替莫洛尔是一种β受体阻滞剂,还可以降低眼内压力。
Timoptic Ocudose(眼用)用于治疗开角型青光眼和其他导致眼内高压的原因。
Timoptic Ocudose也可用于本用药指南中未列出的目的。
如果您患有哮喘,严重的COPD或严重的心脏病(例如“病态窦房结综合征”,2级或3级“ AV阻滞”,严重的心力衰竭或心律缓慢),则不应使用Timoptic Ocudose。
如果这种药物被吸收到您的血液中,可能会产生副作用。如果您有以下情况,请立即致电医生:胸痛,呼吸困难,心律缓慢,肌肉无力,手或脚麻木或发冷,异常的情绪或行为改变或严重的头晕。
如果您对噻吗洛尔过敏,或者患有以下疾病,则不应使用该药:
哮喘或严重的慢性阻塞性肺疾病(COPD);
某些严重的心脏病,尤其是“病窦综合征”或2级或3级“ AV阻滞”;
严重的心力衰竭;要么
缓慢的心跳导致您晕厥。
为确保蒂莫帕奇奥卡多对您安全,请告知您的医生是否曾经:
心脏病,中风,血液凝块或血液循环问题;
呼吸困难
糖尿病;
甲状腺疾病;
窄角型青光眼
过敏要么
肌肉疾病,例如重症肌无力。
目前尚不清楚这种药物是否会伤害未出生的婴儿。告诉医生您是否怀孕或计划怀孕。
滴度滴眼液可能会渗入母乳,并可能伤害哺乳期的婴儿。使用这种药物时,请勿哺乳。
Timoptic Ocudose不允许2岁以下的任何人使用。
遵循处方标签上的所有指示。您的医生可能偶尔会改变您的剂量。切勿过量或少量使用提莫波克Ocudose,也不要使用超过建议的时间。
戴隐形眼镜时请勿使用此药。 Timoptic Ocudose可能包含会使软性隐形眼镜褪色的防腐剂。使用这种药物后至少要等待15分钟,然后再戴上隐形眼镜。
在使用眼药水之前,请洗手。
涂抹眼药水:
稍微向后倾斜头部,然后拉下眼睑,以形成一个小口袋。将滴管的尖端朝下放在眼睛上方。查找并远离滴管并挤出一滴。
头朝下,闭上眼睛2到3分钟,不要眨眼或斜视。轻轻将手指按在眼内角约1分钟,以防止液体流到眼泪管中。
仅使用医生处方的滴剂数量。如果您使用多于一滴,请在两滴之间等待约5分钟。
请等待至少10分钟,然后再使用医生处方的任何其他眼药水。
请勿触摸滴管的尖端或将其直接放在眼睛上。被污染的滴管会感染您的眼睛,可能导致严重的视力问题。
如果液体变色或其中有颗粒,请勿使用滴眼剂。致电您的药剂师购买新药。
您的症状可能要花几周的时间才能改善。在治疗4周后,请继续按照指示使用药物,并告诉医生您的症状是否仍未改善。
如果您需要外科手术,包括眼科手术,请提前告知医生您正在使用Timoptic Ocudose。您可能需要在短时间内停止使用药物。
您不应该突然停止使用这种药物。遵循医生关于减少剂量的指示。
请在室温下存放,远离湿气,热量和光线。不要冻结。不使用时,请保持瓶子密闭。将每次使用的安瓿瓶都放在铝箔袋中,直到准备好使用为止。
一次性安瓿仅用于一种用途。一次使用后将其扔掉,即使里面仍然有药物。
记住,请立即使用错过的剂量。如果快到下一次预定的时间了,请跳过错过的剂量。不要使用多余的药物来弥补错过的剂量。
寻求紧急医疗护理或致电1-800-222-1222,拨打毒药帮助热线。
服用过量的症状可能包括头晕,头痛,心律缓慢和呼吸困难。
调皮奥卡糖可导致视力模糊。如果您开车或做任何需要能够清晰看到的事情,请小心。
您可能需要使用除Timoptic Ocudose以外的其他青光眼药物。除非您的医生告诉您,否则请勿使用其他眼药。
如果您有过敏反应迹象,请寻求紧急医疗救助:呼吸困难;脸,嘴唇,舌头或喉咙肿胀。
尽管在眼睛中使用噻吗洛尔会导致严重副作用的风险较低,但如果药物被吸收到您的血液中,则可能会发生副作用。如果您有以下情况,请立即致电您的医生:
喘息,胸痛,呼吸困难,心律缓慢;
头昏眼花的感觉,就像你可能昏昏欲睡;
肌肉无力;
情绪低落,混乱,幻觉,不寻常的思想或行为;要么
手脚麻木或冰冷的感觉。
如果您有以下情况,也请致电您的医生:
使用眼药水后严重刺痛或灼痛:
眼睛肿胀,发红,严重不适,结s或引流(可能是感染的迹象);要么
视力模糊,隧道视力,眼痛或灯光周围看到光晕。
常见的副作用可能包括:
灼伤或刺痛您的眼睛;
眼睛干涩,发痒;
感觉就像眼中有什么东西;
眼皮红色或浮肿;要么
头痛。
这不是副作用的完整列表,并且可能会发生其他副作用。告诉您的医生任何异常或麻烦的副作用。您可以通过1-800-FDA-1088向FDA报告副作用。
告诉您的医生您目前使用的所有药物以及您开始或停止使用的任何药物,尤其是:
任何其他β受体阻滞剂眼药-β-羟色胺,卡替洛尔,左旋布洛尔或甲氧普萘洛
任何其他β受体阻滞剂心脏或血压药物-替诺洛尔,比索洛尔,卡维地洛,拉贝洛尔,美托洛尔,纳多洛尔,普萘洛尔,索他洛尔等;要么
其他心脏或血压药物-胺碘酮,可乐定,地高辛,地尔硫卓,二吡乙酰胺,尼卡地平,硝苯地平,利血平,维拉帕米等。
此列表不完整。其他药物可能与噻吗洛尔眼药水相互作用,包括处方药和非处方药,维生素和草药产品。本药物指南中并未列出所有可能的相互作用。
版权所有1996-2018 Cerner Multum,Inc.版本:8.01。
注意:本文档包含有关噻吗洛尔眼药的副作用信息。此页面上列出的某些剂型可能不适用于品牌名称Timoptic Ocudose。
适用于噻吗洛尔滴眼液:滴眼液,滴眼液
除了其所需的作用外,噻吗洛尔眼药水(提莫波司眼皮中所含的活性成分)可能会引起某些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。
服用噻吗洛尔眼药时,如果出现以下任何副作用,请立即咨询医生:
比较普遍;普遍上
不常见
可能会出现噻吗洛尔眼药的一些副作用,这些副作用通常不需要医疗。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。
请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:
不常见
适用于噻吗洛尔滴眼液:滴眼液,滴眼液
凝胶形成解决方案:最常见的副作用是短暂的视力模糊,灼痛和刺痛。
长效解决方案:最常报告的副作用包括给药后的灼痛和刺痛。
眼药水:最常报告的副作用包括局部烧灼和刺痛。 [参考]
凝胶:
未报告的频率:灼痛,瘙痒,局部皮疹,发红,眼刺激征/症状,刺痛,流泪
凝胶形成解决方案:
非常常见(10%或更多):燃烧(高达12.5%),刺痛(高达12.5%)
常见(1%至10%):结,、分泌物,瘙痒,疼痛
未报告的频率:局部无力,局部皮疹,眼刺激症状/体征
长效解决方案:
非常常见(10%或更多):燃烧(高达38%),刺痛(高达38%)
常见(1%至10%):瘙痒
未报告的频率:结,、分泌物,局部皮疹,眼刺激的征兆/症状
上市后报告:本地弱点
眼药水:
非常常见(10%或更多):咬人感(最高13%),灼烧感(最高13%)
常见(1%至10%):瘙痒,分泌物,眼刺激征/症状,刺痛
稀有(0.01%至0.1%):局部皮疹
未报告的频率:局部弱点[参考]
凝胶:
未报告频率:睑缘炎,视力模糊,脉络膜脱离(滤过手术之后),结膜充血,结膜炎,角膜糜烂,角膜敏感性降低,干眼症,角膜炎,屈光改变
凝胶形成解决方案:
非常常见(10%或更多):暂时性视力模糊(高达33%)
常见(1%至10%):视力模糊,结膜注射,结膜炎,异物感,流泪
未报告频率:睑缘炎,脉络膜脱离(滤过手术后),角膜糜烂,黄斑囊样水肿,角膜敏感性降低,干眼,角膜炎,发红,屈光改变,视力障碍
长效解决方案:
常见(1%至10%):视力模糊,白内障,结膜注射,视力下降
未报告频率:睑缘炎,脉络膜脱离(滤过手术后),结膜炎,黄斑囊样水肿,角膜敏感性降低,干眼症,异物感,角膜炎,眼痛,屈光改变,流泪,视力障碍
眼药水:
常见(1%到10%):视力异常,睑缘炎,视力模糊,白内障,结膜充血,结膜注射,结膜炎,角膜荧光素染色,角膜敏感性降低,干眼,发痒,眼睛不适,眼痛,眼睑红斑,异物身体感觉,角膜炎,畏光
稀有(0.01%至0.1%):屈光变化,视力障碍
未报告频率:无晶状体囊状黄斑水肿,脉络膜脱离(滤过手术后),角膜钙化,角膜糜烂,结ting,囊状黄斑水肿,分泌物,眼痛,发红,视网膜血管疾病,流泪[参考]
在某些患者中,由于有丝分裂疗法停药导致屈光改变。
在角膜严重受损的患者中,角膜钙化与含磷酸盐的滴剂一起发生。 [参考]
凝胶:
未报告频率:心律不齐,房室传导阻滞,心动过缓,心搏停止,心力衰竭,胸痛,lau行,手脚冰凉,充血性心力衰竭,水肿,低血压,心,雷诺现象
凝胶形成解决方案:
未报告频率:心律不齐,心动过缓,心搏停止,心力衰竭,胸痛,lau行,手脚冰冷,充血性心力衰竭,水肿,心脏传导阻滞,高血压,低血压,心lp,雷诺现象,二/三度房室传导阻滞,窦房阻滞,血管舒张,心绞痛恶化,动脉供血不足恶化
长效解决方案:
常见(1%至10%):高血压
未报告频率:心律不齐,心动过缓,心搏停止,心力衰竭,胸痛,lau行,手脚冰冷,水肿,心脏传导阻滞,低血压,心lp,雷诺现象,心绞痛心绞痛恶化
上市后报告:血管扩张,动脉供血不足加重
眼药水:
常见(1%至10%):高血压,周围性水肿
罕见(0.1%至1%):心动过缓
稀有(0.01%至0.1%):心律失常,心脏骤停,胸痛,lau行,手脚冰冷,充血性心力衰竭,水肿,心脏传导阻滞,低血压,心lp,雷诺现象
未报告频率:心脏衰竭,二级/三级房室传导阻滞,窦房阻滞,血管舒张,心绞痛加重,动脉供血不足加重[参考]
凝胶:
未报告频率:脑缺血,脑血管意外,复视,头晕,消化不良,头痛,重症肌无力的体征/症状增加,记忆力减退,感觉异常,上睑下垂,晕厥
凝胶形成解决方案:
常见(1%至10%):头晕,头痛
未报告频率:脑缺血,脑血管意外,复视,消化不良,重症肌无力的体征/症状增加,记忆力减退,感觉异常,上睑下垂,感觉到轻微混浊,嗜睡,晕厥,晕厥,眩晕
长效解决方案:
常见(1%至10%):头痛
未报告频率:脑缺血,脑血管意外,复视,头晕,重症肌无力的体征/症状增加,记忆力减退,感觉异常,上睑下垂,嗜睡,晕厥
上市后报告:感觉乌云密布,眩晕
眼药水:
常见(1%至10%):头晕,头痛
罕见(0.1%至1%):晕厥
罕见(0.01%至0.1%):脑缺血,脑血管意外,复视,重症肌无力的体征/症状增加,记忆力减退,感觉异常,上睑下垂
频率未报告:睑裂,中枢神经系统(CNS)效果,消化不良,梦境增加,感觉器官轻微混浊,嗜睡,晕厥,眩晕[参考]
凝胶:
未报告频率:支气管痉挛,咳嗽,呼吸困难
凝胶形成解决方案:
常见(1%至10%):上呼吸道感染
未报告频率:哮喘加重,支气管阻塞,支气管痉挛,咳嗽,呼吸困难,喉痉挛伴呼吸窘迫,鼻充血,肺水肿,ra音,呼吸衰竭
长效解决方案:
未报告频率:支气管痉挛,咳嗽,呼吸困难,鼻塞,肺水肿,呼吸衰竭,上呼吸道感染
上市后报告:支气管阻塞,喉痉挛伴呼吸窘迫,罗音
眼药水:
常见(1%至10%):呼吸道感染,鼻窦炎
罕见(0.1%至1%):呼吸困难
罕见(0.01%至0.1%):支气管痉挛,咳嗽,呼吸衰竭
未报告频率:哮喘加重,支气管阻塞,喉痉挛伴呼吸窘迫,鼻充血,肺水肿,罗音,上呼吸道感染[参考]
支气管痉挛最常见于已患有支气管痉挛疾病的患者。 [参考]
凝胶:
未报告频率:腹痛,腹泻,口干,消化不良,恶心,呕吐
凝胶形成解决方案:
未报告频率:腹痛,腹泻,口干,消化不良,缺血性结肠炎,肠系膜动脉血栓形成,恶心,呕吐
长效解决方案:
未报告频率:腹泻,口干,消化不良,恶心
上市后报告:胃肠道疼痛,缺血性结肠炎,肠系膜动脉血栓形成,呕吐
眼药水:
常见(1%至10%):口干,恶心
罕见(0.1%至1%):消化不良
稀有(0.01%至0.1%):腹泻
未报告频率:腹部疼痛,胃肠道疼痛,缺血性结肠炎,肠系膜动脉血栓形成,呕吐[参考]
凝胶:
未报告频率:抗核抗体阳性,牛皮癣加重
凝胶形成解决方案:
未报告频率:牛皮癣加重,腹膜后纤维化
长效解决方案:
常见(1%至10%):感染
未报告频率:牛皮癣加重,腹膜后纤维化
眼药水:
普通(1%至10%):普通感冒
罕见(0.01%至0.1%):牛皮癣加重
未报告频率:腹膜后纤维化[参考]
凝胶:
未报告频率:乏力,乏力
凝胶形成解决方案:
未报告频率:乏力,运动耐力下降,疲劳,发烧并伴有疼痛和喉咙痛,耳鸣
长效解决方案:
未报告频率:乏力,乏力
上市后报告:运动耐力下降,发烧并伴有疼痛和喉咙痛
眼药水:
常见(1%至10%):乏力
罕见(0.1%至1%):疲劳
稀有(0.01%至0.1%):耳鸣
未报告频率:运动耐力下降,发烧伴酸痛和咽喉痛[参考]
凝胶:
未报告频率:过敏反应,血管性水肿,全身性过敏反应
凝胶形成解决方案:
未报告频率:过敏反应,过敏反应,血管性水肿,剥脱性皮炎,过敏反应的体征/症状
长效解决方案:
未报告频率:血管性水肿,全身过敏反应的体征/症状
眼药水:
常见(1%至10%):过敏反应
稀有(0.01%至0.1%):过敏反应,血管性水肿,过敏反应的体征/症状
未报告频率:剥脱性皮炎,超敏反应,全身过敏反应的体征/症状,全身过敏反应[参考]
凝胶:
未报告频率:性欲减退,抑郁,幻觉,失眠,噩梦
凝胶形成解决方案:
未报告频率:急性可逆综合症,特征在于时间/地点迷失方向,焦虑,行为改变,意识模糊,性欲降低,神经心理测验表现降低,抑郁,注意力不集中,迷失方向,情绪不稳定,幻觉,梦境增加,失眠,神经质,噩梦,精神障碍,可逆性精神抑郁症发展为卡塔托尼亚
长效解决方案:
未报告的频率:焦虑,行为改变,困惑,性欲降低,沮丧,迷失方向,幻觉,失眠,神经质,噩梦,精神障碍
售后报告:急性可逆综合症,其特征是时间和地点迷失方向,神经心理测量学表现下降,注意力下降,情绪不稳定,可逆性精神抑郁症发展为卡塔顿
眼药水:
罕见(0.1%至1%):抑郁
稀有(0.01%至0.1%):性欲降低,失眠,噩梦
未报告频率:急性可逆综合症,其特征是时间和地点迷失方向,焦虑,行为改变,精神错乱,注意力下降/减弱,神经心理测验表现下降,迷失方向,情绪不稳,幻觉,神经质,精神障碍,可逆性精神抑郁症发展为卡塔托尼亚[参考]
凝胶:
未报告频率:肌痛,系统性红斑狼疮
凝胶形成解决方案:
未报告频率:关节痛,四肢疼痛,肌痛,系统性红斑狼疮
长效解决方案:
未报告频率:系统性红斑狼疮
上市后报道:关节痛,四肢疼痛
眼药水:
常见(1%至10%):肢体疼痛
罕见(0.01%至0.1%):系统性红斑狼疮
未报告频率:关节痛,肌痛[参考]
凝胶:
未报告频率:脱发,全身性皮疹,瘙痒,牛皮癣样皮疹,皮疹,荨麻疹
凝胶形成解决方案:
未报告频率:脱发,红斑皮疹,全身性皮疹,色素沉着,非血小板减少性紫癜,瘙痒,假天疱疮,牛皮癣样皮疹,皮肤刺激,皮疹,出汗,血小板减少性紫癜,荨麻疹
长效解决方案:
未报告频率:脱发,全身性皮疹,假天疱疮,牛皮癣样皮疹,荨麻疹
上市后报告:红斑性皮疹,色素沉着增加,非血小板减少性紫癜,瘙痒,皮肤刺激,出汗,血小板减少性紫癜
眼药水:
罕见(0.01%至0.1%):脱发,全身性皮疹,银屑病皮疹,荨麻疹
未报告频率:红斑疹,色素沉着,非血小板减少性紫癜,瘙痒,假天疱疮,皮肤刺激,皮疹,出汗,血小板减少性紫癜[参考]
凝胶:
未报告频率:阳Imp,性功能障碍
凝胶形成解决方案:
未报告频率:阳Imp,排尿困难,佩罗尼氏病,性功能障碍
长效解决方案:
未报告频率:阳Imp,佩罗尼氏病
上市后报告:排尿困难
眼药水:
罕见(0.01%至0.1%):佩罗尼氏病
未报告频率:阳Imp,排尿困难,性功能障碍,泌尿困难[参考]
凝胶:
未报告频率:低血糖
凝胶形成解决方案:
频率未报告:厌食,高密度脂蛋白(HDL)-胆固醇略有降低,高血糖,低血糖,低血糖的掩盖症状,血清钾略有增加,血清甘油三酸酯略有增加,血清尿酸略有增加,体重减轻
长效解决方案:
未报告频率:厌食症,低血糖的掩盖症状
上市后报告:高血糖,低血糖,体重减轻
眼药水:
未报告频率:厌食症,HDL-胆固醇略有降低,高血糖,低血糖,低血糖的掩盖症状,血清钾增加,血清甘油三酸酯增加,血清尿酸增加,体重减轻[参考]
糖尿病患者发生掩盖性低血糖症状。 [参考]
凝胶形成解决方案:
未报告频率:粒细胞缺乏症,血细胞比容略有下降,血红蛋白略有下降
长效解决方案:
上市后报告:粒细胞缺乏症
眼药水:
未报告频率:粒细胞缺乏症,血细胞比容略有减少,血红蛋白略有减少[参考]
凝胶形成解决方案:
未报告频率:肝肿大
长效解决方案:
上市后报告:肝肿大
眼药水:
未报告频率:肝肿大[参考]
凝胶形成解决方案:
未报告频率:血清尿素略有增加
眼药水:
未报告频率:血液尿素氮(BUN)升高[参考]
1.“产品信息。马来酸替莫洛尔滴眼液(替莫洛尔滴眼液)。”纽约州罗切斯特市的博士伦。
2.“产品信息。蒂莫替比(噻吗洛尔眼药)。”宾夕法尼亚州西点市的默克公司。
3. Cerner Multum,Inc.“澳大利亚产品信息”。 00
4. Cerner Multum,Inc.“英国产品特性摘要”。 00
某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
凝胶形成溶液:每天一次将1滴0.25%或0.5%的溶液滴入患眼中
-最大剂量:每天一次1滴0.5%的溶液
长效溶液:每天一次向受影响的眼睛滴入1滴0.5%的溶液
眼药水:
-初始剂量:每天2次在患眼中滴入1滴0.25%的溶液
-滴定法:如果临床反应不足,则可将剂量增加至1滴0.5%溶液,滴入患眼中,每天2次
-维护剂量:每天一次1滴0.25%溶液至每天2次1滴0.5%溶液
-最大剂量:1滴0.5%的溶液,每天2次
评论:
-眼药水:如果眼内压保持在令人满意的水平,则可以将患病眼中的剂量表更改为每天一次一次。
-如果眼压在该方案上仍未达到令人满意的水平,则可以开始并用毛果芸香碱和其他模拟物和/或肾上腺素和/或全身给药的碳酸酐酶抑制剂(如乙酰唑胺)进行联合治疗。
-当使用其他眼科药物时,建议每次应用之间至少间隔5分钟(局部溶液)至10分钟(凝胶形成溶液)。
-对防腐剂(例如苯扎氯铵)敏感的患者,或者建议使用无防腐剂的患者,应使用无防腐剂的药物。
-不建议同时使用2种局部用β-肾上腺素能阻断剂。
-开始治疗后约4周应重新评估眼压。
用途:治疗高眼压或开角型青光眼患者眼内压升高
凝胶形成溶液:每天一次将1滴0.25%或0.5%的溶液滴入患眼中
-最大剂量:每天一次1滴0.5%的溶液
长效溶液:每天一次向受影响的眼睛滴入1滴0.5%的溶液
眼药水:
-初始剂量:每天2次在患眼中滴入1滴0.25%的溶液
-滴定法:如果临床反应不足,则可将剂量增加至1滴0.5%溶液,滴入患眼中,每天2次
-维护剂量:每天一次1滴0.25%溶液至每天2次1滴0.5%溶液
-最大剂量:1滴0.5%的溶液,每天2次
评论:
-眼药水:如果眼内压保持在令人满意的水平,则可以将患病眼中的剂量表更改为每天一次一次。
-如果眼压在该方案上仍未达到令人满意的水平,则可以开始并用毛果芸香碱和其他模拟物和/或肾上腺素和/或全身给药的碳酸酐酶抑制剂(如乙酰唑胺)进行联合治疗。
-当使用其他眼科药物时,建议每次应用之间至少间隔5分钟(局部溶液)至10分钟(凝胶形成溶液)。
-对防腐剂(例如苯扎氯铵)敏感的患者,或者建议使用无防腐剂的患者,应使用无防腐剂的药物。
-不建议同时使用2种局部用β-肾上腺素能阻断剂。
-开始治疗后约4周应重新评估眼压。
用途:治疗高眼压或开角型青光眼患者眼内压升高
2岁以上:
凝胶形成溶液:每天一次将1滴0.25%或0.5%的溶液滴入患眼中
-最大剂量:每天一次1滴0.5%的溶液
眼药水:
-初始剂量:每天2次在患眼中滴入1滴0.25%的溶液
-滴定法:如果临床反应不足,则可将剂量增加至1滴0.5%溶液,滴入患眼中,每天2次
-维护剂量:每天一次1滴0.25%溶液至每天2次1滴0.5%溶液
-最大剂量:1滴0.5%的溶液,每天2次
评论:
-如果眼内压保持在令人满意的水平,则可将患眼中滴眼液的剂量方案更改为每天一滴。
-如果眼压在该方案上仍未达到令人满意的水平,则可以开始并用毛果芸香碱和其他模拟物和/或肾上腺素和/或全身给药的碳酸酐酶抑制剂(如乙酰唑胺)进行联合治疗。
-当使用其他眼科药物时,建议每次应用之间至少间隔5分钟(局部溶液)至10分钟(凝胶形成溶液)。
-对于防腐剂(例如苯扎氯铵)敏感的患者,或建议使用不含防腐剂的制剂时,应使用不含防腐剂的制剂。
-不建议同时使用2种局部用β-肾上腺素能阻断剂。
-开始治疗后约4周应重新评估眼压。
用途:治疗高眼压或开角型青光眼患者眼内压升高
2岁以上:
凝胶形成溶液:每天一次将1滴0.25%或0.5%的溶液滴入患眼中
-最大剂量:每天一次1滴0.5%的溶液
眼药水:
-初始剂量:每天2次在患眼中滴入1滴0.25%的溶液
-滴定法:如果临床反应不足,则可将剂量增加至1滴0.5%溶液,滴入患眼中,每天2次
-维护剂量:每天一次1滴0.25%溶液至每天2次1滴0.5%溶液
-最大剂量:1滴0.5%的溶液,每天2次
评论:
-如果眼内压保持在令人满意的水平,则可将患眼中滴眼液的剂量方案更改为每天一滴。
-如果眼压在该方案上仍未达到令人满意的水平,则可以开始并用毛果芸香碱和其他模拟物和/或肾上腺素和/或全身给药的碳酸酐酶抑制剂(如乙酰唑胺)进行联合治疗。
-当使用其他眼科药物时,建议每次应用之间至少间隔5分钟(局部溶液)至10分钟(凝胶形成溶液)。
-对于防腐剂(例如苯扎氯铵)敏感的患者,或建议使用不含防腐剂的制剂时,应使用不含防腐剂的制剂。
-不建议同时使用2种局部用β-肾上腺素能阻断剂。
-开始治疗后约4周应重新评估眼压。
用途:治疗高眼压或开角型青光眼患者眼内压升高
数据不可用
数据不可用
心力衰竭的最初体征/症状:应停止治疗。
提示脑血流量减少的体征/症状:应考虑使用其他药物。
接受择期手术的患者:
-一些专家建议逐步停用β-受体阻滞剂。
-如果在手术期间需要使用,则该药的作用可能会与肾上腺素能激动剂逆转。
禁忌症:
-对活性成分或任何成分过敏
-患有支气管哮喘/有支气管哮喘病史或严重的慢性阻塞性肺疾病的患者
-有心源性休克,明显的心力衰竭,二级/三级房室传导阻滞或窦性心动过缓的患者
在2岁以下的患者中尚未确定某些眼药水和凝胶剂的安全性和有效性,而在儿科患者中尚未确定其他眼药水的安全性和有效性。有关更多详细信息,请咨询制造商的产品信息。
有关其他预防措施,请参阅“警告”部分。
数据不可用
行政建议:
-应指导患者在使用前洗手,并避免让瓶尖接触眼睛或周围结构。
-滴眼后立即在眼泪管上施加压力,可以最大程度地减少眼药水对药物的系统吸收。眼睛应保持尽可能长的闭合时间(例如3至5分钟)。
-滴眼剂:在滴注药物时不应使用软性隐形眼镜;滴注后至少15分钟可以插入镜片。
-形成凝胶的溶液:在滴注之前,患者应倒置密闭的容器并在每次使用前摇晃一次。
储存要求:
-装有防腐剂的开瓶瓶应在28天后丢弃。
-避光保护;不要冻结。
一般:
-如果患者同时使用一种以上眼科制剂,则在眼药水和其他制剂之间至少应间隔5分钟;施用凝胶形成溶液和其他眼科制剂之间至少应间隔10分钟。
-滴注后可能会出现暂时性视力模糊,持续时间可能为30秒到5分钟。
监控:
-心血管:患有或患有严重心脏病的患者的心率
-OCULAR:定期进行角膜和眼内压检查
患者建议:
-告知患者该药物可能导致视力模糊,头晕,疲劳和/或视觉障碍,如果出现这些副作用,则应避免驾驶或操作机械。
-如果患者怀孕,打算怀孕或正在哺乳,建议患者与医疗保健提供者交谈。
已知总共有256种药物与Timoptic Ocudose(噻吗洛尔眼药)相互作用。
查看相互作用的报告Timoptic Ocudose(噻吗洛尔眼药)和以下药物。
与Tipoptic Ocudose(timolol眼药)有9种疾病相互作用,包括:
具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。 | |
具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。 | |
临床意义最小。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
没有可用的互动信息。 |