免责声明:FDA尚未发现该药物是安全有效的,并且该标签尚未获得FDA的批准。有关未经批准的药物的更多信息,请点击此处。
仅接收
Pyril D混悬剂是一种抗组胺药/鼻减充血剂,可以口服混悬剂。每5毫升(一茶匙)葡萄味,紫色悬浮液口服:
盐酸去氧肾上腺素 | 5毫克 |
马来酸吡拉明 | 16毫克 |
非活性成分:柠檬酸,FD&C蓝色1号,FD&C红色40号,甘油,葡萄味,硅酸镁铝,对羟基苯甲酸甲酯,纯净水,糖精钠,苯甲酸钠,柠檬酸钠二水合物,蔗糖,黄原胶和没食子酸喹啉。
Pyril D悬浮液结合了去氧肾上腺素的拟交感神经减充血作用和吡咯胺的抗组胺作用。
苯肾上腺素是一种减充血剂,是一种有效的突触后α受体激动剂,对心脏的β受体影响很小。对受体的直接作用占其作用的大部分,只有一小部分是由于其释放去甲肾上腺素的能力。苯肾上腺素对支气管或外周血管的β-肾上腺素受体没有影响。
苯肾上腺素具有轻度的中央刺激作用。
吡拉明是一种抗组胺药,H 1受体阻断剂,属于乙二胺类抗组胺药。 H 1阻断药物抑制组胺对平滑肌,毛细血管通透性的作用,并且可以刺激和抑制中枢神经系统。
吡拉明还具有抗胆碱能和镇静作用。
Pyril D悬浮剂可缓解普通感冒,鼻窦炎,过敏性鼻炎和其他上呼吸道疾病引起的鼻炎和鼻充血。应为原发疾病提供适当的治疗。
Pyril D混悬剂禁止对任何成分或相关化合物敏感的患者使用。禁忌使用抗组胺药治疗包括哮喘在内的下呼吸道症状。
高血压或周围血管功能不全的患者禁用苯肾上腺素(缺血可能导致坏疽或血管床血栓形成的风险)。
接受单胺氧化酶抑制剂(MAOI)的患者不应使用Pyril D悬浮液(请参阅“预防措施-药物相互作用”)。
该产品含有抗组胺药,可能会导致嗜睡,并且与酒精或其他中枢神经系统抑制剂(例如,催眠药,镇静剂,镇定剂)可能会产生中枢神经系统(CNS)的累加作用。因症状性前列腺肥大和膀胱颈狭窄而导致狭窄的消化性溃疡,幽门十二指肠阻塞和膀胱阻塞的患者应谨慎使用抗组胺药。
抗组胺药在老年患者中更容易引起头晕,镇静和低血压,因此应谨慎使用。抗组胺药可能会引起兴奋,尤其是在儿科患者中,但是它们与拟交感神经药的组合可能引起轻度刺激或轻度镇静。
患有高血压,心血管疾病,甲状腺功能亢进,糖尿病或小角度青光眼的患者应谨慎使用。
在使用本产品时,警告患者不要饮用含酒精的饮料或从事需要警惕的潜在危险活动,例如驾驶汽车或操作机械。如果患者现在正在服用处方单胺氧化酶(MAO)抑制剂(某些用于抑郁,精神病或情绪疾病或帕金森氏病的药物),或在停止使用MAO抑制剂药物后2周内,应警告患者不要使用该产品。如果患者不确定处方药是否包含MAO抑制剂,则应指导他们在服用此产品之前咨询健康专家。
MAO抑制剂可能会延长和增强抗组胺药的抗胆碱作用以及拟交感神经药的总体作用。因此,应避免同时使用Pyril D悬浮液和MAO抑制剂(参见“禁忌症”)。
Pyril D Suspension尚未进行长期动物研究。
尚未使用Pyril D悬浮液进行动物繁殖研究。尚不知道Pyril D悬浮液在施予孕妇时是否会造成胎儿伤害或会影响生殖能力。仅在明确需要的情况下,才应将Pyril D悬浮液用于孕妇。
在妊娠晚期或分娩时给患者服用去氧肾上腺素可能通过增加子宫的收缩力和减少子宫的血流而引起胎儿缺氧或心动过缓。
由于通常在小婴儿中,特别是在新生儿和早产儿中,抗组胺药不耐受的风险较高,因此不应将Pyril D混悬液给予哺乳母亲。
与抗组胺药有关的最常见作用是嗜睡,镇静,粘膜干燥和胃肠道作用。口服抗组胺药或拟交感神经药的严重副作用很少见。
其他不良反应可能包括:
皮肤科-荨麻疹,皮疹,光敏性,瘙痒。
心血管-低血压,高血压,心律不齐,心pal。
中枢神经系统(CNS)-协调不佳,震颤,易怒,失眠,视觉障碍,虚弱,神经质,抽搐,头痛,欣快和烦躁不安。
泌尿生殖系统-尿频,排尿困难。
胃肠道-胃部不适,厌食,恶心,呕吐,腹泻,便秘。
呼吸-胸闷气喘,呼吸急促。
血液学-溶血性贫血,血小板减少症,粒细胞缺乏症。
从中枢神经系统抑郁症到刺激(躁动到抽搐)可能有所不同。幼儿服用过量的抗组胺药可能导致惊厥和死亡。阿托品样症状和体征可能很明显。
如果没有自然发生,请引起呕吐。必须采取预防措施,尤其是对于婴儿,儿童和昏迷患者。如果需要洗胃,则优选等渗或半等渗盐溶液。不应使用刺激物。如果低血压是一个问题,可以考虑使用血管加压药。
每6小时服用建议剂量。 12岁以上的成人和儿童– 5至10毫升(1至2茶匙); 6至12岁– 5 mL(1茶匙); 2至6岁– 2.5毫升(1/2茶匙); 2岁以下–咨询医生。
注意:吡咯胺的马来酸盐和去氧肾上腺素的盐酸盐是通过获得专利的制造方法制成的悬浮液。
Pyril D悬浮液有葡萄味的紫色悬浮液。
NDC编号:44183-208-16 – 16 fl。盎司瓶。
存放在20°-25°C(68°-77°F)的受控室温下。
分配在一个防儿童进入的密闭,耐光的容器(USP / NF)中。
仅接收
制造用于:
Macoven Pharmaceuticals,LLC
木兰,TX 77354
专利保护
诠释3/09
547-59416-2
马可文
药品有限公司
NDC 44183-208-16
派里尔D
每次口服5毫升(一茶匙)
管理包含:
马来酸吡拉明 | 16毫克 |
盐酸去氧肾上腺素 | 5毫克 |
悬挂
仅Rx
16 fl。盎司(473毫升)
派里尔D 盐酸去氧肾上腺素和马来酸吡拉明悬浮液 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||
|
贴标机-Macoven Pharmaceuticals(832591965) |
注意:本文档包含有关去氧肾上腺素/吡咯胺的副作用信息。此页面上列出的某些剂型可能不适用于品牌名称PyrilD。
适用于去氧肾上腺素/吡咯胺:口服片剂
警告/警告:尽管这种情况很少见,但有些人在服药时可能会有非常严重的副作用,有时甚至是致命的副作用。如果您有以下任何与严重不良副作用相关的症状或体征,请立即告诉医生或寻求医疗帮助:
所有药物都可能引起副作用。但是,许多人没有副作用,或者只有很小的副作用。如果这些副作用或任何其他副作用困扰您或不消失,请致电您的医生或获得医疗帮助:
这些并非所有可能发生的副作用。如果您对副作用有疑问,请致电您的医生。打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。
您可以致电1-800-332-1088向FDA报告副作用。您也可以在https://www.fda.gov/medwatch报告副作用。
适用于去氧肾上腺素/吡咯胺:口服液,口服混悬液,口服混悬液缓释,口服片剂,咀嚼片口服,咀嚼片缓释
心血管副作用包括低血压,高血压,心律不齐和心。 [参考]
皮肤病副作用包括荨麻疹,皮疹,光敏性和瘙痒。 [参考]
胃肠道副作用包括胃上不适,厌食,呕吐,腹泻和便秘。 [参考]
泌尿生殖系统的副作用包括尿频和排尿困难。 [参考]
神经系统的副作用包括嗜睡,镇静,协调障碍,震颤,易怒,失眠,神经质,抽搐,头痛,欣快和烦躁不安。 [参考]
眼部副作用包括视觉障碍。 [参考]
血液学副作用包括溶血性贫血,血小板减少症和粒细胞缺乏症。 [参考]
呼吸道副作用包括胸闷,喘息和呼吸急促。 [参考]
一般的副作用包括粘膜干燥。 [参考]
1.“产品信息。Ryna-12(去氧肾上腺素-吡咯胺)。”华莱士实验室,新泽西州,克兰伯里。
某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
仅接收
Pyril D混悬剂是一种抗组胺药/鼻减充血剂,可以口服混悬剂。每5毫升(一茶匙)葡萄味,紫色悬浮液口服:
盐酸去氧肾上腺素 | 5毫克 |
马来酸吡拉明 | 16毫克 |
非活性成分:柠檬酸,FD&C蓝色1号,FD&C红色40号,甘油,葡萄味,硅酸镁铝,对羟基苯甲酸甲酯,纯净水,糖精钠,苯甲酸钠,柠檬酸钠二水合物,蔗糖,黄原胶和没食子酸喹啉。
Pyril D悬浮液结合了去氧肾上腺素的拟交感神经减充血作用和吡咯胺的抗组胺作用。
苯肾上腺素是一种减充血剂,是一种有效的突触后α受体激动剂,对心脏的β受体影响很小。对受体的直接作用占其作用的大部分,只有一小部分是由于其释放去甲肾上腺素的能力。苯肾上腺素对支气管或外周血管的β-肾上腺素受体没有影响。
苯肾上腺素具有轻度的中央刺激作用。
吡拉明是一种抗组胺药,H 1受体阻断剂,属于乙二胺类抗组胺药。 H 1阻断药物抑制组胺对平滑肌,毛细血管通透性的作用,并且可以刺激和抑制中枢神经系统。
吡拉明还具有抗胆碱能和镇静作用。
Pyril D悬浮剂可缓解普通感冒,鼻窦炎,过敏性鼻炎和其他上呼吸道疾病引起的鼻炎和鼻充血。应为原发疾病提供适当的治疗。
Pyril D混悬剂禁止对任何成分或相关化合物敏感的患者使用。禁忌使用抗组胺药治疗包括哮喘在内的下呼吸道症状。
高血压或周围血管功能不全的患者禁用苯肾上腺素(缺血可能导致坏疽或血管床血栓形成的风险)。
接受单胺氧化酶抑制剂(MAOI)的患者不应使用Pyril D悬浮液(请参阅“预防措施-药物相互作用”)。
该产品含有抗组胺药,可能会导致嗜睡,并且与酒精或其他中枢神经系统抑制剂(例如,催眠药,镇静剂,镇定剂)可能会产生中枢神经系统(CNS)的累加作用。因症状性前列腺肥大和膀胱颈狭窄而导致狭窄的消化性溃疡,幽门十二指肠阻塞和膀胱阻塞的患者应谨慎使用抗组胺药。
抗组胺药在老年患者中更容易引起头晕,镇静和低血压,因此应谨慎使用。抗组胺药可能会引起兴奋,尤其是在儿科患者中,但是它们与拟交感神经药的组合可能引起轻度刺激或轻度镇静。
患有高血压,心血管疾病,甲状腺功能亢进,糖尿病或小角度青光眼的患者应谨慎使用。
在使用本产品时,警告患者不要饮用含酒精的饮料或从事需要警惕的潜在危险活动,例如驾驶汽车或操作机械。如果患者现在正在服用处方单胺氧化酶(MAO)抑制剂(某些用于抑郁,精神病或情绪疾病或帕金森氏病的药物),或在停止使用MAO抑制剂药物后2周内,应警告患者不要使用该产品。如果患者不确定处方药是否包含MAO抑制剂,则应指导他们在服用此产品之前咨询健康专家。
MAO抑制剂可能会延长和增强抗组胺药的抗胆碱作用以及拟交感神经药的总体作用。因此,应避免同时使用Pyril D悬浮液和MAO抑制剂(参见“禁忌症”)。
Pyril D Suspension尚未进行长期动物研究。
尚未使用Pyril D悬浮液进行动物繁殖研究。尚不知道Pyril D悬浮液在施予孕妇时是否会造成胎儿伤害或会影响生殖能力。仅在明确需要的情况下,才应将Pyril D悬浮液用于孕妇。
在妊娠晚期或分娩时给患者服用去氧肾上腺素可能通过增加子宫的收缩力和减少子宫的血流而引起胎儿缺氧或心动过缓。
由于通常在小婴儿中,特别是在新生儿和早产儿中,抗组胺药不耐受的风险较高,因此不应将Pyril D混悬液给予哺乳母亲。
与抗组胺药有关的最常见作用是嗜睡,镇静,粘膜干燥和胃肠道作用。口服抗组胺药或拟交感神经药的严重副作用很少见。
其他不良反应可能包括:
皮肤科-荨麻疹,皮疹,光敏性,瘙痒。
心血管-低血压,高血压,心律不齐,心pal。
中枢神经系统(CNS)-协调不佳,震颤,易怒,失眠,视觉障碍,虚弱,神经质,抽搐,头痛,欣快和烦躁不安。
泌尿生殖系统-尿频,排尿困难。
胃肠道-胃部不适,厌食,恶心,呕吐,腹泻,便秘。
呼吸-胸闷气喘,呼吸急促。
血液学-溶血性贫血,血小板减少症,粒细胞缺乏症。
从中枢神经系统抑郁症到刺激(躁动到抽搐)可能有所不同。幼儿服用过量的抗组胺药可能导致惊厥和死亡。阿托品样症状和体征可能很明显。
如果没有自然发生,请引起呕吐。必须采取预防措施,尤其是对于婴儿,儿童和昏迷患者。如果需要洗胃,则优选等渗或半等渗盐溶液。不应使用刺激物。如果低血压是一个问题,可以考虑使用血管加压药。
每6小时服用建议剂量。 12岁以上的成人和儿童– 5至10毫升(1至2茶匙); 6至12岁– 5 mL(1茶匙); 2至6岁– 2.5毫升(1/2茶匙); 2岁以下–咨询医生。
注意:吡咯胺的马来酸盐和去氧肾上腺素的盐酸盐是通过获得专利的制造方法制成的悬浮液。
Pyril D悬浮液有葡萄味的紫色悬浮液。
NDC编号:44183-208-16 – 16 fl。盎司瓶。
存放在20°-25°C(68°-77°F)的受控室温下。
分配在一个防儿童进入的密闭,耐光的容器(USP / NF)中。
仅接收
制造用于:
Macoven Pharmaceuticals,LLC
木兰,TX 77354
专利保护
诠释3/09
547-59416-2
马可文
药品有限公司
NDC 44183-208-16
派里尔D
每次口服5毫升(一茶匙)
管理包含:
马来酸吡拉明 | 16毫克 |
盐酸去氧肾上腺素 | 5毫克 |
悬挂
仅Rx
16 fl。盎司(473毫升)
派里尔D 盐酸去氧肾上腺素和马来酸吡拉明悬浮液 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||
|
贴标机-Macoven Pharmaceuticals(832591965) |
已知总共有509种药物与Pyril D(去氧肾上腺素/吡咯胺)相互作用。
注意:仅显示通用名称。
吡咯D(苯肾上腺素/吡咯胺)与酒精/食物有1种相互作用
与Pyril D(去氧肾上腺素/吡咯胺)有11种疾病相互作用,包括:
具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。 | |
具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。 | |
临床意义不大。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
没有可用的互动信息。 |