中枢作用的骨骼肌松弛剂。 110 120 121 122 125
单独使用或与阿司匹林和咖啡因组合使用,可作为休息,物理治疗和其他措施的辅助手段,以缓解与急性,痛苦的肌肉骨骼疾病相关的不适。 120 121 122
如果急性下腰痛需要药物治疗(通常是良性和自限性疾病105 106 108 ),专家指出,可以考虑使用NSAIA或骨骼肌松弛剂。 109骨骼肌松弛剂可能在缓解疼痛方面没有什么改善,但与不良反应(例如中枢神经系统作用)的发生率高有关。 104 106 107 108 109权衡利弊后请谨慎使用。 104 106 107 108
各种骨骼肌松弛剂似乎具有可缓解腰痛的类似功效。 103 104 106 108
口服或静脉或IM注射。 120 121 122
每天两次口服缓释片(早晨一次,晚上一次)。 120
每天口服固定组合片剂(含阿司匹林和咖啡因)3至4次。 122
静脉注射期间和之后5-10分钟,使患者仰卧。 a (请参阅“中枢神经系统的注意事项”。)为了最大程度地减少不良反应,请在给药后协助患者从卧位开始。一种
静脉注射约5分钟。一种
可作为柠檬酸奋乃静出售;以盐表示的剂量。 120 121 122
每天两次,每次100毫克。 120
每天3至4次,每次25至50毫克(与阿司匹林385至770毫克和咖啡因30至60毫克合用)。 122
每12小时60毫克。 121
青光眼。 120 121
幽门或十二指肠阻塞。 120 121
狭窄性消化性溃疡。 120 121
前列腺肥大或膀胱颈阻塞。 120 121
心脏痉挛(食道)。 120 121
重症肌无力。 120 121
已知对甲酚钠或制剂中任何成分的超敏反应。 120 121
据报道有短暂的头晕,头晕或晕厥发作。 120 121
需要精神警觉或身体协调的活动(例如,操作机器,驾驶汽车)的活动可能会受到影响。 120 121
可注射制剂含有亚硫酸氢钠,在某些易感人群中,亚硫酸氢钠可引起过敏型反应,包括过敏反应和危及生命或不太严重的哮喘发作。 100 121
总体人群中亚硫酸盐敏感性的总体患病率未知,但可能较低;与非哮喘患者相比,哮喘患者更容易出现这种敏感性。 100 121
持续治疗的安全性尚未确立。 120 121延长奥芬那君治疗120 121期间进行定期血液,尿液,和肝功能试验
可能的心动过速和心慌;可能与剂量增加有关。 120 121使用谨慎患者心动过速,心脏代偿失调,冠状动脉功能不全,或心律失常。 120 121
当奥芬那君与阿司匹林和咖啡因固定组合使用时,请考虑与每种药物联合使用的注意事项,注意事项和禁忌症。 122
C类120
不知道该药是否会引起胎儿伤害或影响生殖能力。 120 121怀孕期间使用只有当潜在的益处大于潜在的风险,特别是在怀孕初期。 120 121
不知道吗啡是否被分配到牛奶中;谨慎使用。一种
安全性和有效性尚未确立。 120 121
由于受伤的风险,老年患者通常应避免骨骼肌松弛剂。 111
口干,心动过速,心慌,尿路犹豫或retention留,视力模糊,瞳孔扩张,眼压升高,无力,恶心,呕吐,头痛,头晕,便秘,嗜睡。 120 121
口服后立即吸收。一种
分布在人类中没有完全特征。 a在动物中,可在所有器官中检测到,尤其是那些灌注最大的器官(例如,肺)。一种
奋乃静可穿过胎盘;不知道是否分配到牛奶中。一种
几乎完全代谢为至少8种代谢物;但是,新陈代谢的命运尚未完全确定。一种
主要在尿液中作为代谢产物消除,并在少量时作为不变药物消除。一种
大约14小时。一种
密闭,耐光的容器中温度为20–25°C。 120
20–25°C。 121避光;如果发生沉淀,请不要使用。 121
中枢作用的骨骼肌松弛剂。 110 120 121 122 125
确切的作用机理未知。 120 121不直接放松骨骼肌; 120 121治疗作用可能与镇痛性质。 120 121
可能通过对大脑运动中心或延髓的阿托品样中枢作用减轻骨骼肌痉挛。一种
具有节后抗胆碱能,抗组胺和局部麻醉作用。一种
有可能削弱心理警觉或身体协调能力;驾驶或操作机械时要小心,直到对个人的影响有所了解。 120 121
告知临床医生现有或考虑的伴随疗法,包括处方药和非处方药,饮食或草药补品以及伴随疾病的重要性。 120 121
告知妇女临床医生是否怀孕或计划怀孕或计划母乳喂养的重要性。 120 121
告知患者其他重要的预防信息的重要性。 120 121(见注意事项。)
市售药物制剂中的赋形剂可能对某些个体具有重要的临床意义。有关详细信息,请咨询特定的产品标签。
有关其中一种或多种制剂短缺的信息,请咨询ASHP药物短缺资源中心。
*可通过通用(非专有)名称从一个或多个制造商,分销商和/或重新包装商处获得
路线 | 剂型 | 长处 | 品牌名称 | 制造商 |
---|---|---|---|---|
口服 | 平板电脑,缓释 | 100毫克* | 枸phen酸奥芬那君缓释片 | |
肠胃外 | 注射 | 30毫克/毫升* | 柠檬酸奋乃静碱注射液 |
*可通过通用(非专有)名称从一个或多个制造商,分销商和/或重新包装商处获得
路线 | 剂型 | 长处 | 品牌名称 | 制造商 |
---|---|---|---|---|
口服 | 平板电脑 | 25毫克,阿司匹林385毫克和咖啡因30毫克* | 柠檬酸奥芬那君,阿司匹林和咖啡因片 | |
50毫克,阿司匹林770毫克和咖啡因60毫克* | 柠檬酸奥芬那君,阿司匹林和咖啡因片 | |||
镇痛药长处 | 高尔特 |
AHFS DI Essentials™。 ©2020年版权,部分修订版,2020年3月2日。美国卫生系统药剂师协会,东西高速公路4500号,套房900,贝塞斯达,马里兰州20814。
仅提供1984年以后选定版本引用的参考文献。
100.食品和药物管理局。硫化剂;用于人类的药物标签;警告声明。 [21 CFR Part 201] Fed Regist 。 1986年; 51:43900-5。
103.参见S,GinzburgR。骨骼肌松弛剂。药物治疗。 2008; 28:207-13。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18225966?dopt=AbstractPlus
104.van Tulder MW,Touray T,Furlan AD等。肌肉松弛药,用于非特异性的下腰痛。 Cochrane数据库系统修订版。 2003; :CD004252。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12804507?dopt=AbstractPlus
105. Roelofs PD,Deyo RA,Koes BW等。非甾体抗炎药可治疗腰痛。 Cochrane数据库系统修订版。 2008; :CD000396。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18253976?dopt=AbstractPlus
106. Chou R,Qaseem A,Snow V等。下腰痛的诊断和治疗:美国内科医师学会和美国疼痛学会的联合临床实践指南。安实习生。 2007; 147:478-91。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17909209?dopt=AbstractPlus
107.临床系统改进研究所。健康指导:成人急性和亚急性下腰痛。第15版。明尼苏达州布卢明顿; 2012年1月。从ICSI网站http://www.icsi.org/low_back_pain/adult_low_back_pain__8.html
108. Toth PP,UrtisJ。急性下腰痛的常用肌肉松弛疗法:对卡立普多,盐酸环苯扎林和美他沙酮的综述。临床医生。 2004; 26:1355-67。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15530999?dopt=AbstractPlus
109. Qaseem A,Wilt TJ,McLean RM等。急性,亚急性和慢性下腰痛的非侵入性治疗:美国医师学院的临床实践指南。安实习生。 2017; 166:514-530。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28192789?dopt=AbstractPlus
110.Friedman BW,Cisewski D,Irizarry E等。萘普生随机或双盲,安慰剂对照试验,对萘普生有或没有甲吗啡啉或美索巴莫治疗急性下腰痛。安·埃梅格医学博士。 2018; 71:348-356.e5。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29089169?dopt=AbstractPlus
111. Spence MM,Shin PJ,Lee EA等。老年人使用骨骼肌松弛药会导致受伤的风险。安Pharmacother 。 2013年7月-8月; 47:993-8。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23821610?dopt=AbstractPlus
112. Friedman BW,Irizarry E,Solorzano C等。布洛芬加美他沙酮,替扎尼定或巴氯芬对急性下腰痛的随机安慰剂对照试验。安·埃梅格医学博士。 2019; http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30955985?dopt=AbstractPlus
113. Friedman BW,Dym AA,Davitt M等。萘普生与环苯扎林,羟考酮/对乙酰氨基酚或安慰剂一起治疗急性下腰痛的随机临床试验。贾玛2015; 314:1572-80。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26501533?dopt=AbstractPlus
120.山德士。枸酸奥芬那君缓释片处方信息。新泽西州普林斯顿:2017年7月。
121.阿塔维斯。柠檬酸奋乃静注射液处方信息。新泽西州Parsiappy:2016年7月。
122.高尔特。镇痛药复方(柠檬酸吗啡那丁,阿司匹林和咖啡因片50毫克/ 770毫克/ 60毫克)的处方信息。乔治亚州亚特兰大:2018年9月
123. Katzenschlager R,Sampaio C,Costa J等。抗胆碱能药物用于帕金森氏病的对症治疗。 Cochrane数据库系统修订版。 2003; :CD003735。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12804486?dopt=AbstractPlus
124. Connolly BS,Lang AE。帕金森病的药物治疗:审查。贾玛2014年4月23日至30日; 311:1670-83。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24756517?dopt=AbstractPlus
125. Hunskaar S,DonnellD。在疼痛情况下,奥芬那君及其与扑热息痛联合使用的疗效的临床和药理学综述。情报研究杂志1991年3月; 19(2):71-87。
一种。 AHFS药物信息2020。SnowEK,编辑。美他沙酮。医学博士贝塞斯达:美国卫生系统药剂师学会; 2020年。
适用于奋乃静:口服片剂缓释
其他剂型:
除其所需的作用外,奋乃静还可能引起某些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。
服用吗啡碱时,如果有下列任何副作用,请立即咨询医生:
罕见
发病率未知
如果服用奥芬那君时出现以下任何过量症状,请立即寻求紧急帮助:
服用过量的症状
奋乃静碱可能会出现一些副作用,通常不需要医疗。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。
请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:
少见或罕见
发病率未知
适用于奋乃静:复方散剂,注射液,口服片剂缓释
较常见的不良反应是由于该药的抗胆碱作用。口干通常是最先出现的不良反应。
稀有(小于0.1%):过敏反应(IM注射)
未报告频率:过敏反应
未报告频率:头痛,头晕,头晕,嗜睡,晕厥,震颤,镇静,抽搐,协调困难[参考]
稀有(小于0.1%):内存干扰
未报告频率:幻觉,躁动,欣快,躁动不安,精神错乱(尤其是老年人) [参考]
未报告频率:视力模糊,瞳孔扩大,眼压增加,适应障碍[参考]
未报告频率:心动过速,心[参考]
未报告频率:口干,恶心,呕吐,便秘,胃刺激[参考]
未报告频率:尿he,尿retention留[Ref]
未报告频率:弱点[参考]
罕见(少于0.1%):荨麻疹,其他皮肤病
未报告频率:瘙痒[参考]
罕见(少于0.1%):再生障碍性贫血[参考]
1.“产品信息。Norflex(orphenadrine)。” 3M制药公司,明尼苏达州圣保罗。
某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
延长释放片:每天两次,口服100毫克
肠胃外注射:根据需要每12小时静脉注射60毫克或IM
使用:作为休息的辅助手段,物理疗法和其他措施可减轻与急性疼痛性骨骼肌疾病相关的不适。
不建议调整
不建议调整
老年人:应考虑减少剂量,尤其是对于精神错乱的患者
禁忌症:
-对活性物质或任何产品赋形剂过敏
-青光眼
-幽门或十二指肠阻塞
-狭窄性消化性溃疡
-前列腺肥大或膀胱颈阻塞
-心脏痉挛(食道)
-重症肌无力
未确定18岁以下患者的安全性和疗效。
有关其他预防措施,请参阅“警告”部分。
数据不可用
行政建议:
扩展版平板电脑:
整个吞下;不要挤压或咀嚼
-每天早,晚两次口服
注射疗法:
-用于IV和IM管理;不要皮下给药
一般:
-这种药物因其欣快感而被滥用;在治疗剂量下可能会出现情绪升高的影响。
-肠胃外产品含有焦亚硫酸钠;这可能在易感患者中引起过敏型反应;哮喘患者更可能对亚硫酸盐敏感。
监控:
-建议长期使用,定期监测血液,尿液和肝功能
患者建议:
-患者应了解,该药物可能会损害其精神和/或身体执行危险任务(如驾驶)的能力,应给予适当的建议。
-如果孕妇怀孕,打算怀孕或母乳喂养,则应指导患者与医疗服务提供者交谈。
已知总共有354种药物与奥芬那君相互作用。
查看下列药物的相互作用报告:奋乃静和下列药物。
酚类药物与酒精/食物有1种相互作用
甲吗啡啉与1种疾病的相互作用包括:
具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。 | |
具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。 | |
临床意义不大。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
没有可用的互动信息。 |