4006-776-356 出国就医服务电话

获取国外甲羟孕酮(注射剂)药品价格,使用等信息,最快 24 小时回馈

出境医 / 海外药品 / 甲羟孕酮(注射剂)

甲羟孕酮(注射剂)

药品类别 避孕药激素/抗肿瘤药孕激素

什么是甲羟孕酮?

甲羟孕酮是孕激素的一种形式,孕激素是一种防止排卵(卵子从卵巢释放)的女性激素。甲羟孕酮还会引起宫颈粘液和子宫内膜的变化,使精子更难到达子宫,使受精卵更难附着在子宫上。

甲羟孕酮用作避孕药以防止怀孕。它还用于减轻子宫内膜异位症引起的疼痛。

甲羟孕酮也可用于本用药指南中未列出的目的。

重要信息

如果您患有以下情况,则不应使用甲羟孕酮:未经诊断的阴道出血,肝病,乳腺癌,怀孕,中风或血凝块。

甲羟孕酮可以减少骨骼中储存的钙,长时间服用可能会导致骨质流失(骨质疏松)。骨丢失可能不可逆。

如果您的骨骼因缺钙而变得虚弱,尤其是在更年期后,您的骨骼可能会断裂。除非其他避孕方法不适合您,否则您不应使用这种药物超过2年。

在服药之前

在开始使用甲羟孕酮之前,您可能需要对妊娠进行阴性检查。

如果您怀孕或患有以下疾病,则不应使用甲羟孕酮:

  • 异常阴道出血;

  • 肝病;

  • 乳腺癌;要么

  • 中风或血凝块的病史。

甲羟孕酮可以减少骨骼中储存的钙,长时间服用可能会导致骨质流失(骨质疏松)。骨丢失可能不可逆。

如果您的骨骼因缺钙而变得虚弱,尤其是在更年期后,您的骨骼可能会断裂。除非其他避孕方法不适合您,否则您不应使用这种药物超过2年。问你的医生。

告诉医生您是否曾经:

  • 月经不规律或月经不调;

  • 骨质疏松症的危险因素(例如骨密度低,骨质疏松症的家族病史,饮酒或吸烟);

  • 乳房肿块,乳房X光检查异常或乳头出血;

  • 肾脏疾病;

  • 高血压;

  • 乳腺癌(在您或家人中);

  • 糖尿病;

  • 抑郁或饮食失调;

  • 癫痫发作

  • 哮喘;要么

  • 偏头痛。

如果您已经怀孕,或者打算停止使用甲羟孕酮后马上怀孕,请立即告诉医生。

如果您正在母乳喂养婴儿,请询问医生是否可以安全使用该药。

我应该如何使用甲羟孕酮?

甲羟孕酮注射到肌肉或皮肤下。医疗保健提供者将每3个月(12至14周)给您注射一次。

使用甲羟孕酮可能会突破性出血。告诉您的医生这种出血是否持续或非常严重。

这种药会影响某些医学检查的结果。告诉任何治疗您的医生,您正在使用甲羟孕酮。

在使用甲羟孕酮时,您的医生需要定期去看望您。如果您长期使用这种药物,则在治疗期间可能需要检查您的骨密度。

如果我错过剂量怎么办?

如果您每3个月未注射一次甲羟孕酮,则无法有效预防怀孕。

如果您打算继续使用甲羟孕酮,请尽快注射错过的注射液。使用非荷尔蒙备用避孕药(例如避孕套或带有杀精剂的隔膜),直到您错过注射。

您可能需要接受阴性的妊娠试验,然后再错过注射。

如果自上次注射以来已超过14周,您可能会怀孕。您在两次注射之间等待的时间越长,您怀孕的可能性就越大。

如果我服药过量怎么办?

寻求紧急医疗护理或致电1-800-222-1222,拨打毒药帮助热线。

使用甲羟孕酮应避免什么?

甲羟孕酮不能保护您免受包括艾滋病毒和艾滋病在内的性传播疾病的侵害。使用安全套是保护自己免受这些疾病侵害的唯一方法。

甲羟孕酮的副作用

如果您有过敏反应迹象,请寻求紧急医疗救助呼吸困难;脸,嘴唇,舌头或喉咙肿胀。

如果您有以下情况,请立即致电您的医生:

  • 月经周期比正常更长或更长时间;

  • 下腹部剧烈疼痛;

  • 脸部或手,脚踝和脚肿胀;

  • 注射部位的疼痛,出血,渗血(脓)或皮肤变化;

  • 抑郁症状(睡眠问题,虚弱,情绪变化);

  • 肝脏问题-上腹部疼痛,瘙痒,疲倦,尿色暗淡,黄疸(皮肤或眼睛发黄);要么

  • 血块的迹象-突然的麻木或无力,剧烈的头痛,胸痛,突然咳嗽,咳血;视力或言语问题,手臂或腿部肿胀或疼痛。

常见的副作用可能包括:

  • 月经周期的变化;

  • 肿胀,体重增加;

  • 头痛;要么

  • 注射后皮肤上的肿块或凹陷。

这不是副作用的完整列表,并且可能会发生其他副作用。打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。您可以通过1-800-FDA-1088向FDA报告副作用。

还有哪些其他药物会影响甲羟孕酮?

告诉您的医生您所有其他药物的信息,尤其是:

  • 氨基谷氨酰胺

  • 癫痫药要么

  • 类固醇药物。

此列表不完整。其他药物可能会影响甲羟孕酮,包括处方药和非处方药,维生素和草药产品。此处未列出所有可能的药物相互作用。

对于消费者

适用于甲羟孕酮:口服片剂

其他剂型:

  • 肌内悬液

警告

口服途径(平板电脑)

不应将雌激素加孕激素疗法用于预防心血管疾病或痴呆症。研究表明,与安慰剂相比,绝经后妇女在每日口服共轭雌激素联合醋酸甲羟孕酮治疗期间,DVT,肺栓塞,中风和心肌梗死的风险增加。研究还表明,雌激素和孕激素会增加65岁以上绝经后妇女发生痴呆症的风险。目前尚不清楚这一发现是否适用于绝经后的年轻女性。在研究中还发现浸润性乳腺癌的风险增加。在缺乏可比数据的情况下,对于其他剂量的雌激素和孕激素,以及其他组合和剂型的雌激素和孕激素,应假定这些风险相似。孕激素和雌激素应按照最低治疗剂量和最短持续时间服用,这要与治疗目标和个别妇女的风险相一致。

需要立即就医的副作用

甲羟孕酮及其所需的作用可能会引起一些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。

服用甲羟孕酮时,如果有下列任何副作用,请立即咨询医生

发病率未知

  • 腹部或胃痛
  • 缺席,遗漏或月经不调
  • 焦虑
  • 模糊的视野
  • 乳房疼痛或压痛
  • 肤色变化
  • 发冷
  • 黏土色凳子
  • 咳嗽
  • 黑尿
  • 尿量减少
  • 腹泻
  • 吞咽困难
  • 头晕或头晕
  • 眼痛
  • 晕倒
  • 快速的心跳
  • 发热
  • 头痛
  • 荨麻疹或皮疹,瘙痒,发红,肿胀或皮疹
  • 面部,眼睑,嘴唇,舌头,喉咙,手,腿,脚或性器官上的大型蜂巢状肿胀
  • 食欲不振
  • 月经变化
  • 恶心
  • 嘈杂,呼吸嘶哑
  • 胸部,腹股沟或腿部特别是小腿疼痛
  • 脚或腿疼痛,压痛或肿胀
  • 眼睑或眼睛,面部,嘴唇或舌头周围浮肿或肿胀
  • 严重,突然头痛
  • 气促
  • 言语不清
  • 停止月经出血
  • 突然失去协调
  • 手臂或腿突然,严重的虚弱或麻木
  • 突然的,无法解释的呼吸急促
  • 手指,手,脚或小腿肿胀
  • 休息时呼吸困难
  • 乳房中意外或过多的牛奶流出
  • 难闻的呼吸异味
  • 异常疲倦或虚弱
  • 阴道流血或斑点
  • 视力改变
  • 吐血
  • 体重增加
  • 眼睛或皮肤发黄

不需要立即就医的副作用

甲羟孕酮可能会出现一些副作用,通常不需要医疗。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。

请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:

发病率未知

  • 皮肤上有瑕疵
  • 灰心
  • 感到悲伤或空虚
  • 脱发,头发稀疏
  • 增加头发生长,尤其是在脸上
  • 易怒
  • 食欲不振
  • 失去兴趣或愉悦
  • 紧张
  • 青春痘
  • 嗜睡或异常嗜睡
  • 疲倦
  • 麻烦集中
  • 睡眠困难
  • 体重变化

对于医疗保健专业人员

适用于甲羟孕酮:复方散剂,肌内混悬剂,口服片剂,皮下混悬剂

胃肠道

非常常见(10%或更多):腹部疼痛/不适(高达11.2%)

常见(1%至10%):恶心,腹胀,腹胀,腹泻,呕吐,便秘

罕见(0.1%至1%):口干

上市后报道:胃肠道疾病,直肠出血[参考]

泌尿生殖

非常常见(10%或更多):闭经(高达68%),出血(高达57.3%),子宫出血异常(高达35%)

常见(1%至10%):痛经,白带,阴道炎,月经间出血,尿路感染,阴道念珠菌病,阴道炎,阴道炎细菌,子宫颈涂片异常,出血性,月经不调,月经不调,阴道出血,勃起功能障碍,骨盆疼痛,性交困难

未报告频率:子宫宫颈糜烂,子宫颈分泌物,外阴阴道干燥,经前综合症,阴道囊肿,卵巢囊肿,缺乏生育能力,怀孕感

上市后报告:意外怀孕,子宫增生,少经,长期无排卵[参考]

新陈代谢

很常见(10%或更多):增加体重(最高37%)

普通(1%至10%):食欲增加,食欲降低

罕见(0.1%至1%):糖尿病加剧,高钙血症,体液retention留

未报告频率:血清钙和钾水平升高,糖尿病加重

上市后报告:葡萄糖耐量下降,食欲变化,口渴[参考]

在甲羟孕酮治疗期间体重增加比体重减轻更常见。在使用肌注甲羟孕酮避孕的女性中,治疗一年后的平均体重增加为2.5千克。在两年,四年和六年后,患者的平均体重分别增加了3.7、6.3和7.5公斤。 [参考]

神经系统

很常见(10%或更高):神经紧张(10.8%)

普通(1%至10%):头晕

罕见(少于0.1%):脑梗塞,嗜睡

频率未报告:注意力集中,肾上腺素样作用,偏头痛,癫痫发作,第VII神经麻痹,晕厥

上市后报告:瘫痪,面神经麻痹,感觉异常,嗜睡[参考]

其他

很常见(10%或更多):头痛(高达16.5%)

常见(1%至10%):乏力,疲劳,水肿/液体flu留,乳房疼痛,乳房压痛

没有报告的频率:发冷,发烧,眩晕,乳房萎缩,乳房肿块,乳头渗出物血性,乳房增大

上市后报告:乳房尺寸的变化[参考]

心血管的

激素治疗过程中的大多数血栓栓塞性疾病病例都归因于雌激素而不是孕激素。但是,已经证明该药物至少在高剂量下可以产生高凝状态。这是否有助于血栓形成事件仍是未知的。 [参考]

常见(1%至10%):潮热

罕见(0.1%至1%):心脏衰竭充血,血栓性静脉炎

罕见(少于0.1%):心肌梗塞,栓塞,血栓形成,血压升高

未报告频率:心动过速,心

上市后报告:深静脉血栓形成,静脉曲张[参考]

皮肤科

常见(1%至10%):痤疮,无毛发生长/脱发,皮疹,多汗症

罕见(0.1%至1%):多毛症,荨麻疹,瘙痒,黄褐斑

未报告频率:获得性脂肪营养不良,皮炎,瘀斑,硬皮病,皮肤纹,多形红斑,结节性红斑

上市后报告:腋窝肿胀,出汗过多和体臭,皮肤干燥,黄褐斑[参考]

肌肉骨骼

常见(1%至10%):腿抽筋,关节痛,背部疼痛,肢体疼痛,四肢疼痛

罕见(0.1%至1%):肌肉痉挛

未报告频率:臀肌浸润和脓肿形成

上市后报告:胸痛,骨质疏松症(包括骨质疏松性骨折),骨矿物质密度降低,硬皮病[参考]

精神科

常见(1%至10%):抑郁,失眠,焦虑,烦躁,性欲减退

罕见(0.1%至1%):欣快感,性欲变化

稀有(小于0.1%):混乱

未报告频率:性欲减退,情绪障碍,情感障碍,

上市后报告:性欲增加[参考]

呼吸道

常见(1%至10%):支气管炎,流感,鼻咽炎,咽炎,鼻窦炎,上呼吸道感染

罕见(0.1%至1%):肺栓塞

频率未报告:发声困难

上市后报告:呼吸困难,哮喘,声音嘶哑[参考]

内分泌

罕见(0.1%至1%):类皮质激素作用

未报告频率:库欣综合征,溢乳

上市后报告:预防或不预防高泌乳素血症的哺乳期[参考]

肝的

罕见(0.1%至1%):肝功能异常,黄疸性胆汁淤积

上市后报告:肝功能检查异常,肝酶异常[参考]

过敏症

未报告频率:过敏反应,包括血管性水肿,过敏反应,类过敏反应[参考]

免疫学的

未报告频率:白细胞计数增加,血小板计数增加

上市后报告:贫血,血液异常[参考]

本地

未报告频率:注射部位脓肿,注射部位感染,注射部位结节/肿块,注射部位疼痛/压痛,注射部位持续萎缩/凹陷/凹陷[参考]

眼科

未报告频率:视网膜栓塞和血栓形成,白内障糖尿病,视力障碍[参考]

肾的

未报告频率:糖尿症[参考]

肿瘤的

在早期的动物致癌性研究中,除了在恒河猴中子宫内膜癌的发生率明显增加之外,在小猎犬狗中乳腺癌的发生率也显着增加。 [参考]

上市后报告:宫颈癌,乳腺癌,子宫内膜增生,乳房肿块或乳头出血,乳头溢液[参考]

参考文献

1.“产品信息。depo-subQ证明104(medroxyPROGESTERone(甲氧孕酮))。”辉瑞美国制药集团,纽约,纽约。

2.“产品信息。Depo-Provera(甲羟孕酮)。” Pharmacia和Upjohn,密西根州卡拉马祖。

3.“产品信息。Provera(甲羟孕酮)。” Pharmacia和Upjohn,密西根州卡拉马祖。

4. Cerner Multum,Inc.“澳大利亚产品信息”。 00

5. Cerner Multum,Inc.“英国产品特性摘要”。 00

6.“产品信息。醋酸甲羟孕酮(medroxyPROGESTERone(甲羟孕酮))。”新泽西州Peapack的Greenstone LLC。

7. Archer DF,Pickar JH,Bottiglioni F“绝经后妇女连续或联合或连续使用结合了雌激素和醋酸甲羟孕酮的方案时的出血模式。” Obstet Gynecol 83(1994):686-92

8. Sapire KE“产后服用两种可注射避孕药的出血模式研究以及两种非激素治疗的效果。”先进避孕药7(1991):379-87

9. Kaunitz AM“长效醋酸甲羟孕酮长效注射避孕药。” Am J Obstet Gynecol 170(1994):1543-9

10. Woodruff JD和Pickar JH:“绝经后妇女服用醋酸甲羟孕酮或单独使用结合雌激素的结合雌激素(普力马)的子宫内膜增生的发生率。” Am J Obstet Gynecol 170(1994):1213-23

11. Kora S,Virkar K“中止醋酸甲羟孕酮治疗后的怀孕率,月经方式改变和子宫内膜功能恢复。”斯蒂尔(Fertil Steril)26(1975):121-5

12.弗雷泽(Fraser IS)“对使用可注射避孕药治疗女性月经紊乱的不同方法的调查”。避孕28(1983):385-97

13. Belsey EM“未经治疗的妇女月经出血类型,采用长效避孕方法。长效全身性生育调节剂工作组。”先进避孕药7(1991):257-70

14. Mukherjea M,Mukherjee P,Biswas R“与Depo-Provera进行长期避孕:临床评估”。 Int J Fertil 25(1980):122-6

15. Fraser IS“与仅使用孕激素的避孕药有关的月经改变”。 Acta Obstet Gynecol Scand Suppl 134(1986):21-7

16. Haiba NA,el-Habashy MA,Said SA,Darwish EA,Abdel-Sayed WS,Nayel SE“两个月度可注射避孕药的临床评价及其对某些代谢参数的影响”。避孕39(1989):619-32

17. Teichmann AT,Wander HE,Cromer P等。 “醋酸甲羟孕酮和脂质代谢的改变。” Arzneimittelforschung 37(1987):573-77

18.谁是生育调节长效剂工作队的负责人,“营养不良的哺乳期妇女,每月注射150 mg醋酸甲羟孕酮的代谢副作用”,每三个月服用一次。 Bull World Health Organ 64(1986):587-94

19. Virutamasen P,Wongsrichanalai C,Tangkeo P,Nitichai Y,Rienprayoon D“长期使用醋酸甲羟孕酮的代谢作用:一项横断面研究。” Int J Gynaecol Obstet 24(1986):291-6

20. Barnes RB,Roy S,Lobo RA“在绝经后妇女中联合雌激素或醋酸去甲羟孕酮醋酸酯治疗后脂质和雄激素水平的比较”。 Obstet Gynecol 66(1985):216-9

21. Amatayakul K,Sivasomboon B,Thanangkul O“醋酸甲羟孕酮使用者体重增加的机制研究”。避孕22(1980):605-22

22. Leiman G“醋酸避孕甲孕酮:它对体重和血压的影响。” Am J Obstet Gynecol 114(1972):97-102

23. Luciano AA,De Souza MJ,Roy MP,Schoenfeld MJ,Nulsen JC,Halvorson CV,“绝经后妇女低剂量雌激素和孕激素治疗的评估”。生殖医学杂志38(1993):207-14

24. Grady D,Yaffe K,Kristof M,Lin F,Richards C,Barrett-Connor E“绝经后激素治疗对认知功能的影响:心脏和雌激素/孕激素替代研究”。美国医学杂志113(2002):543-8

25. Astedt B,Jeppsson S,Pandolfi M“使用醋酸甲羟孕酮作避孕药具时静脉的纤溶活性”。 Fertil Steril 23(1972):489-92

26. Yamamoto H,野口S,Miyauchi K,Inaji H,Imaoka S,Koyama H,Iwanaga T“用醋酸甲羟孕酮治疗乳腺癌期间的血液学参数变化”。 Jpn J癌症研究82(1991):420-5

27. Farag NH,Nelesen RA,Parry BL,Loredo JS,Dimsdale JE和Mills PJ,“绝经后妇女的自主和心血管功能:雌激素与联合疗法的影响”。 Am J Obstet Gynecol 186(5 Pt 1)(2002):954-61

28.“激素替代疗法”。 Med Lett Drugs Ther 44(2002):78

29.“雌激素加孕激素对绝经后健康妇女的风险和益处:妇女健康倡议随机对照试验的主要结果。”牙买加288(2002):321-33

30. Skouby SO,Gram J,Andersen LF,Sidelmann J,Petersen KR和Jespersen J“激素替代疗法:雌激素和孕激素对血浆C反应蛋白浓度的影响”。 Am J Obstet Gynecol 186(5 Pt 1)(2002):969-977

31.博世(Bosch X)“避孕药会增加患心血管疾病的风险。” BMJ 325(2002):513

32. Fukutomi T,Nanasawa T,Yamamoto H,Adachi I,Watanabe T“醋酸甲羟孕酮在乳腺癌患者中诱导的高凝状态”。 Jpn J Surg 20(1990):665-70

33. Cundy T,Evans M,Roberts H,Wattie D,Ames R,Reid IR,“接受醋酸甲羟孕酮长效避孕的妇女的骨密度[发表的勘误见BMJ 1991年7月27日; 303(6796):220]。” BMJ 303(1991):13-6

34. Cundy T,Farquhar CM,Cornish J,Reid IR,“大剂量口服甲羟孕酮醋酸盐对绝经前妇女骨密度的短期影响。”临床内分泌代谢杂志(1996):1014-7

35. Paiva LC,PintoNeto AM,Faundes,“长期服用醋酸甲羟孕酮作为避孕药具的骨密度”。避孕58(1998):351-5

36. Nand SL,Wren BG,Gross BA,Geller BA,Heller GZ,“连续雌酮硫酸盐和不同剂量的醋酸甲羟孕酮的骨密度影响”。 Obstet Gynecol 93(1999):1009-13

37. Bjorn I,Bixo M,Nojd KS,Nyberg S,Backstrom T“激素替代疗法期间的负面情绪变化:两种孕激素之间的比较。” Am J Obstet Gynecol 183(2000):1419-26

38. Donckier JE,Michel LA,Buysschaert M“库欣综合征和醋酸甲羟孕酮”,柳叶刀335(1990):1094

39. Spellacy WN,Buhi WC,Birk SA“使用醋酸甲羟孕酮或宫内节育器避孕的妇女血浆催乳素水平受到刺激”。 Fertil Steril 26(1975):970-81

40. Learoyd D,McElduff,“甲羟孕酮诱发的库欣综合症”。 Aust NZJ Med 20(1990):824-5

41. Siminoski K,Goss P,Drucker DJ“醋酸甲羟孕酮诱发的库欣综合征”。 Ann Intern Med 111(1989):758-60

42. Chaudhury RR,Chompootaweep S,Dusitsin N,Friesen H,Tankeyoon M“醋酸甲羟孕酮在人体内释放催乳素。” Br J Pharmacol 59(1977):433-4

43. Wortsman J,Hirschowitz JS“治疗多囊卵巢综合征期间的溢乳和高泌乳素血症”。 Obstet Gynecol 55(1980):460-3

44. Grenfell A,Rudenski A,Watts M,Wiltshire C,Day JL,Gray IP“库欣氏综合症和醋酸甲羟孕酮”柳叶刀336(1990):256

45. Meyer WJ,3d Wiener I,Emory LE,Cole CM,Isenberg N,Fagan CJ,Thompson JC“与男性醋酸甲羟孕酮治疗相关的胆石症”。 Res Commun Chem Pathol Pharmacol 75(1992):69-84

46. Riippa P,Kauppila A,Sundstrom H,Vihko R“同时服用醋酸甲羟孕酮和他莫昔芬治疗子宫内膜癌和卵巢癌的肝功能损害。”抗癌研究4(1984):109-12

47. Zacest R,Cushway A,Haines C,Cox LW“对Depo-Provera的超敏反应” Med J Aust 1(1982):12

48. Brooks GG“醋酸甲羟孕酮过敏性休克:一例病例报告”。拉丁美洲国家医学杂志126(1974):397-9

49. Lavecchia C“醋酸甲羟孕酮,其他可注射避孕药和宫颈癌。”避孕49(1994):223-30

50. Lumbiganon P“醋酸甲羟孕酮(DMPA)与子宫内膜和卵巢癌”。避孕49(1994):203-9

51.约旦A“醋酸甲羟孕酮仓库的毒理学”。避孕49(1994):189-201

52. Skegg DC,Noonan EA,Paul C,Spears GF,Meirik O,Thomas DB“醋酸甲羟孕酮和乳腺癌”。牙买加医学杂志273(1995):799-807

53. Liang AP,Levenson AG,Layde PM,Shelton JD,Hatcher RA,Potts M和Michelson MJ“接受甲羟孕酮注射的妇女的乳腺癌,子宫体癌和卵巢癌风险”。牙买加249(1983):2909-12

54.“乳腺癌和醋酸甲羟孕酮仓库:一项跨国研究。世界卫生组织瘤形成和类固醇避孕药的合作研究”,柳叶刀338(1991):833-8

55.“醋酸甲羟孕酮(DMPA)和上皮性卵巢癌的风险。世界卫生组织肿瘤形成和类固醇避孕药的合作研究。”国际癌症杂志49(1991):191-5

56.“醋酸甲羟孕酮(DMPA)和浸润性鳞状细胞癌的风险。世界卫生组织瘤形成和类固醇避孕药的合作研究。”避孕45(1992):299-312

57.“乳腺癌,子宫颈癌和醋酸甲羟孕酮。世界卫生组织瘤形成和类固醇避孕药的合作研究”,《柳叶刀》 2(1984):1207-8

58. Oberle MW,Rosero-Bixby L,Irwin KL,Fortney JA,Lee NC,Whatley AS,Bonhomme MG“哥斯达黎加的宫颈癌风险和醋酸甲羟孕酮的使用。”国际流行病学杂志17(1988):718-23

59.“醋酸甲羟孕酮(DMPA)和子宫内膜癌的风险。世界卫生组织肿瘤形成和类固醇避孕药的合作研究。”国际癌症杂志49(1991):186-90

60.“醋酸甲羟孕酮(DMPA)和患肝癌的风险。世卫组织瘤形成和类固醇避孕药的合作研究。”国际癌症杂志49(1991):182-5

61. Chilvers C“乳腺癌和醋酸甲羟孕酮-综述。”避孕49(1994):211-22

某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。

成人子宫内膜异位症的常用剂量

每3个月一次(12至14周)皮下注射104毫克
治疗时间:不超过两年

评论
-对于有月经规律的性活跃女性,如果患者是母乳喂养,则仅应在正常月经的前5天内或产后6周内首次注射。
-如果两次注射之间的间隔时间超过14周,则应在给药前排除妊娠。
-应考虑长期使用皮下注射对骨密度(BMD)的影响。
-如果在停药后症状恢复,则应在重新治疗之前评估BMD。

用途:处理与子宫内膜异位症相关的疼痛

子宫内膜增生的通常成人剂量-预防

口服片剂
在绝经后妇女中,从周期的第1天或周期的第16天开始每天接受0.625 mg的结合雌激素,每天5或10 mg,每月连续12至14天

评论
-子宫服用雌激素的绝经后妇女也应开始孕激素治疗,以减少子宫内膜癌的风险。
-单独或与孕激素联合使用雌激素,应以最低有效剂量和最短持续时间使用。起始剂量应最低。
-建议定期重新评估(例如3至6个月一次),以确定是否仍然需要治疗。
-对于有子宫的女性,如果未诊断出持续或复发的异常阴道出血,应进行子宫内膜取样以排除恶性肿瘤。

用途:预防每天接受口服口服结合雌激素0.625毫克的非子宫切除术的绝经后妇女子宫内膜增生

通常的成人避孕剂量

肌内注射
-150毫克每3个月(13周)在臀肌或三角肌中

皮下注射
每3个月(12至14周)-104毫克进入大腿前部或腹部一次

第一次注射
-确保患者在第一次注射时没有怀孕。
-第一次注射只能在正常月经期的前5天,如果不进行母乳喂养,则应在产后前5天内进行;如果是母乳喂养,则应在产后的第六周进行。

从其他避孕方法转换
-IM注射:第一次注射应在最后一次使用避孕药后的第二天,或者最晚在最后一次不使用避孕药的第二天。
-SC注射:第一次注射应在服用最后一种活性避孕药的最后一天后7天内,或在去除贴剂或环剂后进行。同样,如果从150 mg IM注射切换为避孕药,则应保持避孕的覆盖率,前提是在IM注射的指定给药周期内进行下一次注射。

评论
-如果两次注射之间的时间间隔大于13周,则应在给药前排除妊娠。
-IM悬浮液的功效取决于对给药剂量表的依从性。
-应考虑所有年龄段女性的骨矿物质密度(BMD)丧失的风险/益处以及对青少年峰值骨量的影响,以及妊娠和/或哺乳期骨密度下降的影响。长期使用此IM注射时。

用途:预防有生育能力的妇女怀孕

通常的成人剂量可导致异常子宫出血

口服片剂:
从月经周期的第16或21天开始,每天-5或10 mg持续5至10天

-产生内分泌或外源性雌激素充分引发的子宫内膜最佳分泌转化的剂量:从周期的第16天开始,每天10 mg,共10天

评论
-戒断出血通常在停止口服片剂治疗后的3至7天内发生。
-有复发性子宫出血复发史的患者可能会从计划中的口服片剂月经周期中受益。

用途:在缺乏器质性病变(如肌瘤或子宫癌)的情况下,由于荷尔蒙失调导致的异常子宫出血

成人闭经的常用剂量

口服片剂
每天-5或10毫克,持续5至10天

诱导子宫内膜最佳分泌转化的剂量,该剂量已被内源性或外源性雌激素充分引发
每天-10毫克,持续10天

评论
-治疗可以随时开始。
-戒断性出血通常在停药后3至7天内发生。

用途:在没有器质性病变(如肌瘤或子宫癌)的情况下治疗由于荷尔蒙失调引起的继发性闭经

肾细胞癌通常的成人剂量

初始剂量:每周一次400至1000 mg IM
维持剂量:每月一次将剂量减少至400 mg IM,以保持改善

评论
-不建议将该药物作为主要疗法。
-不能排除老年人口的敏感性更高。
-如果改善或稳定,通常在几周到几个月内,给药频率可能会降低。

用途:晚期不能手术的病例,包括复发性或转移性子宫内膜癌或肾癌的辅助治疗和姑息治疗

子宫内膜癌的常规成人剂量

初始剂量:每周一次400至1000 mg IM
维持剂量:每月一次将剂量减少至400 mg IM,以保持改善

评论
-不建议将该药物作为主要疗法。
-不能排除老年人口的敏感性更高。
-如果改善或稳定,通常在几周到几个月内,给药频率可能会降低。

用途:晚期不能手术的病例,包括复发性或转移性子宫内膜癌或肾癌的辅助治疗和姑息治疗

常用避孕药

月经后的儿童和青少年
肌内注射
-150毫克每3个月(13周)在臀肌或三角肌中

皮下注射
每3个月(12至14周)-104毫克进入大腿前部或腹部一次

第一次注射
-确保患者在第一次注射时没有怀孕。
-第一次注射只能在正常月经期的前5天,如果不进行母乳喂养,则应在产后前5天内进行;如果是母乳喂养,则应在产后的第六周进行。

从其他避孕方法转换
-IM注射:第一次注射应在最后一次使用避孕药后的第二天,或者最晚在最后一次不使用避孕药的第二天。
-SC注射:第一次注射应在服用最后一种活性避孕药的最后一天后7天内,或在去除贴剂或环剂后进行。同样,如果从150 mg IM注射切换为避孕药,则应保持避孕的覆盖率,前提是在IM注射的指定给药周期内进行下一次注射。

评论
-如果两次注射之间的时间间隔大于13周,则应在给药前排除妊娠。
-IM悬浮液的功效取决于对给药剂量表的依从性。
-应考虑所有年龄段女性的骨矿物质密度(BMD)丧失的风险/益处以及对青少年峰值骨量的影响,以及妊娠和/或哺乳期骨密度下降的影响。长期使用时要注射。

用途:预防有生育能力的妇女怀孕

肾脏剂量调整

尚未进行任何研究。

肝剂量调整

禁忌肝功能不全或疾病。

预防措施

美国盒装警告
心血管疾病和可能的痴呆:不应将雌激素加孕激素疗法用于预防心血管疾病或痴呆。妇女健康倡议(WHI)的雌激素和孕激素亚类研究表明,绝经后妇女(50至79岁)在5.6年内发生深静脉血栓形成(DVT),肺栓塞(PE),中风和心肌梗塞(MI)的风险增加相对于安慰剂,每日口服缀合雌激素(CE)[0.625] mg和醋酸甲羟孕酮(MPA)[2.5 mg]的治疗效果。 WHI记忆研究(WHIMS)雌激素和孕激素辅助研究报道,在接受CE(0.625 mg)和MPA(2.5 mg)联合治疗的4年中,绝经后妇女在65岁以上的绝经后妇女中发生痴呆的风险增加,相对安慰剂。目前尚不清楚这一发现是否适用于绝经后的年轻女性。

乳腺癌:WHI​​雌激素加孕激素亚研究显示浸润性乳腺癌的风险增加。在缺乏可比数据的情况下,对于其他剂量的CE和MPA以及雌激素和孕激素的其他组合和剂型,应假定这些风险相似。孕激素和雌激素应按照最低治疗剂量和最短持续时间服用,这要与治疗目标和个别妇女的风险相一致。

骨矿物质密度的损失:使用这种药物的女性可能会损失大量的骨矿物质密度。骨质流失随着使用时间的延长而增加,并且可能不是完全可逆的。在青春期或成年初期(骨骼增生的关键时期)使用MPA注射悬浮液(USP)是否会降低峰值骨量并增加以后发生骨质疏松性骨折的风险,这一点尚不清楚。除非认为其他避孕方法不足,否则不应将该药物用作长期避孕方法(即,超过2年)。应建议患者该产品不能预防HIV感染(AIDS)和其他性传播疾病。

关于MPA(一种孕激素),我应该了解的最重要的信息是什么?
-请勿将雌激素与孕激素一起使用,以预防心脏病,心脏病发作,中风或痴呆(脑功能下降)。
-将雌激素与孕激素一起使用可能会增加患心脏病,中风,乳腺癌和血凝块的机会。
-根据一项针对65岁以上女性的研究,将雌激素与孕激素一起使用可能会增加罹患痴呆症的机会。
-您和您的医疗保健提供者应定期谈论您是否仍需要使用MPA片剂进行治疗。

口服片剂:未确定18岁以下患者的安全性和有效性。

皮下和肌内注射:初潮前未见指示。

尚未对绝经后妇女进行肌内注射研究,该人群中未进行肌内注射。

有关其他预防措施,请参阅“警告”部分。

透析

数据不可用

其他的建议

行政建议
注射剂
-使用前要剧烈摇晃以形成均匀的悬浮液。
-每次注射都旋转部位。
-无需根据体重调整剂量。
-除非其他避孕方法不足,否则请勿将其用作长期避孕方法(即超过2年)。
-为避免意外皮下注射,应在每次注射前评估身体习性,以确定是否需要更长的针头,尤其是对于臀IM注射。
-建议最低有效剂量和最短治疗时间。

一般
-在开始或重新开始用这种药物治疗之前,应记录完整的个人和家庭病史。
-建议对使用该药物的患者进行年度病史和体格检查(例如血压,乳房,腹部和骨盆器官,包括宫颈细胞学检查和相关实验室检查)。

监控
-肌肉骨骼:骨矿物质密度
-心血管:血压。
-碳水化合物代谢:仔细监测糖尿病患者

患者建议
-患者应在怀孕初期报告该药物的暴露情况。
-服用激素避孕药的患者应每年与医疗保健提供者进行血压检查和其他指定医疗保健的访问。
-IM注射液不能预防HIV感染(AIDS)和其他性传播疾病。
-在治疗开始时,月经周期可能会受到干扰,导致不规则和无法预测的出血或斑点,这种现象通常会随着治疗的持续进行而减少。
-与酶诱导剂一起使用时,请使用备用方法或其他避孕方法。

已知共有197种药物与甲羟孕酮相互作用。

  • 17种主要药物相互作用
  • 173种中等程度的药物相互作用
  • 7种次要药物相互作用

在数据库中显示可能与甲羟孕酮相互作用的所有药物。

检查互动

输入药物名称以检查与甲羟孕酮的相互作用。

最常检查的互动

查看甲羟孕酮与下列药物的相互作用报告。

  • Abilify(阿立哌唑)
  • Advil(布洛芬)
  • 安必恩(zolpidem)
  • Benadryl(苯海拉明)
  • 克罗米芬(克罗米芬)
  • mb(度洛西汀)
  • 雌二醇
  • 鱼油(omega-3多不饱和脂肪酸)
  • 氢可酮
  • 布洛芬
  • Lexapro(依他普仑)
  • 抒情诗(普瑞巴林)
  • 二甲双胍
  • Norco(对乙酰氨基酚/氢可酮)
  • ProAir HFA(沙丁胺醇)
  • 百忧解(氟西汀)
  • Singulair(孟鲁司特)
  • 拟甲状腺素(左甲状腺素)
  • Topamax(托吡酯)
  • 泰诺(对乙酰氨基酚)
  • 维生素B12(氰钴胺)
  • 维生素C(抗坏血酸)
  • 维生素D2(麦角钙化醇)
  • 维生素D3(胆钙化固醇)
  • Xanax(阿普唑仑)
  • Zyrtec(西替利嗪)

甲羟孕酮酒精/食物的相互作用

甲羟孕酮与酒精/食物有3种相互作用

甲羟孕酮疾病的相互作用

与甲羟孕酮有13种疾病相互作用,包括:

  • 生殖器异常出血
  • 骨密度
  • 月经出血
  • 乳房恶性肿瘤
  • 肝病
  • 血栓栓塞
  • 萧条
  • 体液潴留
  • 葡萄糖不耐症
  • 视网膜血栓形成
  • 甲状腺功能检查
  • 高脂血症
  • 体重增加

药物相互作用分类

这些分类只是一个准则。特定药物相互作用与特定个体之间的相关性很难确定。在开始或停止任何药物治疗之前,请务必咨询您的医疗保健提供者。
重大的具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。
中等具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。
次要临床意义不大。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。
未知没有可用的互动信息。