这不是与纳多洛尔和苯达氟甲酰肼相互作用的所有药物或健康问题的清单。
告诉您的医生和药剂师您所有的药物(处方药或非处方药,天然产品,维生素)和健康问题。您必须检查以确保对所有药物和健康问题服用纳多洛尔和苯达氟甲酰肼安全。未经医生许可,请勿开始,停止或更改任何药物的剂量。
按照医生的指示使用那多洛尔和苯达氟甲肼。阅读提供给您的所有信息。请严格按照所有说明进行操作。
如果我错过了剂量怎么办?
警告/警告:尽管这种情况很少见,但有些人在服药时可能会有非常严重的副作用,有时甚至是致命的副作用。如果您有以下任何与严重不良副作用相关的症状或体征,请立即告诉医生或寻求医疗帮助:
所有药物都可能引起副作用。但是,许多人没有副作用,或者只有很小的副作用。如果这些副作用或任何其他副作用困扰您或不消失,请致电您的医生或获得医疗帮助:
这些并非所有可能发生的副作用。如果您对副作用有疑问,请致电您的医生。打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。
您可以致电1-800-332-1088向FDA报告副作用。您也可以在https://www.fda.gov/medwatch报告副作用。
如果您认为服药过量,请致电毒物控制中心或立即就医。准备好告诉或显示采取了什么,采取了多少,何时发生。
适用于苯达氟甲肼/纳多洛尔:口服片剂
口服途径(平板电脑)
某些β受体阻滞剂突然停止治疗后,心绞痛加重了发作,在某些情况下还发生了心肌梗塞。剂量应在1至2周内逐渐减少,并且在停止长期治疗时,尤其是在缺血性心脏病患者中,应仔细监测患者。如果心绞痛明显加重或出现急性冠状动脉供血不足,应立即(至少暂时)将纳多洛尔恢复,并应采取其他适合于不稳定型心绞痛治疗的措施。应警告患者不要未经医生建议而中断治疗或中止治疗。
苯达氟甲肼/萘多洛尔及其所需的作用可能会引起一些不良影响。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。
服用苯达氟甲酰肼/纳多洛尔时,如果有下列任何副作用,请立即咨询医生:
不常见
发病率未确定
如果服用苯溴氟甲虫胺/纳多洛尔时出现以下任何过量症状,请立即寻求紧急帮助:
服用过量的症状
可能会产生苯并氟甲酰肼/纳多洛尔的某些副作用,这些副作用通常不需要医疗。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。
请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:
不常见
发病率未确定
适用于苯达氟甲肼/纳多洛尔:口服片剂
苯氟甲酰肼:
未报告频率:坏死性血管炎,血管炎,体位性低血压
纳多洛尔:
常见(1%至10%):心率每分钟小于40次搏动(bpm),周围血管功能不全,心力衰竭,低血压,节律/传导障碍
未报告频率:心率小于60 bpm,一级心脏病,三级心脏病[参考]
苯氟甲酰肼:
未报告频率:头晕,眩晕,感觉异常,头痛
纳多洛尔:
常见(1%至10%):头晕/疲劳
罕见(0.1%至1%):感觉异常,镇静,头痛,耳鸣,言语含糊[参考]
苯氟甲酰肼:
未报告频率:恶心,呕吐,绞痛,腹泻,便秘,胃刺激性,腹胀,骨性腺炎,胰腺炎
纳多洛尔:
罕见(0.1%至1%):恶心,腹泻,腹部不适,便秘,呕吐,消化不良,腹胀,肠胃气胀,口干[参考]
苯氟甲酰肼:
未报告频率:紫癜,剥脱性皮炎,瘙痒,瘀斑,荨麻疹,皮肤血管炎,光敏性,皮疹
纳多洛尔:
罕见(0.1%至1%):皮疹,瘙痒,皮肤干燥,出汗,面部肿胀
未报告频率:可逆性脱发[参考]
苯氟甲酰肼:
未报告频率:呼吸窘迫,肺炎
纳多洛尔:
罕见(0.1%至1%):支气管痉挛,咳嗽,鼻塞[参考]
苯氟甲酰肼:
未报告频率:厌食,高血糖,代谢性酸中毒,高尿酸血症
纳多洛尔:
罕见(0.1%至1%):厌食症,体重增加[参考]
苯氟甲酰肼:
未报告频率:黄藻,短暂性视力模糊
纳多洛尔:
罕见(0.1%至1%):眼睛干涩,视力模糊[参考]
苯氟甲酰肼:
未报告频率:躁动
纳多洛尔:
罕见(0.1%至1%):行为改变,阳imp或性欲下降[参考]
苯氟甲酰肼:
未报告频率:白细胞减少症,粒细胞缺乏症,血小板减少症,溶血性贫血,再生障碍性贫血[参考]
苯氟甲酰肼:
未报告频率:肝内胆汁淤积性黄疸,肝炎[参考]
苯氟甲酰肼:
未报告频率:过敏反应,过敏性肾小球肾炎[参考]
苯氟甲酰肼:
未报告频率:发烧,虚弱[参考]
苯氟甲酰肼:
未报告频率:糖尿症[参考]
苯氟甲酰肼:
未报告频率:肌肉痉挛[参考]
1.“产品信息。Corzide(苯氟甲亚胺-萘多洛尔)”,Bristol-Myers Squibb,新泽西州普林斯顿。
某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
初始剂量:苯氟甲氰嗪5 mg-纳多洛尔40 mg,每天口服一次
维持剂量:每天一次口服苯氟甲氰嗪5 mg-纳多洛尔40至80 mg
使用:如果固定剂量组合代表个别患者的适当剂量,则可治疗高血压。
CrCl大于50 mL / min / 1.73 m2:每24小时管理一次
CrCl 31至50 mL / min / 1.73 m2:每24至36小时管理一次
CrCl 10至30 mL / min / 1.73 m2:每24至48小时管理一次
CrCl小于10 mL / min / 1.73 m2:每40至60小时管理一次
如果明显出现进行性肾功能不全(如非蛋白氮或BUN升高):考虑停止或停止利尿剂治疗
谨慎使用
美国盒装警告:
-持续治疗:从β受体阻滞剂治疗退出的患者中观察到对儿茶酚胺的超敏反应;突然中止这种治疗后,会出现心绞痛加重以及某些情况下的心肌梗塞。当停止长期服用纳多洛尔时,尤其是在缺血性心脏病患者中,应在1至2周内逐渐减少剂量,并应仔细监测患者。如果心绞痛明显恶化或发展为急性冠状动脉供血不足,应立即(至少暂时)重新开始纳多洛尔的给药,并应采取其他适合于不稳定型心绞痛治疗的措施。应警告患者不要未经医生建议而中断治疗或中止治疗。由于冠状动脉疾病很常见且可能未被认识,因此即使在仅接受高血压治疗的患者中也不要突然终止纳多洛尔治疗,这是谨慎的做法。
未确定18岁以下患者的安全性和疗效。
有关其他预防措施,请参阅“警告”部分。
数据不可用
监控:
-新陈代谢:定期进行血清电解质
患者建议:
-在没有医生指导的情况下,警告患者不要中断治疗或停止治疗。
已知共有580种药物与苯达氟甲酰肼/纳多洛尔相互作用。
查看苯并氟甲酰肼/纳多洛尔和下列药物的相互作用报告。
苯氟甲硫肼/纳多洛尔与酒精/食物有4种相互作用
苯达氟甲肼/纳多洛尔有30种疾病相互作用,包括:
具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。 | |
具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。 | |
临床意义不大。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
没有可用的互动信息。 |