骨溶解病例都涉及肩关节。在关节内输注有或没有肾上腺素的局部麻醉药48到72小时后,小儿和成年患者发生了盂肱软骨病的病例。没有足够的信息来确定较短的输液时间是否与这些发现无关。症状发作的时间,例如关节疼痛,僵硬和运动减退,可以改变,但可能最早在手术后第二个月开始。目前,尚无有效的软骨溶解治疗方法。经历了软骨溶解的患者需要额外的诊断和治疗程序,并且需要进行关节置换或肩关节置换。
为避免血管内注射,应在注射局麻药之前进行抽吸。必须重新放置针头,直到无法通过抽吸引出血液。但是请注意,注射器中没有血液并不能保证避免进行血管内注射。
含有抗微生物防腐剂(例如对羟基苯甲酸甲酯)的局麻药不应用于硬膜外或脊柱麻醉,因为这些药物在鞘内注射中的安全性(无论是有意还是无意的)尚未确定。
利多卡因的安全性和有效性取决于正确的剂量,正确的技术,适当的预防措施以及紧急情况的准备。有关各种区域麻醉程序的具体技术和注意事项,应查阅标准教科书。
复苏设备,氧气和其他复苏药物应可立即使用。 (请参阅警告和不良反应)。应当采用能有效麻醉的最低剂量,以避免高血浆水平和严重的不良反应。使用留置导管技术时,也应在每次补充注射之前和期间进行注射器抽吸。在硬膜外麻醉的给药过程中,建议先给药试验剂量,并在继续治疗前,应监测患者的中枢神经系统毒性和心血管毒性,以及意外鞘内给药的迹象。当临床条件允许时,应考虑采用含有肾上腺素作为测试剂量的局部麻醉溶液,因为与肾上腺素相容的循环变化也可能会引起意外血管内注射的警告信号。即使对血液的抽吸为负,仍可以进行血管内注射。重复剂量的利多卡因可能会导致药物或代谢产物缓慢积累,因此每次重复剂量都会导致血药浓度显着增加。对血液水平的耐受性随患者的状况而变化。虚弱的老年患者,急性病患者和儿童应根据其年龄和身体状况减少剂量。严重休克或心脏传导阻滞的患者也应谨慎使用利多卡因。患有以下情况的患者应谨慎使用腰椎和尾部硬膜外麻醉:现有的神经系统疾病,脊柱畸形,败血病和严重高血压。
在端动脉提供的身体区域或血液供应受到损害的地方,应谨慎使用含有血管收缩剂的局麻药,并小心谨慎地加以限制。患有周围血管疾病的患者和患有高血压血管疾病的患者可能会表现出过度的血管收缩反应。可能导致缺血性损伤或坏死。在使用强效全身麻醉剂期间或之后,应谨慎使用含血管收缩药的制剂,因为在这种情况下可能会发生心律不齐。
每次局部麻醉剂注射后,应完成对心血管和呼吸(通气充足)生命体征和患者意识状态的仔细,持续的监测。在这样的时刻应该牢记:躁动,焦虑,耳鸣,头晕,视力模糊,震颤,抑郁或嗜睡可能是中枢神经系统毒性的预警信号。
由于酰胺类局部麻醉药被肝脏代谢,因此在肝病患者中应谨慎使用利多卡因。患有严重肝病的患者由于通常无法代谢局部麻醉药,因此更有可能产生有毒的血浆浓度。心血管功能受损的患者也应谨慎使用利多卡因,因为它们可能无法补偿与这些药物产生的AV传导延长有关的功能改变。麻醉期间使用的许多药物被认为是家族性恶性高热的潜在触发剂。由于尚不知道酰胺类局部麻醉药是否会触发该反应,并且由于无法预先预测是否需要补充全身麻醉,因此建议应提供治疗恶性高热的标准方案。早期无法解释的心动过速,呼吸急促,血压不稳定和代谢性酸中毒的迹象可能在体温升高之前发生。成功的结局取决于早期诊断,可疑触发剂的迅速停用以及治疗的机构,包括氧气治疗,明确的支持措施和丹特林(使用前请咨询丹特罗钠静脉包装说明书)。
如出版物和标准教科书所述,适当的止血带技术对于进行静脉区域麻醉至关重要。含有肾上腺素或其他血管收缩剂的溶液不应用于该技术。
已知药物敏感性的人应谨慎使用利多卡因。对对氨基苯甲酸衍生物(普鲁卡因,丁卡因,苯佐卡因等)过敏的患者尚未表现出对利多卡因的交叉敏感性。
小剂量局部麻醉剂注入头颈部区域,包括球后,牙齿和星状神经节阻滞,可能产生类似于全身性毒性的不良反应,这种不良反应是无意中大剂量血管内注射所见。据报道有混乱,抽搐,呼吸抑制和/或呼吸停止以及心血管刺激或抑郁。这些反应可能是由于局部麻醉剂的动脉内注射以及逆行血流至脑循环所致。接受这些阻滞的患者应监测其循环和呼吸,并应经常观察。应立即提供复苏设备和治疗不良反应的人员。不应超过剂量建议。 (请参阅剂量和管理)。
在适当的情况下,应提前告知患者可能会暂时失去感觉和运动活动,通常是在适当施行硬膜外麻醉后下半身。
向接受单胺氧化酶抑制剂或三环类抗抑郁药的患者服用含有肾上腺素或去甲肾上腺素的局麻药可能会导致严重的长期高血压。
吩噻嗪和丁苯酮可能会降低或逆转肾上腺素的加压作用。
通常应避免同时使用这些试剂。在需要同时进行治疗的情况下,仔细的患者监测至关重要。
并用血管加压药(用于治疗与产科阻滞有关的低血压)和麦角型含氧药物可能会导致严重的持续性高血压或脑血管意外。
肌肉注射利多卡因可能导致肌酸磷酸激酶水平升高。因此,肌内注射利多卡因可能会损害在不进行同工酶分离的情况下测定这种酶作为急性心肌梗塞的诊断测试的用途。
尚未进行动物利多卡因研究以评估其致癌和致突变性或对生育力的影响。
已在大鼠中进行了高达人类剂量6.6倍的剂量的生殖研究,但没有发现利多卡因对胎儿造成伤害的证据。但是,尚无对孕妇的适当且对照良好的研究。动物繁殖研究并不总是能预测人类的反应。对有生育能力的妇女服用利多卡因之前,应特别考虑这一事实,尤其是在怀孕初期,当器官发生最大时。
局部麻醉剂会迅速穿过胎盘,用于硬膜外,宫颈旁,阴部或尾部阻滞麻醉时,会引起不同程度的母体,胎儿和新生儿毒性(请参阅《临床药理学—药代动力学》)。潜在的毒性取决于所执行的程序,所用药物的类型和数量以及药物施用的技术。产妇,胎儿和新生儿的不良反应涉及中枢神经系统外周血管张力和心脏功能的改变。
产妇低血压是由区域麻醉引起的。局部麻醉药会通过阻塞交感神经而产生血管舒张作用。抬高患者的腿并将其放置在左侧将有助于防止血压下降。还应连续监测胎儿心率,强烈建议进行电子胎儿监测。
硬膜外,脊柱,宫颈旁或阴部麻醉可通过改变子宫收缩力或驱逐母体来改变分娩力。在一项研究中,子宫颈旁阻滞麻醉与平均一期分娩时间的减少和宫颈扩张的促进有关。但是,据报道,脊髓麻醉和硬膜外麻醉可通过消除产妇的反射力降低或干扰运动功能来延长第二产程。产科麻醉的使用可能会增加对钳子辅助的需求。
在分娩和分娩过程中使用某些局部麻醉药产品可能会导致一两天后的肌肉力量和语气下降。这些观察的长期意义是未知的。接受酰胺类局部麻醉剂接受宫颈旁神经阻滞麻醉的患者中,可能有20%至30%发生胎儿心动过缓,并可能与胎儿酸中毒有关。宫颈旁麻醉期间应始终监测胎儿心率。在考虑早产,妊娠毒血症和胎儿窘迫的子宫颈旁阻滞时,医生应权衡可能的优势与风险。在产科子宫颈旁阻滞中,严格遵守推荐剂量至关重要。如果未能达到推荐剂量的充分镇痛效果,应引起怀疑是血管内注射或胎儿颅内注射。在预期的宫颈旁或阴部阻滞或两者同时发生后,已经报道了与意外颅内注射局麻药相容的病例。如此受影响的婴儿在出生时会出现无法解释的新生儿抑郁症,这与较高的局部麻醉药血清水平相关,并且通常在六小时内表现为癫痫发作。迅速使用支持性措施与局部麻醉药的强制性尿排泄相结合已成功用于治疗该并发症。
妊娠早期使用某些局部麻醉剂治疗宫颈旁旁阻塞(作为选择性流产的麻醉剂)后,母亲惊厥和心血管衰竭的病例报告表明,在这种情况下全身吸收可能很快。不应超过每种药物的建议最大剂量。注射应缓慢并经常吸出。两边间隔5分钟。
尚不清楚该药物是否从人乳中排泄。由于许多药物是从人乳中排出的,因此当对哺乳妇女服用利多卡因时应格外小心。
应根据年龄,体重和身体状况减少儿科患者的剂量(参见剂量和管理)。
利多卡因给药后的不良反应与使用其他酰胺类局部麻醉剂观察到的不良反应本质上相似。这些不良经历通常与剂量有关,可能是由于过量剂量,快速吸收或不经意地进行血管内注射引起的血浆水平升高,或者可能是由于患者的超敏反应,特发性或耐受性降低。严重的不良经历通常是系统性的。以下是最常报告的类型:
中枢神经系统中枢神经系统表现为兴奋性和/或抑郁性,其特征可能是头昏,神经质,忧虑,欣快,神志不清,头昏眼花,嗜睡,耳鸣,视力模糊或复视,呕吐,热感,冷或麻木,抽搐,震颤,抽搐,意识不清,呼吸抑制和逮捕。兴奋性表现可能非常短暂,也可能根本没有发生,在这种情况下,毒性的第一个表现可能是嗜睡并合并为昏迷和呼吸停止。
服用利多卡因后的嗜睡通常是药物血液水平高的早期迹象,并且可能由于快速吸收而发生。
心血管系统心血管表现通常是抑郁性的,其特征是心动过缓,低血压和心血管衰竭,这可能导致心脏骤停。
过敏的过敏反应的特征是皮肤病变,荨麻疹,水肿或类过敏反应。对局部麻醉药或对多剂量小瓶中用作防腐剂的对羟基苯甲酸甲酯敏感可能导致过敏反应。对利多卡因敏感的过敏反应极为罕见,如果发生,应采用常规方法进行处理。通过皮肤测试来检测敏感性具有可疑的价值。
神经学的与使用局部麻醉剂相关的不良反应的发生率可能与所施用的局部麻醉剂的总剂量有关,并且还取决于所使用的特定药物,给药途径和患者的身体状况。在对10,440例接受利多卡因腰麻治疗的患者进行的前瞻性研究中,据报道,由于位置性头痛,低血压和腰酸而引起的不良反应分别约为3%。发抖的百分之二;周围神经症状,恶心,呼吸功能不全和复视各占不足1%。这些观察中的许多可能与局部麻醉技术有关,有或没有来自局部麻醉的贡献。
在尾部或腰部硬膜外阻滞的实践中,偶尔会发生导管意外穿刺蛛网膜下腔的情况。随后的不良反应可能部分取决于硬膜下给药的药物量。
这些可能包括大小不等的脊柱阻滞(包括全部脊柱阻滞),继发于脊柱阻滞的低血压,膀胱和肠道控制功能丧失以及会阴部感觉和性功能丧失。在极少数情况下,当尝试了尾或腰椎硬膜阻滞时,已经报告了一些较低的脊柱节段持续性运动,感觉和/或自主神经(括约肌控制)缺陷,恢复缓慢(数月)或恢复不完全。使用这些麻醉程序后,还出现了腰酸和头痛。
有报道说眼球后永久性损伤眼外肌需要手术修复。
局麻药引起的急性紧急情况通常与局麻药的治疗使用过程中遇到的血浆水平升高有关,或与意外蛛网膜下腔注射局麻药有关(请参阅不良反应,警告和注意事项)。
首先要考虑的是预防,最好通过在每次局部麻醉剂注射后仔细监测心血管和呼吸系统生命体征以及患者的意识状态来实现。出现变化的最初迹象时,应使用氧气。
处理惊厥以及因意外蛛网膜下腔注射药液引起的通气不足或呼吸暂停的第一步是立即注意维持专利气道,并辅助或控制氧气通气,并采用能够立即通气的输送系统。面罩的气道正压。采取这些通气措施后,应立即评估循环的充分性,请记住,用于静脉抽搐的治疗抽搐的药物有时会抑制循环。尽管有足够的呼吸支持,惊厥仍应持续,并且如果循环状态允许,则可以静脉内施用少量的超短效巴比妥酸盐(如硫喷妥钠或噻虫胺)或苯二氮卓(如地西epa)。在使用局麻药之前,临床医生应熟悉这些抗惊厥药物。循环性抑郁症的支持治疗可能需要根据临床情况(例如,麻黄碱)给予静脉输液,并在适当时给予升压药。
如果不立即治疗,惊厥和心血管抑制均可导致缺氧,酸中毒,心动过缓,心律不齐和心脏骤停。如果因无意穿刺蛛网膜下腔注射局部麻醉药而引起的通气不足或呼吸暂停,可能会产生这些相同的征兆,如果不采用通气支持,也会导致心脏骤停。如果发生心脏骤停,应采取标准的心肺复苏措施。
初次通过口罩给氧后,如果维持呼吸道通畅困难,或者需要长期(辅助或控制)通气支持,则应采用气管插管,采用临床医生熟悉的药物和技术。
在利多卡因治疗急性过量时,透析的价值微不足道。
非禁食雌性大鼠口服利多卡因盐酸盐的LD 50为459(346–773)mg / kg(以盐计)和禁食雌性大鼠为214(159–324)mg / kg(以盐计)。
表1(推荐剂量)总结了各种麻醉程序中盐酸利多卡因注射液USP的建议体积和浓度。该表中建议的剂量适用于正常健康成年人,是指使用不含肾上腺素的溶液。当需要大容量时,仅应使用含有肾上腺素的溶液,除非可能禁止使用升压药。
有关节镜检查和其他外科手术后接受局部麻醉药关节内输注的患者发生软骨溶解的不良事件报告。利多卡因未获准用于此用途(请参阅“警告和剂量与管理”)。
这些推荐剂量仅作为大多数常规程序所需麻醉剂量的指南。实际使用的体积和浓度取决于许多因素,例如外科手术的类型和程度,麻醉深度和所需的肌肉松弛程度,所需的麻醉时间以及患者的身体状况。在所有情况下,应给出将产生所需结果的最低浓度和最小剂量。儿童,老年人和虚弱的患者以及患有心脏和/或肝脏疾病的患者应减少剂量。
麻醉的开始,麻醉的持续时间和肌肉松弛的程度与所用局部麻醉药的体积和浓度(即总剂量)成正比。因此,盐酸利多卡因注射液的体积和浓度的增加将减少麻醉的发作,延长麻醉的持续时间,提供更大程度的肌肉松弛并增加麻醉的分段扩散。但是,当在硬膜外麻醉中使用时,增加盐酸利多卡因注射液的体积和浓度可能会导致血压的下降幅度更大。尽管利多卡因的副作用的发生率很低,但是在使用大剂量和大量使用时应谨慎,因为副作用的发生率与注射的局部麻醉剂的总剂量成正比。
对于静脉内区域麻醉,应仅使用50 mL含0.5%盐酸利多卡因注射液,USP的单剂量小瓶。
对于硬膜外麻醉,仅推荐使用下列可用的特定产品,Hospira的盐酸利多卡因注射液:
1% | 30 mL单剂量撕裂小瓶 |
1.5% | 20 mL单剂量安培 |
2% | 10 mL单剂量安培 |
尽管这些溶液专门用于硬膜外麻醉,但如果它们以单剂量单位使用,也可以用于浸润和周围神经阻滞。这些溶液不含抑菌剂。在硬膜外麻醉中,剂量随将要麻醉的皮刀的数量而变化(通常每个皮刀所指示的浓度为23 mL)。
腰硬膜外阻滞为了预防有时会意外穿刺蛛网膜下腔后出现的不良经验,应在注射腰椎或尾椎所需的总体积前至少5分钟给予2至3 mL 1.5%盐酸利多卡因盐酸盐的测试剂量硬膜外阻滞。如果患者以可能使导管移位的方式移动,则应重复测试剂量。如果肾上腺素包含在测试剂量中(建议使用10-15 mcg),可能会警告无意中进行血管内注射。如果将这种肾上腺素注射到血管中,则很可能在45秒内产生短暂的“肾上腺素反应”,包括心律和收缩压升高,环面苍白,心and和神经过敏。镇静的患者可能仅表现出每分钟20次或更多搏动的脉搏频率增加15秒或更长时间。使用β受体阻滞剂的患者可能未显示心率变化,但是血压监测可以检测到收缩压的逐渐升高。每次测试剂量给药后,应有足够的时间开始麻醉。应避免通过导管快速注射大量盐酸利多卡因注射液,并且在可行的情况下,应分次给药。
如果已知向蛛网膜下腔中注入大量局部麻醉药,则应在适当的复苏后并且在导管就位的情况下,考虑通过排出适量的脑脊液(例如10 mL)来尝试恢复药物)通过硬膜外导管。
注意:此插入物随附的产品不含肾上腺素。
大人对于正常健康的成年人,盐酸利多卡因与肾上腺素的个体最大推荐剂量不应超过7 mg / kg(3.5 mg / lb)体重,通常建议最大总剂量不超过500 mg。当不使用肾上腺素使用时,最大个人剂量不应超过4.5 mg / kg(2 mg / lb)体重,通常建议最大总剂量不超过300 mg。对于连续硬膜外或尾巴麻醉,不应在少于90分钟的间隔内给予最大推荐剂量。当非产科手术使用连续的腰椎或尾硬膜外麻醉时,如果需要进行足够的麻醉,可以使用更多药物。
在产科患者和非产科患者中,每90分钟盐酸利多卡因用于宫颈旁阻滞的最大推荐剂量为200毫克。通常将总剂量的一半分配给每一侧。两面之间缓慢注入五分钟。 (另请参见“预防措施”中有关子宫颈阻滞的讨论)。
对于静脉区域麻醉,成人的剂量不应超过4 mg / kg。
小孩儿很难为儿童推荐任何药物的最大剂量,因为最大剂量随年龄和体重而变化。对于3岁以上,体重正常且身体发育正常的儿童,最大剂量由儿童的年龄和体重决定。例如,对于5岁,体重50磅的孩子,盐酸利多卡因的剂量不应超过75100毫克(1.5 2毫克/磅)。建议使用更多稀释溶液(即0.25 0.5%)和总剂量不超过3 mg / kg(1.4 mg / lb)诱导儿童进行静脉区域麻醉。
为了防止全身毒性,应始终使用最低有效浓度和最低有效剂量。在某些情况下,有必要用0.9%氯化钠注射液稀释可用浓度,以获得所需的最终浓度。
只要溶液和容器允许,在给药前应目视检查肠胃外药品是否有颗粒物质和变色。不应使用已变色和/或包含颗粒物的溶液。
盐酸利多卡因注射液 (不含肾上腺素) | |||
程序 | 浓缩(%) | 卷(毫升) | 总剂量(毫克) |
浸润 | |||
经皮 | 0.5或1.0 | 1–60 | 5–300 |
静脉区域 | 0.5 | 10–60 | 50–300 |
周围神经阻滞,例如 | |||
肱骨 | 1.5 | 15–20 | 225–300 |
牙科的 | 2.0 | 1–5 | 20-100 |
肋间 | 1.0 | 3 | 30 |
椎旁 | 1.0 | 3–5 | 30-50 |
阴部(每侧) | 1.0 | 10 | 100 |
宫颈旁的 | |||
产科镇痛(每侧) | 1.0 | 10 | 100 |
交感神经阻滞,例如 | |||
宫颈(星状神经节) | 1.0 | 5 | 50 |
腰椎 | 1.0 | 5-10 | 50-100 |
中央神经阻滞 | |||
硬膜外* | |||
胸椎 | 1.0 | 20–30 | 200–300 |
腰椎 | |||
止痛药 | 1.0 | 25–30 | 250–300 |
麻醉 | 1.5 | 15–20 | 225–300 |
2.0 | 10–15 | 200–300 | |
尾鳍 | |||
产科镇痛 | 1.0 | 20–30 | 200–300 |
手术麻醉 | 1.5 | 15–20 | 225–300 |
剂量由要麻醉的皮刀数量决定(2至3 mL /皮刀)。
以上建议的浓度和体积仅作为指导。如果不超过建议的最大总剂量,则可以使用其他体积和浓度。
灭菌,储存和技术程序含有重金属的消毒剂会导致释放相应的离子(汞,锌,铜等),因此不得用于皮肤或粘膜消毒,因为它们与肿胀和浮肿的发生有关。当需要对多剂量小瓶进行化学消毒时,建议使用异丙醇(91%)或70%乙醇。许多可商购的摩擦醇品牌以及非USP级的乙醇溶液均含有对橡胶有害的变性剂,因此请勿使用。建议在使用前,先用蘸有推荐酒精的棉布或纱布彻底擦拭小瓶塞,以完成化学消毒。
USP盐酸利多卡因注射液的供应如下:
销售单位 | 浓度 | 每 |
多剂量: | ||
NDC 0409-4276-02 25纸盒 | 1% 500毫克/ 50毫升 (10毫克/毫升) | NDC 0409-4276-17 塑料翻转瓶 |
存放在20至25°C(68至77°F)。 [请参阅USP控制的室温。]
装在安培和玻璃撕裂小瓶中的盐酸利多卡因注射液,USP溶液只能高压灭菌一次。在121摄氏度(250华氏度)的15磅压力下高压灭菌15分钟。请勿在塑料瓶中高压灭菌产品。
LAB-1118-2.0
01/2018
由IT3 Medical,LLC组装和分发
史堤西道190号; STE 306-298 Allen,TX 75002-8734
如有疑问或意见:
info@IT3-Medical.com,www.IT3-Medical.com
LIDENZAL 1% 盐酸利多卡因注射液 | ||||||||||||||
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贴标机-IT3 Medical LLC(079971231) |
适用于利多卡因:注射剂,注射液
其他剂型:
利多卡因及其所需的作用可能会引起一些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。
服用利多卡因时,如果有下列任何副作用,请立即与您的医生或护士联系:
发病率未知
利多卡因的某些副作用可能会发生,通常不需要医疗。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。
请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:
发病率未知
适用于利多卡因:复方散剂,注射剂,静脉注射液
服用这种药物后的不良反应与使用其他酰胺类局部麻醉剂观察到的不良反应本质上相似。最严重的不良反应往往是系统性的。通常,这些不良反应与剂量有关,可能是由于过量剂量,快速吸收或不经意的血管内注射引起的血浆水平过高引起的,或者可能是由于患者的超敏反应,特发性或耐受性降低引起的。 [参考]
未报告频率:心动过缓,低血压,心血管衰竭,心脏骤停,循环衰竭,高血压,心律不齐,母体低血压,休克,心动过速,室颤,心脏传导阻滞,心肌抑制,外周血管舒张[参考]
未报告频率:头昏,头痛,头晕,嗜睡,感冒/麻木,震颤,惊厥,神志不清,位置性头痛,周围神经症状,脊髓缺陷,感觉异常,口齿不清,蛛网膜炎,周围神经损伤,昏迷,下肢麻痹肢体,马尾综合症,霍纳氏综合症,偏瘫,环周感觉异常,眼球震颤[参考]
未报告频率:呕吐,恶心,排便困难,吞咽困难,舌头麻木[参考]
未报告的频率:紧张,忧虑,欣快,神志不清,躁动,神志不清,精神病,躁动不安,兴奋[参考]
未报告频率:高铁血红蛋白血症[参考]
未报告频率:荨麻疹,皮肤病变,皮炎,皮疹,血管性水肿,面部水肿[参考]
未报告频率:膀胱控制丧失,性功能丧失,会阴感觉丧失,尿retention留[参考]
未报告频率:过敏反应,过敏反应/类过敏反应[参考]
未报告频率:持续麻醉[参考]
未报告频率:低血糖[参考]
未报告频率:抽搐,腰酸,腿痛,臀部痛[参考]
未报告频率:视力模糊/复视,复视,短暂性黑蒙,双侧黑毛[参考]
未报告频率:耳鸣,发烫,浮肿,发抖,脊柱全块,听觉过敏,无力,括约肌控制力丧失[参考]
未报告频率:呼吸抑制,呼吸骤停,呼吸困难,支气管痉挛,换气不足,呼吸暂停,呼吸不足,呼吸衰竭,打哈欠[参考]
1. Cerner Multum,Inc.“澳大利亚产品信息”。 00
2.“产品信息。可注射的利多卡因盐酸盐(利多卡因)。”伊利诺伊州森林湖市的HospiraInc。
3. Cerner Multum,Inc.“英国产品特性摘要”。 00
4. MHRA。药品和健康监管局“ MHRA药品安全更新。可从以下网址获得:URL:http://www.mhra.gov.uk/Safetyinformation/DrugSafetyUpdate。”
5.“产品信息。二甲苯卡因(利多卡因)。”阿斯特拉美国公司,马萨诸塞州韦斯特伯勒。
某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
初始剂量:2到3分钟内一次静脉推注50到100 mg;可能会在5分钟后重复出现,如果有必要,在一小时内不要超过300毫克
推注后:连续静脉输注1至4 mg / min
评论:
-患者在服用此药期间应持续进行ECG监测。
-应留出足够的时间使血液缓慢循环,以将这种药物带到作用部位。
-一旦患者的基本心律稳定或出现中毒迹象,应立即重新评估静脉输液的速度。
用途:用于急性处理诸如心脏手术等心脏操作中发生的室性心律失常;对于起源于心室的危及生命的心律失常,例如在急性心肌梗塞期间发生的心律失常
美国心脏协会(AHA)建议:
IV :
-初始剂量:1至1.5 mg / kg静脉推注一次;如有必要,可以每5至10分钟以0.5至0.75 mg / kg的剂量重复静脉注射,最大累积剂量为3 mg / kg
-推注后:持续静脉输注1至4 mg / min(30至50 mcg / kg / min)
气管内:如果无法获得静脉输液,则可以气管内给药(仅推注剂量),其剂量应为在5到10 mL NS或蒸馏水中稀释的静脉注射剂量的2至2.5倍
用途:用于治疗对CPR无反应的室颤(VF)或无脉室性心动过速(pVT),除颤和血管加压药治疗,作为胺碘酮的替代品
初始剂量:2到3分钟内一次静脉推注50到100 mg;可能会在5分钟后重复出现,如果有必要,在一小时内不要超过300毫克
推注后:连续静脉输注1至4 mg / min
评论:
-患者在服用此药期间应持续进行ECG监测。
-应留出足够的时间使血液缓慢循环,以将这种药物带到作用部位。
-一旦患者的基本心律稳定或出现中毒的最早迹象,应立即重新评估静脉输注的速度。
用途:用于急性处理诸如心脏手术等心脏操作中发生的室性心律失常;对于起源于心室的危及生命的心律失常,例如在急性心肌梗塞期间发生的心律失常
美国心脏协会(AHA)建议:
IV :
-初始剂量:1至1.5 mg / kg静脉推注一次;如有必要,可以每5至10分钟以0.5至0.75 mg / kg的剂量重复静脉注射,最大累积剂量为3 mg / kg
-推注后:持续静脉输注1至4 mg / min(30至50 mcg / kg / min)
气管内:如果无法获得静脉输液,则可以气管内给药(仅推注剂量),其剂量应为在5到10 mL NS或蒸馏水中稀释的静脉注射剂量的2至2.5倍
用途:用于治疗对CPR无反应的室颤(VF)或无脉室性心动过速(pVT),除颤和血管加压药治疗,作为胺碘酮的替代品
初始剂量:2到3分钟内一次静脉推注50到100 mg;可能会在5分钟后重复出现,如果有必要,在一小时内不要超过300毫克
推注后:连续静脉输注1至4 mg / min
评论:
-患者在服用此药期间应持续进行ECG监测。
-应留出足够的时间使血液缓慢循环,以将这种药物带到作用部位。
-一旦患者的基本心律稳定或出现中毒迹象,应立即重新评估静脉输液的速度。
用途:用于急性处理诸如心脏手术等心脏操作中发生的室性心律失常;对于起源于心室的危及生命的心律失常,例如在急性心肌梗塞期间发生的心律失常
美国心脏协会(AHA)建议:
IV :
-初始剂量:1至1.5 mg / kg静脉推注一次;如有必要,可以每5至10分钟以0.5至0.75 mg / kg的剂量重复静脉注射,最大累积剂量为3 mg / kg
-推注后:持续静脉输注1至4 mg / min(30至50 mcg / kg / min)
气管内:如果无法获得静脉输液,则可以气管内给药(仅推注剂量),其剂量应为在5到10 mL NS或蒸馏水中稀释的静脉注射剂量的2至2.5倍
用途:用于治疗对CPR无反应的室颤(VF)或无脉室性心动过速(pVT),除颤和血管加压药治疗,作为胺碘酮的替代品
局部注射麻醉:
-最大个人剂量:4 mg / kg(静脉内麻醉); 4.5 mg / kg(渗透)
-最大总剂量:300毫克
评论:
-应咨询制造商的产品信息。
-剂量随操作程序,麻醉深度和所需肌肉放松程度,所需麻醉时间和患者身体状况而异。
-对于连续硬膜外或尾巴麻醉,不应在少于90分钟的间隔内给予最大推荐剂量。
-宫颈副阻滞每90分钟的最大推荐剂量为200毫克。
-在所有情况下,均应使用将产生所需结果的最低有效剂量。
用途:用于通过渗透技术(例如经皮注射)和IV区域麻醉(通过周围神经阻滞技术(例如臂丛和肋间)和中枢神经技术(例如腰椎和尾硬膜外阻滞)进行的局部或区域麻醉)遵守标准教科书中所述的这些技术
制造商未提供具体的剂量说明。
AHA建议:
IV :
-初始剂量:静脉注射1 mg / kg或骨内一次
-维持输注:20至50 mcg / kg / min静脉注射
气管内:如果无法进行静脉内或骨内通路的剂量为剂量的2至3倍(2至3 mg / kg),则可以气管内(仅推注剂量)给药,然后用至少5 mL的NS和5份连续的阳性反应冲洗压力通风
用途:用于婴儿和儿童因心脏骤停复苏后的休克难治性VF或pVT
制造商未提供具体的剂量说明。
AHA建议:
IV :
-初始剂量:静脉注射1 mg / kg或骨内一次
-维持输注:20至50 mcg / kg / min静脉注射
气管内:如果无法进行静脉内或骨内通路的剂量为剂量的2至3倍(2至3 mg / kg),则可以气管内(仅推注剂量)给药,然后用至少5 mL的NS和5份连续的阳性反应冲洗压力通风
用途:用于婴儿和儿童因心脏骤停复苏后的休克难治性VF或pVT
3岁或以上且体重正常且身体发育正常:根据患者的年龄和体重的最大剂量
评论:
-应咨询制造商的产品信息。
-剂量随操作程序,麻醉深度和所需肌肉放松程度,所需麻醉时间和患者身体状况而异。
-在所有情况下,均应使用将产生所需结果的最低有效剂量。
用途:用于通过渗透技术(例如经皮注射)和IV区域麻醉(通过周围神经阻滞技术(例如臂丛和肋间)和中枢神经技术(例如腰椎和尾硬膜外阻滞)进行的局部或区域麻醉)遵守标准教科书中所述的这些技术
谨慎使用;肾功能不全可能增加代谢物的积累,导致毒性。
肝功能减退或肝血流量减少的患者应接受常规负荷剂量的一半和较低的维持剂量IV
成人:
-负荷剂量:静脉推注一次25至50 mg
儿科:数据不可用
对于儿童,老人和虚弱的患者以及患有心脏和/或肝脏疾病的患者,应减少剂量。
休克,充血性心力衰竭或心脏骤停的患者:
-这些患者人群的药物清除率可能会降低,并且在治疗室性心律不齐时持续输注不应超过20 mcg / kg / min
有关其他预防措施,请参阅“警告”部分。
数据不可用
行政建议:
-应咨询制造商的产品信息。
-尾和腰硬膜外阻滞:应在注射所需总体积前至少5分钟施用试验剂量(例如2至3 mL)的溶液,以防止蛛网膜下腔意外穿透。
-除非溶液澄清且密封完好,否则请勿施用。
储存要求:
-储存在受控的室温下。
-避光。
重构/准备技术:
-应咨询制造商的产品信息。
监控:
-心血管:在静脉内给药期间应进行连续的ECG监测。
如果您的年龄在18至60岁之间,不服用其他药物或没有其他医疗状况,则您更可能会遇到的副作用包括:
注意:一般而言,老年人或儿童,患有某些疾病(例如肝脏或肾脏问题,心脏病,糖尿病,癫痫发作)的人或服用其他药物的人更有可能出现更大范围的副作用。有关所有副作用的完整列表,请单击此处。
利多卡因用作局部或区域麻醉剂,以防止在手术,牙科和其他程序中疼痛信号传递到大脑。利多卡因抗心律不齐用于某些心脏病的紧急治疗。
与利多卡因相互作用的药物可能会降低其作用,影响其作用时间,增加副作用或与利多卡因合用时效果较小。两种药物之间的相互作用并不总是意味着您必须停止服用其中一种药物。但是,有时确实如此。与您的医生谈谈应如何管理药物相互作用。可能与利多卡因相互作用的常见药物包括:
利多卡因也可能与葡萄柚汁相互作用。
请注意,此列表并不包含所有内容,仅包括可能与利多卡因相互作用的普通药物。您应该参考利多卡因的处方信息,以获得完整的相互作用列表。
版权所有1996-2020 Drugs.com。修订日期:2020年5月28日。
已知共有219种药物与利多卡因相互作用。
查看下列利多卡因与下列药物的相互作用报告。
与利多卡因有7种疾病相互作用,包括:
具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。 | |
具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。 | |
临床意义不大。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
没有可用的互动信息。 |