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Minizide
口服给药
在本页面
- 盒装警告
- 描述
- 临床药理学
- 适应症和用法
- 禁忌症
- 警告事项
- 预防措施
- 不良反应/副作用
- 过量
- 剂量和给药
- 供应/存储和处理方式
此固定组合药物未指定用于高血压的初始治疗。高血压需要根据患者情况调整治疗方案。如果固定组合代表如此确定的剂量，则其使用可能会更方便患者管理。高血压的治疗方法不是一成不变的，但必须根据每个患者的状况进行重新评估。
Minizide说明
Minizide®是MINIPRESS®（盐酸哌唑嗪）加RENESE®（噻）的组合。
MINIPRESS（盐酸吡唑嗪）是一种喹唑啉衍生物，是该类降压药中的第一类。它是1-（4-氨基-6,7-二甲氧基-2-喹唑啉基）-4-（2-呋喃基）哌嗪的盐酸盐，其结构式为：
它是白色结晶性物质，微溶于水和等渗盐水，分子量为419.87。每1毫克MINIPRESS（盐酸哌唑嗪）胶囊的药物含量相当于1毫克游离碱。
RENESE（聚噻嗪）是一种口服有效的非汞利尿剂，利尿剂和降压药。
化学上称为2 H -1,2,4-苯并噻二嗪-7-磺酰胺，6-氯-3,4-二氢-2-甲基-3-[[（（2,2,2-三氟乙基）硫代]甲基] ]-，1,1-二氧化物，并具有以下结构式：
它是白色结晶性物质，不溶于水，但易溶于碱性溶液。
制剂中的惰性成分为：硬明胶胶囊（可能包含蓝色1，绿色3，红色3和其他惰性成分）；硬脂酸镁;月桂基硫酸钠;淀粉;蔗糖。
Minizide-临床药理学
米尼嗪（盐酸吡唑嗪/聚噻嗪）
Minizide产生的抗高血压反应比以哌唑嗪盐酸盐或polythiazide等效剂量产生的抗高血压反应更为明显。
MINIPRESS（盐酸哌唑嗪）
哌唑嗪降压作用的确切机制尚不清楚。吡唑嗪引起总外周阻力的降低，最初被认为对血管平滑肌具有直接的松弛作用。然而，最近的动物研究表明，哌唑嗪的血管舒张作用还与突触后α-肾上腺素受体的阻断有关。狗前肢实验的结果表明，哌唑嗪的外周血管舒张作用主要局限于阻力血管（小动脉）的水平。与常规的α-阻滞剂不同，哌唑嗪的抗高血压作用通常不伴有反射性心动过速。在长期治疗中尚未观察到耐受性的发展。
急性单剂给药后以及长期维持治疗过程中，已对人体进行了血液动力学研究。结果证实，治疗效果是血压下降，而心输出量，心率，肾血流量和肾小球滤过率的临床显着变化却没有伴随。没有可测量的负变时效应。
迄今为止的临床研究中，MINIPRESS并未增加血浆肾素活性。
在人中，仰卧位和站立位的血压均降低。这种作用对舒张压最明显。
口服后，人血浆浓度在约三小时达到峰值，血浆半衰期为二至三小时。该药物与血浆蛋白高度结合。生物利用度研究表明，在20％酒精溶液中相对于药物的总吸收为90％，从而导致溶液中药物的峰值水平约为65％。动物研究表明，MINIPRESS主要通过脱甲基和缀合进行广泛代谢，并主要通过胆汁和粪便排泄。较不广泛的人体研究表明，人类的新陈代谢和排泄类似。
迄今为止，在以下有限的临床经验中，MINIPRESS的给药没有任何不良药物相互作用：（1）强心苷-洋地黄和地高辛； （2）降糖药-胰岛素，氯丙酰胺，苯乙双胍，甲苯磺酰胺和甲苯磺丁酰胺； （3）镇定剂和镇静剂-氯地西oxide，地西epa和苯巴比妥； （4）抗痛风药—allopurinol，秋水仙碱和丙磺舒； （5）抗心律失常药-普鲁卡因胺，普萘洛尔（参见警告）和奎尼丁； （6）镇痛药，退热药和消炎药-丙氧芬，阿司匹林，消炎痛和苯基丁a。
瑞尼（聚噻嗪）
RENESE是利尿剂/降压药的苯并噻二嗪（噻嗪类）家族的成员。其作用机制导致干扰肾小管的电解质重吸收机制。在最大治疗剂量下，所有噻嗪类的利尿功效大致相等。噻嗪类药物在控制高血压中起作用的机制尚不清楚。肾被良好吸收，口服后约5小时可达到人体血浆峰值浓度。此后缓慢除去药物，血浆消除半衰期约为27小时。五分之一的药物在人尿中未发生改变。其余通过粪便和代谢产物清除。动物研究表明，新陈代谢通过噻二嗪环断裂和侧链丢失而发生。
Minizide的适应症和用法
米尼齐特可用于治疗高血压。 （请参阅框警告。）
禁忌症
RENESE（聚噻嗪）对无尿症患者以及已知对噻嗪类或其他磺酰胺衍生物敏感的患者禁用。
警告事项
MINIPRESS（盐酸哌唑嗪）
MINIPRESS可能导致晕厥并突然失去知觉。在大多数情况下，这被认为是由于过度的体位性降压作用引起的，尽管偶尔在晕厥发作之前出现一阵严重的心动过速，其心律为每分钟120-160次。鼻窦发作通常在药物初始剂量的30至90分钟内发生；偶尔有报道称它们与快速增加剂量或在服用高剂量MINIPRESS的患者的治疗方案中引入另一种降压药有关。在初始剂量为2 mg或更大的患者中，晕厥发作的发生率约为1％。在该药物研究阶段进行的临床试验表明，可以通过将药物的初始剂量限制为1 mg，随后缓慢增加剂量，并谨慎地将任何其他降压药引入患者的治疗方案来最大程度地减少晕厥发作（请参阅剂量和管理）。接受MINIPRESS治疗的患者同时接受β-受体阻滞剂（如心得安）可能会出现低血压。
如果发生晕厥，应将患者置于卧位并在必要时给予支持治疗。这种不良反应是自限性的，在大多数情况下，在治疗的初始阶段或随后的剂量滴定过程中不会复发。
患者应始终以1 mg的MINIPRESS（盐酸哌唑嗪）胶囊开始服用。 2 mg和5 mg胶囊未指定用于初始治疗。
比意识丧失更常见的是通常与血压降低有关的症状，即头晕和头昏眼花。应警告患者这些可能的不良反应，并告知患者应采取何种措施。还应提醒患者避免在开始MINIPRESS治疗期间发生晕厥可能造成伤害的情况。
瑞尼（聚噻嗪）
对于严重的肾脏疾病，应谨慎使用RENESE。在患有肾脏疾病的患者中，噻嗪类可能会导致氮质血症。肾功能受损的患者可能会产生药物累积作用。
肝功能受损或进行性肝病的患者应谨慎使用噻嗪类药物，因为体液和电解质平衡的轻微改变可能会引起肝昏迷。
有过敏或支气管哮喘病史的患者可能会发生过敏反应。
已经报道了全身性红斑狼疮恶化或激活的可能性。
噻嗪类可能是其他降压药作用的加成或增效作用。
增强神经节或周围肾上腺素阻断药物。
应当以适当的时间间隔定期确定血清电解质以检测可能的电解质失衡。
应观察所有接受噻嗪类治疗的患者的体液或电解质不平衡的临床体征，即低钠血症，低氯性碱中毒和低钾血症。当患者呕吐过多或接受肠胃外输液时，血清和尿液电解质的测定尤其重要。洋地黄等药物也可能影响血清电解质。不论原因如何，警告标志是：口干，口渴，虚弱，嗜睡，嗜睡，躁动，肌肉疼痛或抽筋，肌肉疲劳，低血压，少尿，心动过速以及胃肠道不适，例如恶心和呕吐。
当存在严重肝硬化或同时使用皮质类固醇或促肾上腺皮质激素时，噻嗪类药物与任何有效的利尿剂一样会发生低钾血症，特别是轻度利尿。
干扰摄入足够的口服电解质也会导致低血钾症。洋地黄疗法可能会夸大低钾血症的代谢作用，尤其是在心肌活动方面。
任何氯化物缺乏症通常都是轻度的，除非在特殊情况下（如在肝或肾疾病中），通常不需要特殊治疗。炎热天气下水肿患者可能发生稀释性低钠血症；适当的疗法是用水限制而不是撒盐，除非在少数情况下低钠血症会危及生命。在实际的盐消耗中，适当的替代疗法是选择的治疗方法。
在接受噻嗪类疗法的某些患者中可能会发生高尿酸血症或坦白的痛风感。
糖尿病患者的胰岛素需求量可以增加，减少或保持不变。噻嗪类药物治疗期间可能会出现潜在的糖尿病。
噻嗪类药物可能会增加对微管尿素的反应性。
在交感神经切除术后的患者中，该药物的抗高血压作用可能会增强。
噻嗪类药物可能会降低对去甲肾上腺素的动脉反应性。这种减小不足以排除加压剂在治疗上的有效性。
如果非蛋白氮或血液尿素氮升高表明进行性肾功能损害变得明显，则应考虑停止或终止利尿剂治疗，对治疗进行认真的重新评估。
噻嗪类药物可降低血清蛋白结合的碘水平，而无甲状腺功能紊乱的迹象。
预防措施
药物/实验室测试的相互作用
在一项对五名患者的研究中，他们每天服用12至24毫克哌唑嗪，持续10至14天，去甲肾上腺素的尿液代谢物平均增加42％，尿液VMA平均增加17％。因此，在接受哌唑嗪治疗的患者的嗜铬细胞瘤筛查试验中，可能会出现假阳性结果。如果发现VMA升高，则应停用哌唑嗪，一个月后应重新检查患者。
致癌，诱变，生育力受损
Minizide尚未进行致癌或诱变研究。但是，在18个月的研究中，MINIPRESS或RENESE的大鼠剂量水平超过正常最大人类剂量的100倍时，没有发现致癌潜力。 MINIPRESS在体内遗传毒理学研究中没有致突变性。
Minizide分别在MINIPRESS和RENESE分别以50和25 mg / kg / day的剂量产生雄性或雌性大鼠的生育力没有损害。在对MINIPRESS进行的大鼠和狗的慢性研究（一年或更长时间）中，睾丸变化包括萎缩和坏死，剂量为25 mg / kg /天（通常为人类推荐最大剂量的60倍）。在大鼠或狗中，每天10 mg / kg /天（正常人的最大推荐剂量的24倍）未见睾丸变化。考虑到在动物中观察到的睾丸变化，对长期采用MINIPRESS疗法的105例患者的17-酮类固醇排泄进行了监测，未发现表明药物作用的变化。此外，仅在MINIPRESS上长达27个月的27位男性的精子形态没有改变，提示药物作用。
在怀孕中使用
妊娠C类。Minizide在口服或口服剂量超过人类最大最大剂量的100倍时，对大鼠或兔子均无致畸作用。在大鼠中进行的研究表明，RENESE（通常是建议的最大人类剂量的40倍）和MINIPRESS（通常是建议的最大人类剂量的8倍）的组合会导致更多的死胎，更长时间的妊娠以及成年幼犬存活率降低。断奶比仅MINIPRESS造成的断奶多。孕妇尚无充分且对照良好的研究。因此，只有在潜在益处证明对胎儿有潜在风险的情况下，才应在孕妇中使用Minizide。
护理母亲
未知MINIPRESS或RENESE是否从人乳中排出。噻嗪类药物会出现在母乳中。因此，如果认为必须使用该药物，则患者应停止护理。
儿科用
尚未确定儿童的安全性和有效性。
不良反应
MINIPRESS（盐酸哌唑嗪）
与MINIPRESS治疗相关的最常见反应为：头晕10.3％，头痛7.8％，嗜睡7.6％，精神不振6.9％，虚弱6.5％，心pal 5.3％和恶心4.9％。在大多数情况下，持续治疗会消除副作用，或者在不降低药物剂量的情况下可以耐受。
MINIPRESS与以下反应有关，其中一些反应很少。 （在某些情况下，尚未建立确切的因果关系。）
胃肠道：呕吐，腹泻，便秘，腹部不适和/或疼痛，肝功能异常，胰腺炎。
心血管：水肿，呼吸困难，晕厥，心动过速。
中枢神经系统：神经质，眩晕，抑郁，感觉异常，幻觉。
皮肤科：皮疹，瘙痒，脱发，扁平苔藓。
泌尿生殖系统：尿频，尿失禁，阳imp，阴茎异常勃起。
EENT：视力模糊，巩膜变红，鼻epi，耳鸣，口干，鼻塞。
其他：发汗，发烧。
关于色素斑驳和浆液性视网膜病变的单篇报道，以及白内障发展或消失的一些报道。在这些情况下，由于基线观察经常不足，因此尚未建立确切的因果关系。
在更具体的裂隙灯和眼底镜研究中，包括适当的基线检查，没有报告与药物相关的异常眼科检查结果。
已有文献报道将MINIPRESS治疗与先前发作的发作性睡病加重相关联。在这些情况下，因果关系是不确定的。
瑞尼（聚噻嗪）
胃肠道：厌食，胃刺激，恶心，呕吐，痉挛，腹泻，便秘，黄疸（肝内胆汁淤积性黄疸），胰腺炎。
中枢神经系统：头晕，眩晕，感觉异常，头痛，黄褐斑。
血液学：白细胞减少症，粒细胞缺乏症，血小板减少症，再生障碍性贫血。
皮肤科：紫癜，光敏性，皮疹，荨麻疹，坏死性血管炎，（血管炎）（皮肤血管炎）。
心血管疾病：可能发生体位性低血压，并因酒精，巴比妥类药物或麻醉药加重。
其他：高血糖，糖尿，高尿酸血症，肌肉痉挛，无力，躁动不安。
过量
MINIPRESS（盐酸哌唑嗪）
意外摄入两岁大的孩子至少50 mg的MINIPRESS导致严重的嗜睡和反射抑制。没有发现血压降低。恢复情况平稳。
如果过量使用会导致低血压，则心血管系统的支持至关重要。可以通过将患者保持在仰卧位置来实现血压的恢复和心率的正常化。如果此措施不充分，应首先使用体积膨胀器治疗电击。如有必要，应使用升压药。肾功能应根据需要进行监测和支持。实验室数据表明MINIPRESS无法透析，因为它与蛋白质结合。
瑞尼（聚噻嗪）
如果发生RENESE过量，应保持电解质平衡和足够的水合作用。建议洗胃，然后进行支持治疗。必要时，这可能包括静脉内右旋糖和含钾的生理盐水以及其他电解质疗法，并应按照实验室测试的适当间隔谨慎使用。
Minizide剂量和给药
米尼嗪（盐酸吡唑嗪/聚噻嗪）
剂量：由MINIPRESS（盐酸哌唑嗪）和RENESE（聚噻嗪）的单独滴定确定。 （请参阅框警告。）
通常的Minizide剂量为一粒胶囊，每天两次或三次，强度取决于滴定后的具体要求。
以下是Minizide各个组件的一般管理指南：
MINIPRESS（盐酸哌唑嗪）
初始剂量每天两次或三次1毫克。 （请参阅警告。）
维持剂量剂量可以缓慢增加至分剂量给定的每日总剂量20 mg。最常用的治疗剂量是每天分6毫克至15毫克不等。高于20 mg的剂量通常不会增加疗效，但是，分剂量给予日剂量40 mg以下的进一步增加可能会有益于少数患者。初次滴定后，某些患者可以每天两次服药方案充分维持。
与其他药物一起使用当添加利尿剂或其他降压药时，应将MINIPRESS的剂量减少至每天1次或两次，每次3次，然后重新滴定。
瑞尼（聚噻嗪）
RENESE用于抗高血压治疗的常规剂量是每天2到4毫克。
如何提供Minizide
| 强度 | 组件 | 颜色 | 胶囊 码 | PKG。 尺寸 |
|---|---|---|---|---|
Minizide 1 | 1毫克哌唑嗪+ 0.5毫克聚噻嗪 （NDC 0663-4300-66） （NDC 0069-4300-66） | 蓝色- 绿色 | 430 | 100年代 |
Minizide 2 | 2毫克哌唑嗪+ 0.5毫克聚噻嗪 （NDC 0663-4320-66） （NDC 0069-4320-66） | 蓝色- 绿色/ 粉 | 432 | 100年代 |
| Minizide 5 | 5毫克哌唑嗪+ 0.5毫克聚噻嗪 （NDC 0663-4360-66） （NDC 0069-4360-66） | 蓝色- 绿色/ 蓝色 | 436 | 100年代 |
仅接收
LAB-0213-2.0
2006年8月修订
| Minizide 盐酸哌唑嗪和聚噻嗪胶囊 | ||||||||||||||||||||||
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| Minizide 盐酸哌唑嗪和聚噻嗪胶囊 | ||||||||||||||||||||||
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| Minizide 盐酸哌唑嗪和聚噻嗪胶囊 | ||||||||||||||||||||||
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| 贴标机-辉瑞实验室 |
注意：本文档包含有关聚噻嗪/哌唑嗪的副作用信息。此页面上列出的某些剂型可能不适用于Minizide品牌。
适用于聚噻嗪/吡唑嗪：口服胶囊
心血管的
初始治疗期间常见的心血管副作用。接受哌唑嗪治疗的患者中，姿势低血压的“第一剂作用”发生率高达10％至70％。因此，建议患者最好仰卧起床，开始仰卧治疗。据报道头晕或晕厥分别在10％和1％的患者中。其他副作用包括7％至14％的患者的心pal，5％的患者的体液retention留，以及极少的心绞痛或窦性心动过缓病例。心脏心律失常，包括室性室性心律失常和完全性AV阻滞，与噻嗪类药物引起的低钾血症有关。 [参考]
尽管所有患者均易受吡唑嗪-聚噻嗪诱导的体位性低血压的影响，但危险因素包括更高的剂量，β-受体阻滞剂的并用和血清钠的耗尽。
动物研究表明，哌唑嗪对狗的窦房结具有负面的变时性作用。有证据表明，这对人类可能很重要。一名患有前列腺肥大的50岁男性出现晕厥前，被描述为“服用哌唑嗪后45分钟内出现头晕”。该患者已被转介使用心脏起搏器，但由于他确信该药物引起了他的问题，因此他停止了治疗并变得无症状。后续心电图检查显示窦性心律正常，每分钟55次，起搏器放置被取消。该病例报告的作者找到了另外两个此类病例，这些病例在30年内已向英国药物安全委员会报告。 [参考]
神经系统
在服用哌唑嗪的患者中，幻觉，烦躁和困惑的报道少于1％。极少见的体温过低与哌唑嗪有关。 [参考]
神经系统的副作用很可能是由哌唑嗪引起的，包括8％至18％的头痛（在有偏头痛病史的患者中更常见），8％的疲劳和少于5％的患者的视力模糊。 [参考]
新陈代谢
与其他噻嗪类利尿剂一样，聚噻嗪的代谢副作用包括低钾血症，低钠血症，低氯血症，高钙血症，高胆固醇血症和高尿酸血症。在服用中等剂量的噻嗪类利尿剂的多达50％的患者中，血清钾浓度显着降低（降低了0.5 mEq / L或更多）。血清钾的减少可能使某些患者患上心律不齐。 [参考]
与噻嗪类有关的某些代谢变化可能在患有潜在的心律不齐（低钾血症），冠状动脉疾病（高胆固醇血症），痛风（高尿酸血症）或肝脏疾病（低钠血症或低钾血症）的患者中显着。 [参考]
过敏症
据报道，少于1％的患者对噻嗪类利尿剂有超敏反应。虽然大多数过敏反应表现为皮疹，恶心和呕吐，但使用某些噻嗪类药物可导致急性肺水肿，间质性膀胱炎，间质性肾炎和过敏反应等罕见情况。对吡唑嗪的超敏反应很少见，包括荨麻疹和单份血清病样反应（发烧，关节痛，冷汗）的报告。 [参考]
泌尿生殖
与哌唑嗪有关的泌尿生殖系统症状包括尿频或尿失禁。不到1％的男性患者出现阳。精神分裂症很少与哌唑嗪相关，在肾功能不全的患者中更有可能发生。 [参考]
与哌唑嗪有关的尿失禁归因于尿道括约肌的α-肾上腺素能阻滞。 [参考]
皮肤科
噻嗪类的皮肤病反应包括环形红斑，急性湿疹性皮炎和丝状或白细胞碎裂性血管炎。噻嗪类可能诱发光毒性皮炎。另外，具有与亚急性皮肤性红斑狼疮的临床和实验室特征无法区分的罕见，独特的实体已与相关药物氢氯噻嗪相关联。 [参考]
肾的
由于聚噻嗪诱导的血管内容量减少，可能出现肾脏副作用，包括新的或恶化的肾功能不全。间质性肾炎的罕见病例与某些噻嗪类药物的使用有关。 [参考]
内分泌
与噻嗪类利尿剂有关的内分泌问题包括葡萄糖耐受不良和对脂质谱的潜在有害作用。对于某些患有糖尿病或冠心病的患者或有此风险的患者，这可能很重要。 [参考]
一项对34名接受口服噻嗪类利尿剂治疗14年而不中断的患者的前瞻性研究显示，治疗后平均空腹血糖水平增加。 10例患者停用噻嗪类药物7个月后，空腹血糖平均降低了10％，2小时葡萄糖耐量测试值平均降低了25％。没有报告对照组。 [参考]
血液学
一位2.5岁的男性，患有阿那沙卡（anasarca），在开始服用聚噻嗪15天后（无剂量）出现紫和口腔溃疡，并伴有全血细胞减少症的实验室证据。骨髓穿刺发现全身发育不全，没有巨核细胞和母细胞。尽管使用了泼尼松龙和抗菌药物治疗，该儿童仍因持续的出血和感染而死亡。 [参考]
血液学副作用很少见。免疫复杂的溶血性贫血，再生障碍性贫血和血小板减少症的病例与聚噻嗪或相关的噻嗪类药物有关。 [参考]
胃肠道
噻嗪利尿剂可能会增加血清胆固醇和甘油三酸酯，导致胆固醇胆结石形成的风险增加。 1960年代已有关于与噻嗪类摄入有关的肠狭窄的报道，尽管这些患者正在服用氢氯噻嗪-钾联合产品。
据报道有一例大便失禁，据认为是由于肛门括约肌的α-肾上腺素能阻滞（由于哌唑嗪引起）。 [参考]
胃肠道副作用包括约5％的患者恶心。少于4％的患者出现便秘和腹泻。相比于较少的选择性α-肾上腺素能受体阻滞剂，使用哌唑嗪不易见口干症。很少有与噻嗪类利尿剂有关的胰腺炎和急性胆囊炎。 [参考]
呼吸道
与哌唑嗪有关的呼吸系统副作用包括鼻充血，在不到4％的患者中看到。 [参考]
精神科
噻嗪类利尿剂的使用已引起包括抑郁症在内的精神方面的副作用。这些数据是不受控制的观察结果，尚未得到证实。 [参考]
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某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
维持剂量
剂量可以缓慢增加至分剂量给定的每日总剂量20 mg。最常用的治疗剂量是每天分6毫克至15毫克不等。高于20 mg的剂量通常不会增加疗效，但是，分剂量给予日剂量40 mg以下的进一步增加可能会有益于少数患者。初次滴定后，某些患者可以每天两次服药方案充分维持。
与其他药物一起使用
当添加利尿剂或其他降压药时，应将MINIPRESS的剂量减少至每天1次或两次，每次3次，然后重新滴定。
瑞尼（聚噻嗪）
RENESE用于抗高血压治疗的常规剂量是每天2到4毫克。
此固定组合药物未指定用于高血压的初始治疗。高血压需要根据患者情况调整治疗方案。如果固定组合代表如此确定的剂量，则其使用可能会更方便患者管理。高血压的治疗方法不是一成不变的，但必须根据每个患者的状况进行重新评估。
Minizide说明
Minizide®是MINIPRESS®（盐酸哌唑嗪）加RENESE®（噻）的组合。
MINIPRESS（盐酸吡唑嗪）是一种喹唑啉衍生物，是该类降压药中的第一类。它是1-（4-氨基-6,7-二甲氧基-2-喹唑啉基）-4-（2-呋喃基）哌嗪的盐酸盐，其结构式为：
它是白色结晶性物质，微溶于水和等渗盐水，分子量为419.87。每1毫克MINIPRESS（盐酸哌唑嗪）胶囊的药物含量相当于1毫克游离碱。
RENESE（聚噻嗪）是一种口服有效的非汞利尿剂，利尿剂和降压药。
化学上称为2 H -1,2,4-苯并噻二嗪-7-磺酰胺，6-氯-3,4-二氢-2-甲基-3-[[（（2,2,2-三氟乙基）硫代]甲基] ]-，1,1-二氧化物，并具有以下结构式：
它是白色结晶性物质，不溶于水，但易溶于碱性溶液。
制剂中的惰性成分为：硬明胶胶囊（可能包含蓝色1，绿色3，红色3和其他惰性成分）；硬脂酸镁;月桂基硫酸钠;淀粉;蔗糖。
Minizide-临床药理学
米尼嗪（盐酸吡唑嗪/聚噻嗪）
Minizide产生的抗高血压反应比以哌唑嗪盐酸盐或polythiazide等效剂量产生的抗高血压反应更为明显。
MINIPRESS（盐酸哌唑嗪）
哌唑嗪降压作用的确切机制尚不清楚。吡唑嗪引起总外周阻力的降低，最初被认为对血管平滑肌具有直接的松弛作用。然而，最近的动物研究表明，哌唑嗪的血管舒张作用还与突触后α-肾上腺素受体的阻断有关。狗前肢实验的结果表明，哌唑嗪的外周血管舒张作用主要局限于阻力血管（小动脉）的水平。与常规的α-阻滞剂不同，哌唑嗪的抗高血压作用通常不伴有反射性心动过速。在长期治疗中尚未观察到耐受性的发展。
急性单剂给药后以及长期维持治疗过程中，已对人体进行了血液动力学研究。结果证实，治疗效果是血压下降，而心输出量，心率，肾血流量和肾小球滤过率的临床显着变化却没有伴随。没有可测量的负变时效应。
迄今为止的临床研究中，MINIPRESS并未增加血浆肾素活性。
在人中，仰卧位和站立位的血压均降低。这种作用对舒张压最明显。
口服后，人血浆浓度在约三小时达到峰值，血浆半衰期为二至三小时。该药物与血浆蛋白高度结合。生物利用度研究表明，在20％酒精溶液中相对于药物的总吸收为90％，从而导致溶液中药物的峰值水平约为65％。动物研究表明，MINIPRESS主要通过脱甲基和缀合进行广泛代谢，并主要通过胆汁和粪便排泄。较不广泛的人体研究表明，人类的新陈代谢和排泄类似。
迄今为止，在以下有限的临床经验中，MINIPRESS的给药没有任何不良药物相互作用：（1）强心苷-洋地黄和地高辛； （2）降糖药-胰岛素，氯丙酰胺，苯乙双胍，甲苯磺酰胺和甲苯磺丁酰胺； （3）镇定剂和镇静剂-氯地西oxide，地西epa和苯巴比妥； （4）抗痛风药—allopurinol，秋水仙碱和丙磺舒； （5）抗心律失常药-普鲁卡因胺，普萘洛尔（参见警告）和奎尼丁； （6）镇痛药，退热药和消炎药-丙氧芬，阿司匹林，消炎痛和苯基丁a。
瑞尼（聚噻嗪）
RENESE是利尿剂/降压药的苯并噻二嗪（噻嗪类）家族的成员。其作用机制导致干扰肾小管的电解质重吸收机制。在最大治疗剂量下，所有噻嗪类的利尿功效大致相等。噻嗪类药物在控制高血压中起作用的机制尚不清楚。肾被良好吸收，口服后约5小时可达到人体血浆峰值浓度。此后缓慢除去药物，血浆消除半衰期约为27小时。五分之一的药物在人尿中未发生改变。其余通过粪便和代谢产物清除。动物研究表明，新陈代谢通过噻二嗪环断裂和侧链丢失而发生。
Minizide的适应症和用法
米尼齐特可用于治疗高血压。 （请参阅警告框。）
禁忌症
RENESE（聚噻嗪）对无尿症患者以及已知对噻嗪类或其他磺酰胺衍生物敏感的患者禁用。
警告事项
MINIPRESS（盐酸哌唑嗪）
MINIPRESS可能导致晕厥并突然失去知觉。在大多数情况下，这被认为是由于过度的体位性降压作用引起的，尽管偶尔在晕厥发作之前出现一阵严重的心动过速，其心律为每分钟120-160次。鼻窦发作通常在药物初始剂量的30至90分钟内发生；偶尔有报道称它们与快速增加剂量或在服用高剂量MINIPRESS的患者的治疗方案中引入另一种降压药有关。在初始剂量为2 mg或更大的患者中，晕厥发作的发生率约为1％。在该药物研究阶段进行的临床试验表明，可以通过将药物的初始剂量限制为1 mg，随后缓慢增加剂量，并谨慎地将任何其他降压药引入患者的治疗方案来最大程度地减少晕厥发作（请参阅剂量和管理）。接受MINIPRESS治疗的患者同时接受β-受体阻滞剂（如心得安）可能会出现低血压。
如果发生晕厥，应将患者置于卧位并在必要时给予支持治疗。这种不良反应是自限性的，在大多数情况下，在治疗的初始阶段或随后的剂量滴定过程中不会复发。
患者应始终以1 mg的MINIPRESS（盐酸哌唑嗪）胶囊开始服用。 2 mg和5 mg胶囊未指定用于初始治疗。
比意识丧失更常见的是通常与血压降低有关的症状，即头晕和头昏眼花。应警告患者这些可能的不良反应，并告知患者应采取何种措施。还应提醒患者避免在开始MINIPRESS治疗期间发生晕厥可能造成伤害的情况。
瑞尼（聚噻嗪）
对于严重的肾脏疾病，应谨慎使用RENESE。在患有肾脏疾病的患者中，噻嗪类可能会导致氮质血症。肾功能受损的患者可能会产生药物累积作用。
肝功能受损或进行性肝病的患者应谨慎使用噻嗪类药物，因为体液和电解质平衡的轻微改变可能会引起肝昏迷。
有过敏或支气管哮喘病史的患者可能会发生过敏反应。
已经报道了全身性红斑狼疮恶化或激活的可能性。
噻嗪类可能是其他降压药作用的加成或增效作用。
增强神经节或周围肾上腺素阻断药物。
应当以适当的时间间隔定期确定血清电解质以检测可能的电解质失衡。
应观察所有接受噻嗪类治疗的患者的体液或电解质不平衡的临床体征，即低钠血症，低氯性碱中毒和低钾血症。当患者呕吐过多或接受肠胃外输液时，血清和尿液电解质的测定尤其重要。洋地黄等药物也可能影响血清电解质。不论原因如何，警告标志是：口干，口渴，虚弱，嗜睡，嗜睡，躁动，肌肉疼痛或抽筋，肌肉疲劳，低血压，少尿，心动过速以及胃肠道不适，例如恶心和呕吐。
当存在严重肝硬化或同时使用皮质类固醇或促肾上腺皮质激素时，噻嗪类药物与任何有效的利尿剂一样会发生低钾血症，特别是轻度利尿。
干扰摄入足够的口服电解质也会导致低血钾症。洋地黄疗法可能会夸大低钾血症的代谢作用，尤其是在心肌活动方面。
任何氯化物缺乏症通常都是轻度的，除非在特殊情况下（如在肝或肾疾病中），通常不需要特殊治疗。炎热天气下水肿患者可能发生稀释性低钠血症；适当的疗法是用水限制而不是撒盐，除非在少数情况下低钠血症会危及生命。在实际的盐消耗中，适当的替代疗法是选择的治疗方法。
在接受噻嗪类疗法的某些患者中可能会发生高尿酸血症或坦白的痛风感。
糖尿病患者的胰岛素需求量可以增加，减少或保持不变。噻嗪类药物治疗期间可能会出现潜在的糖尿病。
噻嗪类药物可能会增加对微管尿素的反应性。
在交感神经切除术后的患者中，该药物的抗高血压作用可能会增强。
噻嗪类药物可能会降低对去甲肾上腺素的动脉反应性。这种减小不足以排除加压剂在治疗上的有效性。
如果非蛋白氮或血液尿素氮升高表明进行性肾功能损害变得明显，则应考虑停止或终止利尿剂治疗，对治疗进行认真的重新评估。
噻嗪类药物可降低血清蛋白结合的碘水平，而无甲状腺功能紊乱的迹象。
预防措施
药物/实验室测试的相互作用
在一项对五名患者的研究中，他们每天服用12至24毫克哌唑嗪，持续10至14天，去甲肾上腺素的尿液代谢物平均增加42％，尿液VMA平均增加17％。因此，在接受哌唑嗪治疗的患者的嗜铬细胞瘤筛查试验中，可能会出现假阳性结果。如果发现VMA升高，则应停用哌唑嗪，一个月后应重新检查患者。
致癌，诱变，生育力受损
Minizide尚未进行致癌或诱变研究。但是，在18个月的研究中，MINIPRESS或RENESE的大鼠剂量水平超过正常最大人类剂量的100倍时，没有发现致癌潜力。 MINIPRESS在体内遗传毒理学研究中没有致突变性。
Minizide分别在MINIPRESS和RENESE分别以50和25 mg / kg / day的剂量产生雄性或雌性大鼠的生育力没有损害。在对MINIPRESS进行的大鼠和狗的慢性研究（一年或更长时间）中，睾丸变化包括萎缩和坏死，剂量为25 mg / kg /天（通常为人类推荐最大剂量的60倍）。在大鼠或狗中，每天10 mg / kg /天（正常人的最大推荐剂量的24倍）未见睾丸变化。考虑到在动物中观察到的睾丸变化，对长期采用MINIPRESS疗法的105例患者的17-酮类固醇排泄进行了监测，未发现表明药物作用的变化。此外，仅在MINIPRESS上长达27个月的27位男性的精子形态没有改变，提示药物作用。
在怀孕中使用
妊娠C类。Minizide在口服或口服剂量超过人类最大最大剂量的100倍时，对大鼠或兔子均无致畸作用。在大鼠中进行的研究表明，RENESE（通常是建议的最大人类剂量的40倍）和MINIPRESS（通常是建议的最大人类剂量的8倍）的组合会导致更多的死胎，更长时间的妊娠以及成年幼犬存活率降低。断奶比仅MINIPRESS造成的断奶多。孕妇尚无充分且对照良好的研究。因此，只有在潜在益处证明对胎儿有潜在风险的情况下，才应在孕妇中使用Minizide。
护理母亲
未知MINIPRESS或RENESE是否从人乳中排出。噻嗪类药物会出现在母乳中。因此，如果认为必须使用该药物，则患者应停止护理。
儿科用
尚未确定儿童的安全性和有效性。
不良反应
MINIPRESS（盐酸哌唑嗪）
与MINIPRESS治疗相关的最常见反应为：头晕10.3％，头痛7.8％，嗜睡7.6％，精神不振6.9％，虚弱6.5％，心pal 5.3％和恶心4.9％。在大多数情况下，持续治疗会消除副作用，或者在不降低药物剂量的情况下可以耐受。
MINIPRESS与以下反应有关，其中一些反应很少。 （在某些情况下，尚未建立确切的因果关系。）
胃肠道：呕吐，腹泻，便秘，腹部不适和/或疼痛，肝功能异常，胰腺炎。
心血管：水肿，呼吸困难，晕厥，心动过速。
中枢神经系统：神经质，眩晕，抑郁，感觉异常，幻觉。
皮肤科：皮疹，瘙痒，脱发，扁平苔藓。
泌尿生殖系统：尿频，尿失禁，阳imp，阴茎异常勃起。
EENT：视力模糊，巩膜变红，鼻epi，耳鸣，口干，鼻塞。
其他：发汗，发烧。
关于色素斑驳和浆液性视网膜病变的单篇报道，以及白内障发展或消失的一些报道。在这些情况下，由于基线观察经常不足，因此尚未建立确切的因果关系。
在更具体的裂隙灯和眼底镜研究中，包括适当的基线检查，没有报告与药物相关的异常眼科检查结果。
已有文献报道将MINIPRESS治疗与先前发作的发作性睡病加重相关联。在这些情况下，因果关系是不确定的。
瑞尼（聚噻嗪）
胃肠道：厌食，胃刺激，恶心，呕吐，痉挛，腹泻，便秘，黄疸（肝内胆汁淤积性黄疸），胰腺炎。
中枢神经系统：头晕，眩晕，感觉异常，头痛，黄褐斑。
血液学：白细胞减少症，粒细胞缺乏症，血小板减少症，再生障碍性贫血。
皮肤科：紫癜，光敏性，皮疹，荨麻疹，坏死性血管炎，（血管炎）（皮肤血管炎）。
心血管疾病：可能发生体位性低血压，并因酒精，巴比妥类药物或麻醉药加重。
其他：高血糖，糖尿，高尿酸血症，肌肉痉挛，无力，躁动不安。
过量
MINIPRESS（盐酸哌唑嗪）
意外摄入两岁大的孩子至少50 mg的MINIPRESS导致严重的嗜睡和反射抑制。没有发现血压降低。恢复情况平稳。
如果过量使用会导致低血压，则心血管系统的支持至关重要。可以通过将患者保持在仰卧位置来实现血压的恢复和心率的正常化。如果此措施不充分，应首先使用体积膨胀器治疗电击。如有必要，应使用升压药。肾功能应根据需要进行监测和支持。实验室数据表明MINIPRESS无法透析，因为它与蛋白质结合。
瑞尼（聚噻嗪）
如果发生RENESE过量，应保持电解质平衡和足够的水合作用。建议洗胃，然后进行支持治疗。必要时，这可能包括静脉内右旋糖和含钾的生理盐水以及其他电解质疗法，并应按照实验室测试的适当间隔谨慎使用。
Minizide剂量和给药
米尼嗪（盐酸吡唑嗪/聚噻嗪）
剂量：由MINIPRESS（盐酸哌唑嗪）和RENESE（聚噻嗪）的单独滴定确定。 （请参阅警告框。）
通常的Minizide剂量为一粒胶囊，每天两次或三次，强度取决于滴定后的具体要求。
以下是Minizide各个组件的一般管理指南：
MINIPRESS（盐酸哌唑嗪）
初始剂量每天两次或三次1毫克。 （请参阅警告。）
维持剂量剂量可以缓慢增加至分剂量给定的每日总剂量20 mg。最常用的治疗剂量是每天分6毫克至15毫克不等。高于20 mg的剂量通常不会增加疗效，但是，分剂量给予日剂量40 mg以下的进一步增加可能会有益于少数患者。初次滴定后，某些患者可以每天两次服药方案充分维持。
与其他药物一起使用当添加利尿剂或其他降压药时，应将MINIPRESS的剂量减少至每天1次或两次，每次3次，然后重新滴定。
瑞尼（聚噻嗪）
RENESE用于抗高血压治疗的常规剂量是每天2到4毫克。
如何提供Minizide
| 强度 | 组件 | 颜色 | 胶囊 码 | PKG。 尺寸 |
|---|---|---|---|---|
Minizide 1 | 1毫克哌唑嗪+ 0.5毫克聚噻嗪 （NDC 0663-4300-66） （NDC 0069-4300-66） | 蓝色- 绿色 | 430 | 100年代 |
Minizide 2 | 2毫克哌唑嗪+ 0.5毫克聚噻嗪 （NDC 0663-4320-66） （NDC 0069-4320-66） | 蓝色- 绿色/ 粉 | 432 | 100年代 |
| Minizide 5 | 5毫克哌唑嗪+ 0.5毫克聚噻嗪 （NDC 0663-4360-66） （NDC 0069-4360-66） | 蓝色- 绿色/ 蓝色 | 436 | 100年代 |
仅接收
LAB-0213-2.0
2006年8月修订
| Minizide 盐酸哌唑嗪和聚噻嗪胶囊 | ||||||||||||||||||||||
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| Minizide 盐酸哌唑嗪和聚噻嗪胶囊 | ||||||||||||||||||||||
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| Minizide 盐酸哌唑嗪和聚噻嗪胶囊 | ||||||||||||||||||||||
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| 贴标机-辉瑞实验室 |
已知共有455种药物与Minizide（聚噻嗪/吡唑嗪）相互作用。
- 19种主要药物相互作用
- 404种中等程度的药物相互作用
- 32种次要药物相互作用
检查互动
已知与Minizide相互作用的药物（聚噻嗪/哌唑嗪）
注意：仅显示通用名称。
- 阿卡波糖
- 醋丁洛尔
- 乙己酰胺
- 阿比鲁肽
- 沙丁胺醇
- Aldesleukin
- 阿芬太尼
- 阿夫唑嗪
- 别嘌醇
- 阿格列汀
- 阿普唑仑
- 金刚烷胺
- 氨磷汀
- 氨基乙酰丙酸
- 氨基乙酰丙酸外用
- 胺碘酮
- 氨磺必利
- 阿米替林
- 氨氯地平
- 阿莫沙平
- 两性霉素b
- 两性霉素b胆固醇胆固醇
- 两性霉素b脂质复合物
- 两性霉素b脂质体
- 茴香醚
- 阿扑吗啡
- 阿普拉可尼定眼科
- 阿福特罗
- 阿立哌唑
- 三氧化二砷
- 阿塞那平
- 阿司匹林
- 阿替洛尔
- 阿曲库铵
- 阿托品
- 阿伐那非
- 巴氯芬
- 倍氯米松
- 颠茄
- 苯那普利
- 苯氟甲酰肼
- 苯并噻嗪
- 苯曲平
- 倍他米松
- 紫杉醇
- 倍他洛尔眼药水
- 双哌啶
- 比沙可啶
- 比索洛尔
- 比托三醇
- 布雷索龙
- 溴苯哌唑
- 溴莫尼定眼科
- 局部溴莫尼定
- 溴芬酸
- 布地奈德
- 布美他尼
- 丁丙诺啡
- 安非他酮
- 丁螺环酮
- 丁巴比妥
- 丁比妥
- 布托啡诺
- 卡麦角林
- 降钙糖醇
- 卡泊三烯外用
- 骨化三醇
- 骨化三醇
- 醋酸钙
- 碳酸钙
- 氯化钙
- 柠檬酸钙
- 葡萄糖酸钙
- 葡萄糖酸钙
- 葡萄糖酸钙
- 甘油磷酸钙
- 乳酸钙
- 磷酸三钙
- 卡格列净
- 大麻
- 卡培他滨
- 卡托普利
- 卡马西平
- 卡比拉嗪
- 异丙肾上腺素
- 卡替洛尔
- 卡特洛尔眼科
- 卡维地洛
- 辣椒素
- 卡斯卡拉圣家堂
- 蓖麻油
- 塞来昔布
- 水合氯醛
- 氯氮卓
- 氯噻嗪
- 氯丙嗪
- 氯丙酰胺
- 氯噻酮
- 氯唑沙宗
- 胆钙化醇
- 胆固醇
- 西沙必利
- 西沙曲库铵
- 西酞普兰
- 斜纹
- 氯巴沙姆
- 氯米帕明
- 氯硝西am
- 可乐定
- 氯硝西ate
- 氯氮平
- 可待因
- 结肠炎
- 皮质醇
- 促肾上腺皮质激素
- 可的松
- 协同蛋白
- 环磷酰胺
- 环孢素
- 达格列净
- 达利福星
- 羽衣甘蓝
- 地氯环素
- 去甲吡啶
- 去甲文拉法辛
- 地塞米松
- 右兰索拉唑
- 右美托咪定
- 地佐辛
- 泛影
- 地西epa
- 二氮嗪
- 双氯芬酸
- 双香豆酚
- 双环胺
- 双氟尼醛
- 洋地黄毒
- 地高辛
- 二氢速甾醇
- 二氢海因
- 苯海拉明
- 二吡酰胺
- 多非利特
- 多拉司琼
- 阿曲库铵
- 多沙唑嗪
- 多塞平
- 多塞平外用药
- 多索骨化醇
- 强力霉素
- 屈大麻酚
- 决奈达隆
- 氟哌利多
- 杜拉鲁肽
- 度洛西汀
- 恩格列净
- 依那普利
- 依那普利拉
- 松香醇
- 麦角钙化醇
- 麦角灵
- 依他普仑
- 依卡西平
- 艾司洛尔
- 埃索美拉唑
- 乙炔酸
- 乙醇
- 依托度酸
- 艾塞那肽
- 非诺多opa
- 非诺洛芬
- 芬太尼
- 黄酮酸酯
- 氟可的松
- 氟尿嘧啶
- 氟西汀
- 氟哌嗪
- 氟西epa
- 氟比洛芬
- 氟伏沙明
- 福莫特罗
- 福辛普利
- 呋喃唑酮
- 速尿
- 大蒜
- 银杏
- 格列美脲
- 格列吡嗪
- 格列本脲
- 甘油
- 格隆溴铵
- 瓜纳本斯
- 胍格雷
- 胍乙啶
- 胍法辛
- 氟哌啶醇
- 海洛因
- 屋尘螨过敏原提取物
- 氢氯噻嗪
- 氢可酮
- 氢化可的松
- 氢氟甲肼
- 氢吗啡酮
- 羟嗪
- cy胺
- 布洛芬
- 哌啶酮
- 伊洛前列素
- 丙咪嗪
- 茚达特罗
- 吲达帕胺
- 消炎痛
- 胰岛素
- 门冬胰岛素
- 天门冬氨酸鱼精蛋白
- 胰岛素德格列酮
- 地特胰岛素
- 甘精胰岛素
- 胰岛素谷氨酸
- 胰岛素吸入，速效
- 胰岛素异oph
- 赖脯胰岛素
- 赖脯胰岛素鱼精蛋白
- 常规胰岛素
- 胰岛素锌
- 胰岛素锌延长
- 碘酰胺
- 碘帕胺
- 碘克沙醇
- 碘海醇
- 碘帕醇
- 碘丙胺
- 碘草酸盐
- 艾佛索尔
- 碘草酸盐
- 艾希兰
- 伊立替康
- 伊立替康脂质体
- 异卡波肼
- 异卤tha碱
- 酮洛芬
- 酮咯酸
- 拉贝洛尔
- 乳糖醇
- 乳果糖
- 兰索拉唑
- 拉米地坦
- 左苯丁胺醇
- 左旋氨氯地平
- 左氧紫杉醇滴眼液
- 左布诺洛尔眼药
- 左旋多巴
- 醋酸左美沙酯
- 左旋米那普仑
- 甘草
- 利格列汀
- 利奈唑胺
- 利拉鲁肽
- 赖诺普利
- 锂
- 利西拉来
- 洛非定
- 劳拉西m
- 洛沙平
- 泛美酮
- 卢拉西酮
- 柠檬酸镁
- 氢氧化镁
- 马普替林
- 马拉维罗克
- 甲氯芬酸钠
- 甲芬那酸
- 美洛昔康
- 甲磺酸
- 哌替啶
- 丙氨酯
- 美索达嗪
- 异丙肾上腺素
- 二甲双胍
- 美沙酮
- 甲哒嗪
- 二甲胺
- 甲硫脲
- 甲氨蝶呤
- 甲基三嗪
- 甲氧沙林
- 甲基东pol碱
- 甲噻嗪
- 氨基乙酰丙酸甲酯外用
- 甲基泼尼松龙
- 甲萘普洛眼科
- 甲肾上腺素
- 美托拉zone
- 美托洛尔
- 氨甲amide胺
- 咪达唑仑
- 米多君
- 米格列醇
- 米那普仑
- 矿物油
- 米诺环素
- 米诺地尔局部
- 米氮平
- 米伐库溴铵
- 混合草花粉过敏原提取物
- 莫西普利
- 莫林酮
- 吗啡
- 吗啡脂质体
- 多种维生素，产前
- 萘比隆
- 萘丁美酮
- 纳多洛尔
- 纳布啡
- 萘普生
- 那格列奈
- 奈比洛尔
- 奈法唑酮
- 硝苯地平
- 去甲替林
- 奥氮平
- 奥洛他特罗
- 奥洛他定鼻
- 奥美拉唑
- 鸦片
- 奋乃静
- 奥沙普嗪
- 奥沙西m
- 奥昔布宁
- 羟考酮
- 羟吗啡酮
- 土霉素
- 奥扎尼莫德
- 帕潘立酮
- 潘库溴铵
- top托拉唑
- 聚甲醛
- Paricalcitol
- 帕罗西汀
- 花生过敏粉
- 喷布特洛尔
- 喷他佐辛
- 己酮可可碱
- 培哚普利
- 奋乃静
- 苯乙嗪
- 苯巴比妥
- 酚酞
- 苯丁zone
- 匹莫齐
- 哌多洛尔
- 吡格列酮
- 哌库铵
- 比尔布特罗
- 吡罗昔康
- 聚乙二醇3350
- 带电解质的聚乙二醇3350
- 卟啉
- 普兰林肽
- 泼尼松龙
- 强的松
- 前卡巴嗪
- 氯丙嗪
- 前环素
- 丙嗪
- 异丙嗪
- 脯氨酸
- 丙嗪
- 丙氧芬
- 普萘洛尔
- 伪麻黄碱
- 吡拉明
- 喹硫平
- 奎那普利
- 雷贝拉唑
- 豚草花粉过敏原提取物
- 雷米普利
- pac
- 雷沙吉兰
- 蛇形狼疮
- 瑞格列奈
- 利血平
- 里奥瓜瓜
- 利培酮
- 罗库溴铵
- 罗非昔布
- 罗格列酮
- 沙非酰胺
- 沙美特罗
- 沙格列汀
- 东pol碱
- 司可巴比妥
- 司来吉兰
- lex
- 司马鲁肽
- 番泻叶
- 舍曲林
- 西布曲明
- 西地那非
- 西洛多辛
- 西他列汀
- 亚硝酸钠
- 羟丁酸钠
- 索非那新
- 索他洛尔
- 琥珀胆碱
- 舒林酸
- 他达拉非
- 坦洛新
- 替马西m
- 特拉唑嗪
- 特布他林
- 丁苯那嗪
- 四环素
- 沙利度胺
- 硫乙基哌嗪
- 硫哒嗪
- 硫噻吩
- 噻吗洛尔
- 噻吗洛尔眼药
- 提摩太草花粉过敏原提取物
- 替扎尼定
- 托拉酰胺
- 甲苯磺丁酰胺
- 托美汀
- 托特罗定
- 托吡酯
- 托瑞米芬
- 托塞米
- 曲多普利
- 反式环丙胺
- 曲唑酮
- 曲前列素
- 曲安西龙
- 三氯噻嗪
- 三氟拉嗪
- 三氟丙嗪
- 三己基苯基
- 曲美拉嗪
- 曲米帕明
- 曲格列酮
- 壶腹
- 微管尿素
- 伐地昔布
- 伐地那非
- 维库溴铵
- 文拉法辛
- 维拉帕米
- 维替泊芬
- 维拉唑酮
- 伏替西汀
- 华法林
- 扎来普隆
- 齐拉西酮
- 唑吡坦
Minizide（聚噻嗪/哌唑嗪）酒精/食物相互作用
Minizide（polythiazide / prazosin）与酒精/食物有2种相互作用
Minizide（polythiazide / prazosin）疾病相互作用
与Minizide（polythiazide / prazosin）有13种疾病相互作用，包括：
- 无尿
- 电解质损失
- 肝病
- 红斑狼疮
- 肾功能障碍
- 低血压
- 肝病
- 哮喘
- 糖尿病
- 高脂血症
- 甲状旁腺功能亢进
- 高尿酸血症
- 甲状腺功能检查
药物相互作用分类
| 具有高度临床意义。避免组合；互动的风险大于收益。 | |
| 具有中等临床意义。通常避免组合；仅在特殊情况下使用。 | |
| 临床意义最小。降低风险；评估风险并考虑使用替代药物，采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
| 没有可用的互动信息。 |
药物状态
- 可用性 已停产
- 怀孕和哺乳 现有风险数据
- CSA时间表* 不是管制药物
- 审批历史 FDA的药物史
美国日本医生
Heather Benjamin MD
Heather Benjamin MD
Heather Miske DO
Heather Miske DO
Bert Hepner DO
渡邊剛
宮崎総一郎 中部大学特聘教授
百村伸一 教授
村上和成 教授
中山秀章 教授
临床试验
- Avatrombopag 用于终末期肝病和血小板减少症患者
- AMG531（Romiplostim）临床试验对未治疗性障碍性贫血患者的临床试验后的长期随访研究
- 一项针对预防固体化疗的儿童和年轻人的romiplostim的研究
- 儿童的TPO-MIMITET用于血压衰竭
- 与标准抗菌方案相比，REZAFUNGIN的研究用于预防接受同种异体血液和骨髓移植的成年人中侵入性真菌疾病（尊重）
- 评估PF-06462700在日本参与者的疗效和安全性的研究
- 羧基麦芽糖铁注射液随机、开放、平行、单次给药缺铁性贫血受试者空腹状态下生物等效性试验
- 恩那司他片餐后条件下生物等效性研究
- 口服AND017在治疗非透析慢性肾病（NDD-CKD）贫血受试者的II期临床试验
- 不同处方工艺海曲泊帕乙醇胺片生物等效性研究