在一项针对60例过敏性鼻炎和过敏性皮肤试验阳性的患者的研究中，除抗组胺药外，口服水飞蓟素140 mg每天3次，共1个月，连续1个月，可显着改善临床症状的严重程度，如SinoNasal结果评估20（SNOT-20） ），与对照组相比（9.23±5.14 vs 2.20±2.69； P <0.001）。水飞蓟素治疗的患者也有较高的治疗后血清免疫球蛋白E水平，这可能表明对水飞蓟素有过敏反应，但这种作用无法得到证实。巴赫谢伊2011
在切除卵巢的大鼠中，水飞蓟素治疗12周可防止骨质流失，这可以通过增加对钙，磷，骨钙素和甲状旁腺激素的作用来形成，也可以通过与雌激素受体β的直接作用来防止。 El-Shitany 2010在另一项切除卵巢小鼠的研究中，水飞蓟宾或水飞蓟提取物10 mg / kg /天，连续8周给药，可改善股骨矿物质密度并抑制由雌激素缺乏引起的股骨流失。金2013
体外实验和有限的动物研究调查了水飞蓟素和水飞蓟宾在多种癌细胞系中的潜力，包括膀胱癌，乳腺癌，宫颈癌，结肠直肠癌，肝细胞癌，胃癌，肺癌，口腔癌，卵巢癌，肾癌和前列腺癌。已经提出了几种分子机制，包括抗氧化剂和抗血管生成作用，通过细胞周期停滞和蛋白质调节引起的细胞凋亡，抑制细胞迁移，抑制转录因子，抑制增殖以及调节激素受体和细胞信号传导。 Fan 2014 ， Imai-Sumida 2017 ， Ma 2015 ， Mastron 2015 ， Pirouzpanah 2015 ， Raina 2016 ， Singh 2016 ， Son 2015 ，赢得2018 ， Zhu 2016张2018
在一项针对前列腺癌和前列腺癌根治术或放疗后前列腺特异性抗原（PSA）水平升高的患者的临床试验中，含有水飞蓟素，大豆，异黄酮，番茄红素和抗氧化剂的膳食补充剂可延缓PSA的进展；但是，由于产品包含多种成分，因此结果不能归因于任何一种成分。施罗德2005
已经研究了使用水飞蓟或其活性成分作为辅助疗法，以防止与化学疗法和/或放射线相关的化学毒性。在一项针对儿童急性淋巴细胞性白血病（ALL）的研究中，水飞蓟宾（作为Siliphos）服用28天，并与安慰剂进行了比较。与安慰剂相比，那些接受水飞蓟宾治疗的患者在第28天的总胆红素减少量更大。 Greenlee 2007 ， NIH 2018 ，
在一项随机，双盲，安慰剂对照研究中，对27例头颈癌患者评估了水飞蓟素140 mg每天3次对放射线诱发的口腔粘膜炎的影响。在第1至第6周结束时，水飞蓟素治疗的患者的世界卫生组织和美国国家癌症研究所通用术语标准中位数明显降低（ P <0.05）。在放疗期间，水飞蓟素和安慰剂组的得分均显着增加，但是水飞蓟素组的口腔粘膜炎发展和进程有所延迟。 Elyasi 2016
在一项双盲，随机，安慰剂对照试验中，对40名胃肠道癌患者评估了水飞蓟素对卡培他滨诱发的手足综合征的影响。含有80％基于水飞蓟素黄酮木聚糖的活性成分的水飞蓟素凝胶（1％）每天两次应用在脚掌和手掌上，持续9周的化疗周期。到第9周时，水飞蓟素组的手足综合征的发生和发展明显低于安慰剂组（ P = 0.03）。 Elyasi 2017
水飞蓟素通过诱导超氧化物歧化酶，增加细胞内谷胱甘肽含量和抑制脂质过氧化而发挥抗氧化作用。 Esmaeil 2017和Milić2013 Silymarin是直接的自由基清除剂。 Surai 2015已对其在中枢神经系统疾病（如阿尔茨海默病和帕金森病）中的作用进行了研究。
一项针对35名强迫症患者的双盲，随机，比较研究表明，乳蓟提取物（600毫克/天[200毫克胶囊，一天3次，每天服用3次]）和氟西汀（8疗程）的疗效相似。毫克/天[以10毫克胶囊的形式服用，一天3次]。在不良反应或磨损率方面，两组之间未观察到显着差异。 Sayyah 2010
水飞蓟宾和水飞蓟素已被用于治疗衰老的皮肤和酒渣鼻以及预防皮肤癌。 Berardesca 2008 ， Chambers 2017 ， Singh 2005 ， Singh 2009 S. marianum可能由于其抑制自由基的能力而在延缓皮肤衰老方面是有益的。它还在紫外线（UV）B肿瘤的引发和促进中发挥作用。 《钱伯斯》（Chambers）2017年此外，它还显示出抗糖化活性。申2015
体外和动物研究的综述表明水飞蓟宾（水飞蓟宾）可作为醛糖还原酶抑制剂，可降低葡萄糖水平。 Kazazis 2014另一项研究确定，水飞蓟素的成分之一异水飞蓟宾A对过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）-γ发挥了激动作用。普菲奇-温兹2014
水飞蓟素在链脲佐菌素诱发的糖尿病小鼠模型中减少了氧化应激和炎症。 Stolf 2018在另一项由链脲佐菌素诱发的大鼠糖尿病的研究中，水飞蓟宾给药22周可预防视网膜毛细血管闭塞的发展，这表明需要进一步研究其在糖尿病性视网膜病变中的作用。张2014
一项小型的三盲，随机，安慰剂对照试验（N = 40）记录了具有至少6个月2型糖尿病病史的成年人血糖指数的统计学显着改善。水飞蓟素提取物在420 mg / day（范围， P = 0.001至P = 0.04）的45天后调整协变量（即基线血糖和拟人数值，口服降血糖药）后，血清葡萄糖，胰岛素，胰岛素抵抗和胰岛素敏感性显着改善。和降血脂药，疾病持续时间，热量摄入，身体活动）。在一些但不是全部脂质参数中也发现了显着变化，在胰岛素敏感性和甘油三酸酯之间观察到负相关（ P = 0.038），在胰岛素抵抗和甘油三酸酯之间观察到正相关（ P = 0.034）。治疗耐受良好，无不良事件报道。 Ebrahimpour-Koujan 2018
在2016年对5种2型糖尿病（N = 270）患者进行的临床试验的荟萃分析中，常规补充水飞蓟素可降低血糖水平（–26.86 mg / dL； 95％CI，–35.42至–18.3）和血红蛋白甲1C（-1.07％; 95％CI，-1.73％至-0.4％）;然而，水飞蓟素未观察到脂质的改善。 Voroneanu 2016因为奶蓟草显示出降低葡萄糖的作用，所以在2型糖尿病患者中使用含奶蓟草的产品时应仔细监测血糖。
在一项新诊断为肺结核（N = 55）的患者中进行的一项双盲，随机，安慰剂对照试验，评估了抗结核（TB）药物性肝损伤的预防，该患者计划接受异烟肼，利福平，吡嗪酰胺和乙胺丁醇。患者被随机分配也接受水飞蓟素140 mg每天3次或安慰剂。主要和次要指标分别是4周内的最高ALT水平和抗结核药物诱发的肝损伤的发生。由于缓慢的应计和安全原因，注册被提前终止。尽管样本量相对较小，但与安慰剂相比，水飞蓟素的给药在第4周时显着降低了抗结核药物诱导的肝损伤的发生率（分别为3.7％和32.1％； P = 0.012）。但是，两组之间的ALT中位数无显着差异。水飞蓟素的耐受性很好。 Luangchosiri 2015
在另一项评估水飞蓟宾对抗结核药性肝损伤的影响的类似研究中，发现了不同的结果。将一组277名接受常规TB治疗并每天3次每天服用70毫克水飞蓟宾，持续8周的患者与291名仅接受常规TB治疗的患者进行比较。在第2、4和8周时，两组之间的肝损伤发生率没有差异。此外，在8周时被诊断为药物性肝损伤的患者人数没有变化，暂时性肝功能异常检查的患者百分比也没有变化。然而，与未接受水飞蓟宾治疗的患者相比，接受水飞蓟宾治疗的患者出现恶心和厌食的情况要少，与未接受水飞蓟宾治疗的患者相比，水飞蓟宾组的涂片培养阴性的患者更多。顾2015
在中国进行的一项随机对照试验（N = 370）中，患者接受了补充抗性链球菌（S. marianum）（每天两次，每次200 mg）或维生素C的抗结核治疗。两组之间在可能的或可能的抗结核药物引起的肝损伤发生率上没有显着差异。在215例AST / ALT高于正常值的患者中，S。marianum组的异常率明显更高（RR = 1.29； 95％CI，1.08至1.53； P = 0.004）。在预防药物不良反应或治疗持续时间及预后方面，未见明显差异。张2016
在一项先导，随机，双盲，安慰剂对照的临床试验中，接受顺铂治疗的住院患者在开始顺铂治疗前1至2天，分3次服用420 mg /天的安慰剂或口服水飞蓟素，并持续至3结束21天化疗周期。来自完成研究的24位患者的数据反映干预组和对照组之间没有差异。水飞蓟素的耐受性很好。 Shahbazi 2015
在一项对至少有6个月2型糖尿病病史（N = 40）的成年人进行的三盲，随机，安慰剂对照试验中，在接受标准水飞蓟素提取物的人群中，某些脂质参数在统计学上有显着改善（490）毫克/天，共45天）。与安慰剂相比，水飞蓟素可显着改善HDL（+4.57 mg / dL； P = 0.035），甘油三酸酯（-73.19 mg / dL； P = 0.034）和甘油三酸酯/ HDL比（ P <0.016）。然而，总胆固醇和低密度脂蛋白（LDL）却没有。 Ebrahimpour-Koujan 2018
水飞蓟素通过抑制核因子κB和肿瘤坏死因子α（TNF-alpha）的激活发挥抗炎作用。低剂量时，水飞蓟素可抑制T淋巴细胞功能。然而，高剂量已与炎症激活相关。 Esmaeil 2017它还抑制嗜中性粒细胞向炎症部位的迁移。 Neha 2016
在对健康男性和女性的研究中，水飞蓟宾可降低白介素17（IL-17）和TNF-α的表达，上调雌激素受体β的表达，诱导细胞凋亡并抑制增殖。在患有活动性类风湿关节炎的患者中，注意到对细胞凋亡，增殖和细胞因子产生的相同作用。因此，水飞蓟宾可能在诸如类风湿性关节炎的炎症状态中具有治疗作用。杜普伊斯2018
据报道，将水飞蓟素补充剂Livergol添加到标准类风湿关节炎药物治疗中可显着改善各种疾病的严重程度参数。在一项单臂，非随机试验（n = 44）中，给予水飞蓟素420 mg / day，持续3个月，可改善关节压痛，疼痛，肿胀，红细胞沉降率，C反应蛋白和疾病严重程度评分。 Shavandi 2017
人们认为，乳蓟通过促进肝细胞生长以及抑制肝脏中的氧化和炎症发挥其肝脏保护作用。 Ward 2013乳蓟可能还会增加肝细胞中的蛋白质合成，这对变性性肝病具有积极作用。 Awang 2009一些报告表明，口服水飞蓟宾作为一种植物体复合物对治疗肝脏疾病更好。 Polachi 2016
在一项酒精诱导的豚鼠肝细胞炎症研究中，水飞蓟素每100克体重25毫克给予30天，与肝功能指标（即AST，ALT，γ-谷氨酰转移酶[GGT]）降低有关与对照（戒酒小组）。但是，与接受水飞蓟素的豚鼠相比，接受乙醇加抗坏血酸的豚鼠的ALT和GGT降低幅度更大。阿比拉什2013
在非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的鼠模型中，水飞蓟宾的治疗通过激活核因子红系2相关2（Nrf2）通路，抑制核因子kappa B信号转导和下调炎症反应来减少肝脂肪变性，纤维化和炎症。相关基因表达。 Ou 2018在另一种非酒精性脂肪性肝病的鼠模型中，S。marianum油减少了脂质堆积，氧化应激和炎症，并改善了脂质的代谢。朱2018
进行了许多荟萃分析，评估乳蓟在酒精引起的病毒性肝炎中的功效。 Liu 2003 ， Rambaldi 2005 ， Rambaldi 2007 ， Saller 2001 ， Saller 2008 ， Verma 2007未发现对全因死亡率的影响，也未发现对肝病并发症或肝组织学的影响。 Saller 2008在Cochrane对18项随机临床研究的评估中，评估了对患有酒精性或乙型或丙型肝炎病毒性肝病的患者使用乳蓟剂与安慰剂或不进行干预的比较，乳蓟病对死亡率，肝病并发症或肝脏没有明显影响组织学。评估所有试验后，乳蓟草可显着降低肝脏相关的死亡率（相对危险度[RR]，0.5； 95％CI，0.29至0.88），但在高质量试验中，则没有（RR，0.57； 95％CI，0.28至0.88）。 1.19）。 Rambaldi 2007在一些试验中，血清转氨酶水平降低，但对肝脏组织学或临床进展无影响。 Ferenci 2008年， 2005年迈耶， Saller 2008年与胆汁潴留症状消失在1个随后的审讯快，但对质量的生活的措施没有效果。 El-Kamary 2009一项关于病毒性肝炎的小型开放标签研究表明，大剂量静注水飞蓟宾（IV）可以降低病毒载量。 Ferenci 2008然而，根据对截至4月份发布的5项随机临床试验（N = 389）的荟萃分析，口服水飞蓟素与安慰剂相比，血清丙型肝炎病毒滴度，ALT或生活质量指标没有差异。 2014. Yang，2014年《丙型肝炎抗病毒肝硬化长期治疗》试验评估了聚乙二醇干扰素和利巴韦林治疗失败后，1,049例晚期纤维化或肝硬化患者长期服用水飞蓟素的情况。根据Ishak纤维化评分，水飞蓟素的使用与较少的纤维化相关，但临床结局指标并未发现这种关联。 Freedman 2011美国肝病研究协会（AASLD）针对原发性胆汁性肝硬化（2009）和原发性胆源性胆管炎（2018）的实践指南指出，在乌斯脱氧胆酸中添加水飞蓟素并没有带来额外的益处。 Lindor 2009年， Lindor 2019年
一项荟萃分析评估了1966年至2011年12月的英语和中文随机安慰剂对照试验，确定了水飞蓟素作为单一疗法和联合疗法治疗慢性乙型肝炎的安全性和有效性。Wei 2013 12项试验的数据（N = 1,096）表明水飞蓟素在对血清转氨酶，病毒载量和肝纤维化标志物的影响方面等同于抗病毒药或保肝药。但是，当水飞蓟素与这些药物合用时，血清指标和肝标志物降低。尽管大多数研究质量较差，但积极的协同作用是一项重要发现，可为将来的临床研究提供参考。魏2013
在丙型肝炎患者中，水飞蓟素的使用尚无有益作用。在一项多中心，双盲，安慰剂对照试验中，对154例慢性丙型肝炎和ALT水平升高的患者进行了连续24周每天3次干扰素，水飞蓟素420 mg或700 mg的干扰素治疗，但均未成功降低ALT水平。 Fried 2012年在一项针对5至16岁患有非酒精性脂肪肝疾病的儿童的研究中，给予水飞蓟素12周可改善脂肪肝浸润，肝功能测试和甘油三酸酯水平；但是，LDL和HDL胆固醇水平没有改变。法莫里2017
牛奶蓟可能是由于食用鹅膏伞或其他Aminata蘑菇引起的amatoxin中毒而引起的急性肝毒性。其机制包括在α-类肝素和α-amanitin毒素结合并进入细胞之前，使肝细胞膜上的受体位点饱和。阿旺2009 ，毫米波图像带宽集成电路2013的动作的其它潜在机制包括与毒伞肽为跨膜转运竞争，中断胆汁分泌和毒素从而肝肠循环，抑制损伤的肝细胞的TNF-α的释放，和刺激蛋白质的合成在受损的肝细胞。 Mengs 2012对文献的评论发现，使用静脉注射水飞蓟宾（Legalon SIL）可使患有amatoxin中毒的患者的死亡率低于10％。萌2012
输血是地中海贫血患者治疗的基石。反过来，患者会出现铁超负荷，导致氧化应激和器官损伤。 Moayedi Esfahani 2015有人建议将水飞蓟作为铁螯合剂，并已在地中海贫血中对其缓解这些作用的能力进行了评估。 Neha 2016
一项小型试验（N = 30）研究了在12岁及12岁以上的β-羟色胺患者中，在去铁胺治疗（40 mg / kg /天）中加入水飞蓟素（140 mg每天3次，每天3次）的体液和细胞介导的免疫调节作用。地中海贫血5名不能或不愿接受去铁胺治疗的患者接受了水飞蓟素单药治疗。水飞蓟素治疗后两组中新蝶呤（一种细胞免疫系统激活的标志物）和TNF-α均降低，而干扰素-γ和IL-4的产生增加。没有观察到对免疫细胞的频率或功能的不利影响。这些数据表明免疫状态和细胞因子产生的恢复。 2013年Gharagozloo
水飞蓟素的铁螯合作用在输血依赖型β地中海贫血患者的三盲，随机，安慰剂对照交叉试验中进行了评估（N = 82）。 420 mg /天的安慰剂或水飞蓟素（分3次服用）作为辅助疗法口服给予一种相对稳定的铁螯合方案，持续12周，两次治疗之间需要2周的冲洗。来自完成该试验的69位患者的数据反映了对某些铁螯合标志物中位值变化的显着治疗效果，铁含量降低（ P <0.001）和总铁结合能力提高（ P = 0.05）。施用水飞蓟素也可显着降低肝铁浓度（ P = 0.02）。治疗耐受良好，无不良反应报道。 Darvishi-Kherzi 2018年
水飞蓟素50 mg / kg / day，持续42天，可防止Wistar大鼠精索静脉曲张引起的睾丸萎缩。此外，与未接受治疗的精索静脉曲张大鼠相比，接受水飞蓟素的精索静脉曲张大鼠睾丸激素水平更高，并且具有成熟核的精子百分比更高。 Moshtaghion 2013
牛奶蓟被认为是安全的，每天口服420毫克，分次服用长达41个月。 Milić，2013年， Tamayo，2007年。一种资料表明，每天服用12至15克干果可治疗消化不良和胆道系统疾病，而每天摄入200至400毫克水飞蓟素的提取物被认为对多种肝脏疾病有效。范·威克（2004）
在前列腺癌患者中进行的一项1期临床研究确定了口服水飞蓟宾（作为Siliphos）的2阶段剂量推荐，分3次口服13 g /天。 Flaig 2007年， Ramasamy 2008年
建议将由150毫升沸水组成的制剂倒入3.5克粉碎的水飞蓟种子中，浸泡10至15分钟，并在饭前30分钟每天3至4次用于消化系统疾病。 Blumenthal 2003由于水飞蓟素难溶于水，因此食用茶形式的水飞蓟素可能无效。阿旺2009
乳蓟传统上已用于怀孕。怀孕中有限的临床研究表明，使用该药无明显不良反应。但是，需要进一步的数据来确认安全性。 Deep 2007和Greenlee 2007注意孕妇和哺乳期妇女应注意。
体外和动物研究表明，乳蓟对怀孕有潜在的有益作用。在一项针对在妊娠期特定星期内接受乙醇的大鼠的研究中，水飞蓟素与乙醇的共同给药在出生后60天大鼠的空间工作记忆没有减少，这表明水飞蓟素对酒精诱导的学习问题具有保护作用。 Neese 2004在对先兆子痫妇女的外周血单个核细胞的研究中，水飞蓟宾抑制核因子κB的活化和炎性细胞因子的产生。 Giorgi 2012
乳蓟可能通过增加催乳素水平而具有催乳作用。 Dietz 2016年的一项研究评估了水飞蓟素促进50名因婴儿不食用母乳而选择停止母乳喂养的妇女的产奶效率和安全性。牛奶产量增加，其化学组成没有改变。迪皮耶罗2008
关于水飞蓟素对CYP1A2、2C19、2D6、2E1和3A4以及P-糖蛋白产生抑制或诱导活性的能力，存在混合数据。因此，与水飞蓟同时服用由这些酶代谢的药物时，有必要进行密切监测。 Asher 2017 ， Milić2013 ， Polachi 2016 ， Sprouse 2016
CYP2C9底物：乳蓟可能会降低通过CYP2C9代谢的药物的浓度，例如华法林，苯妥英钠和地西epa。氯沙坦可能会受到CYP2C9基因型的影响。共同治疗时监测治疗情况。灰烬2017
去铁酮：UGT1A6抑制剂可能会增加去铁酮的血清浓度。监控治疗。 Benoit-Biancamano 2009 ， Ferriprox 2015年2月， Ferriprox 2015年11月， Limenta 2008
雷洛昔芬：由于水飞蓟宾A和水飞蓟宾B抑制肠道葡萄糖醛酸苷化，乳蓟与雷洛昔芬的并用可能导致雷洛昔芬全身暴露增加4到5倍。监测治疗以及雷洛昔芬共同给药的不良影响。古福德（Gufford）2015
Simeprevir：将Simeprevir与奶蓟草同时使用可能会导致Simeprevir的血浆浓度升高。避免组合。 Doehmer 2011 ， Olysio 2017年11月， Wu 2009
在大多数临床试验中，奶蓟草和对照组的不良反应发生率大致相等。 Zhu 2018年美国卫生保健研究与质量管理局和德国E委员会报告称，在建议的剂量范围内，没有与牛奶蓟有关的严重不良事件。后白2007年，雷恩2005年
水飞蓟素的耐受性很好。口服后最常见的影响是短暂的胃肠道不适（例如，腹胀，腹胀或疼痛，厌食，肠蠕动改变，腹泻，消化不良，肠胃气胀，恶心）。也有头痛和瘙痒的报道。 Tamayo 2007用粗奶蓟制成的茶导致过敏反应的病例报告。世卫组织2004年在癌症试验中高剂量与无症状性高胆红素血症和ALT酶升高有关。多摩阳2007
病例报告描述了一位57岁的女性，有2个月的间歇性出汗，恶心，腹部绞痛，腹泻，呕吐和无力/崩溃的发作史。她回忆起服用牛奶蓟可以缓解头痛和清洁肝脏两个月。经过进一步的询问和戒断，确定乳蓟与她的症状有关。 ADRAC 1999
避免在患有激素敏感性疾病（例如乳腺癌，子宫癌和卵巢癌；子宫内膜异位；子宫肌瘤）的妇女中使用植物的地上部分，除非在医师的监督下，由于提取物可能具有雌激素作用。尚不知道更常见的水飞蓟种子提取物具有雌激素作用。基德2005
根据临床试验数据，每天口服420毫克的乳蓟（标准为70％至80％水飞蓟素）被认为可以安全使用长达41个月。 Schandalik 1992据估计，水飞蓟素在大鼠，狗和猴子中的急性经口毒性大于5 g / kg。亚急性毒性研究表明，剂量高达2 g / kg的大鼠和猴子在13周内无毒性，而大鼠和狗高达1 g / kg的动物在26周内无毒性。包括尿液分析和验尸研究在内的调查均未显示毒性证据。没有发现对大鼠生殖有影响的证据，水飞蓟素在一些试验中没有致突变性。皮尔斯科瓦2005 ，世卫组织2004
Abhilash PA，Haikrishnan R，Indira M.抗坏血酸在豚鼠肝细胞中乙醇诱导的炎症反应的恢复方面优于水飞蓟素。
生理生化杂志。 2013; 69（4）：785-798.23653339
对草药乳蓟（
Silybum marianum ）的不良反应。药物不良反应咨询委员会。
奥斯特医生1999; 170（5）：218-219.10092919
Anwar S，Madkor HR，Ahmed N和Wagih ME。
水飞蓟
水飞蓟素的
水飞蓟素的体内抗生胶作用在
印度J Pharmacol。 2018; 50（3）：108-115.30166747
Asher GN，Corbett AH，Hawke RL。常见的草药膳食补充剂与药物的相互作用。
我是家庭医生。 2017; 96（2）：101-107.28762712
Awang DVC。
泰勒选择的草药：药用植物的治疗用途。第三版。佛罗里达州博卡拉顿：CRC出版社； 2009：48-50。
Bakhshaee M，Jabbari F，Hoseini S等。水飞蓟素在治疗过敏性鼻炎中的作用。
耳鼻咽喉头颈外科手术。 2011; 145（6）：904-909.21952357
Benoit-Biancamano MO, Connelly J, Villeneuve L, Caron P, Guillemette C. Deferiprone glucuronidation by human tissues and recombinant UDP glucuronosyltransferase 1A6: an in vitro investigation of genetic and splice variants.
药物代谢处置。 2009;37(2):322-329.18971318
Berardesca E, Cameli N, Cavallotti C, Levy JL, Piérard GE, de Paoli Ambrosi G. Combined effects of silymarin and methylsulfonylmethane in the management of rosacea: clinical and instrumental evaluation.
J Cosmet Dermatol . 2008;7(1):8-14.18254805
Blumenthal M.
The ABC Clinical Guide to Herbs . New York, NY: Thieme New York; 2003:285-290.
Bosch-Barrera J, Sais E, Cañete N, et al. Response of brain metastasis from lung cancer patients to an oral nutraceutical product containing silibinin.
Oncotarget. 2016;7(22):32006-32014.26959886
Chambers CS, Holečkova V, Petrásková L, et al. The silymarin composition…and why does it matter???
Food Res Int. 2017;100(pt 3):339-353.28964357
Choi YH, Jin GY, Guo HS, et al. Silibinin attenuates allergic airway inflammation in mice.
Biochem Biophys Res Commun . 2012;427(3):450-455.22842463
Darvishi-Khezri H, Salehifar E, Kosaryan M, et al. Iron-chelating effect of silymarin in patients with β-thalassemia major: a crossover randomised control trial.
Phytother水库。 2018;32(3):496-503.29235162
Deep G, Agarwal R. Chemopreventive efficacy of silymarin in skin and prostate cancer.
Integr Cancer Ther . 2007;6(2):130-145.17548792
de Oliveira DR, Tintino SR, Braga MF. In vitro antimicrobial and modulatory activity of the natural products silymarin and silibinin.
BioMed Res Int. 2015;2015:292797.2586677110.1155/2015/292797
DiCenzo R, Shelton M, Jordan K, et al. Coadministration of milk thistle and indinavir in healthy subjects.
药物治疗。 2003;23(7):866-870.12885100
Dietz BM, Hajirahimkhan A, Dunlap TL, Bolton JL. Botanicals and their bioactive phytochemicals for women's health.
Pharmacol Rev. 2016;68(4):1026-1073.27677719
Di Pierro F, Callegari A, Carotenuto D, Tapia MM. Clinical efficacy, safety and tolerability of BIO-C (micronized Silymarin) as a galactagogue.
Acta Biomed . 2008;79(3):205-210.19260380
Doehmer J, Weiss G, McGregor GP, Appel K. Assessment of a dry extract from milk thistle (
Silybum marianum ) for interference with human liver cytochrome-P450 activities.
Toxicol In Vitro . 2011:25(1);21-27.20828605
Duan S, Guan X, Lin R, et al. Silibinin inhibits acetylcholinesterase activity and amyloid β peptide aggregation: a dual-target drug for the treatment of Alzheimer's disease.
Neurobiol Aging . 2015;36(5):1792-1807.25771396
Dupuis ML, Conti F, Maselli A, et al. The natural agonist of estrogen receptor β silibinin plays an immunosuppressive role representing a potential therapeutic tool in rheumatoid arthritis.
Front Immunol. 2018;9:1903.30174672
Ebrahimpour-Koujan S, Gargari BP, Mobasseri M, Valizadeh H, Asghari-Jafarabadi M. Lower glycemic indices and lipid profile among type 2 diabetes mellitus patients who received novel dose of
Silybum marianum (L.) Gaertn. (silymarin) extract supplement: a triple-blinded randomized controlled clinical trial.
Phytomedicine . 2018;44:39-44.29895491
El-Kamary SS, Shardell MD, Abdel-Hamid M, et al. A randomized controlled trial to assess the safety and efficacy of silymarin on symptoms, signs and biomarkers of acute hepatitis.
Phytomedicine . 2009;16(5):391-400.19303273
El-Shitany NA, Hegazy S, El-Desoky K. Evidences for antiosteoporotic and selective estrogen receptor modulator activity of silymarin compared with ethinylestradiol in ovariectomized rats.
Phytomedicine . 2010;17(2):116-125.19577454
Elyasi S, Hosseini S, Niazi Moghadam MR, Aledavood SA, Karimi G. Effect of oral silymarin administration on prevention of radiotherapy induced mucositis: A randomized, double-blind, placebo-controlled clinical trial.
Phytother Res . 2016;30(11):1879-1885.27555604
Elyasi S, Shojaee FSR, Allahyari A, Karimi G. Topical silymarin administration for prevention of capecitabine-induced hand-foot syndrome: a randomized, double-blinded, placebo-controlled clinical trial.
Phytother水库。 2017;31(9):1323-1329.28635153
Esmaeil N, Anaraki SB, Gharagozloo M, Moayedi B. Silymarin impacts on immune system as an immunomodulator: one key for many locks.
Int Immunopharmacol. 2017;50:194-201.28672215
Famouri F, Saleh MM, Rostampour N, Hashemi E, Shahsanaee A. The effect of silymarin on nonalcoholic fatty liver disease in children.
J Herbmed Pharmacol. 2017;6:16-20.
Fan L, Ma Y, Liu Y, Zheng D, Huang G. Silymarin induces cell cycle arrest and apoptosis in ovarian cancer cells.
Eur J Pharmacol. 2014;743:79-88.25242120
Ferenci P, Scherzer TM, Kerschner H, et al. Silibinin is a potent antiviral agent in patients with chronic hepatitis C not responding to pegylated interferon/ribavirin therapy.
肠胃病学。 2008;135(5):1561-1567.18771667
Ferriprox (deferiprone tablets) [prescribing information]. Rockville, MD: ApoPharma USA Inc; February 2015.
Ferriprox (deferiprone oral solution) [prescribing information]. Rockville, MD: ApoPharma USA Inc; November 2015.
Flaig TW, Gustafson DL, Su LJ, et al. A phase I and pharmacokinetic study of silybin-phytosome in prostate cancer patients.
投资新药。 2007;25(2):139-146.17077998
Freedman ND, Curto TM, Morishima C, et al; HALT-C Trial Group. Silymarin use and liver disease progression in the Hepatitis C antiviral long-term treatment against cirrhosis trial.
食品药理学。 2011;33(1):127-137.21083592
Fried MW, Navarro VJ, Afdhal N, et al; Silymarin in NASH and C Hepatitis (SyNCH) Study Group. Effect of silymarin (milk thistle) on liver disease in patients with chronic hepatitis C unsuccessfully treated with interferon therapy: a randomized controlled trial.
贾玛2012;308(3):274-282.22797645
Fructus Silybi Mariae .
WHO Monographs on Selected Medicinal Plants . Vol 2. Geneva, Switzerland: World Health Organization; 2004:300-316.
Gharagozloo M, Karimi M, Amirghofran Z. Immunomodulatory effects of silymarin in patients with β-thalassemia major.
Int Immunopharmacol 。 2013;16(2):243-247.23624215
Giorgi VS, Peracoli MT, Peracoli JC, Witkin SS, Bannwart-Castro CF. Silibinin modulates the NF-ĸb pathway and pro-inflammatory cytokine production by mononuclear cells from preeclamptic women.
J Reprod Immunol . 2012;95(1-2):67-72.22871551
Greenlee H, Abascal K, Yarnell E, Ladas E. Clinical applications of
Silybum marianum in oncology.
Integr Cancer Ther . 2007;6(2):158-165.17548794
Gu J, Tang SJ, Tan SY, et al. An open-label, randomized and multi-center clinical trial to evaluate the efficacy of silibinin in preventing drug-induced liver injury.
Int J Clin Exp Med. 2015;8(3):4320-4327.26064348
Gufford BT, Chen G, Vergara AG, Lazarus P, Oberlies NH, Paine MF. Milk thistle constituents inhibit raloxifene intestinal glucuronidation: a potential clinically relevant natural product-drug interaction.
Drug Metab Dispos. 2015;43(9):1353-1359.26070840
Imai-Sumida M, Chiyomaru T, Majid S, et al. Silibinin suppresses bladder cancer through down-regulation of actin cytoskeleton and PI3K/Akt signaling pathways.
Oncotarget 。 2017;8(54):92032-92042.29190895
Jalloh MA, Gregory PJ, Hein D, Risoldi Cochrane Z, Rodriguez A. Dietary supplement interactions with antiretrovirals: a systematic review.
Int J STD AIDS. 2017;28(1):4-15.27655839
Jiao Z, Shi XJ, Li ZD, Zhong MK. Population pharmacokinetics of sirolimus in de novo Chinese adult renal transplant patients.
Br J临床Pharmacol 。 2009;68(1):47-60.19660003
Kazazis CE, Evangelopoulos AA, Kollas A, Vallianou NG. The therapeutic potential of milk thistle in diabetes.
Rev Diabet Stud. 2014;11(2):167-174.25396404
Kidd P, Head K. A review of the bioavailability and clinical efficacy of milk thistle phytosome: a silybin-phosphatidylcholine complex (
Siliphos ).
Altern Med Rev . 2005;10(3):193-203.16164374
Kim JL, Kim YH, Kang MK, Gong JH, Han SJ, Kang YH. Antiosteoclastic activity of milk thistle extract after ovariectomy to suppress estrogen deficiency-induced osteoporosis.
Biomed Res Int . 2013;2013:919374.23781510
Kuo YJ, Chang HP, Chang YJ, Wu HH, Chen CH. Evaluation of nephroprotection of silymarin on contrast-induced nephropathy in liver cirrhosis patients: a population-based cohort study.
Medicine (Baltimore). 2018;97(37):e12243.30212956
Lee T, Dugoua JJ. Nutritional supplements and their effect on glucose control.
Adv Exp Med Biol . 2012;771:381-395.23393691
Lee Y, Chun HJ, Lee KM, Jung YS, Lee J. Silibinin suppresses astroglial activation in a mouse model of acute Parkinson's disease by modulating the ERK and JNK signaling pathways.
Brain Res. 2015;1627:233-242.26434409
Li Y, Ye Z, Lai W, et al. Activation of sirtuin 3 by silybin attenuates mitochondrial dysfunction in cisplatin-induced acute kidney injury.
Front Pharmacol. 2017;8:178.28424621
Limenta LM, Jirasomprasert T, Tankanitlert J, et al. UGT1A6 genotype-related pharmacokinetics of deferiprone (L1) in healthy volunteers.
Br J临床Pharmacol 。 2008;65(6):908-916.18318774
Lindor KD, Gershwin ME, Poupon R, Kaplan M, Bergasa NV, Heathcote EJ; American Association for Study of Liver Diseases. Primary biliary cirrhosis.
Hepatology . 2009;50(1):291-308.19554543
Lindor KD, Bowlus CL, Boyer J, Levy C, Mayo M. Primary biliary cholangitis: 2018 practice guidance from the American Association for the Study of Liver Diseases.
Hepatology. 2019;69(1):394-419.3007037510.1002/hep.30145
Liu J, Manheimer E, Tsutani K, Gluud C. Medicinal herbs for hepatitis C virus infection: a Cochrane hepatobiliary systematic review of randomized trials.
我是J胃肠激素。 2003;98(3):538-544.12650784
Lovelace ES, Wagoner J, MacDonald J, et al. Silymarin suppresses cellular inflammation by inducing reparative stress signaling.
J Nat Prod. 2015;78(8):1990-2000.26186142
Luangchosiri C, Thakkinstian A, Chitphuk S, Stitchantrakul W, Petraksa S, Sobhonslidsuk A. A double-blinded randomized controlled trial of silymarin for the prevention of antituberculosis drug-induced liver injury.
BMC补充Altern Med 。 2015;15:334.26400476
Ma Z, Liu W, Zeng J, et al. Silibinin induces apoptosis through inhibition of the mTOR-GLI1-BCL2 pathway in renal cell carcinoma.
Oncol Rep. 2015;34(5):2461-2468.26323996
Mastron JK, Siveen KS, Sethi G, Bishayee A. Silymarin and hepatocellular carcinoma: a systematic, comprehensive, and critical review.
Anticancer Drugs. 2015;26(5):475-486.25603021
Mayer KE, Myers RP, Lee SS. Silymarin treatment of viral hepatitis: a systematic review.
J Viral Hepat . 2005;12(6):559-567.16255756
McClure J, Lovelace ES, Elahi S, et al. Silibinin inhibits HIV-1 infection by reducing cellular activation and proliferation [published correction appears in
PLoS One . 2012;7(10)].
PLoS One. 2012;7(7):e41832.22848626
Mengs U, Pohl RT, Mitchell T.
Legalon SIL: the antidote of choice in patients with acute hepatotoxicity from amatoxin poisoning.
Curr Pharm Biotechnol. 2012;13(10):1964-1970.22352731
Milić N, Milosević N, Suvajdzić L, Zarkov M, Abenavoli L. New therapeutic potentials of milk thistle (
Silybum marianum ).
Nat Prod Commun. 2013;8(12):1801-1810.24555302
Mills E, Wilson K, Clarke M, et al. Milk thistle and indinavir: a randomized controlled pharmacokinetics study and meta-analysis.
Eur J临床Pharmacol 。 2005;61(1):1-7.15666173
Moayedi Esfahani BA, Reisi N, Mirmoghtadaei M. Evaluating the safety and efficacy of silymarin in β-thalassemia patients: a review.
Hemoglobin. 2015;39(2):75-80.25643967
Moshtaghion SM, Malekinejad H, Razi M, Shafie-Iranneja V. Silymarin protects from variocele-induced damages in testis and improves sperm quality: evidence for E2f1 involvement.
Syst Biol Reprod Med . 2013;59(5):270-280.23659554
Neese S, La Grande L, Trujillo E, Romero D. The effects of ethanol and silymarin treatment during gestation on spatial working memory.
BMC补充Altern Med 。 2004;4:4.15018621
Neha, Jaggi AS, Singh N. Silymarin and its role in chronic diseases.
Adv Exp Med Biol. 2016;929:25-44.27771919
Milk Thistle. National Center for Complementary and Integrative Health. National Institutes of Health website. https://nccih.nih.gov/health/milkthistle/ataglance.htm . Updated September 2016. Accessed on October 28, 2018.
US National Institutes of Health.
Silybum marianum . ClinicalTrials.gov website. https://clinicaltrials.gov/ct2/results?cond=&term=milk+thistle&cntry=&state=&city=&dist= . Accessed October 25, 2018.
Olías-Molero AI, Jiménez-Antón MD, Biedermann D, Corral MJ, Alunda JM. In-vitro activity of silybin and related flavonolignans against
Leishmania infantum and
L. donovani. Molecules. 2018;23(7).2995414510.3390/molecules23071560.
Olysio (simeprevir) [prescribing information]. Titusville, NJ: Janssen Therapeutics; November 2017.
Ou Q, Weng Y, Wang S, et al. Silybin alleviates hepatic steatosis and fibrosis in NASH mice by inhibiting oxidative stress and involvement with the NF-ĸB pathway.
Dig Dis Sci . 2018;63(12):3398-3408.3019149910.1007/s10620-018-5268-0
Pallauf K, Rimbach G. Autophagy, polyphenols and healthy ageing.
Ageing Res Rev . 2013;12(1):237-252.22504405
Pferschy-Wenzig EM, Atanasov AG, Malainer C, et al. Identification of isosilybin a from milk thistle seeds as an agonist of peroxisome proliferator-activated receptor gamma.
J Nat Prod. 2014;77(4):842-847.24597776
Pirouzpanah MB, Sabzichi M, Pirouzpanah S, Chavoshi H, Samadi N. Silibinin-induces apoptosis in breast cancer cells by modulating p53, p21, Bak and Bcl-XL pathways.
Asian Pac J Cancer Prev . 2015;16(5):2087-2092.25773855
Piscitelli SC, Formentini E, Burstein AH, Alfaro R, Jagannatha S, Falloon J. Effect of milk thistle on the pharmacokinetics of indinavir in healthy volunteers.
药物治疗。 2002;22(5):551-556.12013352
Plísková M, Vondrácek J, Kren V, et al. Effects of silymarin flavonolignans and synthetic silybin derivatives on estrogen and aryl hydrocarbon receptor activation.
Toxicology . 2005;215(1-2):80-89.16076518
Polachi N, Bai G, Li T, et al. Modulatory effects of silibinin in various cell signaling pathways against liver disorders and cancer – a comprehensive review.
Eur J Med Chem . 2016;123:577-595.27517806
Poruba M, Kazdová L, Oliyarnyk O, et al. Improvement bioavailability of silymarin ameliorates severe dyslipidemia associated with metabolic syndrome.
Xenobiotica. 2015;45(9):751-756.26068528
Post-White J, Ladas EJ, Kelly KM. Advances in the use of milk thistle (
Silybum marianum ).
Integr Cancer Ther . 2007;6(2):104-109.17548789
Raina K, Kumar S,
Dhar D, and Agarwal R. Silibinin and colorectal cancer chemoprevention: a comprehensive review on mechanisms and efficacy.
J Biomed Res . 2016;30(6):452-465.27476880
Rainone F. Milk thistle.
我是家庭医生。 2005;72(7):1285-1288.16225032
Ramanathan R, Sivanesan K. Evaluation of ameliorative ability of silibinin against zidovudine and isoniazid-induced hepatotoxicity and hyperlipidaemia in rats: role of silibinin in phase I and II drug metabolism.
Chem Biol Interact. 2017;273:142-153.28619387
Ramasamy K, Agarwal R. Multitargeted therapy of cancer by silymarin.
Cancer Lett . 2008;269(2):352-362.18472213
Rambaldi A, Jacobs BP, Iaquinto G, Gluud C. Milk thistle for alcoholic and/or hepatitis B or C liver diseases--a systematic Cochrane hepato-biliary group review with meta-analyses of randomized clinical trials.
我是J胃肠激素。 2005;100(11):2583-2591.16279916
Rambaldi A, Jacobs BP, Gluud C. Milk thistle for alcoholic and/or hepatitis B or C virus liver diseases.
Cochrane数据库系统修订版。 2007;(4):CD003620.17943794
Saller R, Meier R, Brignoli R. The use of silymarin in the treatment of liver diseases.
毒品。 2001;61(14):2035-2063.11735632
Saller R, Brignoli R, Melzer J, Meier R. An updated systematic review with meta-analysis for the clinical evidence of silymarin.
Forsch Komplementmed . 2008;15(1):9-20.18334810
Sayyah M, Boostani H, Pakseresht S, Malayeri A. Comparison of
Silybum marianum (L.) Gaertn. with fluoxetine in the treatment of obsessive-compulsive disorder.
Prog Neuropsychopharmacol生物精神病学。 2010;34(2):362-365.20035818
Schandalik R, Gatti G, Perucca E. Pharmacokinetics of silybin in bile following administration of silipide and silymarin in cholecystectomy patients.
Arzneimittelforschung 。 1992;42(7):964-968.1329780
Schauenberg P, Paris F.
Guide to Medicinal Plants . New Canaan, CT: Keats Publishing; 1990.
Schröder FH, Roobol MJ, Boevé ER, et al. Randomized, double-blind, placebo-controlled crossover study in men with prostate cancer and rising PSA: effectiveness of a dietary supplement.
Eur Urol . 2005;48(6):922-930.16263208
Shahbazi F, Sadighi S, Dashti-Khavidaki S, et al. Effect of silymarin administration on cisplatin nephrotoxicity: report from a pilot, randomized, double-blinded, placebo-controlled clinical trial.
Phytother水库。 2015;29(7):1046-1053.25857366
Shavandi M, Moini A, Shakiba Y, et al. Silymarin (Liergol®) decreases disease activity score in patients with rheumatoid arthritis: a non-randomized single-arm clinical trial.
Iran J Allergy Asthma Immunol . 2017;16(2):99-106.28601049
Shin S, Lee JA, Kim M, Kum H, Jung E, Park D. Anti-glycation activities of phenolic constituents from
Silybum marianum (milk thistle) flower in vitro and on human explants.
Molecules. 2015;20(3):3549-3564.25706757
Siegel AB, Stebbing J. Milk thistle: early seeds of potential.
Lancet Oncol. 2013;14(10):929-930.23993379
Singh RP, Agarwal R. Mechanisms and preclinical efficacy of silibinin in preventing skin cancer.
Eur J Cancer . 2005;41(13):1969-1979.16084079
Singh RP, Agarwal R. Cosmeceuticals and silibinin.
Clin Dermatol . 2009;27(5):479-484.19695480
Singh T, Prasad R, Katiyar SK. Therapeutic intervention of silymarin on the migration of non-small cell lung cancer cells is associated with the axis of multiple molecular targets including class 1 HDACs, ZEB1 expression, and restoration of miR-203 and E-cadherin expression.
Am J Cancer Res . 2016;6(6):1287-1301.27429844
Silybum marianum (L.) Gaerth.美国农业部，NRCS。 2018. The PLANTS Database ( http://plants.usda.gov , 25 October 2018).国家植物数据小组，格林斯伯勒，NC 27401-4901美国。
Son Y, Lee HJ, Rho JK, et al. The ameliorative effect of silibinin against radiation-induced lung injury: protection of normal tissue without decreasing therapeutic efficacy in lung cancer.
BMC Pulm Med. 2015;15:68.26143275
Sprouse AA, van Breeman RB. Pharmacokinetic interactions between drugs and botanical dietary supplements.
药物代谢处置。 2016;44(2):162-171.26438626
Stolf AM, Cardoso CC, Acco A. Effects of silymarin on diabetes mellitus complications: A review.
Phytother水库。 2017;31(3):366-374.28124457
Stolf AM, Campos Cardoso C, Morais H, et al. Effects of silymarin on angiogenesis and oxidative stress in streptozotocin-induced diabetes in mice.
生物医药师。 2018;108:232-243.30219681
Surai PF. Silymarin as a natural antioxidant: an overview of the current evidence and perspectives.
Antioxidants (Basel). 2015;4(1):204-247.26785346
Tajmohammadi A, Razavi BM, Hosseinzadeh H.
Silymarin marianum (milk thistle) and its main constituent, silymarin, as a potential therapeutic plant in metabolic syndrome: A review.
Phytother水库。 2018;32(10):1933-1949.30015401
Tamayo C, Diamond S. Review of clinical trials evaluating safety and efficacy of milk thistle (
Silybum marianum [L.] Gaertn.).
Integr Cancer Ther . 2007;6(2):146-157.17548793
Tvrdý V, Catapano MC, Rawlik T, et al. Interaction of isolated silymarin flavonolignans with iron and copper.
J Inorg Biochem . 2018;189:115-123.30245273
van Wyk BE, Wink M, eds.
Medicinal Plants of the World . Portland, OR: Timber Press; 2004:300.
Verma S, Thuluvath PJ. Complementary and alternative medicine in hepatology: review of the evidence of efficacy.
Clin Gastroenterol Hepatol . 2007;5(4):408-416.17222587
Voroneanu L, Nistor I, Dumea R, Apeterii M, Covic A. Silymarin in type 2 diabetes mellitus: a systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials.
J Diabetes Res. 2016;2016: 5147468.27340676
Wang D, Xie K, Zou D, Meng M, Xie M. Inhibitory effects of silybin on the efflux pump of methicillin-resistant
Staphylococcus aureus .
Mol Med Rep. 2018;18(1):827-833.29845191
Ward J, Kapadia K, Brush E, Salhanick SD. Amatoxin poisoning: case reports and review of current therapies.
J Emerg Med . 2013;44(1):116-121.22555054
Wei F, Liu SK, Liu XY, et al. Meta-analysis: silymarin and its combination therapy for the treatment of chronic hepatitis B.
Eur J Clin Microbiol Infect Dis . 2013;32(5):657-669.23247631
Won DH, Kim LH, Jang B, et al. In vitro and in vivo anti-cancer activity of silymarin on oral cancer.
Tumour Biol. 2018;40(5):1010428318776170.29764340
Wu JW, Lin LC, Tsai TH. Drug-drug interactions of silymarin on the perspective of pharmacokinetics.
民族药理学杂志。 2009:121(2);185-193.19041708
Xiong F, Guan YS. Cautiously using natural medicine to treat liver problems.
世界胃肠病杂志。 2017;23(19):3388-3395.28596675
Yang Z, Zhuang L, Lu Y, Xu Q, Chen X. Effects of tolerance of silymarin (milk thistle) in chronic hepatitis C virus infection patients: a meta-analysis of randomized controlled trials.
Biomed Res Int . 2014;2014:941085.25247194
Yun DG, Lee DG. Assessment of silibinin as a potential antifungal agent and investigation of its mechanism of action.
IUBMB Life . 2017;69(8):631-637.28636236
Zhang HT, Shi K, Baskota A, Zhou FL, Chen YX, Tian HM. Silybin reduces obliterated retinal capillaries in experimental diabetic retinopathy in rats.
Eur J Pharmacol. 2014;740:233-239.25066112
Zhang S, Pan H, Peng X, et al. Preventive use of a hepatoprotectant against anti-tuberculosis drug-induced liver injury: a randomized controlled trial.
J Gastroenterol Hepatol . 2016;31(2):409-416.26243373
Zhang Y, Ge Y, Ping X, Yu M, Lou D, Shi W. Synergistic apoptotic effects of silibinin in enhancing paclitaxel toxicity in human gastric cancer cells lines.
Mol Med Rep. 2018;18(2):1835-1841.29901126
Zhu SY, Jiang N, Yang J, et al. Silybum marianum oil attenuates hepatic steatosis and oxidative stress in high fat diet-fed mice.
生物医药师。 2018;100:191-197.29428667
Zhu XX, Ding YH, Wu Y, Qian LY, Zou H, He Q. Silibinin: a potential old drug for cancer therapy [published online ahead of print July 18, 2016].
Expert Rev Clin Pharmacol. 27362364
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