仅Rx
泼尼松龙糖浆(泼尼松龙口服溶液,USP)含有泼尼松龙,它是一种糖皮质激素。糖皮质激素是天然存在的和合成的肾上腺皮质类固醇,它们容易从胃肠道吸收。
泼尼松龙是白色至几乎白色的无味结晶粉末。它微溶于水。溶于甲醇和二恶烷;微溶于丙酮和乙醇;微溶于氯仿。
泼尼松龙的化学名称为Pregna-1,4-diene-3,20-dione,11,17,21-trihydroxy-,(11β)-。
泼尼松龙糖浆(泼尼松龙口服溶液,USP)每5毫升含15毫克泼尼松龙。加入0.1%的苯甲酸作为防腐剂。它还包含5%v / v的酒精,樱桃味,柠檬酸,乙二胺四乙酸二钠,FD&C蓝色#1,FD&C红色#40,甘油,丙二醇,纯净水,糖精钠和蔗糖。泼尼松龙糖浆(泼尼松龙口服液,USP)可能包含柠檬酸钠,用于调节pH。
天然存在的糖皮质激素(氢化可的松和可的松),也具有保持盐的特性,被用作肾上腺皮质缺乏症的替代疗法。它们的合成类似物(如泼尼松龙)主要用于许多器官系统疾病的有效抗炎作用。
糖皮质激素如泼尼松龙可引起深刻而多样的代谢作用。此外,它们还能改变人体对各种刺激的免疫反应。
泼尼松龙糖浆(泼尼松龙口服液,USP)在以下情况下显示:
1.内分泌失调
原发性或继发性肾上腺皮质功能不全(首选氢化可的松或可的松:合成类似物可与盐皮质激素结合使用;在婴儿期补充盐皮质激素尤为重要)。
先天性肾上腺增生
非化脓性甲状腺炎
与癌症相关的高钙血症
2.风湿性疾病
作为短期给药的辅助疗法(使患者适应急性发作或加重发作):
银屑病关节炎
类风湿关节炎,包括青少年类风湿关节炎(部分病例可能需要低剂量维持治疗)
强直性脊柱炎
急性和亚急性滑囊炎
急性非特异性腱鞘炎
急性痛风性关节炎
创伤后骨关节炎
骨关节炎滑膜炎
上con炎
3.胶原病
在某些情况下加重或维持治疗期间:
系统性红斑狼疮
急性风湿性心脏病
4.皮肤病
天疱疮
大疱性疱疹样皮炎
严重多形性红斑
(史蒂文斯-约翰逊综合症)
剥脱性皮炎
真菌病
严重牛皮癣
严重脂溢性皮炎
5.过敏状态
在常规治疗的充分试验中无法控制的严重或致残过敏性疾病的控制:
季节性或常年性变应性鼻炎
支气管哮喘
接触性皮炎
特应性皮炎
血清病
药物超敏反应
6.眼科疾病
涉及眼睛及其附件的严重急性和慢性过敏和炎症过程,例如:
过敏性角膜边缘溃疡
眼科带状疱疹
前节炎症
弥漫性后葡萄膜炎和脉络膜炎
交感性眼炎
过敏性结膜炎
角膜炎
脉络膜视网膜炎
视神经炎
虹膜炎和虹膜睫状体炎
7.呼吸系统疾病
有症状的结节病
洛夫勒氏综合症无法通过其他方式控制
铍病
当与适当的化学疗法同时使用时,最终或弥散性肺结核
吸入性肺炎
8.血液系统疾病
成人特发性血小板减少性紫癜
成人继发性血小板减少症
获得性(自身免疫性)溶血性贫血
红细胞减少症(RBC贫血)
先天性(红系)发育不良性贫血
9.肿瘤性疾病
对于以下方面的姑息治疗:
成人白血病和淋巴瘤
儿童急性白血病
10.水母国家
诱发特发性或由红斑狼疮引起的无尿毒症的肾病综合征中尿蛋白尿的利尿或缓解。
11.胃肠道疾病
在以下疾病的关键时期帮助患者度过难关:
溃疡性结肠炎
区域性肠炎
12.杂项
伴有蛛网膜下腔阻滞或即将发生的阻滞的结核性脑膜炎,应与适当的抗结核化学疗法同时使用。旋毛虫病伴神经或心肌受累。
除上述适应症外,泼尼松龙糖浆(泼尼松龙口服液,USP)还用于全身性皮肌炎(多肌炎)。
全身性真菌感染。
在接受皮质类固醇激素治疗的患者中,如果承受异常压力,则应在出现压力情况之前,期间和之后增加速效皮质类固醇激素的剂量。皮质类固醇可能掩盖了某些感染迹象,在使用过程中可能会出现新的感染。当使用皮质类固醇激素时,耐药性可能降低,并且无法定位感染。
长期使用皮质类固醇可能会导致后囊膜白内障,青光眼,并可能损害视神经,并可能增强由于真菌或病毒引起的继发性眼部感染的形成。
平均和大剂量的氢化可的松或可的松会导致血压升高,盐和水water留,并增加钾的排泄。
除非大剂量使用,否则合成衍生物不太可能出现这些效应。限制饮食中的盐分和补充钾可能是必要的。所有皮质类固醇都会增加钙排泄。
在进行糖皮质激素治疗时,不应为患者接种天花疫苗。服用皮质类固醇的患者,尤其是高剂量的患者,不应进行其他免疫程序,因为这可能会引起神经系统并发症的危险和缺乏抗体反应。
服用抑制免疫系统药物的人比健康人更容易受到感染。例如,在非免疫性儿童或成年人中使用糖皮质激素会使水痘和麻疹的病程更为严重甚至致命。对于没有这些疾病的儿童或成人,应特别注意避免接触。皮质类固醇给药的剂量,途径和持续时间如何影响发生传播性感染的风险尚不清楚。还不清楚潜在疾病和/或先前的皮质类固醇治疗对风险的贡献。如果暴露于水痘,可能需要预防使用水痘带状疱疹免疫球蛋白(VZIG)。如果暴露于麻疹,可能需要预防合并肌内免疫球蛋白(IG)。 (有关完整的VZIG和IG处方信息,请参阅相应的包装插页。)如果出现水痘,可以考虑使用抗病毒药进行治疗。
泼尼松龙糖浆(泼尼松龙口服液,USP)在活动性结核病中的使用应仅限于暴发性或弥散性结核病,其中使用皮质类固醇与适当的抗结核药物一起治疗该疾病。
如果在潜伏性结核病或结核菌素反应性患者中使用了皮质类固醇激素,则必须密切观察,因为这种疾病可能会重新发生。在长期糖皮质激素治疗期间,这些患者应接受化学预防。
用于怀孕:由于尚未对皮质类固醇进行充分的人体生殖研究,因此在怀孕,哺乳期的母亲或有生育能力的妇女中使用这些药物需要权衡该药物的潜在益处与对母亲和胚胎或胎儿的潜在危害。应当仔细观察由母亲在怀孕期间接受过大剂量皮质激素治疗的婴儿所产生的肾上腺皮质功能减退的迹象。
逐渐减少剂量可使药物引起的继发性肾上腺皮质功能不全降至最低。此类相对功能不足可能会在停药后持续数月。因此,在此期间发生任何压力的情况下,应重新使用激素疗法。
由于盐皮质激素的分泌可能受损,因此应同时服用盐和/或盐皮质激素。
皮质类固醇对甲状腺功能低下和肝硬化患者的作用增强。
单纯性眼疱疹患者应谨慎使用皮质类固醇,因为可能会发生角膜穿孔。
应该使用可能的最低剂量的皮质类固醇来控制所治疗的疾病,当可能减少剂量时,应逐渐减少剂量。
使用皮质类固醇激素时可能会出现精神错乱,从欣快,失眠,情绪波动,性格改变和严重抑郁到坦率的精神病表现。同样,皮质类固醇可能加剧现有的情绪不稳定或精神病倾向。在低凝血酶原血症中,阿司匹林应谨慎与皮质类固醇联合使用。如果可能发生穿孔,脓肿或其他化脓性感染,在非特异性溃疡性结肠炎中应谨慎使用类固醇。憩室炎;新鲜肠吻合;活动性或潜伏性消化性溃疡;肾功能不全;高血压;骨质疏松症和重症肌无力。长期使用皮质类固醇激素治疗的婴幼儿的生长和发育应仔细观察。
应警告正在使用免疫抑制剂量的皮质类固醇的患者,避免接触水痘或麻疹。还应告知患者,如果暴露,应立即寻求医疗建议。
流体和电解质干扰
钠retention留
体液潴留
易感患者的充血性心力衰竭
钾流失
低钾性碱中毒
高血压
肌肉骨骼
肌肉无力
类固醇肌病
肌肉量减少
骨质疏松症
椎体压缩性骨折
股骨头和肱骨头无菌坏死
长骨的病理性骨折
胃肠道
消化性溃疡,可能穿孔和出血
胰腺炎
腹胀
溃疡性食管炎
皮肤科
伤口愈合不良
薄薄脆弱的皮肤
tech科和瘀斑
面部红斑
出汗增加
可能抑制对皮肤测试的反应
神经病学
抽搐
通常在治疗后伴有乳头水肿(假性脑瘤)的颅内压升高
眩晕
头痛
内分泌
月经不调
库欣状态的发展
抑制儿童成长
继发性肾上腺皮质和垂体无反应性,特别是在外伤,手术或疾病等压力时期
糖耐量降低
潜在的糖尿病表现
糖尿病患者对胰岛素或口服降糖药的需求增加
眼科
后囊内白内障
眼内压升高
青光眼
眼球突出
新陈代谢
蛋白质分解代谢导致负氮平衡
要报告可疑的不良反应,请致电1-844-834-0530与Lannett Company,Inc.或致电1-800-FDA-1088与FDA联系,或访问www.fda.gov/medwatch。
泼尼松龙糖浆的剂量(泼尼松龙口服溶液,USP)应根据疾病的严重程度和患者的反应进行个性化设置。对于婴儿和儿童,建议的剂量应由相同的考虑因素决定,而不是严格遵守年龄或体重指示的比例。
激素疗法是传统疗法的辅助而非替代。给药超过几天后,应逐渐减少剂量或中止给药。
严重程度,预后,疾病的预期持续时间以及患者对药物的反应是确定剂量的主要因素。如果在慢性情况下发生一定程度的自发缓解,应停止治疗。
在长期治疗期间,应定期获得血压,体重,常规实验室检查,包括两小时的餐后血糖和血清钾,以及胸部X光检查。患有已知或疑似消化性溃疡疾病的患者需要进行上消化道X射线检查。
泼尼松龙糖浆的初始剂量(泼尼松龙口服溶液,USP)每天可能从5毫克到60毫克不等,具体取决于所治疗的具体疾病。在严重程度较低的情况下,通常需要较低的剂量,而在选定的患者中,可能需要较高的初始剂量。应当维持或调整初始剂量,直到注意到满意的反应为止。如果经过一段合理的时间后仍缺乏令人满意的临床反应,应停用泼尼松龙糖浆(泼尼松龙口服液,USP),并将患者转移至其他适当的治疗方法。应该强调剂量要求是可变的,并且必须根据治疗和患者反应的疾病来个体化。
注意到良好的反应后,应通过在适当的时间间隔内以较小的递减量减少初始药物剂量,直至达到可以维持足够临床反应的最低剂量,来确定适当的维持剂量。应当记住,需要对药物剂量进行持续监控。可能需要调整剂量的情况包括因疾病过程的缓解或恶化而继发的临床状况变化,患者的个体药物反应性以及患者暴露于与治疗中与疾病实体没有直接关系的应激状态的影响。在后一种情况下,可能有必要在一段时间内增加泼尼松龙糖浆的剂量(泼尼松龙口服溶液,USP),以适应患者的病情。如果在长期治疗后要停止使用该药物,建议逐渐而不是突然停用。
泼尼松龙糖浆(泼尼松龙口服溶液,美国药典)是一种樱桃味的红色液体,每5毫升含15毫克泼尼松龙(茶匙),其提供如下:
NDC 0527-5406-68 240毫升
NDC 0527-5406-70 480毫升
免去使用合适的校准测量设备以确保正确测量剂量。
15毫克泼尼松龙 | = | 1茶匙 | ||
10毫克泼尼松龙 | = | 2/3茶匙 | ||
7.5毫克泼尼松龙 | = | 1/2茶匙 | ||
5毫克泼尼松龙 | = | 1/3茶匙 |
分配在USP / NF定义的密封,耐光和耐儿童的容器中。
存放在20°至25°C(68°至77°F)[请参阅USP控制的室温]。不要冷藏。
发行人:
兰尼特公司
宾夕法尼亚州费城19136
10-1211
02/19版
NDC 0527- 5406 -70
泼尼松龙糖浆(泼尼松龙口服溶液,美国药典)
每5毫升15毫克
仅接收
480毫升
泼尼松龙 泼尼松龙糖浆 | ||||||||||||||||||||||||||||
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贴标机-Lannett Company,Inc.(002277481) |
适用于泼尼松龙:口服溶液,口服糖浆,口服片剂,崩解性口服片剂
除其所需的作用外,泼尼松龙可能引起一些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。
服用泼尼松龙时,如果有下列任何副作用,请立即咨询医生:
比较普遍;普遍上
发病率未知
泼尼松龙的某些副作用可能会发生,通常不需要医疗。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。
请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:
比较普遍;普遍上
发病率未知
适用于泼尼松龙:复方散剂,注射剂,注射剂,口服液,口服混悬剂,口服糖浆剂,口服片剂,崩解片剂
最常见的副作用包括体液retention留,葡萄糖耐量改变,血压升高,行为和情绪变化,食欲增加和体重增加。发病率通常与剂量,给药时间和治疗持续时间有关。 [参考]
很少有人报道糖皮质激素的使用会引起降钙作用,最常见于ESRD患者。尽管有些患者的钙,磷和甲状旁腺激素水平正常,肾脏损害很小或没有。 [参考]
常见(1%至10%):葡萄糖耐量改变,食欲增加,体重增加
稀有(0.01%至0.1%):钙化
未报告频率:钾丢失,低血钾性碱中毒,钠retention留,蛋白质分解代谢导致负氮平衡,潜在的糖尿病表现,总胆固醇,低密度脂蛋白和甘油三酸酯增加,肥胖症,血脂异常,钙化异常[参考]
常见(1%至10%):体液retention留,血压升高
未报告频率:心动过缓,心脏骤停,心律不齐,心脏增大,循环衰竭,充血性心力衰竭,脂肪栓塞,高血压或高血压加重,早产儿肥厚型心肌病,最近心肌梗死后的心肌破裂,晕厥,心动过速,血栓栓塞血栓性静脉炎,血管炎,水肿[参考]
未报告的频率:多毛症,类丘脑状态发展,甲状腺功能亢进,甲状腺功能减退,月球面,继发性肾上腺皮质和垂体无反应(尤其是在外伤,手术或疾病中处于应激状态) [参考]
未报告频率:腹胀,恶心,胰腺炎,消化性溃疡及可能的穿孔和出血,溃疡性食管炎,食道念珠菌病,消化不良,腹痛,腹泻,小肠和大肠穿孔(尤其是炎症性肠病患者),呕吐[参考]
未报告的频率:机会感染(细菌,病毒,真菌和寄生虫感染),休眠性结核病的复发,对皮肤检查的反应受到抑制[参考]
未报告频率:股骨头和肱骨头无菌性坏死,Charcot样关节炎,肌肉质量下降,肌肉无力,骨质疏松症,长骨病理性骨折,类固醇肌病,肌腱破裂(尤其是跟腱),椎体压缩性骨折,小儿患者(婴儿,儿童和青少年)的生长抑制,近端肌病,椎骨和长骨骨折,无血管性骨坏死,肌腱病,肌痛[参考]
皮质类固醇肌病表现为近端肢体和腰带肌肉无力和消瘦,通常在停止治疗后可逆。
皮质类固醇抑制肠道钙的吸收并增加尿钙的排泄,从而导致骨吸收和骨质流失。每天泼尼松龙10 mg证实一年内骨质流失3%。绝经后的女性尤其容易遭受骨密度损失。 16%的接受皮质类固醇激素治疗5年的老年患者可能会遇到椎骨压缩性骨折。一位作者报告了在接受每天泼尼松龙7.5 mg和他莫昔芬联合治疗的女性中,两年内可测量的骨丢失。 [参考]
未报告频率:眼球突出症,青光眼,眼内压增高,后囊内白内障,核性白内障(尤其是儿童),角膜或巩膜变薄,眼部病毒性或真菌性疾病加重[参考]
在肾移植患者中,每天接受泼尼松龙10 mg的治疗,其中33%的患者发生了后囊内白内障。白内障发展的平均时间为26个月。 5%的患者发生眼内压升高。 [参考]
成人和儿童中普遍报道了多种精神病反应。严重反应的频率估计为5%至6%。据报道,停用皮质类固醇有心理影响,其发生频率尚不清楚。 [参考]
常见(1%至10%):行为改变,情绪改变,易怒,自杀念头,精神病反应,躁狂症,妄想,幻觉,精神分裂症加重,焦虑,睡眠障碍,健忘症
未报告的频率:抑郁症,情绪不稳定,欣快感,失眠,情绪波动,性格改变,欣快感,心理依赖[参考]
未报告频率:白细胞增多症[参考]
未报告频率:痤疮,过敏性皮炎,皮肤和皮下脂肪萎缩,头皮干燥,浮肿,面部红斑,色素沉着过度或低下,伤口愈合不良,出汗增多,瘀斑,瘀斑,皮疹,无菌脓肿,皮纹,对皮肤的反应受到抑制测试,皮肤变薄,头皮头发变薄,荨麻疹,多毛症,瘀伤,毛细血管扩张,皮疹,会阴刺激[参考]
未报告频率:闭经,绝经后出血或月经不调,运动力增加或减少以及精子数量[参考]
未报告频率:血清肝酶水平升高,肝肿大[参考]
未报告频率:过敏反应,过敏反应,血管性水肿[参考]
未报告频率:蛛网膜炎,抽搐,头痛,伴有乳头水肿(假性脑瘤)的颅内高压增高,通常在治疗终止后,脑膜炎,神经炎,神经病,轻瘫/截瘫,感觉异常,感觉障碍,癫痫发作加重,中风演变为临床症状,脑电图异常,运动活动增加,缺血性神经病,严重疲倦,无力[参考]
停药后已报道与肾上腺皮质功能不全无关的类固醇戒断综合征。该综合征包括诸如厌食,恶心,呕吐,嗜睡,头痛,发烧,关节痛,脱屑,肌痛,关节痛,鼻炎,结膜炎,疼痛的皮肤小结节,体重减轻和/或低血压等症状。这些影响可能是由于糖皮质激素浓度突然变化,而不是由于糖皮质激素水平低。 [参考]
未报告频率:不适,眩晕,疲劳,康复受损,类固醇戒断综合征[参考]
频率未报告:肺水肿,打ic [参考]
据报道,接受皮质类固醇治疗的患者中卡波西氏肉瘤。停药可能导致临床缓解。 [参考]
未报告频率:卡波济肉瘤[参考]
1.“产品信息。Prelone(prednisoLONE)。” *马萨诸塞州图克斯伯里的穆罗制药公司。
2. Cerner Multum,Inc.“英国产品特性摘要”。 00
3. Cerner Multum,Inc.“澳大利亚产品信息”。 00
4.“产品信息。ODT废弃(prednisoLONE)。”田纳西州拉弗涅的Concordia制药公司。
5.“产品信息。Pediapred(泼尼松龙磷酸钠)。” Allscripts Healthcare Solutions,伊利诺伊州利伯蒂维尔。
6.“产品信息。PrednisoLONE(prednisoLONE)。” Watson Pharmaceuticals,Parsippany,NJ。
某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
初始剂量:每天一次,一次200毫克,持续1周,然后每隔一天一次,一次80毫克,持续1个月
评论:
-外源性皮质类固醇在最大活动时给予抑制,至少抑制肾上腺皮质激素的活动;给药时应考虑最大肾上腺皮质活动时间(2 AM至8 AM)。
-对照的临床试验表明,皮质类固醇可有效加速多发性硬化症急性加重的缓解,尽管尚未显示出影响其自然病程的因素。
用途:用于治疗多发性硬化症的急性加重。
剂量应根据疾病和患者反应而个性化:
初始剂量:每天口服5至60毫克;可以每天一次或分次服用
维持剂量:调整或维持初始剂量,直到获得满意的反应为止;然后,以适当的间隔逐渐减小,逐渐降低至维持适当临床反应的最低剂量
评论:
-最大活动时给予外源性皮质类固醇抑制肾上腺皮质激素的活动最少;给药时应考虑最大肾上腺皮质活动时间(2 AM至8 AM)。
-需要长期治疗的患者可以考虑采用替代疗法;如果发生急性发作,可能有必要恢复到每日完全抑制剂量。
用途:当皮质类固醇激素治疗适当时,可作为抗炎或免疫抑制剂,例如治疗某些变态反应;神经系统,肿瘤或肾脏疾病;内分泌,风湿或血液疾病;胶原蛋白,皮肤病,眼科,呼吸道或胃肠道疾病;与器官移植有关的特定感染性疾病或状况。
剂量应根据疾病和患者反应而个性化:
初始剂量:每天口服5至60毫克;可以每天一次或分次服用
维持剂量:调整或维持初始剂量,直到获得满意的反应为止;然后,以适当的间隔逐渐减小,逐渐降低至维持适当临床反应的最低剂量
评论:
-最大活动时给予外源性皮质类固醇抑制肾上腺皮质激素的活动最少;给药时应考虑最大肾上腺皮质活动时间(2 AM至8 AM)。
-需要长期治疗的患者可以考虑采用替代疗法;如果发生急性发作,可能有必要恢复到每日完全抑制剂量。
用途:当皮质类固醇激素治疗适当时,可作为抗炎或免疫抑制剂,例如治疗某些变态反应;神经系统,肿瘤或肾脏疾病;内分泌,风湿或血液疾病;胶原蛋白,皮肤病,眼科,呼吸道或胃肠道疾病;与器官移植有关的特定感染性疾病或状况。
剂量应根据疾病和患者反应而个性化:
初始剂量:每天口服5至60毫克;可以每天一次或分次服用
维持剂量:调整或维持初始剂量,直到获得满意的反应为止;然后,以适当的间隔逐渐减小,逐渐降低至维持适当临床反应的最低剂量
评论:
-最大活动时给予外源性皮质类固醇抑制肾上腺皮质激素的活动最少;给药时应考虑最大肾上腺皮质活动时间(2 AM至8 AM)。
-需要长期治疗的患者可以考虑采用替代疗法;如果发生急性发作,可能有必要恢复到每日完全抑制剂量。
用途:当皮质类固醇激素治疗适当时,可作为抗炎或免疫抑制剂,例如治疗某些变态反应;神经系统,肿瘤或肾脏疾病;内分泌,风湿或血液疾病;胶原蛋白,皮肤病,眼科,呼吸道或胃肠道疾病;与器官移植有关的特定感染性疾病或状况。
剂量应根据疾病和患者反应而个性化:
初始剂量:每天口服5至60毫克;可以每天一次或分次服用
维持剂量:调整或维持初始剂量,直到获得满意的反应为止;然后,以适当的间隔逐渐减小,逐渐降低至维持适当临床反应的最低剂量
评论:
-最大活动时给予外源性皮质类固醇抑制肾上腺皮质激素的活动最少;给药时应考虑最大肾上腺皮质活动时间(2 AM至8 AM)。
-需要长期治疗的患者可以考虑采用替代疗法;如果发生急性发作,可能有必要恢复到每日完全抑制剂量。
用途:当皮质类固醇激素治疗适当时,可作为抗炎或免疫抑制剂,例如治疗某些变态反应;神经系统,肿瘤或肾脏疾病;内分泌,风湿或血液疾病;胶原蛋白,皮肤病,眼科,呼吸道或胃肠道疾病;与器官移植有关的特定感染性疾病或状况。
剂量应根据疾病和患者反应而个性化:
初始剂量:每天口服5至60毫克;可以每天一次或分次服用
维持剂量:调整或维持初始剂量,直到获得满意的反应为止;然后,以适当的间隔逐渐减小,逐渐降低至维持适当临床反应的最低剂量
评论:
-最大活动时给予外源性皮质类固醇抑制肾上腺皮质激素的活动最少;给药时应考虑最大肾上腺皮质活动时间(2 AM至8 AM)。
-需要长期治疗的患者可以考虑采用替代疗法;如果发生急性发作,可能有必要恢复到每日完全抑制剂量。
用途:当皮质类固醇激素治疗适当时,可作为抗炎或免疫抑制剂,例如治疗某些变态反应;神经系统,肿瘤或肾脏疾病;内分泌,风湿或血液疾病;胶原蛋白,皮肤病,眼科,呼吸道或胃肠道疾病;与器官移植有关的特定感染性疾病或状况。
剂量应根据疾病和患者反应而个性化:
初始剂量:每天口服5至60毫克;可以每天一次或分次服用
维持剂量:调整或维持初始剂量,直到获得满意的反应为止;然后,以适当的间隔逐渐减小,逐渐降低至维持适当临床反应的最低剂量
评论:
-最大活动时给予外源性皮质类固醇抑制肾上腺皮质激素的活动最少;给药时应考虑最大肾上腺皮质活动时间(2 AM至8 AM)。
-需要长期治疗的患者可以考虑采用替代疗法;如果发生急性发作,可能有必要恢复到每日完全抑制剂量。
用途:当皮质类固醇激素治疗适当时,可作为抗炎或免疫抑制剂,例如治疗某些变态反应;神经系统,肿瘤或肾脏疾病;内分泌,风湿或血液疾病;胶原蛋白,皮肤病,眼科,呼吸道或胃肠道疾病;与器官移植有关的特定感染性疾病或状况。
剂量应根据疾病和患者反应而个性化:
初始剂量:每天口服5至60毫克;可以每天一次或分次服用
维持剂量:调整或维持初始剂量,直到获得满意的反应为止;然后,以适当的间隔逐渐减小,逐渐降低至维持适当临床反应的最低剂量
评论:
-最大活动时给予外源性皮质类固醇抑制肾上腺皮质激素的活动最少;给药时应考虑最大肾上腺皮质活动时间(2 AM至8 AM)。
-需要长期治疗的患者可以考虑采用替代疗法;如果发生急性发作,可能有必要恢复到每日完全抑制剂量。
用途:当皮质类固醇激素治疗适当时,可作为抗炎或免疫抑制剂,例如治疗某些变态反应;神经系统,肿瘤或肾脏疾病;内分泌,风湿或血液疾病;胶原蛋白,皮肤病,眼科,呼吸道或胃肠道疾病;与器官移植有关的特定感染性疾病或状况。
剂量应根据疾病和患者反应而个性化:
初始剂量:每天口服5至60毫克;可以每天一次或分次服用
维持剂量:调整或维持初始剂量,直到获得满意的反应为止;然后,以适当的间隔逐渐减小,逐渐降低至维持适当临床反应的最低剂量
评论:
-最大活动时给予外源性皮质类固醇抑制肾上腺皮质激素的活动最少;给药时应考虑最大肾上腺皮质活动时间(2 AM至8 AM)。
-需要长期治疗的患者可以考虑采用替代疗法;如果发生急性发作,可能有必要恢复到每日完全抑制剂量。
用途:当皮质类固醇激素治疗适当时,可作为抗炎或免疫抑制剂,例如治疗某些变态反应;神经系统,肿瘤或肾脏疾病;内分泌,风湿或血液疾病;胶原蛋白,皮肤病,眼科,呼吸道或胃肠道疾病;与器官移植有关的特定感染性疾病或状况。
剂量应根据疾病和患者反应而个性化:
初始剂量:每天口服5至60毫克;可以每天一次或分次服用
维持剂量:调整或维持初始剂量,直到获得满意的反应为止;然后,以适当的间隔逐渐减小,逐渐降低至维持适当临床反应的最低剂量
评论:
-最大活动时给予外源性皮质类固醇抑制肾上腺皮质激素的活动最少;给药时应考虑最大肾上腺皮质活动时间(2 AM至8 AM)。
-需要长期治疗的患者可以考虑采用替代疗法;如果发生急性发作,可能有必要恢复到每日完全抑制剂量。
用途:当皮质类固醇激素治疗适当时,可作为抗炎或免疫抑制剂,例如治疗某些变态反应;神经系统,肿瘤或肾脏疾病;内分泌,风湿或血液疾病;胶原蛋白,皮肤病,眼科,呼吸道或胃肠道疾病;与器官移植有关的特定感染性疾病或状况。
剂量应根据疾病和患者反应而个性化:
初始剂量:每天口服5至60毫克;可以每天一次或分次服用
维持剂量:调整或维持初始剂量,直到获得满意的反应为止;然后,以适当的间隔逐渐减小,逐渐降低至维持适当临床反应的最低剂量
评论:
-最大活动时给予外源性皮质类固醇抑制肾上腺皮质激素的活动最少;给药时应考虑最大肾上腺皮质活动时间(2 AM至8 AM)。
-需要长期治疗的患者可以考虑采用替代疗法;如果发生急性发作,可能有必要恢复到每日完全抑制剂量。
用途:当皮质类固醇激素治疗适当时,可作为抗炎或免疫抑制剂,例如治疗某些变态反应;神经系统,肿瘤或肾脏疾病;内分泌,风湿或血液疾病;胶原蛋白,皮肤病,眼科,呼吸道或胃肠道疾病;与器官移植有关的特定感染性疾病或状况。
剂量应根据疾病和患者反应而个性化:
初始剂量:每天口服5至60毫克;可以每天一次或分次服用
维持剂量:调整或维持初始剂量,直到获得满意的反应为止;然后,以适当的间隔逐渐减小,逐渐降低至维持适当临床反应的最低剂量
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-最大活动时给予外源性皮质类固醇抑制肾上腺皮质激素的活动最少;给药时应考虑最大肾上腺皮质活动时间(2 AM至8 AM)。
-需要长期治疗的患者可以考虑采用替代疗法;如果发生急性发作,可能有必要恢复到每日完全抑制剂量。
用途:当皮质类固醇激素治疗适当时,可作为抗炎或免疫抑制剂,例如治疗某些变态反应;神经系统,肿瘤或肾脏疾病;内分泌,风湿或血液疾病;胶原蛋白,皮肤病,眼科,呼吸道或胃肠道疾病;与器官移植有关的特定感染性疾病或状况。
剂量应根据疾病和患者反应而个性化:
初始剂量:每天口服5至60毫克;可以每天一次或分次服用
维持剂量:调整或维持初始剂量,直到获得满意的反应为止;然后,以适当的间隔逐渐减小,逐渐降低至维持适当临床反应的最低剂量
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用途:当皮质类固醇激素治疗适当时,可作为抗炎或免疫抑制剂,例如治疗某些变态反应;神经系统,肿瘤或肾脏疾病;内分泌,风湿或血液疾病;胶原蛋白,皮肤病,眼科,呼吸道或胃肠道疾病;与器官移植有关的特定感染性疾病或状况。
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初始剂量:每天口服5至60毫克;可以每天一次或分次服用
维持剂量:调整或维持初始剂量,直到获得满意的反应为止;然后,以适当的间隔逐渐减小,逐渐降低至维持适当临床反应的最低剂量
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用途:当皮质类固醇激素治疗适当时,可作为抗炎或免疫抑制剂,例如治疗某些变态反应;神经系统,肿瘤或肾脏疾病;内分泌,风湿或血液疾病;胶原蛋白,皮肤病,眼科,呼吸道或胃肠道疾病;与器官移植有关的特定感染性疾病或状况。
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初始剂量:每天口服5至60毫克;可以每天一次或分次服用
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用途:当皮质类固醇激素治疗适当时,可作为抗炎或免疫抑制剂,例如治疗某些变态反应;神经系统,肿瘤或肾脏疾病;内分泌,风湿或血液疾病;胶原蛋白,皮肤病,眼科,呼吸道或胃肠道疾病;与器官移植有关的特定感染性疾病或状况。
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用途:当皮质类固醇激素治疗适当时,可作为抗炎或免疫抑制剂,例如治疗某些变态反应;神经系统,肿瘤或肾脏疾病;内分泌,风湿或血液疾病;胶原蛋白,皮肤病,眼科,呼吸道或胃肠道疾病;与器官移植有关的特定感染性疾病或状况。
剂量应根据疾病和患者反应而个性化:
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用途:当皮质类固醇激素治疗适当时,可作为抗炎或免疫抑制剂,例如治疗某些变态反应;神经系统,肿瘤或肾脏疾病;内分泌,风湿或血液疾病;胶原蛋白,皮肤病,眼科,呼吸道或胃肠道疾病;与器官移植有关的特定感染性疾病或状况。
初始发作:每天口服一次1 mg / kg(每天最多80 mg)或每隔一天一次口服2 mg / kg(每天120 mg)
治疗时间:4至16周
评论:
-一旦达到缓解,则逐渐减量(最多6个月)。
-对于罕见的复发,可以使用与上述相同的初始剂量和持续时间。
用途:KDIGO(肾脏疾病:改善总体疗效)肾小球肾炎工作组推荐用于患有轻微变化性肾病综合征的成人。
短程“爆发”疗法:每天一次口服40至80毫克,或分两次服用,直至最大呼气流量(PEF)达到预期或个人最佳状况的70%
对于门诊“爆发”疗法:每天一次口服40至60 mg,或分两次服用,共5至10天
评论:
-美国国家心肺血液研究所(NHLBI)的哮喘管理指南建议短期口服全身性皮质类固醇激素,以便在开始长期治疗时迅速得到控制。
-爆发治疗应持续进行,直到症状消失并且呼气峰值流量(PEF)至少达到预期或个人最佳状况的70%;这通常是3到10天,但可能会更长。
-由于文献记载的副作用风险,长期使用口服全身性糖皮质激素应保留在最严重,难以控制的情况下。
用途:由NHLBI国家心肺血液研究所推荐用于治疗哮喘的急性发作。
每天一次或隔天一次口服7.5至60毫克
评论:
-将滴定剂量降至控制所需的最低剂量
-由于文献记载的副作用风险,长期使用口服全身性糖皮质激素应保留在最严重,难以控制的情况下。
-早上或隔日服用单剂;隔日疗法可能产生较少的肾上腺抑制作用。
用途:NHLBI国家心肺血液研究所推荐用于严重持续性哮喘的长期治疗。
剂量应根据疾病和患者的反应而个性化,而不应严格遵循年龄或体重剂量:
初始剂量:0.14至2 mg / kg /天,或4至60 mg / m2 /天,或每天口服5至60 mg,或每天2至4次分次服用
维持剂量:调整或维持初始剂量,直到获得满意的反应为止;然后,以适当的间隔逐渐减小,逐渐降低至维持适当临床反应的最低剂量
评论:
-最大活动时给予外源性皮质类固醇抑制肾上腺皮质激素的活动最少;给药时应考虑最大肾上腺皮质活动时间(2 AM至8 AM)。
-需要长期治疗的患者可以考虑采用替代疗法;如果发生急性发作,可能有必要恢复到每日完全抑制剂量。
用途:当皮质类固醇激素治疗适当时,可作为抗炎剂或免疫抑制剂,例如用于治疗某些过敏性疾病;神经系统,肿瘤或肾脏疾病;内分泌,风湿或血液疾病;胶原蛋白,皮肤病,眼科,呼吸道或胃肠道疾病;与器官移植有关的特定感染性疾病或状况。
剂量应根据疾病和患者的反应而个性化,而不应严格遵循年龄或体重剂量:
初始剂量:0.14至2 mg / kg /天,或4至60 mg / m2 /天,或每天口服5至60 mg,或每天2至4次分次服用
维持剂量:调整或维持初始剂量,直到获得满意的反应为止;然后,以适当的间隔逐渐减小,逐渐降低至维持适当临床反应的最低剂量
评论:
-最大活动时给予外源性皮质类固醇抑制肾上腺皮质激素的活动最少;给药时应考虑最大肾上腺皮质活动时间(2 AM至8 AM)。
-需要长期治疗的患者可以考虑采用替代疗法;如果发生急性发作,可能有必要恢复到每日完全抑制剂量。
用途:当皮质类固醇激素治疗适当时,可作为抗炎或免疫抑制剂,例如用于治疗某些过敏性疾病;神经系统,肿瘤或肾脏疾病;内分泌,风湿或血液疾病;胶原蛋白,皮肤病,眼科,呼吸道或胃肠道疾病;与器官移植有关的特定感染性疾病或状况。
剂量应根据疾病和患者的反应进行个性化,而不是严格遵守年龄或体重剂量:
初始剂量:0.14至2 mg / kg /天,或4至60 mg / m2 /天,或每天口服5至60 mg,或每天2至4次分次服用
维持剂量:调整或维持初始剂量,直到获得满意的反应为止;然后,以适当的间隔逐渐减小,逐渐降低至维持适当临床反应的最低剂量
评论:
-最大活动时给予外源性皮质类固醇抑制肾上腺皮质激素的活动最少;给药时应考虑最大肾上腺皮质活动时间(2 AM至8 AM)。
-需要长期治疗的患者可以考虑采用替代疗法;如果发生急性发作,可能有必要恢复到每日完全抑制剂量。
用途:当皮质类固醇激素治疗适当时,可作为抗炎剂或免疫抑制剂,例如用于治疗某些过敏性疾病;神经系统,肿瘤或肾脏疾病;内分泌,风湿或血液疾病;胶原蛋白,皮肤病,眼科,呼吸道或胃肠道疾病;与器官移植有关的特定感染性疾病或状况。
剂量应根据疾病和患者的反应进行个性化,而不是严格遵守年龄或体重剂量:
初始剂量:0.14至2 mg / kg /天,或4至60 mg / m2 /天,或每天口服5至60 mg,或每天2至4次分次服用
维持剂量:调整或维持初始剂量,直到获得满意的反应为止;然后,以适当的间隔逐渐减小,逐渐降低至维持适当临床反应的最低剂量
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-最大活动时给予外源性皮质类固醇抑制肾上腺皮质激素的活动最少;给药时应考虑最大肾上腺皮质活动时间(2 AM至8 AM)。
-需要长期治疗的患者可以考虑采用替代疗法;如果发生急性发作,可能有必要恢复到每日完全抑制剂量。
用途:当皮质类固醇激素治疗适当时,可作为抗炎剂或免疫抑制剂,例如用于治疗某些过敏性疾病;神经系统,肿瘤或肾脏疾病;内分泌,风湿或血液疾病;胶原蛋白,皮肤病,眼科,呼吸道或胃肠道疾病;与器官移植有关的特定感染性疾病或状况。
剂量应根据疾病和患者的反应而个性化,而不是严格遵守年龄或体重剂量:
初始剂量:0.14至2 mg / kg /天,或4至60 mg / m2 /天,或每天口服5至60 mg,或每天2至4次分次服用
维持剂量:调整或维持初始剂量,直到获得满意的反应为止;然后,以适当的间隔逐渐减小,逐渐降低至维持适当临床反应的最低剂量
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-需要长期治疗的患者可以考虑采用替代疗法;如果发生急性发作,可能有必要恢复到每日完全抑制剂量。
用途:当皮质类固醇激素治疗适当时,可作为抗炎剂或免疫抑制剂,例如用于治疗某些过敏性疾病;神经系统,肿瘤或肾脏疾病;内分泌,风湿或血液疾病;胶原蛋白,皮肤病,眼科,呼吸道或胃肠道疾病;与器官移植有关的特定感染性疾病或状况。
剂量应根据疾病和患者的反应而个性化,而不是严格遵守年龄或体重剂量:
初始剂量:0.14至2 mg / kg /天,或4至60 mg / m2 /天,或每天口服5至60 mg,或每天2至4次分次服用
维持剂量:调整或维持初始剂量,直到获得满意的反应为止;然后,以适当的间隔逐渐减小,逐渐降低至维持适当临床反应的最低剂量
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-最大活动时给予外源性皮质类固醇抑制肾上腺皮质激素的活动最少;给药时应考虑最大肾上腺皮质活动时间(2 AM至8 AM)。
-需要长期治疗的患者可以考虑采用替代疗法;如果发生急性发作,可能有必要恢复到每日完全抑制剂量。
用途:当皮质类固醇激素治疗适当时,可作为抗炎剂或免疫抑制剂,例如用于治疗某些过敏性疾病;神经系统,肿瘤或肾脏疾病;内分泌,风湿或血液疾病;胶原蛋白,皮肤病,眼科,呼吸道或胃肠道疾病;与器官移植有关的特定感染性疾病或状况。
剂量应根据疾病和患者的反应而个性化,而不是严格遵守年龄或体重剂量:
初始剂量:0.14至2 mg / kg /天,或4至60 mg / m2 /天,或每天口服5至60 mg,或每天2至4次分次服用
维持剂量:调整或维持初始剂量,直到获得满意的反应为止;然后,以适当的间隔逐渐减小,逐渐降低至维持适当临床反应的最低剂量
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-最大活动时给予外源性皮质类固醇抑制肾上腺皮质激素的活动最少;给药时应考虑最大肾上腺皮质活动时间(2 AM至8 AM)。
-需要长期治疗的患者可以考虑采用替代疗法;如果发生急性发作,可能有必要恢复到每日完全抑制剂量。
用途:当皮质类固醇激素治疗适当时,可作为抗炎剂或免疫抑制剂,例如用于治疗某些过敏性疾病;神经系统,肿瘤或肾脏疾病;内分泌,风湿或血液疾病;胶原蛋白,皮肤病,眼科,呼吸道或胃肠道疾病;与器官移植有关的特定感染性疾病或状况。
剂量应根据疾病和患者的反应而个性化,而不是严格遵守年龄或体重剂量:
初始剂量:0.14至2 mg / kg /天,或4至60 mg / m2 /天,或每天口服5至60 mg,或每天2至4次分次服用
维持剂量:调整或维持初始剂量,直到获得满意的反应为止;然后,以适当的间隔逐渐减小,逐渐降低至维持适当临床反应的最低剂量
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-最大活动时给予外源性皮质类固醇抑制肾上腺皮质激素的活动最少;给药时应考虑最大肾上腺皮质活动时间(2 AM至8 AM)。
-需要长期治疗的患者可以考虑采用替代疗法;如果发生急性发作,可能有必要恢复到每日完全抑制剂量。
用途:作为抗
如果您的年龄在18至60岁之间,不服用其他药物或没有其他医疗状况,则您更可能会遇到的副作用包括:
注意:一般而言,老年人或儿童,患有某些疾病(例如肝脏或肾脏问题,心脏病,糖尿病,癫痫发作)的人或服用其他药物的人更有可能出现更大范围的副作用。有关所有副作用的完整列表,请单击此处。
与泼尼松龙相互作用的药物可能会降低其作用,影响其作用时间,增加副作用或与泼尼松龙合用时效果较小。两种药物之间的相互作用并不总是意味着您必须停止服用其中一种药物。但是,有时确实如此。与您的医生谈谈应如何管理药物相互作用。
可能与泼尼松龙相互作用的常见药物包括:
泼尼松龙可能会增加糖尿病患者的血糖浓度,可能需要调整抗糖尿病药(例如胰岛素,格列本脲)的剂量。与氟喹诺酮类抗生素(例如环丙沙星,左氧氟沙星)一起使用可能会增加氟喹诺酮类药物导致肌腱断裂的风险。
此外,酒精会增加泼尼松龙对胃肠道副作用的可能性,并有可能损害肝肾。泼尼松龙可能抑制皮肤试验的炎症反应。
请注意,此列表并不包含所有内容,仅包括可能与泼尼松龙相互作用的常用药物。您应参考泼尼松龙的处方信息以获取完整的相互作用列表。
泼尼松龙。修订03/2020。 Drugs.com https://www.drugs.com/ppa/prednisolone-systemic.html
版权所有1996-2020 Drugs.com。修订日期:2020年6月10日。
已知共有494种药物与泼尼松龙相互作用。
查看泼尼松龙和下列药物的相互作用报告。
泼尼松龙与酒精/食物有2种相互作用
与泼尼松龙有24种疾病相互作用,包括:
具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。 | |
具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。 | |
临床意义不大。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
没有可用的互动信息。 |