右氯苯那敏是一种抗组胺药,可减少体内天然化学组胺的作用。组胺可产生打喷嚏,瘙痒,水汪汪的眼睛和流鼻涕的症状。
右美沙芬是一种止咳药。它影响触发咳嗽反射的大脑信号。
伪麻黄碱是一种减充血剂,可使鼻腔血管收缩。血管扩张会引起鼻塞(鼻塞)。
Abatuss DMX是一种组合药物,用于治疗由过敏,普通感冒或流感引起的流鼻涕或鼻塞,打喷嚏,瘙痒,水汪汪的眼睛,咳嗽和鼻窦充血。
Abatuss DMX无法治疗因吸烟,哮喘或肺气肿引起的咳嗽。
Abatuss DMX也可用于本用药指南中未列出的目的。
如果您在过去14天内服用了MAO抑制剂,请勿使用咳嗽或感冒药。可能发生危险的药物相互作用。 MAO抑制剂包括呋喃唑酮,异卡巴肼,利奈唑胺,苯乙嗪,雷沙吉兰,司来吉兰和反式环丙胺。
如果您对右氯苯那敏,右美沙芬或伪麻黄碱过敏,则不应使用这种药物。
如果您在过去14天内服用了MAO抑制剂,请勿使用咳嗽或感冒药。可能发生危险的药物相互作用。 MAO抑制剂包括呋喃唑酮,异咔唑,利奈唑胺,苯乙嗪,雷沙吉兰,司来吉兰和反式环丙胺。
如果您有其他疾病,请问医生或药剂师您是否可以安全服用该药,尤其是:
哮喘或COPD,有粘液的咳嗽或吸烟,肺气肿或慢性支气管炎引起的咳嗽;
胃或肠阻塞;
青光眼;
肾脏疾病;
肝病;
糖尿病;
心脏病或高血压;
甲状腺疾病;
有粘液的咳嗽,或因肺气肿或慢性支气管炎引起的咳嗽;
前列腺增大或排尿困难;要么
如果您服用钾肥(Cytra,Epiklor,K-Lyte,K-Phos,Kaon,Klor-Con,Polycitra,Urocit-K)。
FDA C类妊娠。目前尚不清楚这种药物是否会伤害未出生的婴儿。如果您怀孕,请勿在没有医疗建议的情况下使用咳嗽或感冒药。
该药物可能会渗入母乳,并可能损害哺乳婴儿。抗组胺药和减充血药也可能减慢母乳的产生。如果您正在母乳喂养婴儿,请勿在没有医疗建议的情况下使用止咳药或感冒药。
完全按照标签上的指示或医生的指示使用。请勿大量使用或使用超过建议的时间。咳嗽或感冒药通常只服用一小段时间,直到症状消失。
不要将这种药物用于4岁以下的孩子。给孩子咳嗽或感冒药之前,请务必先咨询医生。幼儿可能会因滥用止咳药和感冒药而死亡。
请勿压碎,咀嚼或弄碎延长释放的平板电脑。整个吞下。
用专用的量匙或药杯测量药液。如果您没有剂量测量装置,请向您的药剂师咨询。
如果治疗7天后症状仍未改善,或者发烧时出现头痛,咳嗽或皮疹,请致电医生。
如果您需要手术或医学检查,如果在过去几天中服用过止咳药或感冒药,请提前告知外科医生或医生。
存放在室温下,远离湿气和热源。不要冻结。
由于在需要时服用咳嗽药或感冒药,因此您可能没有按时服用。如果您要定期服药,请记得记住所错过的剂量。如果快到下一次预定的时间了,请跳过错过的剂量。不要服用多余的药物来弥补错过的剂量。
寻求紧急医疗护理或致电1-800-222-1222,拨打毒药帮助热线。
在使用任何其他感冒,过敏,咳嗽或安眠药之前,请先咨询医生或药剂师。 Abatuss DMX包含在许多组合药物中。将某些产品放在一起可能会导致您摄入过多的某种药物。检查标签以查看药物是否包含抗组胺药,止咳药(镇咳药)或减充血药。
喝酒会增加这种药物的某些副作用。
这种药物可能会导致视力模糊,并可能损害您的思维或反应。如果您开车或做任何需要警惕并能清楚看到的事情,请小心。
如果您有以下任何过敏反应迹象,请寻求紧急医疗救助:呼吸困难;脸,嘴唇,舌头或喉咙肿胀。
如果您有以下情况,请停止使用这种药物并立即致电您的医生:
快,慢或心律不齐;
剧烈头痛,情绪变化,幻觉;
剧烈的头晕或焦虑,感觉您可能昏倒了;
震颤,癫痫发作(抽搐);
容易瘀伤或出血,异常虚弱;
发热;
很少或没有排尿;
气促;要么
危险的高血压(严重头痛,视力模糊,耳鸣,焦虑,意识混乱,胸痛,心律不齐,癫痫发作)。
常见的副作用可能包括:
轻度头痛
轻度头昏,嗜睡;
口,鼻或喉咙干燥;
恶心,腹泻,便秘,胃部不适;
感到紧张,不安或烦躁;
模糊的视野;要么
睡眠问题(失眠)。
这不是副作用的完整列表,并且可能会发生其他副作用。打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。您可以通过1-800-FDA-1088向FDA报告副作用。
在使用Abatuss DMX之前,请询问医生或药剂师是否还使用了其他药物,包括处方药和非处方药,维生素和草药产品。某些药物一起使用会引起不良或危险的后果。本药物指南中并未列出所有可能的相互作用。
与其他使您困倦或呼吸缓慢的药物一起服用会加重这些影响。在将Abatuss DMX与安眠药,麻醉性止痛药,肌肉松弛药或抗焦虑,抑郁或癫痫药一起服用之前,请先咨询您的医生。
版权所有1996-2018 Cerner Multum,Inc.版本:3.03。
注意:本文档包含有关右氯苯那敏/右美沙芬/伪麻黄碱的副作用信息。此页面上列出的某些剂型可能不适用于品牌名称Abatuss DMX。
适用于右氯苯那敏/右美沙芬/伪麻黄碱:口服液
警告/警告:尽管这种情况很少见,但有些人在服药时可能会有非常严重的副作用,有时甚至是致命的副作用。如果您有以下任何与严重不良副作用相关的体征或症状,请立即告诉医生或寻求医疗帮助:
所有药物都可能引起副作用。但是,许多人没有副作用,或者只有很小的副作用。如果这些副作用或任何其他副作用困扰您或不消失,请致电您的医生或获得医疗帮助:
这些并非所有可能发生的副作用。如果您对副作用有疑问,请致电您的医生。打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。
您可以致电1-800-332-1088向FDA报告副作用。您也可以在https://www.fda.gov/medwatch报告副作用。
某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
Dexchlorpheniramine / dextromethorphan / PSE 3.5 mg-30 mg-45 mg / 5 mL口服混悬液,缓释和Dexchlorpheniramine / dextromethorphan / PSE 3 mg-27.5 mg-50 mg / 5 mL口服混悬液,缓释:
每12小时口服5至15 mL,每天不超过30 mL。
Dexchlorpheniramine / dextromethorphan / PSE 3.5 mg-30 mg-45 mg / 5 mL口服混悬液,缓释和Dexchlorpheniramine / dextromethorphan / PSE 3 mg-27.5 mg-50 mg / 5 mL口服混悬液,缓释:
每12小时口服5至15 mL,每天不超过30 mL。
Dexchlorpheniramine / dextromethorphan / PSE 3.5 mg-30 mg-45 mg / 5 mL口服混悬液,缓释和Dexchlorpheniramine / dextromethorphan / PSE 3 mg-27.5 mg-50 mg / 5 mL口服混悬液,缓释:
每12小时口服5至15 mL,每天不超过30 mL。
Dexchlorpheniramine / dextromethorphan / PSE 3.5 mg-30 mg-45 mg / 5 mL口服混悬液,缓释和Dexchlorpheniramine / dextromethorphan / PSE 3 mg-27.5 mg-50 mg / 5 mL口服混悬液,缓释:
2至5年:每12小时口服1.25至2.5 mL,每天不超过5 mL。
6至11年:每12小时口服2.5至5 mL,每天不超过10 mL。
12岁以上:每12小时口服5至15 mL,每天不超过30 mL。
Dexchlorpheniramine / dextromethorphan / PSE 3.5 mg-30 mg-45 mg / 5 mL口服混悬液,缓释和Dexchlorpheniramine / dextromethorphan / PSE 3 mg-27.5 mg-50 mg / 5 mL口服混悬液,缓释:
2至5年:每12小时口服1.25至2.5 mL,每天不超过5 mL。
6至11年:每12小时口服2.5至5 mL,每天不超过10 mL。
12岁以上:每12小时口服5至15 mL,每天不超过30 mL。
Dexchlorpheniramine / dextromethorphan / PSE 3.5 mg-30 mg-45 mg / 5 mL口服混悬液,缓释和Dexchlorpheniramine / dextromethorphan / PSE 3 mg-27.5 mg-50 mg / 5 mL口服混悬液,缓释:
2至5年:每12小时口服1.25至2.5 mL,每天不超过5 mL。
6至11年:每12小时口服2.5至5 mL,每天不超过10 mL。
12岁以上:每12小时口服5至15 mL,每天不超过30 mL。
数据不可用
数据不可用
FDA尚未批准对2岁以下的儿童使用非处方止咳药和感冒药,并且尚未研究该年龄组儿童的正确剂量。临床医生应意识到,对于2岁以下的儿童,服用咳嗽和感冒药可能会导致严重疾病或致命的过量用药风险。临床医生应确保护理人员了解1)仅按指示服用止咳药和感冒药的重要性,以及2)如果他们服用可能包含相同成分的其他药物,则有服用过量的风险。
数据不可用
已知共有478种药物与Abatuss DMX(右氯苯那敏/右美沙芬/伪麻黄碱)相互作用。
注意:仅显示通用名称。
Abatuss DMX(右氯苯那敏/右美沙芬/伪麻黄碱)与酒精/食物有1种相互作用
Abatuss DMX(右氯苯那敏/右美沙芬/伪麻黄碱)与11种疾病相互作用包括:
具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。 | |
具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。 | |
临床意义不大。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
没有可用的互动信息。 |