Ocupress品牌名称已在美国停止使用。如果该产品的通用版本已获得FDA批准,则可能有通用的等效版本。
卡特洛尔是一种β受体阻滞剂,可降低眼内压力。
压迫(用于眼睛)可用于治疗开角型青光眼和其他导致眼内高压的原因。
Ocupress也可用于本药物指南中未列出的其他目的。
如果您对卡替洛尔过敏,患有哮喘,严重的慢性阻塞性肺疾病(COPD)或心脏病(称为“ AV阻滞”),请不要使用这种药物。
在使用这种药物之前,请告知您的医生是否有呼吸问题,例如支气管炎或肺气肿,心脏病或充血性心力衰竭的病史,糖尿病,中风,血液凝块或血液循环问题,甲状腺疾病或肌肉疾病如重症肌无力。
请勿让滴管接触任何表面,包括眼睛或手。如果滴管被污染,则可能导致眼睛感染,从而导致视力丧失或严重伤害眼睛。
压迫有时与其他眼药一起使用可治疗青光眼。除非您的医生为您开了处方,否则请勿使用任何其他眼药。如果您使用另一种眼药,请在使用该药之前或之后至少10分钟使用。请勿同时使用药物。
压迫会导致视力模糊。如果您开车或做任何需要能够清晰看到的事情,请小心。
戴隐形眼镜时请勿使用这种药物。 Ocupress可能包含可以被软性隐形眼镜吸收的防腐剂。使用卡替洛尔后至少要等待15分钟,然后再戴上隐形眼镜。
如果您对卡替洛尔过敏或患有以下疾病,请勿使用此药物:
哮喘或严重的慢性阻塞性肺疾病(COPD);
心跳缓慢;要么
一种称为“ AV阻滞”的心脏病。
如果您有以下任何其他情况,则可能需要调整剂量或进行特殊测试才能安全使用此药物:
呼吸问题,例如支气管炎或肺气肿;
有心脏病或充血性心力衰竭的病史;
糖尿病;
中风,血液凝块或血液循环问题的病史;
甲状腺疾病;要么
肌肉疾病,例如重症肌无力。
FDA怀孕类别为C。尚不清楚Ocupress是否对未出生的婴儿有害。在使用这种药物之前,请告诉您的医生您是否怀孕或计划在治疗期间怀孕。
尚不知道Carteolol是否会进入母乳中或是否会损害哺乳婴儿。在不告知医生是否正在母乳喂养婴儿的情况下,请勿使用这种药物。
完全按照规定使用Ocupress。请勿大量使用药物,或使用时间超过医生建议的时间。请遵循处方标签上的说明。
在使用眼药水之前,请洗手。
戴隐形眼镜时请勿使用这种药物。 Ocupress可能包含可以被软性隐形眼镜吸收的防腐剂。使用卡替洛尔后至少要等待15分钟,然后再戴上隐形眼镜。
涂抹眼药水:
将头稍微向后倾斜,然后拉下您的下眼睑。将滴管的尖端朝下放在眼睛上方。挤压滴液时,抬起头,远离滴管,然后闭上眼睛。
轻轻将手指按在眼内角(靠近鼻子)约1分钟,以防止液体流到泪管中。如果您在同一只眼中使用多于一滴,请等待约5分钟,然后再放入下一滴。
请勿让滴管尖端接触任何表面,包括眼睛或手。如果滴管被污染,则可能导致眼睛感染,从而导致视力丧失或严重伤害眼睛。
如果液体变色或其中有颗粒,请勿使用滴眼剂。致电您的医生以获取新处方。
如果您有眼睛受伤或感染,请立即告诉医生。如果您有任何类型的手术,包括眼科手术,请提前告知医生您正在使用Ocupress。您可能需要在短时间内停止使用药物。
将此药物在室温下保存,远离湿气,热量和光线。不使用时,请保持瓶子密闭。
一旦记住,请立即使用药物。如果快到下一次服药的时间了,请跳过错过的剂量,并在下一个定期计划的时间使用药物。不要使用多余的药物来弥补错过的剂量。
如果您认为自己使用了过多的Ocupress,请寻求紧急医疗救助。
服用过量的症状可能包括心律缓慢,喘息,呼吸急促,肿胀,体重迅速增加或晕厥。
压迫会导致视力模糊。如果您开车或做任何需要能够清晰看到的事情,请小心。
压迫有时与其他眼药一起使用可治疗青光眼。除非您的医生为您开了处方,否则请勿使用任何其他眼药。如果您使用另一种眼药,请在使用该药之前或之后至少10分钟使用。请勿同时使用药物。
如果您有以下任何过敏反应迹象,请寻求紧急医疗救助:呼吸困难;脸,嘴唇,舌头或喉咙肿胀。
如果您有以下任何严重的副作用,请停止使用这种药物并立即致电医生:
眼睛或其周围严重肿胀,瘙痒,灼热,发红,疼痛或不适;
眼睛或眼睑的排水,结s或渗出;
支气管痉挛(喘息,胸闷,呼吸困难);
心律缓慢,脉搏微弱,昏厥,呼吸缓慢(呼吸可能停止);
快速或剧烈的心跳;
即使轻度劳累也感觉呼吸急促;要么
肿胀,体重迅速增加。
不太严重的副作用可能包括:
轻度灼伤,刺痛,瘙痒或流泪;
视力模糊或混浊;
眼睛轻度肿胀或浮肿;
增加眼睛对光的敏感度;
晚上看不见
下垂的眼皮;
头痛,头晕,抑郁;
肌肉无力;
睡眠问题(失眠);
鼻塞;要么
恶心,味觉改变。
这不是副作用的完整列表,并且可能会发生其他副作用。告诉您的医生任何异常或麻烦的副作用。您可以通过1-800-FDA-1088向FDA报告副作用。
使用Ocupress之前,请告知您的医生是否正在使用以下任何药物:
口服卡特洛尔(Blocadren);
地高辛(洋地黄,Lanoxin);
利血平
您口服的胰岛素或糖尿病药物;
其他任何β受体阻滞剂,例如阿替洛尔(Tenormin),比索洛尔(Zebeta),拉贝洛尔(Normodyne,Trandate),美托洛尔(Lopressor,Toprol),纳多洛尔(Corgard),普萘洛尔(Inderal,InnoPran),噻吗洛尔(Blocadren)等;
钙通道阻滞剂,例如氨氯地平(Norvasc),地尔硫卓(Tiazac,Cartia,Cardizem),非洛地平(Plendil),硝苯地平(Nifedical,Procardia,Adalat),维拉帕米(Calan,Covera,Isoptin,Verelan);要么
用于治疗精神疾病的药物,例如氯丙嗪(Thorazine),氟哌啶醇(Haldol),美索达嗪(Serentil)或硫代达嗪(Mellaril)。
该列表不完整,可能还有其他药物可以与Ocupress相互作用。告诉您的医生您所使用的所有处方药和非处方药。这包括维生素,矿物质,草药产品以及其他医生开具的药物。未经告知医生,请勿开始使用新药。
版权所有1996-2018 Cerner Multum,Inc.版本:5.02。
注意:本文档包含有关卡特洛尔眼药的副作用信息。此页面上列出的某些剂型可能不适用于Ocupress品牌。
适用于卡特洛尔眼药水:眼药水
除了其所需的作用外,卡特洛尔眼药水(Ocupress中包含的活性成分)可能会引起一些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。
服用卡替洛尔眼药时,如果有以下任何副作用,请立即咨询医生:
不常见
发病率未确定
可能会发生卡特洛尔眼科药物的某些副作用,这些副作用通常不需要医疗。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。
请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:
发病率未确定
适用于卡特洛尔眼药水:眼药水
最常见的副作用是短暂的眼睛刺激,灼热,流泪,结膜充血和水肿。 [参考]
非常常见(10%或更多):短暂眼睛刺激(25%),灼热(25%),流泪(25%),结膜充血(25%),水肿(25%)
未报告的频率:视物模糊/混浊,畏光,夜视力下降,上睑下垂,眼部症状(包括睑结膜炎,角膜染色异常,角膜敏感性),角膜炎,睑缘病变,包括屈光改变在内的视力障碍(某些情况下由于撤消了瞳孔疗法) ),复视,异物感,结膜炎,滤过术后脉络膜脱离,干眼,角膜糜烂[参考]
未报告频率:心动过缓,心,心律不齐,晕厥,心脏传导阻滞,脑血管意外,脑缺血,充血性心力衰竭,胸痛,房室传导阻滞,心脏骤停,心脏衰竭,低血压,雷诺现象,手脚冰冷[参考]
未报告频率:血管性水肿,荨麻疹,局部和全身性皮疹,瘙痒,过敏反应[参考]
未报告频率:脱发,牛皮癣样皮疹或牛皮癣加重[参考]
未报告的频率:呼吸困难,鼻窦炎,支气管痉挛(主要存在于已有支气管痉挛疾病的患者),呼吸衰竭,咳嗽[参考]
未报告的频率:头痛,头晕,味觉变态,记忆力减退,晕厥,重症肌无力,体质异常,消化不良的体征和症状增加[参考]
未报告频率:失眠,抑郁,恶梦[参考]
未报告频率:恶心,腹泻,口干,腹痛,呕吐,消化不良[参考]
未报告频率:性功能障碍,性欲下降[参考]
频率未报道:低血糖,胰岛素依赖型糖尿病患者的低血糖掩盖症状[参考]
未报告频率:肌痛[参考]
未报告频率:虚弱,不适,不适,浮肿,疲劳[参考]
1.“产品信息。压制(眼药醇)”,佐治亚州德卢斯的Ciba Vision眼药。
2. Cerner Multum,Inc.“英国产品特性摘要”。 00
某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
Ocupress品牌名称已在美国停止使用。如果该产品的通用版本已获得FDA批准,则可能会有通用的等效版本。
Ocupress®(盐酸喹酮心安的眼用溶液),1%,是用于眼科使用非选择性β-肾上腺素受体阻断剂。
盐酸卡替洛尔的化学名称为(±)–5– [3 – [(1,1-二甲基乙基)氨基] –2羟基丙氧基] –3、4–二氢–2(1 H )–喹啉单盐酸盐。结构式如下:
每毫升含有10毫克盐酸卡替洛尔和非活性成分-苯扎氯铵0.05毫克(0.005%)作为防腐剂;氯化钠;磷酸氢二钠;磷酸二氢钠;和注射用水,USP。产品的pH值为6.2至7.2
盐酸卡替洛尔是一种非选择性的β-肾上腺素能阻断剂,具有相关的固有拟交感神经活性,并且没有明显的膜稳定活性。
无论是否伴有青光眼,Ocupress(盐酸胡萝卜素)均可降低正常和升高的眼内压(IOP)。 β受体阻滞剂的降眼压作用的确切机制尚未明确证实。
一般来说,β-肾上腺素能阻滞剂会降低心血管健康状况良好和不良的患者的心输出量。对于心肌功能严重受损的患者,β受体阻滞剂可能会抑制维持足够的心脏功能所必需的交感神经刺激。 β-肾上腺素能阻滞剂也可能由于无抵抗的副交感神经活动而增加支气管和细支气管的气道阻力。
在1.5到3个月不等的国内对照临床试验中,每天两次局部使用Ocupress,可使IOP的中位数降低22%至25%。没有发现对角膜敏感性,泪液分泌或瞳孔大小有明显影响。
已显示,Ocupress眼药水(1%)可有效降低眼内压,可用于患有慢性开角型青光眼和眼内高压的患者。它可以单独使用或与其他降低眼内压的药物联合使用。
患有支气管哮喘或有支气管哮喘病史或严重的慢性阻塞性肺疾病的患者禁用Ocupress眼药水(请参阅警告);窦性心动过缓二,三度房室传导阻滞;明显的心力衰竭(见警告);心源性休克;或对该产品的任何成分过敏。
滴眼后未在血浆中检测到Ocupress眼药水。但是,与其他局部使用的眼科制剂一样,Ocupress可能会被系统吸收。全身性给药β-肾上腺素能阻断剂会发现相同的不良反应。例如,局部应用β-肾上腺素能阻断剂已报道了严重的呼吸系统反应和心脏反应,包括哮喘患者因支气管痉挛而死亡,很少因心力衰竭而死亡(参见禁忌症)。
交感刺激对于支持心肌收缩力减弱的个体的血液循环可能是必不可少的,而β-肾上腺素受体阻滞剂对其的抑制作用可能导致更严重的衰竭。
在某些情况下,使用β受体阻滞剂持续压抑心肌有时会导致心力衰竭。在出现心力衰竭的最初体征或症状时,应停止使用Ocupress。
在患有非过敏性支气管痉挛或与非过敏性支气管(例如,慢性支气管炎,肺气肿)的历史,Ocupress应谨慎,因为它可能会阻止通过β2个受体的内源性和外源性儿茶酚胺刺激所产生的支气管扩张给药。
在进行大手术之前撤消β-肾上腺素能阻断剂的必要性或可取性存在争议。 β-肾上腺素受体阻滞削弱心脏对β-肾上腺素介导的反射刺激的反应能力。这可能会增加手术过程中全身麻醉的风险。一些接受β-肾上腺素能受体阻滞剂的患者在麻醉期间长期处于严重的低血压状态。由于这些原因,在进行择期手术的患者中,逐渐停用β-肾上腺素受体阻滞剂可能是合适的。
如有必要,在手术期间,可通过足够剂量的激动剂(例如异丙肾上腺素,多巴胺,多巴酚丁胺或左肾上腺素)来逆转β-肾上腺素阻断剂的作用(请参阅过量)。
对于患有自发性低血糖症的患者或正在接受胰岛素或口服降糖药的糖尿病患者(尤其是患有不稳定糖尿病的糖尿病患者),应谨慎使用β-肾上腺素能阻断剂。 β-肾上腺素受体阻滞剂可能掩盖急性低血糖的体征和症状。
β-肾上腺素能阻断剂可能掩盖某些甲亢的临床体征(例如心动过速)。怀疑患有甲状腺毒症的患者应谨慎处理,以免突然停用可能引起甲状腺风暴的β-肾上腺素能阻断剂。
对于已知对其他β-肾上腺素受体阻滞剂过敏的患者,应谨慎使用Ocupress眼药水。
已知肺功能下降的患者慎用。
在闭角型青光眼患者中,治疗的近期目标是重新打开角膜。这要求用瞳孔缩小瞳孔。压迫对瞳孔几乎没有影响。当使用Ocupress降低闭角型青光眼的眼内压升高时,应与瞳孔缩小术一起使用,而不是单独使用。
仅用于局部使用。为防止污染滴管尖端和溶液,应注意不要让滴管尖端接触眼睑或周围区域。不使用时,请保持瓶子密闭。避光。
在服用β受体阻滞剂时,具有过敏性病史或对多种过敏原有严重过敏反应史的患者可能会对此类过敏原的反复偶然,诊断或治疗性攻击更具反应性。此类患者可能对通常用于治疗过敏反应的肾上腺素剂量无反应。
据报道,β-肾上腺素能阻滞可增强某些肌无力症状(如复视,上睑下垂和全身性肌无力)所致的肌无力。
口服接受β-肾上腺素阻断剂的患者应谨慎使用Ocupress,因为这可能会对全身性β-受体阻滞产生累加作用。
建议对接受儿茶酚胺消耗药物(如利血平)的患者服用β受体阻滞剂时,应仔细观察患者,因为这可能会产生叠加作用,并产生低血压和/或明显的心动过缓,并可能产生眩晕,晕厥或体位不适。低血压。
在两年的口服大鼠和小鼠研究中,盐酸卡替洛尔在高达40 mg / kg /天的剂量下未产生致癌作用。致突变性测试,包括Ames测试,重组(rec)分析,体内细胞遗传学和显性致死分析,均未显示诱变潜力的证据。给予盐酸卡替洛尔的剂量不超过150 mg / kg / day,不影响雄性和雌性大鼠以及雄性和雌性小鼠的生育能力。
盐酸卡替洛尔在母体毒性剂量分别为最大推荐人类口服剂量(10 mg / 70 kg /天)的1052和5264倍时,会增加兔子和大鼠的吸收和降低胎儿体重。当怀孕的雌性日剂量约为人类最大推荐口服剂量的212倍时,在发育中的大鼠胎儿中发现了与剂量相关的波浪状肋骨增加。在怀孕小鼠的最大建议人类口服剂量达到1052倍时,没有观察到这种作用。没有针对孕妇的充分且对照良好的研究。仅在潜在的益处证明对胎儿具有潜在风险的情况下,才应在孕期使用Ocupress(盐酸胡萝卜素)。
尽管在动物研究中已显示卡特洛尔从母乳中排出,但尚不清楚该药物是否在人乳中排出。当对哺乳母亲服用Ocupress时应格外小心。
儿科患者的安全性和有效性尚未确定。
在Ocupress眼药水的临床试验中已报告以下不良反应:
短暂的眼睛刺激,灼热,流泪,结膜充血和水肿发生在4名患者中的1名。偶尔出现眼部症状,包括视力模糊和混浊,畏光,夜视能力下降和上睑下垂;偶尔出现眼部症状,包括睑结膜炎,角膜染色异常和角膜敏感性。
作为非选择性肾上腺素能阻断剂的特征,Ocupress可能会导致心动过缓和血压降低(请参阅警告)。使用Ocupress偶尔会报告以下全身事件:心律不齐,心heart,呼吸困难,乏力,乏力,头痛,头晕,失眠,鼻窦炎和味觉变态。
以下附加的不良反应,已报告有眼科使用β1和β2(非选择性)肾上腺素能受体阻断剂:
整体身体:头痛
心血管疾病:心律失常,晕厥,心脏传导阻滞,脑血管意外,脑缺血,充血性心力衰竭,心慌(请参阅警告)。
消化不良:恶心
精神病学:抑郁
皮肤:超敏反应,包括局部和全身性皮疹
呼吸道:支气管痉挛(主要存在于既往患有支气管痉挛疾病的患者),呼吸衰竭(请参阅警告)
内分泌:胰岛素依赖型糖尿病患者低血糖的掩盖症状(请参阅警告)
特殊感觉:角膜炎,睑缘病,包括屈光变化(某些情况下由于撤消了瞳孔疗法而导致的视力障碍)在内的视觉障碍,复视,上睑下垂的体征和症状。
与非选择性肾上腺素受体阻断剂的口服使用相关的其他反应应被视为与眼科使用这些药物的潜在作用有关。
目前尚无关于对人用药过量进行紧急治疗的具体信息。如果发生意外的眼用药过量,请用水或生理盐水冲洗眼睛。过量服用β-肾上腺素能阻断剂最常见的影响是心动过缓,支气管痉挛,充血性心力衰竭和低血压。
如果摄入,应停止使用Ocupress的治疗并考虑洗胃。应密切观察患者并仔细监测生命体征。确定矫正治疗的持续时间时,必须考虑卡替洛尔的延长作用。根据药理学特征,应酌情考虑以下其他措施:
有症状的窦性心动过缓或心脏传导阻滞:使用阿托品。如果对迷走神经阻滞没有反应,请谨慎使用异丙肾上腺素。
支气管痉挛:辖的beta 2 -stimulating剂如异丙基肾上腺素和/或茶碱衍生物。
充血性心力衰竭:必要时使用利尿剂和洋地黄苷。
低血压:施用血管加压药,例如静脉内多巴胺,肾上腺素或去甲肾上腺素酒石酸氢盐。
通常的剂量是每天两次在患眼中滴入1%的Ocupress眼药水。
如果患者的眼压在此方案上未达到令人满意的水平,则可以同时接受毛果芸香碱和其他缩瞳药和/或肾上腺素或二甲蝶呤和/或全身给药的碳酸酐酶抑制剂(如乙酰唑胺)的联合治疗。
Ocupress眼用溶液(1%)作为无菌眼用溶液在塑料分配器瓶中提供,分别为5 mL(NDC 58768-001-01),10 mL(NDC 58768-001-02)和15 mL(NDC 58768-001-04) )。
存放在15°至25°C(59°至77°F)(室温)下并避光。
仅接收
根据美国专利号3910924和4309432进行许可。
通过以下方式在加拿大制造:
CIBA视觉无菌制造厂,
安大略省密西沙加L5N 2X5
致:诺华眼药,佐治亚州德卢斯30097
I6138-B
压迫 盐酸卡替洛尔溶液 | ||||||||||||||||
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贴标机-诺华眼药 |
已知总共有200种药物与Ocupress(眼药醇)相互作用。
查看有关Ocupress(眼压)的药物和下面列出的药物的相互作用报告。
与Ocupress(眼压)的9种疾病相互作用包括:
具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。 | |
具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。 | |
临床意义不大。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
没有可用的互动信息。 |