染料染色EF-rin
在美国
药理类别:拟交感神经药
化学类别:烷基芳基胺
Dipivefrin用于治疗某些类型的青光眼。
这种药物只能在医生的处方下使用。
在决定使用药物时,必须权衡服用药物的风险和所能带来的好处。这是您和您的医生会做出的决定。对于这种药物,应考虑以下几点:
告诉您的医生您是否曾经对此药物或任何其他药物有任何异常或过敏反应。如果您还有其他类型的过敏症,例如食物,染料,防腐剂或动物,也请告知您的医疗保健专业人员。对于非处方产品,请仔细阅读标签或包装成分。
这种药物的研究仅在成年患者中进行,尚无关于将这种药物用于其他年龄段儿童的比较具体信息。
尚未针对老年人专门研究许多药物。因此,可能不知道他们的工作方式是否与年轻人相同。尽管尚无将老年人使用这种药物与其他年龄组使用的药物进行比较的具体信息,但预计这种药物在老年人中不会引起与年轻人不同的副作用或问题。
怀孕类别 | 说明 | |
---|---|---|
所有学期 | 乙 | 动物研究没有发现对胎儿有害的证据,但是,在孕妇中没有足够的研究,或者动物研究显示有不良影响,但是在孕妇中进行的充分研究未能证明对胎儿有风险。 |
妇女没有足够的研究来确定在母乳喂养期间使用这种药物的婴儿风险。在母乳喂养期间服用这种药物之前,要权衡潜在收益与潜在风险。
尽管某些药物根本不能一起使用,但在其他情况下,即使可能发生相互作用,也可以同时使用两种不同的药物。在这些情况下,您的医生可能希望更改剂量,或者可能需要其他预防措施。如果您正在服用其他处方药或非处方药(非处方药[OTC]),请告知您的医疗保健专业人员。
在进食食物或进食某些类型的食物时或前后,不应使用某些药物,因为可能会发生相互作用。在某些药物上使用烟酒也可能引起相互作用。与您的医疗保健专业人员讨论您将药物与食物,酒精或烟草一起使用的情况。
其他医疗问题的存在可能会影响该药的使用。确保您告诉医生是否还有其他医疗问题,尤其是:
仅按照指示使用此药。不要多使用它,也不要比医生命令更频繁地使用它。这样做可能会增加过多的药物被人体吸收的机会以及产生副作用的机会。
使用方法:
对于不同的患者,这种药物的剂量会有所不同。遵循医生的命令或标签上的指示。以下信息仅包括该药物的平均剂量。如果您的剂量不同,请不要改变剂量,除非您的医生指示您这样做。
您服用的药物量取决于药物的强度。同样,每天服用的剂量数量,两次给药之间允许的时间以及服用药物的时间长短取决于您正在使用药物的医疗问题。
如果您错过了该药的剂量,请尽快使用。但是,如果您下一次服药的时间快到了,请跳过错过的剂量,然后回到常规的服药时间表。
将药物在室温下存放在密闭容器中,远离热源,湿气和直射光。避免冻结。
放在儿童接触不到的地方。
不要保留过时的药物或不再需要的药物。
您的医生应定期检查您的眼压。
除了所需的作用外,药物还可能引起某些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。
如果出现以下任何副作用,请尽快与您的医生联系:
罕见
可能会发生一些通常不需要医疗的副作用。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:
不常见
未列出的其他副作用也可能在某些患者中发生。如果您发现任何其他影响,请咨询您的医疗保健专业人员。
打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。您可以通过1-800-FDA-1088向FDA报告副作用。
注意:本文档包含有关双泛芬眼药的副作用信息。此页面上列出的某些剂型可能不适用于Propine品牌。
适用于didivivefrin眼药水:眼药水
眼部副作用包括注射(6.5%),刺痛(6%)和灼烧(6%)。滤泡性结膜炎和瞳孔散大的报道很少。也已经报道了角膜血管化或囊泡,眼睑外翻,乳头结膜炎,睑结膜炎,黄斑水肿,角膜毒性(树突性角膜炎,点状角膜炎或上皮病)和视力模糊。
与肾上腺素眼部给药相关的眼部副作用包括结膜和角膜肾上腺色素沉积。 [参考]
一些长期研究报告了几乎在所有患者中发现滤泡性结膜炎的情况,其中多达40%被归为严重反应。 [参考]
心血管副作用包括心律和舒张压的轻微升高。
与眼肾上腺素相关的心血管副作用包括心动过速,心律不齐和高血压。 [参考]
大多数安慰剂对照研究报告称,与diverfrin相关的心率出现轻度平均升高(3到4次/分钟-有或没有心pal)或舒张压(1到5 mm Hg)。 [参考]
神经系统的副作用包括头痛和头晕。 [参考]
过敏反应包括支气管痉挛,与含有亚硫酸氢盐防腐剂的制剂有关。 [参考]
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4. Satterfield D,Mannis MJ,Glover,AT,“ Dipivefrin治疗继发的单侧角膜囊泡”。美国眼科学杂志113(1992):339-40
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13. Schwartz HJ,Sher TH:“局部用盐酸二叶连蛋白治疗青光眼后,亚硫酸氢盐不耐受表现为支气管痉挛。”眼科杂志103(1985):14-5
某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
添加丙炔®滴眼液。当患者对其他青光眼药需要额外的治疗,添加丙炔每12小时的®一滴。
伴随疗法。对于难以控制患者中,加入丙炔®滴眼液到其它试剂如毛果芸香碱,卡巴胆碱,碘化echothiophate或乙酰唑胺已被证明是有效的。
注意:不用于注射。
丙炔®包含在无菌,等渗溶液盐酸地匹福林。 Dipivefrin HCl为白色结晶性粉末,可溶于水,重量摩尔渗透压浓度约为250-330 mOsmol / kg。
经验公式:
C 19 H 29 O 5 N•HCl
化学名称: (±)-3,4-二羟基-α-[((甲基氨基)甲基]苄醇3,4-二戊酸二氢盐酸盐。
结构式:
包含:活性: didivinfrin HCl 0.1%
防腐剂:苯扎氯铵
非活性物质:乙二胺四乙酸二钠;净化水;氯化钠;和盐酸调节pH值。保质期内的pH值为2.5-3.5。
丙炔®(地匹福林盐酸眼用溶液,USP)是一类已知的作为前药的药物的成员。前药本身通常不具有活性,并且需要生物转化为母体化合物才能看到治疗活性。进行这些修饰以增强吸收,减少副作用并增强稳定性和舒适性,从而使母体化合物成为更有用的药物。增强的吸收使前药成为母体药物的更有效的递送系统,因为需要更少的药物才能产生所需的治疗反应。
丙炔®眼用溶液是由肾上腺素和新戊酸的二酯化形成肾上腺素的前药。将新戊酰基加到肾上腺素分子上可增强其亲脂性,并因此增强其渗透入前房的能力。
丙炔®通过酶水解转化为肾上腺素人眼内。释放的肾上腺素,一种肾上腺素能激动剂,似乎通过减少水的产生和增加流出的设施而发挥其作用。的丙炔®前药递送系统递送是肾上腺素的治疗效果,且副作用比传统的治疗肾上腺素相关联的较少更有效的方式。
行动与丙炔一滴®开始出现,对治疗后的30分钟,在约一小时看到的最大的效果。
使用前药意味着需要更少的药物来达到治疗效果,因为前药会增强吸收。丙炔®在0.1%地匹福林眼用溶液被判定小于肾上腺素盐酸盐或酒石酸氢盐的1%溶液刺激性。此外,仅与丙炔®处理455名患者(1.8%)8报告不适由于畏光,眩光或对光的敏感度。
丙炔®(地匹福林盐酸眼用溶液,USP)被表示为对于在慢性开角型青光眼的眼内压的控制初始治疗。患者充分应对其他抗青光眼治疗可能给另外丙炔®的回应。
在青光眼的控制,并且开放标签研究中,丙炔®眼用溶液表现出统计学显著降低眼压的效果。在与76-146天的平均持续时间研究使用丙炔®每天两次的患者经历的平均压力下降,从20〜24%。
到丙炔®每日两次眼用溶液的治疗响应是略小于2%肾上腺素每日两次。对照研究中丙炔®和2%之间肾上腺素眼压降低显示统计学显著差异。在患者的对照研究用的肾上腺素不容忍的历史,只有3%的患者丙炔®滴眼液表现出不耐受治疗,而55%的肾上腺素再次开发不耐症治疗。
到丙炔®每天两次治疗的治疗响应是每天4次相当于2%毛果芸香碱。在对照临床研究,比较丙炔®滴眼液和2%毛果芸香碱,没有统计在维护IOP水平的两种药物的显著差异。丙炔®不会产生瞳孔缩小或胆碱能药物已知会产生痉挛调节。常与缩瞳剂有关夜盲症不存在与丙炔®疗法。白内障患者应避免因瞳孔缩小而看不到周围的晶状体混浊。
丙炔®不应患者窄角使用,因为瞳孔的扩张任何可能使病人闭角型青光眼的攻击。此产品禁止对任何其成分过敏的患者使用。
黄斑水肿已显示在多达30%的肾上腺素治疗的无晶状体患者中发生。停用肾上腺素通常会导致黄斑病变的逆转。
怀孕类别B。已经在大鼠和兔子中以每日口服剂量最高10 mg / kg体重(在致畸性研究中为5 mg / kg)进行了生殖研究,但没有发现生育力受损或对胎儿造成伤害的证据。盐酸二乙肝素。但是,尚无对孕妇的适当且对照良好的研究。由于动物繁殖研究并不总是能够预测人类的反应,因此只有在明确需要的情况下,才应在怀孕期间使用这种药物。
尚不清楚该药物是否从人乳中排泄。因为许多药物被排泄在人乳,当丙炔®滴眼液给予哺乳妇女应谨慎行事。
儿科患者的安全性和有效性尚未确定。
在老年患者和其他成年患者之间未观察到安全性或有效性的整体临床差异。
兔子的研究表明,局部给予盐酸二甲双胍和肾上腺素后,睑板腺保留囊肿的剂量相关性。
心血管作用。肾上腺素的眼内给药已报告了心动过速,心律不齐和高血压。
局部效果。最常见的副作用丙炔报道®独显注射液的患者6.5%和燃烧,并在6%刺痛。滤泡性结膜炎,眼痛,瞳孔散大,视力模糊,眼睛瘙痒,头痛和过敏性反应,丙炔®滴眼液的报道。肾上腺素疗法可导致结膜和角膜中肾上腺色素沉积。
青光眼的初始治疗。丙炔®的通常剂量是在眼一滴(S)每12小时。
置换丙炔®滴眼液。当患者正在从高于肾上腺素等青光眼药转移到丙炔®,首日继续先前的药物和添加丙炔®滴眼液一滴每只眼睛每隔12小时。第二天,中止先前使用抗青光眼剂,并继续与丙炔®。
在从传统的肾上腺素治疗转移病人丙炔®滴眼液,只需停止肾上腺素药物和研究所丙炔®方案。
添加丙炔®滴眼液。当患者对其他青光眼药需要额外的治疗,添加丙炔®每12小时一滴。
伴随疗法。对于难以控制患者中,加入丙炔®滴眼液到其它试剂如毛果芸香碱,卡巴胆碱,碘化echothiophate或乙酰唑胺已被证明是有效的。
注意:不用于注射。
丙炔®(地匹福林盐酸眼用溶液,USP)0.1%,是不透明的白色低密度聚乙烯眼科分配器瓶子和如下,紫聚苯乙烯帽提示提供的无菌:
10 mL装在10 mL瓶中 | -NDC 0023-9208-10 | |
15 mL装在15 mL瓶中 | -NDC 0023-9208-15 |
注意:请存放在15°至25°C(59°至77°F)的密封耐光容器中。
仅接收
2005年12月修订
©2006 Allergan,Inc.
美国尔湾92612
®商标归Allergan,Inc.所有。
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71738US11T
脯氨酸 盐酸二甲蝶呤溶液 | ||||||||||||||
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贴标机-Allergan,Inc. |
已知总共有40种药物可与Propine(didivivefrin眼药)相互作用。
查看有关Propine(Dipivefrin眼药)和以下所列药物的相互作用报告。
普罗平(Dipivefrin眼药)有两种疾病相互作用,包括:
具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。 | |
具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。 | |
临床意义不大。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
没有可用的互动信息。 |