这不是与普萘洛尔和氢氯噻嗪相互作用的所有药物或健康问题的列表。
告诉您的医生和药剂师您所有的药物(处方药或非处方药,天然产品,维生素)和健康问题。您必须检查以确保对所有药物和健康问题服用普萘洛尔和氢氯噻嗪是安全的。未经医生许可,请勿开始,停止或更改任何药物的剂量。
按照医生的指示使用普萘洛尔和氢氯噻嗪。阅读提供给您的所有信息。请严格按照所有说明进行操作。
如果我错过了剂量怎么办?
警告/警告:尽管这种情况很少见,但有些人在服药时可能会有非常严重的副作用,有时甚至是致命的副作用。如果您有以下任何与严重不良副作用相关的症状或体征,请立即告诉医生或寻求医疗帮助:
所有药物都可能引起副作用。但是,许多人没有副作用,或者只有很小的副作用。如果这些副作用或任何其他副作用困扰您或不消失,请致电您的医生或获得医疗帮助:
这些并非所有可能发生的副作用。如果您对副作用有疑问,请致电您的医生。打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。
您可以致电1-800-332-1088向FDA报告副作用。您也可以在https://www.fda.gov/medwatch报告副作用。
如果您认为服药过量,请致电毒物控制中心或立即就医。准备好告诉或显示采取了什么,采取了多少,何时发生。
适用于氢氯噻嗪/普萘洛尔:口服片剂
口服途径(平板电脑)
据报道,普萘洛尔突然停止治疗后,心绞痛加重,在某些情况下还发生了心肌梗塞。即使没有明显的心绞痛,中止治疗时,也不应突然停用普萘洛尔,并且应警告患者,不要在医师的建议下中断治疗。
氢氯噻嗪/普萘洛尔及其所需的作用可能会引起一些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。
服用氢氯噻嗪/普萘洛尔时,如果有下列任何副作用,请立即咨询医生:
发病率未知
如果服用氢氯噻嗪/普萘洛尔时出现以下任何过量症状,请立即寻求紧急帮助:
服用过量的症状
可能会发生氢氯噻嗪/普萘洛尔的某些副作用,这些副作用通常不需要医疗。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。
请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:
发病率未知
适用于氢氯噻嗪/普萘洛尔:口服胶囊缓释,口服片剂
氢氯噻嗪:
未报告频率:体位性低血压,血管炎
普萘洛尔:
未报告频率:充血性心力衰竭,低血压,房室传导阻滞,心动过缓,动脉供血不足[参考]
氢氯噻嗪:
未报告频率:皮肤血管炎,荨麻疹,皮疹,光敏性,紫癜,多形性红斑,史蒂文斯-约翰逊综合征,剥脱性皮炎,中毒性表皮坏死
普萘洛尔:
未报告的频率:红斑性皮疹,脱发,牛皮癣样皮疹,史蒂文斯-约翰逊综合征,中毒性表皮坏死溶解,剥脱性皮炎,多形红斑,荨麻疹[参考]
氢氯噻嗪:
未报告的频率:胰腺炎,涎腺炎,恶心,呕吐,胃部刺激,痉挛,腹泻,便秘
普萘洛尔:
未报告频率:肠系膜动脉血栓形成,缺血性结肠炎,恶心,呕吐,上腹窘迫,腹部绞痛,腹泻,便秘[参考]
氢氯噻嗪:
未报告频率:糖尿
普萘洛尔:
未报告频率:男性阳ot,佩罗尼氏病[参考]
氢氯噻嗪:
未报告频率:再生障碍性贫血,粒细胞缺乏症,白细胞减少症,血小板减少症
普萘洛尔:
未报告频率:血小板减少性紫癜,粒细胞缺乏症,非血小板减少性紫癜,碱性磷酸酶升高,乳酸脱氢酶升高[参考]
氢氯噻嗪:
未报告频率:过敏反应
普萘洛尔:
未报告频率:过敏反应,过敏/类过敏反应[参考]
氢氯噻嗪:
未报告频率:厌食,高血糖,高尿酸血症
普萘洛尔:
未报告频率:血清钾增加,血尿素增加[参考]
氢氯噻嗪:
未报告频率:肌肉痉挛
普萘洛尔:
未报告频率:系统性红斑狼疮,类红斑狼疮反应[参考]
氢氯噻嗪:
未报告频率:头晕,眩晕,头痛,感觉异常
普萘洛尔:
未报告频率:手感觉异常,短期记忆力减退,感觉感觉轻微混浊,神经心理测量学表现下降,头昏眼花,嗜睡[参考]
氢氯噻嗪:
未报告频率:黄藻,短暂性视力模糊
普萘洛尔:
未报告频率:视力障碍,干眼[参考]
氢氯噻嗪:
未报告频率:发烧,虚弱
普萘洛尔:
未报告频率:疲劳,虚弱,疲劳,发烧,疼痛[参考]
氢氯噻嗪:
未报告频率:躁动
普萘洛尔:
未报告的频率:可逆性精神抑郁症发展为卡塔尼亚,失眠表现为精神抑郁症,一种以时间和地点迷失方向,情绪不稳定,幻觉,生动的梦为特征的急性可逆综合征[参考]
氢氯噻嗪:
未报告频率:呼吸窘迫,肺炎
普萘洛尔:
未报告频率:喉痉挛,呼吸窘迫,咽炎,咽喉痛,支气管痉挛[参考]
氢氯噻嗪:
未报告频率:肝内胆汁淤积性黄疸
普萘洛尔:
未报告频率:血清转氨酶升高[参考]
1.“产品信息。Inderide。(普萘洛尔-氢氯噻嗪)。”宾夕法尼亚州费城惠氏-爱思德实验室。 1(1994):1
某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
氢氯噻嗪12.5至25 mg-普萘洛尔40至80 mg每天口服两次
最大剂量:氢氯噻嗪50 mg-普萘洛尔160 mg每天
注释:必要时,可以从通常建议的起始剂量的50%开始逐渐添加另一种降压药。
谨慎使用
谨慎使用
美国盒装警告:
-持续治疗:突然停用普萘洛尔后,有心绞痛加重和心肌梗塞的报道。通过逐渐减少剂量并仔细监测患者来中断普萘洛尔的使用。应警告患者不要在没有医生指导的情况下中断治疗或停止治疗。如果普萘洛尔治疗被中断而发生心绞痛加重,请重新使用普萘洛尔治疗,并采取其他适合于不稳定型心绞痛的措施。
未确定18岁以下患者的安全性和疗效。
有关其他预防措施,请参阅“警告”部分。
数据不可用
一般:
-不适用于高血压的初始治疗。
-老年患者的剂量选择应谨慎,通常从剂量范围的低端开始。
监控:
-停药:心绞痛的体征和症状
-新陈代谢:定期进行血清电解质
患者建议:
-在没有医生指导的情况下,警告患者不要中断治疗或停止治疗。
-告知患者该药物可能会干扰青光眼筛查试验,因为β受体阻滞剂可导致眼压降低。
已知共有639种药物与氢氯噻嗪/普萘洛尔相互作用。
查看氢氯噻嗪/普萘洛尔与以下药物的相互作用报告。
氢氯噻嗪/心得安与酒精/食物有5种相互作用
与氢氯噻嗪/普萘洛尔存在31种疾病相互作用,包括:
具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。 | |
具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。 | |
临床意义不大。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
没有可用的互动信息。 |