介绍

止吐药;哌嗪衍生物抗组胺药。 ^{a b c}

盐酸美克利嗪的用途

晕动病

用于预防和治疗与晕车有关的恶心，呕吐和/或头晕的自我药物。 ^{B CÈ}

眩晕

眩晕^电子商务对症管理，影响前庭系统（例如，迷路炎，美尼尔氏病）疾病有关。 ^{A b}

其他用途

在未评估的过敏状态下使用。^一种

盐酸美克利嗪的剂量和给药

行政

口头管理

为预防晕车，应在晕车前一小时口服；可能会每24小时重复一次。 ^{101 102 d}

剂量

可用盐酸氨氯嗪制成；剂量以氯苯甲嗪表示。 ^{B C d}

小儿患者

晕动病

口服

对于≥12岁儿童的自我用药，每天一次或在临床医生的指导下服用25–50 mg。 ^{a b c d e}

大人

晕动病

口服

对于自我用药，每天一次或在临床医生的指导下服用25–50 mg。 ^{a b c d}

眩晕

口服

每天25-100 mg，根据临床反应分次服用。 ^{A b}

盐酸美克利嗪的注意事项

禁忌症

• 已知对氯苯甲嗪过敏。 ^b

警告/注意事项

警告事项

CNS效应

可能有睡意。 ^bé

与其他CNS抑制剂可能会加重CNS抑郁症。 ^{b e} （请参见相互作用下的特定药物。）

抗胆碱作用

由于潜在的抗胆碱能活性，在有呼吸问题（例如哮喘，肺气肿，慢性支气管炎），闭角型青光眼或前列腺肥大的患者中谨慎使用。 ^{b c d e}

敏感性反应

酒石黄敏感性

一些制剂含有酒石黄染料（FD＆C； 5号黄色），它可能在易感人群中引起过敏反应（即支气管哮喘）。 ^d酒石黄敏感性低的发生率，但经常在阿司匹林过敏的患者中发生。 ^d

特定人群

怀孕

类别^硼。^硼

哺乳期

抗组胺药可能会抑制泌乳，并且少量似乎分布在牛奶中。 ^f由于可能会对哺乳婴儿产生严重的不良影响（例如，中枢神经系统作用），因此请停止护理或药物治疗。 ^F

儿科用

<12岁的儿童尚未确定安全性和有效性。 ^{A B Cë}

常见不良反应

嗜睡，疲劳，口干。 ^{a b c}

盐酸美克利嗪的相互作用

特殊药物

盐酸美clizine药代动力学

吸收性

发病时间

大约1小时。^一种

持续时间

单次口服后效果持续8-24小时。^一种

分配

程度

分布于大多数人体组织；穿过胎盘。^一种

消除

代谢

人类的代谢命运尚不清楚。 ^a在大鼠中，被代谢（可能在肝脏中）为去甲氯环嗪。^一种

淘汰路线

粪便中排泄的药物不变，而尿中排泄物为氯霉素。^一种

半衰期

6小时。^一种

稳定性

存储

口服

胶囊和片剂

在15–30°C下密封的耐光容器。^{一个C d}

动作

• 除抗组胺药活性外，还具有中枢神经系统抑制药，抗胆碱能药，止吐药，镇痉药和局部麻醉药的作用。^一种

• 抑制迷宫兴奋性和前庭-小脑通路的传导。^一种

• 止吐药和止晕药作用至少部分是由中枢性抗胆碱能和CNS抑制作用引起的。^一种

给病人的建议

• 嗜睡的风险；驾驶或操作机械时要小心。 ^{B C d}

• 治疗期间避免饮酒的重要性。 ^{B C d}

• 告知患者临床医生现有或计划中的治疗方法（包括处方药和非处方药以及任何伴随疾病）的重要性。 ^{B C d}

• 告知妇​​女临床医生是否怀孕或计划怀孕或计划母乳喂养的重要性。 ^{B C d}

• 告知患者其他重要的预防信息的重要性。 ^{b c d} （请参阅注意事项。）

准备工作

市售药物制剂中的赋形剂可能对某些个体具有重要的临床意义。有关详细信息，请咨询特定的产品标签。

有关一种或多种这些制剂短缺的信息，请咨询ASHP药物短缺资源中心。

*可通过通用（非专有）名称从一个或多个制造商，分销商和/或重新包装商处获得

对于消费者

适用于氯苯甲嗪：口服片剂，可咀嚼口服片剂

需要立即就医的副作用

除其所需的作用外，氯苯甲嗪还可能引起某些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生，但如果确实发生了，则可能需要医疗护理。

服用美克利嗪时，如果有下列任何副作用，请立即与医生联系：

发病率未知

• 咳嗽
• 吞咽困难
• 头晕
• 睡意
• 快速的心跳
• 荨麻疹，瘙痒，皮疹
• 眼睑或眼睛，面部，嘴唇或舌头周围浮肿或肿胀
• 胸闷
• 异常疲倦或虚弱
• 呕吐

不需要立即就医的副作用

氯苯甲嗪可能会发生一些副作用，通常不需要医疗。随着身体对药物的适应，这些副作用可能会在治疗期间消失。另外，您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。

请咨询您的医疗保健专业人员，是否持续存在以下不良反应或令人讨厌，或者是否对这些副作用有任何疑问：

罕见

• 模糊的视野

发病率未知

• 口干
• 头痛

对于医疗保健专业人员

适用于氯苯甲嗪：复方散剂，口服片剂，可咀嚼口服片剂

神经系统

未报告频率：睡意，头痛^[参考]

免疫学的

未报告频率：类过敏反应^[参考]

胃肠道

未报告频率：口干，呕吐^[参考]

眼科

稀有（小于0.1％）：视力模糊^[参考]

其他

未报告频率：疲劳^[参考]

某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。

眩晕的通常成人剂量

每天-25至100毫克分剂量口服
-剂量取决于临床反应。

使用：处理与影响前庭系统疾病相关的眩晕。

通常的成人晕车剂量

-初始剂量：旅行前1小时口服25至50 mg
-维持剂量：如果需要，每24小时重复一次剂量

使用：处理与晕车有关的恶心，呕吐和头晕。

眩晕的常规儿科剂量

年龄12岁以上：
每天-25至100毫克分剂量口服
-剂量取决于临床反应。

使用：处理与影响前庭系统疾病相关的眩晕。

晕车的常用儿科剂量

年龄12岁以上：
-初始剂量：旅行前1小时口服25至50 mg
-维持剂量：如果需要，每24小时重复一次剂量

使用：处理与晕车有关的恶心，呕吐和头晕。

肾脏剂量调整

谨慎使用

肝剂量调整

谨慎使用

预防措施

未确定12岁以下患者的安全性和疗效。

有关其他预防措施，请参阅“警告”部分。

透析

数据不可用

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